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¿Qué saben

tus genes que


tú no sepas?
CHEQUEO GENÓMICO
Unidad de Chequeos
La Medicina El primer chequeo de salud
que el paciente necesita con secuenciación del genoma
La Clínica Universidad de Navarra, con sede en Pamplona y Madrid, es un hospital de alta resolución a La Clínica, líder en chequeo médico, lanza la medicina predictiva de mayor precisión
la vanguardia de la medicina personalizada en nuestro país.
gracias a la combinación del chequeo médico y el análisis genético.
Reconocido por su labor docente e investigadora, el prestigio de sus profesionales y su trayectoria en el
diagnóstico y tratamiento de patologías de alta complejidad, la Clínica Universidad de Navarra es un
centro que cuenta con la tecnología más avanzada para ofrecer atención médica en
46 especialidades.

El paciente, centro de Hospital universitario Investigar


Un salto de precisión:
toda nuestra actividad
Apostamos por una
que genera conocimiento
Somos el hospital de la
para curar
Nuestros especialistas
de la medicina preventiva
medicina personalizada,
centrada en el paciente
Universidad de Navarra.
Nuestros especialistas,
investigan para ofrecer
nuevas respuestas y
a la predictiva
y en su familia, gracias a además de tratar a los soluciones a los pacientes. Predecir las enfermedades que
la dedicación exclusiva pacientes, están en continua Con la investigación podemos desarrollar en un futuro a la
de nuestros más de 2.800 formación, investigan e continua, queremos
profesionales en Madrid y imparten docencia. cambiar el rumbo de las
vista de la variación genética, conocer
Pamplona. enfermedades. cuál es nuestro riesgo de patología
ante determinadas variantes o tener la
posibilidad de mejorar la predicción
de la respuesta a determinados
En equipo, Tecnología médica Medicina de fármacos, o sus efectos secundarios,
siempre única en España alta resolución
es la información que proporciona
En nuestro ADN está El hospital cuenta con el La dedicación exclusiva el Chequeo Genómico. Un salto
la colaboración de equipamiento tecnológico de nuestros profesionales,
cualitativo en la concepción del
especialistas en equipos más avanzado para el la tecnología diagnóstica
multidisciplinares para diagnóstico y tratamiento de más avanzada y el trabajo chequeo médico convencional basado
abordar la enfermedad de todas las enfermedades. multidisciplinar nos permiten sobre todo en la detección de posibles
forma integral y ofrecer lo facilitar el diagnóstico en enfermedades.
mejor a cada paciente. las primeras 24-48h y el
tratamiento dentro de las
primeras 72 horas.
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CHEQUEO GENÓMICO

¿Cuánto Una combinación única

sabes de ti?
Por primera vez, se unen la mejor tecnología diagnóstica con la experiencia y especialización
de la Unidad de Chequeos y la alta precisión del test de secuenciación genómica completa más
fiable del mundo.

Secuenciación e interpretación Y la mayor precisión con la mejor


del genoma tecnología diagnóstica
• Prueba genética de prevención más • TAC de dosis ultrabaja de radiación.
completa para la persona sana.
• Tecnología espectral, que permite una
• Secuenciación completa del genoma. exploración más precisa y completa.
• Análisis de genes relacionados con • Mayor calidad de imagen en el
enfermedades potencialmente tratables. diagnóstico.
• La información de genoma completo • Con la inteligencia artificial con mayor
secuenciado estará siempre a su seguridad y precisión para el paciente.
disposición. Conforme la ciencia avance,
se podrán identificar nuevos riesgos
relacionados con sus variantes genéticas.

TAC de dosis ultrabaja


de radiación 5
CHEQUEO GENÓMICO

1. ¿En qué consiste? 2. ¿Por qué secuenciar el genoma?

El Chequeo Genómico es el primer servicio de No es necesario presentar síntomas para hacerse


