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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES TECNOLOGÍA DEL

FACULTAD DE INGENIERIA GAS NATURAL II

3. Continuación….
Como ya se tiene las fracciones molares de C1, 𝐻2 𝑆 y 𝐶𝑂2 .
C1 = 0.8932
{𝐻2 𝑆 = 0.0435
𝐶𝑂2 = 0.0633

 Primer Método
𝑊 = 𝑊𝐻𝐶 𝑦𝐻𝐶 + 𝑊𝐻2𝑠 𝑦𝐻2 𝑠 + 𝑊𝐶𝑂2 𝑦𝐶𝑂2 ……… (1)

Se tiene que hallar el contenido de agua para C1, 𝐻2 𝑆 y 𝐶𝑂2

𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊𝐻𝐶 = 62 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

Para el 𝐻2 𝑆

AUX. GUSTAVO SERGIO


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𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊𝐻2 𝑠 = 95ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓ቃ

Para el 𝐶𝑂2

𝑊𝐶𝑂2 = 75𝑙𝑏/𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓

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𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊𝐻𝐶 = 62 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ
𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊𝐻2 𝑠 = 95 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ
𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
{𝑊𝐶𝑂2 = 75 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

Reemplazando en (1):
𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊 = (62*0.8932+95*0.0435+75*0.0633) ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊 = 64.2584 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

 Segundo Método

La cantidad de agua será:


𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
𝑤 𝐵𝑏𝑙 𝐻2 𝑂 → { 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [℉]
ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓ቃ 𝑦𝐻2 𝑠
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

Paso 1:
𝑦𝐻2 𝑠 = 𝑦𝐻2 𝑠 + 0.75 ∗ 𝑦𝐶𝑂2 …. (2)
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

Reemplazando en (2):
𝑦𝐻2 𝑠 ( = 0.0435 + 0.75 ∗ 0.0633
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝑦𝐻2 𝑠 ( = 0.091
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
𝑤 𝐵𝑏𝑙 𝐻2 𝑂 → {𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [℉]
ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓ቃ
𝑦𝐻2 𝑠
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

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𝑊 = 0,19ቂ𝐵𝑏𝑙 𝐻2 𝑂ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓ቃ

De la gráfica se obtiene:
𝐵𝑏𝑙 𝐻2 𝑂
𝑤 = 0.19 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

Recordando el valor de la densidad del agua:

𝜌𝑤 = 350ቂ𝑙𝑏ൗ𝐵𝑏𝑙 ቃ

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El contenido de contenido de agua en lb/MMscf será:

𝑊 = 𝑤 ∗ 𝜌𝑤
𝐵𝑏𝑙 𝐻2 𝑂
𝑊 = 0.19 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ*350ቂ𝑙𝑏ൗ𝐵𝑏𝑙 ቃ

𝑙𝑏𝐻2 𝑂
𝑊 = 66.5 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

 Tercer Método

Primero se debe determinar:


𝑦𝐻2 𝑠 = 𝑦𝐻2 𝑠 + 0.7 ∗ 𝑦𝐶𝑂2
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

La cantidad de agua será:


𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
𝑌 𝐻2𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 → {𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [℉]
ቂ ൗ𝐻 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑢𝑙𝑐𝑒 ቃ 𝑦𝐻2 𝑠
2
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

Primero se debe determinar:


𝑦𝐻2 𝑠 = 0.0435 + 0.7 ∗ 0.0633
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝑦𝐻2 𝑠 ( = 0.088
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

%𝑦𝐻2 𝑠 = 8.8%
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

La cantidad de agua será:


𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
𝑌 𝐻2𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 → { 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [℉]
ቂ ൗ𝐻 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑢𝑙𝑐𝑒 ቃ 𝑦𝐻2 𝑠
2
( 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒)

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𝑌ቂ 𝐻2 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜ൗ = 1,06


𝐻2 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑢𝑙𝑐𝑒 ቃ

De la gráfica se obtuvo el siguiente valor:

𝑌 𝐻 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 1.06


ቂ 2 ൗ𝐻 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑢𝑙𝑐𝑒 ቃ
2

𝑊 = 𝑊𝐻𝐶 ∗ 𝑌 𝐻 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜


ቂ 2 ൗ𝐻 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑢𝑙𝑐𝑒 ቃ
2

𝑙𝑏 𝐻2 𝑂 𝑙𝑏 𝐻2 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑊 = 62 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ ∗ 1.06 ቂ ൗ𝑙𝑏 𝐻 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑢𝑙𝑐𝑒ቃ
2

𝑙𝑏 𝐻2 𝑂 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑊 = 65.72 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

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4. Solución.

