Introducción A La Gasotecnia

Introducción A La Gasotecnia
INTRODUCCIÓN.
La importancia del gas natural como recurso energético radica principalmente

en el bajo impacto ambiental que tiene en el uso como combustible en comparación
con otros carburantes, y en que se trata de un recurso muy importante como materia
prima para el sector industrial, así como de un producto final de gran utilidad para los
sectores domestico y comercial. Por estos motivos, por la abundancia de sus
yacimientos y el bajo precio del producto, el valor de este hidrocarburo gaseoso ha
aumentado significativamente a lo largo de las dos últimas décadas y, además, cuenta
con un mercado internacional en continua expansión, previéndose un aumento de la
demanda mundial de este hidrocarburo del 2,5% promedio anual de la última década
al 2,9% promedio anual para los próximos diez años.
La industria del gas natural en nuestro país presenta un proceso en franco

crecimiento, ésta ha ido superándose del estado de abandono en el que se encontraba
como sub-producto de la explotación del petróleo. El impulso que ha tomado este
recurso natural obedece a su utilización en la generación de electricidad y al
desarrollo de la industria petroquímica. La exploración y la explotación del gas, ya
sea de manera asociada a los yacimientos petrolíferos o de forma independiente, tiene
una enorme importancia por los nuevos descubrimientos de reservas que sitúan a
Venezuela como uno de los principales suplidores energéticos a nivel mundial, lo que
permite repotenciar el negocio gasífero de forma local e internacionalmente.
El gas natural, es considerado como el componente esencial de la matriz de

energía primaria de la nación, combustible y materia prima importante en todos los
sectores de la economía venezolana el cual tiene un rol fundamental interviniente en
los Planes de Desarrollo Nacional y Regional.
Actualmente, Venezuela cuenta con vastas reservas probadas de Gas Natural

ubicándonos como el octavo país del mundo con mayores reservas probadas de Gas
Natural y el primero de América Latina, constituyendo un cuadro fuerte de oferta a
largo plazo de este recurso estratégico.
El gas natural tiene una participación del 46% en el mercado energético

nacional, ahorrando grandes cantidades de petróleo. El 71% de las reservas probadas
se encuentran en la zona oriental del país, 24% en la zona occidental, 2.5% en el
Norte de Paria, 2.4% en la Plataforma Deltana y el 0.14% en la zona sur. El 90.8% de
estas reservas probadas de Gas Natural corresponden a gas asociado al petróleo y
9.2% de gas no asociado.
1
CONTENIDO.
 Gas.
Se denomina gas a un estado de agregación de la materia en el cual las fuerzas
interatómicas o intermoleculares de una sustancia son tan pequeñas que no adopta
ni forma ni volumen fijo, tendiendo a expandirse todo lo posible para ocupar todo
el volumen del recipiente que la contiene.
 Gas Natural.
Es una mezcla inflamable de hidrocarburos gaseosos que se encuentra
frecuentemente en yacimientos fósiles, solo o acompañando al petróleo o a los
depósitos de carbón. Aunque su composición varía en función del yacimiento del
que se extrae, está compuesto principalmente por metano en cantidades que
comúnmente pueden superar el 90 o 95%, y suele contener otros gases como
nitrógeno, etano, CO2, H2S, butano, propano, mercaptanos y trazas de
hidrocarburos más pesados.
Se utilizan grandes volúmenes como combustibles y en la síntesis de

compuestos orgánicos. El gas natural tiene una enorme importancia no sólo como
fuente de energía primaria, sino también como materia prima básica de la
industria petroquímica. Tiene grandes ventajas en relación con los demás
combustibles fósiles, ya que es de fácil utilización y control, no produce
contaminación y tiene un elevado rendimiento energético. Se utiliza
especialmente para fines domésticos y comerciales (cocina, agua caliente,
calefacción) e industriales (centrales térmicas, calderas, etc).
El gas natural que se obtiene debe ser procesado para su uso comercial o
doméstico. Algunos de los gases de su composición se extraen porque no tienen
capacidad energética (nitrógeno o CO2) o porque pueden depositarse en las
tuberías usadas para su distribución debido a su alto punto de ebullición. El
propano, butano e hidrocarburos más pesados en comparación con el gas natural
son extraídos, puesto que su presencia puede causar accidentes durante la
combustión del gas natural. El vapor de agua también se elimina por estos
motivos y porque a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones
altas forma hidratos de metano que pueden obstruir los gaseoductos. Los
compuestos de azufre son eliminados hasta niveles muy bajos para evitar
corrosión y olores perniciosos. Hay que notar que para uso doméstico, al igual
que al butano, se le añade unas trazas de metil-mercaptano, para que sea fácil
detectar una fuga de gas y evitar su ignición espontánea.
2
 Composición Del Gas Natural.

La composición del gas natural incluye diversos hidrocarburos gaseosos, con
predominio del metano, por sobre el 90%, y en proporciones menores etano,
propano, butano, pentano y pequeñas proporciones de gases inertes como dióxido
de carbono y nitrógeno.
Composición Típica del Gas Natural:
Hidrocarburo Composición Química Rango (en %)

Metano CH4 91-95
Etano C2H6 2-6
Dióxido de Carbono CO2 0-2
Propano C3H8 0-2
Nitrógeno N 0-1
 Clasificación Del Gas Natural.

º Según Su Origen:
a. Gas Natural Asociado: Se encuentra en contacto y/o disuelto en el aceite
crudo del yacimiento. Este puede ser clasificado como gas de casquete (libre)
o gas en solución (disuelto).
b. Gas Natural No Asociado: Gas natural extraído de yacimientos que no

contienen petróleo crudo.
º Según Su Composición:
a. Gas Dulce: No contiene azufre o compuestos de azufre, o los tiene en
cantidades tan pequeñas que no es necesario procesarlo para que pueda ser
utilizado directamente como combustible no corrosivo.
b. Gas Agrio o Ácido: Gas natural que contiene cantidades significativas de

sulfuro de hidrógeno (H2S), dióxido de carbono (CO2) y otros componentes
ácidos, razón por la cual se vuelve corrosivo en presencia de agua libre.
Es importante resaltar que cuando la producción del gas ácido es alta, la

velocidad de corrosión es elevada. El sulfuro de hidrógeno se disocia en el
3
agua formando un ácido débil que ataca al hierro y forma un sulfuro de hierro
insoluble. El sulfuro de hierro se adhiere a la base metálica y puede proteger
al metal de una futura corrosión como también puede ser erosionado
exponiendo la superficie del metal de hierro a una posterior corrosión. Luego
el sulfuro de hidrógeno puede atacar al acero nuevo, causando formaciones
adicionales de sulfuros.
El dióxido de carbono en presencia de agua libre forma ácido carbónico, este

ácido ataca al hierro formando un carbonato de hierro el cual es soluble y con
un calentamiento posterior desprende CO2. El hierro se hidroliza para formar
nuevamente sulfuro de hierro. El óxido de hierro es inestable y sigue
reaccionando. El efecto nocivo de la corrosión puede representar un impacto
considerable en el diseño del proceso de las instalaciones, lo que causaría
pérdidas monetarias para las industrias.
Otros de los efectos producidos por los gases ácidos es la contaminación en el

ambiente. Por ejemplo el H2S es un gas de alta toxicidad aún en bajas
concentraciones puede originar la irritación de los ojos, nariz y garganta.
Además estos gases contribuyen al deterioro de la capa de ozono.
c. Gas Rico (Húmedo): Gases sin tratar producidos en el yacimiento,

conteniendo metano, etano, propanos, butanos y gasolina. La denominación
de húmedo denota la presencia de hidrocarburos líquidos y fácilmente
licuables. Gas que contiene vapor de agua.
d. Gas Pobre (Seco): Gas con relativamente pocos hidrocarburos diferentes al

metano. No contiene hidrocarburos que se licuarán a temperatura y presión
ambiente. Gas que no contiene vapor de agua, o sea gas "sin agua".
 Formación Del Gas Natural.

Las teorías más conocidas sobre los procesos que originan el petróleo y el gas
natural son dos:
º Teoría Orgánica: El petróleo y el gas natural se forman bajo la superficie

terrestre por la descomposición de organismos marinos. Los restos de animales
minúsculos que viven en el mar (y, en menor medida, los de organismos terrestres
arrastrados al mar por los ríos o los de plantas que crecen en los fondos marinos)
se mezclan con las finas arenas y limos que caen al fondo en las cuencas marinas
4
tranquilas. Estos depósitos, ricos en materiales orgánicos, se convierten en rocas

generadoras de crudo. Los sedimentos se van haciendo más espesos y se hunden
en el suelo marino bajo su propio peso. A medida que van acumulándose
depósitos adicionales, la presión sobre los situados más abajo se multiplica por
varios miles, y la temperatura aumenta en varios cientos de grados. El cieno y la
arena se endurecen y se convierten en esquistos y arenisca; los carbonatos
precipitados y los restos de caparazones se convierten en caliza, y los tejidos
blandos de los organismos muertos se transforman en petróleo y gas natural; Los
cuales al ser menos densos que la roca, tienden a ascender hasta quedar atrapados
debajo de rocas impermeables, formando grandes depósitos. La mayor parte de
estos combustibles se encuentran en rocas de unos 200 millones de años de
antigüedad como máximo.
º Teoría Inorgánica: Según esta teoría, el origen de estos hidrocarburos se

debe a la combinación de elementos químicos como el carbono y el hidrógeno
sometidos a altas temperaturas y presiones, ubicados en capas muy profundas de
la tierra.
 Localización Del Gas Natural.

El gas natural se acumula en bolsas entre la porosidad de las rocas
subterráneas. Pero en ocasiones, se queda atrapado debajo de la tierra por rocas
sólidas que evitan que el gas fluya, formándose lo que se conoce como un
yacimiento. El gas se suele encontrar en yacimientos de petróleo o cerca de ellos,
aunque tomando en cuenta su estado gaseoso, puede presentarse también solo.
Este se puede hallar en forma "asociado", cuando en el yacimiento aparece
acompañado de petróleo, o gas natural "no asociado" cuando está acompañado
únicamente por pequeñas cantidades de otros hidrocarburos o gases.
 Propiedades Y Comportamiento Del Gas Natural.

