Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
F�sil
Ir a la navegaci�nIr a la b�squeda
Para otros usos de este t�rmino, v�ase F�sil (desambiguaci�n).
�ndice
1 Etimolog�a y evoluci�n del t�rmino
2 Localizaci�n
3 Tipos de f�siles
3.1 Icnof�siles
3.2 Microf�siles
3.3 Resina f�sil
3.4 Pseudof�sil
3.5 F�sil viviente
4 Registro f�sil
4.1 Representatividad del registro f�sil
5 Fosilizaci�n
5.1 Procesos de descomposici�n
5.1.1 Procesos de descomposici�n aer�bica
5.1.2 Efectos de la descomposici�n
5.1.3 Caracterizaci�n de la descomposici�n
5.1.4 Origen, acumulaci�n y preservaci�n de la materia org�nica
5.2 Procesos fosildiag�nicos
5.2.1 Marcadores biol�gicos y sus utilidades
5.2.2 Rocas madre en la generaci�n de hidrocarburos
5.3 Procesos destructivos f�sico-qu�micos
5.4 Transporte e hidrodin�mica
5.5 Fosildiag�nesis
5.5.1 Esqueletos carbonatados
5.5.2 Esqueletos de aragonito
5.5.3 Esqueletos de calcita
5.5.4 N�dulos de carbonato y calizas litogr�ficas
5.5.5 F�siles piritizados
5.5.6 Preservaci�n f�sil como fosfato primario
5.5.7 Esqueletos calc�reos
5.5.8 Esqueletos sil�ceos
5.5.9 Fosilizaci�n de restos vegetales
6 ADN en f�siles
7 Importancia cient�fica
8 Galer�a de im�genes
9 V�ase tambi�n
10 Referencias
11 Bibliograf�a
12 Enlaces externos
Etimolog�a y evoluci�n del t�rmino
F�sil de Charnia, el primer organismo complejo Prec�mbrico conocido; perteneciente
a la biota del periodo Ediac�rico.
F�sil de trilobites.
F�sil de ammonites.
El vocablo f�sil se deriva del verbo latino fodere, excavar, a trav�s del
sustantivo fossile, aquello que es excavado. A lo largo de toda la historia, y
antes, en la prehistoria, el hombre ha encontrado f�siles, restos de seres vivos
petrificados por los minerales con los que se hallaban en contacto. Fueron esos
minerales los que sustituyeron o preservaron su forma externa.
El ge�logo brit�nico Lyell defini� a los f�siles como restos de organismos que
vivieron en otras �pocas y que actualmente est�n integrados en el seno de las rocas
sedimentarias. Esta definici�n conserva su validez, aunque actualmente el t�rmino
tiene una mayor amplitud, ya que se incluyen en el mismo las manifestaciones de la
actividad de organismos como excrementos (coprolitos), restos de construcciones
org�nicas, huellas de pisadas, impresiones de partes del cuerpo, dentelladas
(icnof�siles), etc.
Localizaci�n
Tipos de f�siles
Los f�siles m�s antiguos son los estromatolitos, que consisten en rocas formadas
por la precipitaci�n y fijaci�n de carbonato c�lcico, merced a la actividad
bacteriana.5? Esto �ltimo se ha podido saber gracias al estudio de los
estromatolitos actuales, producidos por tapetes microbianos. La formaci�n Gunflint
contiene abundantes microf�siles ampliamente aceptados como restos microbianos.6?
Hay muchas clases de f�siles. Los m�s comunes son restos de ammonoidea, caracoles o
huesos transformados en piedra. Muchos de ellos muestran todos los detalles
originales del caracol o del hueso, incluso examinados al microscopio. Los poros y
otros espacios peque�os en su estructura se llenan de minerales.
