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Practica 2
Practica 2
Número de informe :2
Integrantes:
2021
LIMA - PERU
MODELO PARA REALIZAR PRESENTACION DE CASO CLÍNICO
Anamnesis farmacológica
CASO CLÍNICO 2
Paciente varón de 83 años de edad que ingresa al Servicio de Emergencia el día 03-07-
2016, con un tiempo de enfermedad de 02 horas.
Signos y síntomas:
Alteración del sensorio, alteración de la conducta, habla incoherencias, deja de
comunicarse con su entorno, sudoración profusa, apetito incrementado y dolor abdominal.
Antecedentes patológicos:
• DM tipo 2 hace 30 años con tratamiento sintomático con Glidiabet® dosis variables.
• HTA tratamiento condicional a presiones altas con Enalapril 5 mg c/12 horas
(últimamente no recibe).
• Refiere hace 02 días golpe en pie derecho, por lo que le prescriben Ketorolaco 10 mg
c/8 horas para el dolor.
• Niega alergias.
Examén físico
NEURO: Desorientación por momentos, no signos meníngeos.
PIEL: Lesión sero-sanguinolenta en región ungeal de II dedo de pie derecho, más lesión
ulcerada.
Exámenes de laboratorio:
Urea: 50 mg/dL Na: 140mEq/L
Creat: 1.2 mg/dL K: 4.16 mEq/L
Glu: 40 mg/dL Cl: 112 mEq/L
2.7. CUESTIONARIO
Ketorolaco 10 mg
Principio activo :
Ketorolaco trometamol Qualigen 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Excipientes :
Lista de excipientes
Núcleo del comprimido:
Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina
Estearato de magnesio
Recubrimiento:
Hipromelosa
Dióxido de titanio (E-171)
Macrogol
Ciprofloxacino 500
Principio activo:
Ciprofloxacino Normon 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Forma farmacéutica formulación
Comprimido recubierto con película.
Ciprofloxacino Normon 250 mg:
Comprimidos de color blanco o ligeramente crema, redondos, biconvexos, y ranurados
por una cara.
Ciprofloxacino Normon 500 mg:
Comprimidos de color blanco o ligeramente crema, alargados, biconvexos y ranurados por
una cara.
Ciprofloxacino Normon 750 mg:
Comprimidos de color blanco o ligeramente crema, alargados, biconvexos y ranurados por
una cara
Excipientes
Lista de excipientes
Gentamicina
Principio activo:
Enalapril
Principio activo : enalapril cinfa 5 mg comprimidos EFG enalapril cinfa 10 mg
comprimidos enalapril cinfa 20 mg comprimidos EFG
Forma farmacéutica formulación
Comprimidos Los comprimidos de enalapril cinfa 5 mg son de color blanco, cilíndricos,
biconvexos y ranurados en una de las caras. Los comprimidos de enalapril cinfa 10 mg
son de color rojizo, cilíndricos, biconvexos y ranurados en una de las caras. Los
comprimidos de enalapril cinfa 20 mg son de color anaranjado, cilíndricos, biconvexos y
ranurados por una cara. Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales
Excipientes
enalapril cinfa 5 mg: carbonato de magnesio (E-504), almidón de maíz pregelatinizado,
lactosa monohidrato, sorbitol (E-420), hidroxipropilcelulosa (E-463), estearato de
magnesio (E-470b) y aceite de ricino hidrogenado. enalapril cinfa 10 mg: carbonato de
magnesio (E-504), almidón de maíz pregelatinizado, lactosa monohidrato, sorbitol (E-420),
hidroxipropilcelulosa (E-463), estearato de magnesio (E-470b) y aceite de ricino
hidrogenado, óxido de hierro rojo (E-172) y óxido de hierro amarillo (E-172). enalapril cinfa
20 mg: carbonato de magnesio (E-504), almidón de maíz pregelatinizado, lactosa
monohidrato, sorbitol (E-420), hidroxipropilcelulosa (E-463), estearato de magnesio (E-
470b), aceite de ricino hidrogenado, óxido de hierro rojo (E-172) y óxido de hierro amarillo
(E-172)
Glibenclamida :
La glibenclamida se absorbe rápidamente tras la administración oral. Los niveles
plasmáticos son máximos de 2 a 4 horas después de la administración por vía oral. La
biodisponibilidad de la glibenclamida a partir de los comprimidos, es prácticamente del
70%. La absorción no se ve influenciada de forma significativa por la ingesta de alimentos.
La vida media de la glibenclamida tras la administración intravenosa es de
aproximadamente 2 horas.Tras la administración oral es de 2 a 5 horas, aunque algunos
estudios sugieren que en pacientes con diabetes mellitus, puede existir una vida media
más prolongada de 8 a 10 horas. No se produce acumulación. La unión a proteínas
plasmáticas es aproximadamente del 98%; in vitro, esta unión es mayoritariamente no
iónica. Debe tenerse en cuenta que la glibenclamida posee una semivida prolongada.
Keterolaco:
Absorción
Ketorolaco se absorbe rápida y completamente por vía oral y parenteral. Tras la
administración oral de una dosis de 10 mg (no en ayunas), la concentración plasmática
máxima (0,7– 1,1 μ g/ml) aparece en una media de 44 minutos.
Eliminación
La vida media del fármaco es de aproximadamente 5 horas en adultos y de 7 horas en el
paciente de edad avanzada.
La influencia de la edad y la función hepática y renal sobre el aclaramiento y la vida media
puede observarse en la siguiente tabla que recoge valores medios de dichos parámetros,
estimados tras dosis únicas intramusculares de 30 mg:
Enalapril
Enalapril administrado por vía oral se absorbe rápidamente y alcanza concentraciones
séricas máximas en el término de una hora. Basándose en su recuperación en la orina, la
fracción de enalapril que se absorbe del comprimido de enalapril administrado por vía oral
es del 60% aproximadamente. La presencia de alimentos en el tubo digestivo no influye
en la absorción oral de enalapril. Tras la absorción, el enalapril oral se hidroliza rápida y
extensamente en enalaprilato, un potente inhibidor de la enzima de conversión de
angiotensina. El enalaprilato alcanza concentraciones máximas en el suero 4 horas
después de una dosis oral de enalapril. La semivida eficaz para la acumulación de
enalaprilato después de varias dosis de enalapril oral es de 11 horas. En sujetos con
función renal normal, las concentraciones séricas de enalaprilato alcanzaron su estado de
equilibrio después de 4 días de tratamiento.
Gentamicina:
Dado que Gentamicina Braun 1 mg/ml solución para perfusión intravenosa se administra
por vía intravenosa, la biodisponibilidad de los productos es 100%. En pacientes adultos
tras una infusión intravenosa de 1-2 mg/kg durante 30-60 min cada 8 o 12 h producen
concentraciones plasmáticas pico del orden de 4-10 mg/l que corresponden en la mayoría
de los casos a niveles valle menores a 1 mg/l. Se han detectado concentraciones pico
superiores y concentraciones valle menores, cuando gentamicina se administra en forma
de dosis única diaria. Gentamicina no se metaboliza y alrededor del 90% de la dosis se
recupera de manera inalterada en orina al cabo de 24 horas.