Para el comportamiento térmico de partículas de la materia existen cuatro
cantidades medibles que son de gran interés: presión, volumen, temperatura y
masa de la muestra del material.
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que
le permiten comportarse como tal.
Sus moléculas, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los
contiene y casi todo el tiempo ejercen una presión permanente. Como el gas se
expande, la energía intermolecular (entre molécula y molécula) hace que un gas,
al ir añadiéndole energía calorífica, tienda a aumentar su volumen.
5
Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular

es también grande, es decir entre cada partícula se realiza mayor contacto,
haciendo mas fácil una o varias reacciones entre las sustancias.
Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se realizan estudios

con respecto al gas ideal aunque este en realidad nunca existe y las propiedades
de este son:
 Un gas está constituido por moléculas de igual tamaño y masa, pero una
mezcla de gases diferentes, no.
 Se le supone con un número pequeño de moléculas, así su densidad es baja y
su atracción molecular es nula.
 El volumen que ocupa el gas es mínimo, en comparación con el volumen total
del recipiente.
 Las moléculas de un gas contenidas en un recipiente, se encuentran en
constante movimiento, por lo que chocan, ya entre sí o contra las paredes del
recipiente que las contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teorías utilizan tanto
la estadística como la teoría cuántica, además de experimentar con gases de
diferentes propiedades o propiedades límite, como el UF6, (Exafluoruro de uranio)
que es el gas más pesado conocido.
Las moléculas de los gases están dotadas de velocidad de traslación

considerable para un mismo gas, esta velocidad depende solamente de la
temperatura. En sus movimientos desordenados chocan unas contra otras,
repeliéndose constantemente, de lo que resulta una fuerza contra las paredes del
recipiente que lo contiene y que es causa de la presión de los gases.
Los gases se caracterizan:
a. Por carecer de forma y volumen propio, debido a su fluidez.

b. Son compresibles, es decir su volumen puede disminuir cuando se ejerce una
fuerza sobre ellos.
c. Son elásticos porque recuperan su volumen cuando cesa la fuerza que los ha
comprimido.
d. Son expansibles porque tienden a ocupar un volumen cada vez mayor.
6
 Usos Del Gas Natural.
El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el comercio, la

generación eléctrica, el sector residencial y el transporte de pasajeros. Ofrece
grandes ventajas en procesos industriales donde se requiere de ambientes limpios,
procesos controlados y combustibles de alta confiabilidad y eficiencia.
El procesamiento es la fase a la cual se somete el gas natural para la

separación de sus componentes principales.
Los componentes que se obtienen del procesamiento del gas natural, puros o
mezclados son utilizados como se muestra a continuación:
º El etano es utilizado por la industria petroquímica como materia prima para

la fabricación de etileno y sus derivados.
º El propano y n-butano, puros o mezclados, tienen una gran demanda como

combustible doméstico, comercial e industrial. Estos hidrocarburos también
conocidos como gases licuados del petróleo (GLP) son distribuidos en recipientes
comúnmente llamados bombonas de gas, para el consumo en el mercado interno.
El propano y el butano también se utilizan como materia prima en la industria
petroquímica.
º El iso-butano es utilizado como insumo en los procesos de aniquilación en

las refinerías para la obtención de gasolina de motor.
º Los pentanos y productos más pesados también conocidos como gasolina

natural se usan en la elaboración de gasolina para automotores, solventes para
pintura, etc.
7
En el siguiente cuadro se presentan algunas de las aplicaciones más

comunes de gas natural:
Sector Aplicaciones/Procesos
Generación de vapor
Industria de alimentos
Secado
Cocción de productos cerámicos
Fundición de metales
Industrial Tratamientos térmicos
Temple y recocido de metales
Generación eléctrica
Producción de petroquímicos
Sistema de calefacción
Hornos de fusión
Calefacción central
Aire acondicionado
Comercio y Servicios Cocción/preparación de alimentos
Agua caliente
Cogeneración eléctrica
Energía Centrales térmicas
Cocina
Calefacción
Residencial Agua caliente
Aire acondicionado
Transporte de pasajeros Taxis
Buses
8
 Perforación, Producción y Refinación Del Gas Natural.
Una vez que los yacimientos de gas son ubicados, se procede a la explotación
y a la comercialización del producto.
Para perforar un yacimiento de gas, se utiliza la misma tecnología de

perforación aplicada para el petróleo.
Sin embargo, en la perforación de los yacimientos de gas, se presentan

mayores riesgos operacionales que en la de los petrolíferos.
La baja densidad del gas le permite mezclarse con mayor facilidad con el lodo
de perforación, lo que tiende a reducir la densidad de éste y por lo cual hay que
tomar mayores precauciones en dichas operaciones.
Para poder determinar la cantidad de gas que contiene cada yacimiento, así
como para determinar sus características, se realizan pruebas de evaluaciones; las
cuales suministran información sobre la presión y el flujo de los yacimientos en
función del tiempo y permiten estimular las reservas y su taza de agotamiento.
En cuanto a producción, la mayoría de los depósitos de petróleo crudo tienen

gas natural asociado al mismo tiempo, siendo este gas disuelto en el líquido
debido a las altas presiones y temperaturas del yacimiento. Este gas se separa
luego del petróleo en la superficie, por simple reducción de presión. Sin
embargo, muchos de los yacimientos tienen una capa de gas encima del petróleo y
gracias a la presión que este gas ejerce sobre la superficie del líquido, es posible
extraer al principio el petróleo con relativa facilidad, porque fluye naturalmente
sin tener que bombearlo.
Por otra parte existen yacimientos que contienen solamente gas natural, es en
este caso que se habla de gas no asociado, el cual se extrae directamente por
medio de pozos petrolíferos similares a los usados en el crudo.
El gas natural por ser una mezcla de hidrocarburos livianos, no contiene

muchas impurezas típicas del petróleo, y por lo tanto no necesita tratamientos
complicados para refinarlos. Básicamente se trata de extraerle las siguientes
impurezas:
º Hidrocarburos Pesados (Líquidos): por medio de enfriamiento, compresión,

absorción o adsorción.
9
º Sulfuro de Hidrógeno y Mercaptanos: por medio de plantas de

“Endulzamiento” que neutralizan estos compuestos.
º Dióxido de Carbono: si estuviera presente en cantidades apreciables puede

extraerse por absorción con una solución alcalina.
Generalmente el gas natural contiene una porción interesante de gases

licuables como el propano y el butano. En estos casos, el gas natural se envía a la
planta de absorción, donde estos hidrocarburos se extraen y se licuan
posteriormente para venta en los mercados locales. De estas plantas se producen
también pequeñas cantidades de gasolina natural, compuesta por los
hidrocarburos más pesados (pentano, hexano, etc.) la cual se utiliza en parte como
líquido de absorción en la misma planta de gas. Cuando es factible, el exceso se
incorpora como componente a las gasolinas comerciales.
 Mercadeo Del Gas Natural.
La parte final del manejo del gas la constituye el transporte desde las
instalaciones de los campos y las entregas de volúmenes determinados a los
mercados en ruta. Estas dos fases representan en la práctica el mercadeo y la
comercialización del gas. De acuerdo con las modalidades mundiales para este
tipo de operaciones cabe mencionar aspectos interesantes:
Se da el caso de que existen empresas integradas cuyas operaciones

(exploración, perforación, producción, transporte y mercadeo) están dedicadas
exclusivamente al gas y no producen petróleo. Son empresas especializadas en el
negocio del gas.
Existen otras empresas integradas que se dedican mayoritariamente al petróleo

y que pueden disponer de grandes volúmenes de gas asociado y de gas libre que
las pueden inducir a comercializar el gas parcialmente o totalmente. Esto es que
venden su gas a otras empresas y no se ocupan del mercadeo o podrían optar por
transportar, distribuir y vender gas directamente.
Hay casos en que el gas lo manejan varias empresas. Primer, la que lo produce
y acondiciona. Segundo, la que lo transporta y es dueña del sistema de
gasoductos, y tercero, la que se encarga de la distribución y venta del gas en
determinados mercados de su competencia.
 Transporte Del Gas Natural.
10
El gas se transporta por tuberías, gasoductos, cuyos diámetros pueden ser de

10 a 122 centímetros, según el volumen y la presión requerida de transmisión. La
longitud del gasoducto puede ser de unos cientos de metros a miles de kilómetros,
según la fuente de origen del gas y los mercados que lo requieran. A medida que
las distancias para transportar gas sean más largas, se presenta la consideración de
comprimir el gas a presiones más elevadas para que llegue a los diferentes puntos
de entrega en la ruta de la red de gasoductos. Esto significa la necesidad de
instalar estaciones de compresión en ciertos puntos.
La compresión es un factor económico importante en la transmisión de gas

por gasoductos largos. La compresión del gas se puede hacer por etapas,
generalmente se emplea una primera, segunda y tercera etapa de compresión, que
pueden satisfacer las presiones requeridas, al tomarse en consideración la presión
de entrada y de salida, la relación de compresión, la temperatura de entrada y de
salida, el peso molecular del gas, para determinar la potencia de compresión
requerida para determinado volumen fijo de gas, o sea 1.000.000 de pies 3 ó
28.320 metros3 diarios. En la práctica, para este volumen y considerando todos los
rangos de los parámetros antes mencionados, la potencia de la primera etapa
puede estar entre 30 y 120 caballos de potencia (c.d.p), la segunda entre 120 y
250, y la tercera entre 250 y 325. Estos rangos de etapas y potencia cubren
presiones de descarga desde 25 a 3.500 Lpc, o sea desde 1,75 a 246 Kg/cm2.
 Distribución Del Gas Natural.
De los campos de gas parten los gasoductos principales hacia los centros de
consumo. Sin embargo, en el trayecto puede ser que ramales del gasoducto vayan
a otros sitios para llevar gas a determinadas poblaciones y de igual manera, en
ciertos puntos, pueden unírsele al gasoducto principal otros que arrancan de
campos diferentes de gas para complementar los volúmenes deseados de entrega
para toda la red. Al llegar a cada sitio de consumo, el gasoducto principal
alimenta a la red secundaria de distribución que surte a la ciudad y a los diferentes
tipos de grandes y pequeños usuarios.
El flujo de gas es continuo durante las veinticuatro (24) horas del día y el
suministro lo recibe cada cliente a presión y volumen cónsonos con los
requerimientos a través de medidores y reguladores que controlan la eficiencia del
servicio.
La capacidad de la red es siempre suficiente para atender variaciones en la

demanda, ya que desde los pozos y las instalaciones de campo y a todo lo largo
del sistema se cuenta con alternativas que garantizan el suministro. Por ejemplo,
en países de clima frío, durante el invierno se consume mucho más gas que
11
durante el otoño, la primavera o el verano. Para responder a los incrementos y

