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Comment [22]: Criterio A: Marco teórico:

Los principios explicados en el marco
6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN teórico apoyan la discusión de resultados,
análisis, conclusiones y evaluación.

6.1. Efecto de la concentración de Ni2+ sobre la adsorción

Los resultados de la adsorción de Ni2+ sobre la clinoptilolita Catano-Etla en 20 horas

usando un método analítico de precipitación son reportados en la Tabla 1 y Tabla 2. El

porcentaje de Ni2+ adsorbido y la masa adsorbida en la zeolita se muestran en la Figura

2. El porcentaje de masa de remoción de Ni2+ aumentó de 50.8 % a 87.1 % a medida

que la concentración de Ni2+ disminuyó de 500 mg/L a 100 mg/L. Sin embargo, dentro

de 20 horas de adsorción e intercambio iónico, la cantidad final de Ni2+ adsorbida en la

zeolita fue proporcional a la concentración inicial de Ni2+, lo cual indica que la

velocidad de adsorción/intercambio iónico es función de la concentración de Ni2+.

Pareciese que, tras 20 horas de adsorción, los sitios de adsorción en las zeolitas no están

completamente ocupadas o bien que los cationes en la zeolita no han sido

completamente reemplazados por iones Ni2+. Son necesarios tiempos de adsorción más

extensos para obtener la adsorción de una masa máxima de iones Ni2+ sobre la zeolita.

6.2. Efecto de diferentes iones metálicos sobre la adsorción

Aquí se considera el intercambio iónico o capacidad de adsorción de un ión de metal

pesado en la clinoptilolita Catano-Etla como la masa del ión metálico adsorbido en 1

gramo de la zeolita durante 20 horas. La Tabla 3 y la Tabla 4 muestran los resultados de

la adsorción de un grupo de iones de metales pesados (Fe3+, Ni2+, Cu2+) en la

clinoptilolita Catano-Etla. La Figura 3 muestra el porcentaje de masa adsorbida (Pa) y la

capacidad (Cz) de diferentes iones metálicos en la zeolita. La secuencia de adsorción en

la zeolita de los iones metálicos fue la siguiente:

Traducido y adaptado con permiso del autor, para Comunidad Intercultural de Docentes, CID. No debe reproducirse, adaptarse, ni
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Fe3+ (16.7 mg/gzeolita) > M2+ (M = Ni2+, Cu2+ ) (5)

2+ 2+
Cu (15.4 mg/gzeolita) > Ni (12.7 mg/gzeolita) (6)

6.3. Efecto del radio iónico sobre la adsorción

Generalmente, en las soluciones acuosas que contienen iones de metales de transición

como Cu2+ y Ni2+, se pueden formar complejos hidratados entre los iones metálicos y

moléculas de agua debido a los orbitales d incompletos en la capa de valencia de los

iones metálicos. Los iones de los metales pueden ser coordinados con un cierto número

de moléculas de agua que varían desde cuatro a seis, formando varios complejos

hidratados con diferentes geometrías. Durante el proceso de intercambio iónico, los

iones complejos de metales se movieron no solo a través de los poros de la zeolita, sino

que también a través de los canales de la estructura reticular donde reemplazaron los

cationes intercambiables. La difusión de un ión hidratado es fácil a través de los poros

de diámetro amplio (Erdem et al., 2004). Para el mismo adsorbente, la clinoptilolita

Catano-Etla, el comportamiento de la adsorción depende de la densidad de carga de los

iones y del diámetro del complejo hidratado. En este trabajo, la capacidad de adsorción

de Fe3+ en la zeolita es mayor a la de los iones M2+ (M = Ni2+, Cu2+). Esto es porque,

por un lado relativo a los iones M2+, el ión Fe3+ tiene mayor carga electrónica positiva,

lo que lleva a mayor afinidad con los sitios activos sobre la superficie de la zeolita; por

otra parte, el ión Fe3+ hidratado tiene el menor radio iónico entre estos iones (RFe3+ =

0.069 nm), como se muestra en la Tabla 5.

Tabla 5. Radio iónico de iones metálicos hidratados (nm) con diferentes coordinados en
soluciones acuosas *
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Iones metálicos 4 coordinados 6 coordinados
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