Los minerales son compuestos qu�micos, como la calcita (carbonato de calcio), que
estaban disueltos en el agua. El paso por la arena o el lodo que conten�an los
caracoles o los huesos y los minerales se depositaron en los espacios de su
estructura. Por eso los f�siles son tan pesados. Otros f�siles pueden haber perdido
todas las marcas de su estructura original. Por ejemplo, una concha de caracol
originalmente de calcita puede disolverse totalmente despu�s de quedar enterrada.
La impresi�n que queda en la roca puede llenarse con otro material y formar una
r�plica exacta de la concha. En otros casos, la concha se disuelve y tan solo queda
el hueco en la piedra, una especie de molde que los paleont�logos pueden llenar con
yeso para descubrir la forma del resto.
Los m�s espectaculares de estos "f�siles perfectos" son mamuts lanudos completos
hallados en suelos congelados.7? La carne estaba tan congelada, que a�n se pod�a
comer despu�s de 20 000 a�os. Los f�siles m�s recientes, por convenio, son los
referidos a organismos que vivieron a finales de la �ltima glaciaci�n cuaternaria,
es decir, hace unos 13 000 a�os aproximadamente. Los restos posteriores (Neol�tico,
Edad de los Metales, etc.) suelen considerarse ordinariamente como subf�siles.
Icnof�siles
Pseudof�sil
F�sil viviente
Art�culo principal: F�sil viviente
Un f�sil viviente es un t�rmino informal usado para referirnos a cualquier especie
viviente que guarde un gran parecido con una especie conocida por f�siles (se
podr�a decir que es como si el f�sil hubiera "cobrado vida").
Registro f�sil
El registro f�sil es el conjunto de f�siles existentes. Es una peque�a muestra de
la vida del pasado distorsionada y sesgada.13? No se trata, adem�s, de una muestra
al azar. Cualquier investigaci�n paleontol�gica debe tener en cuenta estos
aspectos, para comprender qu� se puede obtener a trav�s del uso de los f�siles.
Fuerte crecimiento en la diversidad biol�gica a trav�s del tiempo. Esto provoca que
los expertos se pregunten si exist�a falta de variedad en el pasado geol�gico.
Puesto que la diversidad se mide por el n�mero de taxones (especies, g�neros,
familias, etc.) que vivieron durante un intervalo de tiempo definido, y que no
todos los tiempos geol�gicos poseen la misma, hay que tener en cuenta el hecho de
que algunas partes de la columna geol�gica son mejor conocidas que otras. El n�mero
de paleont�logos que trabajan en el Paleozoico y Prec�mbrico representa un
porcentaje muy bajo; sin embargo, la extensi�n de estos terrenos es considerable.
Las rocas m�s recientes afloran en �reas mayores porque est�n m�s cerca de la
"parte alta del mont�n"
Todo sugiere que la diversidad actual puede no ser apreciablemente m�s alta que la
media en todo el tiempo que va desde el C�mbrico. Por lo tanto la baja cifra de
especies extintas no puede explicarse satisfactoriamente por la idea de que la
diversidad crece con el progreso evolutivo. Las especies se extinguen y son
reemplazadas por otras durante el curso del tiempo geol�gico. Se ha sugerido el
plazo de 12 millones de a�os para un reemplazo completo de todas las especies. La
duraci�n de los distintos biocrones est� entre 0,5 y 5 millones de a�os (2,75
millones de a�os el biocr�n medio). Finalmente, como conclusi�n, la cantidad de
especies extintas estimadas es:
En muchos casos los restos originales del organismo han sido completamente
disueltos o destruidos.
Procesos de descomposici�n
Son los principales responsables en el mundo. Su efecto es la rareza con que se
conservan partes org�nicas blandas (0.01 % de los individuos en una comunidad
marina solo tienen partes blandas). La presencia de partes blandas son indicativas
de condiciones sedimentol�gicas y diagen�ticas excepcionales.
