Está en la página 1de 9

CINTICA QUMICA

1.- Objetivo:
Estudiar la cintica de disolucin de un slido esfrico.
Determinar las contantes de velocidad K y el tiempo de vida media t1/2.
Graficar los datos obtenidos. m1/3 vs t
2.- Marco terico:
La cintica quimica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez de reaccin, cmo
cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan mediante la reaccin
general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis).
La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; la qumica cuntica permite indagar en las
mecnicas de reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica.
La disolucin de slidos involucra un proceso de difusin, en cual las molculas del solido terminan rodeadas y,
hasta cierto punto, unidas a las molculas del disolvente. Cuando parte del soluto entra en solucin, algunas de sus
molculas pueden ser recapturadas por el slido. La velocidad de este proceso puede incrementarse a medida que la
solucin aumenta su concentracin. Si la cantidad de solido es suficiente, la solucin llegara a tener una composicin
en la cual las velocidades de disolucin y de re-formacin o precipitacin del solido sern iguales. En este punto la
solucin est saturada.
Tanto la velocidad de disolucin como la de precipitacin son proporcionales al rea superficial del slido. Si en un
determinado momento, estas velocidades son iguales y el rea se duplica, ambas velocidades tambin se duplican,
por lo que su igualdad se mantiene. Es decir, la solubilidad es independiente del rea superficial. Por su parte, la
constante de disolucin es proporcional a la temperatura, si esta se duplica, el valor de la constante k tambin se
duplicara.
El propsito principal de este experimento es estudiar la cintica de disolucin de un slido en medio acuoso, usando
un procedimiento simple. La simplicidad del procedimiento queda en el hecho de que solo se toman medidas de
masa con respecto al tiempo, observndose la disolucin directamente.
La disolucin de una partcula solida esfrica en exceso de agua sigue la ley de Hixon-Crowell, definida por la
relacin:
m1/ 3=m01/ 3kt
Cintica de las Reacciones:
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y encontrar ecuaciones que
relacionen la velocidad de una reaccin con variables experimentales.
Se encuentra experimentalmente que la velocidad de una reaccin depende mayormente de la temperatura y las
concentraciones de las especies involucradas en la reaccin. En las reacciones simples, slo la concentracin de los
reactivos afecta la velocidad de reaccin, pero en reacciones ms complejas la velocidad tambin puede depender de
la concentracin de uno o ms productos. La presencia de un catalizador tambin afecta la velocidad de reaccin; en
este caso puede aumentar su velocidad. Del estudio de la velocidad de una reaccin y su dependencia con todos estos
factores se puede saber mucho acerca de los pasos en detalle para ir de reactivos a productos. Esto ltimo es el
mecanismo de reaccin.
Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa la energa
cintica de las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms
frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente cintico frente a la

temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til y puede ser descrito a travs de la
Ecuacin de Arrhenius K = Aexp(-EA/RT); donde K es la constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es
la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la
constante de rapidez es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la
energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es:
-EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor
de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas la rapidez se
duplica aproximadamente cada diez grados centgrados
Estado Fsico de los Reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y su rapidez tambin es
menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a analizar. La parte de la reaccin
qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms
lentas que la rapidez intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del
proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero tambin son muy
importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que esta es el lmite de la concentracin
del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre las fases.
3.- Procedimiento:
Para la pactico se realizaron 3 todas de datos de disolucin del caramelo (pastilla sin su palito, el cual se
desecha), a diferentes temperaturas.
Primeramente se midi 125ml de agua en el vaso de precipitado y se peso la masa de la pastilla, en este caso
trabajo a temperatura ambiente que fue de 9.5C, luego se enciende el agitador magntico (o se agita el agua
del vaso con la varilla) y se coloca la pastilla, al mismo tiempo se activa el cronometro, luego se saca la
pastilla con las pinzas cada 30 segundos y se pesa la masa de la pastilla, Se repiti el procedimiento 5 veces.
Con la segunda pastilla se trabaja de igual forma que se trabajo con la primera, pero en este caso se trabaja a
una temperatura de 20C, se pesa el agua, se activa el agitador magntico y se toman los datos tanto del
tiempo que son 30 segundos, como el cambio de masa de la pastilla.
Con la ltima pastilla, en este caso la temperatura es de 30C y se toman 5 datos del tiempo y masa, como se
hizo en los anteriores casos.
Por ltimo con los datos obtenidos se realizan los clculos necesarios para la prctica.
Materiales, reactivo y equipos:
Materiales
Pinzas
Soporte universal
Termmetro
Varilla
Vaso de precipitado

