Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
rápidamente.
Encuentre información en español sobre pruebas, tratamientos, vacunas y ensayos clínicos de COVID-
19 en la página de los NIH https://salud.nih.gov/covid-19/
Leuprolida inyectable
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La leuprolida inyectable (Eligard, Lupron Depot) se utiliza para tratar los síntomas asociados con el cáncer
de próstata avanzado. La leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED, Fensolvi) se utiliza en niños de 2 años
de edad y mayores para tratar la pubertad precoz central (CPP, por sus siglas en inglés) (una afección que
provoca que las niñas [por lo general menos de 8 años de edad] y niños [por lo general menos de 9 años de
edad] ingresen en la pubertad demasiado pronto, lo que tiene como consecuencia un crecimiento de los
huesos y un desarrollo de las características sexuales más rápidos que lo normal). La leuprolida inyectable
(Lupron Depot) se utiliza sola o con un otro medicamento (noretindrona) para tratar la endometriosis (una
afección en la que el tipo de tejido que recubre el útero [matriz] crece en otras áreas del cuerpo y provoca
dolor, menstruación [periodos] abundante o irregular y otros síntomas). La leuprolida inyectable (Lupron
Depot) también se usa con otros medicamentos para tratar la anemia (cantidad de glóbulos rojos menor que
la normal) provocados por fibromas uterinos (bultos no cancerosos en el útero). La leuprolida inyectable
pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina
(GnRH, por sus siglas en inglés). Esta actúa disminuyendo la cantidad de determinadas hormonas en el
cuerpo.
Si usted recibe la suspensión de acción prolongada de leuprolida (Eligard) a través de una inyección por vía
subcutánea, podría notar un pequeño bulto en el lugar donde se aplicó la inyección la primera vez que
reciba el medicamento. Este bulto, eventualmente, debería desaparecer.
La leuprolida puede provocar un aumento de determinadas hormonas en las primeras semanas después de
la aplicación de la inyección. Su médico lo vigilará atentamente para detectar la aparición o el
empeoramiento de síntomas durante este período.
Pídales a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas,
suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar
ninguno de los siguientes: determinados medicamentos para tratar los latidos cardíacos irregulares,
como amiodarona (Cordarone), disopiramida (Norpace), procainamida (Procanbid), quinidina y sotalol
(Betapace, Betapace AF, Sorine); bupropion (Aplenzin, Forfivo, Wellbutrin, en Contrave); medicamentos
para tratar las convulsiones; esteroides orales, como dexametasona (Hemady), metilprednisolona
(Medrol) y prednisona (Rayos). y inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (SSRIs, por sus
siglas en inglés) como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en
Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil), y sertralina (Zoloft). Es posible que su
médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo de cerca por si presentara efectos
secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la leuprolida, por lo que no
debe olvidar informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso aquellos
que no aparezcan en esta lista.
Informe a su médico si tiene sangrado vaginal anormal. Es posible que su médico le diga que no recurra
a la leuprolida inyectable.
Informe a su médico si usted o alguien de su familia tiene o ha tenido osteoporosis (afección donde los
huesos son delgados y es más probable que se fracturen); si tiene antecedentes de beber alcohol o
consumir productos derivados del tabaco durante un período prolongado; si tiene o alguna vez ha tenido
depresión, convulsiones, tumores cerebrales, cáncer que se ha propagado a la columna vertebral,
diabetes, obstrucción urinaria (bloqueo que provoca dificultad para orinar), sangre en la orina, un
intervalo QT prolongado (un problema del corazón poco común que puede provocar latidos cardíacos
irregulares, desvanecimiento o muerte súbita), enfermedad cerebrovascular (taponamiento o
debilitamiento de los vasos sanguíneos dentro del cerebro o que conducen al cerebro), enfermedad del
corazón, o una baja concentración de potasio, calcio o magnesio en la sangre.
Tenga en cuenta que la leuprolida no debe utilizarse en las mujeres que están embarazadas, que
pueden quedar embarazadas o que están dando el pecho. Informe a su médico si está embarazada, si
planea quedar embarazada o si está dando el pecho. Es posible que su médico le haga una prueba de
embarazo para cerciorarse de que no está embarazada cuando empiece a recibir la leuprolida
inyectable. Usted necesitará utilizar un método anticonceptivo no hormonal confiable para evitar el
embarazo mientras recibe leuprolida inyectable. Hable con su médico sobre los tipos de métodos
anticonceptivos indicados para usted y siga usándolos aunque no debería tener periodos menstruales
regulares durante su tratamiento. Si cree que ha quedado embarazada mientras recibía leuprolida
inyectable, llame a su médico de inmediato. La leuprolida inyectable puede causar daños al feto.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?
La leuprolida inyectable puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si
alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
cansancio
bochornos (una ola súbita de calor corporal leve o intenso), sudoración o debilidad
sensibilidad o dolor de los senos, o cambio en el tamaño de los senos, tanto en hombres como en
mujeres
cambios en el peso
fiebre
estreñimiento
dolor de cabeza
acné
depresión
incapacidad para controlar las emociones y cambios del estado de ánimo frecuentes
nerviosismo
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas,
llame a su médico de inmediato:
comezón, sarpullido o urticaria
mareos o desvanecimiento
sangre en la orina
sed extrema
debilidad
sequedad en la boca
náuseas
vómitos
visión borrosa
cambios en la visión
párpados caídos
confusión
convulsiones
La leuprolida inyectable puede provocar una disminución de la densidad de los huesos que puede aumentar
las probabilidades de que se produzcan fracturas de huesos. Consulte a su médico sobre los riesgos de
usar este medicamento y para averiguar de qué forma puede disminuir estos riesgos.
En los niños que reciben leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED, Fensolvi) por pubertad precoz, es
posible que se produzca la aparición o el empeoramiento de síntomas de desarrollo sexual durante las
primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben leuprolida inyectable (Lupron Depot-PED) por
pubertad precoz, es posible que se inicie la menstruación o que haya manchado (sangrado vaginal leve)
durante los primeros dos meses de tratamiento. Si el sangrado continúa después del segundo mes, llame a
su médico.
La leuprolida inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún
problema inusual mientras está recibiendo este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de
divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por
su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch
[http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] ) o por teléfono al 1-800-332-1088.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo
las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de
dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es
una información importante en casos de emergencia.
Marcas comerciales
Eligard ®
Fensolvi ®
Lupron ®
Lupron Depot ®
Lupron Depot-PED ®
Otros nombres
acetato de leuprorelina
U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 U.S. Department of Health and Human Services
National Institutes of Health
Página actualizada 17 febrero 2021