{\displaystyle (CH_{2}O)_{106}(NH_{3})_{16}H_{3}PO_{4}+106O_{2}\rightarrow
106CO_{2}+16NH_{3}+H_{3}PO_{4}+106H_{2}O\,\!}{\displaystyle (CH_{2}O)_{106}
(NH_{3})_{16}H_{3}PO_{4}+106O_{2}\rightarrow
106CO_{2}+16NH_{3}+H_{3}PO_{4}+106H_{2}O\,\!}
Efectos de la descomposici�n
La descomposici�n es la principal fuente de p�rdida de informaci�n en el registro
f�sil y la mineralizaci�n es la �nica v�a de frenarla. Los tejidos pueden
conservarse como permineralizaciones, residuos org�nicos alterados o, con el
deterioro prolongado, como improntas. Si la descomposici�n supera a la
mineralizaci�n, se destruyen los tejidos y solo se conservan refractarios como la
quitina, la lignina o la celulosa.
Caracterizaci�n de la descomposici�n
La descomposici�n en el registro f�sil puede caracterizarse a tres niveles:
Procesos fosildiag�nicos
La materia org�nica incluye adem�s de l�pidos libres, biopol�meros como los
hidratos de carbono, prote�nas, quitina y lignina, algunos de los cuales ser�n
utilizados para su consumo y modificaci�n por organismos bent�nicos y diversos
microorganismos. El resto, no utilizado de esta manera, puede sufrir
policondensaci�n para formar geopol�meros, y pasa a formar parte del
protoquer�geno, precursor del quer�geno. Con el entierro del sedimento, la
creciente condensaci�n e insolubilizaci�n produce la lenta conversi�n diagen�tica a
quer�geno que constituye el volumen de la materia org�nica en antiguos sedimentos.
Transporte e hidrodin�mica
Si se considera como part�culas sedimentarias los restos esquel�ticos de los
organismos, se podr� realizar estudios sobre su comportamiento hidrodin�mico
(conchas de braqui�podos, bivalvos, gaster�podos, cefal�podos, ostr�codos y
crinoideos). En general se conoce poco del comportamiento hidrodin�mico de estas
partes duras, tan abundantes e importantes ecol�gicamente en ambientes de aguas
poco profundas de medios modernos y del registro f�sil. El comportamiento
hidrodin�mico de las conchas es complejo e imprevisible, principalmente debido a la
gran diversidad de formas involucradas.
Fosildiag�nesis
Art�culo principal: Fosildiag�nesis
Permian Silicified Sclerobionts.JPG
La comprensi�n de los procesos diagen�ticos es fundamental para interpretar
correctamente la mineralog�a original, estructura de esqueletos y conchas, sus
afinidades taxon�micas y su paleoecolog�a. Un problema que se plantea muy
frecuentemente es deducir cual ha sido la mineralog�a original de grupos extintos
(corales rugosos, arqueoci�tidos, estromatop�ridos...). La transici�n hasta el
estado de f�sil depende mucho de la composici�n esquel�tica.
Esqueletos carbonatados
Despu�s del enterramiento el carbonato se altera en mayor o menor magnitud durante
la diag�nesis temprana.
