S2 L2.en - Es

Capítulo
3
Arreglos atómicos y jónico
¿Alguna vez te has preguntado?

● ¿Cuál es el silicio amorfo, y en qué se diferencia de la silicona utilizada para hacer chips de
ordenador?
● ¿Cuáles son los cristales líquidos?
● Si se va a empacar una caja cúbica con esferas de tamaño uniforme, lo que es posible el
embalaje máxima?
● ¿Cómo podemos calcular la densidad de diferentes materiales?
Objetivos capítulo de aprendizaje

Los objetivos principales de este capítulo son
● Visualizar cómo los átomos están dispuestos en las, y las estructuras de caras centradas cúbica de
cuerpo centrado cúbicos hexagonal compacta de cristal y definen las relaciones espaciales entre los
átomos en estas estructuras. Teniendo en cuenta los parámetros de una estructura de cristal distinto de
los indicados, visualizar las disposiciones atómicas.
● Calcular las propiedades de los materiales cristalinos basados en la estructura cristalina (por ejemplo,
densidad de masa y los tamaños relativos de los sitios intersticiales).
● Identificar planos y direcciones muy compactadas en una estructura cristalina.
● Identificar y usar índices de Miller para direcciones y planos en un cristal sistema de

coordenadas.
UN microestructura y propiedades de un material. Los principales objetivos de este capítulo son

rrangements de los átomos y iones desempeñan un papel importante en la determinación de la
(A) aprender a Clasificar materiales basados en disposiciones atómicas / iónicas; y (b) describir las
disposiciones en sólidos cristalinos de acuerdo con los conceptos de
el celosía, base, y estructura cristalina.
52 Arreglos Capítulo 3 atómicas y jónico
Para los sólidos cristalinos, vamos a ilustrar los conceptos de redes de Bravais, células de la unidad, y direcciones
cristalográficas y planos mediante el examen de los arreglos de los átomos o iones en muchos materiales tecnológicamente
importantes. Estos incluyen metales (por ejemplo, Cu, Al, Fe, W, Mg), semiconductores (por ejemplo, Si, Ge, GaAs), cerámicas
avanzadas (por ejemplo, ZrO 2,
Alabama 2 O 3, BaTiO 3), diamante, y otros materiales. Vamos a desarrollar la nomenclatura utilizada para caracterizar
disposiciones atómicas o iónicos en materiales cristalinos. Vamos a examinar el uso de difracción de rayos X ( DRX), microscopio
de transmisión por electrones ( TEM), y
difracción de electrones. Estas técnicas permiten a sondear los arreglos de átomos / iones en diferentes materiales.
Vamos a presentar una visión general de los diferentes tipos de materiales amorfos tal como el silicio amorfo, vidrios
metálicos, polímeros y vidrios inorgánicos.
Capítulo 2 puso de relieve que la unión interatómica influye en ciertas propiedades de los materiales. En
este capítulo se hará hincapié en la influencia de los arreglos atómicos e iónicos en las propiedades de los materiales
de ingeniería. En particular, nos centraremos en arreglos “perfecta” de átomos o iones en sólidos cristalinos.
Los conceptos discutidos en este capítulo nos preparará para la comprensión de cómo desviaciones a partir de
estos arreglos perfectos en materiales cristalinos crear lo que se describe como defectos nivel atómico. El termino defecto en
este contexto se refiere a la falta de perfección en orden atómico o iónico de cristales de y no a cualquier defecto en un
material de ingeniería. En el capítulo 4, vamos a describir cómo estos defectos nivel atómico en realidad permiten el
desarrollo de aceros conformables, fuertes usados en automóviles y edificios, las aleaciones de aluminio para aeronaves,
células solares y módulos fotovoltaicos para satélites, y muchas otras tecnologías.
3-1 Orden de corto alcance frente a Largo Plazo Solicitar
En diferentes estados de la materia, podemos encontrar cuatro tipos de disposiciones atómicas o iónicos (Figura 3-1).
Figura 3-1 Los niveles de disposiciones atómicas en los materiales: (a) gases inertes monoatómicos tienen ningún orden regular de
átomos. Algunos materiales, incluyendo vapor de agua (b) y vidrio de silicato (c), tienen orden de corto alcance. (D) de metales,
aleaciones, muchas cerámicas y algunos polímeros tienen ordenamiento regular de átomos / iones que se extiende a través del
material.
Solicitar 3-1 de corto alcance frente a Largo Plazo Solicitar 53
Sin orden En los gases monoatómicos, tales como argón o plasma creado en un tubelight fluorescente, átomos o
iones tienen disposición no ordenada.
Orden de corto alcance A displays materiales orden de corto alcance (SRO) Si la disposición especial de los
átomos se extiende sólo a los vecinos más cercanos del átomo. Cada molécula de agua en el vapor tiene orden de corto
alcance debido a los enlaces covalentes entre los átomos de hidrógeno y de oxígeno; Es decir, cada átomo de oxígeno
está unido a dos átomos de hidrógeno, formando un ángulo de 104,5 ° entre los bonos. No existe orden de largo alcance,
sin embargo, debido a que las moléculas de agua en vapor de agua no tienen ningún arreglo especial con respecto a la
posición del otro.
Una situación similar existe en materiales conocidos como vidrios inorgánicos. En la sección 2-5, se describe la
estructura tetraédrica en sílice que satisfaga el requisito de que cuatro iones de oxígeno estar unido a cada ion de silicio.
Como se discutirá más adelante, las unidades tetraédricas individuales se unen entre sí de manera aleatoria en un vaso.
Estos tetraedros puede compartir esquinas, aristas o caras. Por lo tanto, más allá de la unidad básica de un (SiO 4) 4 2 tetraedro,
no hay periodicidad en su disposición. En contraste, en cuarzo o de otras formas de sílice cristalina, la (SiO 4) 4 2 tetraedros
están de hecho conectados en diferentes disposiciones periódicas.
Muchos polímeros también muestran corto alcance disposiciones atómicas que se asemejan mucho a la estructura
de vidrio de silicato. Los polímeros se discutirán en el capítulo 16.
Orden de Largo Alcance La mayoría de los metales y aleaciones, semiconductores, cerámicas y algunos polímeros
tienen una estructura cristalina en la que los átomos o iones de visualización orden de largo alcance (LRO); la disposición atómica
especial se extiende sobre escalas de longitud, 0,10 nm. Los átomos o iones en estos materiales forman una repetitiva regular,
patrón de rejilla, en tres dimensiones. Nos referimos a estos materiales como materiales cristalinos. Si un material cristalino consta
de un solo cristal grande, nos referimos a ella como una cristal individual. cristales individuales son útiles en muchas aplicaciones
electrónicas y ópticas. Por ejemplo, los chips de computadora están hechos de silicio en forma de grandes (diámetro de hasta 12
pulgadas) monocristales [Figura 3-2 (a)]. Del mismo modo, muchos dispositivos optoelectrónicos útiles están hechos de cristales de
niobato de litio (Linbo 3). cristales individuales también se pueden hacer como películas delgadas y se utilizan para muchas
aplicaciones electrónicas y otros. Ciertos tipos de palas de la turbina pueden estar hechas de cristales simples de superaleaciones a
base de níquel. Un material policristalino está compuesta de muchos cristales pequeños con diferentes orientaciones en el
espacio. Estos cristales más pequeños se conocen como granos. Las fronteras entre cristales, en los que los cristales están en
desalineación, se conocen como los límites de grano.
La figura 3-2 (b) muestra la microestructura de un material de acero inoxidable policristalino.
Figura 3-2 ( a) La fotografía de un cristal único de silicio. ( Petr Sobolev / iStock / Thinkstock)
(B) Micrografía de un acero inoxidable policristalino que muestra granos y los límites de grano. ( Micrografía
cortesía del Dr. AJ Deardo, Dr. M. Hua y el Dr. J. Garcia)
Muchos materiales cristalinos que tratamos en aplicaciones de ingeniería son policristalinos (por ejemplo, los aceros
utilizados en la construcción, aleaciones de aluminio para aviones, etc.). Vamos a aprender en los últimos capítulos que
muchas propiedades de los materiales policristalinos dependen de las características físicas y químicas de ambos granos y
los límites de grano. Las propiedades de los materiales de cristal único dependerá de la composición y específicas
direcciones químicas dentro del cristal (conocido como las direcciones cristalográficas). orden de largo alcance en
materiales cristalinos se puede detectar y medir utilizando técnicas tales como difracción de rayos X o
difracción de electrones ( véase la Sección 3-9).
Los cristales líquidos ( LCS) son materiales poliméricos que tienen un tipo especial de orden. polímeros de cristal
líquido se comportan como materiales amorfos (líquido-like) en un estado. Cuando se proporciona un estímulo externo (tal como
un campo eléctrico o un cambio de temperatura), algunas moléculas de polímero someterse a la alineación y formar pequeñas
regiones que son cristalinos, de ahí el nombre “cristales líquidos”. Estos materiales tienen muchas aplicaciones comerciales en
pantalla de cristal líquido ( ) la tecnología LCD.
3-2 Los materiales amorfos

Cualquier sólido que exhibe solamente una orden de corto alcance de los átomos o iones es una material amorfo; es
decir, uno no cristalina. En general, la mayoría de los materiales quieren formar arreglos periódicos ya que esta
configuración maximiza la estabilidad termodinámica del material. Los materiales amorfos tienden a formar cuando, por
una razón u otra, la cinética del proceso por el cual se hizo el material no permitir la formación de los arreglos periódicos. Lentes,
que normalmente se forman en sistemas de cerámica y de polímeros, son materiales amorfos. Del mismo modo, ciertos
tipos de polímero o geles coloidales, o similar a un gel materiales, son también considerados amorfo. Los materiales
amorfos a menudo ofrecen una combinación única de propiedades ya que los átomos o iones no se ensamblan en sus
arreglos “regular” y periódicos. Tenga en cuenta que a menudo muchos materiales de ingeniería etiquetados como
“amorfo” pueden contener una fracción que es cristalino.
Similar a vidrios inorgánicos, muchos plásticos son amorfo. Durante el procesamiento, relativamente grandes
cadenas de moléculas de polímero se enredan entre sí, como los espaguetis. moléculas de polímero enredados no se
organizan en materiales cristalinos. Durante el procesamiento de botellas de bebidas poliméricos, la tensión mecánica se
aplica a la preforma de la botella [por ejemplo, la fabricación de una botella de refresco de 2 litros estándar utilizando
tereftalato de polietileno (plástico PET)]. Este proceso se conoce como formando por soplado-estirado. El radial (soplado)
y longitudinal (estiramiento) tensiones durante la formación de la botella de algunos realmente untangle de las cadenas de
polímero, causando estrés inducido por cristalización. La formación de cristales se suma a la fuerza de las botellas de
PET.
En comparación con los plásticos y vidrios inorgánicos, metales y aleaciones tienden a formar materiales cristalinos con
bastante facilidad. Como resultado, se deben hacer esfuerzos especiales para saciar los metales y aleaciones rápidamente a fin de evitar la
cristalización; para algunas aleaciones, una velocidad de enfriamiento de 0,10 6 ° C / S es requerida para formar vidrios metálicos. Esta
técnica de metales y aleaciones de enfriamiento muy rápido es conocido como solidificación rápida. Otras composiciones especiales
requieren tasas de sólo unas decenas de grados por enfriamiento segundos o menos. Muchos vidrios metálicos tienen ambas propiedades
útiles e inusuales. Las propiedades mecánicas de los vidrios metálicos serán discutidos en el Capítulo 6.
3-3 Celosía, Bases, celdas unitarias, y estructuras de

cristal
Un sólido típico contiene del orden de 10 23 átomos / cm 3. Con el fin de comunicar la disposición espacial de los
átomos en un cristal, no es claramente necesario o práctico para especificar la posición de cada átomo. Vamos
a discutir dos metodologías complementarias
3-3 de celosía, Bases, celdas unitarias, y estructuras de cristal 55
simplemente por la descripción de las disposiciones tridimensionales de átomos en un cristal. Nos referiremos a estos
como el celosía y la base concepto y el celda unidad concepto. Estos conceptos se basan en los principios de cristalografía.
En el capítulo 2, discutimos la estructura del átomo. Un átomo consta de un núcleo de protones y neutrones rodeado de
electrones, pero para el propósito de describir la disposición de los átomos en un sólido, que imaginarán los átomos
como esferas duras, mucho como pelotas de ping-pong. Vamos a empezar con el concepto de celosía y la base.
Una red es una colección de puntos, llamado puntos de la red, que están dispuestos en un patrón periódico de
modo que el entorno de cada punto en la red son idénticos. Un enrejado es una construcción puramente matemática y es
infinito en extensión. Un enrejado puede ser de una, dos, o tres dimensiones. En una dimensión, sólo hay una celosía
posible: es una línea de puntos con los puntos separados entre sí por una distancia igual, como se muestra en la figura 3-3
(a). Un grupo de uno o más átomos situados de una manera particular con respecto a la otra y asociadas con cada punto
de la red se conoce como el base o motivo. La base debe contener al menos un átomo, pero puede contener muchos
átomos de uno o más tipos. A base de un átomo se muestra en la figura 3-3 (b). Obtenemos una estructura cristalina mediante
la colocación de los átomos de la base en cada punto de la red (es decir, estructura cristalina 5 enrejado 1 base), como se
muestra en la figura 3-3 (c). Un cristal unidimensional hipotética que tiene una base de dos átomos diferentes se muestra
en la figura 3-3 (d). El átomo más grande se encuentra en cada punto de la red con el átomo más pequeña situada a una
distancia fija por encima de cada punto de la red. Observe que no es necesario que uno de los átomos básicos estar
situados en cada punto de la red, como se muestra en la figura 3-3 (e). Figuras 3-3 (d) y (e) representan el mismo cristal
unidimensional; los átomos están simplemente desplazan uno respecto al otro. Tal cambio no modifica las disposiciones
atómicas en el cristal.
Sólo hay una manera de organizar puntos en una dimensión tal que cada punto tiene un entorno-un
idénticos serie de puntos separados por una distancia igual como se discutió anteriormente. Hay cinco formas
distintas de organizar puntos en dos dimensiones
Figura 3-3 Enrejado y la base. (A) A una sola dimensión de celosía.

Los puntos de la red están separados por una distancia igual. base
(b) A de un átomo. estructura (c) Un cristal formado mediante la
colocación de la base de (b) en cada punto de la red en (a).
estructura (d) Un cristal formado por la colocación de una base de
dos átomos de diferentes tipos en la red en (a). (E) El mismo cristal
como se muestra en (d); sin embargo, la base se ha desplazado con
respecto a cada punto de la red.
(b) (a) (C) (re) (mi)

