1- Primera Ley de Mendel:

Ley de la informalidad.

Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los

descendientes de la primera generación serán todos iguales entre si e
iguales a uno de los progenitores.

Gracias a la primera ley de Mendel hoy en día las producciones

agropecuarias se pueden sacar razas de animales de consumos o
animales para el trabajo agropecuario, ademas de plantas y para
diferentes usos:
Adorno y consumo alimentario

2- Primera Ley
de Mendel:

Ley de la
segregación

Esta ley establece que

durante la formación de
los gametos cada alelo
de un par se separa de
otro miembro para
determinar la
constitución genética
del gameto filial.

Gracias a la segunda
ley de Mendel podemos
saber porque los hijos se parecen a los padres, abuelo y demás
generaciones
 3- Primera Ley de
Mendel:

Principio de la
combinación
independiente
Mendel concluyó que
diferentes rasgos son
heredados independiente
unos de otros, no existe
relación entre ellos, por tanto
el patron de herencia de un
rasgo no afectará el patron
de herencia de otro. Sólo se
cumple en aquellos genes que no están ligados o que están en
relaciones muy separadas del mismo cromosoma.

Gracias a la tercera ley de Mendel se han podido descubrir las

siguientes mutaciones:

Polidactilia. Se desarrolla de 6 a 8 dedos en las manos y en los pies.

Sindactilia. Los dedos están soldados entre sí o presentan
membranas interdigitales.
Branquidactilia. Es el acortamiento de los dedos de manos y pies.
Síndrome de Down. Es una sisomia en el cromosoma 21 (xxx),
físicamente son de baja estatura, la lengua gruesa, boca entreabierta,
ojos oblicuos, deficiencia intelectual muy baja y occipucio plano.
Maullido de Gato. Es una alteración en el cromosoma 5, no se
desarrolla la laringe, esto provoca que los sonidos sean semejantes a
maullidos, presentan deficiencia mental y microcefalia.
Hemofilia. Es la falta de coagulación en la cabeza la portadora es la
mujer pero manifiesta solo en los hombres.
Daltonismo. Es una alteración en la visión de los colores debido a la
mala estructuración de los conos y bastoncitos de la retina.
Síndrome de Turner. Es una mutación en el cromosoma 45
faltando una X en el cromosoma sexual solo se presenta en la mujer
físicamente no adquiere la madurez sexual y biológicamente son
estériles.
Síndrome de Klinelfelter. Es una alteración sexual en el
cromosoma 47 o 48 siendo (xxx) o (xxy) se presenta en los
hombres, se presentan los caracteres secundarios, presenta
ginecomastia desarrollo de las glándulas mamarias, son estériles y
no alcanzan su madurez sexual.
Frente Olímpica. Es una alteración de hueso frontal se manifiesta
con una proyección interna de los maxilares.