4.

PRINCIPIOS FISICOS DE GENERACION DE IONES NEGATIVOS

4.1 INTRODUCCIÓN.

Como hemos visto anteriormente, un plasma RCE es esencialmente un

plasma estratificado no homogéneo que absorbe la energía de las
microondas en zonas estrechas, en este tipo de plasma se generan iones
unicargados, multicargados positivos y también iones negativos.

Los dos mecanismos de generación de iones negativos de hidrógeno más

efectivos son: La disociación de moléculas en altos estados vibracionales en
un volumen plásmico121 y la doble recarga de protones sobre superficies
calentadas y cubiertas por una capa de átomos alcalinos 122.

Recientemente se ha reportado un nuevo mecanismo altamente efectivo de

generación de iones negativos consistente en la irradiación del hidrógeno
molecular por un láser ultravioleta 123, produciendo estados superexcitados y
124
posibles estados de Rydberg . Al mismo tiempo este mecanismo resulta
ser un proceso que ayuda a explicar las particularidades de la generación de
iones negativos en dispositivos RCE 125.
Las investigaciones sobre la fusión termonuclear controlada en recientes
instalaciones como el International Thermonuclear Experimental Reactor
(ITER) presenta dos problemas principales a ser resueltos: el calentamiento
121
M.Bacal, E.Nicolopoulus,H.J.Doucet, Pros.Symp.on PNNHIB,Paris, 1977, p.27.
122
Yu. Belchenko, G.I.Dimov et al., Izves.Akad. Nauk SSSR, ser.fiz., 37, 2573(1973).
123
P.G.Datskos, L.A.Pinnaduwage, J.F.Kielkopf. Physical review A, Vol55, Number6, June
1997 pp4131-4142
124
M.Bacal, C.Michaut, L.I.Elizarov, and F.EI Balghiti., Rev.Sci.Instrum.67(3), March 1996,
p1138-1143.
125
V.D.Dougar Jabon, Physica Scripta.Vol.63, 322-325,2001
 229

de los iones de deuterio D y/o tritio T, y el confinamiento del plasma durante

el tiempo determinado por el criterio de Lawson.

Este último problema comúnmente es resuelto aumentando las

dimensiones del reactor termonuclear y creando un campo magnético
que garantice una buena estabilidad hidrodinámica del plasma confinado.

En la actualidad el método más efectivo de creación de un plasma de

deuterio D con una temperatura de T = 10 8 K, (la necesaria para iniciar las
reacciones de fusión termonuclear), es la inyección de átomos neutros con
energías de orden 10 keV a través del campo magnético al reactor
termonuclear. Dentro del reactor los átomos se ionizan y son capturados por
una trampa magnética toroidal por ejemplo de tipoTOKAMAK.

Ya que no existen métodos de aceleración de partículas neutras es lógico

acelerar haces iónicos positivos o negativos los que luego se neutralizan en
un blanco gaseoso o sólido (película delgada) conservando sus energías.

El proceso de recarga de los iones negativos de deuterio es mucho más

efectivo que el proceso donde participan iones positivos, dado que es más
fácil liberar un electrón de un átomo neutro o de un ion negativo que llenar
con un electrón la órbita vacía del ion positivo.

De otra parte, es bien conocido que la perdida de los iones acelerados por
un ciclotrón se observa sólo en el sistema de deflección, en su salida, y que
es del orden de 60% y a veces mayor. El problema de disminuir esta
pérdida puede ser resuelto utilizando iones negativos acelerados hasta la
energía necesaria, luego de su doble recarga en una película delgada por
ejemplo de carbono cambiando la curvatura de sus trayectorias para ser
 230

extraídos finalmente del ciclotrón. La pérdida de las partículas aceleradas en

este método no supera el10%126.

Además el uso de iones negativos en aceleradores lineales permite

aumentar la energía de las partículas siendo aceleradas al doble, con la
misma diferencia de potencial.

Las dimensiones de los dispositivos RCE pueden llegar a ser hasta de

algunos centímetros, lo que da la posibilidad de su uso para la inyección
interna de los iones a los ciclotrones. De otra parte para formar un haz de
iones negativos de alta corriente, de por ejemplo 10 A y con densidades no
inferiores a 40mA/cm 2, corrientes estas necesarias para los dispositivos
termonucleares y tecnologías industriales, se puede usar un sistema entre
10 y 100 fuentes RCE en línea.

4.2 DISPOSITIVO EXPERIMENTAL Y MÉTODO DE DIAGNÓSTICO.

La instalación experimental donde se efectuaron las experiencias, base de

nuestro análisis, es mostrada en la figura 79 y fue llamada por sus
constructores Golovanivsky y Dougar Jabon, fuente HELIOS. 127

La instalación está conformada por  una cámara de descarga cilíndrica de

aluminio con 13 cm de diámetro y 8 cm de longitud instalada con simetría
axial entre dos discos magnéticos de SmCo5 que forman un campo
magnético del tipo trampa especular.

La cámara es un resonador unimodal TE 111, alimentada por un generador de

microondas de una potencia hasta de 250 W y una frecuencia de 2,45 GHz,

126
R.Geller, Nucl.Instr.and Meth. In Phys.Res., 243(1986)224.
127
K. S. Golovanivsky, V. D. Dougar Jabon. News in Thermonuclear Research,
volumen 4 (46), 1987, 20.
 231

a través de una guía de ondas rectangular, la componente eléctrica en el

resonador es perpendicular al eje del campo magnético.

El campo magnético tipo trampa especular se forma por discos

magnéticos que están ubicados con simetría axial en la cámara de descarga.

Figura 79. Esquema principal de la fuente RCE-HELIOS, para iones negativos.

1- cámara de descarga, 2- discos magnéticos, 3- yugo magnético, 4- guía de ondas,
5- magnetrón de 2, 45 GHz, 250 W, 6- choke flange, 7- aislador de cerámica, 8- bomba
turbo molecular, 9- regulador de gas, 10- brida para sondas, 11- telescopio de rayos X.

Cada uno de los discos magnéticos tiene un diámetro de 55mm y un grosor

de 30mm. Los polos magnéticos son conectados a través de un yugo de
hierro magnetoblando. La inducción en la superficie de los discos alcanza los
3,4 kG, mientras que sin el yugo sólo alcanza 2,7 kG.

La superficie magnética correspondiente a las condiciones RCE fundamental

tiene forma de hiperboloide de una hoja
mc
B ( r , z )  Bc  (4.1)
e
donde, Bc = 850 G es la magnitud de resonancia para el campo magnético,
m y e son la masa y la carga del electrón,  es la frecuencia cíclica del
campo electromagnético y c la velocidad de la luz. Además de la resonancia
 232

anotada en la cámara se observan resonancias para los armónicos de la

frecuencia fundamental

 ck ( r , z )  , k = 2, 3, 4 (4.2)
k
En la figura 80, se muestran la sección transversal de los hiperboloides que
se forman dentro de la cámara de descarga para la distancia entre los polos
magnéticos de 8,9 cm.

Figura 80. Secciones transversales de las superficies resonantes Bci y de los anillos de
electrones calientes dentro de la cámara, la figura también muestra el sistema de extracción.
6
Para alcanzar la presión básica de 3.10 Torr, en la cámara se utiliza una
bomba turbomolecular con capacidad de extracción de 500 l/s.

La regulación fina de suministro de gas de trabajo (hidrógeno) se da con

ayuda de un regulador piezoeléctrico.
 233

Figura 81. Zonas de resonancia vs. distancia L entre polos magnéticos.

La información acerca de las propiedades como; densidad del plasma y
temperatura de los electrones fríos se obtiene a través del método de las
sondas.

Para la utilización de sondas cilíndricas deben cumplirse las siguientes

condiciones:
 La sonda y el dispositivo que la soporte deben estar orientados en
dirección transversal al vector de campo eléctrico. En caso contrario la
corriente en el circuito de la sonda estará determinada por el campo y se
 234

dará una brusca caída del campo dentro de la cámara perdiendo en este
caso estabilidad la descarga hasta apagarse.
 Por esta razón los extremos de apoyo de la sonda están ubicados a lo
largo de las paredes y pasan a lo largo del eje de la cámara (para el modo
TE111 no hay componente de campo eléctrico orientado a lo largo del eje, y
cerca de las paredes de la cámara, este campo tienen un valor cercano a
cero).
 La parte externa de la sonda está orientada en dirección transversal a las
líneas de fuerza de los campos tanto eléctrico como magnético.
 Todas las partes del sistema de la sonda excepto la superficie de trabajo
se cubren con un tubo de cuarzo.
 Para el sistema de sondas se utilizan metales no magnéticos (molibdeno).
 Para utilizar la parte iónica de la sonda, el radio r de esta debe ser menor
que el radio de Larmor  de los electrones, correspondientes a la parte
izquierda de la curva voltio-amperia, >r. Con este método se pueden
hallar los potenciales plásmicos, la temperatura de los electrones fríos, la
densidad del plasma; pero solo en regiones donde el calentamiento del
plasma no es intenso.
 Para disminuir los efectos de frontera la longitud de la sonda es mayor en
un orden de magnitud que su diámetro ( l= 4 mm y d =0.25 mm).
 Para la obtención de los datos sobre los potenciales espaciales us se
utiliza además de una sonda fría, una sonda caliente y el método de los
ruidos plásmicos.
 La medición de los flujos iónicos hacia las paredes de la cámara se utiliza
para definir las pérdidas de partículas por difusión y el tiempo de vida media
de los iones. Estas mediciones se hacen con sondas planas rodeadas por
anillos protectores y adheridas a las paredes interiores. Las sondas se
encuentran bajo un potencial negativo de -200 V, suficiente para reflejar los
electrones plásmicos.
 235

Para captar la radiación electromagnética del plasma en el diapasón de

0.05-110 MHz se utiliza una antena ubicada en la superficie media de la
cámara. La luminosidad de la cámara se registra con fotorresistencias
orientadas a lo largo del radio de la cámara.

La información sobre los electrones calientes se obtiene con ayuda de un

telescopio de rayos X, constituido por un colimador de plomo, un
destellador de NaI (Tl) de diámetro y longitud igual a 3,5 cm, un
fotoamplificador y un analizador de pulsos de 1024 canales para determinar
la energía de los rayos X emitidos por el plasma.

