RESPUESTA INMUNE CONTRA INFECCIONES POR PROTOZOARIOS Y HELMINTOS

Los micro parásitos (protozoos) se dividen en 4 subgrupos importantes que son los flagelados,
ciliados, amebas y apicomplexa. Tienen dos principales formas: quistes (forma responsable de la
infección) y trofozoítos (sintomatología)
Macro parásitos (helmintos) se dividen en nematodos y platelmintos y a su vez los platelmintos se
dividen en cestodos y trematodos. A diferencia de los protozoos es que los helmintos son
pluricelulares, tienen sistema más desarrollados.

FACTORES PROPIOS DEL HUESPED QUE FACTORES DEL PARASITO QUE

INFLUYEN EN LA RESPUESTA QUE SE PUEDEN DETERMINAR LA
GENERA PARA DEFENDERNOS DE UNA EVOLUCION CLINICA DEL PACIENTE.
INFECCION POR PARASITOS. 1. El estadio del parasito (fase o
etapa) en el caso de los
1. El estado nutricional de la persona, si
protozoos puede ser quiste o
la persona padece de desnutrición se
trofozoíto y en el caso de los
vuelve vulnerable
helmintos hablamos de huevos,
2. La genética del individuo. Las
larvas y parásitos adultos. Quiste
personas que tienen anemia
y huevo son formas resistentes y
falciforme tienen una
responsables de la infección,
hemoglobinopatía S, quiere decir
pero los parásitos adultos y
que tiene una alteración en la
trofozoitos serian los
estructura de la proteína S que esta
responsables de la infección.
ligada con la hemoglobina
El tamaño del parasito dificulta la
conllevando a que el glóbulo rojo
respuesta inmunológica y su
tenga forma de media luna provoca
eliminación del hospedero, sobre
una perdida de receptores en el
todo em la respuesta con
eritrocito y dentro de esas proteínas
helmintos.
que se pierde se encuentra la
2. Localización del parasito.
proteína por la cual se une
3. Mecanismos de evasión del
Plasmodium vivax, por eso las
parasito. El fin del parasito no es
personas que padecen de esta
matar al hospedero sino buscar
enfermedad no contraen malaria.
un sitio que le provea
3. Competencia inmune del hospedero.
alojamiento y alimento
si el sistema inmunológico esta
desarrollando ciertas estrategias
inmunodeprimido se vuelve
para pasar desapercibido por el
complicado controlar un proceso
hospedero y poder sobrevivir
infeccioso. Personas con
más tiempo.
enfermedades de base deteriora la
4. Vía de entrada. Por vía oral, vía
respuesta del sistema inmunológico.
respiratoria, inoculación por
Estados como el embarazo
insectos, vía cutánea.
disminuye las defensas y hace
vulnerable a las gestantes.
INMUNIDAD.

Estado de protección o resistencia contra distintas enfermedades infecciosas.

- Inmunidad innata o inespecífica, es con la que todos nacemos y su respuesta no está

direccionada contra ningún microrganismo en particular
→ barrera física: piel, vellosidad.
→ barrera química: secreciones lagrimales, salivas, por sus enzimas con su capacidad
proteolítica
→ células fagocitarias: monocitos, macrófagos.
➔ proteínas plasmáticas: sistema complemento.
- Inmunidad especifica o adaptativa. Esas respuestas la vamos generando a lo largo de
nuestra vida de manera especifica contra un microorganismo en particular.

-
 ➔ LINFOCITOS B

➔ LINTOCITOS TH2: son importante

para respuesta contra helmintos
➔ TH1: respuesta contra protozoos
principalmente.
Estos linfocitos producen citoquinas
(IL- 3, IL-4 , IL-5 , IL-13 , IL-2 , IL-10 ,
interferon gamma, factor de necrosis
tumoral). Estas citoquinas tienen la
capacidad de estimular a otras células
para que ataquen.
 ANTIGENO: cualquier sustancia que
ingrese al organismo que tenga la
capacidad que tenga la capacidad de
desencadenar una respuesta inmunológica
especifica.

ANTICUERPO: también llamados

inmunoglobulina, son esas moléculas o
proteínas que son sintetizadas o
producidas por los linfocitos B y se
producen de manera especifica en
respuesta a un antígeno que ha
estimulado al sistema inmunológico.