picos volumétricos se carga la red con más gas incrementando la presión, lo cual
puede hacerse gracias a la compresibilidad del gas. Entre países vecinos
productores y consumidores de gas natural se hacen entregas por gasoductos
regionales de cientos de kilómetros de longitud.
 Teoría Cinética De Los Gases.
La Teoría Cinética de los Gases explica el comportamiento de los gases

utilizando un “modelo” teórico. Suministra un modelo mecánico el cual exhibe
propiedades mecánicas promedias, que están identificadas con propiedades
macroscópicas, es decir que impresionan nuestros sentidos, tales como la presión.
En este modelo, una sustancia gaseosa pura consiste del agregado de un

número muy grande de partículas independientes llamadas moléculas, que son
muy pequeñas, perfectamente elásticas y están moviéndose en todas direcciones.
La teoría cinética de los gases es el primer esfuerzo que se hizo para dar una
interpretación molecular a las propiedades mecánicas y calóricas de los gases. El
primer trabajo formal fue publicado en 1738 por el físico matemático suizo
Daniel Bernoulli. Sin embargo no adquirió mayor importancia hasta la mitad del
siglo XIX, cuando Clausius utilizó el movimiento de las moléculas para
relacionar la energía mecánica con el calor. Debido a la labor de Clausius,
Maxwell, Boltzmann, Van Der Waals, las ideas primitivas fueron desarrolladas y
se dio forma matemática a La Teoría Cinética de los Gases. Los postulados de
esta teoría son los siguientes:
 Los gases están constituidos de partículas discretas muy pequeñas, llamadas

moléculas. Para un determinado gas, todas sus moléculas son de la misma masa y
tamaño, que difieren según la naturaleza del gas. Como un ejemplo, en 1 cm 3 de
aire hay 25 trillones de moléculas.
 Las moléculas de un gas que se encuentren dentro de un recipiente, están dotadas

de un movimiento incesante y caótico, como resultado del cual chocan
frecuentemente entre sí y con las paredes del recipiente que las contiene.
 La presión de un gas es el resultado de las colisiones de las moléculas contra las

paredes del recipiente.
12
 Si se obliga a las moléculas de un gas a ocupar un recipiente más pequeño, cada

unidad del área del recipiente recibirá un número mayor de colisiones, es decir
que aumentara la presión del gas.
 Cuando se guarda una cantidad de un gas indefinidamente en un recipiente

cerrado, a temperatura constante, la presión no disminuye con el tiempo, mientras
no haya un escape del gas. Al respecto se sabe que este gas no absorbe calor de
continuo del exterior para suministrar la energía de movimiento de las moléculas.
Todo esto es verdad solamente si las moléculas son perfectamente elásticas en el
choque de unas contra otras. Es de recordar que Clausius comparo las moléculas
con bolas de billar.
 Bajo las condiciones ordinarias de presión y temperatura, el espacio ocupado

propiamente por las moléculas dentro de un volumen gaseoso, es una fracción
muy pequeña del volumen de todo el gas. Ahora desde que las moléculas son
muy pequeñas en comparación a las distancias entre ellas, pueden ser
consideradas en primera aproximación como puntos materiales.
 La temperatura absoluta de un gas es una cantidad proporcional a la energía

cinética promedio de todas las moléculas de un sistema gaseoso. Un aumento en
la temperatura del gas originara un movimiento más poderoso de las moléculas,
de tal modo que si mantiene el volumen constante, aumentara la presión de dicho
gas.
 Gas Ideal.
Los gases ideales son gases hipotéticos, los cuales se suponen compuestos por
moléculas que no interaccionan entre sí y que no ocupan ningún volumen. La
aproximación de gas ideal se cumple satisfactoriamente en aquellos gases de baja
densidad y viscosidad, y a una temperatura no demasiado baja.
 Ley De Los Gases Ideales.
Según la teoría atómica las moléculas pueden tener o no cierta libertad de

movimientos en el espacio; estos grados de libertad microscópicos están
asociados con el concepto de orden macroscópico. La libertad de movimiento de
las moléculas de un sólido está restringida a pequeñas vibraciones; en cambio, las
moléculas de un gas se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las
paredes del recipiente que las contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables

macroscópicas en base a las experiencias en laboratorio realizadas. En los gases
13
ideales, estas variables incluyen la presión (P), el volumen (V) y la temperatura

(T).
 Ley De Boyle-Mariotte (Relación Entre La Presión Y El Volumen De Un

Gas Cuando La Temperatura Es Constante).
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la
misma conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la
razón por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de
Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es

inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.
El volumen es inversamente proporcional a la

presión:
•Si la presión aumenta, el volumen disminuye.
•Si la presión disminuye, el volumen aumenta.
¿Por qué ocurre esto?
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan

más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por
unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta
representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las

partículas es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de
tiempo: aumenta la presión.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura

permanecen constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el
mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:
14
(El producto de la presión por el volumen es constante)
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a una

presión P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un
nuevo valor V2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
Que es otra manera de expresar la ley de Boyle.
Ejemplo:
4 L de un gas están a 600 mmHg de presión. ¿Cuál será su nuevo volumen si

aumentamos la presión hasta 800 mmHg?
Solución: Se sustituyen los valores en la ecuación P1V1 = P2V2.
(600 mmHg) (4 L) = (800 mmHg) (V2)
Si se despeja V2 se obtiene un valor para el nuevo volumen de 3L.
 Ley De Charles (Relación Entre La Temperatura Y El Volumen De Un

Gas Cuando La Presión Es Constante)
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y
la temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se
aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar
el volumen disminuía.
El volumen es directamente proporcional a la temperatura del

gas:
•Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.

•Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.
15
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere
decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se
producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y
aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión
se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen

constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo
valor.
Matemáticamente podemos expresarlo así:
(El cociente entre el volumen y la temperatura es constante)
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta
un nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiará a T2, y se cumplirá:
Que es otra manera de expresar la ley de Charles.
Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido a
que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía la escala
absoluta de temperatura.
16
Ejemplo:
Un gas tiene un volumen de 2.5 L a 25 °C. ¿Cuál será su nuevo volumen si

bajamos la temperatura a 10 °C?
Recordando que en estos ejercicios siempre hay que usar la escala Kelvin.
Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin:
T1 = (25 + 273) K= 298 K
T2 = (10 + 273) K= 283 K
Ahora se sustituyen los datos en la ecuación:
2.5L V2
----- = -----
298 K 283 K
Si se despeja V2 se obtiene un valor para el nuevo volumen de 2.37 L.
 Ley De Gay Lussac (Relación Entre La Presión Y La Temperatura De Un

Gas Cuando El Volumen Es Constante).
Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece

la relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es
constante.
La presión del gas es directamente proporcional a su

temperatura:
•Si aumentamos la temperatura, aumentará la presión.
•Si disminuimos la temperatura, disminuirá la presión.
17
Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente

y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir aumenta la
presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente

entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:
(El cociente entre la presión y la temperatura es constante)
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una

temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un
nuevo valor T2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la

temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han de
expresarse en Kelvin.
Ejemplo:
Cierto volumen de un gas se encuentra a una presión de 970 mmHg cuando su

temperatura es de 25 °C. ¿A qué temperatura deberá estar para que su presión sea
760 mmHg?
Solución: Primero expresamos la temperatura en kelvin:
T1 = (25 + 273) K= 298 K
Ahora sustituimos los datos en la ecuación:
18
970 mmHg 760 mmHg

------------ = ------------
298 K T2
Si despejas T2 obtendrás que la nueva temperatura deberá ser 233.5 K o lo que

es lo mismo -39.5 °C.
 Ley De Avogadro (Relación entre la cantidad de gas y su volumen).
Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX, establece la
relación entre la cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen constantes la
temperatura y la presión. Recuerda que la cantidad de gas la medimos en moles.
El volumen es directamente proporcional a la cantidad de

gas:
•Si aumentamos la cantidad de gas, aumentará el volumen.

•Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen disminuye.
Vamos a suponer que aumentamos la cantidad de gas. Esto quiere decir que al
haber mayor número de moléculas aumentará la frecuencia de los choques con las
paredes del recipiente lo que implica (por un instante) que la presión dentro del
recipiente es mayor que la exterior y esto provoca que el émbolo se desplace
hacia arriba inmediatamente. Al haber ahora mayor distancia entre las paredes (es
decir, mayor volumen del recipiente) el número de choques de las moléculas
contra las paredes disminuye y la presión vuelve a su valor original.
También podemos expresar la ley de Avogadro así:
(El cociente entre el volumen y la cantidad de gas es constante)
19
Supongamos que tenemos una cierta cantidad de gas n1 que ocupa un volumen
V1 al comienzo del experimento. Si variamos la cantidad de gas hasta un nuevo
valor n2, entonces el volumen cambiará a V2, y se cumplirá:
Que es otra manera de expresar la ley de Avogadro.
Ejemplo:
Sabemos que 3.50 L de un gas contienen 0.875 mol. Si aumentamos la

cantidad de gas hasta 1.40 mol, ¿cuál será el nuevo volumen del gas? (a
temperatura y presión constantes)
Solución: Usamos la ecuación de la ley de Avogadro: V1n2 = V2n1
(3.50 L) (1.40 mol) = (V2) (0.875 mol)
Si se despeja V2 obtenemos un valor de 5.60 L
 De las leyes anteriormente explicadas se deduce la ley universal de los

gases:
 Ecuación De Los Gases Ideales.
La ecuación que describe el comportamiento del gas ideal (PV=nRT),

combina las leyes de Boyle, Charles y Avogadro. Estas leyes relacionan en una
ecuación la temperatura la presión y el volumen para gases perfectos o ideales.
Como consecuencia de la hipótesis de Avogadro puede considerarse una

generalización de la ley de los gases. Si el volumen molar (volumen que ocupa un
mol de molécula de gas) es el mismo para todos los gases en CNPT, entonces
podemos considerar que el mismo para todos los gases ideales a cualquier
temperatura y presión que se someta al sistema. Esto es cierto por que las leyes
que gobiernan los cambios de volumen de los gases con variaciones de
temperatura y presión son las mismas para todos los gases ideales. Estamos
20
relacionando proporcionalmente el número de moles (n), el volumen, la presión y

la temperatura: P.V ~ n T. Para establecer una igualdad debemos añadir una
constante (R) quedando:
P.V = n. R. T
El valor de R podemos calcularlo a partir del volumen molar en CNPT:
P.V 1 atm  22,4 lts atm  lts