de tal manera que cada punto tiene un entorno idénticos; por lo tanto, hay cinco celosías bidimensionales. Hay
sólo catorce formas únicas para organizar puntos en tres dimensiones. Estas disposiciones tridimensionales
únicas de puntos de la red son conocidos como el
redes de Bravais, el nombre de Auguste Bravais (1811-1863), que era un cristalógrafa francesa de principios. Los catorce redes
de Bravais se muestran en la Figura 3-4. Como se dijo anteriormente, un enrejado es infinito en extensión, por lo que se muestra
una única celda unitaria para cada celosía. La celda unitaria es una subdivisión de un enrejado que aún conserva las
características globales de toda la celosía. Puntos reticulares se encuentran en las esquinas de las celdas unitarias y, en algunos
casos, en cualquiera de las caras o el centro de la celda unitaria.
Los catorce redes de Bravais se agrupan en siete sistemas cristalinos. Los sistemas cristalinos siete son
conocidos como cúbica, tetragonal, ortorrómbica, romboédrica (también conocido como trigonal), hexagonal, monoclínico, y
triclínico. Tenga en cuenta que para el sistema de cristales cúbicos, tenemos cúbica simple (SC), cara cúbica centrada
(FCC), y centradas en el cuerpo cúbicos celosías (BCC) de Bravais. Estos nombres describen la disposición de puntos de la
red en la celda unidad. Del mismo modo, para el sistema cristalino tetragonal, tenemos sencilla tetragonal y bodycentered
celosías tetragonales. Una vez más, hay que recordar que el concepto de un enrejado es matemático y no menciona
átomos, iones o moléculas. Es sólo cuando la base está asociada con
Figura 3-4 Los catorce tipos de Redes de Bravais agrupan en sistemas cristalinos siete. La celda unidad real para un
sistema hexagonal se muestra en las figuras 3-6 y 3-11.
una celosía que podemos describir una estructura cristalina. Por ejemplo, si tomamos la cara red cúbica centrada y la posición a
base de una átomo en cada punto de la red, entonces la estructura cristalina cúbica centrada en las caras se reproduce.
Tenga en cuenta que aunque tenemos sólo catorce redes de Bravais, podemos tener un número infinito de
bases. Cientos de diferentes estructuras cristalinas se observan en la naturaleza o se pueden sintetizar. Muchos
materiales diferentes pueden tener la misma estructura cristalina. Por ejemplo, el cobre y el níquel tienen la estructura
cristalina cúbica centrada en las caras para los que sólo un átomo se asocia a cada punto de la red. En estructuras más
complicadas, particularmente polímero, cerámica, y materiales biológicos, varios átomos pueden estar asociados con
cada punto de la red (es decir, la base es mayor que uno), formando células unitarias muy complejos.
unidad Móvil Nuestro objetivo es desarrollar una notación para modelar sólidos cristalinos que simplemente y
completamente transmite cómo los átomos están dispuestos en el espacio. El concepto de celda unidad complementa el modelo
de celosía y la base para la representación de una estructura de cristal. Aunque las metodologías de los conceptos celda de la red
y de base y la unidad son algo diferentes, el resultado final-una descripción de un cristal-es la misma.
Nuestro objetivo en la elección de una celda unitaria para una estructura cristalina es encontrar la unidad de
repetición única que, cuando se duplicó y traducido, reproduce toda la estructura cristalina. Por ejemplo, imaginar el cristal
como un rompecabezas tridimensional para la cual cada pieza del rompecabezas es exactamente el mismo. Si sabemos qué
pieza un rompecabezas se parece, sabemos lo que la totalidad de las miradas del rompecabezas gusta, y no tener que poner
todo el rompecabezas juntos para resolverlo. Sólo tenemos una sola pieza! Para entender el concepto de celda unidad,
comenzamos con el cristal. Figura 3-5 (a) representa una hipotética cristal bidimensional que consiste en átomos de todos del
mismo tipo.
A continuación, añadir una cuadrícula que imita la simetría de la disposición de los átomos. Hay un número infinito de
posibilidades para la red, pero por convención, por lo general elegir el más simple. Para la matriz cuadrada de átomos se muestra
en la Figura 3-5 (a), elegimos una rejilla cuadrada como se muestra en la figura 3-5 (b). A continuación, seleccionar la unidad de
repetición de la cuadrícula, que también se conoce como la celda unitaria. Esta es la unidad que, cuando duplicado y traducido
por múltiplos enteros de las longitudes axiales de la celda unidad, recrea todo el cristal. La celda unidad se muestra en la Figura
3-5 (c); en cuenta que para cada celda unidad, sólo hay un cuarto de un átomo en cada esquina en dos dimensiones. Siempre
vamos a dibujar círculos completos para representar átomos, pero se entiende que sólo la fracción del átomo que está contenida
dentro de las células contribuye unidad con el número total de átomos por celda unidad. Por lo tanto, hay (1/4 átomo) / esquina *
4 esquinas 5 1 átomo por celda unidad, como se muestra en la Figura 3-5 (c). También es importante tener en cuenta que si hay
un átomo en una esquina de una celda unidad, tiene que haber un átomo en cada esquina de la celda unitaria con el fin de
mantener la simetría traslacional. Cada celda unidad tiene su propio origen, como se muestra en la Figura 3-5 (c).
(un) (si) (C)
Figura 3-5 La celda unidad. (A) Un cristal bidimensional. (B) El cristal con una superposición de una cuadrícula que refleja la simetría
del cristal. (C) la unidad de repetición de la cuadrícula conocida como la célula de unidad. Cada célula tiene su propia unidad de
origen.
Figura 3-6 Definición de los parámetros de red y su uso en cúbico, ortorrómbica, y sistemas de cristales
hexagonales.
Parámetros de red y ángulos entre ejes los parámetros de red son las longitudes axiales o
dimensiones de la celda unidad y se denotan por convención como a, b, y C. Los ángulos entre las longitudes
axiales, conocidos como los ángulos interaxiales, se denotan por las letras griegas un, si, y sol. Por convención, un
es el ángulo entre las longitudes si y C, si es el ángulo entre un y C, y sol es el ángulo entre un y si,
como se muestra en la Figura 3-6. (Tenga en cuenta que para cada combinación, hay una carta a, b, y C
ya sea escrito en griego o letras romanas).
En un sistema de cristales cúbicos, sólo la longitud de uno de los lados del cubo necesita ser especificado (que
a veces se designa un 0). La longitud se da a menudo en nanómetros (nm) o unidades Angstrom (A), donde
1 nanómetro s Nuevo Méjico re 5 10 2 9 metro 5 10 2 7 cm 5 10 A 8
1 Angstrom s UN 8 re 5 0,1 nm 5 10 2 10 metro 5 10 2 8 cm
Los parámetros de red y ángulos interaxiales para las células unitarias de los sistemas cristalinos siete se presentan en la Tabla
3-1.
Tabla 3-1 Características de los siete sistemas cristalinos
Estructura ejes Ángulos entre los ejes Volumen de la celda unidad
Cúbico un 5 si 5 C Todos los ángulos son iguales a 90 °. un 3
tetragonal un 5 b? C Todos los ángulos son iguales a 90 °. un 2 C
ortorrómbica un ? b? C Todos los ángulos son iguales a 90 °. un antes de Cristo
Hexagonal un 5 b? C Dos ángulos iguales de 90 °. 0,866 un 2 C

El ángulo entre
un y si es igual a 120 °.
romboédrica un 5 si 5 C Todos los ángulos son iguales un 3 YO 1 2 3cos 2 1 2cos 3

o trigonal y ninguno es igual a 90 °.
monoclínico un ? b? C Dos ángulos iguales de 90 °. un antes de Cristo pecado si

Un ángulo ( si)
no es igual a 90 °.
triclínico un ? b? C Todos los ángulos son un antes de Cristo YO 1 2 cos 2 2 cos 2 2 cos 2 1 2cos cos cos
diferente y ninguno es
igual a 90 °.
Para definir completamente una celda unidad, los parámetros de red o relaciones entre las longitudes axiales, ángulos
interaxiales, y las coordenadas atómicas se deben especificar. En la especificación de las coordenadas atómicas, los átomos enteros se
colocan en la celda unidad. Las coordenadas se especifican como fracciones de las longitudes axiales. Por lo tanto, para la célula
bidimensional representado en la figura 3-5 (c), la celda unidad está completamente especificado por la información siguiente:
longitudes axiales: un 5 si
ángulo interaxial: 5 90 8
Coordenadas atómicas: s 0, 0 re
Una vez más, sólo 1/4 del átomo en cada origen (0, 0) contribuye a que el número de átomos por celda unidad; sin
embargo, cada esquina actúa como un origen y contribuye cuarto átomo por esquina para un total de un átomo
por celda unidad. [¿Ves por qué con un átomo en (0, 0) para cada celda unitaria sería repetitivo también dar las
coordenadas de (1, 0), (0, 1) y (1, 1)?]
De manera similar, una célula de unidad cúbica con un átomo en cada esquina está completamente especificado por la
información siguiente:
longitudes axiales: un 5 si 5 C
ángulos entre ejes: 5 5 5 90 8
Coordenadas atómicas: s 0, 0, 0 re
Ahora en tres dimensiones, cada esquina contribuye 1/8 átomo por cada una de las ocho esquinas para un total de un
átomo por celda unidad. Tenga en cuenta que el número de coordenadas atómicas requerido es igual al número de
átomos por celda unidad. Por ejemplo, si hay dos átomos por celda unidad, con un átomo en las esquinas y un átomo en
la posición centrada en el cuerpo, se requieren dos coordenadas atómicas: (0, 0, 0) y (1/2, 1/2 , 1/2).
Número de átomos por unidad celular Cada celda unidad contiene un número específico de puntos de la red. Al contar el
número de puntos de red que pertenecen a cada celda unidad, hay que reconocer que, como los átomos, puntos de red pueden ser
compartidos por más de una celda unidad. Un punto de cuadrícula en una esquina de una unidad de celda es compartida por ocho células;
sólo una octava parte de cada esquina pertenece a una célula particular. Por lo tanto, el número de puntos de la red de todas las posiciones
de esquina en una celda unidad es
1 Octavoesquina
punto reticular 21 8 esquinas
célula 2 5 1 puntocelda
reticular
unidad
Esquinas contribuyen 1/8 de un punto, caras contribuyen medio, y las posiciones centradas en el cuerpo contribuyen un punto
entero [Figura 3-7 (a)].
El número de átomos por celda unidad es el producto del número de átomos por punto de la red y el número de
puntos de la red por célula unidad. Las estructuras de cúbica simple (SC), las células cúbico (FCC) unidad cúbica (BCC), y
caras centradas centradas en el cuerpo se muestran en la figura 3-7 (b).
Radio atómico frente enrejado del Parámetro Llegar en la celda unitaria a lo largo de la que los
átomos están en contacto continuo son direcciones de empaquetamiento compacto. En estructuras simples,
especialmente aquellos con sólo un átomo por punto de la red, utilizamos estas direcciones para calcular la relación entre
el tamaño aparente del átomo y el tamaño de la celda unidad. Al determinar geométricamente la longitud de la dirección
con respecto a los parámetros de red, y después añadiendo el número de radios atómicos a lo largo de esta dirección,
podemos determinar la relación deseada.
Figura 3-7 ( a) Ilustraciones que muestran puesta en común de cara y de esquina átomos. (B) Los modelos para cúbica simple (SC), las
células (FCC) de la unidad de la cara cúbica centrada centrada en el cuerpo cúbico (BCC), y, suponiendo sólo un átomo por punto de la
red.
Ejemplo 3-1 Determinación del número de puntos de la red en Cubic

Sistemas de cristal
Determinar el número de puntos de la red por célula unidad en los sistemas de cristales cúbicos. Si sólo hay un átomo
situado en cada punto de la red, calcular el número de átomos por celda unidad.
SOLUCIÓN
En la celda unitaria SC, puntos de la red se encuentran sólo en las esquinas del cubo:
8 esquinas
5 1 punto reticular
celda unidad * 1/8 punto esquina
reticular celda unidad
En las células de unidad de BCC, puntos de la red se encuentran en las esquinas y el cuerpo-centro del cubo:
8 esquinas 1reticulares
cuerpo punto reticular {center 5 2 puntos

reticular
1 1 body {centro
celda unidad
* celda unidad
En las células de unidad de FCC, puntos de la red se encuentran en las esquinas y la cara-centros del cubo: 8 esquinas
Media
reticulares
cara punto reticular {center 5 4 puntos

reticular
1 6 cara {centros
celda unidad
* celda unidad
Puesto que suponemos que sólo hay un átomo situado en cada punto de la red, el número de átomos por celda unidad es uno,
dos, y cuatro, para el SC, BCC, y células de la unidad FCC, respectivamente.
Ejemplo 3-2 La estructura de cloruro de cesio
Las estructuras cristalinas por lo general se les asignan nombres de un elemento representativo o compuesto que tiene esa
estructura. cloruro de cesio (CsCl) es un compuesto iónico, cristalino. Una célula de unidad de la estructura cristalina de CsCl
se muestra en la Figura 3-8. La celda unidad es cúbica. aniones de cloro se encuentran en las esquinas de la celda unidad, y un
catión de cesio se encuentra en la posición centrada en el cuerpo de cada celda unidad. Describir esta estructura como una
celosía y base y también definir completamente la celda unidad para el cloruro de cesio.
Figura 3-8 La estructura cristalina de

CsCl. Nota: ion no tamaños a escala.
Cs
Cl
SOLUCIÓN
La celda unidad es cúbico; Por lo tanto, la red es o bien SC, FCC, o BCC. No hay iones situados en las posiciones
de caras centradas; Por lo tanto, la red es o SC o BCC. Cada anión Cl está rodeado por ocho cationes Cs en las
posiciones centradas en el cuerpo de las células unitarias adyacentes. Cada catión Cs está rodeado por ocho
aniones Cl en las esquinas de la celda unitaria. Por lo tanto, las posiciones de esquina y centradas en el cuerpo no
tienen entorno idénticos; por lo tanto, que ambos no pueden ser puntos de la red. La red debe ser simple cúbico.
La red cúbica simple tiene puntos de la red solamente en las esquinas de la celda unitaria. La estructura cristalina
de cloruro de cesio se puede describir como una red cúbica simple a base de dos iones, Cl (0, 0, 0) y Cs (1/2, 1/2, 1/2). Tenga
en cuenta que las coordenadas se enumeran como fracciones de las longitudes axiales, que para una estructura cristalina
cúbica son iguales. El ion base de Cl (0, 0, 0) colocados en cada punto de la red (es decir, cada esquina de la celda unidad)
representa completamente para cada ion Cl en la estructura. El ion base de Cs (1/2, 1/2, 1/2), que se encuentra en la posición
centrada en el cuerpo con respecto a cada punto de la red, representa completamente para cada ion Cs en la estructura.
Por lo tanto hay dos iones por celda unidad en CsCl:
1 punto reticular iones

2 iones de la red punto 5 2
celda unidad
* celda unidad
Para definir completamente una celda unidad, los parámetros de red o relaciones entre las longitudes axiales, ángulos interaxiales, y las
coordenadas atómicas se deben especificar. La celda unidad de CsCl es cúbico; por lo tanto,
longitudes axiales: un 5 si 5 C
ángulos entre ejes: 5 5 5 90 8
Los aniones Cl se encuentran en las esquinas de la celda unidad, y los cationes Cs están situados en las posiciones centradas
en el cuerpo. Así,
Coordenadas: Cl s 0, 0, 0 re y Cs s 1/2, 1/2, 1/2 re

Contando iones para la celda unidad,
8ion
esquinas
Cl celda unidad * 1/8 iones
1 cuerpo ion Cs {center 5 2
esquina 1 1 body {centro

celda unidad
* celda unidad
Como se esperaba, el número de átomos por celda unidad es la misma independientemente del método utilizado para contar los
átomos.
Ejemplo 3-3 La determinación de la relación entre Radio atómico

y parámetros de red
Determinar la relación entre el radio atómico y el parámetro de red en las estructuras SC, BCC, y de la
FCC.
SOLUCIÓN
Si nos referimos a la figura 3-9, encontramos que los átomos toque a lo largo del borde del cubo en estructuras SC. Los
átomos de esquina se centran en las esquinas del cubo, por lo
un 0 5 2 r (3-1)
En las estructuras de BCC, los átomos se tocan a lo largo de la diagonal cuerpo, que es YO 3 un 0 en longitud. Hay dos radios
atómicos desde el átomo central y uno radio atómico de cada uno de los átomos de esquina en la diagonal cuerpo, por lo
un 0 5 4 r (3-2)
YO 3
En las estructuras de la FCC, los átomos se tocan a lo largo de la diagonal cara del cubo, que es YO 2 un 0 en longitud. Hay cuatro
radios atómicos a lo largo de esta longitud de dos radios del átomo centrada en las caras y un radio desde cada esquina, por lo
un 0 5 4 r (3-3)
YO 2
Figura 3-9 Las relaciones entre el radio atómico y el parámetro de red en sistemas
cúbicos (por ejemplo 3-3).
La celda hexagonal del enrejado y la Unidad La imagen de la retícula hexagonal en la Figura

3-4 refleja la simetría subyacente de la red, pero a diferencia de las otras imágenes en la Figura 3-4, que no
representa la celda unidad de la red. La celda unidad hexagonal se muestra en la Figura 3-6. Si se estudia la
imagen de la red hexagonal en
(un) (si)
Figura 3-10 Ilustración del número de coordinación en las células (A) SC y (b) la unidad de BCC. Seis átomos tocan cada átomo en
SC, mientras que ocho átomos tocan cada átomo en la celda unidad BCC.
Figura 3-4, se encuentra la celda unidad hexagonal. Los parámetros de celosía para la celda unidad hexagonal son
longitudes axiales: un 5 si Þ C
ángulos entre ejes: 5 5 90 8, 5 120 8
Cuando los átomos de la celda unidad se encuentran solamente en las esquinas, la atómica de coordenadas es (0, 0, 0).
Número de coordinación los número de coordinación es el número de átomos de tocar un átomo particular, o el
número de vecinos más cercanos para ese átomo particular. Esta es una indicación de cuán fuertemente y de manera eficiente
átomos son embaladas en común. Para los sólidos iónicos, el número de coordinación de cationes se define como el número de
aniones más cercanas. El número de coordinación de aniones es el número de cationes más cercanas. Vamos a discutir las
estructuras cristalinas de diferentes sólidos iónicos y otros materiales en la sección 3-7.
En estructuras cúbicas que contienen sólo un átomo por punto de la red, los átomos tienen un número de coordinación
relacionada con la estructura de celosía. Mediante la inspección de las celdas unitarias en la figura 3-10, vemos que cada átomo
en la estructura SC tiene un número de coordinación de seis, mientras que cada átomo en la estructura BCC tiene ocho vecinos
más cercanos. En la sección 3-5, vamos a demostrar que cada átomo en la estructura de FCC tiene un número de coordinación de
doce, que es el máximo.
Factor de embalaje los factor de empaquetamiento o fracción de empaquetamiento atómico es la fracción del espacio ocupado
por los átomos, suponiendo que los átomos son esferas duras. La expresión general para el factor de empaquetamiento es
factor de empaquetamiento 5 s número de átomos / célula ds volumen de cada átomo re (3-4)

volumen de celda unidad
Ejemplo 3-4 ilustra cómo calcular el factor de empaquetamiento para la célula de unidad de FCC.
Ejemplo 3-4 Cálculo del factor de empaquetamiento
Calcular el factor de embalaje para la celda unidad de FCC.
SOLUCIÓN
En la celda unidad de FCC, hay cuatro puntos de la red por célula; con un átomo por punto de la red, también hay
cuatro átomos por célula. El volumen de un átomo es 4 pag r 3 / 3, y el volumen de la celda unitaria es un 03, dónde r es el
radio del átomo y un 0 es el parámetro de red.
14
2
s 4 átomos / célula re
3 r3
factor de empaquetamiento 5
un 03
Dado que para las células unidad de FCC, un 0 5 4 r / YO 2:
14
2
s 4 re
3 r3
s 4 r Yi 2 re 3 5 YO 18> 0.74
El factor de empaquetamiento de / YO 18> 0,74 en la celda unidad de FCC es el más eficiente

embalaje posible. células de CCB tener un factor de empaquetamiento de 0,68, y las células SC tener un factor de
empaquetamiento de 0,52. Tenga en cuenta que el factor de empaquetamiento es independiente del radio de los átomos,
siempre y cuando suponemos que todos los átomos tienen un radio fijo. Lo que esto significa es que no importa si estamos
haciendo las maletas átomos de celdas unitarias o embalaje balones o pelotas de ping-pong en una caja cúbica. El factor de
relleno máxima alcanzable es
/ YO 18! Este concepto geometría discreta es conocido como La conjetura de Kepler.
Johannes Kepler propuso esta conjetura en el año 1611, y se mantuvo una conjetura no probada hasta
1998 cuando Thomas C. Hales realidad demostró que esto es cierto.
La disposición FCC representa una de empaquetamiento compacto estructura ( CP) (es decir, la fracción de
empaquetamiento es la más alta posible con los átomos de un tamaño). Las estructuras SC y BCC son relativamente abierto. Veremos
en la siguiente sección que es posible tener una estructura hexagonal que tiene la misma eficiencia de embalaje ya que la estructura
de la FCC. Esta estructura se conoce como la estructura de empaquetamiento compacto hexagonal (HCP). Los metales con
solamente enlace metálico se embalan tan eficientemente como sea posible. Los metales con ligantes mixtos, tales como hierro,
pueden tener celdas unitarias con menor que el factor máximo de embalaje. metales o aleaciones de ingeniería No se encuentran
comúnmente tienen la estructura SC.
Densidad El teórico densidad de un material puede calcularse usando las propiedades de la estructura
cristalina. La fórmula general es
Densidad 5 s número de átomos / célula ds masa atomica re (3-5)

s volumen de celda unidad ds número de Avogadro re
Si un material se compone de diferentes tipos de átomos o iones, esta fórmula tiene que ser modificado para
reflejar estas diferencias. Ejemplo 3-5 ilustra cómo determinar la densidad de hierro BCC.
Ejemplo 3-5 La determinación de la densidad de hierro BCC
Determinar la densidad de BCC de hierro, que tiene un parámetro de malla de 0,2866 nm.
SOLUCIÓN
Hay dos átomos por celda unidad en hierro BCC.
Volumen de celda unidad 5 s 2,866 3 10 2 8 cm re 3 5 2,354 3 10 2 23 cm 3
Densidad 5 s número de átomos / célula ds masa atomica re

s volumen de celda unidad ds número de Avogadro re
s 2 átomos / célula ds 55.847 g / mol ds 2,354 3 10 2 23 cm 3 / célula ds 6,022 3 10 23 átomos

