UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA QUÍMICA, AMBIENTAL, ALIMENTOS Y PETROQUÍMICA
BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA – PRQ500
DOCENTE: ING. MIGUEL VELASQUEZ
AUXILIAR: UNIV. PAMELA ESPINAL P.

PRIMER PARCIAL
BALANCE DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA

A C
Reactor

Reacción en paralelo: Reacción en serie:

𝐴+𝐵 →𝐶 𝐴+𝐵 → 𝐶
𝐴+𝐵 →𝐷 𝐶+𝐵 →𝐷

CONVERSION
1°) 𝐴+𝐵 →𝐶
2°) 𝐴+𝐵 →𝐷
Conversión global: Conversión por paso:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 (𝑡𝑜𝑑𝑎𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 (𝑢𝑛𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐)
𝑋= 𝑋=
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎

SELECTIVIDAD
𝐴+𝐵 →𝑃 (producto deseado) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜
𝑆=
𝐴+𝐵 →𝑅 (producto no deseado) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑛𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜

RENDIMIENTO
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜
𝜂= ∗ 100%
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜

𝜂= ∗ 100%
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝐿𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜

𝜂= ∗ 100%
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝐿𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎

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EJERCICIOS

1. Las reacciones:
𝐶2 𝐻6 → 𝐶2 𝐻4 + 𝐻2
𝐶2 𝐻6 + 𝐻2 → 2𝐶𝐻4

Se llevan a cabo en un reactor continuo en régimen permanente. La alimentación consiste en

85% en mol de etano (C2H6) y el resto de sustancias inertes (I). La conversión de etano es 0,601
y el rendimiento del etileno es 0,548. Calcula la composición molar del producto gaseoso y la
selectividad del etileno en la producción de metano.

F1 𝑥𝐴 = 0,601 F2
85% C2H6 (A) 𝜂 = 0,548 C2H6 (A)
15% Inerte C2H4 (B)
H2 (C)
CH4 (D)
Inerte
BASE DE CÁLCULO: F1 = 100 mol

𝐹1 𝑥𝐴1 = 85 [𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 ] 𝐹1 𝑥𝐼1 = 15 [𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒]

Analizamos las reacciones:
primera reacción:
(A) (B) (C)
𝑪 𝟐 𝑯𝟔 → 𝑪 𝟐 𝑯𝟒 + 𝑯𝟐
E) 𝐹1 𝑥𝐴1
P o C) 𝑦 𝑦 𝑦

S) 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 𝒚 𝑦
segunda reacción:
(A) (C) (D)
𝑪 𝟐 𝑯𝟔 + 𝑯𝟐 → 𝟐𝑪𝑯𝟒
E) 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 𝑦
P o C) 𝑧 𝑧 2𝑧

S) 𝑭𝟏 𝒙𝑨𝟏 − 𝒚 − 𝒛 𝒚−𝒛 𝟐𝒛
Los compuestos a la salida del reactor:
𝑭𝟐 𝒙𝑨𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 − 𝑧
𝑭𝟐 𝒙𝑩𝟐 = 𝑦
𝑭𝟐 𝒙𝑪𝟐 = 𝑦 − 𝑧
𝑭𝟐 𝒙𝑫𝟐 = 2𝑧
𝑭𝟐 𝒙𝑰𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐼1

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Con el rendimiento:
𝑦
𝜂 = 0,548 =
𝐹1 𝑥𝐴1
𝑦
0,548 =
85
𝑦 = 46,58 𝑚𝑜𝑙
De la conversión obtenemos:

60,1% 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
𝒙𝑨 = 𝟎, 𝟔𝟎𝟏
39,9% 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 → 0,399 ∙ 𝐹1 𝑥𝐴1 = 0,399 ∙ 85 = 33,915 𝑚𝑜𝑙

𝐹2 𝑥𝐴2 = 33,915 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 − 𝑧

Si reemplazamos en la ecuación:
33,915 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 − 𝑧
33,915 = 85 − 46,58 − 𝑧
𝑧 = 4,505 𝑚𝑜𝑙
Así podemos hallar los flujos de salida:

𝑭𝟐 𝒙𝑨𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 − 𝑧 𝐹2 𝑥𝐴2 = 85 − 46,58 − 4,505 = 33,915 𝑚𝑜𝑙

𝑭𝟐 𝒙𝑩𝟐 = 𝑦 𝐹2 𝑥𝐵2 = 46,58 𝑚𝑜𝑙

𝑭𝟐 𝒙𝑪𝟐 = 𝑦 − 𝑧 𝐹2 𝑥𝐶2 = 46,58 − 4,505 = 42,075 𝑚𝑜𝑙

𝑭𝟐 𝒙𝑫𝟐 = 2𝑧 𝐹2 𝑥𝐷2 = 2 ∙ 4,505 = 9,01 𝑚𝑜𝑙

𝑭𝟐 𝒙𝑰𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐼1 𝐹2 𝑥𝐼2 = 15 𝑚𝑜𝑙

Tenemos finalmente a la salida del reactor:

𝐹2 𝑥𝐴2 = 33,915 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 𝒙𝑪𝟐𝑯𝟔 = 𝟐𝟑, 𝟏𝟒%

𝐹2 𝑥𝐵2 = 46,58 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝒙𝑪𝟐𝑯𝟒 = 𝟑𝟏, 𝟕𝟖%
𝐹2 𝑥𝐶2 = 42,075 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝒙𝑯𝟐 = 𝟐𝟖, 𝟕%
𝐹2 𝑥𝐷2 = 9,01 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝒙𝑪𝑯𝟒 = 𝟔, 𝟏𝟓%
𝐹2 𝑥𝐼2 = 15 𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒
𝒙𝑰𝒏𝒆𝒓𝒕𝒆 = 𝟏𝟎, 𝟐𝟑%
𝐹2 = 146,58 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

La selectividad:
𝐹2 𝑥𝐵2 𝑦 46,58
𝑆= = =
𝐹2 𝑥𝐷2 2𝑧 9,01
𝑺 = 𝟓, 𝟏𝟕

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2. Metano y Oxigeno reaccionan en presencia de un catalizador para dar formaldehido. En una
reacción paralela, el metano se oxida a dióxido de carbono y agua.

𝐶𝐻4 + 𝑂2 → 𝐻𝐶𝐻𝑂 + 𝐻2 𝑂
𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

La alimentación al reactor es equimolar en metano y oxígeno. Suponga como base de

alimentación 230 mol/s. La fracción de conversión del metano es 0,85 y la fracción del
rendimiento del formaldehido es 0,9; respecto del metano consumido. Calcule la composición
molar de la corriente de salida del reactor y la selectividad del proceso.

F1 F2
𝑥𝐴 = 0,85
230 mol/s CH4 (A)
CH4 (A) O2 (B) 𝐻𝐶𝐻𝑂 𝑝𝑟𝑜𝑑
𝜂 = 0,9
O2 (B) HCHO (C) 𝐶𝐻4 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜
CO2 (D)
H2O (E)
Si la alimentación es equimolar, se entiende que hay cantidades iguales de moles de ambos reactivos,
por lo tanto:
𝐹1 𝑥𝐴1 = 0,5 ∙ 230 = 115 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4
𝐹1 𝑥𝐵1 = 0,5 ∙ 230 = 115 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Analizamos las reacciones:
primera reacción:
(A) (B) (C) (E)
𝑪𝑯𝟒 + 𝑶𝟐 → 𝑯𝑪𝑯𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶
E) 𝐹1 𝑥𝐴1 𝐹1 𝑥𝐵1
P o C) 𝑦 𝑦 𝑦 𝑦

S) 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 𝐹1 𝑥𝐵1 − 𝑦 𝒚 𝑦
segunda reacción:
(A) (B) (D) (E)
𝑪𝑯𝟒 + 𝟐𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
E) 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 𝐹1 𝑥𝐵1 − 𝑦 𝑦
P o C) 𝑧 2𝑧 𝑧 2𝑧

