República Bolivariana de Venezuela.

Universidad Rafael Urdaneta.

Facultad de Ingeniería.

Escuela de Ingeniería Química.

Cátedra: Laboratorio de Fisicoquímica.

Conductividad Equivalente

Integrantes:

Harar, Anat. C.I.: 25 323 752.

Hurtado, Stefania. C.I.: 22 480 873.

Jiménez, Daniel. C.I.: 23 445 611.

Machado, Luis. C.I.: 25 127 267.

Profesor(a): Xiomara Méndez.

Maracaibo, 11 de Noviembre de 2014.

 Índice

Página

INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................2

MARCO TEÓRICO. ........................................................................................................................4

Procedimiento experimental. .........................................................................................................8

Diseño del equipo............................................................................................................................9

Datos Experimentales...................................................................................................................11

Resultados. ....................................................................................................................................12

Discusión de Resultados. .............................................................................................................13

Conclusiones..................................................................................................................................14

Recomendaciones.........................................................................................................................15

Bibliografía. ....................................................................................................................................16

Apéndice. ........................................................................................................................................17

1
 INTRODUCCIÓN.

La conductividad tiene extensas aplicaciones analíticas más allá de las

titulaciones conductométricas. Algunas de las otras aplicaciones son revisar la
calidad del agua, determinar el contenido de humedad del suelo y preparar
soluciones de concentraciones conocidas. El uso principal de las mediciones
conductométricas en química inorgánica es determinar la naturaleza de los
electrolitos formados por sales inorgánicas. Por ejemplo, en la tabla de abajo, tres
de los isómeros solvatados de cloruro de cromo presentan estos valores de
conductividad. La conducción de una corriente eléctrica a través de una solución de
un electrolito involucra lamigración de especies cargadas positivamente hacia el
cátodo y especies cargadas negativamente hacia el ánodo.

La conductancia de una solución, que es una medida del flujo de corriente

que resulta de la aplicación de una fuerza eléctrica dada, depende directamente del
número de partículas cargadas que contiene. Todos los iones contribuyen al
proceso de conducción, pero la fracción de corriente transportada por cada especie
está determinada por su concentración relativa y su movilidad inherente en el medio.

La conductancia equivalente Λ se define como la conductancia de un

equivalente electroquímico de soluto contenido entre electrodos separados 1 cm.
No se especifica ni el volumen de la solución ni el área de los electrodos; estos
varían para satisfacer las condiciones de la definición. Debido a esta complejidad,
la conductancia equivalente Λ no es medida directamente, siendo determinada a
partir de la conductancia específica de la solución.

Cuando la concentración tiende a cero y la conductancia tiende a 0, se puede

decir que la cantidad de solvente, generalmente el agua es tan grande y los iones
están tan separados unos de los otros, que se puede considerar que estos iones
actúan de forma completamente independiente unos de los otros. Así, cada ión
migra independientemente de los otros, poseyendo su conductancia individual que
depende apenas de sus propias características. La conductancia equivalente en
dilución infinita puede entonces ser considerada como la suma de las conductancias
2
individuales de los iones, cationes y aniones. El objetivo de esta práctica es obtener
los datos experimentales para construir la gráfica de conductividad equivalente vs
C1/2. Para un electrolito fuerte (KOH) y uno débil (ácido acético).

3
 MARCO TEÓRICO.

 Molaridad.

Primero que todo empezaremos por la concentración molar, esta se

representa con una M es la cantidad de moles de soluto por cada litro de disolución.
La concentración molar o molaridad (M) de una sustancia se calcula dividiendo el
número de moles de soluto entre el volumen deseado de la solución expresada en
litros (L).

 Electrolito.

Un electrolito es una sustancia que al disolverse en agua, da lugar a la

formación de iones. Los electrolitos pueden ser débiles o fuertes, según estén
parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte
es toda sustancia que al disolverse en agua, provoca exclusivamente la formación
de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible. Un electrolito
débil es una sustancia que al disolverse en agua, produce iones parciales, con
reacciones de tipo reversible.

