Experimento 1:

“Influencia de la Concentración en la Velocidad de Reacción”

I OBJETIVOS

 Describir los factores que afectan a la velocidad de reacción como es el

caso de la concentración.
 Determinar experimentalmente la velocidad de una reacción química
mediante fórmulas.
 Afianzar de manera práctica los conceptos de concentración, volumen y la
estequiometría

II FUNDAMENTO TEÓRICO
Velocidad de reacción es la medida de la rapidez con que se consume un
reactante o se obtiene el producto. Así para un intervalo de tiempo (∆t) dado,
podemos expresar la velocidad media como el ∆ [ ] de cada una de las
sustancias en una reacción.
V=K[A] [B]
Dónde:
 K = constante de velocidad de reacción.
 [A] [B]; concentraciones molares.
En la reacción entre el ácido sulfúrico y el tiosulfato de sodio:

El azufre precipita en forma de lodo. El

tiempo desde el principio de la reacción
hasta la aparición de las primeras huellas de
lodo depende de la concentración.
La velocidad de la reacción se mide por la
variación de la concentración molar por
unidad de tiempo.

III MATERIALES Y REACTIVOS

- 2 buretas
- 4 tubos de ensayo
- 1 pipeta de 10ml
- 1 pera succionadora
- 1 cronómetro
- 1 vaso de 50 ml
- 1 piceta
- Tiosulfato de sodio al 7.5%
- H2SO4 concentrado (36N)
 IV DIAGRAMA DE FLUJO
Velocidad de Reacción de Sistemas Homogéneos
Factor concentración en la velocidad de reacción

Triosulfato de sodio
(0,75M)
Na2S2O3
7,5%

10ml
10ml 10ml
10ml
4ml
3ml
1ml 2ml

A B C D

Obtenemos Tiosulfato de sodio en los tubos Completamos con agua (H2O) hasta que
de ensayo en la siguiente proporción. cada tubo tenga 10ml

1ml

1ml

1ml
1ml

10ml
10ml
10ml 10ml

Vertimos el acido sulfúrico concentrado Tomamos el tiempo hasta que precipite,

(H2SO4) repetimos el procedimiento para los
demas tubos
V CÁLCULOS Y RESULTADOS
VI TABLA DE DATOS
IJŎÕÞÖÑŌĂÖÕÅ FŎŌŃÑŌPǾMŃÒXŌ İ ÒÑÖŐŎÑŌ FŎŌŒPB IJÑÕŎŃÒŇMŇ
İ ÞNŎŇÑ de B A– (s) espec. de de
ensayos Í MČĬ 2O3 Ģ2O Ċ2O3 vel. (K) reacción
1/seg. v=k[A]
Ĉ Ĉ E ĆBĆÇĐÇ M ĊČ ĆBĆĊĈČ ĆBĆĆĈÇÐ
Č Č Ð ĆBĆEÇÐ M ĈÇ ĆBĆĐĈÇ ĆBĆĆĎĐ
Ċ Ċ Đ ĆBĈÇČČ M ĈĆ ĆBĈ ĆBĆĈÇČČ
Ç Ç Ď ĆBĈÐEĎ M Ď ĆBĈĎ ĆBĆĊĈÇĐ
VII CONCLUSIONES

 La concentración influye en la velocidad de reacción.

 A mayor concentración, mayor velocidad de reacción y por
consiguiente menor tiempo.

VIII RECOMENDACIONES

 Medir lo más exacto posible los volúmenes de las sustancias.

 Tener cuidado con los gases del H2SO4 concentrado y evitar
tener contacto con este.
IX APLICACIONES DE LA ESPECIALIDAD

 Es de suma utilidad industrial, ya que interesa conocer la

velocidad de la reacción y los factores que pueden modificarla.
Ejemplo: cinética de medicamentos, fabricación de
detergentes, etc.

 Cinética airbag (bolsa de aire para la seguridad pasiva del

vehículo)

 Convertidores catalíticos en el tubo de escape

 Experimento 2:
“Influencia de la Temperatura sobre la Velocidad de Reacción”

I OBJETIVOS

 Determinar la velocidad de reacción experimentalmente conforme aumenta

la temperatura.
 Comprobar que: “según la teoría, cuando se aumenta la temperatura de
una solución en 100°C el tiempo en que esta reacciona se reduce a la
mitad”.
 Observar y analizar el efecto de la temperatura en la velocidad de
reacción.