/ mol re 5 7,879 g / cm 3
5
3-3 de celosía, Bases, celdas unitarias, y estructuras de cristal sesenta y cinco
La densidad medida es 7,870 g / cm 3. La ligera discrepancia entre las densidades teóricas y medidos es una
consecuencia de defectos en el material. Como se mencionó antes, el término “defecto” en este medio de
contexto imperfecciones con respecto a las disposiciones atómicas.
La estructura de pic-Cerrar hexagonal La estructura closepacked hexagonal (HCP) se muestra en

la figura 3-11. El enrejado es hexagonal con una base de dos átomos del mismo tipo: uno situado en (0, 0, 0) y uno
situado en (2/3, 1/3, 1/2). (Estas coordenadas son siempre fracciones de las longitudes axiales a, b, y C incluso si las
longitudes axiales no son iguales.) La red hexagonal tiene un punto por celda unidad situado en las esquinas de la
celda unitaria de celosía. En la estructura HCP, dos átomos están asociados con cada punto de la red; Por lo tanto,
hay dos átomos por celda unidad.
Una representación igualmente válida de la estructura cristalina HCP es una red hexagonal con una
base de dos átomos del mismo tipo: uno situado en (0, 0, 0) y uno situado en (1/3, 2/3, 1/2 ). El (2/3, 1/3, 1/2) y
(1/3, 2/3, 1/2) coordenadas son equivalentes, lo que significa que no se pueden distinguir uno de otro.
En los metales con una estructura HCP ideal, el un 0 y C 0 ejes están relacionados por la relación
C 0 / un 0 5 YO 8/3 5 1.633. La mayoría de los metales HCP, sin embargo, tienen C 0 / un 0 proporciones que difieren ligeramente del
valor ideal debido a la unión mixta. Debido a que la estructura HCP, como la estructura de FCC, tiene el factor de
empaquetamiento más eficiente de 0,74 y un número de coordinación de 12, un número de metales poseen esta estructura. Tabla
3-2 resume las características de las estructuras cristalinas de algunos metales.
Estructuras de materiales iónicamente unidos pueden ser vistos como formado por la empaquetadura (cúbica o
hexagonal) de aniones. Cationes entran en los sitios intersticiales o agujeros que quedan tras el envasado de aniones. Sección
3-7 discute esto con mayor detalle.
Figura 3-11 La estructura hexagonal compacta (HCP) (izquierda) y su célula unidad.
Tabla 3-2 características de la estructura de cristal de algunos metales a temperatura ambiente
Factor de
Estructura por
un 0 versus r Los átomos Coordinación Cell
Número embalaje Ejemplos
Cúbica simple (SC) un 0 5 2 r 1 6 0,52 polonio (Po), un- Mes
Centrada en el cuerpo cúbico (BCC) un 0 5 4 r / YO 3 2 8 0.68 Fe, W, Mo, Nb, Ta, K, Na, V, Cr
Cara cúbica centrada (FCC) un 0 5 4 r / YO 2 4 12 0.74 Cu, Au, Pt, Ag, Pb, Ni
Hexagonal compacta un 0 5 2 rc 0 < 1.633 un 2 12 0.74 Ti, Mg, Zn, Be, Co, Zr, Cd
(HCP) 0
3-4 Alotrópica o polimórfica Transformaciones

Materiales que pueden tener más de una estructura cristalina se denominan alotrópica o polimórfico. El termino alotropía está
normalmente reservado para este comportamiento en los elementos puros, mientras que el término polimorfismo se utiliza
para los compuestos. Hemos discutido los alótropos de carbono en el Capítulo 2. Algunos metales, como el hierro y titanio,
tener más de una estructura cristalina. A temperatura ambiente, el hierro tiene la estructura BCC, pero a temperaturas más
altas, las transformadas de hierro a una estructura de FCC. Estas transformaciones resultan en cambios en las propiedades de
los materiales y forman la base para el tratamiento térmico de aceros y muchas otras aleaciones.
Muchos materiales cerámicos, tales como sílice (SiO _ 2) y zirconia (ZrO $ 2), también son polimórficos. Un cambio
de volumen puede acompañar a la transformación durante el calentamiento o enfriamiento; si no se controla correctamente,
este cambio de volumen hace que el material cerámico quebradizo a agrietarse y fracasar. Para zirconia (ZrO $ 2), por
ejemplo, la forma estable a temperatura ambiente (25 ° C) es monoclínica. A medida que aumentamos la temperatura, las
estructuras cristalinas más simétricos se vuelven estables. En 1170 ° C, las transformadas de zirconia monoclínica en una
estructura tetragonal. La forma tetragonal es de hasta estable a 2370 ° C. A esa temperatura, zirconia se transforma en una
forma cúbica. La forma cúbica se mantiene estable desde 2370 ° C a la temperatura de fusión de 2680 ° C. Zirconia también
puede tener la forma ortorrómbica cuando se aplican altas presiones.
componentes cerámicos hechos de zirconia puro típicamente fracturar como se baja la temperatura y como
transformadas de zirconia de la tetragonal a monoclínica forma a causa de la expansión del volumen (la cúbico a cambio de fase
tetragonal no causa mucho cambio en volumen). Como resultado, no se utilizan polimorfos monoclínica o tetragonal puros de
óxido de circonio. En lugar de ello, los científicos de materiales e ingenieros han encontrado que la adición de agentes de dopado
tales como óxido de itrio (Y 2 O 3) hacen posible estabilizar la fase cúbica de óxido de circonio, incluso a temperatura ambiente. Este
zirconia estabilizada con itria (YSZ) contiene hasta un 8% en moles Y 2 O 3. formulaciones de óxido de circonio estabilizadas se
utilizan en muchas aplicaciones, incluyendo revestimientos de barrera térmica (TBCs) para palas de la turbina y electrolitos para
sensores de oxígeno y pilas de combustible de óxido sólido. Prácticamente cada coche producido hoy utiliza un sensor de
oxígeno que se hace uso de composiciones de óxido de circonio estabilizadas. zirconia estabilizada es similar en apariencia al
diamante, pero es una alternativa económica al diamante para la joyería. Ejemplo 3-6 ilustra cómo calcular cambios de volumen
en los polimorfos de zirconia.
Ejemplo 3-6 El cálculo de variaciones del volumen de polimorfos de Zirconia
Calcular el porcentaje de cambio de volumen como las transformadas de óxido de circonio de un tetragonal a la estructura
monoclínica. Las constantes de red para la celda unitaria monoclínica son
un 5 5.156, si 5 5.191, y C 5 5.304 Å, respectivamente. El ángulo si para la celda unidad monoclínica es 98,9 °. Las
constantes de red para la celda unidad tetragonal son un 5 5.094 y
C 5 5.304 Å. No se expanda o contraiga durante esta transformación la zirconia? ¿Cuál es la implicación de esta
transformación en las propiedades mecánicas de la cerámica de óxido de circonio?
SOLUCIÓN
De la Tabla 3-1, el volumen de una celda unidad tetragonal está dada por
V 5 un 2 C 5 s 5,094 re 2 s 5.304 re 5 Una 137,63 8 3
y el volumen de una celda unitaria monoclínica está dada por
V 5 a B C pecado 5 s 5.156 ds 5.191 ds 5.304 re pecado s 98.9 8 re 5 Un 140.25 8
Por lo tanto, hay una expansión de la celda unitaria como de ZrO 2 transforma de un tetragonal a forma monoclínica.
3-5 puntos, direcciones y planos en la celda unitaria 67
El porcentaje de cambio en el volumen de 5 ( volumen final 2 volumen inicial) / (volumen

inicial) * 100 5 ( 140.25 2 137,63 Å 3) / ( 137,63 Å 3) * 100 5 1,9%
La mayoría de las cerámicas son muy frágiles y no pueden soportar más que un cambio del 0,1% en volumen.
(Discutiremos comportamiento mecánico de los materiales en los capítulos 6, 7 y 8.) La conclusión aquí es que de ZrO 2 la
cerámica no se pueden utilizar en su forma monoclínica ya que cuando zirconia qué transformación a la forma
tetragonal, lo más probable fractura. Por lo tanto, de ZrO 2 se estabiliza a menudo en una forma cúbica utilizando
diferentes aditivos, tales como CaO, MgO, e Y 2 O 3.
3-5 Puntos, Direcciones y planos en la celda unitaria

Coordenadas de los puntos Podemos localizar ciertos puntos, tales como posiciones de los átomos, en la celda
de la red o de la unidad mediante la construcción del sistema de mano derecha de coordenadas en la figura 3-12. La distancia
se mide en términos del número de parámetros de red se debe avanzar en cada una de las X, Y, y z coordenadas para llegar
desde el origen hasta el punto de que se trate. Las coordenadas se escriben como las tres distancias, por comas que separan
los números.
Direcciones en la celda unitaria Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. índices
de Miller para las direcciones son la notación abreviada para describir estas direcciones. El procedimiento para encontrar los
índices de Miller para las direcciones es la siguiente:
1. El uso de un sistema de mano derecha de coordenadas, determinar las coordenadas de dos puntos que se encuentran en la
dirección.
2. Restar las coordenadas del punto de “cola” de las coordenadas del punto de “cabeza” para obtener el
número de parámetros de red recorridas en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas.
3. fracciones claras y / o reducir los resultados obtenidos de la resta de números enteros más bajos.
4. Incluya los números entre corchetes []. Si se produce un signo negativo, representar el signo negativo con
una barra sobre el número. Ejemplo 3-7 ilustra una forma de determinar los índices de Miller de direcciones.
Figura 3-12 Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. El

número se refiere a la distancia desde el origen en términos de parámetros de
red.
Ejemplo 3-7 La determinación de índices de Miller de llegar
Determinar los índices de Miller de direcciones A, B, y C en la figura 3-13.
Figura 3-13 direcciones cristalográficas y

coordenadas (por ejemplo 3-7).
SOLUCIÓN
Dirección UN
1. Dos puntos son 1, 0, 0, y 0, 0, 0

2. 1, 0, 0 2 0, 0, 0 5 1, 0, 0
3. No hay fracciones para eliminar o enteros para reducir
4. [100]
Dirección si
1. Dos puntos son 1, 1, 1 y 0, 0, 0

2. 1, 1, 1 2 0, 0, 0 5 1, 1, 1
3. No hay fracciones para eliminar o enteros para reducir
4. [111]
Dirección C
1. Dos puntos son 0, 0, 1 y 12, 1, 0
2. 0, 0, 1 2 12, 1, 0 5 2 12, 2 1, 1
3. 2 ( 2 12, 2 1, 1) 5 2 1, 2 2, 2
4. [1 2 2]
Varios puntos deben tenerse en cuenta sobre el uso de índices de Miller para las direcciones:
1. Debido a que las direcciones son vectores, una dirección y su negativo no son idénticos; [100] no es igual a
[100]. Representan la misma línea, pero direcciones opuestas.
2. Una dirección y su múltiple son idéntico; [ 100] es la misma dirección que [200].
3. Ciertos grupos de direcciones son equivalente; ellos tienen sus índices particular, porque
de la forma en que construimos las coordenadas. Por ejemplo, en un sistema cúbico, un [100] dirección es un [010]
dirección si redefinir el sistema de coordenadas tal como se muestra en la figura 3-14. Podemos referirnos a grupos de
direcciones como equivalentes direcciones de una forma o familia. Los soportes especiales <> se utilizan para indicar
esta colección de direcciones. Todas las direcciones de la forma < 110 > se enumeran en la Tabla 3-3. Esperamos un
material cúbico a tener las mismas propiedades de cada uno de estos doce direcciones de la forma < 110 >.
Importancia de direcciones cristalográficas direcciones cristalográficas se utilizan para

indicar una orientación particular de un solo cristal o de un material policristalino orientado. Sabiendo cómo
describir estos pueden ser útiles en muchas
Figura 3-14 Equivalencia de direcciones cristalográficas de un formulario en sistemas cúbicos.
Tabla 3-3 Direcciones de la forma < 110 > en sistemas cúbicos
5[
[101] [101]
[011] [01 1]
< 110 > 5 110] [1 10]
[110] [110]
[101] [101]
[011] [011]
aplicaciones. Metales deforman más fácilmente, por ejemplo, en direcciones a lo largo de la que los átomos están en contacto
más cercano. Otro ejemplo del mundo real es la dependencia de las propiedades magnéticas de hierro y otros materiales
magnéticos en las direcciones cristalográficas. Es mucho más fácil de hierro magnetize en la dirección [100] en comparación con
el [111] o [110] direcciones. Esta es la razón por los granos en Fe-Si aceros utilizados en aplicaciones magnéticas (por ejemplo,
el transformador de núcleos) están orientadas en la [100] o direcciones equivalentes.
Repita Distancia, densidad lineal, y la fracción de empaquetamiento

Otra forma de caracterizar las direcciones es por el distancia de repetición, o la distancia entre puntos de la red a lo largo de
la dirección. Por ejemplo, podríamos examinar la [110] dirección en una unidad de celda de FCC (Figura 3-15); Si empezamos
por el (0, 0, 0) de ubicación, el siguiente punto de la red está en el centro de una cara, o un sitio (1/2, 1/2, 0). Por consiguiente,
la distancia entre puntos de la red es la mitad de la diagonal cara, o 12 YO 2 un 0. En el cobre, que tiene un parámetro de red de
0,3615 nm, la distancia de repetición es 0,2556 nm. los densidad lineal es el número de puntos de la red por unidad de longitud a lo
largo de la dirección. En cobre, hay dos distancias de repetición a lo largo de la [110] dirección en cada célula de unidad; desde
esta distancia es YO 2 un 0 5 0,5112 nm, entonces
Densidad lineal 5 2 distancias de repetición

0,5112 nm 5 3,91 puntos de la red / nm
Tenga en cuenta que la densidad lineal es la inversa de la distancia de repetición.
Figura 3-15 La determinación de la distancia de repetición, densidad

lineal, y el embalaje de fracción para un [110] dirección en cobre FCC.
Finalmente, podemos calcular la fracción de empaquetamiento de una dirección particular, o la fracción

realmente cubierta por átomos. Para el cobre, en el que un átomo se encuentra en cada punto de la red, esta fracción es
igual al producto de la densidad lineal y dos veces el radio atómico. Para la dirección [110] en cobre FCC, el radio atómico r 5 YO
2 un 0 y 4 5 0,1278 nm. Por lo tanto, la fracción de empaquetamiento es
fracción de empaquetamiento 5 s densidad lineal ds 2 r re
5 s 3.91 ds 2 ds 0,1278 re
5 1.0
Un valor de 1,0 es consistente con la [110] dirección que es una dirección de empaquetamiento compacto en la estructura de FCC.
Aviones en la celda unitaria Ciertos planos de átomos en un cristal también llevan un significado particular. Por ejemplo, los
metales se deforman a lo largo de planos de átomos que están más estrechamente empaquetados juntos. La energía superficial de las
diferentes caras de un cristal depende de los planos cristalográficos particulares. Esto es importante en el crecimiento de los cristales. En
crecimiento de la película delgada de ciertos materiales electrónicos (por ejemplo, Si o GaAs), tenemos que asegurarse de que el
sustrato está orientada de tal manera que la película delgada puede crecer en un plano cristalográfico particular.
índices de Miller se utilizan como notación abreviada para identificar estos planos importantes, como se describe
en el siguiente procedimiento.
1. Identificar los puntos en los que las intersecciones del plano de las x, y, y z ejes en función de la
número de parámetros de red. Si el plano pasa por el origen, el origen del sistema de coordenadas se
debe mover a la de una célula de unidad adyacente.
2. Tomar recíprocos de estas intercepciones.
3. fracciones claros, pero no se reducen a números enteros más bajos.
4. Incluya los números resultantes entre paréntesis (). Una vez más, los números negativos se deben escribir con una
barra sobre el número.
El siguiente ejemplo muestra cómo se pueden obtener índices de Miller de aviones.
Ejemplo 3-8 La determinación de índices de Miller de los planos
Determinar los índices de Miller de los planos UN, SI, y C en la figura 3-16.
Figura 3-16 planos cristalográficos y

intercepta (por ejemplo 3-8).
SOLUCIÓN
Avión UN
1. X 5 1, y 5 1, z 5 1
2. Tomar los inversos: 1, 1, 1
3. No hay fracciones a clara
4. (111)
Avión si
1. El avión nunca intercepta la z eje, por lo X 5 1, y 5 2, y z 5 `