secuenciación del genoma añadido a la mejor un chequeo genómico.
tecnología diagnóstica de la Clínica Universidad de
Navarra. La secuenciación del genoma no Incluye:
solo da una imagen más completa,
• Información sobre más de 650 enfermedades de origen
Mediante un análisis de sangre, Le informaremos de los resultados sino que, además, le proporciona
genético basadas en el análisis de 566 genes.
los profesionales de la Unidad de obtenidos y de aquellas alteraciones un recurso que podrá consultar una
y otra vez, ayudándole a mejorar y • Análisis más exhaustivo de enfermedades
Medicina Genómica y Chequeos de que sean relevantes para su salud,
cambiar su vida. cardiovasculares y riesgo de cáncer.
la Clínica Universidad de Navarra presente o futura, para poner en
estudiarán las variantes genéticas y marcha las medidas médicas y • Información sobre diversas enfermedades
posibles riesgos que presente. preventivas adecuadas. multifactoriales.
• Información sobre más de 225 enfermedades de las que
puede ser portador, es decir, que puede transmitir a sus
hijos.
• Orientación sobre cómo reacciona su organismo a más
de 300 fármacos en base a su genética.
TEST GENÉTICO CHEQUEO VALORACIÓN, PAUTAS Y
DE SALUD SEGUIMIENTO • Información sobre más de 50 rasgos genéticos
A través de una
muestra de sangre Para completar su chequeo A las 15 semanas, obtendremos relacionados con dieta, capacidad muscular,
podremos secuenciar genómico, los especialistas los resultados de la longevidad, nutrición, comportamiento, salud
su genoma para de la Unidad de Chequeos secuenciación de genoma y cardiovascular, metabolismo y sistema inmune.
detectar su programarán un TAC de con todos los resultados y
predisposición a cuerpo entero, una analítica completado el informe, nuestros • Encriptación, anonimización y almacenamiento de alta
futuras enfermedades. completa y una consulta con profesionales le asesorarán en seguridad de su información genética.
un especialista en Medicina las recomendaciones que debe
Interna. seguir. • Información sobre sus ancestros.
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CHEQUEO GENÓMICO

3. ¿A quién está dirigido? 4. ¿Qué información conoceré?

La prueba está dirigida a personas proactivas en el cuidado Con el Chequeo Genómico podrá conocer
de su salud. cómo está su salud ahora.

• Personas que NO presentan síntomas • Personas que se preocupan por su Además, descubrirá la • Enfermedades cardiovasculares.
pero desean conocer su estado de salud salud y quieran detectar los problemas predisposición que tiene
• Susceptibilidad a padecer cáncer.
y los posibles factores de riesgo. de la manera más precoz posible para de padecer más de 650
así comenzar a tratarlos cuanto antes o enfermedades en las siguientes • Trastornos neurológicos.
• Se tendrá especial atención cuando
realizar medidas de prevención. categorías: • Trastornos de coagulación.
exista una sospecha de enfermedad
hereditaria, caso en el que se realizará • Trastornos endocrinos y metabólicos.
un análisis específico de diagnóstico
• Trastornos del sistema inmune.
genético.

También conocerá si es portador y, potencialmente, puede transmitir alguna


de estas enfermedades a sus hijos.

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CHEQUEO GENÓMICO

¿Qué te ¿Por qué en la


Clínica Universidad de Navarra?

dicen tus genes?


MEJOR HOSPITAL PIONEROS
PRIVADO DE ESPAÑA
Único hospital español que cuenta con el
Porque somos el hospital privado con primer chequeo genómico que combina la
mejor reputación de España por sexto secuenciación genómica y la experiencia de
año consecutivo (Ranking Monitor de nuestra Unidad de Chequeos.
Reputación Sanitaria 2019).

PERSONALIZADO TECNOLOGÍA
La Unidad de Medicina Genómica de la La Clínica Universidad de Navarra cuenta
Clínica interpretará las variantes genéticas con tecnología médica única en España. El
de cada persona y realizará un chequeo de TAC espectral de dosis ultrabaja permite
su salud. la exploración de cuerpo entero más precisa
y completa.

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CHEQUEO GENÓMICO

¿Qué resultados ofrece?


Los resultados de la secuenciación genómica los deberá interpretar siempre el especialista. A
modo de ejemplo, se muestran posibles resultados y la actuación clínica que podría derivarse.

PATOLOGÍA MANEJO
Genes implicados Tratamiento
MELANOMA DERMATOLOGÍA
MC1R Limitar al máximo la exposición solar, utilizar protección solar y
programar revisiones anuales con el dermatólogo.

RIESGO DE MUERTE SÚBITA CARDIOLOGÍA


(MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA) Revisión de cardiología para determinar si existen alteraciones
MYH7, MYBPC3, TNNT2, TNNI3, MYL2, MYL3, ACTC1, TPM1, morfológicas cardíacas en el paciente y establecer seguimiento y
TNNC1, CSRP3, JPH2 recomendaciones más apropiadas.
NIVELES DE VITAMINAS NUTRICIÓN
Retirada de la dieta de alimentos que contengan lactosa e
FUT2, NBPF3, SLC23A1, GC
incorporación de alimentos específicos para lograr un aporte
adecuado de vitaminas en función del resultado.
CÁNCER DE PÁNCREAS ENDOCRINOLOGÍA
APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, Seguimiento con pruebas de imagen y endoscopia para detección de

¿Sabías que la
EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, PALB2, PMS2, quistes en páncreas.
SMAD4, STK11, TP53
CÁNCER COLORRECTAL APARATO DIGESTIVO
APC, ATM, AXIN2, BAP1, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, Adaptación del cribado en función de riesgo de cáncer a lo largo
GREM1, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, del tubo digestivo, adelantando edad de inicio y frecuencia de
PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTEN, SMAD4, STK11, TP53 colonoscopias o endoscopias
GINECOLOGÍA
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO

información es la mejor
Establecer frecuencia de cribado o necesidad de implantación de
BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3,
medidas profilácticas como mastectomía o salpingooforectomía en
MSH6, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
función del resultado.
CÁNCER DE PRÓSTATA UROLOGÍA
ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, Realización de pruebas de cribado para la detección de cáncer de
HOXB13, MLH1, MSH2 próstata agresivo de manera precoz.