El ángulo sólido de observación del telescopio es de 3.10 -6 esteroradianes.

El telescopio garantiza el registro de los rayos X con energías de 3,5 keV<
E  300 keV.

La geometría espacial de las zonas de calentamiento (zonas resonantes) se

define con ayuda de este telescopio y un blanco móvil como también a
través de una fotografía directa del plasma con una cámara oscura de rayos
X.

El haz iónico se forma gracias a un sistema bielectrodo de extracción y se

focaliza a través de una lente electrostática Einzel, montados dentro del
bloque de formación de haces iónicos.

El bloque se puede sacar de la cámara de descarga o introducir hacia el

interior a la profundidad de 1,3 cm perpendicularmente a las líneas
magnéticas de fuerza (ver figura 80).

El primer electrodo del bloque (electrodo plásmico) se encuentra en contacto

directo con el plasma y las paredes de la cámara que se mantienen bajo un
potencial negativo de 8 kV. El desacople de la cámara de descarga por el
 236

alto voltaje del generador de microondas, de las bombas, y del sistema

magnético se efectúa con ayuda de aislantes de teflón.

El campo magnético restante de 100-200 G en el espacio entre los

electrodos del sistema de extracción se compensa con magnetos
correctores.

La expulsión de los electrones del haz iónico se hace mediante un filtro

magnético que crea un campo magnético transversal de 80 G (ver figura 80).

Después de pasar a través del sistema de focalización los iones terminan

cayendo al cilindro de Faraday asegurado con un electrodo que se
encuentra bajo un potencial de -50 V con respecto al colector para la
supresión de la emisión secundaria.

4.3 PARÁMETROS DEL PLASMA Y ANÁLISIS DE LOS REGÍMENES DE

LA DESCARGA.

Analizando las características plásmicas de la descarga en distintas

condiciones llegamos a la conclusión de que la dependencia de los
. 5  110
parámetros de la descarga contra la presión en el rango 310 . 3
Torr y una potencia de microondas menor de 100 W tiene un carácter
monótono que cambia drásticamente si la potencia de microondas supera el
nivel de 100 W.

En este caso podemos distinguir tres regímenes principales de descarga con

características muy diversas como se puede ver en la figura 82.

En el primer intervalo de presiones, p  p c  5.10 4 Torr, donde pc es la

presión crítica en todo el rango de la potencia de microondas (100-250 W)
 237

no se presenta emisión de rayos X, la amplitud de las oscilaciones plásmicas

suavemente disminuye en la dirección de las altas frecuencias desde 1kHz
hasta 1 MHz y la luminosidad de la descarga es muy intensa.

La densidad del plasma en el centro de la trampa tiene una magnitud de

n  (1  2 ).1010 cm-3 y una temperatura para los electrones plásmicos o fríos
T  10  20 eV. Este régimen es el llamado régimen C o régimen frío.

Bajando la presión por debajo del nivel p c se produce un brusco cambio de

los parámetros plásmicos y la descarga pasa a un nuevo estado (ver figura
82).

El diapasón de presiones de este régimen es bastante estrecho, sin

embargo este régimen es muy estable y se mantiene un tiempo indefinido.
Por ejemplo, si la potencia de microondas es de P=150 W sus fronteras son
pc=3,0.10-4 Torr y pm=1,5.10-4 Torr.
Con el aumento de la potencia de microondas se observa la ampliación de
esta banda, (pc – pm). Con una P=250 W las fronteras son pm=2,0.10-4 Torr y
pc=4,5.10-4 Torr.
 238

5
40

5 5 P, To rr

M .
T . R é g im e n R é g im e n C . R é g im e n
P m P c

Figura 82. Parámetros de la descarga contra la presión.

1- Luz, 2- rayos X, 3- temperatura de electrones fríos, 4- densidad.

A este régimen se le llama régimen M. La radiación óptica cae, al mismo

tiempo que la densidad del plasma y la temperatura de los electrones fríos
crece varias veces.

Sin duda alguna, la mejor característica del régimen M es la potente emisión

de rayos X , con energías desde algunas decenas hasta algunos cientos de
keV.

La dosis de exposición a esta radiación a 60 cm desde el centro de la trampa

está entre 10-30 mR/s.

La intensidad de las oscilaciones de baja frecuencia en este régimen es

menor que en el régimen C con un crecimiento relativo en la región de las
frecuencias más altas (por encima de 1 MHz).
 239

Se establece que en el régimen M se forma una estructura espacial

compleja.

El presente experimento testimonia acerca de que la estructura está

relacionada con las zonas de resonancia en los armónicos de frecuencia
ciclotrónica (ver figura 80), cuya distribución se define por las expresiones
(4.1, 4.2).

A pesar de que las condiciones RCE se observan en todas las superficies de

los hiperboloides resonantes, los electrones calentados en estas superficies
pueden estar en el estado estable sólo en el plano medio de la trampa.

Es decir debido a la fuerza diamagnética estos electrones se encuentran en

la intersección de los hiperboloides resonantes con su plano medio donde se
crean los anillos de electrones calientes (ver figura 80).
Se observan 4 zonas de ubicación de los electrones calientes en forma de
anillos cuyas secciones transversales pueden verse en la figura 80.

Los radios medios de estos anillos son: 1,3; 4,5; 5,5; y 6,0 cm.

La sección transversal de los anillos tiene una forma elíptica con

dimensiones a lo largo del radio de 3mm para el menor de los anillos hasta
de 5mm para los dos siguientes y de 8mm para el más externo y en la
dirección longitudinal desde 4mm para el anillo interior hasta 12mm para el
exterior.

Estas medidas se obtuvieron con un blanco móvil esférico de molibdeno de

1,3mm de diámetro y con el telescopio de rayos X.

Ante presiones menores a pm se observa un rápido paso al régimen oscuro

o régimen T.
 240

Este régimen es llamado así, debido a su escasa luminosidad, y está

caracterizado por baja intensidad y alta energía en los rayos X emitidos, por
el alto nivel de las oscilaciones de baja frecuencia y un gran flujo de iones
hasta las paredes de la cámara.

En la figura 83, se muestra la distribución radial de la densidad del plasma

ante una presión de 3.10 -4 Torr y potencias entre 50 y 200 W.

De esta figura se sigue que para potencias de 50 W, la descarga no tiene

una estructura especial, si la potencia aumenta hasta 200 W se presentan
serias dificultades para medir los parámetros con ayuda de las sondas
debido a que surgen regiones en las cuales las sondas se destruyen,
desestabilizando la descarga.

Estas regiones corresponden a las zonas de resonancia. Los cálculos de la

densidad del flujo de energía PT (W . cm 2 ) , a la sonda que está bajo un

potencial flotante se llevaron a cabo mediante la expresión 128,

3/ 2
pT  1,1 ne Te (1  Ti / Te )
(4.3)

donde ne es de 1013 cm 3 , Te y Ti está dado en eV,

m
  2Te / Ti  2 /(1   )  0,5 lg[2 (1  Te / Ti )(1   ) 2 ]
M (4.4)
 es el coeficiente de emisión electrónica secundaria

En correspondencia con (4.3) el flujo de energía sobre la sonda crece desde

0,1 W en el régimen C y fuera de las zonas de resonancia, hasta 30 W en

128
V.A.Godiak, A.I.Ivanov, A.A.Kuzovnikov, Zhur.Teck.Fiz.37(1967) 1063.
 241

los anillos y sus alrededores. Naturalmente la sonda no soporta tal

sobrecarga.

-3
n, cm
2
11
10
5

2
10
10
5

2
9
10 R, cm
0 2 4 6
P a ra p o te n c ia s d e :

1. P=50 W 2. P=200 W
Figura 83. Distribución radial de la densidad del plasma.
La variación de la densidad del plasma del centro de la cámara a lo largo de
su eje se muestra en la figura 84, donde se ve que aumentando la presión
en el plasma se establece mayor homogeneidad en la parte central de la
trampa, permisible para las mediciones de la sonda en todo el intervalo de
presiones y de la potencia de microondas. En figura 82, está dada la

temperatura Te en el centro de la cámara de descarga como una función de

la presión y de diferentes niveles de potencia de microondas. Se puede ver
que con una potencia igual a P=20 W la magnitud de T e crece
constantemente hacia la región de las presiones bajas. Disminuyendo la
presión se observa una diferenciación en los regímenes (C, M y T).

El pico ubicado entre las líneas punteadas representa la región de presiones

en que, para una potencia de microondas dada, el calentamiento de los
electrones es mucho más efectivo, precisamente con los parámetros
responsables de este pico se da el régimen caliente. La información
 242

fundamental sobre el régimen M se obtiene gracias al análisis del espectro

de rayos X (que la energía media de los rayos X oscile entre 100-120 keV
significa que la energía de los electrones es del orden de 300 a 400 keV).

-3
n  , c m

11
10

10
10
5

9
10
0 1 2 3

P a r a p r e s io n e s :
-3 -4 -4
p 1 = 0 ,8 . 1 0 T o r r, p 2 = 3 .1 0 T o r r, p 3 = 1 , 5 .1 0 T o r r

Figura 84. Variación de la densidad del plasma desde el centro de la cámara a lo largo de
su eje.

En la figura 85, se muestra el espectro experimental de rayos X y la función

de distribución de los electrones por sus energías, de donde se sigue que la
distribución de los electrones se diferencia fundamentalmente de una
Maxwelliana presentando dos grupos de electrones que surgen gracias a la
interacción RCE.

Independientemente del mecanismo de calentamiento hasta tan altas

energías en el plasma, sólo se pueden observar electrones en los casos
en que los electrones de la zona de calentamiento, están en el régimen de
fuga.
 243

El criterio que define el paso hacía este régimen es el del campo de Dreicer
ED 129,

m V
ED  , (4.5)
e

a .u .

.0 5

.0 4

.0 3

.0 2

.0 1

Figura 85. Espectro experimental de rayos X, y función de distribución de sus electrones

por sus energías.

donde  es la frecuencia de choques entre los electrones y los átomos, V

es la velocidad del electrón. Realmente la amplitud del campo eléctrico es
de E  E D en la frontera de paso entre los regímenes C y M desde las
presiones más altas cuando se empezó ha registrar radiación X con
energías no superiores a 10 keV.

