Nombre genérico Farmacocinética Dosis Indicaciones Reacciones adversas Cuidados de enfermería

Ácido fólico Absorción: Por vía oral, Anemia Tratamiento de los Trastornos del sistema Lavado de manos clinico
absorbido en el tracto megaloblástica:5 trastornos que inmunológico: Cumplir los 11 correctos
Grupo gastrointestinal, mg al día durante 4 cursan con déficit de Raros: Informar al paciente
Preparados antianémicos principalmente en la parte meses. ácido fólico: Alteraciones alérgicas sobre el medicamento
proximal del intestino delgado, Profilaxis en Anemias Hipersensibilidad Puede disminuir las
el pico de actividad de folatos hemolisis crónica o megaloblásticas Eritema concentraciones séricas
en sangre se alcanza entre 30 y dialisis renal: 5 mg Alcoholismo Prurito
de la difenilhidantoína.
60 minutos. al día o incluso a la crónico, Erupciones
Se absorbe bien por
Distribución: en todos los semana Cirrosis hepática exantemáticas
tejidos corporales. El hígado Prevención de los Síndromes de Malestar general V.O., aún en estados de
contiene cerca de la mitad del defectos del tubo malabsorción Espasmo bronquial. malabsorción.
total de las reservas de folatos, neural: intestinal Frecuencia no conocida: Administrar por vía E.V.
Eliminación: Después de  Prevención Prevención y reacción anafiláctica. sólo cuando la V.O. no
administración oral, apenas primaria: 400 tratamiento de la puede ser usada.
una pequeñísima cantidad de mcg diariamente deficiencia de ácido Trastornos gastrointestinales La administración de
ácido fólico cerca de 0,05 mg antes de la fólico en mujeres Raros: dosis elevadas y
de las reservas normales de concepción y embarazadas o Anorexia continuas de ácido
folatos son eliminadas durante las 12 gestantes Náuseas fólico puede reducir la
diariamente por excreción fecal primeras Distensión abdominal concentración de
y urinaria. semanas de Flatulencia vitamina B12 en sangre
Presentación Farmacodinamia embarazo. Contraindicaciones Diarreas y alteraciones
El ácido fólico puede
compr. 5 mg El ácido fólico es una vitamina  Prevención de Hipersensibilidad del gusto
disminuir las
hidrosoluble del grupo B (Vitamina recurrencias: 5 anemia Trastornos psiquiátricos
Raros: concentraciones
B9). En el organismo se reduce a mg diariamente perniciosa
ácido tetrahidrofólico, es una desde que addisoniana, por Alteraciones neuro- plasmáticas de
importante coenzima en el decidan que anemia psiquiátricas como fenobarbital, fenitoína,
metabolismo celular para la desean un megaloblástica alteraciones del sueño, primidona y
biosíntesis de aminoácidos y ácidos embarazo hasta por deficiencia de excitación, alteraciones Succinimidas
nucleicos. 12 semanas de vitamina B12. cognitivas, agresividad, aumentando su
Mecanismo de acción gestación. depresión mental y metabolismo y la
Factor vitamínico. Interviene como confusión frecuencia de crisis
cofactor en síntesis de
convulsivas. Por tanto
nucleoproteínas y en eritropoyesis.
no se recomienda el uso
concomitante con estos
medicamentos.
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Paracetamol Por vía oral la biodisponibilidad 1 comprimido de Tratamiento sintomático Raras Lavado de mano
de paracetamol es del 75-85%. 500 mg cada 4-6 del dolor ocasional de Trastornos vasculares: Tener en cuenta los 11
Se absorbe amplia y horas, según intensidad leve o Hipotensión correcto.
Grupo rápidamente, las necesidad. moderada y estados Trastornos hepatobiliares: No tomar al mismo tiempo
otros analgésicos y concentraciones plasmáticas Si fuera necesario febriles. Niveles aumentados de dos o más productos que
antipiréticos máximas se alcanzan en se puede transaminasas hepáticas contengan Paracetamol,
función de la forma administrar 1 g Trastornos generales y Acetaminofén o
farmacéutica con un tiempo de cada 8 horas, alteraciones
Acetaminofeno, puede dañar
0,5 a 2 horas. La duración de la según necesidad. en el lugar de
acción es de 3 a 4 horas. gravemente el hígado.
administración: malestar
El paracetamol se metaboliza Muy raras No ingerir más de la dosis
fundamentalmente en el Trastornos de la sangre y segura, para un adulto es de
hígado (90-95%), siendo del sistema 500 mg. a 1 gr. cada vez. De
eliminado principalmente en Linfático: ser necesario, la dosis se
orina como un conjugado con Trombocitopenia, puede repetir pasadas 4 hrs.
el ácido glucurónico, y en agranulocitosis, como mínimo.
menor proporción con el ácido leucopenia, neutropenia, La ingesta total al día no debe
sulfúrico y la cisteína; menos anemia hemolítica. ser superior a los 3gr., sólo en
del 5% se excreta en forma Trastornos del caso de dolor intenso o
inalterada. metabolismo y de la persistente se puede
Presentación Farmacodinamia Contraindicaciones nutrición: Hipoglucemia aumentar a 4gr. como
500 mg El paracetamol es un analgésico Hipersensibilidad al Trastornos hepatobiliares:
máximo.
comprimidos que también posee propiedades principio activo o a alguno Hepatotoxicidad (ictericia)
No ser administrado por
antipiréticas. de los excipientes del Trastornos renales y
medicamento. urinarios: Piuria estéril periodos prolongados.