S) 𝑭𝟏 𝒙𝑨𝟏 − 𝒚 − 𝒛 𝑭𝟏 𝒙𝑩𝟏 − 𝒚 − 𝟐𝒛 𝒛 𝒚 + 𝟐𝒛

Los compuestos a la salida del reactor:

𝑭𝟐 𝒙𝑨𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 − 𝑧
𝑭𝟐 𝒙𝑩𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐵1 − 𝑦 − 2𝑧
𝑭𝟐 𝒙𝑪𝟐 = 𝑦
𝑭𝟐 𝒙𝑫𝟐 = 𝑧
𝑭𝟐 𝒙𝑬𝟐 = 𝑦 + 2𝑧

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De la conversión obtenemos:

85% 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
𝒙𝑨 = 𝟎, 𝟖𝟓
15% 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 → 0,15 ∙ 𝐹1 𝑥𝐴1 = 0,15 ∙ 115 = 17,25 𝑚𝑜𝑙

𝐹2 𝑥𝐴2 = 17,25 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 − 𝑧 (1)

Con el rendimiento:
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐻𝑂 𝑦
𝜂= = = 0,9 (2)
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑐𝑜𝑛𝑠 𝑦 + 𝑧

Tenemos un sistema de ecuaciones:

115 − 𝑦 − 𝑧 = 17,25
𝑦
= 0,9
𝑦+𝑧

Resolviendo obtenemos:
𝑦 = 87,975
𝑧 = 9,775

Así podemos hallar los flujos de salida:

𝑭𝟐 𝒙𝑨𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 − 𝑧 𝐹2 𝑥𝐴2 = 115 − 87,975 − 9,775 = 17,25 𝑚𝑜𝑙
𝑭𝟐 𝒙𝑩𝟐 = 𝐹1 𝑥𝐵1 − 𝑦 − 2𝑧 𝐹2 𝑥𝐵2 = 115 − 87,975 − 2 ∙ 9,775 = 7,475 𝑚𝑜𝑙
𝑭𝟐 𝒙𝑪𝟐 = 𝑦 𝐹2 𝑥𝐶2 = 87,975 𝑚𝑜𝑙
𝑭𝟐 𝒙𝑫𝟐 = 𝑧 𝐹2 𝑥𝐷2 = 9,775 𝑚𝑜𝑙
𝑭𝟐 𝒙𝑬𝟐 = 𝑦 + 2𝑧 𝐹2 𝑥𝐸2 = 87,975 + 2 ∙ 9,775 = 107,525 𝑚𝑜𝑙
Tenemos finalmente a la salida del reactor:

𝐹2 𝑥𝐴2 = 17,25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 /𝑠 𝒙𝑪𝑯𝟒 = 𝟕, 𝟓%

𝐹2 𝑥𝐵2 = 7,475 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 /𝑠 𝒙𝑶𝟐 = 𝟑, 𝟐𝟓%
𝐹2 𝑥𝐶2 = 87,975 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝐻𝑂/𝑠 𝒙𝑯𝑪𝑯𝑶 = 𝟑𝟖, 𝟐𝟓%
𝐹2 𝑥𝐷2 = 9,775 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 /𝑠 𝒙𝑪𝑶𝟐 = 𝟒, 𝟐𝟓%
𝐹2 𝑥𝐸2 = 107,525 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂/𝑠 𝒙𝑯𝟐𝑶 = 𝟒𝟔, 𝟕𝟓%
𝐹2 = 230 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑠

La selectividad:
𝐹2 𝑥𝐶2 𝑦 87,975
𝑆= = =
𝐹2 𝑥𝐷2 𝑧 9,775
𝑺=𝟗

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3. El óxido de etileno se produce por medio de la oxidación catalítica del etileno

2𝐶2 𝐻4 + 𝑂2 → 2𝐶2 𝐻4 𝑂

Una reacción de competencia no deseada es la combustión del etileno:

𝐶2 𝐻4 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

La alimentación del reactor (no la alimentación fresca del proceso) contiene 3 moles de etileno
por cada mol de oxígeno. La conversión del etileno es 20%, y por cada 100 moles de etileno
consumidos en el reactor salen 80 moles de óxido de etileno en los productos del reactor. Se
utiliza un proceso de varias unidades para separar los productos, el etileno y el oxígeno se hacen
recircular al reactor, el óxido de etileno se vende como un producto, y el dióxido de carbono y
el agua se desechan. Calcula las velocidades de flujo molar del etileno y del oxígeno en la
alimentación fresca requeridas para producir 1500 g/h de C2H4O, y la conversión global del
etileno respecto a la alimentación fresca.

SOLUCION
Alimentación al reactor:
3 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 100 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 F5
;
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 80 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 CO2 (D)
H2O (E)

F1 F2 F3 F4
REACTOR SEPARADOR
C2H4 (A) C2H4 (A) C2H4 (A) C2H4O (C)
O2 (B) O2 (B) O2 (B)
C2H4O (C)
CO2 (D)
H2O (E)
R
C2H4 (A)
O2 (B)
Analizamos las reacciones: En la primera reacción tenemos al C2H4 como R.L. y en la segunda el O2
como R.L.
primera reacción:
(A) (B) (C)
𝟐𝑪𝟐 𝑯𝟒 + 𝑶𝟐 → 𝟐𝑪𝟐 𝑯𝟒 𝑶
E) 𝐹2 𝑥𝐴2 𝐹2 𝑥𝐵2
P o C) 2𝑦 𝑦 2𝑦

S) 𝐹2 𝑥𝐴2 − 2𝑦 𝐹2 𝑥𝐵2 − 𝑦 𝟐𝒚
segunda reacción:
(A) (B) (D) (E)
𝑪𝟐 𝑯 𝟒 + 𝟑𝑶𝟐 → 𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
E) 𝐹2 𝑥𝐴2 − 2𝑦 𝐹2 𝑥𝐵2 − 𝑦
P o C) 𝑧 3𝑧 2𝑧 2𝑧

S) 𝑭𝟐 𝒙𝑨𝟐 − 𝟐𝒚 − 𝒛 𝑭𝟐 𝒙𝑩𝟐 − 𝒚 − 𝟑𝒛 𝟐𝒛 𝟐𝒛

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A la salida del reactor:
𝑭𝟑 𝒙𝑨𝟑 = 𝐹2 𝑥𝐴2 − 2𝑦 − 𝑧 (1)
𝑭𝟑 𝒙𝑩𝟑 = 𝐹2 𝑥𝐵2 − 𝑦 − 3𝑧 (2)
𝑭𝟑 𝒙𝑪𝟑 = 2𝑦 (3)
𝑭𝟑 𝒙𝑫𝟑 = 2𝑧 (4)
𝑭𝟑 𝒙𝑬𝟑 = 2𝑧 (5)

B en el separador:
𝐹3 𝑥𝐴3 = 𝑅𝑥𝐴𝑅 (6)
𝐹3 𝑥𝐵3 = 𝑅𝑥𝐵𝑅 (7)
𝐹3 𝑥𝐶3 = 𝐹4 𝑥𝐶4 (8)
𝐹3 𝑥𝐷3 = 𝐹5 𝑥𝐷5 (9)
𝐹3 𝑥𝐸3 = 𝐹5 𝑥𝐸5 (10)

De la cantidad de producto que tenemos:

1500 𝑔 𝐶2 𝐻4 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂
∙ = 34,091 [ ]=𝑦
ℎ 44 𝑔 𝐶2 𝐻4 𝑂 ℎ

Usando la relación de consumo y producción:

𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 100 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜
34,091 [ ]∙ = 42,614 [ ]
ℎ 80 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 𝑂 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 ℎ

Entendiendo que: moles consumidos es igual a moles que reaccionan, podemos usar la conversión:

De la conversión obtenemos:

20% 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 → 0,2 ∙ 𝐹2 𝑥𝐴2 = 42,614

𝒙𝑨 = 𝟎, 𝟐
80% 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4
𝐹2 𝑥𝐴2 = 213,07 [ ]
ℎ

De la relación en la alimentación al reactor:

𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝐹2 𝑥𝐴2 = 213,07 [ ]∙ = 71,023 [ ] = 𝐹2 𝑥𝐵2
ℎ 3 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻4 ℎ

De los moles totales que reaccionan:

0,2 ∙ 𝐹2 𝑥𝐴2 = 𝑦 + 𝑧
0,2 ∙ 213,07 = 34,091 + 𝑧
𝑧 = 8,523

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Reemplazamos en las ecuaciones (1) a (5):

𝑭𝟑 𝒙𝑨𝟑 = 𝐹2 𝑥𝐴2 − 2𝑦 − 𝑧 𝐹3 𝑥𝐴3 = 213,07 − (2 ∙ 34,091) − 8,523 = 136,365 𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑭𝟑 𝒙𝑩𝟑 = 𝐹2 𝑥𝐵2 − 𝑦 − 3𝑧 𝐹3 𝑥𝐵3 = 71,023 − 34,091 − (3 ∙ 8,523) = 11,363 𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑭𝟑 𝒙𝑪𝟑 = 2 ∙ 𝑦 𝐹3 𝑥𝐶3 = 2 ∙ 34,091 = 68,182 𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑭𝟑 𝒙𝑫𝟑 = 2𝑧 𝐹3 𝑥𝐷3 = 2 ∙ 8,523 = 17,046 𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑭𝟑 𝒙𝑬𝟑 = 2𝑧 𝐹3 𝑥𝐸3 = 2 ∙ 8,523 = 17,046 𝑚𝑜𝑙/ℎ

Reemplazamos en las ecuaciones (6) a (10):

𝐹3 𝑥𝐴3 = 𝑅𝑥𝐴𝑅 = 136,365 𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝐹3 𝑥𝐵3 = 𝑅𝑥𝐵𝑅 = 11,363 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐹3 𝑥𝐶3 = 𝐹4 𝑥𝐶4 = 64,182 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐹3 𝑥𝐷3 = 𝐹5 𝑥𝐷5 = 17,046 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝐹3 𝑥𝐸3 = 𝐹5 𝑥𝐸5 = 17,046 𝑚𝑜𝑙/ℎ
BP A en el nodo de unión:
𝐹1 𝑥𝐴1 + 𝑅𝑥𝐴𝑅 = 𝐹2 𝑥𝐴2
𝐹1 𝑥𝐴1 + 136,365 = 213,07
𝒎𝒐𝒍 𝑪𝟐 𝑯𝟒
𝑭𝟏 𝒙𝑨𝟏 = 𝟗𝟗, 𝟕𝟎𝟓 [ ]
𝒉
BP B en el nodo de unión:
𝐹1 𝑥𝐵1 + 𝑅𝑥𝐵𝑅 = 𝐹2 𝑥𝐵2
𝐹1 𝑥𝐵1 + 11,363 = 71,023
𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐
𝑭𝟏 𝒙𝑩𝟏 = 𝟓𝟗, 𝟔𝟔 [ ]
𝒉
Para la conversión global del proceso:
2𝑦 + 𝑧 (2 ∙ 34,091) + 8,523
𝑥𝐴 𝐺 = =
𝐹1 𝑥𝐴1 99,705
𝒙𝑨 𝑮 = 𝟎, 𝟕𝟔𝟗
RESPUESTAS
𝒎𝒐𝒍 𝑪𝟐 𝑯𝟒
𝑭𝟏 𝒙𝑨𝟏 = 𝟗𝟗, 𝟕𝟎𝟓 [ ]
𝒉
𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐
𝑭𝟏 𝒙𝑩𝟏 = 𝟓𝟗, 𝟔𝟔 [ ]
𝒉
𝒄𝒐𝒏𝒗 𝒈𝒍𝒐𝒃𝒂𝒍 = 𝒙𝑨 𝑮 = 𝟎, 𝟕𝟔𝟗