2. Tomar los inversos: 1, ½, 0
3. fracciones claras: 2, 1, 0
4. (210)
Avión C
1. Debemos mover el origen desde el plano pasa por (0, 0, 0). Vamos a pasar el origen de un
parámetro de red en el y- dirección. Luego X 5 `, y 5 2 1, y z 5 '.
2. Tomar los inversos: 0, 2 1, 0
4. s 010 re
deben tenerse en cuenta varios aspectos importantes de los índices de Miller de los planos:
1. Aviones y sus negativos son idénticos (este no era el caso para las direcciones), ya que son paralelas.
Por lo tanto, s 020 re 5 s 020 re.
2. Planes y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo, esto es lo contrario de lo que hemos encontrado para instrucciones).
Podemos demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de embalaje planas. los densidad planar es el
número de átomos por unidad de área con centros que se encuentran en el avión; la fracción de empaquetamiento es la
fracción del área de ese plano realmente cubierta por estos átomos. Ejemplo 3-9 muestra cómo estos pueden ser
calculados.
3. En cada celda unidad, planos de una forma o familia representar grupos de planos equivalentes.
Estos aviones tienen índices similares, y que representan estos grupos de aviones similares con la notación {}.
Los planos de la forma {110} en sistemas cúbicos se muestran en la Tabla 3-4.
4. En los sistemas cúbicos, una dirección que tiene los mismos índices como un plano es perpendicular a dicho plano.
Tabla 3-4 Planos de la forma {110} en sistemas cúbicos
5
s 101 ds 011
ds 110 ds
{110} 5 s 110 re
101 ds 011
re
Nota: Los negativos de los aviones no son planos únicos.
Ejemplo 3-9 El cálculo de la densidad planar y la fracción de empaquetamiento
Calcular la densidad planar y fracción de empaquetamiento planar para la (010) y los planos (020) en sencilla polonio
cúbico, que tiene un parámetro de malla de 0,334 nm.
SOLUCIÓN
Los dos planos se dibujan en la figura 3-17. En el plano (010), los átomos están centradas en cada esquina de la cara del
cubo, con un cuarto de cada átomo en realidad en la cara de la celda unitaria.
Figura 3-17 Las densidades

planas de las (010) y (020) planos
en celdas unitarias SC no son
idénticas (por ejemplo 3-9).
Así, el número total de átomos en cada cara es uno. La densidad planar es
densidad planar s 010 re 5 átomos por cara

área de la cara 5 1 átomo por cara nm re 2
s 0,334
5 8,96 átomos / nm 2 5 8.96 3 10 14 átomos / cm 2
La fracción de empaquetamiento planar está dada por
fracción de empaquetamiento s 010 re 5 área de átomos por cara 5 s 1 átomo de ds r 2 re

área de la cara s un 0 re 2
5 r2
s 2 r re 2 5 0.79
No hay átomos se centran en los (020) planos. Por lo tanto, la densidad planar y la fracción de empaquetamiento
planar son ambos cero. El (010) y (020) aviones no son equivalentes!
Construcción de direcciones y planos Para construir una dirección o plano en la celda unidad,
simplemente trabajar hacia atrás. Ejemplo 3-10 muestra cómo podemos hacer esto.
Ejemplo 3-10 Dibujo una dirección y Plano
Draw (a) el [121] dirección y (b) la s 210 re avión en una celda unidad cúbica.
SOLUCIÓN
a. Porque sabemos que tendremos que mover en sentido negativo y- dirección, vamos a
localizar el origen en (0, 1 1, 0). La “cola” de la dirección se encuentra en este nuevo origen. Un segundo
punto de la dirección puede ser determinada por un desplazamiento 1 1 en el X- dirección, 2 2 en el y- dirección,
y 1 1 en el Z- dirección [Figura 3-18 (a)].
Figura 3-18 Construcción de un (a) dirección y plano (b) dentro de una celda unitaria (por ejemplo, 3-10).
si. Para dibujar en el s 210 re avión, primeros recíprocos tomas de los índices para obtener el inter-
conceptos, es decir
X51
2 2 52 1 2; y 5 1 1 5 1; z 5 1 05`
Desde el X- intersección es en una dirección negativa, y deseamos dibujar el plano dentro de la celda
unidad, vamos a pasar el origen 1 1 en el X- dirección a (1, 0, 0). Entonces podemos localizar el X- intercepto en 2 Media
y la y- intercepto en 1 1. El plano será paralelo a la
Z- eje [Figura 3-18 (b)].
Índices de Miller para celdas unitarias Hexagonal Un conjunto especial de índices MillerBravais ha
sido ideado para celdas unitarias hexagonales debido a la simetría única del sistema (figura 3-19). El sistema de
coordenadas utiliza cuatro ejes en lugar de tres, con el
un 3 eje que es redundante. los ejes un 1, un 2, y un 3 estar en un plano que es perpendicular a la cuarta eje. El procedimiento para
encontrar los índices de aviones es exactamente el mismo que antes, pero se requieren cuatro intercepciones, dando índices
de la forma ( hkil). Debido a la redundancia del un 3 eje y la geometría especial del sistema, los primeros tres números enteros
en la designación, correspondiente a la un 1, un 2, y un 3 intercepta, están relacionados por h 1 k 5 2 yo.
Direcciones en células HCP se denotan con cualquiera de los tres ejes o sistema de cuatro ejes. Con el
sistema de tres ejes, el procedimiento es el mismo que para índices de Miller convencionales; Ejemplos de este
procedimiento se muestran en el ejemplo 3-11. Se necesita un procedimiento más complicado, por la que la dirección se
divide en cuatro vectores, para el sistema de cuatro ejes. Determinamos el número de parámetros de red hay que mover
en cada dirección para llegar de la “cola” a la “cabeza” de la dirección, mientras que la consistencia todavía asegurándose
de que h 1 k 5 2 yo. Esto se ilustra en la figura 3-20, mostrando que el [010] dirección es la misma que la dirección [1210].
Figura 3-19 índices de Miller-Bravais se obtienen para planos cristalográficos

en celdas unitarias HCP mediante el uso de un sistema de coordenadas de
cuatro ejes. Los aviones etiquetados UN y si y las direcciones etiquetados C y re
son los descritos en el Ejemplo 3-11.
Figura 3-20 direcciones típicas en la celda

unidad HCP, utilizando ambos sistemas de tres y
cuatro ejes. Las líneas discontinuas muestran
que el [1210] dirección es equivalente a una
dirección [010].
Ejemplo 3-11 La determinación de los índices de Miller-Bravais para aviones

y Direcciones
Determinar los índices de Miller-Bravais para aviones UN y si y direcciones C y re en la figura 3-19.
SOLUCIÓN
Avión UN
1. un 1 5 un 2 5 un 3 5 `, C 5 1
2. Tomar los inversos: 0, 0, 0, 1

4. (0001)
Avión si
1. un 1 5 1, un 2 5 1, un 3 5 2 1
2, C 5 1
2. Tomar los inversos: 1, 1, 2 2, 1
3. No hay fracciones para borrar.
4. [1121]
Dirección C
1. Dos puntos son 0, 0, 1 y 1, 0, 0.
2. 0, 0, 1 2 1, 0, 0 5 2 1, 0, 1
3. No hay fracciones para borrar o enteros para reducir.
4. [101] o [2113]
Dirección re
1. Dos puntos son 0, 1, 0 y 1, 0, 0.

2. 0, 1, 0 2 1, 0, 0 5 2 1, 1, 0
3. No hay fracciones para borrar o enteros para reducir.
4. [110] o [1100]
También podemos convertir la notación de tres ejes a la notación de cuatro ejes para las direcciones por las
siguientes relaciones, donde h 9, k 9, y l 9 son los índices en el sistema de tres ejes:
h51
3 s 2 h 9 2 k 9 re
6
k51
3 s 2 k 9 2 h 9 re (3-6)
yo 52 1
3 s h 9 1 k 9 re
l5l9
Después de la conversión, los valores de h, k, i, y l puede requerir la limpieza de las fracciones o reducir a números
enteros bajos.
Planos y direcciones de empaquetamiento compacto En el examen de la relación entre el radio

atómico y parámetro de red, buscamos direcciones apretadas, donde
Tabla 3-5 direcciones y planos de empaquetamiento compacto
estructura llegar aviones
CAROLINA DEL SUR < 100 > Ninguna
BCC < 111 > Ninguna
FCC < 110 > {111}
HCP * [ 100], [010], [110] (001), (002)
* En la notación de cuatro ejes, las direcciones y planos apretadas son

<112_0> y (0001).
átomos están en contacto continuo. Ahora podemos asignar índices de Miller a estas direcciones apretadas, como se muestra en
la Tabla 3-5.
También podemos examinar las células de la FCC y HCP unidad más de cerca y descubrir que hay al menos un
conjunto de planos apretadas en cada uno. planos de empaquetamiento compacto se muestran en la figura 3-21. Tenga en
cuenta que una disposición hexagonal de átomos se produce en dos dimensiones. Los aviones apretadas son fáciles de
encontrar en la celda unidad HCP; ellos son los (0001) y (0002) planos de la estructura HCP y se les da el nombre especial planos
basales. De hecho, podemos construir una celda unidad HCP apilando juntas aviones muy compactadas en una. . .
ABABAB . . . secuencia de apilamiento ( Figura 3-21). Los átomos en avión SI, el (0002) avión, encajar en los valles entre
átomos en avión UN, la parte inferior (0001) avión. Si otro plano idéntico en orientación al plano UN se coloca en los valles de
avión si avión directamente por encima UN, Se crea la estructura HCP. Tenga en cuenta que todos los planos posibles
apretadas son paralelas entre sí. Sólo el Aviones- basal (0001) y (0002) -son de empaquetamiento compacto.
A partir de la figura 3-21, nos encontramos con el número de coordinación de los átomos en la estructura
HCP. El átomo central en un plano basal toca otros seis átomos en el mismo plano. Tres átomos en un plano inferior y
tres átomos en un plano superior también tocan el mismo átomo. El número de coordinación es doce.
En la estructura de FCC, aviones apretadas son de la forma {111} (figura 3-22). Cuando se apilan (111) planos
paralelos, átomos en avión si ajustarse sobre valles en avión UN y átomos en avión C ajustarse sobre valles en ambos planos UN y SI. El
cuarto plano se ajusta directamente sobre átomos en avión A. En consecuencia, una secuencia de apilamiento. . . ABCABCABC . . . se
produce utilizando el plano (111). Una vez más, nos encontramos con que cada átomo tiene un número de coordinación de doce
años.
A diferencia de la celda unidad HCP, hay cuatro conjuntos de empaquetamiento compacto Aviones- no paralelas
(111), s 111 d, s 111 re, y s 111 re -en la célula FCC. Esta diferencia entre la FCC y HCP células-la unidad de presencia o ausencia
de intersección cerca envasados-planos-afecta el comportamiento mecánico de los metales con estas estructuras.
Isotrópico y anisotrópico Comportamiento Debido a las diferencias en las disposiciones atómicas

en los planos y direcciones dentro de un cristal, algunas propiedades también varían con la dirección. Un material es
cristalográficamente anisótropo si sus propiedades dependen de la dirección cristalográfica largo de la cual la propiedad
se mide. Por ejemplo, el módulo de elasticidad del aluminio es de 75,9 GPa (11 3 10 6 psi) en < 111 > direcciones, pero sólo
63,4 GPa (9,2 3 10 6 psi) en < 100 > direcciones. Si las propiedades son idénticas en todas las direcciones, el material es
cristalográficamente isotrópico. Tenga en cuenta que un material tal como aluminio,
Figura 3-21 los ABABAB secuencia de apilamiento de planos

apretadas produce la estructura HCP.
Figura 3-22 los

ABCABCABC secuencia de
apilamiento de planos apretadas
produce la estructura FCC.
que es cristalográficamente anisotrópico, puede comportarse como un material isotrópico si está en una forma policristalino.
Esto es porque las orientaciones aleatorias de diferentes cristales en un material policristalino en su mayoría anular cualquier
efecto de la anisotropía como resultado de la estructura cristalina. En general, la mayoría de los materiales policristalinos
exhibirán propiedades isotrópicas. Los materiales que son monocristales o en el que muchos granos están orientados a lo
largo de ciertas direcciones (natural o deliberadamente obtenidos mediante el procesamiento) tendrán típicamente
propiedades mecánicas, ópticas, magnéticas, y dieléctricos anisotrópicos.
El espaciamiento interplanar La distancia entre dos planos paralelos adyacentes de átomos con los mismos
índices de Miller se denomina espaciado interplanar ( re hkl). El espaciado interplanar en cúbico materiales está dada por la
ecuación general
un 0
re hkl 5 (3-6)
YO h 2 1 k 2 1 l 2
dónde un 0 es el parámetro de red y h, k, y l representar los índices de Miller de los planos adyacentes que se considera.
Los espaciados interplanares para materiales noncubic están dadas por las expresiones más complejas.
3-6 Sitios intersticiales
En todas las estructuras de cristal, hay pequeños orificios entre los átomos habituales en las que se pueden colocar átomos más
pequeños. Estos lugares se denominan sitios intersticiales.
Un átomo, cuando se coloca en un sitio intersticial, toca dos o más átomos en la red. Este
átomo intersticial tiene un número de coordinación igual al número de átomos que toca. Figura
ubicaciones 3-23 shows intersticiales en la SC, BCC, y
Figura 3-23 La ubicación de los sitios intersticiales en celdas unitarias cúbicos. Sólo se muestran los sitios representativos.
3-6 sitios intersticiales 77
Ejemplo 3-12 Cálculo de sitios octaédricos
Demostrar que el número de sitios octaédricos que las singularmente pertenecen a una celda unidad de FCC es de cuatro.
SOLUCIÓN
Los sitios octaédricos incluyen los doce bordes de la celda unidad, con las coordenadas
12, 0,0 12, 1,0 12, 0,1 12, 1,1
0, 12, 0 1, 12, 0 1, 12, 1 0, 12, 1
0,0, 12 1,0, 12 1,1, 12 0,1, 12
además de la posición centrada en el cuerpo, s 1/2, 1/2, 1/2 re. Cada uno de los sitios en el borde de la celda unidad se
comparte entre células unitarias cuatro, por lo que sólo un cuarto de cada sitio pertenece única para cada celda unidad. Por lo
tanto, el número de sitios que pertenece únicamente a cada célula es
12 aristas 1 cuerpo sitio {center 5 4 sitios octaédricos / célula

? 1/4 sitio ?
célula borde 1 1 body {centro
célula
estructuras de la FCC. los El sitio cúbico, con un número de coordinación de ocho, se produce en la estructura SC en la
posición centrada en el cuerpo. sitios octaédricos dará un número de coordinación de seis (no ocho). Se conocen
como sitios octaédricos porque los átomos en contacto con el átomo intersticial forman un octaedro. sitios tetraédricos dar
un número de coordinación de cuatro. Como un ejemplo, los sitios octaédricos en celdas unitarias BCC se encuentran
en los centros de las caras y los centros de las aristas del cubo; un pequeño átomo colocado en un sitio octaédrico de
caras centradas toca los cuatro átomos en las esquinas de la cara, el átomo en el centro de la celda unitaria, más otro
átomo en el centro de la celda unidad adyacente, dando un número de coordinación de seis . En las células de unidad
de FCC, los sitios octaédricos se producen en el centro de cada arista del cubo, así como en el cuerpo central de la
celda unidad.
Contando de la misma manera en que los átomos se cuentan en una celda unitaria, hay seis sitios
octaédricos de la estructura BCC y cuatro sitios octaédricos de la estructura FCC por célula unidad. Hay doce sitios
tetraédricos en la estructura BCC, y ocho sitios tetraédricos en la estructura de FCC por célula unidad.
átomos intersticiales o iones con radios que son ligeramente más grande que el radio del sitio intersticial
pueden entrar en ese sitio, empujando los átomos que rodean un poco separados. Los átomos con radios más
pequeños que el radio del agujero no se les permite encajar en el sitio intersticial porque el ion haría “traqueteo”
alrededor en el sitio. Si el átomo intersticial se hace demasiado grande, se prefiere introducir un sitio que tiene un
número de coordinación mayor (Tabla 3-6). Por lo tanto, un átomo con una relación de radios entre 0.225 y 0.414 entra
en un sitio tetraédrico; si su relación de radio es algo mayor que 0.414, se entra en un sitio octaédrico en su lugar.
Muchos cristales iónicos (véase la Sección 3-7) pueden ser vistos como siendo generada por cerca de embalaje de
aniones más grandes. Cationes se pueden ver como iones más pequeños que caben en los sitios intersticiales de los aniones
apretadas. Por lo tanto, las relaciones de radio descritos en la Tabla 3-6 también se aplican a las relaciones de la radio del catión a
la del anión. El embalaje en cristales iónicos no es tan apretado como que en FCC o metales HCP.
Tabla 3-6 El número de coordinación y la relación de radios. Los átomos / iones son atraídos menos que plena para mayor claridad
Número de coordinación Localización de intersticial Relación de radio de Representación
2 Lineal 0-0,155
3 Centro del triángulo 0,155 a 0,225
4 Centro del tetraedro 0,225-0,414
6 Centro del octaedro 0,414-0,732
8 Centro del cubo 0,732-1,000
3-7 Estructuras cristalinas de los materiales iónicos
materiales iónicos deben tener estructuras cristalinas que aseguren la neutralidad eléctrica, sin embargo, permiten iones de
diferentes tamaños para ser embalados de manera eficiente. Como se mencionó antes, las estructuras de cristal iónico pueden ser
vistos como estructuras apretadas de aniones. Los aniones forman tetraedros o octaedros, permitiendo que los cationes para
encajar en sus sitios intersticiales adecuados. En algunos casos, puede ser más fácil de visualizar los poliedros de coordinación de
cationes con los aniones de ir a los sitios intersticiales. Recuerde del Capítulo 2, que muy a menudo en materiales reales con
aplicaciones de ingeniería, la unión no es 100% iónico. Todavía usamos esta descripción de la estructura cristalina, sin embargo,
para discutir la estructura cristalina de la mayoría de los materiales cerámicos. Los siguientes factores necesitan ser considerados
para comprender estructuras cristalinas de sólidos iónicamente unidos.
Los radios iónicos Las estructuras cristalinas de los compuestos iónicamente unidos a menudo se pueden describir
mediante la colocación de los aniones en los puntos reticulares normales de una célula de unidad, con los cationes a
continuación, situada en uno o más de los sitios intersticiales describe en la sección 3-6 (o viceversa). La relación de los
tamaños de los radios iónicos de aniones y cationes influye tanto en la forma de embalaje y el número de coordinación (Tabla
3-6). Tenga en cuenta que los radios de los átomos e iones son diferentes. Por ejemplo, el radio de un átomo de oxígeno es de
0,6 Å; sin embargo, el radio de un anión oxígeno (O 2 2) es 1,32 Å. Esto se debe a un anión de oxígeno ha adquirido dos
electrones adicionales y se ha convertido en más grande. Como regla general, los aniones son más grandes que los cationes.
Cationes, que han adquirido una carga positiva al perder electrones, se espera que sea menor. Estrictamente hablando, los
radios de cationes y aniones también dependen del número de coordinación. Por ejemplo, el radio de un Al 3 1 ion es 0,39 Å
cuando el número de coordinación es de cuatro (coordinación tetraédrica); sin embargo, el radio de Al 3 1
es 0,53 Å cuando el número de coordinación es 6 (coordinación octaédrica). Asimismo, cabe destacar que el número de
coordinación de cationes es el número de aniones más cercanos y viceversa. El radio de un átomo depende también del
número de coordinación. Por ejemplo, el radio de un átomo de hierro en los polimorfos de la FCC y BCC es diferente! Esto
nos dice que los átomos y
3-7 estructuras cristalinas de los materiales iónicos 79
iones no son “esferas duras” con radios atómicos fijo. Apéndice B de este libro contiene los radios atómicos e iónicos
para diferentes elementos.
La neutralidad eléctrica El material en general tiene que ser eléctricamente neutro. Si las cargas en el anión
y el catión son idénticos y el número de coordinación para cada ion es idéntico para asegurar un equilibrio adecuado de
carga, entonces el compuesto tendrá una fórmula AX (A: catión, X: anión). Como un ejemplo, cada catión puede estar
rodeado por seis aniones, mientras que cada anión es, a su vez, rodeado por seis cationes. Si la valencia del catión es 1 2
y la del anión es 2 1, a continuación, dos veces como muchos aniones debe estar presente, y la fórmula es HACHA 2. La
estructura de la HACHA 2 compuesto debe asegurarse de que el número de coordinación del catión es el doble del
número de coordinación del anión. Por ejemplo, cada catión puede tener ocho anión vecinos más cercanos, mientras
que sólo cuatro cationes se tocan entre anión.
Conexión entre el anión de poliedros Como regla general, los poliedros de coordinación (formada por el
cierre de embalaje de aniones) compartirá esquinas, en oposición a las caras o bordes. Esto es porque en poliedros esquina
de intercambio, la repulsión electrostática entre cationes se reduce considerablemente conduciendo a la formación de una
estructura cristalina más estable. Un número de estructuras comunes en materiales cerámicos se describen en las siguientes
discusiones. En comparación con los metales, estructuras cerámicas son más complejas. Las constantes de red de los
materiales cerámicos tienden a ser más grandes que las de los materiales metálicos debido a la repulsión electrostática
entre los iones evita cerca de embalaje tanto de aniones y cationes.
Ejemplo 3-13 Relación de radios de CSI
yoduro de cesio (CSI) emite luz cuando se somete a la radiación de longitud de onda corta. CsI se utiliza en forma de
cristales ópticos en una variedad de aplicaciones. Para CsI, (a) verificar que el compuesto tiene la estructura de cloruro de
cesio y (b) calcular el factor de empaquetamiento para el compuesto.
SOLUCIÓN
a. Del Apéndice B, r cs 1 5 0,167 nm y r yo 2 5 0.220 nm, por lo
r cs 1
5 0,167 nm
r yo 2 0.220 nm 5 0,759
Desde 0.732, 0.759, 1.000, el número de coordinación para cada tipo de ion es de ocho, y la estructura de CsCl
es probable.
si. Los iones se tocan a lo largo de la diagonal del cuerpo de la celda unitaria, por lo
YO 3 un 0 5 2 r cs 1 1 2 r yo 2 5 2 s 0,167 re 1 2 s 0,220 re 5 0,774
un 0 5 0,447 nm
4 3 r3
cs 1 s ion 1 Cs re 1 4
3 r 3I 2 s 1 I ion re
Factor de embalaje 5
un 30
4 3 s 0,167 nm re 3 s ion 1 Cs re 1 4
3 s 0.220 nm re 3 s 1 I ion ds 0,447