Cuando la descarga está en el régimen M el valor de la componente de giro

derecho es 120 V/cm, y supera el valor E D  64 V/cm. La relación
  E / E D  2  3 se observa para todos los casos del régimen M, de donde el

129
H.Dreicer, Proceed.2-d UN Conf. On Peaceful Uses of Atom Energy, Geneva,31
(1985)57.
 244

criterio para establecer este régimen es E D ( M  regimen )  2.5 E D . De

130
acuerdo con la expresión , la energía esta dad por:

 eE r2
W 
4V z  z B (4.6)

Un paso a través de la zona de resonancia aumenta la energía del electrón

en no más de 2 keV. Aquí V z es la componente longitudinal de la velocidad
en la salida de la zona de resonancia,  z el gradiente longitudinal del
campo magnético en la zona de resonancia, el eje z es paralelo al eje del
sistema.

Esta energía es muy pequeña comparada con la que se observa en los

anillos, sin embargo gracias al crecimiento del momento magnético, los
electrones empiezan ha derivar a lo largo de las líneas de fuerza del campo
magnético.

Solo aquellos electrones que caen en la zona de intersección de las

superficies de resonancia en los armónicos ck con superficies mínimas del
campo magnético (en el plano medio de la trampa) son atrapados en el anillo
y acelerados hasta energías relativistas.

Evidentemente la fase inicial de los electrones en las zonas resonantes es

casual pero la influencia de la fase inicial rápidamente desaparece (la
velocidad de rotación de Larmor es mucho mayor que la velocidad del
movimiento longitudinal) y la energía tiende ha crecer.

La amplitud de las oscilaciones a lo largo del campo magnético disminuye y

los electrones en su movimiento longitudinal prácticamente no se quitan de
la zona de resonancia.

130
O.Eldridge, Phys. Fluids, 15(1972)676.
 245

En el anillo de electrones con energía longitudinal que no alcanza los 100

keV se evidencia que la amplitud de las oscilaciones en la dirección Z no es
mayor de 1,2 cm (el grosor longitudinal del anillo).

En el régimen de captura los electrones giran por radios de Larmor pero no

con la frecuencia ciclotrónica local, que varia de un punto a otro, sino con la
frecuencia fijada por las oscilaciones electromagnéticas.

Los electrones capturados (con referencia a los electrones calientes) se

aceleran continuamente por el campo eléctrico a pesar de la no
homogeneidad del campo magnético 131.

Tal mecanismo de aceleración de los electrones en fuga caracteriza el

régimen M.

Los electrones cuya energía alcanza los 100 keV y más tienen una longitud

Wz
de recorrido a lo largo del campo magnético muy corta, Z  , donde
 z B

W
W z es la energía longitudinal del electrón,   momento magnético y
B
 z B el gradiente longitudinal del campo en los límites de los anillos.

Los cálculos se efectúan de acuerdo con la anterior expresión y coinciden

con los datos experimentales. Hacemos notar que tal estrechez de los
anillos está relacionada con que aquí solo se aceleran continuamente los
electrones, cuyo vector de velocidad es cuasiperpendicular al campo
magnético.

131
M.A.Lieberman, A.J.Lichtenberg, Phys.Rev., A5(1972)1852.
 246

Esta condición se cumple solamente en una zona muy limitada cercana a la

superficie mediana de la trampa (una de las explicaciones de la ausencia de
calentamiento en las superficies correspondientes a los subarmónicos puede
ser la pequeña magnitud de las componentes del campo eléctrico
perpendicular al magnético en estas zonas).

132 133
Existe una teoría de calentamiento estocástico , de acuerdo con la cual
los electrones que atraviesan reiteradas veces la zona de resonancia de una
manera casual aumentan su energía difundiéndose en el espacio energético.

La energía límite adquirida en este proceso 134,

West  ( 2mo c 2Wz )1/ 2 (4.7)

corresponde por orden de magnitud a la energía de los electrones tibios,

observados en los experimentos. Aquí m o masa en reposo y W z la energía
longitudinal del electrón.

De otra parte es conocido otro mecanismo de aceleración colectiva para los

electrones en un plasma con alta densidad, sumergido en un campo
magnético no homogéneo 135.

De acuerdo con esta teoría, descrita en el capitulo uno, el calentamiento

tiene carácter colectivo y consiste en la transformación de las microondas en
ondas de Bernstein cuya energía es absorbida por los electrones en las
superficies resonantes.

132
Ibid.
133
A.V.Timofieev, in Voprosii Teorii Plasmi (Ed.by B.B.Kadomtzev), 14(1985)56.
134
Ibid.
135
K.S.Golovanivsky, V.D.Dougar-Jabon, D.V.Reznikov, Phys.Rev E., Vol52(1995), p 2969-
2973
 247

Es más probable que en estas condiciones tan complejas desde el punto de

vista experimental actúen simultáneamente diversos mecanismos de
calentamiento pero con distinta efectividad.

Los cálculos de los potenciales espaciales U s representados en la figura

86, se realizan tomando en consideración la acción del campo de
microondas sobre la característica voltio-amperia de la sonda con ayuda de
la expresión136

kTe eU 
U f Us  lg[2 J o ( )] (4.8)
2e kTe

donde J o es la función de Bessel modificada, Uf el potencial flotante. La

figura 86, muestra que el paso al régimen M con potencias mayores a 100 W
se acompaña de una brusca caída de U s .

Esta caída se observa no solo en el centro de la cámara sino también en el

espacio restante a excepción de la capa superficial sobre las paredes de la
cámara, donde el potencial es aproximadamente constante de 35 V.

Se puede anotar una mayor o menor monotonía en las variaciones del

potencial del plasma con la potencia de microondas.

En el régimen M se observa el fenómeno de rotación de todos los anillos con

una velocidad del orden de 2. 10 7  310
. 8 cm / s , siendo la mayor de las
velocidades la correspondiente al anillo en el armónico fundamental.

136
V.A.Godiak, A.I.Ivanov, A.A.Kuzovnikov, Zhur.Teck.Fiz.37(1967) 1063.
 248

0
P, W
40

50

40

30

20

10
2 5 10 -4 2 5 10 -3 2

P a ra p o te n c ia s :

1 - P =50 W 2 - P =180 W

Figura 86. Potenciales espaciales en dependencia de presiones y potencias de microondas

distintas.
 249

Deriva de este tipo tiene lugar en el cruce de los cuasi estacionarios campos
eléctrico y magnético. Conocido137, es que en la frontera de los plasmas
calientes y los menos calientes surge un campo eléctrico ambipolar (radial
en nuestro caso).

Realmente en la región anular, se registró un campo radial en el diapasón de

E=10-50 V/cm. Las velocidades de deriva calculadas según la expresión:

E
VE  c (4.9)
Bck

coinciden con las experimentales si tomamos en consideración el efecto de

disminución del campo magnético externo en las zonas ocupadas por los
anillos calientes.

En la figura 87 se muestra la magnitud media del flujo de iones que salen de

la trampa en las direcciones longitudinal y transversal.

De estos datos podemos concluir que la perdida absoluta de partículas

cargadas rápidamente crece cuando la descarga pasa al régimen C.

En este régimen los iones salen del plasma con preponderancia a lo largo de
la dirección de las líneas de fuerza del campo magnético.

De la figura 82, se ve que la densidad del plasma y la temperatura de los

electrones son mayores en el régimen M, lo que significa que el tiempo de
vida  de las partículas cargadas es máximo en este estado de la descarga.

137
V.D.Dougar-Jabon, K.S.Golovanivsky, S.A. Safonov.Nucl.Instr.and Meth.in Phys.Res.,
219(1984) 263.
 250

17
10

1 0 16

15
10

14
10
-4
10 1 0 -3
M

Figura 87. Magnitud media del flujo de iones en las direcciones longitudinales  Z y  R
radial.

La magnitud media del tiempo de vida de los iones positivos se calcula con
la siguiente expresión

 nV

R Z (4.10)

donde  n  es la densidad media del plasma en el volumen V de la cámara,

 R ,  Z los flujos iónicos transversales y longitudinales con relación a la
dirección del campo magnético.

Los resultados de los cálculos del tiempo de vida  se representan en la

figura 88 donde se ve que el plasma de mayor estabilidad se logra en el
régimen M. Es evidente que debe existir un balance entre la velocidad de
generación de partículas cargadas y la de su pérdida. Una disminución en la
pérdida de partículas significa que el tiempo característico de ionización
crece.
 251

Este efecto se explica de la siguiente manera. El nacimiento de los

electrones calientes significa un mejoramiento en las condiciones de
confinamiento para los iones positivos porque los electrones con tan altas
energías transversales se quedan atrapados en la zona del plano medio de
la trampa, formando un pozo de potencial negativo donde la densidad de los
iones crece.

1 0 -6

T M

Figura 88. Tiempo de vida de las partículas cargadas.

La capacidad de ionización de los electrones calientes con energías del

orden de las décimas y hasta de las centenas de keV es muy pequeña. De
otra parte el simultáneo crecimiento de la temperatura de los electrones fríos
hasta 50-60 eV (régimen M), provocado por el aumento del tiempo de vida
media  se acompaña de una disminución de la probabilidad de ionización
ya que para el hidrogeno la temperatura óptima de ionización es de 20-25
eV.
 252

Los datos experimentales muestran que las perdidas de partículas cargadas

en los regímenes C y T corresponden a una difusión anómala de Bohm. El
tiempo de vida media calculado para estos regímenes prácticamente
coincide con el experimental   1,4  1,8 s . Al mismo tiempo en el estado M
tenemos  ( M )  25 s .

Comparando el tiempo de vida media encontrado para los distintos estados

de la descarga se nota que en el régimen M la difusión de las partículas es
anómala y significativamente menguada.

Lo anterior se expresa por la disminución de los niveles de ruido plásmico y

la caída de los niveles de fluctuaciones de las corrientes plásmicas en la
rejilla de la cámara.

De otra parte las oscilaciones de alta frecuencia, se dan por encima de

1MHz, este hecho y que  ( M ) este lejos del tiempo característico de la
difusión clásica (del orden de 100 s ) muestra que en el régimen M no se
suprimen todas las inestabilidades.

