Apellidos y nombre
No. 1 Alhucema Amado Paula Andrea
No. 2 Galezo Suárez Andrea Carolina
No. 3 Ortiz Ardila Ronald Javier
No. 4 Pérez Herrera Diego Alejandro
DISOLUCION IDEAL (DI)
 La entalpia de disolución es CERO si
hablamos de una DI.
 Para definir una disolución ideal se
debe entender que las fuerzas
intermoleculares entre todas las
moléculas deben ser iguales.
 Una disolución ideal es aquella en la
que las moléculas de las distintas
especies son tan semejantes unas a
otras que las moléculas de uno de los
componentes pueden sustituir a las
del otro sin variación de la estructura
espacial de la disolución.
 La disminución de la presión de vapor
es directamente proporcional a la
fracción molar de soluto en una
disolución ideal.
 El volumen parcial de cada
componente en una DI es igual al
volumen especifico del
correspondiente componente puro a
la misma presión y temperatura.
 En una disolución que contiene varios
solutos no volátiles, la disminución de
la presión de vapor depende de la
suma de las fracciones molares de los
diversos solutos.
1. Inciso conceptual.
A. Realice un cuadro comparativo respecto a disolución y gas ideales.
Código
2164263
2152567
2170650
2165637
GAS IDEAL (GI)
 La entalpia de gases ideales se define
como H=U+PV.
 No existen fuerzas intermoleculares o
de atracción entre las moléculas del
gas.
 Un gas ideal puede extenderse a las
soluciones, si decimos que una
solución esta compuesta de un
disolvente volátil y de uno o más
solutos no volátiles y examinamos el
equilibrio entre la disolución y el
vapor.
 La presión parcial de un componente
de una mezcla de gases ideales y la
presión total es igual a la fracción
molar de ese componente.
 En los GI el volumen parcial de cada
uno de los componentes es
proporcional al numero de moles de
este, y lo mismo sucede con el
volumen de la mezcla y el total de
moles.
 Si un material no volátil se disuelve en
el liquido se observa que la presión de
vapor del equilibrio, p, sobre la
solución es menor que sobre el líquido
puro.
 1. Inciso conceptual
b. Represente en un diagrama…

1. Para llevar a cabo la ejecución de este ejercicio lo primero que hicimos, fue definir los
parámetros que caracterizan la ecuación de Antoine, una vez establecidos los
parámetros de las especies químicas, junto con los datos que nos proporcionan de
temperatura, calculamos la Psat para cada una de las especies químicas.

  A B C Psat
1 Methyl acetate 14,2456 2662,78 219,69 133,264857
2 n-Heptane 13,8622 2910,26 216,432 33,8283971
3 p-Xylene 14,0579 3331,45 214,627 8,53344595

  A B C Psat
1 n-Hexane 13,8193 2696,04 224,317 90,0768639
2 1-Propanol 16,1154 3483,67 205,807 25,825637
3 Acetic acid 15,0717 3580,8 224,65 15,0171597

2. Ya definida la Psat de cada una de las especies químicas, procedimos a definir tanto la
presión de burbuja, como la presión de roció, estas las pudimos determinar gracias a
las composiciones proporcionadas por el ejercicio.

T 65 C
Zi 0,2 0,5 0,3

Zi=Xi 26,6529715 16,9141985 2,56003378 Pburb 46,1272038

Zi=Yi 0,001500771 0,01478048 0,03515579 Proció 19,4412437

T 65 C
Zi 0,2 0,5 0,3

Zi=Xi 18,01537277 12,9128185 4,50514791 Pburb 35,4333392

Zi=Yi 0,002220326 0,01936061 0,01997715 Proció 24,0627098
 3. Para continuar con el ejercicio trabajaremos con una presión supuesta y esta la
definimos como un promedio entre las presiones de burbuja y de roció con el fin de
establecer cada una de las composiciones de las especies químicas y de esta manera
determinar la volatilidad en comparación de cada uno de los compuestos.