Esqueletos de aragonito
El aragonito normalmente se transforma en calcita mediante uno de estos procesos
principalmente:
F�siles piritizados
La pirita sedimentaria se encuentra como un componente menor de sedimentos marinos
cl�sticos tanto actuales como antiguos. Los estudios en sedimentos actuales han
demostrado que la formaci�n de pirita autig�nica se suele dar en la diag�nesis muy
temprana a tan solo unos cent�metros por debajo de la interfase agua-sedimento. Un
aumento de la cantidad de microorganismos o la profundidad de enterramiento, impide
la difusi�n de ox�geno en el sedimento y los microorganismos se ven obligados a
respirar anaer�bicamente. La mineralizaci�n detiene la p�rdida de informaci�n
asociada a la descomposici�n de macroorganismos y la precipitaci�n de pirita en la
diag�nesis temprana es un importante medio para la preservaci�n de los f�siles. En
los tejidos blandos como m�sculos y tambi�n quitina, durante la diag�nesis temprana
se puede producir la piritizaci�n. Cuando la descomposici�n es m�s avanzada y por
lo tanto m�s tard�a la formaci�n de pirita, se destruir�n tejidos blandos y solo
los compuestos biol�gicos resistentes (denominados refractarios) como celulosa y
lignina se conservan. Las partes biog�nicas duras como las conchas (carbonato
c�lcico y magnesio) y los huesos (fosfato de calcio) son algunas de las estructuras
biol�gicas m�s resistentes a la descomposici�n. De las dos, el carbonato de calcio
es el m�s inestable y por consiguiente el que con m�s probabilidad puede ser
reemplazado por pirita. La pirita sedimentaria presenta varias morfolog�as:
Esqueletos calc�reos
Los esqueletos de carbonato de calcio pueden pasar a apatito sin cambio en la
morfolog�a externa. En ambientes naturales, esta alteraci�n diag�nica est� asociada
a dep�sitos de fosfato. La transformaci�n bacteriana de organismos calc�reos en
apatito se ha demostrado en laboratorio. Estas observaciones y experimentos hacen
pensar en el siguiente posible mecanismo:
Permineralizaci�n.
Preservaci�n del material original.
Carbonizaci�n.
ADN en f�siles
Recientemente ha podido constatarse la posibilidad de extraer restos de ADN de
f�siles, y amplificarlos mediante PCR. La evoluci�n de estos conocimientos ha sido
muy r�pida, ya que si a finales de los 90 exist�an reticencias sobre la veracidad
de los restos f�siles de ADN,17? para el a�o 2000 ya exist�an publicaciones y se
hab�a establecido una metodolog�a.18? Por aquel entonces ya se hab�an extra�do
secuencias cortas de f�siles de Neandertal y de mamut. A�os despu�s, tambi�n hay
multitud de ejemplos en plantas19? e incluso bacterias.20? As�, Golenberg y su
equipo obtuvieron una secuencia parcial de DNA de cloroplasto perteneciente a un
f�sil de Magnolia latahensis.21? No obstante, se ha mantenido la controversia sobre
la fiabilidad de los procedimientos utilizados.22? Este ADN f�sil permitir�a
establecer relaciones filogen�ticas entre distintos taxones, adem�s de facilitar
una visi�n global de las ramas evolutivas.23? Adem�s, facilita la estimaci�n en la
tasa de mutaci�n existente entre taxones relacionados.21?24? Los m�todos propuestos
son:
Insectos en �mbar.
Extracci�n de �mbar: Esta sugerencia, en un principio inviable y ficticia, fue
alimentada en la fantas�a popular a trav�s de la novela de ficci�n (y posterior
pel�cula) Parque Jur�sico. En este libro se suger�a que insectos chupadores
atrapados en �mbar pod�an preservar magn�ficamente ADN de otros animales, como por
ejemplo, dinosaurios. En la realidad se ha podido extraer ADN de insectos
conservados en �mbar de una antig�edad superior a 100 millones de a�os, sin embargo
los fragmentos de ADN as� obtenidos hasta ahora corresponden a los propios
insectos, no a otros animales de los que hubieran podido alimentarse.25?
Extracci�n de cristales en huesos: Se ha observado que en los huesos a veces se
forman cristales. Los cient�ficos demostraron que el ADN contenido en estos
cristales se conservaba en un relativo buen estado.26?
Extracci�n directa del f�sil: Cient�ficos argentinos aseguran que el ADN se
mantiene incluso millones de a�os, por lo que se encuentran directamente en los
restos.27?
Importancia cient�fica
F�sil de un Oviraptor.
Los f�siles tienen una importancia considerable para otras disciplinas, como la
Geolog�a o la Biolog�a evolutiva, son las aplicaciones pr�cticas de la
Paleontolog�a.