R  R  0,08205
n.T 1mol  273 º k mol  º k
Por definición n (número de moles) se calcula dividiendo la masa de un gas

por el Mr (la masa molecular relativa del mismo).
m m
P.V  R.T  P. Mr  . RT  P. Mr   .R.T
Mr V


Que es otra forma de expresar la ley general de gases ideales.
 Densidad, Volumen Específico y Gravedad Específica De Los Gases

Ideales.
 Densidad.
Es la relación entre el peso de un elemento y el volumen que ocupa. Un

cuerpo más denso indica que su peso es mayor en relación a una unidad de
volumen determinada.
m m m
 Como P.V= n.R.T y n , entonces: P.V  R.T
V M M
PVM
Donde: m
RT ; m es el peso y M la masa molecular.
PM
Así:   RT
 Volumen Específico.
El volumen específico de cualquier sustancia es el espacio ocupado por un

gramo de la misma. Se puede establecer que la masa de un cuerpo muy denso es
21
mayor que la de uno de igual volumen pero de menor densidad, por lo que se
puede enunciar, que la masa de toda sustancia (en cualquier estado físico) ocupa
un volumen inversamente proporcional a su densidad. Los sólidos y los líquidos
son incompresibles, por lo tanto sus volúmenes pueden modificarse
exclusivamente mediante cambios térmicos, los que producen la contracción o la
dilatación de sus masas. Los gases, en cambio modifican sus volúmenes no sólo a
causa de las variaciones térmicas, sino también a las de presión, de donde el
volumen específico de los mismos se encuentra en relación inversamente
proporcional a la presión a que son sometidos.
1 R.T
V  
 P.M
 Gravedad Específica.
Relación entre el peso específico del aire o gas y el del aire seco a la misma
temperatura y presión. En otras palabras se define como la razón de la densidad
del gas a la densidad de una sustancia base, en las mismas condiciones de presión
y temperatura. Para el caso de los gases se toma el aire como la sustancia base.
g
g  PT
a
Sustituyendo la ecuación de la densidad para gas y aire, en las mismas

condiciones de P y T, resulta:
Mg ( P / RT ) Mg Mg
g   
Ma ( P / RT ) Ma 28,9625
 Mezcla De Los Gases Ideales.
En una mezcla de gases que no reaccionan entre sí, cada molécula se mueve
independientemente, de una forma análoga como si estuviera totalmente aislada.
En esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por todo el espacio

disponible, como si ningún otro gas estuviese presente. Las moléculas ejercen la
misma presión sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la que
ejercerían si no hubiera ningún otro gas presente.
22
En 1803, Dalton (1766-1844) enunció la ley de las presiones parciales: «en

una mezcla de gases, la presión total ejercida por los mismos es la suma de las
presiones que cada gas ejercería si estuviese solo en las mismas condiciones».
Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente, acaban

formando una mezcla homogénea. La presión que cada gas ejerce
individualmente en una mezcla se denomina presión parcial.
La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa:
Ptotal = PA + PB + PC +…
Tanto la mezcla de los gases como cada componente individual cumplen la

ecuación de los gases ideales o perfectos:
Ptotal × V = (nA + nB + nC+…) RT

 Peso Molecular Aparente (MA), Ó Peso Molecular De Mezclas (Mm).
Al hablar de gases por lo general no se trata de peso molecular en el mismo

sentido de componentes puros, porque una mezcla no se puede representar como
formula simple. No obstante, su comportamiento puede estudiarse considerándose
el denominado “Peso molecular aparente”. En forma similar a componentes
puros, se define como el peso de 379,6 pies3 de la mezcla gaseosa a 60 ºF y
14,7Lpca. Usando este valor, su comportamiento es igual que para gases ideales.
El peso molecular aparente se puede calcular a partir de la composición molar

(por mol) de la mezcla y de los pesos moleculares individuales de los
componentes.
Si Yi es la fracción molar de un componente “i” de peso molecular M i en una

mezcla de n componentes, el peso molecular aparente será:
Ma   Yi  M i
Donde Yi es la única fracción molar de un componente “i”.
Ejemplo:
Calcular el peso molecular aparente del aire, mezcla de nitrógeno, oxigeno y

argón en la siguiente porción: N2 = 78%, O2 = 21% y Ar = 1%.
23
Ma = ( 0,78) x (28,0138) + (0,21) x (31,998)+(0,01)x (39,948)
Ma = 28,97 g/mol
 Propiedades Seudocríticas.
Cada mezcla de gases tendrá su propia temperatura y presión crítica

verdaderas y para conocerlas habría que determinarlas experimentalmente.
Se conoce como temperatura crítica (Tc) aquella temperatura a partir de la

cual la sustancia sólo puede existir en estado gaseoso y la presión crítica (Pc)
aquella necesaria para provocar la licuefacción a la temperatura crítica.
Para el estudio del comportamiento de la mezcla, Kay incluyo la definición de

la temperatura seudocrítica y presión seudocrítica, lo que indica que una mezcla
gaseosa de n componentes, Yi es la fracción molar del componente i de presión
crítica Pci y temperatura crítica Tci, tenemos:
Psc   Yi  Pci 1 Tsc   Yi  Tci  2

Estas ecuaciones para mezclas que contienen moléculas o componentes no
similares, no dan resultados satisfactorios, especialmente cuando la mezcla
contiene moléculas o componentes no similares, ya que es difícil entender y
expresar analíticamente las interacciones de tales moléculas entre sí. La teoría
molecular ha tratado de explicar estas interacciones moleculares, limitándose a
casos muy difíciles. En el caso de los hidrocarburos formados por cadenas
parafínicas, el procedimiento es válido.
A causa de la complejidad de la situación, es de suponer que una simple

combinación de las ecuaciones (1) y (2), no puede expresar las interacciones
moleculares de todos los sistemas. Es por ello que se ha sugerido una serie de
reglas de combinación para determinar propiedades seudocríticas. Una de las más
comunes es la de Stewart Burkhardt-Voo (SBV).
Tsc 1 Tci 2 Tci

J   Yi    Yi 
Psc 3 Pci 3 Pci
Tci Tci
K   Yi 
Pci Pci
24
K2 Tsc
Nos queda: Tsc  , Psc 
J J
Cuando se conoce la composición del gas, fácilmente se calculan los valores

de Psc y Tsc, ya que los valores de Pc y Tc para los componentes puros son datos
tabulados
Si no se conoce la composición del gas y se conoce su gravedad específica, se

puede determinar la presión y temperatura seudocrítica a partir de la correlación
de la siguiente figura, la cual puede utilizarse para gas natural y para gas
condensado.
25
Ejemplo:
Determinar la Psc y Tsc de la mezcla de gases en la cual la gravedad

específica del gas es 0,70.
Gravedad del gas (gg) = 0,70
Psc = 665 Lpca
Tsc = 390 °R
 Gases Reales.
Son aquellos que se consideran están formados por partículas con volumen
entre las cuales existen fuerzas de atracción y repulsión.
En realidad, en la naturaleza, sólo existen gases reales. La denominación de

gas ideal o real dependerá de las condiciones en que sea estudiado el gas.
Bajo las condiciones de una temperatura relativamente alta y una presión baja,
el comportamiento de muchos gases reales se puede describir adecuadamente con
la ley de los gases ideales. Sin embargo, a medida que aumenta la presión y/o la
temperatura hay que incluir ciertas modificaciones en la ecuación de los gases.
 Comportamiento De Los Gases Reales.
Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas

que escapa al comportamiento ideal habrá que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales las cuales son variadas y más complicadas cuanto más precisas.
26
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento

en el que no ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus
átomos/moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas de Van
der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento

ideal cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su
reactividad, tendencia a formar enlaces. Así, por ejemplo, los gases nobles al ser
monoatómicos y tener muy baja reactividad, sobretodo el helio, tendrán un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirán los gases diatómicos, en
particular el más liviano hidrógeno. Menos ideales serán los triatómicos como el
dióxido de carbono, el caso del vapor de agua aun es peor ya que la molécula al
ser polar tiende a establecer puentes de hidrógeno lo cual aun reduce más la
idealidad.
Dentro de los gases orgánicos el que tendrá un comportamiento más ideal será
el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. Así
el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es porque cuanto más grande es la partícula fundamental
constituyente del gas mayor es la probabilidad de colisión e interacción entre ellas
factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden
aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros
casos hará falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas
empíricamente a partir del ajuste de parámetros.
También se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o

bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.
 Ecuación De Estado.
Las relaciones entre propiedades de una sustancia en estado de equilibrio se

conocen como ecuación de estado. Las mismas se utilizan para correlacionar
datos PVT y calcular diferentes propiedades físicas y termodinámicas de los
sistemas de hidrocarburos.
La ecuación de estado más simple es la de gas ideal y sirve como base para el
estudio con bastante precisión del comportamiento de un gas dentro de cierta
región elegida adecuadamente.
27
Las palabras gas y vapor suelen usarse como sinónimo. La fase vapor de una
sustancia suele considerarse gas cuando su temperatura es más alta que la
temperatura crítica, mientras que el vapor implica que no se encuentra muy
alejado del estado de condensación.
En 1662 el inglés Robert Boyle observó que la presión de los gases es

inversamente proporcional a su volumen. En 1787, Jack Charles observó que la
temperatura de un gas es proporcional a su volumen; y en 1802, Joseph Louis
Gay-Lussac observó que la presión de un gas es proporcional a su temperatura.
Esto es:
PV = nRT
Donde:
P: presión
T: temperatura
n: número de moles.
V: volumen específico en base molar.
R: constante universal de los gases.
Las principales ecuaciones de estado son las siguientes:
º Ecuación de van der Waals.