4. Se sintetiza metanol a partir de monóxido de carbono e hidrogeno en un reactor catalítico. La

alimentación fresca al proceso contiene 32% mol de CO, 64% mol de H2, 4% mol de N2. Esta
corriente se mezcla con una recirculación en una proporción de 5 mol de recirculación/1 mol de

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 alimentación fresca para producir la alimentación al reactor, la cual contiene 13% mol de N2. En
el reactor se logra una conversión baja en un paso. El efluente de dicho reactor pasa a un
condensador del cual emergen dos corrientes: una de producto líquido que contiene casi todo
el metanol formado en el reactor, y otra de gas que contiene CO, H2 y N2 que salen de este
último. La corriente de gas se divide en dos fracciones: una se retira del proceso como purga, y
la otra es la recirculación que se combina con la alimentación fresca al reactor. Para una base de
alimentación fresca de 100 mol/h, calcule la velocidad de producción del metanol (mol/h), la
composición del gas de purga, y las conversiones en un paso y total.

SOLUCION
F1 F2 F3 F4
REACTOR CONDENSADOR
100 mol/h CO (A) CO (A) CH3OH (D)
32% CO (A) H2 (B) H2 (B) F5
64% H2 (B) 13% N2 (C) N2 (C) (A) CO
4% N2 (C) CH3OH (D) (B) H2
R (C) N2 Purga
5 𝑚𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 CO (A) CO (A)
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙𝑖𝑚. 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑎 H2 (B) H2 (B)
N2 (C) N2 (C)

En F1:
𝐹1 𝑥𝐴1 = 32 [𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂/ℎ]
𝐹1 𝑥𝐵1 = 64 [𝑚𝑜𝑙 𝐻2 /ℎ]
𝐹1 𝑥𝐶1 = 4 [𝑚𝑜𝑙 𝑁2 /ℎ]
Con la relación:
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑖𝑚. 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑎 5 𝑚𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝐹1 = 100 ∙ = 𝟓𝟎𝟎 [𝒎𝒐𝒍/𝒉] = 𝑹
ℎ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙𝑖𝑚. 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑎

BG en el nodo de unión:
𝐹1 + 𝑅 = 𝐹2
100 + 500 = 𝐹2
𝐹2 = 600 [𝑚𝑜𝑙/ℎ]
BP C en el nodo de unión:
𝐹1 𝑥𝐶1 + 𝑅𝑥𝐶𝑅 = 𝐹2 𝑥𝐶2
100 ∙ 0,04 + 500 ∙ 𝑥𝐶𝑅 = 600 ∙ 0,13
𝑥𝐶𝑅 = 0,148
BG en el nodo de separación:
𝐹5 = 𝑅 + 𝑃 (1)
𝑥𝐶5 = 𝑥𝐶𝑅 = 𝑥𝐶𝑃 = 0,148

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Si globalizamos el proceso:

F1 F4
REACTOR CONDENSADOR
100 mol/h CH3OH (D)
32% CO (A)
64% H2 (B) Purga
4% N2 (C) CO (A)
H2 (B)
N2 (C)
BP C:
𝐹1 𝑥𝐶1 = 𝑃𝑥𝐶𝑃
4 = 𝑃 ∙ 0,148
𝑃 = 27,027 [𝑚𝑜𝑙/ℎ]
En (1):
𝐹5 = 500 + 27,027
𝐹5 = 527,027 [𝑚𝑜𝑙/ℎ]

Analizamos la reacción de forma global en el proceso:

(A) (B) (D)
𝑪𝑶 + 𝟐𝑯𝟐 → 𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯
E) 𝐹1 𝑥𝐴1 𝐹1 𝑥𝐵1
P o C) 𝑦 2𝑦 𝑦

