INSTITUCIÓN EDUCATIVA RURAL SANTA RITA – SEDE OVEJAS

“ UNIDOS POR UNA MEJOR EDUCACIÓN”

YINETH MOSQUERA – CIENCIAS FECHA: 22 al 26 GRADO: 8º
NATURALES de feb.
OBJETIVO DE APRENDIZAJE Identificar las causas de las enfermedades
GUÍA NRO. 2 producidas en la división celular “Mitosis-
Meiosis” y posibles cuidados durante un
embarazo.

Nombre estudiante: Grad

05 minutos INTRODUCCIÓN

Hola queridos estudiantes en esta guía daremos continuidad al tema de d

hablaremos esta vez de las enfermedades que pueden ocurrir durante el p
posibles consecuencias.
En caso de tener alguna duda no olvides contactarme al número 31074
viernes de 8:00am a 2:00 pm, para mayor facilidad a la hora de calificar la
de manera física y no por medio de fotografías muc

30 minutos ¿QUÉ VOY A APRENDER?

ENFERMEDADES POR ERRORES DURANTE LA MEIOSIS

Los errores que se producen durante la meiosis son cambios en

los números de cromosomas o en su estructura. Una singularidad
de los errores en la meiosis es que las oportunidades para dichos
errores son más comunes, lo cual se da por que las tres fuentes
de variación de genes en la meiosis también pueden ser
oportunidades para que se generen los errores.
Si uno de estos errores ocurren en un óvulo o en el
espermatozoide, la persona creada de ese gameto, tendrá un
cambio en cada célula de su cuerpo, tal y como ocurre en el
síndrome de Down, enfermedad de la cual estaremos conociendo
afondo a continuación.

¿QUÈ SON LAS ANOMALÌAS DE LOS CROMOSOMAS?

Las anomalías de los cromosomas (o cromosómicas) del bebé pueden ser heredadas de los padres o bien
pueden aparecer sin que haya antecedentes familiares. Los problemas cromosómicos más frecuentes son los
siguientes:
Aneuploidía: Cantidad de cromosomas superior o inferior a la normal que incluye
Síndrome de Down: (trisomía 21). Las células contienen tres cromosomas número 21.
Síndrome de Turner: Uno de los cromosomas sexuales no se transfiere, dejando un cromosoma X solo, o un
total de 45 cromosomas.
Deleción: Ausencia de parte de un cromosoma o parte del código de ADN.
Inversión: Una parte del cromosoma se ha desprendido, y reinsertado en el cromosoma pero en la dirección
inversa.
Insertar: Las inversiones pueden causar defectos congénitos o no, según sea su estructura exacta.
Translocación: Reorganización del segmento de un cromosoma de una ubicación a otra, ya sea dentro del
mismo cromosoma o en otro.
Translocación equitativa: El ADN se intercambia equitativamente entre cromosomas sin que se agregue o
pierda ninguno. Un progenitor con una translocación equilibrada es sano, pero corre riesgo de transmitir
cromosomas no equilibrados durante el embarazo.
Translocación robertsoniana: Una translocación equilibrada en la que un cromosoma se une al extremo de
otro.
Mosaicismo: Presencia de dos o más patrones cromosómicos en las células de una persona que origina dos o
más líneas celulares (por ejemplo, algunas con 46 cromosomas y otras con 47).

SINDROME DE DOWN
El síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 en la célula del bebé,
que se da durante la meiosis, con la división de una célula al azar. En la mayoría de los casos, esto no es
heredado sino el resultado del cambio inesperado en el óvulo o en el espermatozoide. B Hay una pequeña
probabilidad de tener un hijo con síndrome de Down en cada embarazo, pero las probabilidades de que pase
incrementan con la edad de la madre., además de esto no hay evidencia concreta de que algo que se haga
antes o durante el embarazo incremente o disminuya la probabilidad del síndrome de Down.
Aunque las personas con esta enfermedad puedan actuar y lucir similar entre ellos, al igual que cualquier
persona, son diferentes. Generalmente mantienen un nivel de inteligencia moderado y hablan de forma más
lenta en relación a otros niños.