º Ecuación de Berthelot.
º Ecuación de Redlich-Kwong.
º Ecuación de Soavic-Redlich-Kwong (SRK).
º Ecuación de Peng Robinson (PR).
º Ecuación de esferas puras.
º Ecuación de Battie-Brigman.
º Ecuación de Benedict-Rubin (BWR).
º Ecuación de Starling.
 Ecuación De Estado De Van Der Waals.
28
Es una de las ecuaciones de más utilidad para el estudio de gases reales. Fue
propuesta en 1873.
 a 
 P  2   v  b   RT
 v 
La precisión es afectada cuando se trabaja con P. El término (a/v 2) representa

el factor de corrección de la P, y representa las fuerzas de atracción entre las
moléculas. La constante (b) representa el factor de corrección del volumen molar
(v), lo que indica que representa el volumen ocupado por las moléculas. Las
constantes (a y b) se pueden determinar para sustancias puras, en función de la
temperatura y presión crítica, basándose en que la isoterma crítica no tiene punto
de inflexión horizontal en el punto crítico. De modo que la primera y segunda
derivada de P respecto a v en el punto crítico debe ser cero.
Al efectuar la diferenciación y eliminar el V se determina que las constantes a

y b son:
27 R 2 Tcr2 R Tcr
a b
64 Pcr 8 Pcr
A menudo, los datos obtenidos con esta ecuación no tienen precisión, pero
mejoran si se usan valores de a y b basados en el comportamiento real del gas a un
nivel más amplio en lugar de un solo punto. A pesar de las limitaciones la
ecuación de Van Der Waals tiene un valor histórico puesto que fue uno de los
primeros intentos por modelar el comportamiento de los gases ideales.
 Ecuación De Berthelot.
 a 
 P  T V 2   V  b   R  T
 
Donde:
27  R 2  Tc2 9  R  Tc
a b
64  Pc 128  Pc
29
 Ecuación De Redlich-Kwong
RT a
P 
V  b V V  b  T 1/ 2
Donde:
0.4278  R 2  Tc2.5 0.086  R  Tc

a b
Pc Pc
 Ecuación De Peng-Robinson.

Z 3  1  B   Z 2   A  3B  2 B   Z  AB  B 2  B 3  0 
Donde:
a P

b P R 2  Tc2 R  Tc
A , B
R T
, a  0.45724   , b  0.0778
R 2 T 2 Pc Pc
  1  m 1  T  ,m  0.3764  1.5422 W  0.26992W W   Yi Wi

1/ 2 2
,
r
i 1
 Factor De Compresibilidad.
Es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, así que la ley de los
gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada:
Ecuación General De Los Gases Ideales: P V  n  R  T
Ecuación General De Los Gases Reales: P V  n  Z  R  T
Donde:
P: presión.
T: temperatura.
V: volumen.
n: número de moles.
Z: factor de compresibilidad.
R. constante universal de los gases.
30
El valor de la constante R depende de las unidades empleadas de presión,

volumen y temperatura. Por ejemplo: considérese la P: lpca, T: ºR, V: pies 3 y
moles en lbmol. La ley de avogadro establece que 1 lbmol de cualquier gas ideal
ocupa 379.4 pies3, 14.7 lpca y 60ºF, por lo tanto:
P V 14.7 lpca  379.4 pies 3 lpca  pies 3

R   10.73
n T 1lbmol  520 º R lbmol  º R
Para otras unidades de P, T y V se presentan diferentes valores de R
Valor Unidades
8.31434 Kj/ (Kmol * ºK)
8.31434 Kpa * m3/ (Kmol * ºK)
0.0831434 bar * m3/ (Kmol * ºK)
1.9858 Btu/ (lbmol * ºR)
1545.35 Pie * lbf/ (lbmol * ºR)
10.73 Psia * Pies3/ (lbmol * ºR)
Como se pudo observar el factor Z fue introducido en la ecuación de gases

para hacer una corrección, el cual, representa un factor numérico adimensional
que por lo general varía entre 0.70 y 1.20.
El 1 representa el comportamiento ideal. Todos los gases que tienen un Z 1 a

presiones muy altas significa que son más difíciles de comprimir que un gas ideal,
además a presiones muy bajas algunos gases que tienen un Z  1 significa que son
menos difíciles de comprimir, por lo tanto un gas que presente un factor de
compresibilidad diferente de 1 significa que el elemento en cuestión es real.
Las técnicas modernas han hecho posible el estudio de los gases en un

intervalo de temperatura, gracias a ella se a observado la desviación considerable
en el comportamiento predecible, apoyándonos en la ecuación de los gases
ideales, cuando se disminuye la T y/o aumenta la presión en una cantidad
importante.
El factor de compresibilidad de gas se define como la razón del volumen

ocupado por un gas a determinada presión y temperatura al volumen que ocuparía
si fuese perfecto, esto es:
31
Vr Volumen real de n moles de gas a T y P

Z 
Vt Volumen ideal de n moles a la misma T y P
Sustituyendo esta ecuación en la ley de los gases perfectos, se obtiene la

siguiente expresión para los gases reales.
Vr
Despejando Vt  y sustituyendo nos queda:
Z
V 
P  r   n  R T ó P Vr  Z  n  R  T
Z
Donde:
Vr= V= volumen real o verdadero del gas.

R= constante universal de los gases.
n= número de moles.
P y T= presión y temperatura de corrección.
Z= factor de desviación del gas.
P V
Z 
n  R T
Conocido el factor de compresibilidad para el gas de P y T se puede estimar el

volumen específico de cualquier gas a cualquier presión ya que:
Z  R T
V 
Aplicando Pel principio de los estados correspondientes, el cual establece que
el factor Z es aproximadamente el mismo para todos los gases si estos tienen la
misma presión y temperatura reducidas. La presión reducida Pr y la temperatura
reducida Tr se define como:
P T
Pr  , Tr 
Pc Tc
En estas ecuaciones deben utilizarse presiones y temperaturas absolutas. Por

lo tanto la presión y temperatura crítica de una sustancia se usa para definir un
estado reducido.
32
Al tratar de explicar la validez de este principio usando una carta de ZPr y

trazando isotérmicas reducidas Tr, la desviación promedio de los datos
experimentales para varios gases es un poco menor que 5% (ver figura):
 Determinación Del factor De Compresibilidad.
Hoy en día se disponen de varios métodos para la determinación del factor de

compresibilidad “ Z ” de un gas, a continuación se nombran los más comúnes:
Método de Standing-Katz.
Método de Refracción Molecular de Eykman.
Método de Sarem.
Método de Pitzer.
Método con base a la ecuación de estado de Redlich y Kwong (RK).
Método de Yarborough-hall (YH).
33
Método de Dranchunk-Pulvis-Robinson (DPR).

Método de Abou-Kassen.
Método de Gray-Sims.
Método de Carlile-Gillet
Método de Papay.
Método de Brill.
 Método De Standing-Katz.
Basados en los principios de los estados correspondientes, Standing y Katz

presentaron una correlación gráfica mostrada en la siguiente figura:
La cual puede ser utilizada para determinar el factor de compresibilidad de un

gas, previamente conocido; su presión y temperatura seudoreducida.
Este método es bastante exacto (por el orden del 3%) en relación a los valores
experimentales de Z y su facilidad para los cálculos. Por esta razón esta
correlación gráfica ha tenido buena aceptación en la industria petrolera.
Para el uso de este método, debemos tener en cuenta si el gas contiene

impurezas como el Dióxido de Carbono (CO2) y Sulfuro de hidrógeno (H2S). En
este caso se recomienda utilizar la correlación de Wichert y Azis al utilizar este
método. Habiendo corregido la temperatura y la presión seudocrítica, se
34
procederá a calcular la temperatura y presión seudoreducida, con los cuales se

obtiene el valor de Z.
Aplicación Del Método De Standing-Katz.
Procedimientos a Seguir:
1. Nos dan las fracciones molares de cada uno de los componentes de una mezcla
de gas (C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, H2S, CO2, N2). En caso de que nos den el
porcentaje molar de los compuestos simplemente se divide entre 100.
2. Verificar si la sumatoria de las fracciones molares de los componentes es igual

a uno, en caso contrario, se procederá a normalizar.
Componente Yi Y Y*
C1 0.82 0.82/1.02 0.80
C2 0.10 0.10/1.02 0.10
C3 0.08 0.08/1.02 0.08
nC4 0.02 0.02/1.02 0.02
 1.02 1.00
3. Buscar los datos de presión y temperatura crítica de cada uno de los

componentes, utilizando una tabla. NOTA: Si el C 7+ es mayor de 5%, tomar los
datos de Pc y Tc del C7, y si es menor tomar los datos de Pc y Tc del C8.
Compuesto Formula Peso Temperatura Presión

Molecular Crítica (ºR) Crítica (Lpca)
(Lb/Lbmol)
Metano C1 CH4 16.043 343.37 667.8
Etano C2 C2H6 30.070 550.09 707.8
Propano C3 C3H8 44.097 666.01 616.3
n-Butano nC4 nC4H10 58.194 765.65 550.7
35
i-Butano iC4 iC4H10 58.124 734.98 529.1

n-Pentano nC5 nC5H12 72.151 845.7 488.6
i-Pentano iC5 iC5H12 72.151 829.1 490.4
Hexano C6 C6H14 86.178 913.7 436.9
Heptano C7 C7H16 100.205 972.8 396.8
Heptano Plus C7H16+ 114.231 1023.66 365.24
C7+
Octano C8 C8H18 114.231 1024.22 360.6
Nonano C9 C9H20 128.259 1070.68 332.0
Decano C10 C10H22 142.286 1112.12 304.0
Dióxido de CO2 44.010 547.90 1071.0
Carbono
Nitrógeno N2 28.013 227.60 493.0
Sulfuro de H2S 34.076 672.70 1306.0
Hidrógeno
Componente Y Y* Tc (ºR) Pc (Lpca) Y* x Tc Y* x Pc

C1 0.82 0.80 343.37 667.80 274.70 534.24
C2 0.10 0.10 550.09 707.80 55.01 70.78
C3 0.08 0.08 660.01 616.30 52.80 49.30
nC4 0.02 0.02 765.65 550.70 15.31 11.01
 1.02 1.00 397.82 665.33
4. Hacer una sumatoria de Yi x Pci y Yi x Tci para realizar los cálculos de la

temperatura y presión seudocrítica de la mezcla gaseosa, por la regla de Kay.
Tsc   Yi  Tci , Psc   Yi  Pci
5. Corregir la temperatura y presión seudocrítica por Wichert y Azis o Carr-

Kobayashi-Burrows, debido a las impurezas presentes en la mezcla.
36
5.1. Utilizar Wichert y Azis si el contenido de C1 es superior al 80% y el del

N2 es menor al 5%.
5.2. Utilizamos CKB si el contenido de C 1 es menor a 80% y el de N 2 es

mayor al 5%
Corrección Por Wichert y Azis.
Tsc ´  Tsc  Fsk
Psc  Tsc '