Comúnmente, los electrolitos existen como disoluciones

de ácidos, bases o sales. Más aún, algunos gases pueden comportarse como
electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o baja presión. Las soluciones de
electrolitos pueden resultar de la disolución de algunos polímeros biológicos (por
ejemplo, ADN, polipéptidos) o sintéticos (por ejemplo, poliestirensulfonato, en cuyo
caso se denominan polielectrolito) y contienen múltiples centros cargados. Las
soluciones de electrolitos se forman normalmente cuando una sal se coloca en
un solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian debido a
las interacciones entre las moléculas del solvente y el soluto, en un proceso
denominado solvatación. Por ejemplo, cuando la sal común, NaCl se coloca en
agua, sucede la siguiente reacción:

NaCl(s) → Na+ + Cl−

4
 También es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les
agrega a ella, produciendo iones. Por ejemplo, el dióxido de carbono reacciona con
agua para producir una solución que contiene
iones hidronio, bicarbonato y carbonato.

En términos simples, el electrolito es un material que se disuelve completa o

parcialmente en agua para producir una solución que conduce una corriente
eléctrica. Las sales fundidas también pueden ser electrólitos. Por ejemplo, cuando
el cloruro de sodio se funde, el líquido conduce la electricidad. Si un electrólito en
solución posee una alta proporción del soluto se disocia para formar iones libres, se
dice que el electrólito es fuerte; si la mayoría del soluto no se disocia, el electrólito
es débil. Las propiedades de los electrólitos pueden ser explotadas usando
la electrólisis para extraer los elementos químicos constituyentes.El electrolito es un
término médico o científico para las sales, especialmente iones. El término
electrolito significa que este ión está eléctricamente cargado y se mueve ya sea a
un electrodo negativo (cátodo) o positivo (ánodo):

 Los iones que se mueven hacia el cátodo (cationes) están cargados

positivamente.
 Los iones que se mueven hacia el ánodo (aniones) están cargados
negativamente.

 Conductancia.

La determinación de la conductancia de una solución es realizada

determinándose la resistencia que la misma orece al pasaje de corriente. Para ello,
se coloca la solución en la célula de medida la cual consiste básicamente en un
recipiente de vidrio y dos electrodos de platino platinado en forma de láminas,
alineados paralelamente, los cuales tienen la función de transmitir la corriente
ofrecida por una fuente externa a la solución que se estudia. Conociendo la
resistencia que la solución ofrece al pasaje de corriente se determina su

5
conductancia específica. En estas medidas, la corriente ofrecida por la fuente
externa debe ser alternada, de forma de no causar ninguna modificación en la
composición de la solución y los dos electrodos deben ser mantenidos firmemente
localizados a una distancia de 1 cm. La medida de la conductancia de soluciones
electrolíticas es efectuada con la ayuda de un puente de Wheatstone.

 Conductividad equivalente.

La conductividad equivalente de una solución es la conductancia específica

de un equivalente de soluto. La conductividad equivalente varía con la
concentración, siendo mayor en soluciones más diluidas, porque en las soluciones
concentradas, las interacciones ion-ion y ion-solvente reducen la movilidad de los
iones que transportan la corriente. La conductividad equivalente a dilución infinita
es la conductividad equivalente de una solución, cuando su concentración tiende a
cero (conductividad equivalente a dilución infinita o conductividad equivalente límite.
Lo anterior puede resumirse en la siguiente ley: la conductividad equivalente a
dilución infinita, es la suma de las conductividades equivalentes iónicas a dilución
infinita (ley de Kohlrausch o de la migración independiente de los iones):

Figura 1. Efecto de la Dilución sobre la conductividad equivalente.

6
 Para entender el significado físico de la conductividad equivalente a dilución
infinita, vamos a hacer referencia al esquema de la figura 1. En este esquema se
representa un recipiente de gran volumen conteniendo una pequeña cantidad de
solución diluida de KCl 10-3 N, por ejemplo. Dentro de la solución se halla una celda
de conductividad conectada a un conductímetro, para efectuar las mediciones de
conductividad. Conforme se va diluyendo la solución original de KCl, al agregar
volúmenes conocidos (50 mL, por ejemplo) de agua des ionizada, puede
comprobarse experimentalmente que la conductividad equivalente va aumentando
gradualmente, hasta alcanzar un valor límite. Esto se debe a que en la solución de
KCl original, los iones (de ambos signos) y las moléculas polares de agua, se
encuentran a menor distancia (menor volumen de la solución), permitiendo que las
interacciones coulómbicas entre todas las especies sea mayor, lo que se traduce
en una resistencia (R) de la solución, también mayor. En la medida en que la
solución llega a ser más diluida, las interacciones se vuelven menos intensas, hasta
que, a dilución infinita, son prácticamente nulas y cada especie en la solución se
mueve independientemente de las otras. Esto es lo que, en esencia, establece la
Ley de Kohlrausch. Experimentalmente, la conductividad equivalente a dilución
infinita puede obtenerse (para el caso de un electrolito fuerte) por extrapolación,
graficando valores de Λ vs. C1/2.

