LA MATERIA SE ENCUENTRA EN 4 ESTASDOS}}}}

SOLIDO, LIQUIDO. GASEOSO Y PLASMA

LA MATERIA SE ENCUENTRA FORMADA POR MOLECULA QUE CAMBIAN POR LOS

MOVILIMIENTOS

ENERGIA CINETICA SEPARA LAS MOLECULAS

ENERGIA PORTENCIAL LAS UNEN

EN ESTADO GASEOSO ENERGIA CINETICA MAYOR A LA ENERGIA POTENCIAL

AMINA SE ELIMINA DIOXIDO DE CARBONO Y SI EXISTE SULFURO DE HIDROGENO (VENTEADO A

LA ATMOSFERA)

DEW POINT ENFRIAMIENTO MECANICO DEL PROPANO LICUA LOS HC A PARTIR DE LOS
PENTANOS OBTENIENDO GASOLINA NATURAL Y EL GAS RESULTANTE CUMPLE
ESPECIFICACIONES DE CALIDAD

CIRCUITO DE GLICOL HACE Q SE ELIMINE EL GAS PARA ENTRAR A ESPECIFICACION.

CONTROL OPERATIVO DE PROCESO – MEDIDOR DE PROCESO Y MEDIDORES DE

TRANSFERENCIA DE CUSTODIA

GAS RESIDUAL: NITROGENO, CO2 (>2%) NO SE NECESINA NODULO DE AMINA, METANO,

ETANO

GLP: PROPANO, IBUTANO, NBUTANO

GASOLINA NATURAL: IPENTANO, NPENTANO, HEXANO, HEPTANO, OCTANO, NONANO

CROMATOGRAFOS DE GASES. ESTAN INSTALADOS EN LAS PLANTAS, CERCA DE

TRANSFERENCIAS DE CUSTODIA (CALIDAD DE GAS).

ANALISIS DE BANCO ES ANALISIS MAS PRECISO OBTENIENDO HASTA EL C18 O C20.

MOL: ES LA UNIDAD CON LA QUE SE MIDE LA UNIDAD DE MATERIA. ATOMOS, MOLECULAS,

IONES, ELECTRONES ES NUMERO CONSTANTE O ABOGADRO Q ES 6.022 X10 23 NO DEPENDE
DEL TIPO DE PARTICULA O GRUPO ESPECIFICO

EL NUMERO DE MOLES ES IGUAL A LA MASA/PESO MOLECULAR

GRACCION MOLAR ES NUMERO MOLES DE LA SUBSTANCIA/NUMERO DE MOLES TOTALES

GRAVEDAD ESPECIFICA SE LO DETERMINA COMO LA RELACION COMO EL PÉSO MOLECULAR

DE GAS NATURAL/ PESO MOLECULAR DEL AIRE( 29 LB/LB-MOL)

PRESION ABSOLUTA ES IGUAL AL VALOR DE LA PRESION MANOMETRICA MEDIDA + PRESION

ATMOSFERICA DEL LUGAR

PRESION ATMOSFERIA EN FUNCION SOBRE EL NIVEL DEL MAR

SE ACUERDA UNA PRESION ATMOSFERICA BASE PARA LA TRANSFERENCIA DE CUSTODIA

LOS HIDROCARBUROS SE RIGEN CON LAS LEYES GENERALES DE LOS GASES

LEY DE BOYLE SE REFIERE A COMO LA PRESION DE GAS TIENDE A INCREMENTAR, CUANDO EL
VOLUMEN DISMINUYE ESDECIR LA MULTIPLICACION O EL PRODUCTO ENTRE LA PRESION Y EL
VOLUMEN ES UNA CONSTANTE

MIENTRAS MAS PEQUEÑA ES LA PRESION EJERCIDA EL VOLUMEN ES MAS GRANDE

MIENTRAS MAS GRANDE EL PRESION EL VOLUMEN ES MAS PEQUEÑO

ESTO SE CUMPLE EN CONDICIONES DE TEMPERATURA CONSTANTE

PV=CONSTANTE

P1V1=P2V2

LES DE CHARLES

A UN VOLUMEN CONSTANTE Y PARA UNA MASA DETERMINADA DE UN GAS. LA PRESION

ABSOLUTA QUE RECIBE EL GAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU TEMPERATURA
ABSOLUTA.

REFIERE A COMO SE RELACIONA EL VOLUMEN CON LA TEMPERATURA DE UN GAS

MIENTRAS MÁS PEQUEÑA ES LA TEMPERATURA EJERCIDA EL VOLUMEN ES DISMINUYE

MIENTRAS MAS GRANDE EL TEMPERATURA EL VOLUMEN ES MAS PEQUEÑO

ESTO SE CUMPLE EN CONDICIONES DE PRESION ES CONSTANTE

V1/T1=V2/T2

ECUACIONES DE LOS GASES

SE REFIERE PARA UNA MASA DEFINIDA DE UN GAS, LASVARIACIONES DE PRESION Y

TEMPERATURA GENERARAN UN CAMBIO DE VOLUMEN, HACIENDO LA RELACION PV/T SEA
CONSTANTE:

P1*V1/T1=P2*V2/T2

1=CONDICION INICIAL

2=CONDICION FINAL

LEY DE AVOGADRO: A UNA M,ISMA PRESION Y TEMPERATURA DEFINIDAS, VOLUMENES

IGUALES DE DIFERENTES GASES, TENDRA IGUAL NUMERO DE MOLECULAS

PV/T1=r (CONSTASNTE E LOS GASES

PV=NRT (N NUMERO DE MOLECULAS)

