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FUNDACIN UNIVERSITARIA DEL REA ANDINA

3. ARREGLOS ATMICOS E INICOS

Preguntas: Qu es el silicio amorfo y en que difiere del silicio con que se hacen los chips de computadora? Cmo funcionan los sensores de oxgeno en los automviles? Qu son los cristales lquidos? Si usted fuera a empacar una caja cubica con esferas de tamao uniforme, Cul es el empacamiento mximo posible? Cmo se puede calcular la densidad de diversos materiales?

3. ARREGLOS ATMICOS E INICOS


Muchos materiales muestran un arreglo peridico de tomos e iones. Ej. Sensor de oxgeno hecho de zirconia 2 . Este material exhibe distintas estructuras cristalinas. Es capaz de conducir la electricidad por los movimientos de los iones en la estructura cristalina.

3. ARREGLOS ATMICOS E INICOS


En este capitulo, examinaremos las estructuras

cristalinas de diversos materiales diseados. Los arreglos de los tomos y de los iones desempean un papel importante en la determinacin de la microestructura y las propiedades de un material. Los principales objetivos de este capitulo son: a) Explicar la clasificacin de los materiales con base en los arreglos atmicos e inicos y b) Describir los arreglos en los solidos cristalinos de acuerdo con las estructuras de red, base y cristalina.

3. ARREGLOS ATMICOS E INICOS


Para los solidos cristalinos, ilustraremos los conceptos

de redes de Bravais, celdas unitarias y direcciones y planos cristalogrficos, examinando los arreglos de los tomos o los iones en muchos materiales con importancia tecnolgica.

Entre ellos estn los metales (como Cu, Al, Fe, W, Mg, etc.),

semiconductores (como Si, Ge, GaAs, etc.), cermicos avanzados (como 2 , 2 3 , etc.), superconductores cermicos, diamante y otros materiales.
Desarrollaremos la nomenclatura necesaria para caracterizar

los arreglos atmicos o inicos en los materiales cristalinos.

3. ARREGLOS ATMICOS E INICOS


Se examinara el uso de la difraccin de rayos X, la microscopia electrnica de transmisin y difraccin de

electrones. Se presenta una perspectiva de los distintos tipos de materiales amorfos, como el silicio amorfo, los vidrios metlicos, polmeros y los vidrios inorgnicos. Se destaca la influencia de los arreglos atmicos e inicos sobre las propiedades de los materiales diseados. En particular, nos concentraremos en lo que son los arreglos perfectos de los tomos o los iones.

3. ARREGLOS ATMICOS E INICOS


Con estos conceptos quedaremos preparados para la forma en que las desviaciones respecto a esos arreglos perfectos en los materiales cristalinos originan lo que se describe como defectos a nivel atmico.
El termino defecto, en este contexto, indica una falta

de perfeccin en el orden atmico o inico del material cristalino, y no indica imperfeccin o mala calidad de un material diseado.

ARREGLAMIENTO ATMICO DE LOS MATERIALES


Sin Orden EJEMPLO: molcula de argn (gas)

Corto alcance

EJEMPLO: - Molcula de agua (estado gaseoso) - Est. Tetradrica de la SiO2 (enlac. Covalentes entre el S y el O)

Largo alcance

EJEMPLO: - Metales, semiconductores, algunos cermicos y polmeros (corto alcance+largo alcance) - El arreglo atmico se extiende por todo el material.

a) Los gases inertes no tienen un orden regular en sus tomos

b) Vapor de agua y vidrio: orden a cortas distancias

c) Metales y otros slidos: ordenamiento que se extiende por todo el material

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Sin orden En los gases monoatmicos como el Ar o el plasma que se forma en un tubo de luz fluorescente, los tomos o los iones no tienen arreglo ordenado.

Estos materiales llenan todo el espacio disponible que tienen.

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Orden de corto alcance (SRO) Un material tiene orden de corto alcance (SRO, short-range order) si el arreglo especial de los tomos slo se extiende a su

vecindad inmediata. Ej. Cada molcula de agua en el vapor tienen un orden de corto alcance debido a los enlaces covalentes entre los tomos de hidrogeno y los de oxigeno; esto es, cada tomo de oxigeno esta unido a dos tomos de hidrogeno formando 104.5 entre los enlaces.