La estabilidad del plasma en condiciones tan complejas aún no ha sido

detalladamente investigada. Sin embargo se puede pensar que la supresión
de las inestabilidades de bajas frecuencias está relacionada con la inversión
de la curvatura de las líneas magnéticas en las zonas de los anillos donde se
encuentran los anillos con altas presiones nTe , lo cual baja la magnitud y la
energía libre.

Un análisis de la influencia de los anillos electrónicos sobre la estabilidad del

138
plasma se calculó de acuerdo con donde, la supresión de los modos de
transposición tiene lugar si se cumple la siguiente desigualdad

138
H.L.Berk, J.W.van Dam, M.N.Rozenbluth, D.A.Spong, Phys.Fluids 26 (1983) 201.
 253

r
h  4  2 c , (4.11)
R

donde  h,c  8 n h,c Th,c / B 2 ,  r es el radio del anillo, R el radio de

curvatura de las líneas del campo magnético en el lugar de ubicación de los

anillos. Para el anillo en la frecuencia fundamental tenemos:

  0,2;   510
. 4 ;   0,4 cm; R  20 cm (4.12)

y para el anillo externo:

  510
. 2 ,   310
. 4 ,   0,6; R  50 cm
. (4.13)

De otra parte el anillo de electrones calientes es capaz de desestabilizar el

plasma en la frecuencia iónico-ciclotrónica   9  20 MHz , si se cumple la
condición

n h / n c  0,25k r2 2r q (1   c R / 2 r ) 2 , (4.14)

donde, q  (  1)mc 2 / 2   cci R  r ,  mc 2 es la energía media relativista de

los electrones calientes. Esta desigualdad se cumple ya que la relación de
densidades es del orden de 0,1 y la magnitud q se encuentra en los límites
desde 30 para el anillo interno hasta 20 para el externo.

De otra parte, el sobrante de la energía libre al bajar la presión conduce a

una pérdida de la estabilidad, lo que se observa en las condiciones del
estado T del plasma.

Anteriormente hemos analizado la estabilidad del plasma. Sin embargo es

importante anotar que las trayectorias de los electrones del anillo inferior se
caracterizan por tener energías cinéticas correspondientes a sus energías en
reposo y representan en las condiciones geométricas del campo magnético
 254

círculos coaxiales con el centro de la cámara de descarga (ver figura 80). El

radio de Larmor de estos electrones es de 1,1-1,3 cm, y se encuentra en la
superficie de resonancia relativista.

La estabilidad longitudinal de los electrones con trayectorias en el plano de

simetría del campo magnético está garantizada por el crecimiento rápido del
campo magnético a ambos lados de este plano. La estabilidad axial en
condiciones de caída radial del campo magnético se garantiza gracias al
cumplimiento de las condiciones para la estabilidad de las órbitas
relativistas139

 W  eBR , (4.15)

donde   V / c, V y W son respectivamente la velocidad y la energía de los

electrones calientes, B el campo magnético en el radio R. Para los
electrones con energías entre 300-400 keV esta igualdad se cumple. Para
los anillos de resonancia en las frecuencias armónicas de resonancia
ciclotrónica la expresión (4.15) no es aplicable.

4.4 CORRIENTES DE EXTRACCIÓN DE IONES NEGATIVOS DE

HIDRÓGENO.

En los experimentos realizados sobre iones negativos se investiga la

dependencia de la corriente iónica de la presión del hidrógeno, las
dimensiones de apertura del sistema de extracción, la profundidad de
inmersión del sistema de extracción al interior de la cámara de descarga, la
potencia de microondas y la distancia entre los polos magnéticos.

139
I.M.Ternov, B.B.Mikhailin, B.P.Krilov, Sincrotron Radiation and its Applications, Moscow
Srate Univ. Pub., 1985.
 255

Esto último permite evidenciar el grado de influencia de la forma de las

superficies RCE y de los valores correspondientes a los radios de los anillos
sobre la efectividad en la formación de iones negativos.

En el régimen C la magnitud de la corriente de iones H - no depende de la

profundidad h de inmersión del sistema de extracción en el volumen
plásmico.

Para el caso del régimen M la situación cambia radicalmente. Primero, la

magnitud máxima de la corriente de H - supera el mismo valor para el
régimen C por lo menos en dos ordenes de magnitud. Segundo, la
dependencia de la corriente H - del valor h tiene un carácter no monótono
(ver figura 89).

. 4 Torr
Por ejemplo bajo una potencia de P=200 W y una presión de p  210
en el caso cuando la superficie del electrodo plásmico esta instalada al nivel
de la pared de la cámara la corriente de iones negativos es i  0,3 mA . Si el
sistema se sumerge hasta h = 0,5 cm la corriente de iones negativos crece
hasta i  1,3 mA
 256

Figura 89. Dependencia de la corriente de iones negativos de la profundidad de inmersión

del bloque de extracción en la cámara.

y del aumento en la inmersión resulta una caída de la corriente i- para

posteriormente crecer hasta una magnitud mayor de i- = 3,4 mA, que
corresponde a la densidad de la corriente j = 48 mA/cm2.

Es importante subrayar que los saltos de la corriente se observan cuando la

superficie del electrodo plásmico toca uno de los anillos y este efecto es más
fuerte para el caso correspondiente a la resonancia k = 3 ( =3ce) que para
la resonancia k = 4 ( = 4ce).

En el caso del régimen C la corriente i - prácticamente no depende de la

distancia entre los polos magnéticos que forman el campo magnético.
Mientras en el régimen M la disminución de la distancia L hasta 8,4 cm
produce un acercamiento del anillo correspondiente a k = 2 a la superficie
del electrodo plásmico del sistema de extracción y el aumento de la corriente
al valor i-.= 4,5 mA y de la densidad de la corriente a j = 67 mA/cm2.
 257

De otra parte notamos que el máximo de corriente coincide con el mínimo en

presión en las fronteras de éste régimen p  2.10 4 Torr.

Las dependencias de las corrientes de iones negativos y positivos de

hidrogeno extraídos bajo el mismo potencial absoluto con respecto a la
potencia de microondas en condiciones experimentales son totalmente
idénticas, lo que muestra que la corriente de las partículas positivas está
entre 0,4 - 1,5 mA (ver figura 96).

Es decir, es igual a una tercera o una cuarta parte de la corriente de iones

negativos.

En la actualidad los únicos mecanismos conocidos y estudiados de

generación de iones negativos son: el volumétrico y el superficial.

El último consiste en la recarga doble de iones positivos en una superficie

metálica calentada y cubierta por una capa de átomos alcalinos 140.

Estudiando el mecanismo conducente a la generación de iones negativos en

la descarga RCE en ausencia de átomos alcalinos tenemos que analizar la
generación de iones negativos en el volumen plásmico tomando en
consideración los procesos acaecidos en las paredes de la cámara de
descarga.

La generación de iones negativos a través del mecanismo volumétrico se

observa en una descarga de corriente continua con alta efectividad en las
fuentes tipo “multicusp” y consiste en la excitación oscilatoria de moléculas
141
seguido por la captura disociativa de electrones de baja energía .

140
R.Middlton, C.Adams, Nucl.Instr.Meth., 118(1974)329.
141
V.D. Dougar Jabon, A.J.Chacon Velasco, and F.A.Vivas., Review of Scientific Instruments
Vol 69, N 2, pp 950-952.
 258

Para la producción de tales electrones en la descarga se introduce un

electrodo adicional que se calienta hasta la temperatura suficiente para la
emisión termoelectrónica.

4.5 PRODUCCIÓN VOLUMÉTRICA DE IONES NEGATIVOS Y POSITIVOS.

De los datos experimentales presentados en la figura 82, se sigue que la

generación máxima de iones H- se observa en el plasma M, que se
caracteriza por tener una estructura compleja.

La mayor parte del volumen es ocupada por un plasma relativamente frío

donde encontramos los anillos de electrones calientes que están en
movimiento de deriva eléctrica rotacional.
Para aclarar el mecanismo de generación de los iones H - inicialmente
debemos analizar todas las reacciones que tienen lugar en la descarga de
hidrógeno en las condiciones experimentales dadas.

Entre los parámetros del plasma, la temperatura de los electrones fríos es la

más importante para este análisis, ya que la temperatura de este grupo de
electrones en el régimen M es 55 eV.

Los cálculos de las velocidades de reacciones elementales en el plasma

serán hechos para esta temperatura.

El único proceso conducente a la formación de iones moleculares de

hidrogeno en descargas es la siguiente reacción

e  H 2  H 2  2e (R1)
 259

que con una temperatura de los electrones igual a T=55 eV tiene una

. 9 cm3 s 1
velocidad igual a R1  3,510 142 143
.

En la anterior y en adelante al calcular la velocidad de reacción

R   v    f ( )v ( v )dv se toma la función de distribución por energías
Maxwe-lliana con temperatura de 55 eV, en correspondencia con los datos
experimentales del régimen M.

Precisamente es en este régimen donde se observa la mayor velocidad de

generación de iones negativos.

El rompimiento de iones se puede producir de muchas formas y con distintas

probabilidades.

En nuestras condiciones el proceso más efectivo es la excitación disociativa,

conducente a la división de los iones en protones y átomos

e  H 2  ( H 2 )  e  H   H  e (R2)

. 7 cm 3 s 1
con una velocidad igual a R2 = 1,310 144
.

. 9 cm3 s 1 ,
Otro canal suficientemente rápido con una velocidad de R3  6,710
es la ionización disociativa 145

e  H 2  H   H   2e (R3)

142
K.S.Golovanisvky, V.D Dougar-Jabon, Schepilov V.D,  Fisika Plasmi, 7 (1981) 592.
143
R.J. Fonck et al., Phys.Rev. Lett., 49 (1982) 737.
144
Barnett C.F., Harrison M.F.A., Applied Atomic Collision Physics Plasmas. Acad. Press,
Inc., 1984.
145
I.M.Ternov, B.B.Mikhailin, B.P.Krilov, Sincrotron Radiation and its Application, Moscow
State Univ. Pub.,1985.
 260

. 9 cm3 s 1 )
La recombinación disociativa ( R4  5,510 146 147
aporta a la
componente atómica de la descarga

e  H 2  H  H (R4)

Los iones moleculares pueden también separarse por los choques con
moléculas neutras

H2  H2  H   H   H2 (R5)

de donde resulta el nacimiento de un ion cargado negativamente.

