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Taller I
Ítem Alternativa Habilidad Dificultad estimada
1 B Comprensión Difícil
2 E Comprensión Media
3 A ASE Media
4 C Aplicación Difícil
5 E ASE Media
6 A ASE Media
7 B Aplicación Fácil
8 A Comprensión Media
9 D ASE Difícil
10 B Aplicación Media
11 C Aplicación Fácil
12 D Comprensión Media
13 D ASE Media
14 C Comprensión Media
15 C Comprensión Difícil
16 C ASE Media
17 C ASE Difícil
18 C Comprensión Media
19 A Aplicación Media
20 C ASE Difícil
1. La alternativa correcta es B.
Módulo Electivo (ME)
Unidad Temática Reactividad y equilibrio químico
Habilidad Comprensión
Por lo tanto, el experimento realizado es pertinente para corroborar la ley que señala que
el cambio de entalpía total de una reacción química es el mismo cuando el cambio se
lleva a cabo en una sola etapa que cuando transcurre en varias etapas, lo que hace
referencia a la ley de Hess. Por esta razón, la alternativa B corresponde a la ley que está
corroborándose con los datos del experimento.
Las alternativas C, D y E son incorrectas debido a que en el experimento no se miden
otras funciones de estado como la entropía, la energía libre de Gibbs o la energía interna,
que permitan corroborar empíricamente que lo señalado en esas alternativas se cumple.
La alternativa A se descarta, ya que pese a indicar una apreciación correcta, no se
corrobora mediante el experimento, ya que en él no se determina la entalpía de
reactantes y productos.
Para responder de forma correcta esta pregunta, se debe comprender, que en el proceso
de solidificación del agua se libera energía calórica y las moléculas adquieren una
estructura cristalina, altamente ordenada, disminuyendo la entropía, tal como se indica
en la figura siguiente:
Para evaluar bajo qué condiciones un proceso será espontáneo, resulta útil la siguiente
ecuación:
ΔG = ΔH – TΔS
Por lo tanto, solo la opción I corresponde a una reacción espontánea y de esta forma la
alternativa correcta es A.
4. La alternativa correcta es C.
Módulo Electivo (ME)
Unidad Temática Reactividad y equilibrio químico
Habilidad Aplicación
5. La alternativa correcta es E.
Módulo Electivo (ME)
Unidad Temática Reactividad y equilibrio químico
Habilidad ASE
ΔG = ΔH – T ΔS
6. La alternativa correcta es A.
Módulo Electivo (ME)
Unidad Temática Reactividad y equilibrio químico
Habilidad ASE
Para responder correctamente a esta pregunta, se debe analizar la ecuación química que
se presenta. Al respecto, podemos apreciar que la entalpía es negativa, lo que se
interpreta como una reacción que desprende calor, es decir exotérmica, tal como se
muestra en la figura inferior.
7. La alternativa correcta es B.
Módulo Electivo (ME)
Unidad Temática Cinética
Habilidad Aplicación
v = k [O2 ][N2 O2 ]
8. La alternativa correcta es A.
Módulo Electivo (ME)
Unidad Temática Cinética
Habilidad Comprensión
Para responder de forma correcta esta pregunta, se debe realizar un análisis al gráfico y
asociar las energías E1, E2, E3, E4 y E5 a los procesos de la reacción:
Para la reacción señalada, y considerando que el enunciado indica que el orden parcial
es 1 para ambos reactivos, la velocidad directa es:
v = k [W][X]
[productos]mol
Keq =
[reactivos]mol
Keq = [Al+3][OH–]3
La resolución correcta de esta pregunta requiere tener claridad la relación entre K p y Kc, la
cual se expresa mediante la siguiente ecuación:
Para la resolución correcta del ejercicio se debe recordar que la constante de equilibrio se
calcula según el siguiente cociente:
[productos]mol
K 𝑒𝑞 =
[reactivos]mol
Por lo tanto, si el valor de la constante de equilibrio es mayor que 1 la reacción
procederá hacia los productos (derecha) y si es menor que 1 procederá hacia los
reactantes (izquierda); y cuanto más alto sea el valor de Keq, mayor será la tendencia
hacia los productos. Así, observando los valores de K eq, vemos que el valor más bajo es
el de la reacción 3, seguido por la reacción 1 y finalmente la reacción 2.
Por lo tanto, el orden creciente de la tendencia de estas reacciones a transcurrir hacia los
productos es:
3<1<2
Para responder correctamente esta pregunta, se debe recordar que la energía libre
estándar de una reacción (ΔG°) se relaciona con la constante de equilibrio, a través de la
siguiente ecuación:
∆G° = −RTlnK eq
A partir de esta ecuación, se puede determinar que si la constante de equilibrio (K eq) tiene
un valor igual a 1, el valor de ΔG° será 0, por lo que se descarta la alternativa D.
Analizando la ecuación anterior, se puede deducir que si K eq es menor que 1, el valor de
ΔG° será positivo. Dado que K eq se calcula como:
[productos]mol
K 𝑒𝑞 =
[reactivos]mol
Si su valor es menor que 1, implica que en el equilibrio predominan los reactantes, con
poca formación de productos. Por ello, se puede establecer que si ΔG° > 0, existirá mayor
concentración de reactantes que de productos en el equilibrio. Por lo tanto, la alternativa
C es correcta y la B es incorrecta.
De modo similar, si Keq > 1, ΔG° < 0 y predominarán los productos en el equilibrio, por lo
que la alternativa A es incorrecta.
Entonces, si ΔH es negativo (ΔH < 0) y ΔS es positivo (ΔS > 0), la reacción será
espontánea a cualquier temperatura.
ΔH – T ΔS = ΔG
(+) – T (+) = (–)
Solo a altas temperaturas ΔG será (–)
Este principio fue propuesto por Henri-Louis Le Châtelier, quien enuncio que “si se
presenta una perturbación externa al sistema en equilibrio, el sistema se ajustará para
compensar la perturbación”.
Para responder esta pregunta correctamente, se debe analizar los datos entregados en la
tabla y a partir de esta, establecer la conclusión correcta referida a la dependencia de la
velocidad de reacción química entre etanal y un agente nucleofílico, Nu⁻. Se debe
recordar que una conclusión es una proposición final de un argumento relacionado con los
resultados de una investigación científica.