FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR - SEMINARIO

"MOLÉCULAS DE RELACIÓN CELULAR"

INTEGRANTES

2019205038 AYALA PALACIOS VÍCTOR MANUEL

2020154556 CHINGO TORRES PERCY ALEXANDER

2020228482 CUEVA RAMOS MARÍA ALEJANDRA

2020235252 CUSTODIO CHUQUILIN YOHANA ELIZABETH

2020228492 GARCÍA MEJÍA KATHERINE CESIA

2020235368 GASTULO BALDERA ANGÉLICA JOSEFA CORAL

2020235465 HUANCAS TORRES HERLY ANGHELYN

2020235497 LAMA ESPINOZA JOSÉ ALEXANDER

2020235514 LIZA LIZA MARIA FERNANDA

2020235634 MIO HERNÁNDEZ MIRTHA MARIANELLA

2020235252 POMARES JACINTO ROSA DORA MACIEL

2020123681 SALAZAR DÍAZ FIORELLA DEL MILAGRO

2020154915 SAMAMÉ SÁNCHEZ VICTORIA LISBANIA

2020229077 TINTINAPON LLONTOP BERTHY SOLEDAD

2018161362 VILLALOBOS CORONADO MÓNICA YULISSA

DOCENTE

YAIPEN GONZALES HECTOR FILAMIR

CHICLAYO - 2021
 OBJETIVOS
● Describir e identificar las funciones de las estructuras que las células emplean
para relacionarse entre sí.

CUESTIONARIO

1.Describa las estructuras que las células emplean para relacionarse entre sí
en los diferentes tejidos.Clasifíquelos por las funciones que desempeñan e
ilustre con ejemplos.

2.Señale la estructura y función de las integrinas,cadherinas,selectinas.Señale

ejemplos.

Integrinas: Las integrinas forman la principal familia de los receptores de adhesión

celular. Se encuentran en la superficie celular y son el principal recurso que tienen
las células para interaccionar con la matriz extracelular o entre las mismas células.
Las reacciones de adhesión constituyen funciones celulares de gran importancia
para llevar a cabo ciertos procesos fisiológicos tales como la migración celular, la
proliferación, la diferenciación, y la activación celular. Así, la adhesión celular
interviene en procesos como el desarrollo embrionario, la angiogénesis o la
agregación plaquetaria y está implicada en procesos patológicos, como son la
inflamación y la metástasis (1).

Las integrinas están ampliamente distribuidas e interaccionan con todas las

proteínas claves de la matriz extracelular (colágeno, fibronectina, fibrinógeno,
laminina, virtronectina, etc…) que constituyen sus ligandos. Las integrinas son
receptores proteínicos que consisten en dos subunidades, una glicoproteína
transmembrana α y otra β que forman un complejo no covalente. Cada subunidad
contiene un gran dominio extracelular y otro pequeño citoplasmático. Ambas
subunidades contienen centros activos y contribuyen a la unión. Actualmente se
conocen 16 tipos de subunidades α y 8 de tipo β, la combinación de las cuales
genera las 22 integrinas conocidas. Algunos receptores son muy específicos para
un solo ligando, como la α5β1 (ó VLA-5) con la fibronectina, mientras que otros
como la αVβ3 tienen al menos 9 ligandos. Muchas veces esta especificidad por el
ligando del receptor depende del tipo de célula en la cual está presente (1).

Cadherinas: Las cadherinas son glicoproteínas transmembrana mediadores de la

adhesión célula-célula de forma homotípica (unión entre células con fenotipos
similares) y dependiente del calcio. La familia de las cadherinas incluye más de 20
tipos diferentes de las que las más clásicas son la E-cadherina (epitelial), la
N-cadherina (neural), la P-cadherina (placentaria) y la L-cadherina (hepática). La
E-cadherina y la N-cadherina participan en las uniones intercelulares de tipo
adherente. Su función está, en parte, regulada por el terminal -COOH del dominio
intracelular mediante cateninas de tipo alfa, beta y gamma que interactúan con
elementos del citoesqueleto de las células. La integridad de este componente
intracitoplasmático es esencial para una correcta adhesión celular. A diferencia de lo
que ocurre con otras moléculas de adhesión (lectinas por ejemplo), las cadherinas
establecen uniones celulares estables en el tiempo, jugando así, un papel
importante en la morfogénesis y mantenimiento de la estructura tisular tanto en la
embriogénesis como en la vida adulta (2).