Psupuest
a 32,784 Kpa

Liquido X1 X2 X3
0,9587200 0,0412799
0 9 1
0,8055760
0,194423983 0 2
1,0105009
-0,01050091 1 0

Vapor Y1 Y2 Y3
0
0,9892552 0,0107448
0,2096843
0,790315627 0 7
1,0426852
-0,042685233 3 0

Ideal 1 2 3 Compuesto más volátil

0,2602912
Ki 4,064908122 1,032 3 1
-
31,397301 1,3518833
(V/F) * -0,326274055 5 9

Psupuesta 29,748 Kpa

Liquido X1 X2 X3
-
0 1,36289917 0,36289917
0,196255301 0 0,8037447
0,061047667 0,93895233 0

Vapor Y1 Y2 Y3
-
0 1,18319586 0,18319586
0,594260032 0 0,40573997
0,184852018 0,81514798 0
 Ideal 1 2 3 Compuesto más volátil
Ki 3,027994812 0,868 0,504812 1
(V/F) * -0,493097908 7,58416262 2,01943503

b. Diagrama ternario
Ejercicio 1

Para poder hacer el análisis siguiendo la ley de Raoult para los compuestos n-butano y
etano, se necesita de las constantes de Antoine de cada uno, también la composición global
y la presión de la mezcla que son 170 Kpa. Los datos mencionados se muestran en la
siguiente tabla:

A B C Zi
1.Ethanol 16,8958 3795,17 230,918 0,6
2. n-Butano 13,6608 2154,7 238,789 0,4

a) La ecuación de Antoine se utiliza para encontrar las temperaturas de ebullición de

cada compuesto remplazando en ella la presión y las constates.
B
ln ( P Kpa )= A−
T ( ° C )+C
Se despeja de la ecuación la temperatura.
B
Tebullición= −c
A−ln (P Kpa)

A continuación, se muestran los resultados de las temperaturas de ebullición para cada

compuesto.

T ebullición (°c)
1.Ethanol 91,80049452
2. n-Butano 13,9616868

Teniendo estas temperaturas se mira cual él es compuesto volátil y es el que menor

temperatura de ebullición tenga, es decir que, para estos dos compuestos, el más volátil es
el n-butano.
 Diagrama binario
Una vez obtenidas estas temperaturas se procede a realizar el diagrama binario y para ello
se tiene que elaborar una tabla con valores de T, P1 saturación, P2 saturación y las
composiciones X1 y Y1.
Las temperaturas tienen que estar en el rango de [13,9616 °c – 91,8 °c] que son los valores
de la temperatura de ebullición de cada uno de los compuestos, luego se procede a
determinar un paso para determinar una distancia equitativa entre las temperaturas.
 T eb ( etanol )−T eb (n−butano)
h=
10
Después con la ecuación de Antoine se encuentran los valores de presión para cada
temperatura y cada compuesto.
B
P sat=exp( A− )
T (° c)+C
Y por último se generan valores para X1 y Y1 con la siguiente ecuación.

Esta es la tabla que se obtuvo a raíz de todos los cálculos anteriormente mencionados.

T (°C) P1 sat (Kpa) P2 sat (Kpa) X1 Y1

13,9616868 170 4,045881643 1 1
21,7455676 219,3122017 6,521823548 0,76825925 0,991109575
29,5294483 278,7782465 10,21716963 0,594959 0,975656632
37,3133291 349,6068829 15,5946946 0,46227446 0,950672556
45,0972099 433,0213713 23,24155381 0,35813976 0,912248063
52,8810907 530,2474939 33,88814049 0,2742204 0,855321641
60,6649714 642,5022376 48,42681246 0,20464268 0,773431649
68,4488522 770,9833208 67,9300119 0,14518101 0,658424328
76,232733 916,8596849 93,6673237 0,09272763 0,500107207
84,0166138 1081,263024 127,1210585 0,04493979 0,285833738
91,8004945 1265,280386 170 0,00 0,00

Finalmente se grafica los valores de X1 y Y1 con respecto a la presión.

Diagrama de fases binario

100
90
80
70 LÍNEA DE
BÚRBUJA
60
50 LÍNEA DE
ROCÍO
40
30
20
10
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
 b) La temperatura de rocío y de burbuja de la mezcla se obtienen de la siguiente forma:
Temperatura de burbuja:
En ella la fracción de vapor es equivalente a la fracción total, X1 = Z1.
En la siguiente formula está implícita la temperatura de burbuja, entonces se hace el
respectivo despeje y con la calculadora se encuentra el valor correspondiente.