➔ Lo que está en morado nos ilustra las proteinas que estan

expuestas en la membrana del microorganismo, esas proteinas
que están expuestas en la superficie de esta celula van a ser
vistas por el sistema inmunologico, por macrofagos, celulas
dendriticas y al verlas extrañas ellos las identifican e inician una
respuesta inmunologica y uno de los productos de esa
respuestas inmunologica es la generacion de anticuerpos
especificos contra esa proteina que fue capas de identificar. Una
respuesta inmune no se genera contra toda la celula, el sistema
inmune identifica ciertas proteinas y contra ellas es que se genera esos
anticuerpos.
➔ La reaccion que se genera entre un anticuerpo y ese antigeno es una union o
una respuesta especifica.
 ➔ Los encargados de producir anticuerpos son los linfocitos B
➔ 5 tipos de anticuerpos: IgG, IgE, IgD, IgM, IgA y cada una
puede tener subtipos.
➔ IgM es el primer anticuerpo que se produce frentr a un
proceso infeccioso, se produce en la fase aguda , al dia 5 o 7mo de
infeccion ya está circulando en sangre. Aproximadamente al dia 8 o
10 empiezan a circular los IgG, estos anticuerpos duran mucho mas
tiempo circulando y alguno de ellos seran anticuerpos de memoria.

➔ La parte positiva es que nos dice que nuestro

cuerpo está reaccionando ante ese microorganismo
extraño, permite que lleguen las células del sistema
inmunológico a ese sitio desencadenando la respuesta que
va a controlar la infección.
➔ El efecto negativo es cuando se genera a largo
plazo de manera crónica o exacerbada. En muchas
infecciones, la inflamación termina siendo la responsable
de las complicaciones en los órganos.
➔ Tormenta de citoquinas: es una reacción inmunitaria defensiva potencialmente
mortal que consiste en una retroalimentación positiva entre las citocinas y
las células inmunitarias, con un elevado número de aquellas (citocinas).
 EVASION INMUNE

➔ BAJA RESPUESTA INMUNE: algunos tipos de mamíferos que no tengan muy buen sistema de defensa, ellos
los pueden identificar y van a saber que pueden mantenerse dentro de ese hospedero por mucho tiempo –
RESISTENCIA NATURAL.
➔ ESTIMULO DE RESPUESTA INMUNE NO PROTECTORA: macro parásitos como los helmintos, parásitos adultos
de los áscaris, tricocéfalos, Tenias, Fasciola. La respuesta que se genera a nivel inmunologico es muy baja y es
no protectora
➔ VARIACIÓN EN SU COMPOSICION ANTIGENICA DE SUPERFICIE: hay muchos parásitos que tienen la
capacidad de variar periódicamente las proteínas de su superficie, como por ejemplo Giardia, Trypanosoma
cruzi. Esa variación periódica de proteína hace muy difícil que el cuerpo pueda producir una respuesta
inmune a largo plazo.
➔ RECUBRIMIENTO CON UN DISFRAZ INMUNE: también llamado mimetismo molecular. Los parásitos como
Esquistosoma, Trypanosoma cruzi. Ellos llegan donde su hospedero y son capaces de fabricar y de exhibir en
su superficie celular proteínas muy similares a las del huésped. Al exhibir esas proteínas similares cuando
viene un macrófago o un neutrófilo pasan desapercibidas.
➔ INTERFERENCIA DE LA RESPUESTA INMUNE: hay algunos parásitos que generan inmunosupresión o
desarrollan estrategias para evitar ciertas estrategias de la respuesta inmunológica. Las amebas tienen la
capacidad de producir unas proteínas que tienen la capacidad de destruir anticuerpos IgA.
➔ ESCAPE DE LA VACUOLA FAGOCITICA DEL MACROFAGO: fagocitosis es un tipo de endocitosis por el cual
algunas células (fagocitos y protistas) rodean con su membrana citoplasmática partículas sólidas y las
introducen al interior celular. Este proceso lo realizan cuando ven un agente extraño y es una estrategia para
eliminarlo. Cuando esa partícula englobada está en el citoplasma hay otra organela que se llama lisosoma. El
fagosoma se fusiona con el lisosoma y luego empiezan esas proteínas proteolíticas, hidrolíticas a degradar lo
que está ahí dentro y luego finaliza con el proceso de eliminación.
En el caso de Trypanozoma y Leishmania, pueden modificar este proceso. En el caso de Leishmania estas
enzimas no lo perjudica, utilizan la fagolisosoma como su casa y empieza a reproducirse. En el caso de
Trypanozoma, inhibe la fusión entre el fagosoma y lisosoma.

VACUNAS CONTRA PARASITOS.

Uno de los principales problemas es encontrar dentro de la gran cantidad de antígenos presentes en
protozoarios y helmintos, aquellos elementos antigénicos que despierten respuesta protectora