Mecanismo de Pacientes con (orina turbia), efectos
acción enfermedades hepáticas renales adversos
actúa a nivel del (con insuficiencia hepática Trastornos generales y
Sistema Nervioso o sin ella) o hepatitisviral alteraciones en el lugar de
Central y, en menor (aumenta el riesgo de administración:
grado, bloqueando la hepatotoxicidad) Reacciones de
generación del hipersensibilidad que
impulso doloroso a oscilan, entre una simple
nivel erupcióncutánea o una
periférico. urticaria y shock
anafiláctico
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Ranitidina Absorción: las concentraciones En la profilaxis Ulcera duodenal y gástrica Trastornos renales y Lavado de mano
plasmáticas máximas se de la benigna. urinarios Tener en cuenta los 11
Grupo alcanzaron después de 1-3 hemorragia Tratamiento de hemorragia Muy raras: nefritis correcto.
Antiulcerosos: antagonistas del horas. gastrointestinal esofágica y gástrica con intersticial aguda. Explicar al paciente el
receptor H2 Distribución no se une debida a úlcera hipersecreción y profilaxis de la Raras: aumento de procedimiento a
completamente a las proteínas de estrés, en Hemorragia la creatinina realizar, indicar la vía
plasmáticas (15%), pero enfermos Profilaxis de la hemorragia plasmática
de administración.
presenta un amplio volumen graves, gastrointestinal debida a úlcera (normalmente
Vía oral, 1 tableta de
de distribución de 96 a 142 administrar 50 de estrés, en enfermos graves. leve, que se
Eliminación: Las mg de En el preoperatorio, en normaliza durante 300 mg., una vez al
concentraciones plasmáticas ranitidina como pacientes con riesgo de el tratamiento día.
disminuyen una inyección síndrome de aspiración ácida continuado). IV 1 amp. Diluída en 20
biexponencialmente, con una intravenosa (Síndrome Trastornos del aparato cc de Solución
semivida de 2-3 horas. La lenta, seguida De Mendelson), especialmente reproductor y de la Fisiológica embolo o
principal ruta de eliminación es de una infusión pacientes obstétricos durante mama microgoteo (lavar vía
la vía renal. intravenosa el parto. Muy raras: venosa con Solución
Presentación Farmacodinamia Contraindicaciones impotencia Fisiológica.)
En tabletas, tabletas 150 y 300 Su efecto tiene una duración Hipersensibilidad reversible. Se debe pasar lento,
mg, tabletas efervescentes, relativamente prolongada, de Pacientes con porfiria aguda. Síntomas y para evitar irritación.
jarabe de vía oral. Además viene manera que una dosis única de 150 Este medicamento contiene trastornos de la Observar la aparición
en ampollas inyectables I.V 2 ml. mg suprime eficazmente la lecitina de soja. No debe mama tales como
de efectos colaterales
secreción de ácido gástrico durante utilizarse en caso de alergia al ginecomastia y
(función gástrica,
doce horas. cacahuete o a la soja. galactorrea.
cefalea, otros).

Mecanismo de acción
Ranitidina es un antagonista de los
receptores H2 de la histamina de
acción específica y rápida. Inhibe la
secreción, tanto la estimulada como
la basal, de ácido gástrico,
reduciendo el volumen y el
contenido en ácido y pepsina de la
secreción.

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Ciprofloxacino Absorción: Rápida y Dosis media diaria por Infecciones genitourinarias: Náuseas Los 11 correctos
bien absorbida del vía intravenosa en Uretritis complicadas y no Diarrea Administración: I.M: No.
Grupo tracto adultos: complicadas, cistitis, anexitis, Vómito S.C: No. I.V.
fluoroquinolonas con efectos gastrointestinal, La dosificación oscila pielonefritis, prostatitis, epi- Molestias abdominales Dilución: Es compatible
bactericidas. después de la entre 200 y 400 mg didimitis y gonorrea. Cefalea con SF y SG5%
administración oral. dos veces al día, Infecciones osteoarticulares: Nerviosismo Ciprofloxacino debe
dependiendo del Osteomielitis, artritis séptica. Erupciones
administrarse mediante
Distribución: tipo de infección, de Infecciones cutáneas y de exantemáticas.
infusión intravenosa
Ampliamente la gravedad de la tejidos blandos: Úlceras infec-
enfermedad y de las tadas y quemaduras durante un período de 30-
distribuida a través
circunstancias del infectadas. 60 minutos. La infusión
del cuerpo.