Los f�siles siguen revis�ndose, utilizando en cada ocasi�n t�cnicas m�s modernas.
La aplicaci�n de esas t�cnicas conlleva nuevas observaciones que modifican a veces
planteamientos previos. As�, por ejemplo, tras una revisi�n realizada en 2006 con
t�cnicas tomogr�ficas de rayos X, se concluy� que la familia que contiene a los
gusanos Markuelia ten�a una gran afinidad con los gusanos priap�lidos, y es
adyacente a la rama evolutiva de Priapulida, Nematoda y Arthropoda.28?
Galer�a de im�genes
Pez f�sil del Eoceno, Priscacara liops, de la formaci�n Green River de Wyoming
Tronco petrificado del Parque nacional del Bosque Petrificado, Arizona, Estados
Unidos
V�ase tambi�n
Anexo:Yacimientos paleontol�gicos del mundo
Paleobot�nica
Zooarqueolog�a
Paleoantropolog�a
Bioerosi�n
Subf�sil
Referencias
Fern�ndez L�pez, S. R. (2000). Temas de Tafonom�a. Departamento de Paleontolog�a,
Universidad Complutense de Madrid. 167 p�gs.
Museo Geol�gico Virtual de Venezuela. �Glosario de F�siles�. Consultado el 23 de
diciembre de 2007.
Hortol�, P. (2016). �Conceptualising �fossiliferous deposit� against
�palaeontological deposit�: some semantic (and epistemological) considerations.�
Historical Biology, 28: 858-860.
Universidad de Berkeley. �The Burgess Shale�. Consultado el 22 de diciembre de
2007.
�Stromatolites, the Oldest Fossils�. Consultado el 4 de marzo de 2007.
Knoll, A. H., Barghorn, E. S., Awramik, S. M., (1978). �New organisms from the
Aphebian Gunflint Iron Formation.� Journal of Paleontology (52), 1074-1082.
�10.000 a�os muy bien llevados�. Consultado el 22 de diciembre de 2007.
Bromley, R. G. 1990. Trace fossils. Biology and Taphonomy. Unwin Hyman: 280 p.
Londres.
Seilacher, A. 1953. �Studien zur palichnologie. I. �ber die methoden der
palichnologie. Neues Jahrb.� Geologie Pal�ontologie Abhandlungen 96:421-452.
�Un espa�ol replantea la forma de detectar la vida primitiva�. El Pa�s. Archivado
desde el original el 27 de diciembre de 2007.
�Los f�siles m�s antiguos de la Tierra no son f�siles�. Europa Press.
�Changing the picture of Earth�s earliest fossils (3.5�1.9Ga) with new approaches
and new discoveries (en ingl�s)�.
Fern�ndez L�pez, S. (2000). �La naturaleza del registro f�sil y el an�lisis de las
extinciones�. Coloquios de Paleontolog�a, 51: 267-280
Europa Press (2017). �Se descubren los f�siles m�s antiguos: 3.770 millones de
a�os�. Europa Press.
Brent Breithaupt. �Fossilization and adaptation: activities in Paleontology�.
Consultado el 23 de diciembre de 2007.
Chave, K. E. 1964. �Skeletal durability and preservation.� En: J. Imbrie & N.
Newell, editors. Approaches to paleoecology. New York: John Wiley and Sons. pp.
377-387.
Austin, J. J., Smith, A. B. & Thomas, R. H. 1997. �Palaeontology in a molecular
world: the search for authentic ancient DNA.� Trends in Ecology & Evolution; 12:
303-306.
Lindahl, T. 2000. �Fossil DNA.� Current Biology 10: 616.
Sangtae, K., Douglas, E. S., Pamela, S. S. & Youngbae, S. 2004. �DNA sequences
from Miocene fossils: an ndhF sequence of Magnolia latahensis (Magnoliaceae) and an
rbcL sequence of Persea pseudocarolinensis (Lauraceae).� American Journal of
Botany; 91:615-620.