Factor de embalaje 5 5 0,72
nm re 3
Estructura de Cloruro de Sodio La relación de radios de los iones sodio y cloruro es r N / A 1/ r C1 2 5 0.097
/ nm s 0,181 nm re 5 0,536; el ion de sodio tiene una carga de 1 1; el ion cloruro tiene una carga de 2 1. Por lo tanto,
basado en el equilibrio de cargas y el radio
Figura 3-24 La estructura de cloruro de sodio, una célula de

unidad de FCC con dos iones (Na 1 y Cl 2) por punto de la red. Nota:
ion no tamaños a escala.
ratio, cada anión y catión deben tener un número de coordinación de seis. La estructura de FCC, con Cl 2 iones en las
posiciones de la FCC y Na 1 iones en los cuatro sitios octaédricos, satisface estos requisitos (Figura 3-24). También
podemos considerar esta estructura para ser FCC, con dos iones Na-uno 1 y uno Cl 2 -asociado con cada punto de la
red. Muchas cerámicas, incluyendo óxido de magnesio (MgO), óxido de calcio (CaO) y óxido de hierro (FeO) tienen
esta estructura.
Estructura zincblenda Zincblenda es el nombre de la estructura cristalina adoptada por ZnS. Aunque los
iones de Zn tienen una carga de 1 2 y S iones tienen una carga de
2 2, esfalerita no pueden tener la estructura de cloruro de sodio, ya
r Zn 1 2
r S 2 2 5 0.074 / nm s 0,184 nm re 5 0,402
Esta relación de radios exige un número de coordinación de cuatro, que en los medios de giro que los iones de cinc entran
en sitios tetraédricos en una celda unitaria (figura 3-25). La estructura de FCC, con S aniones en los puntos reticulares y
cationes Zn normal en la mitad de los sitios tetraédricos, puede acomodar las restricciones tanto de equilibrio de carga y
número de coordinación. Una variedad de materiales, incluyendo los GaAs semiconductores y muchos otros
semiconductores III-V (Capítulo 2), tienen esta estructura.
Ejemplo 3-14 Que ilustra una estructura de cristal y calcular la densidad
Demostrar que MgO tiene la estructura cristalina de cloruro de sodio y calcular la densidad de MgO.
SOLUCIÓN
Del Apéndice B, r mg 1 2 5 0,066 nm y r O 2 2 5 0.132 nm, por lo
r mg 1 2
r O 2 2 5 0,066 nmnm 5 0.50
0,132
Desde 0.414, 0.50, 0.732, el número de coordinación para cada ion es seis, y la estructura de cloruro de
sodio es posible.
Las masas atómicas son 24,312 y 16,00 g / mol para el magnesio y oxígeno, respectivamente. Los iones
se tocan a lo largo del borde del cubo, por lo
un 0 5 2 r mg 1 2 1 2 r O 2 2 5 2 s 0,066 re 1 2 s 0,132 re 5 0,396 nm 5 3.96 3 10 2 8 cm
5 s 4 Mg 1 2 ds 24.312 g / mol re 1 s 4 O 2 2 ds 16.00 g / mol re 5 4,31 g / cm 3

s 3.96 3 10 2 8 cm re 3 s 6,022 3 10 23 / mol re
Zn 2+
S 2-
Figura 3-25 ( a) La célula de unidad de esfalerita, (b) vista en planta. Las fracciones indican las posiciones de los átomos fuera de la
página con relación a la altura de la celda unidad.
Ejemplo 3-15 El cálculo de la densidad teórica del GaAs
La constante de red de arseniuro de galio (GaAs) es 5,65 Å. Demostrar que la densidad teórica de GaAs es
5,33 g / cm 3.
SOLUCIÓN
Para el “zincblenda” celda unidad GaAs, hay cuatro Ga y cuatro como átomos por celda unidad. Cada mol de Ga tiene
una masa de 69,72 g. Por lo tanto, la masa de cuatro átomos de Ga es 4

átomos * (69.72 g / mol) / (6.022 3 10 23 átomos / mol).
Cada mol de Como tiene una masa de 74,92 g. Por lo tanto, la masa de cuatro átomos tal como se muestran 4
átomos * (74.92 g / mol) / (6.022 3 10 23 átomos / mol). Estos átomos

ocupan un volumen de (5.65 3 10 -8) 3 cm 3.
5 masa 5 5,33 g / cm 3
volumen 5 4 s 69.72 1 74.92sd5.65
/ s 6,022
3 10 23810 3 re
re 23
Estructura de fluorita La estructura de fluorita es FCC, con aniones situados en los ocho de las posiciones
tetraédricas (figura 3-26). Por lo tanto, hay cuatro cationes y aniones ocho por célula, y el compuesto de cerámica
deben tener la fórmula HACHA 2, como en fluorita de calcio, o de CaF 2. En la designación HACHA 2, UN es el catión y X es el
anión. El número de coordinación de los iones de calcio es de ocho, pero el de los iones fluoruro es de cuatro, por lo
tanto, garantizar un equilibrio de carga. Uno de los polimorfos de de ZrO 2 conoce como exposiciones de circonio cúbico
esta estructura cristalina. Otros compuestos que exhiben esta estructura incluyen UO 2, Aunque 2, y el CeO 2.
Estructura de corindón Esta es una de las estructuras cristalinas de alúmina conocidas como alfa alúmina ( un- Alabama
2 O 3). En alúmina, los aniones de oxígeno paquete en una disposición hexagonal, y los cationes de aluminio ocupan algunas
de las posiciones octaédricas disponibles (figura 3-27). La alúmina es, probablemente, el material cerámico más
ampliamente utilizado. Las aplicaciones incluyen, pero no se limitan a, las bujías, refractarios, sustratos de embalaje
electrónico, y abrasivos.
Figura 3-26 ( a) de celda unidad de fluorita, (b) vista en planta. Las fracciones indican las posiciones de los átomos fuera de la
página con relación a la altura de la celda unidad.
Figura 3-27 estructura de corindón de alfa-alúmina ( un-

Alabama 2 O 3).
club británico
Automóvil
Ejemplo 3-16 La estructura de la perovskita Cristal
Perovskita es un mineral que contiene calcio, titanio, y oxígeno. La celda unidad es cúbica y tiene un ión de calcio en cada
esquina, un ión de oxígeno en cada centro de la cara, y un ión de titanio en la posición centrada en el cuerpo. Los iones
contribuyen a la celda unidad de la forma habitual (contribución 1/8 de iones para cada ion en las esquinas, etc.).
(A) Describe esta estructura como una celosía y una base. (B) ¿Cuántos iones de cada
tipo hay en cada celda unidad? (C) Una manera alternativa de dibujo la celda unitaria de la perovskita tiene de
calcio en la posición centrada en el cuerpo de cada celda unidad cúbica. ¿Cuáles son las posiciones de los iones
de titanio y oxígeno en esta representación de la celda unitaria? (D) Al contar el número de iones de cada tipo
por celda unidad, muestran que la fórmula para perovskita es el mismo para ambas representaciones de células
unitarias.
SOLUCIÓN
(A) La red debe pertenecer al sistema cristalino cúbico. Dado que los diferentes tipos
de iones se encuentran en la esquina, centrada en la cara, y las posiciones centradas en el
cuerpo, la red deben ser simples cúbico. La estructura puede ser descrita como una red cúbica
simple a base de Ca (0, 0, 0), Ti (1/2, 1/2, 1/2), y O (0, 1/2, 1/2 ), (1/2, 0, 1/2) y (1/2, 1/2, 0). La
celda unidad se muestra en la figura 3-28.
z
Figura 3-28 La celda unidad de perovskita.
California
Ti
(B) Hay dos métodos para calcular el número de iones por célula unidad. Utilizando
la red y la base concepto,
1 punto reticular
* 5 ion de la red punto 5 5 iones
celda unidad celda unidad
Utilizando el concepto de celda unidad,
8Ca
esquinas celda unidad * 1/8 ion
* 1 Ti{center
ion cuerpo
esquina 1 1 body {centro
celda unidad
1 6 cara {center s iones

* 1/2 O ion cara {center 5 5
Como se esperaba, el número de iones por célula unidad es la misma independientemente del método que
se utilice. La fórmula química de perovskita es CaTiO 3 ( titanato de calcio). Los compuestos con la fórmula
general ABO 3 y esta estructura se dice que tienen la estructura de cristal de perovskita. Uno de los
polimorfos de titanato de bario, que se utiliza para fabricar condensadores para aplicaciones electrónicas, y
una forma de zirconato de plomo presentan esta estructura.
(C) Si el calcio se encuentra en la posición centrada en el cuerpo en lugar de las esquinas

de la celda unitaria, a continuación, de titanio debe estar situado en las esquinas de la celda unidad, y los
iones de oxígeno debe estar situado en los centros de borde de la celda unidad, como se muestra en la figura
3-29. Tenga en cuenta que esto es equivalente a desplazar cada ion en la base dada en la parte (a) por el
vector [1/2 1/2 1/2]. El ion Ca se desplaza de (0, 0, 0) a (1/2, 1/2, 1/2), y el ion Ti se desplaza de (1/2, 1/2, 1/2)
a ( 1, 1,
1), que es equivalente a la origen de una célula de unidad adyacente o (0, 0, 0). Tenga en cuenta
que el cristal no ha cambiado; sólo las coordenadas de los iones en la base son diferentes. Otra
celosía y la base descripción de perovskita es así una red cúbica simple con una base de Ca (1/2,
1/2, 1/2), Ti (0, 0, 0), y O (1/2,
0, 0), (0, 1/2, 0) y (0, 0, 1/2).
z Figura 3-29 Una representación

alternativa de la celda unitaria de
perovskita.
Ca
Ti O
X
Utilizando el concepto de celosía y la base para contar el número de átomos por celda unidad,
1 punto reticular
* 5 iones de la red punto 5 5 iones
Utilizando el concepto de celda unidad,
1 body {centro
esquinas
* 1 cuerpo de iones Ca {center 1 8
celda unidad celda unidad * 1/8 esquina
ion Ti
1 12 de borde {centros * 1/4 O ion borde {center 5 5 iones

Una vez más nos encontramos con que la fórmula química es CaTiO 3.
3-8 Estructuras covalentes
materiales unidos covalentemente con frecuencia tienen estructuras complejas con el fin de satisfacer las restricciones
direccionales impuestas por la unión.
Diamond estructura cúbica Los elementos tales como silicio, germanio,

un- Sn, y el carbono (en su forma de diamante) están unidos por cuatro enlaces covalentes y producir una tetraedro [ Figura
3-30 (a)]. Como se combinan estos grupos tetraédricos, un gran cubo se puede construir [Figura 3-30 (b)]. Esta gran cubo
contiene ocho cubos más pequeños que son el tamaño del cubo tetraédrica. El cubo grande es el diamante cúbico ( DC)
celda unidad. Los átomos en las esquinas de los cubos tetraédricos proporcionan átomos en los puntos de red regular de la
FCC. Cuatro átomos adicionales están presentes dentro de la célula unidad de DC a partir de átomos en los centros de
cuatro de los cubos tetraédricos. Podemos describir la estructura cristalina DC como un enrejado FCC con dos átomos
asociados con cada punto de la red (o una base de dos). Por lo tanto, hay ocho átomos por celda unidad.
Figura 3-30 ( a) Tetrahedron y (b) la cúbica celda unidad de diamante (DC). Esta estructura abierta se produce
debido a los requisitos de la unión covalente.
3-8 Estructuras covalentes 85
Ejemplo 3-17 La determinación del factor de empaquetamiento para el diamante cúbico

Estructura
Describe la estructura cúbica diamante como un enrejado y una base y determinar su factor de empaquetamiento.
SOLUCIÓN
La estructura cúbica de diamante es una red cúbica centrada en las caras con una base de dos átomos del mismo tipo
situada en (0, 0, 0) y (1/4, 1/4, 1/4). El átomo de base situada en (0, 0, 0) representa los átomos situados en los puntos
de la FCC de celosía, que son (0, 0, 0), (0, 1/2, 1/2), (1/2, 0, 1/2) y (1/2, 1/2, 0) en términos de las coordenadas de la
celda unidad. Al añadir el vector [1/4 1/4 1/4] para cada uno de estos puntos, los cuatro coordenadas atómicas
adicionales en el interior de la celda unitaria se determina que (1/4, 1/4, 1/4) , (1/4, 3/4, 3/4), (3/4, 1/4, 3/4) y (3/4, 3/4,
1/4). Hay ocho átomos por celda unidad en la estructura cúbica del diamante:
4 puntos reticulares
* 2 átomos de la red punto 5 8 átomos
Los átomos situados en los (1/4, 1/4, 1/4) posiciones tipo se sientan en los centros de tetraedros formados por átomos
situados en los puntos de la FCC de celosía. Los átomos en los (1/4, 1/4, 1/4) posiciones tipo están en contacto directo
con los cuatro átomos circundantes. Tenga en cuenta la distancia entre el centro del átomo situado en (0, 0, 0) y el centro
del átomo situado en (1/4, 1/4, 1/4). Esta distancia es igual a una cuarta parte de la diagonal del cuerpo o dos radios
atómicos, como se muestra en la figura 3-31. Así,
un 0 YO 3 4 5 2 r
un 0 5 8 r
YO 3
El factor de empaquetamiento es la relación entre el volumen de espacio ocupado por los átomos en la celda unidad para el volumen
de la celda unitaria:
14
2
s 8 átomos y célula re
3 r3
un 03
14
2
s 8 átomos y célula re
3 r3
_ 8 r Yi 3+ 3
factor de empaquetamiento 5 0.34
Figura 3-31 La determinación de la

relación entre el parámetro de red y radio
atómico en una célula cúbico de diamante
(por ejemplo 3-17).
Esta es una estructura relativamente abierta en comparación con estructuras apretadas. En el capítulo 5, vamos a aprender que
la apertura de una estructura es uno de los factores que afecta a la velocidad a la que diferentes átomos pueden difundirse en un
material dado.
Ejemplo 3-18 El cálculo de la radio, la densidad y Atómica