Datos.

𝑃 = 600 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
𝐺𝑎𝑠 𝑎𝑚𝑎𝑟𝑔𝑜 → { 𝑇 = 130[℉]
𝑊 = 3.2 𝑝𝑝𝑚

Llevando el contenido de GN a lb/MMscf


1 𝑚𝑔 𝐻2 𝑂
−3
1𝑙 @𝑠𝑐 𝐺𝑁 1 ∗ 10 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑙𝑏 𝐻2 𝑂 159 𝑙 @𝑠𝑐 𝐺𝑁 1 ∗ 106 𝑠𝑐𝑓𝐺𝑁
𝑊 = 3.2 𝑝𝑝𝑚 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
1 𝑝𝑝𝑚 1 𝑚𝑔 𝐻2 𝑂 453.6 𝑔 𝐻2 𝑂 5.615 𝑠𝑐𝑓 𝐺𝑁 1 𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓𝐺𝑁
𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊 = 200 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

La ecuación para determinar el contenido de agua será:


𝑊 = 𝑊𝐻𝐶 𝑦𝐻𝐶 + 𝑊𝐻2 𝑠 𝑦𝐻2 𝑠
{
𝑦𝐻𝐶 + 𝑦𝐻2 𝑠 = 1

Linealizando el sistema de ecuaciones en función de 𝑦𝐻2𝑆

𝑊 = 𝑊𝐻𝐶 ∗ (1 − 𝑦𝐻2 𝑆 ) + 𝑊𝐻2 𝑠 𝑦𝐻2𝑠

Despejando 𝑦𝐻2 𝑆 :
𝑊 − 𝑊𝐻𝐶
𝑦𝐻2 𝑆 =
𝑊𝐻2𝑠 − 𝑊𝐻𝐶

De la lectura de las gráficas se tiene:


𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊𝐻𝐶 = 190 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ
{
𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊𝐻2 𝑆 = 250 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

Reemplazando en 𝑦𝐻2 𝑆 :
200 − 190
𝑦𝐻2 𝑆 =
250 − 190
𝑦𝐻2 𝑆 =0.2

%𝑦𝐻2 𝑆 =20%

6. Solución.

Datos
𝑃 = 325 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
𝐺𝑎𝑠 𝑁𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙 → { 𝑇 = 𝑋[℉]
𝑙𝑏 𝐻2 𝑂
𝑊 = 15 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓 ቃ

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Debido al GN que se tiene utilizaremos el siguiente método:

 Presión de Vapor
°
𝑃𝑊
𝑦𝑤 =
𝑃𝑇
°
𝑃𝑊 = 𝑦𝑤 ∗ 𝑃𝑇

llevaremos el contenido de agua a fracción:

𝑙𝑏 𝐻2 𝑂 1𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓𝐺𝑁 1 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 379.56 𝑠𝑐𝑓 𝐺𝑁


𝑊 = 15 ቂ ൗ𝑀𝑀𝑠𝑐𝑓𝐺𝑁 ቃ ∗ ∗ ∗
1 ∗ 106 𝑠𝑐𝑓𝐺𝑁 18 𝑙𝑏 𝐻2 𝑂 1 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑁

𝑦𝑤 = 3.163 ∗ 10−4
°
𝑃𝑊 = 3.163 ∗ 10−4 ∗ 325 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
°
𝑃𝑊 = 0.1028 [𝑝𝑠𝑖𝑎]
La ecuación de antoine

°
𝐵
𝐿𝑜𝑔(𝑃𝑊 )=𝐴−
𝐶+𝑇
Despejando T:
𝐵
𝑇= °
−𝐶
𝐴 − 𝐿𝑜𝑔(𝑃𝑊 )

1730.63
𝑇= − 233.426 °𝐶
8.07131 − 𝐿𝑜𝑔( 0.1028)

Se debe tomar en cuenta las unidades de la presión de vapor.


1730.63
𝑇= − 233.426 °𝐶
760
8.07131 − 𝐿𝑜𝑔 ( 0.1028 ∗ )
14.7

𝑇 = 2.17 °𝐶
𝑇 = 36 °𝐹

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