II FUNDAMENTO TEÓRICO
Temperatura y velocidad
Las velocidades de la mayoría de las reacciones químicas aumentan conforme
aumenta la temperatura. Por ejemplo, la masa con levadura hincha más rápido
a temperatura ambiente que cuando se refrigera, y las plantas crecen más
rápido en un clima cálido que en uno frío. Podemos ver literalmente el efecto de
la temperatura sobre la velocidad de reacción si observamos una reacción de
quimioluminiscencia (una reacción que produce luz). El resplandor
característico de las luciérnagas es un ejemplo de quimioluminiscencia.
¿Cómo se refleja este efecto de la temperatura, observado de manera
experimental, en la expresión de la velocidad?
La velocidad mayor a temperaturas elevadas se debe a que la constante de
velocidad aumenta cuando aumenta la temperatura.
La constante de velocidad y, por lo tanto, la velocidad de la reacción aumenta
rápido con la temperatura; aproximadamente se duplica por cada aumento de
10°C.

Ecuación de Arrhenius

Arrhenius observó que en la mayoría de

las reacciones el aumento de la velocidad
con respecto al aumento de la
temperatura se da, como muestra la
figura.
III MATERIALES Y REACTIVOS
- 8 tubos de ensayo
- 2 pipetas
- Mechero
- H2SO4 al 10%
- Na2S2O3 al 7.5%
 IV DIAGRAMA DE FLUJO

Influencia de la temperatura con la velocidad de reacción

H2SO4
Na2S2 3O
10%
7,5%

8ml 8ml 8ml 8ml

4ml 4ml
8ml
8ml 8ml 8ml
4ml 4ml

4ml 4ml 4ml

4ml

Obtenemos 8 tubos de ensayos con las Colocamos los 8 tubos en un vaso

siguientes proporciones precipitado y lo calentamos hasta 30°C

4ml 4ml
4ml

8ml 8ml 8ml 8ml

Tomamos el tiempo hasta que precipite,

Mezclamos los tubos de ensayo de acido repetimos el procedimiento para los
sulfúrico y tiosulfato de sodio demas tubos
V CÁLCULOS Y RESULTADOS

Reacción

Según la ecuación de Arrhenius sabemos:

Donde:
Y = b -mX
K: constante de velocidad
A: Factor de frecuencia
Ea: Energía de activación (J/mol)
T: Temperatura (K)
R: 8.32 J/mol.K
VI TABLA DE DATOS

Tubos T (ºC) T (K) t (s) Constante especifica Ln(K) 1/T (K-1)

K (1/seg)
1 30 303 7.0 s 0.1428 -1.9463 3,30033X10 -3
2 40 313 4.3 s 0.2325 -1.4589 3,1948888X10 -
3

3 50 323 3.9 s 0.2564 -1.3610 3,095975210 -3

4 60 333 2.4 s 0.4146 -0.8756 3,00300310 -3

Calculando:

-
Como A es constante restamos las ecuaciones y remplazamos
R:8,32 J/mol-K

Despejando
Ea=23,13 KJ/mol
Como mínimo necesitamos 23,13 kJ/mol para que el tiosulfato de
sodio y el ácido sulfúrico puedan llegar al complejo activado y
pueda empezar la reacción química.
VII CONCLUSIONES

 La temperatura influye en el cambio de la velocidad de reacción.

VIII RECOMENDACIONES

 Se recomienda tener la mejor precisión al medir los tiempos de

las diferentes temperaturas de las reacciones.

IX APLICACIONES DE LA ESPECIALIDAD

 Un aumento de temperatura aumenta la velocidad de la

reacción, con independencia de que ésta sea exotérmica o
endotérmica, un ejemplo claro lo tenemos en las reacciones de
degradación de los alimentos; para que el proceso sea más
lento guardamos los alimentos a baja temperatura.
 El calentamiento afecta directamente a las moléculas, lo que
asegura la síntesis de productos más puros por reducción de
reacciones secundarias y por lo tanto el rendimiento será más
alto.
 Esta técnica permite optimizar muchos procesos para obtener
rendimientos más elevados, en condiciones de reacción más
suaves y en un tiempo de reacción mucho menor reduciendo a
horas o minutos reacciones que duran semanas o días por
métodos convencionales.
 X CUESTIONARIO

1. Graficar en papel milimetrado la concentración actual

[S2O3]-2(en la ordenada) y el tiempo (en la abscisa)

Partimos de la reacción

Calculamos la concentración inicial de [S2O3]-2

Hallamos la concentración en los 4 tubos de ensayo

F r q f h q wu wl h p

F1 = 0 . 04 v

F2 = 0 . 09 v

F3 = 0 . 14 v

F4 = 0 . 18 v

Imagen 1: Grafica de la [S2O3]-2 vs

tiempo.
2. Graficar en papel milimetrado log[S2O3]-2 vs
T(tiempo).