HEMATOLOGÍA

medicina?
RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO Tratamiento anticoagulante profiláctico de trombosis venenosa
F2, F5, SERPINC1 en situaciones de alto riesgo. (Ej. Embarazo, reposo prolongado,
cirugías mayores, etc.).
ENTRENAMIENTO FÍSICO
RIESGO DE LESIÓN DE LIGAMENTOS Fortalecer musculatura del muslo (cuádriceps e isquiotibiales) y
ADRB2, ACVR1B, CNTF, COL1A1, IL15RA, PPARA gemelos, consiguiendo mayor estabilidad y protección de la rodilla.

ENTRENAMIENTO FÍSICO
RIESGO DE LESIÓN EN TENDÓN DE AQUILES Control del peso, estudio biomecánico de la marcha para evaluar
COL1A1 necesidad de plantillas correctoras. Estirar y fortalecer los
músculos de la pantorrilla, evitar superficies duras o resbaladizas,
aumentar gradualmente la intensidad del ejercicio.

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Cómo contactar: Solicitar cita o más información:
Nuestro equipo le facilitará las fechas +34 948 25 54 00
que mejor se adecúen a su agenda y sus +34 91 353 19 20

Equipo de alta especialización


necesidades. Además, le informará de
todo lo necesario para acudir al Chequeo. atpacientecun@unav.es

Visitar la página web


La Unidad de Medicina Genómica de la Clínica cuenta con un equipo de profesionales altamente También podrá visitar la página web escaneando el código
especializados, con dilatada experiencia en el área y una larga trayectoria investigadora. QR con el teléfono móvil y podrá solicitar información de
forma directa.
www.cun.es/chequeo-genomico
Dr. Óscar Beloqui Ruiz Dra. Ana Patiño García
DIRECTOR DE LA UNIDAD DE DIRECTORA DE LA UNIDAD DE
CHEQUEOS MEDICINA GENÓMICA Financiación: La Clínica Universidad de Navarra ofrece diversas posibilidades de
Doctor (1988) en Medicina Interna por Doctora (1994) en Ciencias Biológicas financiación, incluyendo el pago aplazado sin intereses. Para más información y
la Universidad de Navarra. Profesor por la Universidad de Navarra y Máster condiciones, puede ponerse en contacto con nosotros:
Agregado-Titular de Medicina Interna en Biología Molecular y Biotecnología
(acreditado por ANECA). (1993). Catedrática de Genética por la Por correo electrónico a la dirección valoracion.economica@unav.es
ANECA en 2015.
Personalmente, en Admisión de la Clínica, ubicado en Planta 0 junto a la
entrada principal.
Dra. Inmaculada Colina Lorda Dr. Manuel Landecho Acha
ESPECIALISTA DE LA UNIDAD DE ESPECIALISTA DE LA UNIDAD DE
Por teléfono, 948 25 54 00 para Pamplona y 91 353 19 20 para Madrid.
CHEQUEOS CHEQUEOS
Doctora (1990) en Medicina Interna Doctor (2009) en Medicina Interna por
Online, rellenando el formulario de solicitud de financiación en:
por la Universidad de Navarra. la Universidad de Navarra. Profesor
cun.es

Profesor Contratado-Doctor en Contratado-Doctor en Medicina www.cun.es/informacion-practica/como-pagar


Medicina Interna (acreditado por Interna (acreditado por ANECA).
ANECA).

Dra. Almudena Beltrán Dr. Carlos Cabanyes Truffino


de Miguel ESPECIALISTA DE LA UNIDAD DE
ESPECIALISTA DE LA UNIDAD DE CHEQUEOS
CHEQUEOS Especialista en Medicina Interna en la
Doctora (2016) por la Universidad de Clínica Universidad de Navarra.
Navarra. Especialista en Medicina
Interna en la Clínica Universidad de
Navarra.

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cun.es
atpacientecun@unav.es

PAMPLONA MADRID
+34 948 255 400 +34 91 353 19 20
Avenida Pío XII, 36 Calle Marquesado de Santa Marta, 1
31008 Pamplona (Navarra), España 28027 Madrid, España

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