Coolen, M. J. L., & Overmann, J. 2007. �217 000-year-old DNA sequences of green
sulfur bacteria in Mediterranean sapropels and their implications for the
reconstruction of the paleoenvironment.� Environmental Microbiology 9 (1), 238-249.
Golenberg, E. M.; D. E. Giannasi, M. T. Clegg, C. J. Smiley, M. Durbin, D.
Henderson, G. Zurawski 1990 �Chloroplast DNA sequence from a Miocene Magnolia
species.� Nature 344: 656-658
Hebsgaard, M. B., Phillips, M. J. & Willerslev, E. 2005. �Geologically ancient
DNA: fact or artefact?� Trends in Microbiology;13: 212-220
Cooper, A. 1997. �Studies of Avian Ancient DNA: From Jurassic Park to Modern
Island Extinctions.� Avian Molecular Evolution and Systematics: 345-373.
DeSalle, R.; J. Gatesy, W. Wheeler, D. Grimaldi. 1992. �DNA sequences from a
fossil termite in Oligo-Miocene amber and their phylogenetic implications.� Science
257: 1993-1936.
Cano, R. J., Poinar, H. N., Pieniazek, N. J., Acra, A. y Poinar, G. O. (1993).
�Amplification and sequencing of DNA from a 120�135-million-year-old weevil�.
Nature 363: 536-538
Salamon, M., Tuross, N., Arensburg, B., Weiner, S. 2005. �Relatively well
preserved DNA is present in the crystal aggregates of fossil bones.� PNAS 102:
13783-13788.
�Hallazgo argentino: el ADN subsiste millones de a�os�. Consultado el 27 de
diciembre de 2007.
Donoghue, P. C. J., Bengtson, S., Dong, X., Gostling, N. J., Huldtgren, T.,
Cunningham, J. A., Yin, C., Yue, Z., Peng, F. y Stampanoni, M. (2006) �Synchrotron
X-ray tomographic microscopy of fossil embryos.� Nature 442, 680-683.
Bibliograf�a
Ager, D. V. 1963. Principles of paleoecology. 371 p�gs. McGraw-Hill. New York.
Allison, P. A. & Briggs, D. E. G. 1993. Exceptional fossil record: distribution of
softtissue preservation through the Phanerozoic. Geology, 21: 527-530.
Ant�n, Mauricio. El secreto de los f�siles, Aguilar, 2006 ISBN 978-84-03-09762-9
Arduini P, Teruzzi G. Fossili. Arnaldo Mondadori Editore. Milano. 1986
Bates, R. L. & Jackson, J. A. (1984) Dictionary of geological terms. New York.
Anchor Book. Prepared by The American Geological Institute. Third edition. 571 p.
Bates, R. L. & Jackson, J. A. (Ed.). (1987). Glossary of Geology. Third Edition.
American Geological Institute. 788 p.
Briggs, D. E. G. 1991. �Extraordinary fossils.� American Scientist 79:130-141.
Bromley, R. G. 1990. Trace fossils, biology and taphonomy. Unwin Hyman, London; 280
pags.
Candel, R., Fern�ndez, L., Llopis, N., Hern�ndez, F. & Hern�ndez, E. (1963).
Historia Natural: Vida de los animales, de las plantas y de la Tierra. Tomo IV
(geolog�a) Espa�a: Instituto Gallach de Librer�a y Ediciones, S. L. pp. 345-346.
Conway-Morris, S. 1986. �The community structure of the Middle Cambrian Phyllopod
Bed.� Paleontology 29: 423-467.
Crichton, M. 1990. Jurassic Park. Alfred A. Knopf. Nueva York. ISBN 0-394-58816-9.
Greenwood A. D., Capelli, C., Possnert, G., P��bo, S.: Nuclear DNA sequences from
late pleistocene megafauna. Mol Biol Evol 1999, 16:1466-1473.