P=P 1 Sat X 1+ P 2 sat X 2

B
P sat=exp( A− )
T burbuja(° c )+ C
Temperatura de rocío:
En este caso la fracción de liquido se iguala a la fracción total, Y1=Z1.
Después se hace lo mismo que con la temperatura de burbuja, pero con la siguiente
ecuación.
−1
Y1 1−Y 1
P= ( +
P1 sat P 1 sat )
B
P sat=exp( A− )
T rocío(° c)+C
Estos son los resultados correspondientes:
T burbuja (°c) T rocio (°c)
41,75177064 80,15614867

c) Para las concentraciones de la primera gota líquido y burbuja de vapor se necesita

las siguientes formulas:
Concentración primera gota: Y1=Z1
P sistema∗Z 1
X 1G =
Psat (temp rocío)

Concentración de la primera burbuja: X1 = Z1.

 P sistema∗Z 1
Y 1B =
Psat (temp burbuja)
Estos son los resultados correspondientes a las composiciones.

Y vapor 0,93181872
X gota 0,06929504

d) El sistema debe estar en el siguiente rango, [41,7517 °C – 80,1561 °C] para poder
operar, este garantiza que este en equilibrio liquido vapor.
Para resolver el ejercicio se requiere calcular las presiones de saturación de los dos compuestos.
Para esto, se utiliza la ecuación de Antoine:

Donde la temperatura se proporciona en

kelvin y la presión en kPa. Los valores de las constantes A, B y C se consiguen en el apéndice B,
tabla B.2 del libro “Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química, Séptima Edición –
Smith”.

X
A B C
(1) Methyl ethyl ketone 14,1334 2838,24 218,69
(2) Toluene 13,932 3056,96 217,625
Aplicando la ecuación de Antoine se obtiene la Presión de saturación (Psat) en kPa para cada
componente:

X Psat (kPa)
(1) Methyl ethyl ketone 35,5218738
(2) Toluene 12,2981616

El ejercicio ya presenta los datos reales con lo cual se arma la gráfica P vs x1, y1 de datos reales.

Ahora para la gráfica P vs x1, y1 siguiendo la ley de Raoult se requiere calcular las composiciones
de líquido y vapor a determinadas presiones. La ley de Raoult y sus ecuaciones derivadas se
presentan a continuación:

 Ecuación (1). Ley de Raoult

 Ecuación (2)

Donde

Al reemplazar xj en la ecuación (2) y despejar xi se obtiene la siguiente expresión:

 Ecuación (3)

Se usa la ecuación (3) para calcular xi con cada valor de presión proporcionadas en la tabla del
enunciado.
Posteriormente se despeja yi de la ecuación (1) y se calcula para su correspondiente valor de xi.

A continuación, se presentan los resultados obtenidos:

XP (Kpa) x1 real y1 real x1 Raoult y1 Raoult

12,3 0 0 7,91594E-05 0,0002286
1
15,51 0,0895 0,2716 0,13829995 0,3167423
6 3
18,61 0,1981 0,4565 0,27178421 0,5187686
5 5
21,63 0,3193 0,5934 0,40182371 0,6598951
9 2
24,01 0,4232 0,6815 0,50430518 0,7461001
2 7
25,92 0,5119 0,744 0,58654870 0,8038313
9 7
27,96 0,6096 0,805 0,67438996 0,8567809
3 4
30,12 0,7135 0,8639 0,76739835 0,9050274
7
31,75 0,7934 0,9048 0,83758523 0,9370896
4 7
34,15 0,9102 0,959 0,94092788 0,9787268
6 4
36,09 1 1 1,02446319 1,0083361
6 7
CONSTRUCCION DE LA GRAFICA

En la coordenada Y se ubica la presión en kPa y en la coordenada X las composiciones de líquido

(x1) y vapor (y1).

Se procede a calcular el porcentaje de error entre los datos reales y los obtenidos a partir de la ley
de Raoult, para lo cual se usa la siguiente formula.
  Ecuación (4)

Los x1 real y1 real

resultados
son: XP
(Kpa)
12,3 0 0
15,51 0,0895 0,2716
18,61 0,1981 0,4565
21,63 0,3193 0,5934
24,01 0,4232 0,6815
25,92 0,5119 0,744
27,96 0,6096 0,805
30,12 0,7135 0,8639
31,75 0,7934 0,9048
34,15 0,9102 0,959
36,09 1 1

DISCUSION

Se observa que la línea de líquido y vapor obtenidas a partir de la ecuación de Raoult varían su
comportamiento respecto a las obtenidas con los datos reales. Lo cual se evidencia en el cálculo
de error.

Este error se debe a varios factores que hacen desviar en la práctica los resultados de la idealidad
teórica como lo es, la precisión de los equipos y no poder mantener algunos factores constantes.
Al final, la ley de Raoult tiene en cuenta muchas consideraciones de idealidad.