Reacción 1er
Orden
3. Hallar el valor de la constante de velocidad específica
(k), considerando una Rxn de 1° orden, a partir de la
gráfica adecuada.

Reacción 1er
Orden

4. Calcular el valor de la pendiente m, así como el valor

de la constante.

 m = -k
 -k = ln 0.0474 -ln 0.1896 /24.2-3 = 0.0654
 k = -0.0654

5. Enumerar las conclusiones del efecto de la variación

de la concentración sobre el tiempo de reacción.

 Laconcentración influye en la velocidad de

reacción.
 A mayor concentración, mayor velocidad de
reacción y por consiguiente menor tiempo.
6. ¿Qué valor tiene el tiempo de reacción con relación a
la velocidad de Rxn, del sistema estudiado?

Fq w y@w Y @^f`q w
F 1= 0 ,0 4 7 M v 1 1
F 2= 0 ,0 9 4 M
s 1 1
F 3= 0 ,1 4 1 M
v 1 1
F 4= 0 ,1 8 8 M
v 1 1

7. Calcular la constante de velocidad de reacción para

cada temperatura

 La constante de velocidad será K= 1/t, debido a que la reacción es de

primer orden, en caso de que fuese de segundo orden los cálculos
serían otros.

T e m p e ra tu T ie m p o d e re a c c K = 1 /t
30°C t = 7s
1 K = 0 .1 4
1

40°C t = 4 .3 s
2 K = 0 .2 3
2

50°C t = 3 .9 s
3 K = 0 .2 5
3

60°C t = 2 .4 s
4 K = 0 .4 1
4
 8. Calcular la inversa de la temperatura absoluta, 1/T.

Primero: Los valores de T se deben pasar

de °C a K. T (K) 1/T
 303 0.0033
 - T1 = 30°C + 273 = 303 K 313 0.0032
 - T2 = 40°C + 273 = 313 K
 - T3 = 50°C + 273 = 323 K 323 0.0031
 - T4 = 60°C + 273 = 343 K 343 0.0029

9. Calcular log.K

WHP SHUDWXUD WLHP SR N @1 t oq1N

èF v 1 01.9463
èF 1v 1 01.4589
èF 1v 1 01.3610
èF 1v 1 00.8756

10. Graficar en papel milimetrado los datos de

temperatura °C vs. tiempo (seg.).

T ( ° C) t ( s)
3 0 7
4 0 4 . 3
5 0 3 . 9
6 0 2 . 4
 11. Graficar log K vs. 1/t.

1 t ln .K
0 .1 4 2 8 - 1 .9 4 6 3
0 .2 3 2 5 - 1 .4 5 8 9
0 .2 5 6 4 - 1 .3 6 1 0
0 .4 1 6 6 - 0 .8 7 5 6

12. Calcular el valor de la pendiente m, así como la

energía activación E de la reacción.

□ ln K
0.0033 - 1 . 9 4 63
0.0032 - 1 . 4 5 89
0.0031 - 1 . 3 6 10
0.0029 - 0 . 8 7 56
13. ¿Qué relaciones se deducen del grafico de la
Temperatura Vs. tiempo?

De la gráfica encontrada en la pregunta n° 10, se

puede decir que:
Existe una relación inversamente proporcional entre
la Temperatura y el tiempo, esto quiere decir que a
medida que se aumenta la temperatura por acción
del calor producido por el mechero, el tiempo que
emplea la reacción en formar el precipitado es cada
vez menor.
 14. Representar gráficamente la relación entre el
cambio de la concentración de la solución y la velocidad
de reacción. Colocar en la abscisa la concentración y la
velocidad de reacción hallada. ¿Pasa esta línea por el
origen de coordenadas y si es así?, ¿Por qué?
 Ǻn t (s) [c ]n
V=
t
ⱳ□Ẅ
□□□□- 24.2 0,0012

ⱳ□Ẅ
□□□□- 12.2 0,0078

ⱳ□Ẅ
□□□□- 8.75 0,0162

ⱳ□Ẅ
□□□□- 3 0,0632

De acuerdo a la gráfica mostrada, no pasa por el

origen de coordenadas, debido a que la [Na2S2O3]
no puede ser cero, en todo el proceso del
experimento debe existir cierta cantidad de
disolución del Na2S2O3, para que se pueda formar
el precipitado, por tanto, la concentración no puede
ser cero ni tampoco sin que haya valor de la
velocidad de reacción.