INTRODUCCIÓN A

LA INMUNOLOGÍA
MSC. VIVIANA CHILUISA UTRERAS
SEMINARIO IV
 INMUNOLOGÍA

ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA EL SISTEMA INMUNE.

ES UN CONJUNTO DE ÓRGANOS, TEJIDOS, CÉLULAS Y
FACTORES SOLUBLES QUE TIENEN COMO OBJETIVO,
FUNDAMENTALMENTE, LA DEFENSA ANTIMICROBIANA DEL
INDIVIDUO.

(LAT. INMUNITAS, LIBRE DE, PROTECCIÓN)

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 Historia de la Inmunología
 China: Siglo XII
Variolización: frotaban costras de viruela
sobre cortes de piel. Los que sobrevivían
quedaban protegidos

Europa: Siglo XVIII Se aplica la variolización con productos

provenientes de casos leves

En brotes de Peste bovina inoculaban

 Europa: Siglo XVIII
exudado nasal en la papada de los animales
Inglaterra: 1798
Edward Jenner Inocula sustancias procedentes de lesiones de
viruela como vacuna a humanos:
VACUNACIÓN (del latín. Vaccinus, vacas)

•Cólera aviario: cultivo envejecido

•Carbunclo: bacterias cultivadas a Tº

 Francia: 1879 superiores a la normal
Louis Pasteur
MECANISMOS DE •Rabia: utiliza como inoculante médulas
disecadas de conejos muertos por la
ATENUACIÓN DE enfermedad
MICRORGANISMOS

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 Aisló el bacilo tuberculoso
Definió los cuatro criterios famosos
1882: Koch actualmente conocidos como “Postulados
de Koch” que aún se consideran para
demostrar a un agente infeccioso como
causa de una enfermedad específica
1. El agente debe estar presente en cada
caso de enfermedad
2. El agente debe ser aislado del huésped y
crecer in-vitro
3. La enfermedad debe producirse cuando un
producto de un cultivo puro del agente es
inoculado en un huésped susceptible sano
4. El mismo agente debe ser recuperado del
nuevo huésped experimental infectado

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 Probó su tratamiento antirrábico por
 Francia: 1885
primera vez en un ser humano y salvó la
Louis Pasteur
vida de Joseph Meister.

Descubrió que también los

microorganismos muertos podían utilizarse
EE. UU: 1886
en vacunas
Salmon
Cultivo de Salmonella cholerae porcina
protegía a palomas.

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 Metchnikoff: 1886
Reconoció el significado del
fenómeno de la fagocitosis en
tejidos animales, enunciando la
"Teoría de la Inmunidad Celular“ ???

Descubrieron la capacidad
Alemania: von antimicrobiana de algunas
Behring y Kitasato sustancias contenidas en el suero
desarrollando la "Teoría de la
Inmunidad Humoral" ???

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 Aislaron la toxina diftérica,
 Roux y Yersin:1888 considerado como el primer antígeno
caracterizado

Postuló la teoría de la "Cadena

Lateral" (receptor de anticuerpos)???
en las superficie de las células, que
al estimularla se producen gran
cantidad de anticuerpos y tiene una
Paul Erlich: 1890 base secretora, haciendo referencia
por primera vez a la inmunidad
humoral

Descubrió los grupos sanguíneos y

 Karl Landsteiner: 1900 sus aglutininas.
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 Identificó anticuerpos en huevos
Kemplerer: 1893

Pruebas de aglutinación: Permite

 Gruber: 1896 comprobar la presencia de anticuerpos en
sangre.
 Krauss: 1897 Pruebas de precipitación: Se realiza una
reacción antígeno-anticuerpo específico y
forman un precipitado de diagnóstico.
Bordet y Gengou: Desarrollaron la prueba de fijación del
1901 complemento???
Portier y Richet: Propusieron que en ocasiones una
respuesta inmune puede dañar al
1902 organismo, haciendo referencia a la
"anafilaxia“.

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 Describió fenómenos de necrosis
local en la piel de conejos
Nicholas Arthus: 1903 causadas por el complejo Ag - Ac,
conocido como Fenómeno de
Arthus.

 Smith: 1906 Estableció el papel de los

anticuerpos de la madre en la
protección del recién nacido.

Descubrió la vacuna contra

Buck: 1915 Brucelosis bovina
Cepa 19

Produjeron la vacuna contra la

 Calmette y Guerin: 1921 Tuberculosis (BCG), utilizando un
bacilo atenuado causante de
VCHU enfermedad tuberculosa en ganado
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bovino
Gastón Ramon: 1923 Modificó la toxina diftérica con formol para
producir una "anatoxina" (toxoide)

Identificaron Ac en la fracción sérica de las

 Tiselius y Kabat: 1939 gammaglobulinas.