ECUACION REAL DE LOS GASES

V=ZNRT/P

Z= AJUSTE PARA ECUACION RELA DE LOS GASES

CONDICIONES ESTANDAR: EN LA INDUSTRIA PETROLERA P=14.696 PSI Y T=60 °F

CONDICIONES NORMALES: P= 1 ATM Y T= 0°C

RANGO= SE REFIERE ENTRE EL INTERVALO COMPRENDIDO ENTRE EL VALOR MAXIMO Y EL

VALOR MINIMO QUE UN INSTRUMENTO ES CAPAZ DE MEDIR. EL RANGO 100 A 400°F

AMPLITUD DE ALCANCE O SPAN= ES LA DIFERENCIA ALGEBRAICA ENTRE VALOR LIMITE

SUPERIOR Y EL LIMITE INFERIOR DE 100 A 400°F ES 300°F

ERROR: ES LA DIFERENCIA ALGEBRAICA ENTRE EL VALOR MEDIDO POR EL INSTRUMENTO (X) Y

EL VALOR REAL (XO) DE LA VARIABLE MEDIDA

ERROR ABSOLUTO: E=X-XO

ERROR RELATIVO: e=E/XO=(X-XO)/XO

DEBIDO A QUE EL VALOR REAL ES DESCONOCIDO EL VALOR ERROR TB ES DESCONOCIDO.

MIENTRAS MAS PRECISO ES EL INSTRUMENTO ES MUCHO MAS CERCA DEL VALOR REAL

ERROR ESTATICO: SI EL PROCESO SE ENCUENTRA EN CONDICION ESTACIONARIA

ERROR DINAMICO: SI EL PROCESO SE ENCUENTRA EN CONDICION DE MOVIMIENTO ES DECIR

DINAMICO. LA VARIABLE CAMBIA CON EL TIEMPO Y EL ERROR VARIA

PRECISION: ES LA TOLERANCIA EN LA MEDICION DEL INSTRUMENTO ES EQUIVCALENTE A

REPETITIVIDAD

ES EXPRESADO EN % DEL ALCANCE

SI SE TIENE UNA PRECISION DE +/-5% DEL ALCANCE PARA UNA LECTURA DE 150°F

ES DECIR: 150 +/- (0.5*300)/100=150 +/-1.5

EL VALOR ESTARA ENTRE 148.5°F Y 151.5°F

% DE LA LECTURA REALIZADA

SI TIENE UNA PRECISION DE +/-0.5% DE LA LECTURA, PARA UNA LECTURA DE 150°F

150+/- (0.5*150)/100=150+/-0.75

EL VALOR ESTARA ENTRE 149.5 Y 150.75°F

UNIDADES DE VARIABLE MEDIDA

TIENE UNA PRECISION DE +/- 1°F DE LA LECTURA, PARA UNA LECTURA DE 150°C

150+/-1

EL VALOR ESTARA ENTRE 149 Y 151°F

% DEL VALOR MAXIMO DEL RANGO

TIENE UNA PRECISION DE +/- 0.5% DE RANGO MAXIMO, PARA UNA LECTURA DE 150°F
150+/-0.5*400/100=150+/-2

EL VALOR ESTARA ENTRE 148 Y 152°F

EXACTITUD: CUAN CERCA ESTA EL VALOR MEDIDO DEL VALOR REAL

LA DIFERENCIA ALGEBRAICA ENTRE EL VALOR MEDIDO Y EL VALOR REAL SE EXPRESA COMO EL

ERROR ABSOLUTO

SE LA EXPRESA DE MANERA SIMILAR A LA PRECISION, PERO RESPECTO AL VALOR VERDADERO

QUE ES DETERMINADO O ASUMIDO COMO UN PATRON

VALOR MAS PEQUEÑO AL MAS GRANDE DESDE 0% A 100% Y VICEVERSA.

SI LOS VALORES MEDIDOS SE SOLAPAN CON LOS DEL INSTRUMENTO ES UNA CALIBRACION
PERFECTA

SI EXISTE DIFERENCIA EN VALORES O DESVIACION EN VALORES MAXIMOS OBTENIDOS ES

ERROR DE RANGO O MULTIPLICACION (SE AJUSTA EL VALOR MAXIMO DEL INSTRUMENTO)

SI EL VALOR DE MAYOR A MENOR ESTA DESPLAZADO HACIA ABAJO DEL VALOR REAL
ESPERADO Y DE MENOR A MAYOR ESTA DESPLAZADO HACIA ARRIBA ES ERROR DE HISTERESIS
(ESTE ERROR ES DIFICIL DE CORREGIR Y MAS QUE TODO ES UN DESPERFECTO DEL MEDIDOR
DE EQUIPO)

CUANDO SE HACE LA CALIBRACION DEL INSTRUMENTO ESTA DESPLAZADO HACIA ARRIBA O

HACIA ABAJO PERO EN FORMA PARALELA ES UN ERROR DE CERO (SE DEBE REALIZAR UN
AJUSTE EN CERO) ES EL MAS FACIL ERROR DE CORREGIR.

PRECISION Vs EXACTITUD

EL ANCHO DE LA CAMPANA ES LA PRECISION DE LA MEDICION

MIENTRAS MAS LEJOS ESTE LA CAMPANA DEL VALOR DE REFERENCIA (VALOR REAL) ES MAS
MENOS EXACTA