Masa de silicio
La constante de red de Si es 5,4307 Å. Calcular el radio de un átomo de silicio y la densidad teórica del
silicio. La masa atómica de Si es 28,09 g / mol.
SOLUCIÓN
El silicio tiene la estructura cúbica del diamante. Como se muestra en el Ejemplo 3-17 de la estructura cúbica del diamante,
r 5 un 0 YO 3
8
Por lo tanto, la sustitución de un 0 5 5,4307 Å, el radio del átomo de silicio 5 1.176 Å. Este es el mismo radio enumerados en el
Apéndice B. Para la densidad, se utiliza el mismo enfoque que en el ejemplo 3-15. Reconociendo que hay ocho átomos de
Si por celda unidad, a continuación,
densidad 5 masa
s 5.4307
volumen 5 8 s 28.08 3 1032 10
DYS 6,022 8 cm re 3 5 2,33 g / cm 3
23 re
Este es el mismo valor de densidad enumerados en el Apéndice A.
Sílice cristalina En un número de sus formas, de sílice (SiO o 2) tiene una estructura cerámica cristalina que es en
parte y en parte covalente iónica. Figura 3-32 muestra la estructura cristalina de una de las formas de sílice, si- cristobalita,
que es una estructura complicada con un enrejado de FCC. Los radios iónicos del silicio y el oxígeno son 0.042 nm y
0.132 nm, respectivamente, por lo que la relación de radios es r Si 4 1 / r O 2 2 5 0,318 y el número de coordinación es de cuatro.
Los polímeros cristalinos Un número de polímeros puede formar una estructura cristalina. Las líneas
discontinuas en la figura 3-33 contorno la celda unitaria para la celosía de polietileno. El polietileno se obtiene uniendo C 2
H 4 moléculas para producir largas cadenas de polímero que forman una celda unitaria ortorrómbica. Algunos polímeros,
incluyendo nylon, pueden tener varias formas polimórficas. mayoría de los plásticos de ingeniería son en parte amorfa y
pueden desarrollar cristalinidad durante el procesamiento. También es posible hacer crecer cristales únicos de
polímeros.
Figura 3-32 El tetraedro de

silicio-oxígeno y la resultante
si- cristobalita forma de sílice.
3-9 técnicas de difracción de análisis de la estructura cristalina 87
Figura 3-33 La celda unitaria de polietileno cristalino (no a escala).
3-9 Las técnicas de difracción de análisis de la estructura cristalina
Una estructura cristalina de un material cristalino se puede analizar usando difracción de rayos x (XRD) o la difracción
de electrones. Max von Laue (1879-1960) ganó el Premio Nobel en 1914 por su descubrimiento relacionado con la
difracción de los rayos X por un cristal. William Henry Bragg (1862-1942) y su hijo William Lawrence Bragg (1890-1971)
ganó el Premio Nobel de 1915 por sus contribuciones a la DRX.
Cuando un haz de rayos X que tiene una sola longitud de onda en el mismo orden de magnitud que el
espaciamiento atómico en los ataques de material que el material, los rayos X se dispersa en todas las direcciones. La mayor
parte de la radiación dispersada de un átomo anula radiación dispersa de otros átomos; sin embargo, los rayos X que chocan
con ciertos planos cristalográficos en ángulos específicos están reforzados en lugar de aniquilados. Este fenómeno se llama difracción.
Los rayos X son difractados, o el haz se refuerza, cuando las condiciones satisfacen la ley de Bragg,
pecado 5 2 re hkl (3-7)
donde el ángulo de u es la mitad del ángulo entre el haz difractado y la dirección del haz original, l es la longitud
de onda de los rayos X, y re hkl es el espaciamiento interplanar entre los planos que causa refuerzo constructivo
de la viga (véase la figura 3-34).
Cuando el material se prepara en forma de un polvo fino, siempre hay al menos algunas partículas de polvo
(cristales o agregados de cristales) con planos ( hkl) orientado a garantizar el buen u ángulo para satisfacer la ley de Bragg.
Por lo tanto, un haz difractado, que forma un ángulo de 2 u con el haz incidente, que se produce. en un difractómetro, un
movimiento detector de rayos x registra la 2 u ángulos en los que se difracta el haz, dando un patrón de difracción
característico (véase la figura 3-35). Si conocemos la longitud de onda de los rayos X, podemos determinar las distancias
interplanares y, finalmente, la identidad de los aviones que provocan la difracción. En un instrumento XRD, los rayos X se
producen mediante el bombardeo de un blanco de metal con un haz de electrones de alta energía. Típicamente, los rayos X
emitidos a partir de cobre tienen una longitud de onda
l> 1,54060 Å ( K un 1 se utilizan línea) y.

Típicamente, el análisis de XRD se puede realizar relativamente rápidamente (, 30 minutos a 1 hora por
muestra), en mayor o muestras en polvo y sin una amplia preparación de la muestra. Esta técnica también se puede
utilizar para determinar si el material se compone de muchos granos orientados en una dirección cristalográfica
particular, (textura) en materiales a granel y películas delgadas. Normalmente, un técnico bien entrenado puede realizar
el análisis, así como interpretar los datos de difracción de polvo con bastante facilidad. Como resultado, DRX
Figura 3-34 ( a) Destructive y (b) reforzar

la interacción entre los rayos X y el
material cristalino. El refuerzo se
produce en ángulos que satisfacen la ley
de Bragg.
Figura 3-35 ( a) Diagrama de un difractómetro, que muestra una muestra de polvo y el incidente y haces
difractados. (B) El patrón de difracción obtenido de una muestra de polvo de oro.
3-9 técnicas de difracción de análisis de la estructura cristalina 89
se utiliza en muchas industrias como una herramienta para fines de control de calidad del producto. El análisis de cristales
individuales y los materiales que contienen varias fases puede ser más complicado y consume tiempo.
Para identificar la estructura cristalina de un material cúbico, observamos el patrón de las líneas difractados-típicamente
mediante la creación de una tabla de pecado 2 u valores. Al combinar la ecuación 3-7 con la ecuación 3-6 para el espaciamiento
interplanar, encontramos que:
2
pecado 2 5 (3-8)
4 un 02 s h 2 1 k 2 1 l 2 re
En los metales cúbicos simples, todos los planos posibles se difractan, dando una h 2 1 k 2 1 l 2 patrón de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9. . . .
[Nota 7 que no se incluye porque no hay ninguna combinación ( hkl) eso da h 2 1 k 2 1 l 2 igual a 7.] En centrada en el cuerpo
metales cúbicos, difracción se produce sólo a partir de planos que tiene un incluso h 2 1 k 2 1 l 2 resumir de 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14,
16,. . . . Para los metales cúbica de caras centradas, se produce interferencia más destructivo, y aviones que tienen
h 2 1 k 2 1 l 2 sumas de 3, 4, 8, 11, 12, 16,. . . se difractan. Mediante el cálculo de los valores de sen 2 u
y luego encontrar el patrón sea apropiado, la estructura cristalina se puede determinar para metales que tienen una de
estas estructuras simples, como se ilustra en el ejemplo 3-19.
Ejemplo 3-19 Examen de rayos X Difracción de datos
Los resultados de un experimento de difracción de rayos X utilizando rayos X con l 5 0,7107 Å (radiación obtenido a partir de un
objetivo de molibdeno) muestran que los picos difractados se producen en la siguiente 2 u anglos:
Pico 2 u ( °) Pico 2 u ( °)
1 20.20 5 46.19
2 28.72 6 50.90
3 35.36 7 55.28
4 41.07 8 59.42
Determinar la estructura de cristal, los índices del plano que producen cada pico, y el
parámetro de red del material.
SOLUCIÓN
Podemos determinar en primer lugar el pecado 2 u valor para cada pico, luego dividir a través por el denominador más bajo, 0,0308.
Pico 2 u ( °) pecado 2 u pecado 2 u / 0,0308 h2 1 k2 1 l2 ( hkl)
1 20.20 0,0308 1 2 (110)
2 28.72 0,0615 2 4 (200)
3 35.36 0,0922 3 6 (211)
4 41.07 0.1230 4 8 (220)
5 46.19 0.1539 5 10 (310)
6 50.90 0.1847 6 12 (222)
7 55.28 0,2152 7 14 (321)
8 59.42 0.2456 8 dieciséis (400)
Cuando hacemos esto, nos encontramos con un patrón de pecado 2 u / 0,0308 valores de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,
y 8. Si el material fuera simple cúbico, el 7 sería no estar presente, ya que no hay planos tienen una h 2 1 k 2 1 l 2 valor
de 7. Por lo tanto, el patrón realmente debe ser 2, 4, 6, 8, 10, 12,
14, 16,. . . y el material debe ser centrada en el cuerpo cúbico. Los ( hkl) valores listados dar a estos requerida h 2 1 k 2 1 l
2 valores.
Podríamos entonces utilizar 2 u valores para cualquiera de los picos para calcular el espaciado interplanar y por lo tanto
el parámetro de red. Recogiendo pico 8:
2 5 59.42 8 o 5 29.71 8
re 400 5 2sin 5 0.7107

2sin s 29.71 8 re 5 Un 0.71699 8
un 0 5 re 400 YO h 2 1 k 2 1 l 2 5 s Un 0.71699 8 ds 4 re 5 2.868 A 8
Este es el parámetro de red para el hierro cúbico centrado en el cuerpo.
La difracción de electrones y microscopía Louis de Broglie la teoría de que los electrones se comportan como
ondas. En la difracción de electrones, hacemos uso de alta energía (100.000 a 400.000, eV) electrones. Estos electrones son
difractados de electrones muestras transparentes de materiales. El haz de electrones que sale de la muestra también se utiliza para
formar una imagen de la muestra. Por lo tanto, microscopía electrónica de transmisión y difracción de electrones se utilizan para
obtener imágenes de características microestructurales y la determinación de estructuras cristalinas.
Un electrón 100.000 eV tiene una longitud de onda de aproximadamente 0.004 nm! Esta longitud de onda ultra pequeño
de electrones de alta energía permite una microscopio electrónico de transmisión ( TEM) a la imagen de la microestructura a una
escala muy fina. Si la muestra es demasiado grueso, los electrones no pueden transmitirse a través de la muestra, y no se observaron
una imagen o un patrón de difracción. Por lo tanto, en Microscopía Electrónica de Transmisión y difracción de electrones, la muestra
tiene que ser hecho de manera que partes de la misma son de electrones transparente. Figura 3-36 muestra una imagen TEM y un
patrón de difracción de electrones desde áreas seleccionadas de una muestra de aleación de aluminio. Los grandes puntos brillantes
corresponden a los granos de la matriz. Las manchas más pequeñas originan a partir de pequeños cristales de otra fase.
Otra ventaja de utilizar una TEM es la alta resolución espacial. Uso de TEM, es posible determinar las
diferencias entre diferentes regiones cristalinas y entre las regiones amorfas y cristalinas en escalas de longitud muy
pequeñas (, 1 2 10 nm). Esta técnica analítica y sus variaciones [por ejemplo, de alta resolución microscopía electrónica
(HREM), microscopía de barrido electrónico de transmisión (STEM), etc.] también se utilizan para determinar la
orientación de diferentes granos y otra microestructural características que se describen en los capítulos siguientes.
Avanzado
Figura 3-36 Una micrografía TEM de una aleación de aluminio (Al-7055). El patrón de difracción en la derecha muestra
grandes puntos brillantes que representan la difracción de los granos de la matriz de aluminio. Las manchas más
pequeñas originan a partir de los cristales nanométricos de otro compuesto que está presente en la aleación de aluminio.
( Cortesía del Dr. Jörg MK Wiezorek, Universidad de Pittsburgh).
Resumen 91
y características especializadas asociados con TEM también permiten el mapeo química de los elementos en un material dado.
Algunas de las desventajas asociadas con TEM incluyen
(A) la preparación consume tiempo de las muestras que son casi transparente para el
rayo de electrones;
(B) una cantidad considerable de tiempo y habilidad se requiere para el análisis de los datos de
una muestra fina, tridimensional que está representada por un patrón de imagen y la difracción de dos
dimensiones;
(C) sólo un volumen muy pequeño de la muestra es examinada; y (d) el equipo es relativamente caro y requiere gran
cuidado en su uso. En general, TEM se ha convertido en un método de investigación ampliamente utilizado y aceptado para
el análisis de características microestructurales a escalas micro y nano de longitud.
Resumen
●
Los átomos o iones pueden estar dispuestos en materiales sólidos, ya sea con un corto alcance o el orden de largo alcance.
●
Los materiales amorfos, tales como vidrios de silicato, vidrios metálicos, silicio amorfo, y muchos polímeros, tienen sólo un
orden de corto alcance. Los materiales amorfos forman siempre que la cinética de un proceso involucrados en la
fabricación de un material no permite que los átomos o iones de asumir las posiciones de equilibrio. Estos materiales a
menudo ofrecen nuevas propiedades.
●
Los materiales cristalinos, incluyendo metales y muchos cerámicas, tienen tanto a largo y el orden de corto alcance. La
periodicidad de largo alcance en estos materiales es descrito por la estructura cristalina.
●
Las disposiciones atómicas o iónicos de materiales cristalinos se describen por sistemas cristalinos general de siete, que
incluyen celosías catorce específicos de Bravais. Los ejemplos incluyen celosías simples cúbicos, centradas en el
cuerpo cúbicos, centrada en las caras cúbicas y hexagonales.
●
Una red es una colección de puntos organizados de una manera única. La base o motivo se refiere a uno o
más átomos asociados con cada punto de la red. Una estructura cristalina se define por la combinación de
una celosía y una base. Aunque sólo hay catorce redes de Bravais, hay cientos de estructuras cristalinas.
●
Una estructura cristalina se caracteriza por los parámetros de red de la celda unidad, que es una subdivisión de la
estructura cristalina que todavía describe la celosía. Por convención, se elige la subdivisión más pequeña posible.
Otras características incluyen el número de átomos o iones por celda unidad, el número de coordinación (o el
número de vecinos más cercanos) de los átomos o iones en la celda unidad, y el factor de empaquetamiento de
los átomos o iones en la celda unitaria.
●
Alotrópica y materiales polimórficos tienen más de una estructura cristalina posible. Las propiedades de los
materiales pueden depender fuertemente de la alótropo o polimorfo particular.
●
Los átomos de metales que tienen las estructuras cristalinas apretadas cúbicas y hexagonales caras centradas están
dispuestos de una manera que ocupa la mayor fracción de espacio. La FCC y estructuras HCP alcanzar el embalaje
más cercano por diferentes secuencias de apilamiento de planos apretadas de átomos.
●
La fracción de empaquetamiento alcanzable mayor con esferas de un tamaño es 0,74 y es independiente del radio de las
esferas (es decir, los átomos y las pelotas de baloncesto paquete con la misma eficacia, siempre y cuando tratamos con un
radio constante de un átomo y una pelota de baloncesto de tamaño fijo) .
●
Puntos, direcciones y planos dentro de la estructura cristalina pueden ser identificados de una manera formal por la
asignación de coordenadas y índices de Miller.
●
propiedades de diversos materiales pueden diferir cuando se mide a lo largo de diferentes direcciones o planos
dentro de un cristal; en este caso, se dice que el cristal para ser anisotrópica. Si las propiedades son idénticas en
todas las direcciones, el material es isotrópico. El efecto de la anisotropía cristalográfica puede enmascararse en un
material policristalino debido a la orientación aleatoria de granos.
●
sitios intersticiales, o agujeros entre los átomos o iones en una estructura cristalina, pueden ser llenados por otros átomos
o iones. Las estructuras cristalinas de muchos materiales cerámicos pueden entenderse considerando cómo están
ocupados estos sitios. Los átomos o iones situados en sitios intersticiales juegan un papel importante en el fortalecimiento
de los materiales, que influyen en las propiedades físicas de los materiales, y controlar el procesamiento de materiales.
●
Las estructuras cristalinas de muchos materiales iónicos se forman por el embalaje de aniones [por ejemplo, iones de oxígeno (O 2 2)]. Cationes
encajan en poliedros de coordinación formado por aniones. Estos poliedros comparten normalmente esquinas. se deben cumplir las
condiciones de neutralidad de carga y la estequiometría. Las estructuras cristalinas de muchos materiales cerámicos (por ejemplo, Al 2 O
3y de ZrO 2) puede ser racionalizada de estas consideraciones.
●
Las estructuras cristalinas de los materiales unidos covalentemente tienden a ser abierta. Los ejemplos incluyen diamante cúbico (por
ejemplo, Si, Ge).
●
XRD y difracción de electrones se utilizan para la determinación de las estructuras cristalinas de los materiales cristalinos. Microscopía
Electrónica de Transmisión también puede ser utilizado para obtener imágenes de características microestructurales en los materiales a
escalas de longitud más pequeñas.
Glosario
Alotropía La característica de un elemento de ser capaces de existir en más de una estructura cristalina, dependiendo de la
temperatura y la presión.
Los materiales amorfos Materiales, incluyendo vasos, que tienen el fin no de largo alcance o estructura cristalina.
Anisótropo Que tienen diferentes propiedades en diferentes direcciones.
Radio atómico El radio aparente de un átomo, normalmente calculada a partir de las dimensiones de la celda unidad, utilizando
direcciones apretadas (depende de número de coordinación).
plano basal El nombre especial dado al plano de empaquetamiento compacto en celdas unitarias hexagonal compacta.
Base Un grupo de átomos asociados a un punto de la red (la misma que motivo).
formando Blow-estiramiento Un proceso utilizado para formar botellas de plástico.
la ley de Bragg La relación que describe el ángulo en el que un haz de rayos X de longitud de onda un determinado difracta de
planos cristalográficos de A dado interplanar espaciamiento.
redes de Bravais Los catorce posibles retículos que se pueden crear en tres dimensiones utilizando puntos de la red.
direcciones apretadas Llegar en un cristal a lo largo de la que los átomos están en contacto.
estructura de empaquetamiento compacto Estructuras que muestran una fracción de empaquetamiento de 0,74 (FCC y HCP).
Número de coordinación El número de vecinos más cercanos a un átomo en su disposición atómica.
Estructura cristalina La disposición de los átomos en un material en una red regular, repetible. Una estructura cristalina se describe
completamente por una celosía y una base.
sistemas cristalinos arreglos cúbicas, tetragonales, ortorrómbico, hexagonal, monoclínico, romboédricos, y triclínico de
puntos en el espacio que conducen a catorce redes de Bravais y cientos de estructuras cristalinas.
Cristalografía El estudio formal de los arreglos de los átomos en los sólidos.