La mayor cantidad de átomos de hidrógeno en las condiciones

experimentales dadas se da en el proceso de destrucción por colisión con
electrones (o disociación molecular)

e  H 2  2 H  e, (R6)

. 9 cm3 s 1
con velocidad de reacción igual a R6  6,510 148 149
.

El siguiente proceso por su importancia, conducente a la aparición en la

descarga de hidrogeno atómico es la destrucción ionizante

e  H 2  H   H  2e (R7)

. 9 cm3 s 1 .
con velocidad de R7  2,3310

146
K.S.Golovanisvky, V.D Dougar-Jabon, Schepilov V.D,  Fisika Plasmi, 7 (1981) 592.
147
E.V. Jones Culham Lab. Rep.CLM-R 175 (1977).
148
K.S.Golovanisvky, Op. cit; 184.
149
Barnett C.F., Op. cit; 184.
 261

. 12 cm3 s 1 ) tiene la disociación

Una mucho menor probabilidad ( R8  910
polar 150

e  H2  H   H   e (R8)

La captura electrónica disociativa por moléculas excitadas

e  H 2 ( v )  H   H (R9)

tiene una mayor sección transversal cuando se cumplen las condiciones

siguientes:
La molécula deberá encontrarse en estado de alta excitación oscilatoria con
un número cuántico de oscilación entre v=6-16 y la energía de los
electrones no deberá superar los 1-2 eV 151 152.

Con una temperatura de Te  50  60eV , la excitación oscilatoria de la

molécula

e  H 2 (  0)  H 2* (  1)  e (R10)

se da con una velocidad cercana a la máxima (la sección transversal alcanza

. 17 cm 2 )153.
los 310

Sin embargo en la realización del segundo paso (R8) donde participan las
moléculas excitadas toman parte sólo los electrones de energías menores a
2 eV, o electrones secundarios.

150
K. Prelec, Sluyter Th., Rev.Sci. Instrum., 44 (1973) 1451.
151
Wadehra J.M . J. Appl. Phys. Lett., 35 (1977) 917.
152
Fukumasa O., Saeki S., J. Phys. D : Appl. Phys., 20 (1987) 237.
153
J.R.Hisks, J. Appl. Phys., 51 (1980) 4592.
 262

Esta parte de los electrones no supera los 5.10 3 del número total de
partículas cuya energía es de 55 eV.

Como consecuencia de lo anterior el aporte de (R10) resulta menor que el

aporte de los procesos a través de los canales (R9) y (R8).

La reacción fundamental que forma H - es la captura disociativa del electrón

por los iones moleculares

e  H2  H   H  (R11)

que en el intervalo de las temperaturas de interés tiene una velocidad

R11  6.10 11 cm 3 s 1 154

.
Es necesario resaltar que el camino más sencillo para la formación de iones
H  se da a través de la captura de un electrón por un átomo con la
liberación de gran cantidad de energía de excitación en forma de radiación
electromagnética, y se caracterizada por una baja probabilidad (
  10 23  10 22 cm 2 ).

Este valor cae rápidamente con el crecimiento de la energía del electrón,

cuando Te  3E a y por esta razón el proceso dado no juega ningún papel
significativo. Aquí E a es la energía de enlace del electrón en el ion negativo.

Aproximadamente un orden de magnitud menor tiene la probabilidad (

R12  9.10 12 cm 3 s 1 )155 de la captura disociativa

e  H2  H   H. (R12)

154
E.N.Nicolopolou, Bacal M., Doucet H.J., J. de Physique, 38 (1977) 1399.
155
E.N.Nicolopolou, Bacal M., Doucet H.J., J. de Physique, 38 (1977) 1399.
 263

Los iones triatómicos H 3  surgen con la más alta probabilidad en el

siguiente proceso:

H2  H2   H3   H , (R13)

que con temperaturas hasta 8 eV tiene una velocidad aproximada de

. 9 cm3 s 1
R13  1,510 156
.

La formación de iones H  en descargas de temperaturas bajas y presiones

suficientemente altas se observa en la reacción

e  H3   H   H2  (R14)

Esta reacción tiene lugar con participación de iones pesados H 3  . La

sección transversal de este proceso alcanza el valor máximo de
. 18 cm2 con energías de 8 eV.
1,610

La velocidad de esta reacción R14  1,1.10 9 cm 3 s 1 , se encontró basándose

en los datos dados por las secciones transversales 157.

De las vías de neutralización de iones negativos la mayor efectividad la tiene

la reacción de recarga

H  H  H  H (R15)

cuya velocidad es R15  1,8.10 7 cm 3 s 1 158

.

156
Hisks J.R., Karo A.M., J. Appl. Phys., 56 (1984) 1927.
157
Fukumasa O., Saeki S., J. Phys. D : Appl. Phys., 20 (1987) 237.
158
Fukumasa O., Saeki S., Shiratake S., Inst. Plasma Phys. Rep. IPPJ-855 (Nov.1987)
Nagoya.
 264

Una menor velocidad, R15  1,8.10 7 cm 3 s 1 bajo la temperatura ambiente 159,

tiene la asociación destructiva

H   H  H2  e (R16)

y la destrucción colisional molecular

H   H2  H2  H  e
(R17)

con una sección transversal   2.10 16 cm 2 que depende débilmente de la

energía relativa con 10 . 9 cm 3 s 1 con

eV y una velocidad de R17  110
T=300 K 160. La velocidad de destrucción colisional atómica
H  H  H  H  e (R18)

también es prácticamente constante para energías entre 1-10 eV,

R18  6  7.10 14 cm 3 s 1 161

.

La mayor probabilidad caracteriza el proceso de doble ionización en

colisiones con electrones, ionización colisional electrónica

e  H   H   3e , (R19)

. 12 cm 3 s 1 , calculada en base a los datos

con una velocidad R19  9,510 162
.
La reacción por destrucción colisional electrónica de iones negativos se

159
Smirnov B.M., Ions and Exitated Atoms in Plasma. M. : Mir (1976).
160
B.M.Smirnov Op. cit. 187
161
K.Prelec. Op cit.. 185
162
Federman S.R., Appl. J., 241 (1980) L109.
 265

caracteriza por la altísima velocidad de reacción R20  8,2.10 8 cm 3 s 1 hallada

con base al trabajo163

e  H   H  2e (R20)

Un ion triatómico H 3 es inestable no solo con respecto a la captura

disociativa a H y H 2

e  H 3  H  H 2 (R21)

. 9 cm 3 s 1
con velocidad aproximada de R21  310 164
, también lo es con
respecto a la destrucción colisional iónica

e  H 3  H   H  H  e (R22)

con una velocidad en un orden de magnitud mayor R22  8.10 8 cm 3 s 1 165 166
.
A temperatura ambiente, es posible la ionización asociativa de donde resulta
la formación de un ion molecular positivo

H   H   H 2 e, (R23)

cuya velocidad es R23  1,6.10 8 cm 3 s 1 con T=1 eV se ha calculado en base

167
a las secciones transversales representadas en . Agreguemos a las
mencionadas reacciones, un canal fundamental de generación de iones
atómicos

163
Dolder K., In “ Physics of ion-ion and electron-ion collisions” (Ed. by Brouillard F. and
McGrowan J.W.) Plenum Press, N.Y.-London.
164
O.Fukumasa. Op cit. 187
165
K.S.Golovanisky. Op. cit. 184
166
O.Fukumasa. Op cit. 187
167
Poulaeri G., Brouillard F. et al., J. Phys. B, 11 (1978) L671.
 266

e  H  H   2e (R24)

. 8 cm 3 s 1 .
con una velocidad R24  3,310

En el volumen de la descarga deben darse todas estas reacciones cuyas

efectividades dependen una de otra, por esta razón para calcular la
velocidad de generación de iones negativos debemos calcular las
velocidades de generación de todas las partículas plásmicas: Iones
negativos H-, átomos neutros H, iones positivos H +, H+2, H+3, moléculas
excitadas H*2, se deben tener en consideración además los procesos que
ocurren en las paredes de la cámara de descarga.

De tal manera haciendo uso de los datos de las más importantes reacciones
algunas de las cuales se presentan en las figuras 90 – 91, podemos
establecer un sistema de ecuaciones de balance para cada tipo de
partículas.
 267

Figura 90. R1 Reacción conducente a la formación de iones moleculares de hidrógeno.

R2 Reacción de excitación disociativa.

El nacimiento y la perdida de los iones moleculares H 2 se define por la

ecuación:

dn2
 ne N 2 R1  ne n3 R13  n  n1 R23  ne n 2 R2  n e n 2 R3  ne n 2 R4  n 2 N 2 R5  ne n 2 R11
dt
 N 2 n 2 R11  n2 /  2 (4.16)
 268

Figura 91 Reacciones de: recombinación disociativa R4 ionización disociativa R3

destrucción por colisión con electrones R6.

donde ne , n2 , n3 , N 2 son las densidades de los electrones, iones H 2 y H3 ,

moléculas neutras en el estado fundamental respectivamente,  2 es el

tiempo de vida de los iones H 2 .

La ecuación de balance para iones atómicos cargados positivamente es

dn1
 ne n2 R2  2ne n2 R3  N 2 n2 R5  ne N 2 R7  ne N 2 R8  ne n2 R12 
dt
 269

ne n R19  ne n3 R22  ne N1 R24  n n1 R15  n n1 R23  n1 /  1 (4.17)

donde n1, N1, n  son densidades de iones H+, átomos H e iones negativos

H  respectivamente, 1 es el tiempo de vida de los iones H  .

La cadena de procesos que describen el nacimiento y la perdida de los

iones triatómicos es la mas corta de todas:

dn3
 N 2 n2 R14  ne n3 R21  ne n3 R22  ne n3 R22  n3 /  3 , (4.18)
dt

donde n3, 1, son la densidad y el tiempo de vida de los iones H 3 .