Psc ' 
Tsc  B 1  B  Fsk
B  Y  CO2
 
Fsk  120 A0.9  A1.6  15 B 0.5  B 4  
A  Y  CO2  Y  H 2 S
Corrección Por CKB.
Psc '  Psc  160  Y N 2  440  Y CO2  600  Y H 2 S
Tsc '  Tsc  250  Y N 2  83.3  Y CO2  130  Y H 2 S
6. Buscar la temperatura y presión seudoreducida con:

T P
Tsr  , Psr 
Tsc Psc
T y P = temperatura y presión de operación.
7. Con la Tsr y la Psr irse a la gráfica de Standing-Katz para el cálculo de Z.
Ejemplo:
37
A través del análisis cromatográfico de un gas, se determina la composición

porcentual de cada uno de los componentes de la mezcla, la cual resulta ser: C1=
73.36; C2= 5.29; C3= 3.69; iC4= 3.61; nC4= 4.04; C5= 1.47; C6= 1.47; C7+= 1.73;
Co2= 2.11; H2S= 2.81; N2= 1.18. Determinar para la mezcla gaseosa el factor de
compresibilidad por el método de standing-Katz par una P= 2800 lpca y T= 135
ºF.
Componente Yi Tc (ºR) Pc (lpca) Yi x Tc Yi x Pc

C1 0.7336 343.37 667.80 251.89 489.89
C2 0.0529 550.09 707.80 29.09 37.42
C3 0.0361 666.01 616.30 24.04 22.24
iC4 0.0404 765.65 550.70 30.93 22.24
nC4 0.0273 734.98 529.10 20.06 14.44
nC5 0.0147 845.70 488.60 12.43 7.18
nC6 0.0167 913.70 436.90 15.25 7.29
C7+ 0.0173 1024.22 360.60 17.17 6.23
CO2 0.0211 547.90 171.00 11.56 22.59
H2S 0.0281 672.70 1306.00 18.90 36.69
N2 0.0118 227.60 493.00 2.68 5.81
 1.0000 434.59 672.11
La Tsc= 434.59 y la Psc= 672.11
Corregir por Wichert y Azis, ya que el contenido de N 2 es menor del 5%

tenemos que:
Fsk= 120 x (A0.9 – A1.6) + 15 x (B0.5 – B4)
Donde:
A= YCO2 + YH2S= 0.0492
B= Y(H2S)= 0.0281
Entonces Fsk= 7.178
Ahora con Fsk hallamos: Tsc’ y Psc’
Tsc’= Tsc – Fsk= 434.59 – 7.178= 427.417 ºR
38
Psc  Tsc '

Psc '   660.714 lpca
Tsc  B 1  B   Fsk
T P
Tsr   1.4 , Psr   4.238 Z  0.73
Tsc ' Psc '
 Método De Refracción Molecular De Eykman.
Antes de analizar el procedimiento de este método, se va a partir de la

ecuación general de Eykman de refracción molecular, la cual es:
EMR 
n  1 .M
2

 n  0.4.
En donde:
M: Peso molecular.
 : Densidad.
EMR: Refracción molecular de Erykman.
n: índice de refracción del gas o líquido, usando en el refractómetro luz
amarilla de la línea del sólido.
Procedimientos a Seguir:
a. Verificar si las sumas de las fracciones molares de los compuestos de la

mezcla es igual a uno, en caso contrario se procede a normalizar y además a
calcular la masa molecular de la mezcla.
b. Dividir la mezcla gaseosa en dos grupos. G1= C1, CO2, H2S, N2 y G2= demás
componentes. Para cada grupo normalizar su respectiva Y.
c. Buscar para cada componente su respectivo EMRi, en la siguiente tabla y

calcular el EMR de la mezcla para cada grupo, es decir, un EMR1 y un EMR2.
EMR1   Yi  EMRi EMR2   Yi  EMRi
Comp. EMR Comp. EMR Comp. EMR
39
C1 13.984 n-C6 65.575 C11 117.173

C2 23.913 i-C6 65.575 C12 127.499
C3 34.316 C7 75.875 N2 9.407
n-C4 44.243 C8 86.193 CO2 15.750
i-C4 44.741 C9 96.529 H2S 19.828
n-C5 55.267 C10 106.859 O2 8.495
i-C5 55.302
Valores De La Refracción Molecular De Eykman, EMR; De Los
Componentes Más Comunes Del Gas Natural
d. Calcular para el grupo Nº 1:
Tc
A  0.4238  0.005117 EMR1
Pc
Donde A=1, en el S.I.
e. Calcular para el grupo 2:

Tc
 0.1419  0.02437 EMR2  0.00007911  EMR2 
2
B
Pc
Donde B=1, en el S.I
f. Calcular:
Tsc  Tc   Tc 
1. A   Yi   Y Valor 1
 Pc  1  Pc 
i
Psc 2
Tsc
2. B   5.13  0.6604  EMRm  0.001074 ( EMRm) 2 (Valor 2)
Psc 1 / 2
n
3. EMRm   Yi  EMRi   Yi  EMRi  Y ii  EMRii
i 1
2
 Valor 2 
Psc  
 Valor 1 
 Tsc  Valor 1  Psc
4.   ,
5. Se calcula el valor de Z con la Psr y la Tsr utilizando la gráfica de Standing –

Katz.
40
Ejemplo:
A través del análisis cromatográfico de un gas, se determina la composición

porcentual de cada uno de los componentes de la muestra, la cual resulta ser:
C1= 73.36, C2= 5.29, C3= 3.61, iC4= 4.04, nC4= 2.73, nC5= 1.47, nC6= 1.67,
C7+= 1.73, CO2= 2.11, H2S= 2.81, N2=1.18. Determinar para la mezcla gaseosa el
factor de compresibilidad por el método de refracción molecular de Eykman para
una P=2800 Lpca y T= 135ºF.
Solución:
*Se hace la conversión de la temperatura de ºF a ºR
ºR= ºF + 459.67
ºR= 135 + 459.67
ºR= 594.67
T= 594.67 ºR
Componente (%) Yi Tc (ºR) Pc

(Lpca)
C1 73.36 0.7336 343.37 667.8
C2 5.29 0.0529 550.09 707.8
C3 3.61 0.0361 666.01 616.3
iC4 4.04 0.0404 734.98 529.1
nC4 2.73 0.0273 765.65 550.7
nC5 1.47 0.0147 845.7 488.6
nC6 1.67 0.0167 913.7 436.9
C7+ 1.73 0.0173 1024.22 360.6
CO2 2.11 0.0211 547.9 1071
H2S 2.81 0.0281 672.7 1306
N2 1.18 0.0118 227.6 493
 1.0000
41
Grupo 1
Componente (%) Yi Yi* EMRi Yi . EMRi Yi* . EMRi

C1 73.36 0.7336 0.9232 13.984 10.2586 12.9100
CO2 2.11 0.0211 0.0266 15.750 0.3323 0.4189
H2S 2.81 0.0281 0.0354 19.828 0.5571 0.7019
N2 1.18 0.0118 0.0149 9.407 0.1110 0.1401
 0.7946 1.0000 11.259 14.171
Grupo 2
Componente (%) Yii Yii* EMRi Yi i. EMRi Yii* . EMRi

C2 5.29 0.0529 0.2575 23.913 1.2650 6.1576
C3 3.61 0.0361 01757 34.316 1.2388 6.0293
iC4 4.04 0.0404 0.1967 44.741 1.8075 8.8005
nC4 2.73 0.0273 0.1329 44.243 1.2078 5.8799
nC5 1.47 0.0147 0.0715 55.267 0.8124 3.9515
nC6 1.67 0.0167 0.0813 66.575 1.1118 5.4125
C7 1.73 0.0173 0.0842 75.875 1.3126 6.3886
 0.2054 1.0000 8.7559 42.620
* Se calcula para el grupo 1:

Tc
A  0.4238  0.005117 EMR1 Donde A=1 en el S.I
Pc
Tc
A  0.4238  0.005117 EMR1  0.4238  0.005117 14.171  0.4963
Pc
* Se calcula para el grupo 2:

Tc
 0.1419  0.02437 EMR2  0.00007911  EMR2  Donde B= 1 en el S.I
2
B
Pc
Tc
 0.1419  0.02437  42.620  0.00007911  42.620  1.3242
2
B
Pc
42
* Se calcula:
Tsc  Tc   Tc 
1. A   Yi     Yi  Valor 1
Psc  Pc  1  Pc  2
Tsc
A  0.6650 Valor 1
Psc
Tsc
2. B  1/ 2
 5.13  0.6604  EMRm  0.001074 ( EMRm) 2 ; (Valor 2)
Psc
3. EMRm  
i 1
Yi  EMRi   Yi  EMRi  Y ii  EMRii
n
EMRm  Y
i 1
i  EMRi  11 .259  8.7559  20.0149
Tsc
B 1/ 2
 5.13  0.6604  20.0149  0.001074 (20.0149) 2 
Psc
Tsc
B  18.7781 (Valor 2)
Psc1 / 2
2 2
 Valor 2   18.7781 
4. Psc  
 Valor 1 
    797.37 Lpca
   0.6650 
4.1 Tsc  Valor 1  Psc  0.6650  797.37 0  530.25 º R
P 2800 T 594.67
5. Psr    3.5 Tsr    1.1
Psc 797.37 Tsc 530.25
43
Z= 0.51
 Viscosidad.
Es la resistencia de un fluido a cambiar de forma o a moverse (por la causa

que sea). Esa resistencia se debe a la cohesión de las partículas que lo componen,
que ejercen una especie de fricción interna que perturba el movimiento o cambio
de forma. Lo opuesto a la viscosidad es la fluidez.
Ambas se relacionan con temperatura y presión. A mayor temperatura, menos

viscoso es un líquido y más viscoso es un gas. Ambos conceptos se pueden medir
y calcular de forma precisa.
 Viscosidad Del Gas.
La viscosidad del gas natural depende de la temperatura, presión y

composición del gas, rara vez se mide en el laboratorio, ya que se puede estimar
con bastante presición con datos del yacimiento a través de correlaciones.
 Factores Que Afectan La Viscosidad Del Gas.
 A bajas presiones (P  1000 – 1500 Lpca) si T disminuye, la viscosidad (g)

aumenta.
 A elevadas presiones (P  1000 – 1500 Lpca) si T aumenta, la viscosidad (g)

disminuye.
 Método Para Determinar La Viscosidad (g).
a. Método De Standing: para obtener g en Cps.
Se relaciona la viscosidad (g), temperatura (T) y gravedad específica (g).