La conductividad equivalente viene dada por:

1000 𝐿𝑆
ᴧ= Ecuacion (1).
𝐶

ᴧ= Conductividad Equivalente, S cm2/eq.

𝐶 = Concentración o normalidad, mol/L, eq/L.

7
 Procedimiento experimental.

El procedimiento de dividió entre los diferentes grupos del laboratorio, tomando

cada uno muestras de ácido acético de diferentes concentraciones (0.1, 0.75 y 1 M)
y de KOH (0.1, 0.3 y 0.4 M).

1. Se midieron 100ml de la muestra de ácido acético a las distintas

concentraciones y se transvasaron a un beaker de 150ml de forma que la
muestra cubriera los electrodos.
2. Previamente se enjuagaron los electrodos con agua destilada y se secaron.
3. Se introdujeron los electrodos en la muestra y se encendió el conductimetro.
4. Se anotó el valor de la conductividad específica para dicha muestra.
5. Se procedieron a medir las siguientes muestras de menor a mayor
concentración de forma que en caso de que quedaran residuos de la solución
anterior no interfiriera en el valor de la conductividad de las próximas
soluciones a medir.
6. Se repitió el procedimiento pero para la muestra de hidróxido de potasio.

8
 Diseño del equipo.

Figura 2. Diagrama de conductimetro de laboratorio.

Se utilizó un conductímetro digital especialmente diseñado para su uso en

laboratorios, el cual permite la determinación de la conductividad, sólidos totales
disueltos (TDS) y salinidad. La mayoría de equipos disponen de 6 rangos diferentes
de conductividad y 5 de TDS para seleccionar el que ofrezca la mejor resolución.

Entre sus partes se encuentran:

1.1. Display de cristal líquido.

1.2. ENTER: confirmación de las diferentes funciones.
1.3. CANCEL: cancelación de la función seleccionada.
1.4. ON/OFF: encendido/apagado.

9
1.5. Fechas para la selección de diferentes parámetros.
1.6. HOLD: bloqueo de la medida mostrada en la pantalla.
1.7. STD: calibración de la constante de la célula de conductividad y la del factor
de conversión TDS.
1.8. CONST: ajuste de la constante de la célula de conductividad.
1.9. COEF: ajuste del coeficiente de temperatura.
1.10. VIEW: Visualización de datos memorizados.
1.11. SAVE: función guardar datos.
1.12. DEL: función borrar datos.
1.13. MODE: selección de modo de medida (conductividad, TDS o salinidad).
1.14. PRINT1: impresión de datos online.
1.15. PRINT2: impresión de datos guardados.
1.16. Porta soportes.
1.17. Soporte de célula.
1.18. Célula de conductividad
1.19. Sonda de temperatura.

Entre sus partes comprende de una gran pantalla LCD de fácil manejo y
lectura, así como una carcasa rediseñada. Para efectos prácticos, los componentes
son dos electrodos y un transductor que mide la diferencia de potencial que se da
entre los dos electrodos por efecto de la interferencia de lo que se está midiendo,
ya sea soluciones o suelo. De manera directa, se observa cuanta corriente pasa
para determinada diferencia de voltaje entre los extremos de la muestra. De manera
indirecta, se observa cuanta diferencia de potencial se genera por una corriente
determinada, es decir que se mide en realidad la Resistividad, que es la inversa de
la conductividad.

10
 Datos Experimentales.

Tabla 1. Concentración y conductividad especifica de la muestra de ácido acético.

Acido Acético (M) 0.1 0.25 0.75 1

𝑳𝒔 718 µs/cm 1222 µs/cm 1859 µs/cm 18.45 ms/cm

Tabla 2. Concentración y conductividad eléctrica de la muestra de hidróxido de

potasio.

KOH (M) 0.1 0.3 0.4

𝑳𝒔 (𝒎𝑺/𝒄𝒎) 32.4 72.2 131.3

Nota: 𝑳𝑠 = Conductividad específica medida con el conductímetro.

11
 Resultados.

Tabla 3. Conductividad Equivalente a cada valor de la raíz cuadrada de la

concentración obtenida para el ácido acético.

Λ 7.18 4.888 2.4788667 18.45

C1/2 0.31623 0.5 0.866025 1

Tabla 4. Conductividad Equivalente a cada valor de la raíz cuadrada de la

concentración obtenida para el KOH.