Reactivos
Pastillas esfricas
Agua H2O

Equipos
Balanza
Estufa
Cronometro
Agitador magntico

4.- Clculos y resultados:


4.1.- Determinar la constante de velocidad (k): (T = 9.5C):
m (g)

0
18,3

1
17,8

2
17,2

3
16,7

4
16,1

5
15,5

t (s)
T (C)
3 m
3

0
9,5

29,56
9,5

60,62
9,5

93,44
9,5

123,65 155,09
9,5
9,5

2,64

2,61

2,58

2,55

2,52

m= mokt
k=

3 mo 3 mi
ti

k 1=

2 . 642. 61
=10 .15104 s1
29 . 56 s

k 2=

2 . 642. 58
=9 . 90104 s1
60 . 62 s

k3 =

2 . 642. 55
=9 . 63104 s1
93 . 44 s

k 4=

2. 642 .52
4 1
=9. 7010 s
123 .65 s

k5 =

2 . 642. 49
4 1
=9 .6710 s
155. 09 s

Determinar el tiempo de vida media (t1/2):

( 3 2 1 ) ( 3
t1 =
2

ki

m0
)
2

1
18 . 3
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=535 .57 s
4 1
10 .15 10 s
2

2
18 . 3
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=549 . 09 s
9 . 90 104 s1
2

3
18 . 3
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=564 . 48 s
9 . 63 104 s1
2

18 .3
)
2
4 t 1 =
=560 . 41 s
9 .70 104 s1
2

( 0 .2599 ) ( 3

2,49

18 . 3
)
2
t 1 =
=562 .15 s
9 . 67 104 s1
2

( 0 . 2599 ) ( 3

Grafica a temperatura constante: T = 9.5C


2.7
2.65
R = 1
2.6
2.55
2.5
2.45

t
(s)

2.4
0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

4.2.- Determinar la constante de velocidad (k): (T = 20C):


m (g)
t (s)
T (C)
3 m
3

m= mokt
k=

3 mo 3 mi
ti

k 1=

2 . 642. 60
=12 . 99104 s1
30 . 77 s

k 2=

2 . 642. 57
=11 . 67104 s1
59 . 98 s

k3 =

2 . 642. 53
=12 .26104 s1
89. 69 s

k 4=

2. 642 .50
4 1
=11 .8910 s
117 . 76 s

0
18,4
0
20

1
17,6
30,77
20

2,64

2,6

2
17
59,98
20

3
16,2
89,69
20

4
5
15,7
14,9
117,76 146,97
20
20

2,57

2,53

2,5

2,46

k5 =

2 . 642. 46
=12. 25104 s1
146 . 97 s

Determinar el tiempo de vida media (t1/2):

( 3 2 1 ) ( 3
t1 =
2

ki

m0
)
2

1
18 . 4
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=419 . 24 s
12 . 99104 s1
2

2
18 . 4
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=466 . 66 s
11 .67104 s1
2

3
18 . 4
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=444 .19 s
12 . 26104 s1
2

18 . 4
)
2
4 t 1 =
=458 . 02 s
11 . 89104 s1
2

( 0 .2599 ) ( 3

5
18 . 4
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=444 .56 s
12 . 25104 s1
2

Grafica a temperatura: T = 20C

2.7
2.65
R = 1

2.6
2.55
2.5
2.45
2.4

t
(s)

2.35
0

20

40

60

80

100

120

140

160

4.3.- Determinar la constante de velocidad (k): (T = 30C):


m (g)
t (s)
T (C)
3 m
3

0
18,1
0
30

1
17,2
30,5
30

2
16,1
60,54
30

3
15,2
90,16
30

4
5
14,3
13,6
121,51 150,7
30
30

2,62

2,58

2,52

2,48

2,43

m= mokt
k=

3 mo 3 mi
ti

k 1=

2 . 622 .58
4 1
=13 . 1210 s
30 . 5 s

k 2=

2 . 622 .52
=16 . 52104 s1
60 .54 s

k3 =

2 . 622 . 48
=15 .53104 s1
90 . 16 s

k 4=

2. 622. 43
=15 . 64104 s1
121 .51 s

k5 =

2 . 622 .39
=15 . 26104 s1
150 . 7 s

Determinar el tiempo de vida media (t1/2):