Según la gráfica los valores de g son válidos en el siguiente rango:
0.55 < g g < 1.55 100 < T < 300 ºF
b. Método De Carr-Kobayashy-Burrows.
c. Ajuste De Dempsey.
d. Lee y colaboradores.
44
Ejemplo:
Determine la viscosidad del gas en el yacimiento por el método de standing.
Datos:
Presión del yacimiento: 2680 lpca

Temperatura del yacimiento: 212 ºF
g = 0.9
Tsc = 420 ºR
CO2 = 5 %
m g = (m g / m g1) m g. Corr
mg
  m g   . maire
maire
Mg = (0.9) (28.96 Lb / Lb mol)

Mg= 26.07 Lb / Lb mol
Con la figura de viscosidad de hidrocarburos tenemos:
Mg y t= 212ºF + 460 t= 672º R
45
m g1 = 0.0117 Cps A 1 Atm.
Corrección para el co2 en la misma figura anterior:
CO2 = 5 %
Y = g = 0.9
C (CO2) = 0.00030 Cps
mg. Corr = m g1 SC + C (CO2) = (0.0117 + 0.0003) Cps
mg1. Corr = 0.0120 Cps

Tyac 672 º R
Tsr    1.60
Tsc 420 º R
46
Pyac 2680 Lpca

Psr    4.00
Psc 670 Lpca
g
 1.60
g1
 g 
g     g .corr  1.60   0.0120 cps   0.192 cps
 g 1 
a T= 672 ºR y P = 2680 Lpca
 Factor Volumétrico Del Gas (Bg).
Relaciona el volumen del gas en el yacimiento al volumen del mismo en la

superficie, es decir, a condiciones normales de presión y temperatura.
También se puede definir como el cambio de volumen que experimentan las

fases gaseosas al pasar de las condiciones del yacimiento a las condiciones de
superficie como consecuencia de la expansión del gas.
47
Generalmente, se expresa en pies cúbicos o barriles de volúmenes en el

yacimiento por pies cúbicos de gas a condiciones normales, o bien sus recíprocos,
en pies cúbicos a condiciones normales por pies cúbicos o barriles de volúmenes
en el yacimiento.
Vy
Bg 
Vcn
Donde:
Vy = volumen del gas en el yacimiento.
Vcn = Volumen del gas a condicionales normales de superficie
Para un gas real a condiciones normales y condiciones de yacimientos, se

tiene:
P.V = N.R.T
Z .n.R.T
P Pcn.Z .T
Bg  
Zcn.n.R.Tcn Tcn .P
P
Condiciones Normales:
Pcn =14.7 Lpca
Tcn = 60 º F + 460 = 520 ºR
 14.7   1 
Bg    
 520   5.6147 
 Z .T   Bly 
Bg  0.00504  
 P   Pcn 
 Factor De Expansión Del Gas.
48
Es el volumen ocupado a condiciones normales por cierta cantidad de gas que

ocupa una unidad volumétrica a condiciones de yacimientos.
1
Bg 
Bg
198.4  P  Pcn 
Bg   
Z .T  Bly 
35.35  P  Pcn 
Bg   
Z .T  Pcy 
Ejemplo:
Para un pozo de gas que tiene una gravedad específica de 0.85 se tienen
diferentes relaciones de volumen y presión bajo condiciones isotérmicas de 150
ºF.
P.103 (Lpca) 5.00; 4.50; 4.00; 3.50; 3.00; 2.5; 2.0; 1.50; 1.0.
Determine el factor volumétrico en bly/pcn.
 Z .T 
Bg  0.00504  
 P 
Procedimiento:
a. Con g = 0.85 se determina la tsc y psc de la figura: presión y temperatura

seudocritica del gas natural, según la figura, la presión y temperatura
seudocriticas de gases naturales obtenidas son:
Tsc = 435 ºR y Psc = 660 Lpca
b. Con estos valores de tsc y psc se determina la presión psr y tsr.
Como las condiciones son isotérmicas.
49
T 610 º R
Tsr    1.40
Tsc 435 º R
La Psr se determina para cada una de las presiones dadas, tomándolas como
presiones de operación.
P 5000 Lpca
Psr1    7.58
Psc 660 Lpca
Así mismo se realizan los demás cálculos obteniendo:
Psr2 = 6.82 Psr6 = 3.79
Psr3 = 6.07 Psr7 = 3.03
Psr4 = 5.30 Psr8 = 2.27
Psr5 = 4.55 Psr9 = 1.52
c. Con los valores obtenidos de psri y tsri se calcula z. A través de la figura de

factor de compresibilidad de gases naturales.
Para i = 1 tenemos tsr = 1.40 y psr = 7.58 obtenemos z1 = 0.95.
Y así sucesivamente se determinan los otros valores de Z.
Z2 = 0.89 Z6 = 0.71
Z3 = 0.84 Z7 = 0.71
Z4 = 0.79 Z8 = 0.74
Z5 = 0.74 Z9 = 0.81
 Z .T 
d. Introduciendo los valores obtenidos en la ecuación: Bg  0.00504  
calculamos los bgi en [bly / pcn].  P 
Muestra De Cálculos:
50
 0.95  610 º R 
Bg1  0.00504 
 5000 Lpca    5.84136  10
4
 
Bg2 = 6.08047x10 – 4 Bg3 = 6.45624x10 - 4
Bg4 = 6.93936x10 – 4 Bg5 = 7.58350x10 – 4

Bg6 = 8.73129x10 – 4 Bg7 = 1.04141x10 – 3
Bg8 = 1.5167x10 – 3 Bg9 = 2.4906x10 – 3
å Bgi = 92.616055 x 10-4 (BLY/PCN)
51
CONCLUSIONES.
 Las grandes necesidades de las industrias petroleras son cubiertas mayormente

gracias a la abundancia de gas natural, el cual se utiliza para mantener la energía
de los yacimientos, con lo que se alarga la vida productiva del pozo.
 El gas natural es el combustible fósil que emite menos CO2 por unidad de
energía producida.
 Por tratarse de un gas, su mezcla con aire y posterior combustión es más fácil que
con otros combustibles fósiles y la ausencia de partículas y compuestos
corrosivos de azufre, facilitan la recuperación del calor residual y, por tanto, las
eficacias de su utilización. Además, las reservas de gas natural son abundantes, y
su transporte y distribución mediante tuberías enterradas hacen que su impacto
sobre el paisaje sea mínimo.
 Por su rendimiento y baja emisión de contaminantes, el gas natural es

especialmente apropiado para la generación de electricidad y cogeneración, uso
de calderas y hornos industriales, automoción, climatización y otros usos en los
sectores comercial y doméstico.
 El gas natural es un combustible que tiene un impacto medioambiental mínimo

comparado con el resto de los combustibles fósiles y cuya utilización contribuye
a reducir la emisión de gases de efecto invernadero.
 El gas natural favorece la conservación ambiental, pues es un combustible limpio,

de fácil manejo y bajo efecto contaminante, lo cual ha influido en un actual
aumento en su demanda.
52
RECOMENDACIONES.
 Para contribuir a la diversificación y mejoramiento de la composición actual de

las reservas de hidrocarburos, debido a la alta vulnerabilidad en las variaciones de
producción de crudo por el carácter asociado de las reservas desarrolladas; es
indispensable que se le de prioridad al proceso de otorgamiento de licencias para
la exploración y producción de gas libre.
 Elegir al gas natural como principal combustible o fuente de energía para los
próximos años, ameritando esta condición de políticas de precios y tarifas del gas
natural justas y razonables a largo plazo.
 Mantener los esfuerzos en la evolución de los asuntos del sector gas, disponiendo
de volúmenes seguros, confiables y a precios adecuados para contribuir al
desarrollo económico del país, la generación de empleo y la protección
ambiental, mejorando en consecuencia la calidad de vida general de la población.
53
GLOSARIO DE TÉRMINOS.
 Absorción: es el paso de una sustancia por un medio absorbente. El gas

húmedo se pone en contacto con un aceite que se obtiene del petróleo llamado
aceite de absorción. Los componentes más pesados del gas húmedo son
absorbidos por este aceite. El aceite se somete luego a un proceso parecido a la
destilación en refinerías y se obtiene gasolina natural, propano y butano.
 Adsorción: es el paso de una sustancia por una superficie a la cual se adhiere

el material que se desea separar. El gas húmedo pasa a través de una capa de
carbón vegetal (carbón activado) que le extrae la gasolina natural y los butanos.
 API: siglas de American Petroleum Institute, organismo especializado entre

otras funciones, en establecer las normas técnicas que rigen la industria petrolera.
 Árbol de Navidad: instalación en la parte superior de un pozo productor de

petróleo o gas, mediante la cual se abre o se cierra el flujo. El conjunto de
válvulas y tuberías se asemejan al adorno navideño y así se le conoce en la
industria.
 Átomo: es la partícula estable más pequeña en que se puede dividir un

elemento. Se combina con átomos de otros elementos para producir compuestos.
El hidrógeno y el oxígeno son elementos. El agua (H 2O) es un compuesto
resultante de la combinación de los átomos de hidrógeno y oxígeno.
54
 Compresibilidad: es el cambio de presión o volumen a temperatura

constante.
 Compuesto: sustancia que resulta de la combinación química (unión de

átomos) de dos o más elementos.
 Condensado: en ciertos yacimientos de gas se produce una cantidad

sustancial de líquidos. Este líquido existe como gas en el yacimiento, pero se
condensa en el trayecto hacia la superficie por la reducción de presión. Se le
denomina “condensado” y los yacimientos que lo contienen se conoce como
yacimientos de condensado.
 Condiciones Críticas: condiciones a las cuales las propiedades intensivas de

las fases líquidas y vapor llegan a ser idénticas.
 Constante Universal De Los Gases (R): es un número constante que

representa el producto de la presión total por el volumen total, dividida por la
temperatura absoluta, para un mol del gas ideal o mezcla de gases ideales a
cualquier temperatura.
 Criogénico: proceso industrial mediante el cual se alcanzan temperaturas muy

bajas que modifican las propiedades de la materia. El gas metano se convierte en
líquido a una temperatura de 161.5 ºC bajo cero.
 Cromatografía: técnicas mediante la cual se analizan los diversos

componentes de un gas o un líquido.
55
 Densidad: es el peso por unidad de volumen.
 Deshidratación: eliminación del agua del gas o del petróleo hasta satisfacer
las condiciones del proceso.
 Dulce: se refiere al producto que satisface las cantidades permitidas de

componentes sulfurosos.
 Endulzamiento Del Gas Natural: eliminación de los componentes ácidos del

