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CC: 34.611.669
COD:
¨UNAD¨
20/FEBRERO/2020
Actividad individual
PREGUNTAS
1. Ubique con ayuda de una grafico las estructuras anatómicas macroscópicas y las
interrelaciones respectivas de: pelvis renal, cálices, pirámides renales, médula renal
(zonas interna y externa), corteza renal y papilas
Las asas de Henle se caracterizan por ser cortas y se extiende específicamente hasta la región de
la médula.
Las corticales son las más abundantes. Ya que constituyen un 85% con relación al resto de las
clases de nefronas.
Nefronas yuxtaglomerulares:
Las asas de Henle se caracterizan por ser largos, al igual que los segmentos delgados que se
extienden de la región interna de la pirámide.
Filtración glomerular: Por este proceso se da el paso de líquidos desde el capilar glomerular a
la nefrona, por procedimientos únicamente físicos. La energía necesaria para realizar la filtración
es proporcionada por el corazón y no por los riñones. Este es el primer paso para la producción
de orina.
Este proceso es usado por los riñones para filtrar el líquido excesivo y los productos residuales
de la sangre a la orina.
Reabsorción tubular:
7. Con ayuda de un gráfico ubique los segmentos tubulares en orden mencionando los
segmentos que constituyen el túbulo proximal, el asa de Henle y el sistema del
conducto colector.
8. ¿Qué son las células principales y cómo actúan?
Son llamadas zimogénicas o peptídicas, son una clase de célula gástrica que se encarga de la
secreción de pepsinógeno, lipasa gástrica y quimosina.
Estas células desatan pepsinógeno (zimógeno de la pepsina), esto ocurre cuando son incitadas
por varios factores, como la actividad colinérica del nervio vago y el estado ácido del estómago.
La gastrina y la secretina asimismo funcionan como secretagogos.
El flujo sanguíneo renal figura un 20% del desgaste cardiaco y en el adulto nos indica 1,2 litros
de sangre por minuto (0,6 litros de plasma por minuto). La distribución intrarrenal no es
uniforme, perteneciendo el 75% a la corteza renal y el 25% a la corteza medular.
La filtración glomerular es el proceso por donde los riñones destilan la sangre, separando la
abundancia de liquidos y desechos. Al calcular la filtración glomerular se establece que tan bien
filtran la sangre los riñones, lo cual es una forma de calcular el funcionamiento renal restante.
Esta al mismo tiempo sirve para determinar la etapa de una enfermedad renal crónica
Factores que influyen en el TFG
Edad
Etnia
Sexo
Estatura
Peso
10. Describa cómo se puede estimar la tasa de filtración glomerular a partir de los
valores de Creatinina y qué limitación tiene este método.
Hombres:
( 140−Edad ) x peso(kg)
TFG:
72 x creatinina serica( mg/dl)
Mujeres:
( 140−Edad ) x peso( kg)
TFG: ( ¿ x 0.85
72 x creatinina serica(mg/dl)
11. Refiera cómo se emplean las concentraciones plasmáticas de urea y creatinina como
indicadores de los cambios de la tasa de filtración glomerular.
Urea: La urea es un restante de la desintegración de las proteínas y por lo tanto está
derechamente congruente con la cuantía de proteínas que consumimos. Regularmente, los
riñones destilan la urea de la sangre, pero cuando los riñones no actúan normalmente, la
cuantía de Urea depurada es menor y acrecienta en la sangre. El nivel normal en sangre
es inferior 40 mg/dl.
13. Enumere y explique cada uno de los factores que intervienen en los siguientes
procesos de la farmacocinética: Absorción, Distribución, Metabolismo y
Eliminación
Absorción: Cuando un fármaco es administrado por una vía distinta de la intravenosa debe ser
absorbido para poder permitir la circulación sistémica y subsiguientemente a los tejidos.
Fatores:
Vía de administración:
-Vascular; extravascular.
Patológicos:
Distribución: Cuando el fármaco consigue la circulación sistémica se reparte hacia los tejidos y
a otros fluidos. La rapidez y amplificación de la distribución de los fármacos sometiéndose
fundamentalmente a las características fisicoquímicas del fármaco, de las características de las
membranas que debe traspasar y de la coalición a proteínas plasmáticas y tisulares.
Factores:
Perfusión tisular
Metabolismo
Los radiofármacos se pueden transformar en metabolitos para facilitar su eliminación.
Suelen ser cambios bioquímicos originados por el organismo. Los fármacos para poder
ser excluidos del organismo deben transformarse en compuestos más polares e
hidrosolubles, facilitando la excreción por los riñones, bilis y pulmones.
Factores
Patológicos:
-Trastornos hepáticos.
Farmacológicos
-Vía oral.
Eliminación
Los fármacos son excluidos del organismo inalterados (como moléculas de la fracción
libre) o transformados como metabolitos por medio de diferentes vías. El riñón es
conocido como primer órgano secretor sin embargo, están otros, como el hígado, la piel,
los pulmones o estructuras glandulares, como las glándulas salivales y lagrimales.
Factores
Fisiopatologías:
-Insuficiencia renal
-Fallo cardiaco
-Obesidad
-Fibrosis quística
14. Realice un cuadro comparativo con las diferencias y semejanzas entre la fase
farmacocinética y farmacodinamia.
Farmacocinética Farmacodinamia
Diferencias Cambio que sufre el fármaco al Son los cambios en el
entrar al organismo y pasar por organismo que genera el
los métodos de absorción, fármaco.
distribución, metabolismo y
eliminación.
Semejanzas
Conclusiones
Este trabajo nos permitió adquirir nuevos conocimientos acerca de las diferentes estructuras del
riñón y los diferentes procesos que este conlleva, como la farmacocinética y cómo influyen
ciertos factores dentro de este proceso, se nos permitió aprender nuevos términos usados en
farmacología de medios de contraste como lo son farmacodinamia y farmacocinética y sus
diferencias y semejanzas. Este trabajo ha aportado grandes conocimientos a cada uno de nosotros
lo cual nos servirá para aplicarlo a nuestra vida laboral.
Bibliografía
Alberto Checa Rojas. (2017). Metabolismo de fármacos. 2019, Septiembre 26, Conogasi.org
Sitio web: http://conogasi.org/articulos/metabolismo-de-farmacos/
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA. (2011). Escuela de Tecnología Médica Dpto.
de Farmacología. Recuperado: http://www.farmacologia.hc.edu.uy/images/FARMACOCIN
%C3%89TICA_Y_FARMACODINAMIA_1_PARTE.pdf