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Situacin parecida sucede en los materiales llamados vidrios inorgnicos, estructura tetradrica de la slice, que satisface el requisito de que cuatro iones de oxgeno estn unidos a cada ion de silicio.

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Estos tetraedros pueden compartir vrtices, aristas o caras. As, ms all de la unidad bsica de un tetraedro de (4 )4 , no hay periodicidad en los arreglos de los tomos. En contraste, en el cuarzo o en otras formas de slice cristalina, los tetraedros (4 )4 si se conectan y

forman distintos arreglos peridicos.

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Muchos polmeros muestran tambin arreglos atmicos de corto alcance que se parecen mucho a la estructura del vidrio de silicato. El polietileno est formado por cadena de tomos de

hidrogeno fijos a cada uno de los carbonos. Como el carbono tiene valencia cuatro y los tomos de carbono e hidrogeno estn unidos con enlaces covalentes, de nuevo se produce una estructura tetradrica.

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance

Orden de Largo alcance

Los tomos forman un patrn repetitivo regular en forma de rejilla o de red RED: Conjunto de puntos conocidos como PUNTOS DE RED, organizados siguiendo un patrn.

LA ESTRUCTURA CRISTALINA SE REFIERE AL TAMAO, FORMA Y ORGANIZACIN ATMICA DENTRO DE LA RED

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Orden de largo alcance (LRO) La mayora de los metales

y aleaciones, los semiconductores, los cermicos y algunos polmeros tienen una estructura cristalina donde los tomos o iones muestran orden de largo alcance (LRO, long range order). Los tomos o los iones en esos materiales forman un patrn regular y repetitivo, semejante a una red en tres dimensiones. A esos materiales se les llama materiales cristalinos. Si un cristalino est formado por un solo cristal grande, se le llama material monocristalino o monocristal. Los monocristales se usan en muchas aplicaciones electrnicas y pticas. Por ej., los chips de computadora se fabrican con monocristales grandes de Si (hasta de 30 cm de dimetro).

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Muchos de los dispositivos electropticos tiles se fabrican a partir de cristales de niobato de litio,

3 . Tambin se pueden procesar los monocristales en forma de pelculas delgadas, que se usan en muchas aplicaciones electrnicas. Un material policristalino esta formado por muchos cristales pequeos con diversas orientaciones en el espacio. Estos cristales ms pequeos se llaman granos. Los bordes entre los cristales diminutos, donde los cristales estn desalineados entre s, se llaman lmites de grano.

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Muchos materiales cristalinos que se manejan en aplicaciones tcnicas son policristalinos (como los

aceros que se usan en la construccin, las aleaciones de aluminios para aviones, etc.). El orden de largo alcance en los materiales cristalinos se puede detectar y medir con tcnicas como la difraccin de rayos X o la difraccin de electrones.

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Cristales Lquidos Son materiales polimricos que tienen un orden especial. En cierto estado los polmeros de cristal lquido se comportan como materiales amorfos (semejantes a

los lquidos). Sin embargo, cuando se les aplica un estimulo externo (como un campo elctrico o un cambio de temperatura) algunas molculas de polmeros se alinean y forman pequeas regiones que son cristalinas; de ah el nombre de cristales lquidos. Estos materiales tienen muchas aplicaciones en la tecnologa de pantallas de cristal lquido (LCD).

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance

3.1 Orden de corto alcance versus orden de largo alcance


Clasificacin de los materiales con base en el tipo de orden atmico.
A: Gases monoatmicos B: Materiales amorfos C: Cristales lquidos D: Materiales cristalinos

Sin oren. Ej. Ar gaseoso.

Sin orden de largo alcance. Solo orden de corto alcance. Ej., Si amorfo, vidrios, plsticos.

Orden de corto alcance y de largo alcance en pequeos volmenes. Ej. Polmeros en pantallas de cristal lquido.

Orden de corto y de largo alcances

Monocristales

Policristalinos

Ej. Si, GaAs

Ej. Metales, aleaciones y la mayora de los cermicos

3.2 Materiales amorfos: Principios y aplicaciones tecnolgicas


Todo material que solo muestre ordenamiento de tomos o iones de corto alcance es un material amorfo, es decir, un material no cristalino.