paciente. Infecciones sistémicas graves: lenta en una vena
La dosis podrá Septicemia, bacteriemia, pe- importante evita
Eliminación: función
renal normal: aumentarse hasta ritonitis. molestias al paciente y
Aproximadamente 4 3x400 mg en Infecciones intraabdominales: reduce el riesgo de
horas. Función renal infecciones Peritonitis, abscesos intra- irritación venosa
dañada: Ligeramente recurrentes debidas abdominales. Evaluar signos de
prolongada (6-8 particularmente a Infecciones pélvicas: hipersensibilidad y
horas). Ancianos: Pseudomonas, salpingitis, endometritis. reacciones alérgicas desde
Aproximadamente 6 Staphylococcus y la primera administración,
horas Streptococcus
e informar
pneumoniae o en
inmediatamente al
aquellos casos
Presentación Farmacodinamia Contraindicaciones médico.
especialmente
Vial con 200 mg de Es un agente Hipersensibilidad al principio Controles periódicos de la
graves donde exista
Ciprofloxacino en 100 ml de antibacteriano, derivado activo, o a otras quinolonas función renal
riesgo para la vida
solución. sintético de la 4- Administración concomitante Debido a que la solución
del paciente
Vial de 400 mg de quinolona, de ciprofloxacino y tizanidina
para infusión es
Ciprofloxacino en 200 ml de perteneciente
fotosensible, los frascos
solución. al grupo de
 Mecanismo de acción fluoroquinolonas de infusión sólo deben
Como agente antibacteriano extraerse de la caja en el
perteneciente al grupo de las momento de la
fluoroquinolonas, actúa administración. En
inhibiendo la ADN-girasa y la condiciones de luz diurna,
topoisomerasa IV bacterianas. se garantiza la eficacia
durante un período de 3
días.

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Metronidazol Absorción: con una 800 mg Sepsis, Bacteriemia Trastornos Tener en cuenta los 11
biodisponibilidad próxima al iniciales vía Infecciones de las gastrointestinales: correctos
100%. oral seguidos heridas operatorias. dolor epigástrico, Debe ser administrado
Distribución: se distribuye de 400 Absceso cerebral. náuseas, vómitos, concomitantemente con
ampliamente y aparece en los mg / 8 h Infecciones diarrea. terapia antibiótica efectiva
tejidos y fluidos. Asimismo, durante 7 intraabdominales post- mucositis oral, contra enterobacterias
atraviesa la barrera placentaria y días. Vía operatorias. trastornos del sabor,
Diluir en 150 ml. de SSN e
entra rápidamente en la intravenosa Absceso pélvico. anorexia.
infundir en un tiempo no
Grupo circulación fetal. El metabolismo 500 mg / 8 h. Celulitis pélvica. casos reversibles de
es en el hígado, principalmente Tromboflebitis séptica. pancreatitis menor de una hora Lavar con
Antiinfeccioso de la familia de los
por oxidación de la cadena Sepsis puerperal. decoloración de la 20 ml. de SSN
5 nitro-imidazoles
lateral. Osteomielitis. lengua/ lengua pilosa Dosis de carga: 15 mg/Kg, 48
Eliminación: La semivida de Meningitis purulenta. Trastornos hrs después en el RN pre-
eliminación es de 8 horas. (60- Gangrena gaseosa. hepatobiliares: término y 24 hrs en RN
80%) se excreta en orina, Neumonía necrotizante. Se ha notificado término, administrar 7.5 mg/Kg
principalmente como metabolito, Gingivitis aguda aumento de las cada 12 hrs en neonato y cada
apareciendo en heces una ulcerativa enzimas hepáticas 8 hrs en > 1 mes.
pequeña cantidad (6-15%). (AST, ALT, fosfatasa Dosis máxima: 800 mg en
Presentación Farmacodinamia Contraindicaciones alcalina), hepatitis pacientes graves se comienza
Frasco contiene 500 mg por El metronidazol es un antibiótico Enfermedades del colestásica o mixta y por vía IV siendo la dosis carga
100 ml de metronidazol nitroimidazólico activo contra sistema nervioso daño hepatocelular, a
recomendada de 15 mg/kg
Comprimidos de 500 mg. protozoos, helmintos, y bacterias central. veces con ictericia.
seguida de 7,5 mg/quilo c/8
Ampollas de 500 mg. anaerobias. Actúa alterando el DNA Evitar su administración Trastornos de la piel y
del tejido subcutáneo: horas.
Óvulos vaginales de 500 mg. de los gérmenes susceptibles e durante el embarazo
Gel para uso tópico en impidiendo su síntesis. (especialmente en el rash, prurito, sofocos, La infusión debe ser lenta en el
rosácea. primer trimestre) y urticaria. transcurso de 20 a 30 minutos.
Mecanismo de acción Trastornos generales y Dosis total: Diaria no debe
Su efecto antibacteriano sobre durante la lactancia. alteraciones en el exceder a 4gr
los microorganismos anaerobios lugar de
una vez que entra en el interior administración: fiebre.
de la célula, es reducido por el
metabolismo intracelular. Debido
a esta alteración de la molécula
de
metronidazol, se mantiene un
gradiente de concentraciones
que promueve el transporte
intracelular del 6 de 8 fármaco.