H�ss, M.: Neanderthal population genetics. Nature 2000, 404:453-454.
Kimberly, K. O., Robertson, H. M.: �Ancient DNA from amber fossil bees?� Mol Biol
Evol 1997, 14:1075-1077.
Rudwick, M.J.S. 1987. El significado de los f�siles. Hermann Blume.
Thomson, K. S. 1991. Living Fossil. The Story of the Coelacanth. Hutchinson Radius.
Pp. 252.
Walker, K. R. & Bambach, R. K. 1971. �The significance of fossil assemblages from
fine-grained sediments: time-averaged communities�. Geological Society of America
Abstracts with Programs, 3: 783-784.
Whitten, D. G. A. & Brooks, J. R. V.(1986) Diccionario de Geolog�a. Madrid. Alianza
Editorial S.A. 300 p.
Whittington, H. B. 1985. The Burgess Shale. New Haven: Yale University Press.
Willerslev, E., Hansen, A. J., Christensen, B., Steffensen, J. P., Arctander, P.:
�Diversity of Holocene life forms in fossil glacier ice.� Proc Natl Acad Sci USA
1999, 96:8017-8021.
Walker, K. R. & Bambach, R. K. 1971. �The significance of fossil assemblages from
fine-grained sediments: time-averaged communities�. Geological Society of America
Abstracts with Programs, 3: 783-784.
Enlaces externos
Wikiquote alberga frases c�lebres de o sobre F�sil.
Wikimedia Commons alberga una galer�a multimedia sobre f�siles.
F�siles y colecciones de f�siles en el Reino Unido.
El Museo de F�siles Virtual a trav�s del Tiempo y la Evoluci�n.
Web de bioerosi�n que incluye registro f�sil.
Images of Plant Fossils, en ingl�s.
Exposici�n Internacional de F�siles y minerales.
Control de autoridades
Proyectos WikimediaWd Datos: Q40614Commonscat Multimedia: FossilsWiktionary
Diccionario: f�silWikiquote Citas c�lebres: F�sil
IdentificadoresGND: 4017999-0LCCN: sh89005492NDL: 00565096AAT:
300247919Diccionarios y enciclopediasBritannica: urlIdentificadores m�dicosMeSH:
D005580
Categor�as: Paleontolog�aF�siles
Men� de navegaci�n
No has accedido
Discusi�n
Contribuciones
Crear una cuenta
Acceder
Art�culoDiscusi�n
LeerEditarVer historialBuscar
Buscar en Wikipedia
Portada
Portal de la comunidad
Actualidad
Cambios recientes
P�ginas nuevas
P�gina aleatoria
Ayuda
Donaciones
Notificar un error
Herramientas
Lo que enlaza aqu�
Cambios en enlazadas
Subir archivo
P�ginas especiales
Enlace permanente
Informaci�n de la p�gina
Citar esta p�gina
Elemento de Wikidata
Imprimir/exportar
Crear un libro
Descargar como PDF
Versi�n para imprimir
En otros proyectos
Wikimedia Commons
Wikiquote
En otros idiomas
???????
Asturianu
English
??????
Bahasa Indonesia
Bahasa Melayu
???????
????
??
91 m�s
Editar enlaces
Esta p�gina se edit� por �ltima vez el 13 mar 2021 a las 12:34.
El texto est� disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribuci�n Compartir
Igual 3.0; pueden aplicarse cl�usulas adicionales. Al usar este sitio, usted acepta
nuestros t�rminos de uso y nuestra pol�tica de privacidad.
Wikipedia� es una marca registrada de la Fundaci�n Wikimedia, Inc., una
organizaci�n sin �nimo de lucro.
Pol�tica de privacidadAcerca de WikipediaLimitaci�n de responsabilidadVersi�n para
m�vilesDesarrolladoresEstad�sticasDeclaraci�n de cookiesWikimedia FoundationPowered
by MediaWiki