La mayora de los materiales tienden a formar arreglos peridicos, ya que esto maximiza su estabilidad termodinmica. Los materiales amorfos tienden a formarse cuando, por una u otra razn, la cintica del proceso de obtencin de los mismos no permiti la formacin de arreglos peridicos.
Ejemplo de materiales amorfos: los vidrios, algunas clases de geles polimricos o coloidales.

3.2 Materiales amorfos: Principios y aplicaciones tecnolgicas


Los materiales amorfos ofrecen, con frecuencia, una mezcla nica e inusual de propiedades, porque los tomos o los iones no estn acomodados en sus arreglos regulares y peridicos. Para caracterizar el orden de corto alcance en los

materiales amorfos, los cientficos usan la dispersin de neutrones. Un ej. Comn de un material amorfo es un vidrio de silicato.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Red, es una coleccin de puntos, llamados puntos de red, ordenados en un patrn peridico de tal modo que los alrededores de cada punto de la red son idnticos. Una red puede ser uni, bi o tridimensional.

Se usa el concepto de red para describir los arreglos tomos o de iones.


Base, motivo o motif, es un grupo de uno o ms

tomos ubicados en forma determinada entre s, y asociados con cada punto de red. Estructura cristalina, se obtiene sumando la red y la base; es decir: estructura cristalina = red + base.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Celda unitaria, es la subdivisin de una red que sigue conservando las caractersticas generales de toda la red. Al apilar celdas unitarias idnticas se puede construir toda la red. Hay siete (7) arreglos nicos, llamados sistemas

cristalinos, que llenan el espacio tridimensional. Los sistemas son: Cbico, tetragonal, ortorrmbico, rombodrico (trigonal), hexagonal, monoclnico y triclnico. Estos siete (7) sistemas cristalinos, dan origen a 14 arreglos distintos de puntos de red, los cuales son arreglos nicos llamados redes de Bravais, en honor al francs Auguste Bravais (1811 1863), uno de los primeros cristalgrafos.

Existen 14 tipos de celdas unitarias o REDES DE BRAVAIS, agrupadas en 7 SISTEMAS CRISTALINOS. Los puntos de red se encuentran en las esquinas de las celdas, en las caras o en el centro

Los puntos de red estn en las esquinas de las celdas unitarias y, en algunos casos, en las caras o en el centro de la celda unitaria. Para el sistema cristalino cbico existen redes de Bravais cbica simple (SC simple cubic), cubica centrada en las caras (FCC, face-centered cubic) y cbica centrada en el cuerpo (BCC, body-centered cubic).
Para el sistema cristalino tetragonal existen las redes tetragonales simples y tetragonales centradas en el cuerpo.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Hay que tener en cuenta que aunque solo hay 14 redes de Bravais, se pueden obtener muchas bases ms. Como la estructura cristalina se obtiene sumando red

y base, se tienen cientos de estructuras cristalinas distintas.


Muchos materiales distintos pueden tener la misma estructura cristalina.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Por ej., el Cu y el Ni tienen la estructura cristalina cbica centrada en las caras. Para simplificar, supondremos que cada punto de red tiene solamente un tomo es decir, que la base es

uno-, a menos que se mencione otra cosa.


Esta hiptesis permite decir red y estructura cristalina en forma equivalente.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Tabla 3-1 Caractersticas de los siete sistemas cristalinos
Estructura

Ejes

ngulos entre ejes

Volumen de la celda unitaria

Cbica
Tetragonal

a=b=c
a=bc

Todos los ngulos iguales a 90


Todos los ngulos iguales a 90

a
ac

Ortorrmbica

abc

Todos los ngulos iguales a 90

abc

Hexagonal

a=bc

Dos ngulos de 90, un ngulo de 120

0.866ac

Rombodrica o trigonal

a=b=c

Todos los ngulos son iguales y ninguno es de 90


Dos ngulos de 90, un ngulo () no es igual a 90 Todos los ngulos son distintos y ningn ngulo es igual a 90