Los átomos de hidrogeno que surgen en la descarga debido al rompimiento

de las moléculas, de los iones moleculares y de la recombinación sobre las
paredes de la cámara con velocidad definida por el coeficiente  1 :

dN 1
 2ne n2 R4  2 ne N 2 R6  ne N 2 R7  ne N 2* R9  ne N 2 R12 
dt
n2 N 2 R14  2n n1 R15  n N 2 R17  ne n R20  2 ne n3 R22 
n  n 2 R 26  n  N 1 R16  n  N 1 R18  n e N 1 R20   1 N 1 /  1 (4.19)

donde  1 es el tiempo de vida de los átomos H .

Al establecer las ecuaciones de balance (por el número de estados

excitados oscilatorios en consideración) para moléculas excitadas se debe
tener en cuenta la posibilidad de paso de las moléculas a niveles oscilatorios

. 10 cm 3 s 1 ) 168
altos debidos a la recarga ( R25  310

168
O. Fukusama. Op. cit. 187
 270

H 2  H 2 ( v  0)  H 2* ( v  1)  H 2 (R25)
y una mutua neutralización de los iones moleculares negativos bajo energías

. 7 cm3 s 1
de 1-4 eV con la velocidad R26  110 169

H   H 2  H  H 2* (v ) (R26)

170
De acuerdo con , la probabilidad de excitación en estos procesos se valora
con la magnitud P1  0,1. Una magnitud de aproximadamente P2  0,1,
tiene probabilidad de excitación en la reacción R21 y en los siguientes
procesos:

H   H 3  H  H  H 2* ( v ) (R27)

H 3  pared  H 2* ( v ) (R28)

De otra parte, todas las reacciones conducentes a romper la molécula de

H 2 , son responsables de que desaparezca la excitación oscilatoria de las
moléculas en el volumen de la descarga.

La excitación por los choques de las moléculas H 2* ( v ) con las paredes

(reacción R28) es tomada en cuenta con ayuda del coeficiente de
supervivencia  2 , que depende del material de la cámara de descarga.

De acuerdo con 171

la magnitud  2 para paredes de aluminio es 3,5 veces
mayor que la  2 de acero inoxidable y en 3 veces para paredes de cobre.
Como este coeficiente puede alcanzar valores hasta de 100, o sea la
molécula puede experimentar hasta 100 choques con las paredes de la

169
C.F.Barnett, Harrison M.F.A., Applied Atomic Collision Physics Plasmas. Acad.Press, Inc,
1984.
170
O. Fukusama, S. Saeki, J. Phys. D: Appl.Phys., 20 (1987) 237.
171
B.M.Smirnov,Ions and Exitated Atoms in Plasma. M.: Mir (1976).
 271

cámara, sin disminuir su excitación oscilatoria, elegimos con seguridad este

172
coeficiente igual a 10 .
De tal forma, la densidad de las moléculas excitadas se da por la siguiente
ecuación de balance:

dN 2*
 ne N 2 R10  P1 ( n 2 N 2 R25  n  n 2 R 26  N 2 /  2 )  P2 (n e n3 R21  n  n3 R27  n3 /  3 ) 
dt

N 2{ne ( R1  R6  R7  R8 )  n2 ( R5  R12 )}   2 N 2 /  2
(4.20)

donde N 2* ,  2 son la densidad y el tiempo de vida de las moléculas

excitadas.

Es necesario tener en cuenta que esta ecuación debe escribirse para cada
valor de ( v ) o sea se debe tomar el valor promedio en el número cuántico
oscilatorio (v) de las velocidades de las reacciones.

Finalmente, la ecuación de balance para los iones negativos se puede

representar en la forma:
dn 
 ne N 2 R8  ne N 2* R9  ne n2 R11  ne N 2 R12  ne n3 R13  n  n1 R15
dt
 n N1 R16  n N 2 R17  n N1 R18  ne n1 R19  ne n R20  n n1 R23  n n2 R26

 n  n3 R 27  n  /   (4.21)

donde   es el tiempo de vida de los iones H  .

El sistema de ecuaciones (4.16) - (4.21) se cierra con ayuda de las

ecuaciones de cuasineutralidad del plasma:
n1  n 2  n3  ne  n  (4.22)

172
Hisks J.R., J. de Physique, Colloq. 40 (1979) 179.
 272

Al analizar estos sistemas se debe tener en cuenta que en el experimento se

define solamente el tiempo medio de vida de los iones positivos  . Existe
una relación entre los tiempos de vida para los iones H  , H 2 y H 3 que se da

a través de 1 :  2 :  3  1: 2: 3 173

.

Del balanceo de los flujos de difusión iónicos hacia las paredes se obtiene

6n1  3n 2  2n3
 . 1 , 
la relación  6 ( n1  n 2  n3 ) conociendo podemos calcular
posteriormente 1 ,  2, y  3 .

Las moléculas, incluidas las excitadas tienen una distribución

correspondiente a la temperatura de las paredes, por lo que el tiempo de sus

3 V
vidas lo podemos definir de la forma:  2  , donde v o es la
vo S

1/ 2
 8kT2 
velocidad media de las moléculas, v o    , T 2 es la temperatura de
 M

las moléculas H 2 , cercana aproximadamente a 300 K, V y S son

correspondientemente el volumen y la superficie de la cámara de descarga,
el factor de 3 aparece al promediar por los ángulos entre los vectores de
velocidad de los iones y los ejes coordenados.

Al definir el tiempo de vida de los átomos neutros es necesario partir del

supuesto de que en los procesos principales de disociación molecular R6 y
de adherencia disociativa, estos adquieren energías en el diapasón entre 2,1
- 4,2 eV, y en las reacciones de disociación molecular de los iones R4
174
adquieren la energía entre 4,7 - 7,3 eV .

173
O. Fukusama, R. Itani, S. Saeki, J.Phys.D: Appl.Phys., 18 (11985) 2433.
174
C.F.Barnett. Op cit. 191
 273

Desde estas magnitudes se puede valorar la velocidad de los átomos de

1/ 2
 2 
v1    1
hidrogeno en M  y el tiempo de vida , se puede tomar de
  4 eV .

Así podemos encontrar las magnitudes desconocidas :

N1 , N 2* , n1 , n2 , n3 , n , 1 y   ,

tomando como parámetros:

ne , N 2 , T , V / S ,  1 ,  2 , P1 , P2 .

Los cálculos hechos para presión 2.10 4 Torr , una potencia de microondas
. 10 cm 3 ,
de 200 W , una densidad media de los electrones de 710
temperatura electrónica de 55 eV,  1  1,  2  10, P1  P2  0,1 , arrojan los
siguientes resultados :

. 10 cm 3 ,
N1  1,610 . 10 cm 3 ,
N 2  4,210 . 10 cm3 ,
n1  1,910 . 10 cm3 ,
n2  3,710

n3  1,4.1010 cm 3 , n  1,4.1010 cm 3 , 1  21,8s,

 2  30,7 s, 3  37,7 s,   200s.

(4.23)

La densidad de la corriente de iones negativos desde el volumen plásmico

n V
j  e  
   S
hacia las paredes se puede valorar con ayuda de la expresión ,
donde V y S son respectivamente el volumen y la superficie de la descarga
en la cámara, de donde se sigue que la densidad en las paredes de la

cámara es j  120  A / cm2 .

 274

La magnitud de la superficie que colecta los iones depende de la magnitud

del campo eléctrico de extracción y puede ser expresada a través del radio
de apantallamiento o de Debye  D .

La profundidad real de penetración del campo en el plasma M, supera las

dimensiones de este radio y para su valoración se puede utilizar la igualdad,

eU
D  2  D , donde D  , U es el voltaje de la extracción.
4 ne 2

Suponiendo que la superficie colectora tiene forma de semiesfera y U=8 Kv.

encontramos que la corriente de iones negativos para una apertura de 3mm
es i cal  200A.

Esta magnitud es menor en más de un orden de la magnitud que la

observada en el régimen M y entre 2-3 veces superior a la medida en el
régimen C.

En las mismas condiciones experimentales del régimen M para una corriente

de iones cargados positivamente tenemos i  0,8 mA . Este valor
prácticamente coincide con los valores calculados.

Realmente, la densidad de la corriente de iones positivos sobre las paredes

 n1 n2 n3  V
de la cámara en correspondencia con la expresión j  e    ,
 1  2  3  S

arroja 0,6mA/cm2, lo que da para la corriente extraída ical  1,0mA .

Comparando los datos experimentales y los calculados llegamos a una

importante conclusión esta nos muestra que: el origen de la anomalía en la
cantidad de iones negativos de hidrógeno no puede ser sólo el volumen de
la descarga RCE.
 275

4.6 MECANISMO VOLUMÉTRICO SUPERFICIAL DE GENERACIÓN DE

LOS IONES NEGATIVOS.

Como fue mostrado por los cálculos anteriores, los procesos volumétricos no
pueden explicar el hecho de que surja de manera anómala una gran
cantidad de iones negativos en la descarga RCE de hidrogeno por tanto
proponemos un mecanismo volumétrico superficial de su generación.

La esencia de este mecanismo consiste en lo siguiente: la excitación

oscilatoria en el volumen del plasma de moléculas H 2* que cae en la capa
de electrones de baja energía por emisión secundaria participan en la
reacción de captura electrónica disociativa, como resultado de lo cual se
desintegran por el canal R9.

e  H 2 ( v )  H   H

La excitación oscilatoria de las moléculas por los choques con los electrones
se da con la mayor probabilidad a través del mecanismo de Frank - Condon
(ver figura 93) cuando la temperatura de los electrones es de 40-60 eV.

La segunda etapa de la captura electrónica disociativa de los electrones por

las moléculas excitadas tiene lugar en otras condiciones totalmente
diferentes: la temperatura de los electrones no deberá superar 2-3 eV.

Como ya fue dicho la primera etapa se da en el volumen del plasma donde

la temperatura de los electrones de 55 eV, asegura la mayor probabilidad de
excitación para las moléculas y la segunda etapa se observa en las capas de
los electrones secundarios.
 276

La emisión secundaria de los electrones se da desde la superficie del primer

electrodo en el sistema de extracción al ser bombardeado este electrodo por
partículas de alta energía y estos se observan en la zona de los anillos.