Glosario 93
Los materiales cristalinos Materiales que comprenden uno o muchos pequeños cristales o granos.
El sitio cúbico Una posición intersticial que tiene un número de coordinación de ocho.
Defecto Una característica microestructural que representa una interrupción en el arreglo periódico perfecta de átomos / iones en un
material cristalino.
Densidad Masa por unidad de volumen de un material, por lo general en unidades de g / cm 3.
diamante cúbico La estructura cristalina de carbono, silicio, y otros materiales unidos covalentemente.
Difracción La interferencia constructiva, o refuerzo, de un haz de rayos X o electrones que interactúan con un
material.
Llegar de una forma o direcciones de una familia direcciones cristalográficas que todos tienen las mismas características.
Denotado por <> soportes.
difracción de electrones Un método para determinar el nivel de cristalinidad a escalas de longitud relativamente pequeña. Por lo general, llevado a
cabo en un microscopio electrónico de transmisión.
Lentes Los materiales sólidos, no cristalinos (típicamente derivados de la estado fundido) que tienen solamente de corto alcance orden
atómico.
Grano Un pequeño cristal en un material policristalino.
Los límites de grano Regiones entre los granos de un material policristalino.
espaciado interplanar Distancia entre dos planos paralelos adyacentes con los mismos índices de Miller.
sitios intersticiales Ubicaciones entre los átomos de acogida o iones en un cristal en el que se coloca otro- generalmente
diferente-átomo o ion. Típicamente, el tamaño de esta ubicación intersticial es más pequeño que el átomo o ion que se va a introducir.
isotrópico Que tiene las mismas propiedades en todas las direcciones.
La conjetura de Kepler Una conjetura hecha por Johannes Kepler en 1611 que indicó que la fracción de empaquetamiento máximo
de las esferas de tamaño uniforme no podía exceder / YO 18.
Enrejado Una colección de puntos que divide el espacio en segmentos de igual tamaño más pequeñas.
parámetros de red Las longitudes de los lados de la celda unidad y los ángulos entre los lados.
puntos de entrecruzamiento Puntos que componen la red. El entorno de cada punto de la red son idénticos.
Densidad lineal El número de puntos de la red por unidad de longitud a lo largo de una dirección.
Los cristales líquidos Los materiales poliméricos que son típicamente amorfo pero pueden llegar a ser parcialmente cristalino cuando se
aplica un campo eléctrico externo. El efecto del campo eléctrico es reversible.
orden de largo alcance Una disposición regular, repetitiva de átomos en un sólido que se extiende sobre escalas de longitud de, 10 nm o más
grande.
vidrio metálico metales amorfos o aleaciones obtuvieron utilizando solidificación rápida.
índices de Miller-Bravais Una notación especial abreviada para describir los planos cristalográficos en celdas unitarias hexagonal
compacta.
índices de Miller Una notación abreviada para describir ciertas direcciones cristalográficas y planos en una celda unidad.
Motivo Un grupo de átomos afiliadas con un punto de la red (misma que la base).
El sitio octaédrico Una posición intersticial que tiene un número de coordinación de seis.
factor de empaquetamiento La fracción de espacio en una celda unidad ocupada por átomos.
densidad planar El número de átomos por unidad de área con centros que se encuentran en el avión.
Planos de una forma o planos de una familia planos cristalográficos que todos tienen las mismas características, aunque
sus orientaciones son diferentes. Denotado por {} llaves.
material policristalino Un material que comprende muchos granos.
Polimorfismo Los compuestos que presentan más de un tipo de estructura cristalina, dependiendo de la temperatura y la
presión.
solidificación rápida Una técnica utilizada para metales fresco y aleaciones muy rápidamente.
Repita la distancia La distancia de un punto de la red para el punto reticular adyacente a lo largo de una dirección.
Para corto alcance La disposición regular y predecible de los átomos en una distancia corta, por lo general uno o dos
espaciamientos atómicas.
Secuencia de apilamiento La secuencia en la que se apilan planos apretadas. Si la secuencia es

ABABAB, una célula de unidad de empaquetamiento compacto hexagonal se produce; si la secuencia es ABCABCABC, una estructura cúbica
facecentered se produce.
cristalización inducida por estrés El proceso de formación de cristales mediante la aplicación de una tensión externa.
El sitio tetraédrico Una posición intersticial que tiene un número de coordinación de cuatro.
Microscopio de transmisión por electrones Una técnica para formación de imágenes y análisis de microestructuras utilizando un haz de electrones de
alta energía.
celda unidad Una subdivisión de la red que todavía conserva las características globales de toda la celosía.
difracción de rayos X Una técnica para el análisis de materiales cristalinos utilizando un haz de rayos x.
Problemas
Sección 3-1 de corto alcance frente a Larga Distancia Solicitar radios de: (a) hierro, (b) de aluminio, (c) de cobre, y (d) de
Solicitar magnesio.
3-16 Determinar la estructura cristalina para la
Sección 3-2 materiales amorfos: principios y las siguiente: (a) un metal con un 0 5 4,9489 Å, r 5 1,75 Å,
aplicaciones tecnológicas y un átomo por punto de la red; y (b) un metal con un
3-1 ¿Qué es un material cristalino? 0 5 0,42906 nm,
3-2 ¿Qué es un cristal?
3-3 Indicar la existencia de dos aplicaciones en las que se utilizan r 5 0,1858 nm, y un átomo por punto de la red.
cristales individuales.
3-4 ¿Qué es un material policristalino? 3-17 La densidad de potasio, que tiene la

3-5 ¿Qué es un material de cristal líquido? estructura BCC, es 0,855 g / cm 3. El peso atómico
3-6 ¿Qué es un material amorfo? del potasio es 39,09 g / mol. Calcular (a) el
3-7 ¿Por qué algunos materiales suponen un amor- parámetro de red; y (b) el radio atómico del
estructura phous? potasio.
3-8 Explicar cómo es posible que una sustancia
a exposiciones de corto alcance, pero para no largo alcance. 3-18 La densidad de torio, que tiene la
estructura FCC, es 11,72 g / cm 3. El peso atómico
3-9 Puede un existen aleación en tanto cristalino y de torio es 232 g / mol. Calcular (a) el parámetro
formas amorfas? de red; y (b) el radio atómico del torio.
3-10 Aproximadamente cuántos granos son
se muestra en la figura 3-2 (b)? 3-19 Un metal que tiene una estructura cúbica tiene una
densidad de 2,6 g / cm 3, un peso atómico de 87,62 g
Sección 3-3 de celosía, Unidad Células, Bases y estructuras
/ mol, y un parámetro de celosía de 6,0849 Å. Un
cristalinas
átomo se asocia a cada punto de la red. Determinar
3-11 Definir los términos enrejado, celda unidad, base, la estructura cristalina del metal.
y la estructura de cristal.
3-12 Enumerar los siete sistemas diferentes de cristal 3-20 Un metal que tiene una estructura cúbica tiene una
y los tipos de redes de Bravais que estén densidad de 1,892 g / cm 3, un peso atómico de
asociados con sus grupos. 132,91 g / mol, y un parámetro de celosía de 6.13 Å.
3-13 Explicar por qué no hay centrada en las caras Un átomo se asocia a cada punto de la red.
tetragonal Bravais enrejado. Determinar la estructura cristalina del metal.
3-14 Calcular el radio atómico en cm para la
siguiendo: 3-21 El indio tiene una estructura tetragonal, con
(A) de metal BCC con un 0 5 0,3294 nm; y un 0 5 0,32517 nm y C 0 5 0,49459 nm. La densidad es
7,286 g / cm 3, y el peso atómico es 114,82 g / mol.
metálica (b) con FCC un 0 5 4,0862 Å. ¿El indio tiene la estructura tetragonal sencilla o
3-15 Calcular el parámetro de red de cada uno de tetragonal centrada en el cuerpo?
los siguientes elementos usando su atómica
Problemas 95
3-22 El bismuto tiene una estructura hexagonal, con se utiliza comúnmente en los electrodos de tungsteno para
un 0 5 0,4546 nm y C 0 5 1.186 nm. La densidad es 9,808 soldadura por arco. Thoria mejora las propiedades de alta
g / cm 3, y el peso atómico es 208,98 g / mol. temperatura de los electrodos y promueve la emisión de
Determinar: (a) el volumen de la celda unitaria; y (b) el electrones de la punta del electrodo.
número de átomos en cada celda unitaria.
(A) ¿Cuántos átomos de cada tipo son
3-23 Galio tiene una estructura ortorrómbica, allí en la celda unitaria convencional de dióxido de
con un 0 5 0,45258 nm, si 0 5 0,45186 nm, y C 0 5 0,76570 torio? (B) ¿Es esto consistente con el producto químico
nm. El radio atómico es 0,1218 nm. La densidad es
5,904 g / cm 3, fórmula de dióxido de torio? Explique. (C) ¿Cuál
y el peso atómico es 69,72 g / mol. Determinar es el número de coordinación
(Número de vecinos más cercanos) por cada átomo de Th?
(A) el número de átomos en cada celda unitaria;
y (D) ¿Cuál es el número de coordinación
(B) el factor de embalaje en la celda unidad. (Número de vecinos más cercanos) para cada
3-24 El berilio tiene una estructura cristalina hexagonal, átomo de O? (E) ¿Qué tipo de sitio intersticial hacer lo
con un 0 5 0,22858 nm y C 0 5 0,35842 nm. El radio
atómico se 0,1143 nm, la densidad es 1,848 g / cm 3, átomos de oxígeno ocupan?
y el peso atómico es 3-30 El zinc tiene el cristal hexagonal compacta

9.01 g / mol. Determinar estructura. Los parámetros de red para el zinc son
(A) el número de átomos en cada celda unitaria; un 5 0,26648 nm y C 5 0,49470 nm, y el radio atómico es
y 0,1332 nm. Nota que el zinc no tiene el factor de
(B) el factor de embalaje en la celda unidad. empaquetamiento atómico ideal.
3-25 Un clip de papel típico pesa 0,59 g y
se compone de hierro BCC. Calcular (a) el número de células de (A) ¿Cuál es el número de átomos por unidad
la unidad; y (b) el número de átomos de hierro en el documento célula en la estructura hexagonal compacta?
acortar. (Véase el Apéndice A para datos requeridos.) (B) Determinar el factor de empaquetamiento atómico
de la celda unitaria Zn. (C) Es la California relación de una

3-26 El papel de aluminio se utiliza para alimentos paquete es mayor zinc que
aproximadamente 0,001 pulgadas de espesor. Supóngase que o menor que el HCP ideales California ¿proporción? Se
todas las células unitarias del aluminio están dispuestas de manera deslice a ser más difícil o más fácil de zinc en comparación
que un 0 es perpendicular a la superficie de la hoja. Para una en 4. 3 4 con la estructura HCP ideal? Explique su respuesta
pulg. Cuadrada de la lámina, determinar totalmente.

3-31 Rutilo es el nombre dado a un cristal
(A) el número total de células unitarias en el estructura comúnmente adoptado por
frustrar; y Los compuestos de la forma AB 2, donde A representa un
(B) el espesor de la lámina en el número de átomo de metal y B representa átomos de oxígeno. Una
células unitarias. (Véase el Apéndice A.) forma de rutilo tiene átomos del elemento A en las
3-27 El sodio tiene la centrada en el cuerpo cúbico coordenadas de la celda unidad (0, 0, 0) y (1/2, 1/2, 1/2)
estructura cristalina y un parámetro de red (longitud y átomos del elemento B en (1/4, 1/4, 0), (3/4, 3/4, 0),
axial) de 4,2906 3 10 2 8 cm. (A) Calcular la densidad de (3/4, 1/4, 1/2) y (1/4, 3/4, 1/2). Los parámetros de la
masa (g / cm 3) para celda unidad son un 5 si ≠ C
sodio.
(B) calcular el radio atómico de una y un 5 si 5 sol 5 90 °. Tenga en cuenta que el parámetro de
átomo de sodio de acuerdo con el modelo de red C es típicamente menor que los parámetros de red un y si
esfera duro de la estructura cristalina BCC. para la estructura de rutilo.
3-28 Calcular la densidad de zinc (HCP) si el (A) ¿Cuántos átomos del elemento A son
California proporción es de 1,856 y r 5 0.332Å. no por celda unidad? (B) ¿Cuántos átomos del
3-29 Thoria o dióxido de torio pueden describirse elemento B son
como un enrejado de FCC a base de Th (0, no por celda unidad? (C) es su respuesta a la parte (b),
0, 0) y O (1/4, 1/4, 1/4) y O (1/4, 1/4, 3/4). Torio y en consonancia
dióxido de torio son materiales radiactivos. dióxido con la estequiometría de un AB 2
de torio ¿compuesto? Explique.
(D) Dibujar la celda unidad para rutilo. Utilizar una Este no es el HCP ideales California ratio.) Un
símbolo diferente para cada tipo de átomo. nanoalambre típico ZnO es 20 nm de diámetro y 5
Proporcionar una leyenda que indica qué mm de largo. Suponga que los nanocables son
símbolo representa el tipo de átomo. cilíndricos. Aproximadamente, ¿cuántos átomos
hay en una sola nanocables de ZnO?
(E) Por la simple red tetragonal, un 5
si ≠ C y un 5 si 5 sol 5 90 °. Hay un punto por celda 3-34 Calcular la fracción de empaquetamiento atómico para
YO
unidad situado en las esquinas de la sencilla la estructura cristalina hexagonal compacta para el cual C 5
red tetragonal celosía. Describir la estructura de 1 8
rutilo como una simple red tetragonal y una 3 2
a. Recuerda
base. que la base de la celda unitaria es un
paralelogramo.
3-32 Considere la estructura cristalina CuAu. Eso 3-35 El magnesio tiene la Cerrar-hexagonal
puede ser descrito como una red cúbica simple a estructura de cristal lleno. Los parámetros de red para el
base de Cu (0, 0, 0), Cu (1/2, 1/2, 0), Au (1/2, 0, 1/2) magnesio son un 5 0,32087 nm y C 5 0,5209 nm, y el
y Au ( 0, 1/2, 1/2). (A) ¿Cuántos átomos de cada radio atómico es 0,1604 nm. Nota que el magnesio no
tipo son tiene el factor de empaquetamiento atómico ideal.
no por celda unidad?
(B) dibujar la celda unidad para CuAu. Utilizar (D) ¿Cuál es el número de átomos por unidad
un símbolo diferente para cada tipo de átomo. célula en la estructura hexagonal compacta?
Proporcionar una leyenda que indica qué
símbolo representa el tipo de átomo. (E) Determinar el factor de empaquetamiento atómico
de la celda unitaria Mg. (F) es la California relación de Mg

(C) Dar una celosía alternativa y la base mayor que
representación para CuAu para el que un átomo de la o menor que el HCP ideales California ¿proporción? Se
base es Au (0, 0, 0). (D) Una estructura cristalina deslice a ser más difícil o más fácil de Mg en comparación
relacionado es el de con la estructura HCP ideal? Explique su respuesta
Cu 3 Au. Esta celda unidad es similar a la celda unidad totalmente.
cúbica de caras centradas con Au en las esquinas de la
celda unitaria y Cu en todas las posiciones de caras
Sección 3-4 alotrópico o polimórfica Transformaciones
centradas. Describir esta estructura como una celosía y
una base. (E) El Cu 3 estructura cristalina Au es similar 3-36 ¿Cuál es la diferencia entre un alótropo
y un polimorfo?
a la estructura cristalina FCC, pero no tiene la cara 3-37 ¿Cuáles son los diferentes polimorfos de
red cúbica centrada. Explicar brevemente por qué zirconia?
este es el caso. 3-38 Un número de los metales se someten a un alotrópica
3-33 Los nanocables son de alta relación de aspecto de metal transformación de una estructura de cristal a otro a
o semiconductor cables con diámetros del orden de 1 una temperatura específica. En general, hay un
a 100 nanómetros y longitudes típicas de 1 a 100 cambio de volumen que acompaña a la
micras. Nanocables probablemente será utilizado en el transformación. ¿Cuál es el significado práctico de
futuro para crear circuitos electrónicos de alta tales datos?
densidad. 3-39 Por encima de 882 ° C, el titanio tiene un BCC
Los nanocables pueden ser fabricados a partir de ZnO. con estructura cristalina un 5 0.332 nm. Por debajo de
ZnO tiene la estructura wurtzite. La estructura de wurtzita es esta temperatura, el titanio tiene una estructura HCP
una red hexagonal con cuatro átomos por punto de con un 5 0,29503 nm y
cuadrícula en Zn (0, C 5 0,46831 nm. Determinar el cambio de volumen por
0, 0), Zn (2/3, 1/3, 1/2), O (0, 0, 3/8), y O (2/3, 1/3, ciento cuando BCC transformadas de titanio para HCP
7/8). titanio. ¿Es esta una contracción o expansión?
(A) ¿Cuántos átomos hay en el
celda unitaria convencional? 3-40 un- Mn tiene una estructura cúbica con un 0 5
(B) Si los átomos se encuentran en lugar a 0,8931 nm y una densidad de 7,47 g / cm 3.
Zn (0, 0, 0), Zn (1/3, 2/3, 1/2), O (0, 0, 3/8), y O (1/3, si- Mn tiene una estructura cúbica con diferente un 0 5 0,6326
2/3, 7/8) , sería la estructura será diferente? Por favor nm y una densidad de
explique. (C) Para ZnO, los parámetros de la celda 7,26 g / cm 3. El peso atómico de manganeso es de
unidad son 54.938 g / mol, y el radio atómico es 0,112 nm.
un 5 3,24 Å y C 5 5,19 Å. ( Nota: Determina el
Problemas 97
ciento cambio de volumen que se produciría si un- Mn 3-52 Determinar los índices de las direcciones en
transformaciones para si- Minnesota. la celda unidad cúbica se muestra en la figura 3-38.
3-41 Calcular la densidad teórica de la
tres polimorfos de zirconia. Las constantes de red
para la forma monoclínica son
un 5 5.156, si 5 5.191, y C 5 5.304 Å, respectivamente. El
ángulo si para la celda unidad monoclínica es 98,9 °. Las
constantes de red para la celda unidad tetragonal son un 5 5.094
y
C 5 5.304 Å, respectivamente. zirconia cúbica tiene una constante
de red de 5.124 Å. Cada celda unidad contiene cuatro unidades
de la fórmula de ZrO $ 2.
3-42 A partir de la información de este capítulo,
Figure 3-38 Directions in a cubic unit cell (For
calcular el cambio de volumen que se producirá cuando
Problem 3-52).
la forma cúbica de transformadas de zirconia en una
forma tetragonal.
3-43 Monoclínico zirconia no se puede utilizar 3-53 Indicate the planes a) (100), b) (134), and
eficazmente para la fabricación de sensores de oxígeno u c) (101) within a unit cell.
otros dispositivos. Explique. 3-54 Determine the indices for the planes in the
3-44 Lo que se entiende por el término estabilizado cubic unit cell shown in Figure 3-39.
zirconia?
3-45 Indicar la existencia de dos aplicaciones de estabilizado
cerámica de óxido de circonio.
Sección 3-5 puntos, direcciones y planos en la celda

unitaria
3-46 Explicar el significado de crystallo-
direcciones gráficos utilizando un ejemplo de una
aplicación.
3-47 ¿Por qué se aleaciones de Fe-Si utilizan en magnética
aplicaciones “grano orientado”?
3-48 ¿Cómo es la influencia de cristalográfica Figure 3-39 Planes in a cubic unit cell (For
dirección en las propiedades magnéticas utilizadas en los Problem 3-54).
materiales magnéticos para el registro de aplicaciones de medios?
3-55 Determinar los índices de los aviones en el