( 3 2 1 ) ( 3
t1 =
2

ki

m0
)
2

2,39

18 . 1
)
2
t 1 =
=412 . 81 s
13 .12104 s1
2

( 0 . 2599 ) ( 3

2
18 . 1
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=327 . 85 s
16 .52104 s1
2

18 . 1
)
2
t 1 =
=348 .75 s
15 .53104 s1
2

( 0 . 2599 ) ( 3

18 .1
)
2
4 t 1 =
=346 .30 s
15 . 64104 s1
2

( 0 .2599 ) ( 3

5
18 . 1
( 0 . 2599 ) ( 3
)
2
t 1 =
=354 . 92 s
15 .26104 s1
2

Grafica a temperatura: T = 30C


2.65
2.6

R = 1

2.55
2.5
2.45
2.4
2.35

t
(s)

2.3
2.25
0

20

40

60

80

100

120

140

Grafica (ln K vs 1/T):


1/T
0,0333
0,05
0,105

ln k
6,49
6,71
6,93

160

ln k

7
6.9
6.8
6.7
6.6
6.5
6.4
6.3
6.2
6.1
6
0.03

R = 0.91

0.04

0.05

0.06

0.07

0.08

0.09

0.1

0.11

0.12

1/T

5.- Observaciones:
Se pudo observar que en la prctica hubo varios errores, los cuales se ven en los clculos obtenidos de las
diferentes constantes.
Se ve que uno de los errores que afectaron a la prctica o toma de datos fue la falta del equipo.
Por otro lado del uso de las pinzas, no afecto tanto a la prctica, pero su manipulacin si lo hizo.
Se vio que la disolucin de la pastilla es ms rpida cuando se aade o aumenta la temperatura.
6.- Conclusiones:
Se concluye que uno de los errores fue el pequeo trozo de pastico del palito que tiene la pastilla, ya que este
aadi masa a la pastilla.
Por otro lado se dice que este mismo palito, afecto a la toma de datos, ya que este no se disuelve como lo
hace la pastilla.
De la falta del equipo se dice que afecto a la prctica o toma de datos ya como no se tenan varios agitadores
magnticos se uso en su lugar una varilla, la cual no ofreca buena agitacin y de esta forma afectando a la
toma de datos.
Del uso de las pinzas se concluye que afecto un poco a la prctica en su manipulacin, ya que como la
pastilla se disolva poco a poco, esta se volva resbaloso y fue un poco dificultoso sacarla del vaso y tomo su
masa.
Se concluye que la disolucin de las diferentes pastillas, es directamente proporcional a la temperatura.

7.- Cuestionario:
1.- Defina los siguientes trminos:
- Solubilidad.- La solubilidad es la medida de disolucin de un cuerpo o sustancia.
- Difusin.- La difusin es un proceso de movimiento molecular.
- Velocidad de disolucin.- La velocidad de disolucin es el tiempo que se demora en disolverse una sustancia
- Constante de velocidad.- La constante de velocidad nos dice cmo cambia la velocidad de la reaccin con la
concentracin del producto o de los reactantes.

- Energa de activacin.- Energa mnima que deben poseer las entidades qumicas tomos, molculas, iones o
radicales para producir una reaccin qumica. La energa de activacin representa una barrera energtica que tiene
que ser sobrepasada para que la reaccin tenga lugar
2.- Qu se disuelve ms rpido, un slido finamente molido o un slido granular voluminoso?
R.- Se disolver ms rpido el slido finamente molido, a menos que el disolvente que se use no sea un buen
disolvente para el mismo.
3.- Segn su respuesta a la pregunta anterior, Cree usted que la solubilidad ser diferente para ambos
slidos?
R.- No la solubilidad ser la misma porque depende de la concentracin del soluto, si se habla del mismo compuesto
o sustancia.
4.- Cules son los posibles errores que se pueden cometer en la experiencia?
R.- Las fuentes de error en la prctica fueron, el mal peso del caramelo al principio de la prctica y en el transcurso
de la prctica, ya que nos estorbo el pequeo trozo de plstico que se quedo en la pastilla, aumento de la temperatura,
proporcin entre el agua, la agitacin, etc.
8.- Bibliografa:
http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=44975349
P.W. ATKINS, Fisicoqumica, Omega, Barcelona, 1999.
Fisicoqumica de Ira N. Levine vol.2
McGraw-Hill (paginas 659 - 734)
Qumica General de Frederick R. Longo
McGraw-Hill (paginas 208, 209)

También podría gustarte