1 3 2 +

Monoclnica

abc

abcsen

Triclnica

abc

1 2 2 2 + 2

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Parmetros de red. Describen el tamao y la forma de la

celda unitaria, incluyen las dimensiones de las aristas de la celda unitaria y los ngulos entre estas.
En un sistema cristalino cbico, solo se necesita la

longitud de uno de los lados del cubo para describir en forma completa la celda (se suponen ngulos de 90, a menos que se diga otra cosa).
Esta longitud es el parmetro de red a. La longitud se

expresa en nanmetros (nm) o en unidades angstrom (), donde:


1 nanmetro (nm) = 109 = 107 = 10 1 angstrom () = 0.1 nm = 1010 = 108

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Se requieren varios parmetros de red para definir el tamao y la forma de celdas unitarias complicadas. Para una celda unitaria ortorrmbica se deben especificar las dimensiones de sus tres lados: a, b y

c.
Las celdas unitarias hexagonales requieren dos dimensiones, a y c y el ngulo de 120 entre los ejes a. La celda ms complicada es la triclnica, que se describe con tres longitudes y tres ngulos.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Cantidad de tomos por celda unitaria. Cada una de

las celdas unitarias se define con una cantidad especfica de red.


Por ej., los vrtices de las celdas se identifican con

facilidad, as como las posiciones centradas en el cuerpo (centro de la celda) y centrada en las caras (centro de los seis lados de la celda).
Cuando se cuenta la cantidad de puntos de red que

pertenece a cada celda, se debe tener en cuenta que esos puntos de red pueden estar compartidos por ms de una celda unitaria.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Un punto de red en un vrtice de una celda unitaria est compartido con siete celdas unitarias adyacentes y, en consecuencia, compartido por un total de ocho celdas-; slo un octavo de cada vrtice pertenece a determinada celda unitaria. As, la cantidad de puntos de red de todas las posiciones en vrtices de una celda unitaria es:
1 ( )(8 ) 8

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


El tomo que esta en un punto de red se considera compartido entre celdas unitarias. Los vrtices equivalen a de un punto, las caras a y las posiciones centradas en el cuerpo contribuyen

con un punto completo.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


La cantidad de tomos por celda unitaria es igual al producto de la cantidad de tomos por punto de red por la cantidad de puntos de red por celda unitaria:
=( )( )

En la mayora de los metales hay un tomo ubicado en cada punto de red.

Las estructuras de las celdas unitarias SC, BCC y FCC tienen un tomo ubicado en cada punto de red.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


En materiales polimricos y cermicos forman celdas unitarias muy complicadas.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


En las siguientes figuras, se observa que cada tomo en la estructura: SC tiene un nmero de coordinacin = 6 BCC cada tomo tiene = 8 vecinos ms prximos FCC tiene un nmero de coordinacin = 12 que es el mximo.

DESCRIPCIN DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS


Nmero de coordinacin: 6 Nmero de tomos por celda 1

Estructura Cbica Simple (SC)

Direccin mas compacta: Arista del cubo


Factor de empaquetamiento atmico: 52%

Estructura Cbica Centrada en el cuerpo (BCC)

Nmero de coordinacin: 8
Nmero de tomos por celda: 2 Direccin mas compacta: Diagonal del cubo Factor de empaquetamiento atmico: 68%

Estructura Cbica Centrada en las caras (FCC)

Nmero de coordinacin: 12 Nmero de tomos por celda: 4 Direccin mas compacta: Diagonal de la cara Factor de empaquetamiento atmico: 74%

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


EJEMPLO 3-1 Determinacin de la cantidad de puntos

de red en sistemas cristalinos cbicos.


Radio atmico versus parmetros de red En la celda

unitaria, las direcciones a lo largo de las cuales los tomos estn en contacto continuo son direcciones de empaquetamiento compacto o direcciones compactas.
Al determinar geomtricamente la longitud de la direccin

con base en los parmetros de red, y a continuacin incluyendo el nmero de radios atmicos a lo largo de esta direccin, se puede determinar la relacin que desee.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


EJEMPLO 3-2 Determinacin de la relacin entre el radio atmico y los parmetros de red. Nmero de coordinacin El nmero de coordinacin es la cantidad de tomos que tocan a

determinado tomo, o sea la cantidad de vecinos ms cercanos a ese tomo en particular.


