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UNIVERSIDAD AUTNOMA TOMAS FRIAS

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS


CARRERA DE QUMICA

PRACTICA N4
CATLISIS HETEROGNEA

Docente:

Lic. Ismael Colque

Auxiliar:

Univ. Yola Coro

Nombre:

Univ. Rubn Emilio Choque Gutirrez

Potos - Bolivia

CATLISIS HETEROGNEA
1.- OBJETIVO:
Estudiar la cintica de fotodegradacin a temperatura ambiente de un colorante, en nuestro caso el azul de
metileno mediante catlisis heterognea y homognea.

2.- MARCO TERICO:


Catlisis heterognea es un trmino qumico que describe la catlisis cuando el catalizador est en una fase
diferente (es decir slido, lquido y gas, pero tambin aceite y agua) a los reactivos. Los catalizadores heterogneos
proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reaccin.
Para que la reaccin se produzca, uno o ms de los reactivos deben difundir a la superficie del catalizador y
absorberse en l. Despus de la reaccin, los productos deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la
superficie del slido. Con frecuencia, este transporte de reactivos y productos de una fase a otra desempea un papel
dominante en la limitacin de la velocidad de reaccin. La comprensin de estos fenmenos de transporte y la
qumica de superficies, como p. ej. la dispersin, es un rea importante de investigacin de los catalizadores
heterogneos.
El rea de la superficie del catalizador tambin puede ser considerado. Los Silicatos mesoporosos, por ejemplo, han
encontrado utilidad como catalizadores debido a que sus reas superficiales puede ser de ms de 1000 m2/g, lo que
aumenta la probabilidad de que una molcula de reactivo en solucin entre en contacto con la superficie del
catalizador y se adsorba . Si no se tienen en cuenta las velocidades de difusin, las velocidades de reaccin para
varias reacciones en las superficies depende nicamente de las constantes de velocidad y las concentraciones de los
reactivos.
La Catlisis heterognea asimtrica puede utilizarse para sintetizar compuestos quirales enantimeramente puros
utilizando catalizadores heterogneos. El campo es de la mayor importancia industrial y medioambiental. Ha atrado
a dos Premios Nobel: Irving Langmuir en 1932 y Gerhard Ertl en 2007.
Una clase de catalizadores heterogneos son "imitadores de las enzimas", cuya superficie reactiva imita el sitio
activo de enzimas biolgicas.
3.- PROCEDIMIENTO:

Lavar todo el equipo.


Preparar la solucin de azul de metileno a 1*10-2M en 500ml, este reactivo o indicador es slido.
Llevar la solucin al agitador magntico.
Calibrar el espectrofotmetro con esta solucin a 500nm.
Sacar muestras de la solucin patrn y aforar con agua destilada, en distintas proporciones.
Con estas muestras leer la absorbancia de los mismos.
Armar el equipo, que est compuesto por una serie de foco alrededor de la solucin que este en el agitador.
Encender el agitador y las luces.
Cada 10 minutos sacar una muestra de la solucin y llevar a centrifugar.
Luego de retirar el precipitado medir al adsorcin del liquido de la muestra.
Repetir el proceso un par de veces ms.

MATERIALES, REACTIVO Y EQUIPOS:


Materiales
Esptula
Matraz aforado
Piceta
Pipeta
Tubos de centrifuga
Vaso de precipitado
Varilla de vidrio
Vidrio de reloj

Reactivos
Agua oxigenada
Azul de metileno
Oxido de titanio
Sulfato de amonio

4.- CLCULOS Y RESULTADOS:

Equipos
Agitador magntico
Balanza
Centrifugadora
Espectrofotmetro
Lmpara de luz UV

Calculo para la masa de azul de metileno:


V = 500ml
C = 1*10-2M
PM = 319.85g/mol
n = 1*10-2M * 0.5L = 5*10-3mol
m = 5*10-3mol * 319.85g/mol = 1.59g
Calculo para la masa de dixido de titanio:
V = 450ml
C = 6*10-3M
PM = 79.9g/mol
n = 6*10-3M * 0.45L = 2.7*10-3mol
m = 2.7*10-3mol * 79.9g/mol = 0.22g
Calculo para la masa de sulfato de hierro:
V = 450ml
C = 3*10-4M
PM = 278g/mol
n = 3*10-4M * 0.45L = 1.35*10-4mol
m = 1.35*10-4mol * 278g/mol = 0.038g
5.- OBSERVACIONES:
Se observo que se debe de tener mucho cuidado en el manejo de la lmpara de luz UV.
Se uso como catalizador la solucin del oxido de titanio, el hierro y el agua.
Se ve que se coloco un aislante o espejo reflejante, alrededor del matraz, que se encuentra encima del
agitador.
En la prctica se utilizo tanto la luz UV como la luz de un par de focos.
Se debe de tener cuidado al retirar el tubo de la centrifugadora y no mesclar el precipitado de la solucin con
la parte liquida.
Por otro lado al sacar las ltimas muestras se ve que la muestra se aclaraba, a comparacin del azul que se
tuvo inicialmente.
De la absorbancia medida de los mismos se ve que tambien aumentaba.
Se debe ser cuidadoso en la toma de datos, en el espectrofotmetro y no cometer errores.
6.- CONCLUSIONES:

Sobre el uso de la luz UV, se puede decir que se debe tener cuidado ya que la misma es daina para el cuerpo.
Se concluye que se uso el aislante para aumentar o mejorar la reaccin del catalizador.
Del uso de ambos tipos de luz, se concluye que si es mayor la cantidad de luz mayor ser la decoloracin y la
activacin del catalizador.
Se concluye que despus de centrifugar cada muestra o alcuota, no se debe de agitar la solucin o de lo
contrario se volver a mesclar el precipitado con la parte liquida, que es necesaria para medir la absorbancia.
De la aclaracin de las ltimas muestras tomadas, se llega a la conclusin de que mientras ms transcurra el
tiempo la solucin se aclarara y a su vez la absorbancia subir.
Por ltimo del uso del espectrofotmetro, se dice que se debe tener cuidado, ya que el equipo no muestra el
valor correcto si el tubo est sucio, mojado o no es un tubo adecuado para el equipo.
7.- BIBLIOGRAFA:
http://www.reviberoammicol.com/2007-24/294298.pdf
http://www.acmor.org.mx/cuam/2008/220-laccasa.pdf
http://bdigital.eafit.edu.co/PROYECTO/P660.2995CDB357/Capitulo1.pdf
P.W. ATKINS, Fisicoqumica, Omega, Barcelona, 1999.
Fisicoqumica de Ira N. Levine vol.2
McGraw-Hill
Qumica General de Frederick R. Longo
McGraw-Hill

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