Taller 2

1. El significado de los números cuánticos es:

n = número cuántico principal, que indica el nivel de energía donde se encuentra el
electrón, asume valores enteros positivos, del 1 al 7.
l = número cuántico secundario, que indica el orbital en el que se encuentra el
electrón, puede ser s, p, d y f (0, 1, 2 y 3).
2. P5+ = 1s2 2s2 2p6
P3- = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Sn4+ = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10
Se2- = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
I- = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6
Ni2+ = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8

3. El ion Na+ es sólo un átomo de sodio que ha perdido un electrón; por lo tanto,
tiene una configuración electrónica igual a la del neón.
El ion Cl- es un átomo de cloro que ha adquirido un electrón adicional; por lo tanto,
tiene una configuración electrónica igual a la del argón.

4. Desde el punto de vista de la configuración electrónica, los átomos de los metales

alcalinos se caracterizan por tener un solo electrón externo o electrón de valencia
en el orbital ns, débilmente atraído por el núcleo, por lo que pueden formar con
facilidad iones positivos M+, muy estables, ya que tienen la configuración
electrónica del gas inerte que los precede en el sistema Periódico. Esta facilidad
para pasar a iones positivos; es decir, su pequeña energía de ionización, explica la
gran reactividad química de estos elementos, que reaccionan enérgicamente con
muchos otros elementos y compuestos.

5.

−𝑍1 𝑍2 𝑒2
𝐹𝑎𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 =
4𝜋𝐸𝑜 𝑎2 𝑜

−19 2
−(+2)(−2)(1.60 × 10 𝐶)
𝐹𝑎𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 =
𝐶2 2
4𝜋(8.85 × 10−12 2 )(1 × 10−9 𝑚)
𝑁𝑚

𝐹𝑎𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 9.21 × 10−10 [N]

6. a) Las principales diferencias entre las distintas formas de enlace primario

son:
-Iónico: existe una atracción electrostática entre iones con cargas
opuestas.

-Covalente: hay intercambio de electrones entre dos átomos adyacentes,

de manera que cada átomo asume una configuración electrónica estable.
 -Metálico: los núcleos de los iones cargados positivamente están
protegidos entre sí, y también "pegados" entre sí por el mar de electrones de
valencia.

b) El principio de exclusión de Pauli establece que cada estado electrónico

no puede contener más de dos electrones, que deben tener espines opuestos.

7. El porcentaje de carácter iónico en los enlaces interatómicos de los siguientes

compuestos:

-Para MgO, XMg =1.2 y XO =3.5

2
%IC = [1 –𝑒−(0.25)(3.5−1.2) ] ×100
%IC = 73.4%

-Para GaP, XGa = 1.6 y XP = 2.1

2
%IC = [1 –𝑒−(0.25)(2.1−1.6) ] ×100
%IC = 6.1%

-Para CsF, XCs = 0.7 y XF = 4

2
%IC = [1 –𝑒−(0.25)(4−0.7) ] ×100
%IC = 93.4%

-Para CdS, XCd = 1.7 y XS = 2.5

2
%IC = [1 –𝑒−(0.25)(2.5−1.7) ] ×100
%IC = 14.8%

-Para FeO, XFe = 1.8 y XO = 3.5

2
%IC = [1 –𝑒−(0.25)(3.5−1.8) ] ×100
%IC = 51.4%

8.

Plano A a b C
Intercepta 1 1 -1
Reciproco 1 1 -1
Reducción 1 1 -1
Índice de Miller (111̅)
 Plano B a b c
Intercepta 1 1 ∞
2 3
Reciproco 2 3 0
Reducción 2 3 0
Índice de Miller (230)

9.

Plano A a b c
Intercepta -2 1 ∞
2
Reciproco -2 2 0
Reducción -2 2 0
Índice de Miller ̅
(220)

Plano B a b c
Intercepta 1 1 1
2 2
Reciproco 1 2 2
Reducción 1 2 2
Índice de Miller (122)

10.

Celda unitaria hexagonal (011̅1)

 ̅̅̅̅0)
Celda unitaria hexagonal (211

11.

a) (112̅1)

b) (112̅2)

12.

a)

b)
c)

d)

e)

f)
g)

h)

13.
a) Esta celda unidad pertenece al sistema de cristales ortorrómbicos ya que
a = 0,20 nm, b = 0,39 nm, c = 0,30 nm, y a = b = g = 90°.

b) Esta estructura cristalina se llamaría ortorrómbica centrada en el cuerpo ya

que la celda unidad tiene simetría ortorrómbica y un átomo se encuentra en cada
una de las esquinas, así como en el centro de la celda.
ρVc NA
c) A= n
18.91 g/𝑐𝑚3 (2.0)(3.0)(3.9)(× 10−24 𝑐𝑚3 /𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎)(6.022 × 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙)
A=
2 atomos/celda unitaria

A = 133.2 g/mol

14. Las propiedades de los materiales policristalinos casi siempre son isotrópicas ya que,
aunque cada grano individual de un material policristalino puede ser anisótropo,
si los granos tienen orientaciones aleatorias orientaciones aleatorias, entonces
el agregado sólido de los muchos granos anisótropos se comportará isotrópicamente.
15. La técnica de XRD utiliza el fenómeno de dispersión de rayos X para dilucidar la
estructura cristalina de materiales cristalinos/semicristalinos, con la dispersión de rayos X
por una matriz periódica de átomos dando lugar a patrones de difracción definidos que
otorgan una imagen cualitativa de las disposiciones atómicas dentro de la red cristalina.

16.
a) Conociendo el ángulo de difracción 2θ=36,12°.Utilizaremos la ley de Bragg
para calcular el valor de la distancia interplanar.

nλ = 2dhkl senθ
36.12
1 × 0.0711𝑛𝑚 = 2dhkl 𝑠𝑒𝑛 ( )
2
0.0711 𝑛𝑚
dhkl =
36.12
2𝑠𝑒𝑛 ( 2 )
dhkl = 0.115 𝑛𝑚

b) Ahora la distancia entre planos es la función de los índices de Miller y del

parámetro de la red como se indica a continuación:
𝑎
𝑑ℎ𝑘𝑙 =
√ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2
𝑎
0.115 𝑛𝑚 =
√32 + 12 + 12

a = 0.115nm × √11
a = 0.3418 nm

Ahora, para la estructura de FCC, la longitud y el radio de la arista están

relacionados como sigue:

a=2√2R
𝑎
R=
2√2

0.3418 𝑛𝑚
R=
2√2

R = 0.135nm
17.

Para cada pico, con el fin de calcular el espaciado interplanar y el parámetro de celosía,
debemos emplear las ecuaciones de estas respectivamente. Para el primer pico que se
produce a 31,3°.
𝑛𝜆 1(0.1542𝑛𝑚)
d111 = =
2𝑠𝑒nθ 31.3
2𝑠𝑒n ( 2 )

d111 = 0.2858 nm

𝑎 = dhkl √ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2 = (0.2858nm)√12 + 12 + 12

𝑎 = 0.2858 𝑛𝑚 (√3) = 0.4950 𝑛𝑚

Se realizarán los cálculos similares para los otros picos cuyos tabulando:

Pico 2θ dhkl (nm) a (nm)

200 36.6 0.2455 0.4910
220 52.6 0.1740 0.4921
311 62.5 0.1486 0.4929
222 65.5 0.1425 0.4936
400 78.5 0.1219 0.4876
331 86.6 0.1124 0.5027
420 90 0.1090 0.4995
422 100 0.1007 0.4933