Coons: 1942 Marcó a los Ac con fluoresceína y creó la

técnica de la inmunofluorescencia

 Fagraeus: 1948 Encontró a los Ac en el interior de las células

plasmáticas

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Williams y Grabar: 1953
 Burnet y Talmage: 1957
 Porter y Edelman: 1959
 Doherty y Zinkernagl: 1973
VCHU
Establecieron la heterogeneidad de
las Ig
Postularon la teoría de la selección
clonal ???
Presentaron el modelo de estructura
química de los Ac
Demostraron que los linfocitos
reconocen Ag de virus y del
Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC)
importantes para matar las células
infectadas, estableciendo la
especificidad del sistema inmune
celular. 06/10/2017 12
Milstein y Köhler: 1975

Aislaron Ac monoclonales de clones de

células seleccionadas in-vitro para
producir un Ac específico contra un
blanco antigénico particular

OMS : 1979

Se declaró oficialmente a la viruela

como completamente erradicada

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Sistemas defensivos
 INMUNIDAD ADAPTATIVA
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL  MEDIADA POR LINFOCITOS T:
 MEDIADA POR MOLÉCULAS COOPERADORES: ACTIVAN
EN SANGRE Y SECRECIONES LOS MACRÓFAGOS PARA
MUCOSAS  ELIMINAR A LOS
› LINFOCITOS B FAGOCITADOS;

 DEFENSA CONTRA  CITOTÓXICOS: DESTRUYEN

MICROORGANISMOS DIRECTAMENTE A LAS
EXTRACELULARES Y CÉLULAS INFECTADAS.
TOXINAS  DEFENSA CONTRA
MICROORGANISMOS
INTRACELULARES.
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FASES DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

???
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 HONGOS AGENTES
VIRUS PARÁSITOS
QUÍMICOS Y
FÍSICOS
BACTERIAS TUMORES
INJERTOS

Interacción Biológica o Enfrentamiento

ORGANISMO
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 INVASORES DEL CUERPO

EXÓGENOS ENDÓGENOS

• bacterias • virus
• bacterias IC
• protozoarios
• protozoarios IC
• helmintos • células tumorales

Respuesta Inmune Respuesta Inmune

Humoral Celular
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 MICROORGANISMOS INVASORES

Piel- Auto limpieza

BARRERAS FÍSICAS Flora normal

INMUNIDAD INNATA Inflamación

Lectinas

Respuesta inmune
INMUNIDAD ADQUIRIDA
humoral y celular

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 Clasificación de los sistemas defensivos

SISTEMAS
PIEL Digestiva
PASIVOS
Respiratoria
(Barreras Físicas) MUCOSAS
Genitourinaria
Ocular
Fagocitosis
INMUNIDAD INNATA Inflamación
Interferón
(Inespecíficos de Ag) Lisozimas
Lectinas
SISTEMAS
ACTIVOS INMUNIDAD ADQUIRIDA •Natural calostro
Pasiva
(Sistemas (Específicos de Ag) •Artificial sueros
Reaccionantes)
•Natural postinfección
RESPUESTA RESPUESTA Activa
INMUNE INMUNE •Artificial vacunas
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SISTEMAS PASIVOS: BARRERAS FÍSICAS

SUPERFICIES CORPORALES

PIEL Ag MUCOSAS

DETECCIÓN INICIAL

Repulsión
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  PIEL  DIGESTIVO
 Barrera física  Boca: - flora residente
Descamación - saliva (lisozima y arrastre)
Glánd. sebáceas (pH)  Estómago: pH
Flora residente  Intestino: - flora residente
- Jugo intestinal: lisozima

 RESPIRATORIO
Mecanismo mucociliar: - barrido
- lisozimas
 Estornudo
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 GENITAL  URINARIO
 Estrógenos: queratinización  Orina: pH
 Lactobacilos arrastre

 GLÁNDULA MAMARIA  CONJUNTIVA OCULAR

 Físicos: - leche (barrido)  Párpados (barrido)

- esfínter  Lágrimas: - barrido

 Químicos: - leche (lacteninas) - lisozima

- pezón (queratina)

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Estructura esquemática de las barreras defensivas primarias

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 Inmunidad activa y pasiva

La Inmunidad activa se confiere mediante la respuesta del paciente a un

Ag, mientras que la Inmunidad pasiva se confiere mediante la
transferencia de Ab específicos, las transferencias celulares pueden
hacerse sólo si el donante o receptor presenta constitución génica idéntica.
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GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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