Es una medida de que tan compacto y eficiente es el empaquetamiento de los tomos.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Para los solidos inicos, el nmero de coordinacin de los cationes se define como la cantidad de aniones ms cercanos. El nmero de coordinacin de los aniones es la

cantidad de los cationes ms cercanos.


En las estructuras cubicas que solo contienen un tomo por punto de red, los tomos tienen un nmero de coordinacin que se relaciona con la estructura de la red.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Factor

de empaquetamiento El factor de empaquetamiento es la fraccin del espacio ocupada por tomos suponiendo que son esferas duras que tocan a su vecino ms cercano.

La ecuacin general del factor de empaquetamiento es:


)( ) = (

EJEMPLO 3-3 Clculo del factor de empaquetamiento

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


El

arreglo FCC representa una estructura con empaquetamiento compacto; es decir, la fraccin de empaquetamiento es la mxima posible con tomos de un tamao.

Las estructuras SC y BCC son relativamente abiertas. Los metales con enlaces metlicos nicamente se

empacan con la mxima eficiencia posible.


Los que tienen enlaces mezclados, como el hierro,

pueden tener celdas unitarias con un empaquetamiento menor que el mximo.

factor

de

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Ninguno de los metales o aleaciones comunes diseados tienen la estructura SC, pero esta estructura si se encuentra en los materiales cermicos.

Densidad La densidad terica de un material se puede calcular con las propiedades cristalinas.
=
(
)( )

( )( )

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Si un material es inico y tiene distintas clases de tomos o iones habr que modificar esta formula para reflejar esas diferencias. EJEMPLO 3-4 Determinacin de la densidad del

hierro BCC
La estructura hexagonal compacta (HCP) En la estructura hexagonal compacta los tomos ocupan

los vrtices de un prisma hexagonal regular, los centros de las bases y los centros de los tringulos alternos en que puede descomponerse la seccin intermedia del prisma.

Estructura Hexagonal compacta (HCP)

Nmero de coordinacin: 12 Nmero de tomos por celda: 6 Direccin mas compacta: Plano basal

Relacin c-a ideal = 1.633


Factor de empaquetamiento atmico: 74%

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Las longitudes axiales de esta estructura son la arista de la base, a, y la altura del prisma, c.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


La estructura hexagonal compacta se construye a partir de la red de Bravais denominada hexagonal simple, pero asociando a cada nudo de la red no un nico tomo la estructura obtenida en ese caso no aprovechara bien el espacio sino una pareja de tomos, situados en las posiciones y , siendo la posicin de cualquier nudo de la red HS.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


De esta estructura pueden destacarse las siguientes caractersticas: - tomos por celdilla El nmero total de tomos por celdilla es de 6:
1 2 2

(en el centro de las bases) + 1x3 (en la capa intermedia) +


1 12 6

(en los vrtices del prisma).

No obstante, se nos plantea una duda, porque en la capa intermedia se cuentan seis porciones de tomos (y antes contamos slo 3).

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Ntese, que slo tres de dichas porciones tienen sus centros dentro de la celdilla; las tres restantes lo tienen en celdillas contiguas. Y advirtase, adems, que el volumen que les falta a

las porciones atmicas que tienen su centro en el interior de la celdilla, es, precisamente, el que aportan las porciones que tienen su centro fuera, y que, por lo tanto, son tres los tomos con que contribuye el plano intermedio.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


- Nmero de Coordinacin El nmero de coordinacin de la estructura HCP es 12, como puede comprobarse fcilmente haciendo recuento del nmero de vecinos del tomo del centro

de una base.
- Direcciones de mayor concentracin atmica Los tomos estn en contacto a lo largo de las aristas de las bases del prisma (son direcciones de mxima compacidad), por lo que a = 2 r.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


Por otro lado, los tres tomos intermedios junto con cada uno de los tomos del centro de las bases, forman un tetraedro perfectamente regular. A partir

de ello, puede obtenerse la relacin: =


- Fraccin de Empaquetamiento

26 3

Al igual que ocurre en la FCC. La fraccin de

empaquetamiento resulta ser del 74%. Es tambin, por tanto, una estructura de mxima fraccin de empaquetamiento.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas


-Planos de (compacidad)

mayor

concentracin

atmica

Los planos de mxima compacidad son los paralelos a las bases del prisma hexagonal.
- Intersticios
Hay un total de 6 intersticios octadricos y 12 intersticios

tetradricos por celdilla. Dejamos al lector el ejercicio de identificarlos.