CARACTERISTICAS DE UNA PERSONA CON SINDROME DE DOWN

Las consecuencias del error de la división en la meiosis se presentan en el Síndrome de Down, a través de los
siguientes síntomas o características físicas.
 Se presenta un rostro aplastado, especialmente en el puente de la nariz
 Ojos en forma de almendra o achinados
 Cuello corto
 Orejas pequeñas
 Lengua afuera
 Pequeños puntos de colores en el iris de los ojos
 Estatura baja
 Musculatura regular

COMPLICACIONES EN LA SALUD
Muchas personas con Síndrome de Down, presentan factores faciales comunes sin complicaciones de
nacimiento, sin embargo se pueden presentar otros problemas de salud durante la etapa de crecimiento los
cuales son los siguientes.
 Pérdida de audición
 Infecciones de oído
 Anemia y Leucemia
 Apnea del sueño
 Complicaciones cardiacas
 Problemas visuales como cataratas
 Bloqueo intestinal
FACTORES DE RIESGO
El cromosoma 21 extra que se da en el Síndrome de Down, lleva los cambios en los rasgos físicos y retos en
el desarrollo de las personas nacidas con este síndrome. Las investigaciones han llevado a saber que es
causado por ese cromosoma extra, pero nadie está seguro de porque o cuales son los factores que influyen
en ello.
El factor que incrementa el riesgo es la edad de la madre, otro factor que incrementa el riesgo es si se ha
tenido un hijo afectado por la enfermedad en un embarazo previo. Para la mayoría de las personas es un
riesgo pequeño (alrededor de 1 en cada 100 casos), mas sin embargo esto se puede incrementar 1 de cada 10
casos si se tienen genes alterados que llevan a la translocación del cromosoma 21.

PREVENCIÒN
Es importante que durante el embarazo la madre debe asistir a los controles prenatales durante los nueve
meses de gestación, así se identificara en un caso dado la presencia del síndrome de Down. Algunas
investigaciones han indicado que las mujeres que dan nacimiento a un bebe con síndrome de Down tienen
déficit de calcio, mas no ha sido confirmado por los expertos en el tema.

MITOSIS
"Mitosis" es el término que se utiliza para describir la división celular que atraviesan todas las otras células,
además del óvulo y el espermatozoide, durante el desarrollo. Normalmente, la mitosis causa una duplicación,
seguida de una división del material cromosómico, de manera que cada una de las células duplica el número de
cromosomas hasta llegar a 92 y luego se divide por la mitad, resultando en la cantidad total normal de 46
cromosomas. La mitosis comienza en el feto luego de la fertilización.

Este proceso se repite hasta que el bebé se forma por completo. La mitosis continúa de por vida para
regenerar las células de la piel, los glóbulos y otros tipos de células que se dañan o, simplemente, se mueren.

Durante el embarazo, se puede producir un error en la mitosis tal como se describió anteriormente en el
caso de la meiosis. Si los cromosomas no se dividen en mitades exactas, las células nuevas pueden tener un
cromosoma adicional (un total de 47) o un cromosoma faltante (un total de 45). Esta es otra manera por la
que un bebé puede nacer con una anomalía cromosómica. Los errores de mitosis son responsables de algunos
casos de mosaicismo.
EDAD MATERNA
Si una madre planea dar a luz a los 35 años de edad (o más), es posible que se le aconseje realizar algún tipo
de asesoramiento genético o diagnóstico prenatal, como una amniocentesis, debido a su edad. Existe una
diferencia fundamental en la forma en que se producen los óvulos y los espermatozoides. Las mujeres nacen
con todos los óvulos que tendrán en toda su vida y esos óvulos comienzan a madurar durante la pubertad. Con
el paso del tiempo, la cantidad de óvulos en sus ovarios disminuye paulatinamente. Por ende, si una mujer
tiene 35 años de edad, los óvulos en sus ovarios también tendrán la misma edad. El riesgo de tener un bebé
con alguna anomalía cromosómica aumenta con la edad de la madre. Algunos científicos y médicos creen que
esto se debe a que los óvulos están envejeciendo y pueden tener un número incorrecto de cromosomas en el
momento de la fertilización. Es más probable que ocurran errores en la meiosis como consecuencia del
proceso de envejecimiento.