Λ 324 240.6667 328.25

C1/2 0.31623 0.547723 0.632455

350
340
330
320
310
300
290
280
270
260
250
240
230
220
210
200
190
180
Λ

170
160
150
140
130
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
C1/2

KOH CH3COOH

Figura 3. Conductividad equivalente vs raíz cuadrada de la concentración

12
 Discusión de Resultados.

 Se observa en la Figura 3. que la tendencia de los valores de la conductividad

equivalente del KOH, no se observa como la tendencia esperada, ya que
estos debería tener una tendencia lineal decreciente. Esto se puede atribuir
a que en la medición de la conductividad especifica de la solución del KOH a
0.4 M era muy poca para lo requerido por el conductímetro para efectuar una
medición confiable, ya que solo se disponía de 21 ml de solución.

 La tendencia observada para el ácido acético tampoco es la esperada,

debido a que el valor de la conductividad equivalente obtenida a una
concentración de 1 M aumenta con respecto a las anteriores, lo cual no
debería ocurrir. Esto se puede atribuir a una contaminación de la solución
utilizada.

 La conductividad equivalente para un electrolito fuerte debe disminuir

lentamente a medida que aumenta la concentración del mismo en solución,
esto se debe a que a medida que aumenta la concentración, aumentan las
atracciones entre iones de signos contrarios disminuyendo su movilidad. En
cambio para un electrolito débil muestran valores máximos de conductividad
equivalente cuando la concentración tiende a 0, es decir una dilución infinita,
pero disminuye rápidamente a valores bajos cuando aumenta la
concentración, esto debido a la mayor formación de pares iónicos. Ninguna
de estas dos tendencias se observaron en los resultados obtenidos.

 En la gráfica no se utiliza para representar la tendencia los últimos puntos

para cada compuesto, ya que estos no forman parte de la relación real que
debería presentar la gráfica.

13
 Conclusiones.

 La tendencia de los valores de conductividad equivalente presentan

desviaciones de la esperada, atribuyendo estas, primero a la falta de
reactivos en el laboratorio y a una contaminación inesperada del ácido
acético en la solución 1 M.

 La conductividad equivalente para un electrolito fuerte disminuye lentamente

a medida que aumenta la concentración del mismo en solución y para un
electrolito débil disminuye rápidamente a medida que aumenta su
concentración en solución.

14
 Recomendaciones.

 Preparar con métodos rigurosos cada uno de los reactivos a utilizar en el

laboratorio para evitar errores.

 Hacer las mediciones de los volúmenes de manera precisa, para que no

ocurra errores en el experimento.

 Identificar cada beaker y cilindro para cada grupo, de esa manera no

confundirán entre ellos los instrumentos propios y mezclarían
concentraciones diferentes.

 Asegurarse de usar un beaker para la medición de la conductividad

específica y que sea un volumen adecuado para que el electrodo llene toda
la solución, ya que estos factores inducen errores en la medición.

 Limpiar de manera efectiva los electrodos del conductímetro y secarlos muy

bien al momento de realizar cada lectura.

15
 Bibliografía.

(1) Fundamentos de Fisicoquímica. Maron y Prutton. Editorial Limusa. Mexico,

Distrito Federal.
(2) Quimica, la guía 2000. Conductancia equivalente.
(3) Conductividad eléctrica de soluciones ionicas. Universidad Autonoma
Metropolitana. Mexico, Mexico.
(4) Mundo P. Concentracion Molar. Mexico.

16
 Apéndice.

 Determinación de la conductividad Equivalente de una de las soluciones

(cálculo típico).

Se Realizará el cálculo de la solución de KOH 0.1 M, este se hace a partir de la

Ecuación (1).

𝑚𝑆 1𝑆
1000 𝑚𝑙/𝑙 𝑥 (32.4 𝑐𝑚 ) 𝑥 1000 𝑚𝑆 𝑆𝑥𝑐𝑚2
= 324
0.1 𝑒𝑞/𝑙 𝑒𝑞

Nota: En cada caso se realiza la conversión necesaria para hacer el cálculo en

Siemens (S).

Se procede con el mismo cálculo para cada tipo de solución.

 Determinación de la Raiz Cuadrada de Cada concentración (Cálculo típico).

La raíz de la concentración se calcula de la siguiente manera. (Se ejemplifica para

0.3 M)

√0.3 𝑀 = 0.547723 𝑀1/2

17