3.3 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

3-4 Transformaciones alotrpicas o polimorfas


Son los materiales que pueden tener ms de una estructura cristalina, ej. el Fe a bajas temperaturas

tiene la estructura BCC, pero a mayores temperaturas se transforma en una estructura FCC.
Estas transformaciones dan como resultado cambio en las propiedades de los materiales y son la base del tratamiento trmico de los aceros y de muchas otras aleaciones. Muchos materiales cermicos, como la slice (2 ) y la zirconia (2 ) tambin son polimrficos.

3-4 Transformaciones alotrpicas o polimorfas


Durante

su calentamiento o enfriamiento, la transformacin puede acompaarse de un cambio de volumen; si no se controla en forma adecuada, este cambio de volumen hace que el material cermico, que es frgil se agriete y fracture. otras aplicaciones.

El polimorfismo tambin tiene importancia central en


Por ej., las propiedades dielctricas de materiales como

PZT (zirconato-titanato de plomo) y 3 (titanato de bario) dependen de la forma polimrfica de que se trate.

3-4 Transformaciones alotrpicas o polimorfas


EJEMPLO

3-5 Clculo de cambio de volumen en polimorfos de zirconia volumen

EJEMPLO 3-6 Diseo de un sensor para medir cambio de

3-5 Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria


Coordenadas de puntos Se pueden localizar ciertos puntos en la red o celda unitaria,

como por ej. las posiciones de los tomos, definiendo el sistema de coordenadas de mano derecha de la figura.

3-5 Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria


La distancia se mide en trminos de la cantidad de

parmetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones x, y y z para ir del origen al punto en cuestin.
Las coordenadas se escriben como las tres distancias, y

los nmeros se separan con comas.


Direcciones en la celda unitaria Los ndices de Miller

de las direcciones son la notacin abreviada para describir las direcciones en la celda unitaria.
El procedimiento para determinar los ndices de Miller de

las direcciones es el siguiente:

3-5 Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria


1. Usar un sistema coordenado de mano derecha y

determinar las coordenadas de dos puntos que estn en la direccin. 2. Restar las coordenadas del punto cola de las coordenadas de las del punto cabeza para obtener la cantidad de parmetros de red recorridos en la direccin de cada eje del sistema de coordenadas. 3. Eliminar las fracciones y/o reducir los resultados obtenidos de la resta, hasta los enteros mnimos. 4. Encerrar los nmeros entre corchetes [ ]. Si se produce un signo negativo, representarlo con una barra o raya sobre el nmero.

3-5 Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria


EJEMPLO 3-7 Determinacin de ndices de Miller de direcciones

3-5 Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria


Se deben resaltar algunos puntos acerca del uso de ndices de Miller para direcciones: 1. Como las direcciones son vectores, una direccin y su negativa no son idnticas; [100] no es igual que

[00]; representan la direcciones opuestas. igual que [200].

misma

lnea,

pero

en

2. Una direccin y su mltiplo son idnticos; [100] es

3-5 Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria


Importancia de las direcciones cristalogrficas Las direcciones cristalogrficas se usan para indicar determinada orientacin de un solo cristal o de un material policristalino. Por ej.: Los materiales se deforman con ms facilidad en direcciones a lo largo de las cuales los tomos estn en contacto ms estrecho.

La dependencia de las propiedades magnticas del Fe y de otros materiales magnticos respecto a las direcciones cristalogrficas.

3-5 Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria


Es mucho ms fcil magnetizar el Fe

en la direccin

[100] que en las direcciones [111] o [110].

Los materiales magnticos que se usan para medios de grabacin, se debe estar seguro de que los granos estn alineados en determinada direccin cristalogrfica, de tal modo que la informacin almacenada no se borre con facilidad.
Los cristales con las que se fabrican las aspas o

labes de turbinas estn alineadas en ciertas direcciones para aprovechar sus propiedades mecnicas.

Estructura BCC

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