Selectinas: Las selectinas son todas proteínas que contienen oligosacáridos en

cadena, unidos por enlaces covalentes a cadenas laterales de aminoácidos
(glicoproteínas). Son moléculas transmembrana, lo que significa que atraviesan la
bicapa lipídica de la célula, bien sea en un solo paso (unipaso) o varios pasos
(multipasos). La principal función de las selectinas es formar parte del proceso de
formación de glóbulos blancos (linfocitos). También participan en la respuesta
inmunitaria, en inflamaciones crónicas y agudas en diferentes órganos del cuerpo
como son los riñones, el corazón y la piel. Incluso actúan en los procesos
inflamatorios de la metástasis cancerígena. La familia de las selectinas está
conformada por tres tipos distintos de glicoproteínas. Cada una de estas es
identificada con una letra que denota el lugar donde fueron identificadas por primera
vez. Tales tenemos a la L-selectina, que es un componente de la superficie celular;
P-selectina, que se encuentra en la superficie de las células del endotelio, que
recubre los márgenes internos de los vasos sanguíneos y las plaquetas, por último
la E-selectina, expresadas en células endoteliales que son activadas por pequeñas
proteínas que no son capaces de atravesar la bicapa lipídica de la célula, llamadas
citoquinas (3).

3. Diversas células del organismo humano migran para cumplir funciones

específicas. Explique qué sucede a nivel molecular cuando un leucocito migra
desde el interior de un vaso sanguíneo hacia el espacio intercelular.

La migración de leucocitos es esencial para la inducción, el mantenimiento y la

regulación de las respuestas inmunitarias. En sus rutas de tráfico, los leucocitos se
encuentran con microambientes de composición mecanoquímica diversa, como
láminas epiteliales, redes fibrilares y órganos linfáticos densos en células. Estos
microambientes imponen desafíos fundamentales a los leucocitos, que incluyen el
arrastre de adhesivo bajo un alto esfuerzo cortante, deformación celular extrema al
cruzar barreras físicas y búsqueda de caminos en entornos 3D tipo laberinto. Cruzar
estos microambientes de manera rápida y eficiente es un sello distintivo de la
biología de los leucocitos.

El proceso de extravasación de leucocitos

Los leucocitos circulantes se mueven pasivamente en el torrente sanguíneo

arrastrados por el centro del canal por el flujo laminar de sangre. En las vénulas
poscapilares en los sitios de inflamación, los cambios locales en la hemodinámica
dan como resultado una tasa de flujo sanguíneo muy reducida. Esto aumenta las
posibilidades de que los leucocitos entren en contacto con las células endoteliales
que recubren el vaso. Las moléculas de adhesión de leucocitos, cuya expresión en
la superficie de las células endoteliales es inducida por la respuesta inflamatoria,
aumentan las posibilidades de que estos contactos lleven a una unión productiva.
Dado que la respuesta inflamatoria es capaz de causar tanto daño en los tejidos, lo
mejor para el cuerpo es tener una serie elaborada de controles antes de permitir que
los leucocitos entren en el tejido. En efecto, la serie de eventos de adhesión que se
requieren para la extravasación se asemeja a una cerradura de combinación. Las
moléculas correctas deben interactuar, y deben hacerlo en el orden correcto en un
corto período de tiempo.