Por otro lado, los hombres producen espermatozoides continuamente. Por consiguiente, un hombre puede
tener 35 años de edad, pero sus espermatozoides no coinciden con su edad. No obstante, se ha demostrado
en estudios recientes que los hombres que tienen más de 45 años de edad pueden tener mayor riesgo de que
sus hijos tengan trastornos autosómicos dominantes nuevos (de novo).

ENTORNO
Muchos padres que han tenido un niño con alguna anomalía cromosómica se preguntan si existe algún tipo de
relación entre las distintas exposiciones ambientales que han tenido año tras año y el hecho de haber dado a
luz a un bebé con una anomalía cromosómica. Hasta la fecha, no se ha determinado la presencia de ningún
factor específico en el entorno, ya sea los rayos X, los medicamentos, los alimentos, los hornos de
microondas, etc., que pueda ser la causa del nacimiento de un bebé con una anomalía cromosómica. En
realidad, la mayoría de los padres que tienen un niño con una anomalía cromosómica no presentan diferencias
en los hábitos, estilos de vida o exposiciones ambientales en comparación con los padres cuyos hijos no
tienen una anomalía cromosómica.

Cada vez existe más evidencia que indica que la manera en la que el organismo de una mujer procesa el ácido
fólico de la vitamina B podría estar relacionada con la ocurrencia de anomalías cromosómicas. Las mujeres
que no procesan esta vitamina en forma completa pueden tener cierta predisposición a tener un niño con
alguna anomalía cromosómica. Esto aún no ha sido probado, pero sabiendo que se trata de una posibilidad, las
mujeres en edad reproductiva tienen un buen motivo para tomar una multivitamínica que contenga ácido
fólico antes de quedar embarazadas y vitaminas prenatales durante el embarazo para reducir este riesgo
potencial.

30 minutos LO QUE ESTOY APRENDIENDO

Actividad 1.
Interpreto y argumento lo que leí anteriormente.
a. con sus propias palabras define la palabra anomalías cromosómicas.
b. ¿Cuáles son las características que tiene una persona con Síndrome de Down?
c. ¿cuáles son las posibles causas en las que una persona pueda padecer de este Síndrome?
d. ¿Por qué es importante que la madre gestante asista a los controles prenatales?
Actividad 2.
Escribe en las estrellas cuales con los rasgos físicos de un bebé con síntomas de Síndrome de Down.
15 minutos PRACTICO LO QUE APRENDÍ

Actividad 3.

Completa:
______________ que se producen durante la meiosis son cambios en los números de ____________ o
en_____________. Una singularidad de los errores en la meiosis es que las oportunidades para dichos
errores son más comunes, lo cual se da por que las tres fuentes de variación de genes en la ___________
también pueden ser oportunidades para que se________________.
Si uno de estos errores ocurren en un _______o en el_____________, la persona creada de
ese_________, tendrá un cambio en cada ________ de su cuerpo, tal y como ocurre en el
_______________________________________________.

Actividad 4.

Argumenta de manera clara porque la edad de la madre gestante es importante a la hora de quedar
embarazada.

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Actividad 5: Argumenta

¿Consideras que el entorno o medio ambiente está relacionado con las anomalías cromosómicas que causan el
Síndrome de Down?

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20 minutos ¿CÓMO SE QUÉ APRENDÍ?

Actividad 6: Realiza el siguiente crucigrama teniendo en cuenta los conceptos leídos anteriormente.