3-49 Determinar los índices de Miller de la
celda unidad cúbica se muestra en la figura 3-40.
instrucciones para los siguientes puntos: (a) de (1, 0, 2)
a (2, 4, 1); (B) a partir de (2, 1, 3) a (5, 4, 2); y (c) a partir
de (3, 1, 3) a (9, 1, 5).
3-50 Indican las direcciones (a) [111], (b) [025],
y (c) [414] dentro de una célula unidad.
3-51 Determinar los índices de Miller para el

direcciones en la celda unidad cúbica que se muestran en la figura
3-37.
Figure 3-40 Planes in a cubic unit cell (For

Problem 3-55).
3-56 Determinar los índices de las direcciones en

the hexagonal lattice shown in Figure 3-41, using
Figure 3-37 Directions in a cubic unit cell both the three-digit and four-digit systems.
(For Problem 3-51).
98 Chapter 3 Atomic and Ionic Arrangements
3-59 Determine the indices for the planes in the

hexagonal lattice shown in Figure 3-44.
Figure 3-41 Directions in a hexagonal lattice (For

Problem 3-56).
3-57 Determine the indices for the directions in

Figure 3-44 Planes in a hexagonal lattice (For
the hexagonal lattice shown in Figure 3-42, using
Problem 3-59).
both the three-digit and four-digit systems.
3-60 Sketch the following planes and directions

within a cubic unit cell:
s a d [ 101] s b d [ 010] s c d [ 122] s d d [ 301]
s e d [ 201] s f d [ 213] s g d s 01 1 d s h d s 102 d
s i d s 002 d s j d s 130 d s k d s 212 d s l d s 3 1 2 d

within a cubic unit cell:
s a d [ 110] s b d [ 2 21] s c d [ 410] s d d [ 012]
s e d [ 321] s f d [ 111] s g d s 111 d s h d s 011 d
s i d s 030 d s j d s 121 d s k d s 113 d s l d s 041 d

within a hexagonal unit cell:
s a d [ 0110] s b d [ 1120] s c d [ 1011]
s d d s 0003 d s e d s 1010 d s f d s 0111 d

Figure 3-42 Directions in a hexagonal lattice (For 3-63 Sketch the following planes and directions
Problem 3-57). within a hexagonal unit cell:
s a d [ 2110] s b d [ 1121] s c d [ 1010]
3-58 Determine the indices for the planes in the
s d d s 1210 d s e d s 1 122 d s f d s 1230 d
hexagonal lattice shown in Figure 3-43.
3-64 What are the indices of the six directions
of the form 〈 110 〉 that lie in the s 111 d plane of a cubic
cell?
3-65 What are the indices of the four directions
of the form 〈 111 〉 that lie in the s 101 d plane of a cubic
cell?
3-66 Determine the number of directions of
the form 〈 110 〉 in a tetragonal unit cell and compare to
the number of directions of the form 〈 110 〉 in an
orthorhombic unit cell.
3-67 Determine the angle between the [110]
direction and the (110) plane in a tetragonal unit
cell; then determine the angle between the [011]
direction and the (011) plane in a tetragonal cell.
The lattice parameters are a 0 5 4.0 Å and c 0 5 5.0 Å.
Figure 3-43 Planes in a hexagonal lattice (For What is responsible for the difference?
Problem 3-58).
Problems 99
3-68 Determine the Miller indices of the plane 3-80 What are the stacking sequences in the
that passes through three points having the following FCC and HCP structures?
coordinates: (a) (0, 0, 1); (1, 0, 0); and (1/2, 1/2, 0) (b)
(1/2, 0, 1); (1/2, 0, 0); and (0, 1, 0) (c) (1, 0, 0); (0, 1, Section 3-6 Interstitial Sites
1/2); and (1, 1/2, 1/4) (d) (1, 0, 0); (0, 0, 1/4); and (1/2,3-81 Determine the minimum radius of an
1, 0) atom that will just fit into (a) the tetrahedral
interstitial site in FCC
3-69 Calculate and compare the linear densities nickel; and
for the 〈 100 〉, 〈 110 〉, and 〈 111 〉 directions in a BCC unit (b) the octahedral interstitial site in BCC
cell. Which direction is the most close-packed lithium.
(dense)? 3-82 What are the coordination numbers for
3-70 Calculate and compare the linear densities octahedral and tetrahedral sites?
for the 〈 100 〉, 〈 110 〉, and 〈 111 〉 directions in an FCC 3-83 The atomic packing fraction for the FCC
unit cell. Which direction is the most close-packed crystal structure is 0.74. This is the densest
(dense)? arrangement of atoms achievable in three
3-71 Calculate and compare the planar dimensions when all atoms have the same radius R.
densities for the {100}, {110}, and {111} planes in a If atoms in the hard sphere model occupy 74% of
BCC unit cell. Which plane is the most close-packed the volume of the unit cell, then the other 26% is
(dense)? empty space.
3-72 Calculate and compare the linear densities
for the {100}, {110}, and {111} planes in an FCC unit Imagine that the empty spaces
cell. Which plane is the most densely packed? located at the center of each edge and at the
body–centered position of the FCC unit cell are
3-73 Determine the repeat distance, linear density, filled with smaller spheres of radius r such that r 5 0.414
and packing fraction for FCC nickel, which has a lattice R. The smaller atoms fit perfectly in between the
parameter of 0.35167 nm, in the [100], [110], and [111] atoms of radius R.
directions. Which of these directions is close packed?
(a) By counting in the usual way, how
3-74 Determine the repeat distance, linear many atoms of radius r are there per FCC unit
density, and packing fraction for BCC lithium, cell? (b) What are the coordinates of these
which has a lattice parameter of
0.35089 nm, in the [100], [110], and [111] atoms of radius r? Do not double count atoms.
directions. Which of these directions is close Provide the same number of coordinates as the
packed? number of atoms of radius r per unit cell. (c) What
3-75 Determine the repeat distance, linear is the atomic packing fraction for
density, and packing fraction for HCP magnesium in
the [2110] direction and the [1120] direction. The this structure?
lattice parameters for HCP magnesium are given in
Section 3-7 Crystal Structures of Ionic Materials
Appendix A.
3-76 Determine the planar density and packing
fraction for FCC nickel in the (100), (110), and (111) 3-84 What is the radius of an atom that will just
planes. Which, if any, of these planes are close fit into the octahedral site in FCC copper without
packed? disturbing the crystal structure?
3-77 Determine the planar density and packing 3-85 Using the ionic radii given in Appendix
fraction for BCC lithium in the (100), (110), and B, determine the coordination number expected for
(111) planes. Which, if any, of these planes are the following compounds: (a) Y 2 O 3 (b) UO 2 (c)
close packed? BaO (d) Si 3 N 4
3-78 Suppose that FCC rhodium is produced (e) GeO 2 (f) MnO (g) MgS (h) KBr
as a 1 mm-thick sheet, with the (111) plane parallel to 3-86 A particular unit cell is cubic with ions
the surface of the sheet. How many (111) interplanar of type A located at the corners and facecenters of
spacings d 111 thick is the sheet? See Appendix A for the unit cell and ions of type B located at the
necessary data. midpoint of each edge of the cube and at the
body-centered position. The ions contribute to the
3-79 In an FCC unit cell, how many d 111 are unit cell in the usual way (1/8 ion contribution for
present between the (0, 0, 0) point and the (1, 1, 1 ) each ion at the corners, etc.).
point?
100 Chapter 3 Atomic and Ionic Arrangements
(a) How many ions of each type are there 3-93 Draw the crystal structure of the perovs-
per unit cell? kite polymorph of PZT [Pb(Zr x Ti 1 2 x)
(b) Describe this structure as a lattice O 3, x: mole fraction of Zr 4+]. Assume the two B-site
and a basis. Check to be sure that the number cations occupy random B-site positions.
of ions per unit cell given by your description of
the structure as a lattice and a basis is
Section 3-8 Covalent Structures
consistent with your answer to part (a).
3-94 Calculate the theoretical density of a- Sn.
(c) What is the coordination number of Assume a- Sn has the diamond cubic structure and
each ion? obtain the atomic radius information from Appendix
(d) What is the name commonly given to B.
this crystal structure? 3-95 Calculate the theoretical density of Ge.
3-87 Would you expect NiO to have the cesium Assume Ge has the diamond cubic structure and
chloride, sodium chloride, or zincblende structure? obtain the radius information from Appendix B.
Based on your answer, determine
Section 3-9 Diffraction Techniques for Crystal Structure

(a) the lattice parameter; (b) the
Analysis
density; and (c) the packing
factor. 3-96 A diffracted x-ray beam is observed from
3-88 Would you expect UO 2 to have the sodium the (220) planes of iron at a 2 u angle of 99.1° when
chloride, zincblende, or fluorite structure? Based on x-rays of 0.15418 nm wavelength are used.
your answer, determine (a) the lattice parameter; (b) Calculate the lattice parameter of the iron.
the density; and (c) the packing factor.
3-97 A diffracted x-ray beam is observed from
the (311) planes of aluminum at a 2 u
3-89 Would you expect BeO to have the sodium angle of 78.3° when x-rays of 0.15418 nm
chloride, zincblende, or fluorite structure? Based on wavelength are used. Calculate the lattice parameter
your answer, determine (a) the lattice parameter; (b) of the aluminum.
the density; and (c) the packing factor. 3-98 Figure 3-45 shows the results of an x-ray
diffraction experiment in the form of the intensity of
the diffracted peak versus the 2 u diffraction angle. If
3-90 Would you expect CsBr to have the x-rays with a wavelength of 0.15418 nm are used,
sodium chloride, zincblende, fluorite, or cesium determine
chloride structure? Based on your answer, determine
(a) the lattice parameter; (b) the density; and (c) the (a) the crystal structure of the metal; (b) the indices
packing factor. of the planes that produce
each of the peaks; and (c) the lattice
parameter of the metal.
3-91 Sketch the ion arrangement of the
(110) plane of ZnS (with the zincblende structure)
and compare this arrangement to that on the (110)
plane of CaF 2 ( with the fluorite structure). Compare
the planar packing fraction on the (110) planes for
these two materials.
3-92 MgO, which has the sodium chloride

structure, has a lattice parameter of
0.396 nm. Determine the planar density and the
planar packing fraction for the (111) and (222)
planes of MgO. What ions are present on each
plane? Figure 3-45 XRD pattern (For Problem
3-98).
Problems 101
3-99 Figure 3-46 shows the results of an x-ray Design an x-ray diffraction method by which this
diffraction experiment in the form of the intensity of can be accomplished.
the diffracted peak versus the 2 u 3-102 You want to design a material for making
diffraction angle. If x-rays with a wavelength of kitchen utensils for cooking. The material should be
0.07107 nm are used, determine (a) the crystal transparent and withstand repeated heating and
structure of the metal; (b) the indices of the planes that cooling. What kind of materials could be used to
produce design such transparent and durable kitchen-ware?
each of the peaks; and (c) the lattice
parameter of the metal.
Computer Problems
3-103 Table 3-1 contains formulas for the volume
of different types of unit cells. Write a computer
program to calculate the unit cell volume in the units
of Å 3 and nm 3. Your program should prompt the user
to input the (a) type of unit cell, (b) necessary lattice
constants, and (c) angles. The program then should
recognize the inputs made and use the appropriate
formula for the calculation of unit cell volume.
3-104 Write a computer program that will ask

Figure 3-46 XRD pattern (for Problem 3-99).
the user to input the atomic mass, atomic radius, and
cubic crystal structure for an element. The program
output should be the packing fraction and the
3-100 A sample of zirconia contains cubic and
theoretical density.
monoclinic polymorphs. What will be a good
analytical technique to detect the presence of
these two different polymorphs?
Knovel ® Problems
K3-1 Determine the crystal lattice parameters
and mass densities for GaN, GaP, GaAs, GaSb,
Design Problems InN, InP, InAs, and InSb semiconductors. Compare
the data for lattice parameters from at least two
3-101 You would like to sort iron specimens, different sources.
some of which are FCC and others BCC.

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Capítulo

¿Alguna vez te has preguntado?

Objetivos capítulo de aprendizaje

● Identificar planos y direcciones muy compactadas en una estructura cristalina.

● Identificar y usar índices de Miller para direcciones y planos en un cristal sistema de

UN microestructura y propiedades de un material. Los principales objetivos de este capítulo son

3-1 Orden de corto alcance frente a Largo Plazo Solicitar

La figura 3-2 (b) muestra la microestructura de un material de acero inoxidable policristalino.

difracción de electrones ( véase la Sección 3-9).

3-2 Los materiales amorfos

3-3 Celosía, Bases, celdas unitarias, y estructuras de

Figura 3-3 Enrejado y la base. (A) A una sola dimensión de celosía.

(b) (a) (C) (re) (mi)

(un) (si) (C)

1 nanómetro s Nuevo Méjico re 5 10 2 9 metro 5 10 2 7 cm 5 10 A 8

1 Angstrom s UN 8 re 5 0,1 nm 5 10 2 10 metro 5 10 2 8 cm

Tabla 3-1 Características de los siete sistemas cristalinos

Estructura ejes Ángulos entre los ejes Volumen de la celda unidad

Cúbico un 5 si 5 C Todos los ángulos son iguales a 90 °. un 3

tetragonal un 5 b? C Todos los ángulos son iguales a 90 °. un 2 C

ortorrómbica un ? b? C Todos los ángulos son iguales a 90 °. un antes de Cristo

Hexagonal un 5 b? C Dos ángulos iguales de 90 °. 0,866 un 2 C

romboédrica un 5 si 5 C Todos los ángulos son iguales un 3 YO 1 2 3cos 2 1 2cos 3

monoclínico un ? b? C Dos ángulos iguales de 90 °. un antes de Cristo pecado si

ángulos entre ejes: 5 5 5 90 8

Ejemplo 3-1 Determinación del número de puntos de la red en Cubic

celda unidad * 1/8 punto esquina

celda unidad * 1/8 punto esquina

Ejemplo 3-2 La estructura de cloruro de cesio

Figura 3-8 La estructura cristalina de

Por lo tanto hay dos iones por celda unidad en CsCl:

1 punto reticular iones

ángulos entre ejes: 5 5 5 90 8

Coordenadas: Cl s 0, 0, 0 re y Cs s 1/2, 1/2, 1/2 re

Contando iones para la celda unidad,

esquina 1 1 body {centro

Ejemplo 3-3 La determinación de la relación entre Radio atómico

La celda hexagonal del enrejado y la Unidad La imagen de la retícula hexagonal en la Figura

ángulos entre ejes: 5 5 90 8, 5 120 8

factor de empaquetamiento 5 s número de átomos / célula ds volumen de cada átomo re (3-4)

Ejemplo 3-4 Cálculo del factor de empaquetamiento

Calcular el factor de embalaje para la celda unidad de FCC.

Dado que para las células unidad de FCC, un 0 5 4 r / YO 2:

El factor de empaquetamiento de / YO 18> 0,74 en la celda unidad de FCC es el más eficiente

Densidad 5 s número de átomos / célula ds masa atomica re (3-5)

Ejemplo 3-5 La determinación de la densidad de hierro BCC

Volumen de celda unidad 5 s 2,866 3 10 2 8 cm re 3 5 2,354 3 10 2 23 cm 3

Densidad 5 s número de átomos / célula ds masa atomica re

s 2 átomos / célula ds 55.847 g / mol ds 2,354 3 10 2 23 cm 3 / célula ds 6,022 3 10 23 átomos

La estructura de pic-Cerrar hexagonal La estructura closepacked hexagonal (HCP) se muestra en

Figura 3-11 La estructura hexagonal compacta (HCP) (izquierda) y su célula unidad.

Tabla 3-2 características de la estructura de cristal de algunos metales a temperatura ambiente

Cúbica simple (SC) un 0 5 2 r 1 6 0,52 polonio (Po), un- Mes

3-4 Alotrópica o polimórfica Transformaciones

Ejemplo 3-6 El cálculo de variaciones del volumen de polimorfos de Zirconia

V 5 un 2 C 5 s 5,094 re 2 s 5.304 re 5 Una 137,63 8 3

y el volumen de una celda unitaria monoclínica está dada por

V 5 a B C pecado 5 s 5.156 ds 5.191 ds 5.304 re pecado s 98.9 8 re 5 Un 140.25 8

El porcentaje de cambio en el volumen de 5 ( volumen final 2 volumen inicial) / (volumen

3-5 Puntos, Direcciones y planos en la celda unitaria

Figura 3-12 Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. El

Ejemplo 3-7 La determinación de índices de Miller de llegar

Determinar los índices de Miller de direcciones A, B, y C en la figura 3-13.