Nitración del anillo

de benceno

Byron Rosendo Gonzalez Panjoj 200915459

Adrian Camilo García Flores 201901197
Objetivos
● Efectuar la nitración del benceno para la obtención de nitrobenceno por
Sustitución Electrofílica Aromática
Mecanismo de Reacción
Reactivos

Reactivo Cantidad Calidad Pureza (%)

Benceno 10 ml reactivo 99

Ácido sulfúrico 15 ml reactivo 98%

concentrado

Ácido nítrico 12 ml reactivo 62

concentrado

Hidróxido de sodio 5g reactivo 99

Materiales 1 Matraz balón de fondo plano de 100 mL

1 Termómetro

1 Estufa de resistencia

1 Embudo de vidrio

1 Baño María

2 Agitador de vidrio

1 Soporte metálico

3 Pinzas para soporte universal

1 Vaso de precipitado de 250 mL

1 Probeta de 25 mL

1 corcho con agujero

1 Matraz kitazato

1 Papel filtro

1 Embudo Buchner
Procedimiento
Simulador Beyond Labz
Precauciones

● El ácido sulfúrico y ácido nítrico produce una mezcla fumante la cual

debe ser manejada en un área con campana de extracción de gases.

● Todos los reactivos deben ser manejados con la protección completa

de laboratorio al ser altamente corrosivos.
Caracterización

● El nitrobenceno se puede identificar como un

líquido amarillento. Al momento de congelarse
forma cristales verdoso-amarillos.

● Para la determinación de su punto de ebullición la

información teórica del mismo indica que un
punto de ebullición de 211°C

● Se caracterizará por espectroscopía infrarroja por

transformada de fourier y resonancia magnética
nuclear aportada por el simulador
Referencias

karloz 30-33, (2015). Sustitución electrofílica aromática-Nitración del benceno-Química

Orgánica. Video recuperado de: https://www.youtube.com/watch?v=IPauvzHntss

Merck (s.f.). Índice de Datos de Sustancias. México: Merck.

UNAM, (2013). MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO. México: UNAM.

Recuperado de:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Manualdepracticas1-8(2013-2)Sandoval_2
2700.pdf

Wade, L. G., (2017). Química Orgánica. México: Pearson.