Ya que los iones son extraídos de la trampa en dirección radial, o sea el

campo magnético está dirigido a lo largo de la superficie del electrodo
plásmico, los electrones de emisión secundaria forman una capa superficial
del grosor del orden de un radio de Larmor .

Las moléculas que se encuentran en estados de alta excitación caen en esta

capa y se unen con electrones secundarios de baja energía.

Las moléculas negativas H 2 son inestables y se disocian en átomos neutros

y en iones negativos de hidrógeno.
 277

Figura 92. Mecanismo volumetrico superficial.

Esto explica porque la corriente de iones negativos se da en cantidades

significativas sólo en el régimen M y porque su magnitud depende de la
distancia h (ver figura 94).
 278

U , eV
M O LÉ C U LA ÁTO M O
B a n d a d e F ra n k - C o n d o n
16
H *2 1
C  H (n = 2 )
u
1
H (1 S )
B u
12

H 2
8

H (1 S )
4 1 H (1 S )
X g

0 0 .1 0 .2 0 .3 r, n m

Figura 93. Mecanismo de Frank – Condon.

Ante esto un valor negativo de h corresponde al caso cuando el bloque de

extracción está por fuera de la cámara y positivo si está dentro de la cámara.

Además usando este mecanismo se evidencia el hecho de que la corriente

de iones positivos conforma aproximadamente la tercera parte de la
175
corriente de iones negativos .

De otra parte, que la magnitud de la corriente de los iones negativos con una
tensión de extracción constante es directamente proporcional a la longitud
del perímetro del orificio de extracción y no de su área, como se sigue de la
figura 94, es una evidencia a favor del mecanismo superficial de formación
de iones negativos.

175
V.D.Dougar jabon, K.S.Golovanivsky, D.V.Reznikov, Sov.Phys.:Tech.Phys., 35 (1990) 27.
 279

Realmente, el grosor de la capa de la cual se extraen los iones negativos se

puede valorar como igual al radio de Langmuir para los electrones en la
superficie del campo magnético  L y la profundidad de penetración del
campo a lo largo de la superficie del electrodo igual a dos radios de Debye.

De tal manera, la magnitud del volumen de donde se extraen los iones

  2 R0  l D donde R0 =0,5(R+D), R es el radio de apertura de la
extracción y se determina por la longitud del perímetro del orificio de
extracción.

Ya que la excitación oscilatoria directa de la molécula por los choques con

los electrones es poco efectiva, tomamos en consideración la reacción con
excitaciones electrónicas en dos etapas

e  H 2 ( X 1  g ,  0)  e '  H 2* ( B 1  u , ' ; c 1  u ,  ' ) (4.24)

H 2* ( B 1 u ,  ' ; c '  u ,  ' )  H 2* ( X 1  g , ''  0)  h (4.25)
e s  H 2* ( X 1  g ,   0)  H   H , (4.26)

donde es , son los electrones secundarios.

En los paréntesis se tiene el número cuántico oscilatorio y el estado
energético de la capa electrónica.

Estas dos reacciones podemos tratarlas como un acto unitario y elemental

con una sección suficientemente grande (   310
. 17 cm 2 ).
 280

Figura 94. Corriente de Iones negativos contra longitud del perímetro del orificio de
extracción.

Un análisis de los datos experimentales muestra que para que haya una
mayor salida de iones negativos es necesario crear condiciones óptimas
para la excitación oscilatoria de las moléculas y condiciones óptimas para la
emisión de electrones de baja energía por la emisión secundaria.

La temperatura de los electrones fríos del régimen M se cambia en el

diapasón de los 40 eV con una potencia de microondas de 150 W hasta 70
eV con una potencia de 250 W.

El primer valor se obtuvo con una presión 1,5.10 -4 Torr, la segunda con una
presión de 2.10 -4 Torr. De acuerdo con 176
ante tales cambios crece la
probabilidad de que las moléculas pasen a mayores niveles oscilatorios.

176
J.R.Hisks, J. Appl.Phys., 51 (1980) 4592.
 281

De otra parte la efectividad de generación de los iones negativos depende

significativamente de la energética de los anillos y de qué tanto estos se
acercan a la superficie del electrodo del sistema de extracción.

En las condiciones mencionadas para una apertura de 3 mm y una h=0,5 cm

el aumento de la potencia de microondas desde 150 W hasta 250 W se
produjo un aumento en la corriente de iones H  desde 0,6 mA hasta 1,3
mA, lo cual corresponde a una densidad de corriente j - =18 mAcm-2 .

Para el caso de h = 1,0 cm, o sea cuando el primer electrodo se toca con el
anillo, responsable de la resonancia en el tercer armónico de frecuencia
ciclotrónica, la corriente de iones negativos aumenta aún mas, hasta 2,9 mA,
y j-=44 mA/cm2 (ver figura 89).

La mayor magnitud absoluta de las corrientes se observo con una apertura

en la rendija de 10 x 3 mm, orientada en el plano del anillo de electrones
calientes h = 0.5cm. Ya que para P = 250 W se obtuvo una corriente igual a
4,5 mA.

En la figura 95 se representa la dependencia de las corrientes de H - y D- de

la potencia de microondas con una presión fija de 2,2.10 -4 Torr.

Aquí se puede ver la diferencia en las magnitudes de las corrientes de los

iones de hidrógeno y deuterio, que aunque grande, no supera el 50 %.

La menor magnitud de la corriente de deuterio negativo está relacionada con

el llamado efecto isotópico cuya esencia consiste en que la probabilidad de
autodesintegración de la molécula con electrones “sobrantes“ en un átomo y
un ion negativo se define por el tiempo característico de los núcleos en la
molécula negativa respecto al movimiento oscilatorio.
 282

Ya que la masa del núcleo de deuterio es mayor si la comparamos con la del

hidrógeno, su movimiento oscilatorio es menos rápido y en el caso (   0 ), la
probabilidad de que surja deuterio negativo es 10 3 veces menor, que las de
iones de hidrogeno negativo, con el aumento de  estas probabilidades se
nivelan, por eso la relativa y pequeña diferencia de las corrientes de deuterio
negativo e hidrogeno negativo hace evidente el proceso de adhesión
disociativa a través de moléculas en estados de alta excitación oscilatoria.

La desaparición del efecto isotópico ante potencias muy grandes muestra

que la reacción de formación de iones negativos se da solamente a través
de estados de alta excitación. O sea, si P  200 W las moléculas se
encuentran en condiciones óptimas para excitaciones en niveles   6 .

La mayoría de los electrones se caracteriza por una temperatura entre 40-70

eV, que es óptima para la excitación oscilatoria de las moléculas H 2.

i -, m A
1 ,5
-4
p = 2 , 2 .1 0 T o r r

1 ,0

-
H
0 ,5
-
D

0 P, W
100 150 200 250

- -
Figura 95. Dependencia de las corrientes H y D de la potencia de microondas.
 283

La densidad de los electrones secundarios n s, en la capa espacial del primer

electrodo del sistema de extracción se puede valorar con ayuda de la
expresión177

n s  2n h v E  / v s (4.27)

donde  es el coeficiente sumativo de la emisión secundaria bajo el

bombardeo por electrones e iones del anillo rotativo, ( v E ) es la velocidad
de deriva azimutal del anillo, el factor 2 representa el hecho de que los
electrones secundarios en el campo dirigido a lo largo de la superficie del
electrodo, no salen al plasma sino que se quedan en la capa superficial
envolvente.

El grosor de la capa es aproximadamente igual al radio de Larmor de los

electrones secundarios,  L . Una de las principales condiciones para la
generación efectiva de iones negativos a través del mecanismo estudiado es
la alta densidad de electrones de baja energía.

La energía rotacional de los iones H +, H+2 ,H+3 es aproximadamente igual a 4

keV, 8 keV y 12 keV. El valor  i ,  e  1 para los electrones y para los iones
es de 5-7 en el caso de la caída normal.

Si la caída de no es normal el coeficiente  e crece según la ley cos 1  ,

donde cos  es el coseno del ángulo entre la normal a la superficie y el

vector de velocidad de los electrones.

De la anterior relación se sigue que la magnitud  e con un ángulo de

incidencia de   70º , puede superar 3  i , lo que se observó también en el
experimento.
177
T. Kuo, D.Yuan, K.Jayamanna et al, The 17th Intern. Conf. On Ion Sources, Taormina,
Italy. 1997, p. 191.
 284

Al confrontar los valores  e y  i concluimos que el mecanismo principal de

nacimiento de electrones de emisión secundaria es el bombardeo de la
superficie del electrodo plásmico por iones positivos.

De tal manera el coeficiente sumativo de la emisión secundaria se puede

representar en la forma

  (1n1 / ne  2 n2 / ne  3 n3 / ne  e ) cos 1  , (4.28)

donde hemos considerado que todas las partículas cargadas que forman los
anillos tienen la misma velocidad de deriva, 1, 2, 3 son los coeficientes
de emisión secundaria para H+1, H+2, y H+3, respectivamente.

La velocidad de generación de los iones negativos se puede describir a partir

de la expresión

14
dn  / dt   n s N 2* ( )v s d (v) (4.29)
 6

donde vs es la velocidad de los electrones secundarios,  d la sección del

proceso de captura disociativa. Si suponemos que los iones negativos se
extraen de la parte de la capa superficial cuyo volumen es   4 Ro D l la
magnitud de estas corrientes se puede representar en la forma

i  edn / dt (4.30)

Ya que el volumen crece, como se indico antes con la longitud L del orificio
de extracción, la corriente de extracción también crece en correspondencia
con (4.30) linealmente con respecto a L, lo que se observo en el experimento
(ver figura 94).
 285

Los resultados numéricos para un orificio de extracción de 3mm y h=0,5 cm

(en el caso de un anillo externo), p=2.10 -4 Tor, Te=55 eV,  2  10 y una
sección media de excitación oscilatoria en el nivel   6  14   1,310
. 16 178
,

arrojan los siguientes resultados: ns  7,510 . 2 cm 3 , y

. 11 cm,   5,610

finalmente para la corriente de extracción i   0,7mA .

Los cálculos hechos para un orificio de 1,2 mm y de 5,0 mm de diámetro y

una ranura de 10x3 mm 2, en comparación con los datos experimentales se
muestran en la figura 95. La discrepancia entre las magnitudes calculadas y
las medidas fue del orden de 10-40%, estando los valores calculados por
debajo de los experimentales.