pasos secuenciales en la emigración de leucocitos. - estos están controlados

por interacciones entre moléculas específicas en los leucocitos y sus
contrarreceptores en las células endoteliales. Para cada paso, las moléculas que
interactúan entre el leucocito y la célula endotelial se imprimen en el mismo color.
Este diagrama no lo incluye todo, y otras moléculas pueden mediar en cada uno de
estos eventos para distintos tipos de leucocitos en diferentes condiciones
inflamatorias. Las células endoteliales se representan en azul y los leucocitos en
rosa con núcleos azules. Las protuberancias en la superficie de los leucocitos en la
etapa de captura / unión representan microvellosidades que llevan L-selectina y
antígeno 4 muy tardío (VLA-4). El rayo en el paso de activación representa el
desencadenamiento de la activación de adentro hacia afuera de las integrinas
leucocitarias por señales del endotelio y la superficie endotelial a través de
receptores acoplados a proteína G. Los paréntesis alrededor de LFA-1 e ICAM-2 en
el paso de locomoción indican que se ha demostrado que estas moléculas
desempeñan un papel en este paso para los monocitos in vitro, pero no se han
verificado in vivo. La lámina basal se representa como la tira naranja que separa la
parte inferior del endotelio del resto de la matriz extracelular (MEC). Muchos
miembros de la familia de integrinas β1 están involucrados en la migración a través
de la MEC y están representados por "β1". La mayoría de los ligandos β1 no se
enumeran en el lado MEC de esta caricatura. ESL-1, ligando 1 de E-selectina; s-Le
Los paréntesis alrededor de LFA-1 e ICAM-2 en el paso de locomoción indican que
se ha demostrado que estas moléculas desempeñan un papel en este paso para los
monocitos in vitro, pero no se han verificado in vivo. La lámina basal se representa
como la tira naranja que separa la parte inferior del endotelio del resto de la matriz
extracelular (MEC). Muchos miembros de la familia de integrinas β1 están
involucrados en la migración a través de la ECM y están representados por "β1". La
mayoría de los ligandos β1 no se enumeran en el lado MEC de esta caricatura.
ESL-1, ligando 1 de E-selectina; s-Le Los paréntesis alrededor de LFA-1 e ICAM-2
en el paso de locomoción indican que se ha demostrado que estas moléculas
desempeñan un papel en este paso para los monocitos in vitro, pero no se han
verificado in vivo. La lámina basal se representa como la tira naranja que separa la
parte inferior del endotelio del resto de la matriz extracelular (MEC). Muchos
miembros de la familia de integrinas β1 están involucrados en la migración a través
de la MEC y están representados por "β1". La mayoría de los ligandos β1 no se
enumeran en el lado MEC de esta caricatura. ESL-1, ligando 1 de E-selectina; s-Le
La lámina basal se representa como la tira naranja que separa la parte inferior del
endotelio del resto de la matriz extracelular (MEC). Muchos miembros de la familia
de integrinas β1 están involucrados en la migración a través de la MEC y están
representados por "β1". La mayoría de los ligandos β1 no se enumeran en el lado
MEC de esta caricatura. ESL-1, ligando 1 de E-selectina; s-Le La lámina basal se
representa como la tira naranja que separa la parte inferior del endotelio del resto de
la matriz extracelular (MEC). Muchos miembros de la familia de integrinas β1 están
involucrados en la migración a través de la MEC y están representados por "β1". La
mayoría de los ligandos β1 no se enumeran en el lado MEC de esta

4.Estructura de la matriz extracelular:Fibronectina,colágeno y fibras

elásticas:Localización,importancia.
5.¿Cúal es la importancia de la fibrotecnia,colágeno y fibras elásticas?

FIBRONECTINA

Es una glicoproteína dimerica presente en la matriz extracelular (MEC) de la

mayoría de los tejidos celulares animales compuesta por dos subunidades muy
largas unidas por puentes disulfuro situados cerca del extremo carboxilo.

Existen muchas isoformas de la fibronectina. Una, la denominada fibronectina

plasmática, es soluble y circula por la sangre donde parece incrementar la
coagulación de la sangre, la cicatrización y la fagocitosis.

El resto se organizan en la superficie célular depositándose en la matriz extracelular

como fibrillas de fibronectina muy insolubles, con dímeros que presentan enlaces
disulfuro adicionales.