S) 𝑭𝟏 𝒙𝑨𝟏 − 𝒚 𝑭𝟏 𝒙𝑩𝟏 − 𝟐𝒚 𝒚
Los flujos de salida:
𝑷𝒙𝑨𝑷 = 𝐹1 𝑥𝐴1 − 𝑦 (2)
𝑷𝒙𝑩𝑷 = 𝐹1 𝑥𝐵1 − 2𝑦 (3)
𝑭𝟒 𝒙𝑫𝟒 = 𝑦 (4)
En F1 sabemos:
𝐹1 𝑥𝐴1 + 𝐹1 𝑥𝐵1 = 0,96 ∙ 𝐹1 (5)
Reemplazamos (2) y (3) en (5):
𝑃𝑥𝐴𝑃 + 𝑦 + 𝑃𝑥𝐵𝑃 + 2𝑦 = 0,96 ∙ 100
𝑃𝑥𝐴𝑃 + 𝑃𝑥𝐵𝑃 + 3𝑦 = 96 (6)
En P sabemos:
𝑃𝑥𝐴𝑃 + 𝑃𝑥𝐵𝑃 = (1 − 𝑥𝐶𝑃 ) ∙ 𝑃
𝑃𝑥𝐴𝑃 + 𝑃𝑥𝐵𝑃 = (1 − 0,148) ∙ 27,027
𝑃𝑥𝐴𝑃 + 𝑃𝑥𝐵𝑃 = 23,027 (7)
Reemplazamos (7) en (6):
23,027 + 3𝑦 = 96
𝑦 = 24,324

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Reemplazamos en (2) y (3):
𝑃𝑥𝐴𝑃 = 32 − 24,324 = 7,676 𝑚𝑜𝑙/ℎ
𝑃𝑥𝐵𝑃 = 64 − 2 ∙ 24,324 = 15,352 𝑚𝑜𝑙/ℎ
Hallando las composiciones:
𝑃𝑥𝐴𝑃 7,676
𝑥𝐴𝑃 = =
𝑃 27,027
𝒙𝑨𝑷 = 𝟎, 𝟐𝟖𝟒
𝑃𝑥𝐵𝑃 15,352
𝑥𝐵𝑃 = =
𝑃 27,027
𝒙𝑩𝑷 = 𝟎, 𝟓𝟔𝟖
𝒙𝑪𝑷 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟖

Del nodo de separación:

𝑥𝐴5 = 𝑥𝐴𝑅 = 𝑥𝐴𝑃 = 0,284
BP A en el nodo de unión:
𝐹1 𝑥𝐴1 + 𝑅𝑥𝐴𝑅 = 𝐹2 𝑥𝐴2
100 ∙ 0,32 + 500 ∙ 0,284 = 𝐹2 𝑥𝐴2
𝐹2 𝑥𝐴2 = 174 𝑚𝑜𝑙/ℎ
BP D en el condensador:
𝐹3 𝑥𝐷3 = 𝐹4 𝑥𝐷4 = 𝑦 = 24,324
Para la conversión en un paso:
𝑦 24,324
𝑥𝐴 1𝑃 = =
𝐹2 𝑥𝐴2 174
𝒙𝑨 𝟏𝑷 = 𝟎, 𝟏𝟒
Para la conversión global:
𝑦 24,324
𝑥𝐴 𝐺 = =
𝐹1 𝑥𝐴1 32
𝒙𝑨 𝑮 = 𝟎, 𝟕𝟔

RESPUESTAS
𝒙𝑨𝑷 = 𝟎, 𝟐𝟒𝟖
𝒙𝑩𝑷 = 𝟎, 𝟓𝟔𝟖
𝒙𝑪𝑷 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟖
𝒄𝒐𝒏𝒗 𝒑𝒂𝒔𝒐 = 𝒙𝑨 𝟏𝑷 = 𝟎, 𝟏𝟒
𝒄𝒐𝒏𝒗 𝒈𝒍𝒐𝒃𝒂𝒍 = 𝒙𝑨 𝑮 = 𝟎, 𝟕𝟔

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