Tal discrepancia, según nuestra opinión está relacionada con el hecho de

que  2 y  fueron calculadas con datos disminuidos. En los cálculos
tampoco se tomo en consideración que el electrodo plásmico se calienta
hasta 1500-1700ºC bajo el bombardeo iónico, de donde resulta el aumento
de la emisión secundaria.

Como vemos, se ha hecho un análisis detallado de los datos experimentales

sobre la generación de iones negativos de hidrógeno y se propone el
mecanismo volumétrico-superficial para explicar la formación de tales iones.

El mecanismo propuesto de formación de los iones negativos consiste en

una fuerte excitación volumétrica oscilatoria de las moléculas y la captura
disociativa de los electrones de emisión secundaria en la capa formada
como resultado del bombardeo por iones y electrones de los anillos a la
superficie del primer electrodo del sistema de extracción en presencia de un
campo magnético orientado a lo largo de esta superficie.

178
V.D.Dougar jabon. Op. cit. 196
 286

Podemos afirmar que la corriente de iones negativos se puede aumentar

varias veces si el agujero de extracción (mas exactamente del volumen de
donde se van a extraer los iones) tiene forma ovaloide y está orientada a lo
largo del anillo. La utilización de la resonancia fundamental para la creación
del anillo de trabajo parece no ser efectiva debido a que en estas
condiciones el encendido de la descarga se dificulta grandemente.

Es importante resaltar, que los iones negativos nacidos en las cercanías del
orificio de extracción no pasan a través del medio plasmico, donde la
probabilidad de perder un electrón (débilmente enlazado) por choques con
otras partículas y convertirse en un átomo neutral es grande.

Como consecuencia de lo anterior la supervivencia de los iones negativos

depende sólo de las pérdidas en el sistema de extracción y en el espacio de
deriva, definidas fundamentalmente por las reacciones de recarga, de
adherencia disociativa, de adherencia colisional y de adherencia atómica
colisional con la participación de átomos y moléculas residuales en el
espacio de extracción.
Estos procesos bajo energías hasta 10 keV (energías de los iones extraídos)
tienen aproximadamente la misma probabilidad, sin embargo los
fundamentales son las reacciones con moléculas neutras debido a que estas
partículas en el espacio de deriva son dominantes. De tal manera para
caracterizar la supervivencia de los iones H - en el espacio de extracción se
introduce el coeficiente de supervivencia en la forma

h
S  exp[   17 ( E ) N 2 ( x)dx]
0

(4.31)
 287

donde  17 es la sección de la reacción de adherencia colisional, h es la

distancia desde el orificio de extracción hasta el colector. En nuestro caso
ante una tensión de extracción de 8 kV, y una profundidad de inmersión de h
= 40 cm, y suponiendo una ley lineal de disminución de la presión desde
2.10-4 Torr cerca de la apertura de extracción hasta 3.10 -6 Torr cerca de un
colector tenemos S  0.99. Esto significa que las pérdidas en el espacio de
deriva se pueden despreciar.

El crecimiento de la corriente de iones negativos al acercar el electrodo

plásmico del sistema de extracción al segundo anillo   2 ce , se puede
explicar por la alta energía acumulada en este anillo, la alta velocidad de su
giro lo que lleva al aumento de la emisión de los electrones secundarios y un
mayor aumento de la superficie del electrodo plásmico.

Muy importante para el uso práctico de los haces de iones negativos es que
el valor de la emitancia sea lo menor posible.

En el mecanismo superficial-volumétrico de generación de iones, la

emitancia normalizada es menor de 0,3 mm.mRad, magnitud también menor
a la usualmente utilizada por los aceleradores existentes.

En este mecanismo la emitancia es menor debido a que los iones negativos

nacen en el proceso de la captura disociativa de las moléculas excitadas
caracterizadas por una temperatura ambiente.

Hasta el momento hemos hecho 179 un análisis de los datos experimentales

de los iones de hidrógeno generados por condiciones RCE y hemos
atribuido su generación a los procesos de captura disociativa de electrones

179
Dougar-Jabon, V.D., Chacón Velasco, A.J. and Vivas, F.A., Rev.Sci. Instrum. 69, 950
(1998).
 288

de baja energía, producidos por emisión secundaria, a moléculas excitadas

vibracionalmente


H 2 X 1 g

 180 181
. (4.32)

Considerando la adhesión disociativa con la emisión secundaria de

electrones desde el electrodo calentado del plasma a 1500 0C, asumimos que
bajo el bombardeo de electrones energéticos e iones bajo un ángulo de 20 0,
el cálculo de la emisión secundaria es de 5–7 o más.

Para verificar esta afirmación, se llevo a cabo un experimento auxiliar con un

haz de iones positivos de hidrógeno de (5-13) keV y un electrodo idéntico al
usado del plasma182.

El experimentado demuestra que el factor  de emisión de electrones en

las condiciones ya mencionadas no excede 1.7 – 1.9. Teniendo encuenta lo
anterior, se vuelve imposible atribuir la producción de iones de H – ,
solamente al mecanismo de captura disociativa de las moléculas excitadas
vibracionalmente en el estado base del electrón, por ejemplo en el caso del
anillo k=3 toca el electrodo del plasma y   1.8, la corriente de H– calculada
se hace cuatro veces aún más pequeña que la corriente medida
experimentalmente.

Recientemente Pinnaduwage y Cristophorou descubrieron un novedoso y

rápido proceso de generación de iones negativos H –.

180
Allan, M. and Wong, S.F.; Phys. Rev. Lett. 41, 1791 (1978).
181
Wadehra, J.M. and Bardsley, J.N.; Phys. Rev. Lett. 41, 1795 (1978).
182
Dougar-Jabon, V.D., Physica Scripta vol. 61, 1–4, 2001.
 289

Este proceso consiste en una adhesión disociativa de los electrones a las

183 184
moléculas excitadas en estados altos de Rydberg .

H 2HR  e  H   H HR , (4.33)

donde H 2HR es una molécula de hidrógeno en estado alto de Rydberg y

H HR es el átomo alto de Rydberg. La rata del proceso (4.33) fue estimada

como K da  10 6 cm 3 s 1 .

Basados en este valor de la rata, Hiskes 185 analizó la eficiencia de la

producción de H  , a través de los estados altos de Ridberg en un plasma
de densidad media y concluyó que la contribución del proceso (4.33), es sólo
aproximadamente del 10% del proceso de adhesión disociativa que se da a
través de los estados básicos altamente vibracionales.

e  H 2 (v )  H  H , (4.34)

donde v es el número cuántico vibracional.

186
Recientemente Datskos et al ; reportaron un nuevo valor experimental de
K da  6 x10 5 cm 3 s 1 , para el cálculo de la adhesión disociativa a estados

moleculares de Rydberbg.

187
Este nuevo valor fue usado por Hassouni et al para estudiar el impacto de
los mecanismos mencionados en la formación de iones negativos en un
plasma multicusp de microondas con la ayuda de un análisis cinético de la
descarga.
183
Pinnaduwage, L.A. and Christophorou, L.G., Phys. Rev. Lett. 70, 754 (1993).
184
Pinnaduwage, L.A. and Christophorou, L.G., J. Appl. Phys. 76, 46 (1994).
185
Hiskes, J., Appl. Phys. Lett. 69, 755 (1996).
186
Datskos, P.G., Pinnaduwage, L.A. and Kielkopf, J. F., Phys. Rev. A 55, 4131 (1997).
187
Hassouni, K., Gicquel, A. and Capitelli, M., Chem,. Phys Lett. 290, 502 (1998).
 290

En el caso en que ambos procesos (4.33) y (4.34) se toman en

consideración, la concentración calculada de iones negativos es 2.7 veces
mayor que la obtenida cuando solo se tiene en cuenta el proceso (4.33) en
su cálculo.

Este evidente desacuerdo entre los resultados de Hiskes y Hassouni en lo

que respecta a la evaluación de la eficiencia de los estados alto de Rydberg
en la producción de iones negativos es aparentemente ocasionado por las
diferentes valores de las ratas involucradas en los cálculos.

Una verificación experimental de la eficiencia de generación de iones D 

con respecto a la producción de HyH en un plasma RCE y estimando
las contribuciones de (4.33) y (4.34) se muestra en la figura 96.

-
H
-
D

+
H

Figura 96. Corrientes de iones positivos y negativos en función de presión del gas con una
potencia de microondas de 200 W y un voltaje de extracción de 8kV.
 291

En la figura 97 se ilustra el valor total de   c  para las moléculas de

188
hidrógeno excitadas en estado de Rydberg e impactadas por electrones,
189
los cálculos se han hecho por los datos presentados en .
Se puede ver que el pico para una excitación alta de Rydberg para H 2 se
observa dentro de un rango grande de temperatura de (50–160) eV.

En este rango de temperatura del plasma también, se observa la máxima

generación de iones negativos. Sin embargo los valores calculados para la
corriente extraída de los H– y generados en el volumen del plasma, resultan
entre (0.1–0.2 mA), que son más bajos que los observados
experimentalmente.

1 .2
        c m 3 s - 1 )

1 .0


0 .8

0 .6

0 .4

0 .2

0 40 80 120 160
E n e r g ía d e lo s e l e c tr o n e s ( e V )

Figura 97. Promedio de excitación del impacto de los electrones para el estado de Rydberg
de H2 Vs temperatura de los electrones.

188
Dougar-Jabon, V.D., Physica Scripta vol. 61, 1–4, 2001.
189
Garscadden, A. and Nagpal, R., Plasma Sources Sci. Technol. 4, 268 (1995).
 292

De otra parte, la adición de electrones puede explicar porque la generación

de iones negativos es mayor que la de iones positivos.

Se pudo determinar entonces, que la mayoría de iones negativos no se

forma a traves de la captura de los electrones del plasma, debido a sus altas
energías, pero que si es posible producir un mayor rendimiento en la
generación de iones negativos si en el volumen plasmico se inyectan
electrones de baja energía, por ejemplo a través de termoemisión desde un
alambre de wolframio calentado hasta una temperatura superior a 2000
grados centígrados.