Las moléculas de fibronectina solo se organizan en fibrillas en la superficie de

ciertas células. Ello es debido a que para su formación son necesaria proteínas
complemenrtarias, especialmente las integrinas que reconocen la propia
fibronectina. En los fibroblastos, las fibrillas de fibronectina se asocian con las
integrinas en regiones de la membrana denominadas adhesiones fibrilares las
fibrillas que se localizan en asociación con la superficie celular se hallan muy
estiradas y sometidas a fuerzas de tracción. Estas fuerzas son ejercidas por las
propias células y resultan esenciales para la formación de las fibrillas. Por otra parte,
algunas de las proteínas de secreción tienen como función impedir el ensamblaje de
la fibronectina en lugares inapropiados.

Las fibrillas de fibronectina que se forman en o cerca de la superficie de los

fibroblastos suelen alinearse con las fibras de estrés adyacentes, siendo los
filamentos de actina intracelulares los que estimulan el ensamblaje de las moléculas
de fibronectina una vez secretadas y regulan la orientación de las fibrillas.
Las interacciones que se establecen en la membrana de los fibroblastos entre las
fibrillas extracelulares de fibronectina y los filamentos intercelulares de actina están
mediadas en su mayor parte por integrinas. Así es como el citoesqueleto contráctil
de actina y miosina tira de la matriz de fibronectina generando fuerzas de tracción.
El resultado es el estiramiento de la fibrillas que provoca la exposición de un lugar
de unión críptico (no accesible) mediante el que las moléculas de fibronectina
pueden unirse directamente unas a otras. De esta forma el citoesqueleto de actina
estimula la polimerización de la fibronectina y el ensamblaje de la matriz. Las
señales extracelulares pueden regular este ensamblaje alterando el citoesqueleto de
actina, modificando así la fuerza de tracción de las fibrillas.

La fibronectina no solo juega un papel importante en la adhesión de las células a la

matriz sino que también actúa como guía de las migraciones celulares que tiene
lugar en los embriones de los vertebrados. Por ejemplo en células mesodérmicas
durante la gastrulación de anfibios siendo el único tipo de células que presenta esta
característica en embriones tempranos La importancia de la fibronectina en el
desarrollo animal ha sido demostrada en experimentos de inactivación génica, los
ratones que no pueden expresar fibronectina mueren en los primeros estadios de la
embriogénesis ya que sus células endoteliales son incapaces de formar vasos
sanguíneos funcionales (2).

COLÁGENO

El colágeno es una proteína cuya función es mantener unidas las diferentes

estructuras del organismo. "Es una proteína fabricada por unas células llamadas
fibroblastos y está presente en todos los animales y también en el cuerpo humano",
señala Rocío Escalante, farmacéutica y experta en Dermofarmacia. Es la molécula
proteica más abundante en los vertebrados y se calcula que una de cada cuatro
proteínas del cuerpo es colágeno (aproximadamente el 7 por ciento de la masa
corporal de un ser humano).

El colágeno se encarga de unir los tejidos conectivos (músculos, tendones,

ligamentos, piel, huesos, cartílagos, tejido hematológico y adiposo y órganos). De
esta manera, actuaría como un elemento de sostén que permite mantener unido el
conjunto del cuerpo. Su función consiste en la formación de las fibras a partir de las
que se crean las estructuras del organismo; por lo tanto, es el responsable del grado
de firmeza y elasticidad de estas estructuras y tiene un papel esencial en su
hidratación.

La fibra de colágeno tiene la capacidad de mezclarse con muchos tipos de

sustancias y minerales: en el caso de los huesos, la combinación del colágeno con
cristales de calcio permite la formación de una estructura dura y rígida; en la piel, se
mezcla con la elastina y la estructura resultante tiene forma de red; en el caso de los
cartílagos, se combina también con elastina y con otro tipo de sustancias y forma un
gel que absorbe los impactos producidos por los movimientos de las articulaciones.
Esto ocurre con todas las estructuras y tejidos del cuerpo.

A medida que pasan los años y el cuerpo envejece, la producción de colágeno se va

reduciendo gradualmente. Se calcula que a los 40 años el organismo produce la
mitad de colágeno que en la adolescencia. Esta reducción en los niveles de
producción provoca, entre otras cosas, la pérdida de elasticidad y flexibilidad de la
piel, dolores en las articulaciones y músculos, osteoporosis, deterioro en la vista,
deficiencias circulatorias, molestias en dientes y encías, etcétera; es decir, el
deterioro propio de la vejez (1).

FIBRAS COLÁGENAS

Desde el punto de vista genético existen por lo menos cinco y tal vez 10, diferentes
tipos de moléculas de colágena. El más común es el Tipo 1, la colágena Tipo II sólo
se encuentra en cartílago, el Tipo III se observa como fibras delgadas de reticulina y
se encuentra en la piel, útero y aorta. La colágena Tipo IV se encuentra en
membranas basales, la tipo V tiende a estar alrededor de las células.

Los fibroblastos, condroblastos, osteoblastos, cementoblastos y odontoblastos

elaboran fibras de colágena. Las fibras no se forman en el interior de las células sino
sobre la superficie o en el exterior de la misma. Estas fibras se fijan en la sustancia
fundamental y se convierten en parte de las matrices de tejidos duros dentales. Las
fibras colágenas son las más comunes en el cuerpo; dan al tejido consistencia y
resistencia a la tracción. Se agrupan en paquetes o láminas de varias micras de
grosor. El tejido con muchas fibras colágenas (como un tendón) es denso, mientras
que con menos, los tejidos son laxos.
En la dentina, la matriz en que ocurre la mineralización está compuesta por fibrillas
colágenas y glucosaminoglicanos con tendencia por atraer minerales (3).
CONCLUSIONES
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Pregunta 2:

1. Introducción general. tesisenred.net. [Internet]. [Citado el 09 de mayo de

2021]. Disponible en:
https://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/2791/1.INTRODUCCION_
GENERAL.pdf?sequence=2&isAllowed=y
2. Fresno M. Moléculas de adhesión en carcinoma de colon. [Internet]. [Citado
el 9 de mayo de 2021]. Disponible en:
https://conganat.uninet.edu/ICVHAP/conferencias/009/index.html
3. Lira C. Selectinas: características, tipos y función. [Internet]. [Citado el 09 de
mayo de 2021]. Disponible en:
https://www.lifeder.com/selectinas/#:~:text=Las%20selectinas%20son%20una
%20familia,son%20llamadas%20mol%C3%A9culas%20de%20adhesi%C3%
B3n.&text=Estructura%20molecular%20de%20una%20P%2Dselectina.

Pregunta 3:

Petra Kameritsch, Jörg Renkawitz. Principles of Leukocyte Migration

Strategies[internet]2020[ consultado 9 de mayo de 2021]disponible en:
https://www.cell.com/trends/cell-biology/fulltext/S0962-8924(20)30125-2

W. A. Muller. Getting Leukocytes to the Site of Inflammation[internet][ consultado 9

de mayo de 2021]disponible en:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3628536/

PREGUNTA 5

1. La enfermería. Fibronectina [internet]. 2020 [Consultado el 09 de mayo del

2021]. Disponible en:
http://www.laenfermeria.es/docuwiki/doku.php?id=fibronectina
2. Cuídate. Colágeno [internet]. 2021 [Consultado el 9 de mayo del 2021].
Disponible en:
https://cuidateplus.marca.com/belleza-y-piel/diccionario/colageno.html

3. UNAM. EMBRIOLOGÍA, HISTOLOGIA Y FISIOLOGÍA PULPAR4a.

Sección: Complejo dentino-pulpar [internet]. 2021 [Consultado el 9 de
mayo del 2021]. Disponible en:
https://www.iztacala.unam.mx/rrivas/NOTAS/Notas6Histologia/comconfibra
s.html