gas natural tales como el sulfuro de hidrógeno y el dióxido de carbono.
 Factor De Compresibilidad: factor que por lo general se identifica con la

letra “Z” mayúscula, que expresa la relación entre un volumen real de un gas a
determinada presión y temperatura con respecto al volumen del mismo gas a
condiciones ideales.
 Factor Volumétrico: es la relación existente entre un fluido (petróleo, gas o

agua) a condiciones de yacimiento y a condiciones de superficie.
 Gas Ácido o Agrio: es aquel que contiene una cantidad apreciable de sulfuro
de hidrógeno o de mercaptanos. También se usa para calificar la presencia del
dióxido de carbono en el gas.
 Gas Asociado: gas que se encuentra en un yacimiento donde predominan los

hidrocarburos líquidos en forma de petróleo o condensado.
56
 Gas Dulce: gas en el cual han sido separados los componentes ácidos hasta
satisfacer las condiciones de tubería
 Gas Húmedo o Rico: es el que contiene una buena cantidad de productos

condensables o hidrocarburos no saturados en forma de vapor desde el pentano y
más altos. Es el que por lo general alimenta una planta de procesamiento para la
extracción de productos condensables.
 Gas Natural: es una mezcla homogénea, en porciones variables, de

hidrocarburos parafínicos con cantidades menores de gases inorgánicos, como
nitrógeno, dióxido de carbono y pequeñas cantidades de compuestos de azufre.
 Gas No Asociado o Libre: es el producto único o con una proporción baja de

hidrocarburos líquidos (propano hasta heptano) que se encuentra en el
yacimiento.
 Gasotecnia: es la parte de la ingeniería que se encarga del estudio de la

composición de los gases y su comportamiento, así como también de su
transporte a través de las redes y tuberías.
 Gas Saturado o Vapor Saturado: vapor o gas en equilibrio con un líquido, a

una presión y/o temperatura dada. En el caso de sustancias puras, es el estado del
gas o de vapor correspondiente al punto de rocío.
 Gas Seco o Pobre: es el que está compuesto prácticamente por metano y

etano. La GPSA (Gas Processors Suppliers Association) acepta este término
aplicado a un gas cuyo contenido de agua ha sido reducido mediante un proceso
de deshidratación. La aplicación más aceptada se refiere a un gas natural con un
contenido muy bajo de componentes condensables.
57
 Geofísica: es el estudio de la estructura del globo terrestre en su conjunto y de

los movimientos que le afectan. En la industria petrolera es el conjunto de
técnicas y metodologías utilizadas para delinear la forma y posición de las rocas
por debajo de la superficie hasta grandes profundidades. Con estos estudios,
basados en varias propiedades de las rocas, se identifican sitios favorables para
que haya ocurrido acumulación de hidrocarburos.
 Geología: es la ciencia que estudia las materias que componen el globo

terrestre, su naturaleza, su situación y las causas que la han determinado. Tiene
una amplia aplicación en la industria petrolera en la exploración, durante la
perforación y en la etapa de producción.
 Hidratos: son compuestos sólidos que se forman como cristales, tomando

apariencia de nieve, estos se forman por la reacción del gas natural con el agua y
su composición es aproximadamente 10% de hidrocarburos y 90% de agua.
 Impurezas: son compuestos indeseables que contiene el gas natural, los

cuales son necesarios eliminar para así hacer más eficiente su uso. Entre estas
impurezas se tiene: Dióxido de carbono (CO 2), Ácido Sulfhídrico (H2S),
Nitrógeno (N2).
 Isómero: sustancia que tiene la misma composición química de otra, pero con
propiedades diferentes debido a la estructura de la molécula.
 Ley Combinada De Los Gases: formulación que describe el comportamiento

de los gases apoyándose de los parámetros fundamentales: presión, volumen,
temperatura. Se dice que para cualquier gas el producto de la presión por
volumen dividido por la temperatura, permanece constante.
58
 Método De Standing-Katz: es un principio que se base en los estados

correspondientes y presenta una correlación básica que utiliza para determinar el
factor de compresibilidad de un gas.
 Molécula: la partícula más pequeña de un elemento o compuesto que puede

existir en estado libre y mantener características del elemento o compuesto.
 Petroquímica: industria que transforma derivados del petróleo y

componentes del gas natural en un amplio espectro de productos químicos con
los cuales se elaboran plásticos, resinas, fibras, cauchos, alcoholes, fertilizantes y
muchos que tienen aplicación en la agricultura, medicina e industria.
 Pozo De Avanzada: es un pozo que se perfora a cierta distancia del pozo

exploratorio descubridor, con el propósito de definir los límites del nuevo
yacimiento. Ayuda a determinar el cálculo de las reservas contenidos
 Pozo De Desarrollo: es un pozo perforado para producir (desarrollar) las

reservas de un yacimiento descubierto.
 Pozo Estratigráfico: es un pozo exploratorio pero se perfora con el propósito

de obtener información estratigráfica (geológica). Puede o no descubrir
hidrocarburos.
 Pozo Exploratorio: es un primer pozo que se perfora en un área desconocida,

pero definida geológica y geofísicamente, como un prospecto antes de hacer un
descubrimiento. Puede resultar “seco” o descubridor.
59
 Símbolo Químico: es aquel que consiste de una o dos letras que identifican
un átomo de un elemento. Por ejemplo, la letra O representa el átomo de oxígeno;
las letras Pb un átomo de plomo. La segunda letra es siempre minúscula.
 Viscosidad: es una propiedad que tienen los fluidos, que representa la

resistencia al movimiento.
 Volumen Específico: es el volumen por unidad de peso.
 Yacimiento: acumulación de hidrocarburos en el interior de la tierra que se

forma cuando las rocas en el subsuelo presentan condiciones adecuadas de forma
y compactación para que estos compuestos químicos queden atrapados. Existen
yacimientos de petróleo, gas y bitumen o combinación de ellos.
 Yacimiento No Saturado: petróleo en el cual se pueden disolver cantidades

adicionales de gas natural.
 Yacimiento Saturado: petróleo en el cual no se pueden disolver cantidades

adicionales de gas natural.
60
BIBLIOGRAFÍA.
 Páginas Web (Internet):

 http://www.innergy.cl/index.html
 http://www.repsolypf.com/esp/todosobrerepsolypf/saladeprensa/glosario/glosa
rio.asp?Letra=G
 http://www.energia.gob.mx/wb2/Sener/Sene_604_que_son_los_hidroca
 http://www.imp.mx/petroleo/glosario/g.htm
 http://www.tecnun.es/Asignaturas/Ecologia/Hipertexto/07Energ/120PetrolGas
.htm
 http://www.fisicanet.com.ar/energias/en_gas/en_01a_gas_natural.php
 http://ap.concytec.gob.pe/fanning/modulotermodinamica/
 http://www.tacarigua.com.ve/gas.htm
 http://html.rincondelvago.com/teoria-cinetica-de-los-gases.html
 http://www.uia.mx/campus/publicaciones/TeoriaCinetica/PDF/1prologo.pdf
 http://www.fisicanet.com.ar/fisica/f2ap04/apf2_17a_Gases_Ideales.php
 http://soko.com.ar/Fisica/Gases_ideales.htm
61
 www.autocity.com/glosario/p_d.html
 http://html.rincondelvago.com/gas-natural-en-venezuela.html
62

Introducción A La Gasotecnia

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Introducción A La Gasotecnia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Introducción A La Gasotecnia

La importancia del gas natural como recurso energético radica principalmente

La industria del gas natural en nuestro país presenta un proceso en franco

El gas natural, es considerado como el componente esencial de la matriz de

Actualmente, Venezuela cuenta con vastas reservas probadas de Gas Natural

El gas natural tiene una participación del 46% en el mercado energético

Se utilizan grandes volúmenes como combustibles y en la síntesis de

 Composición Del Gas Natural.

Composición Típica del Gas Natural:

Hidrocarburo Composición Química Rango (en %)

 Clasificación Del Gas Natural.

b. Gas Natural No Asociado: Gas natural extraído de yacimientos que no

b. Gas Agrio o Ácido: Gas natural que contiene cantidades significativas de

Es importante resaltar que cuando la producción del gas ácido es alta, la

El dióxido de carbono en presencia de agua libre forma ácido carbónico, este

Otros de los efectos producidos por los gases ácidos es la contaminación en el

c. Gas Rico (Húmedo): Gases sin tratar producidos en el yacimiento,

d. Gas Pobre (Seco): Gas con relativamente pocos hidrocarburos diferentes al

 Formación Del Gas Natural.

º Teoría Orgánica: El petróleo y el gas natural se forman bajo la superficie

tranquilas. Estos depósitos, ricos en materiales orgánicos, se convierten en rocas

º Teoría Inorgánica: Según esta teoría, el origen de estos hidrocarburos se

 Localización Del Gas Natural.

 Propiedades Y Comportamiento Del Gas Natural.

Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular

Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se realizan estudios

Las moléculas de los gases están dotadas de velocidad de traslación

Los gases se caracterizan:

a. Por carecer de forma y volumen propio, debido a su fluidez.

 Usos Del Gas Natural.

El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el comercio, la

El procesamiento es la fase a la cual se somete el gas natural para la

º El etano es utilizado por la industria petroquímica como materia prima para

º El propano y n-butano, puros o mezclados, tienen una gran demanda como

º El iso-butano es utilizado como insumo en los procesos de aniquilación en

º Los pentanos y productos más pesados también conocidos como gasolina

En el siguiente cuadro se presentan algunas de las aplicaciones más

 Perforación, Producción y Refinación Del Gas Natural.

Para perforar un yacimiento de gas, se utiliza la misma tecnología de

Sin embargo, en la perforación de los yacimientos de gas, se presentan

En cuanto a producción, la mayoría de los depósitos de petróleo crudo tienen

El gas natural por ser una mezcla de hidrocarburos livianos, no contiene

º Hidrocarburos Pesados (Líquidos): por medio de enfriamiento, compresión,

º Sulfuro de Hidrógeno y Mercaptanos: por medio de plantas de

º Dióxido de Carbono: si estuviera presente en cantidades apreciables puede

Generalmente el gas natural contiene una porción interesante de gases

 Mercadeo Del Gas Natural.

Se da el caso de que existen empresas integradas cuyas operaciones

Existen otras empresas integradas que se dedican mayoritariamente al petróleo

 Transporte Del Gas Natural.

El gas se transporta por tuberías, gasoductos, cuyos diámetros pueden ser de

La compresión es un factor económico importante en la transmisión de gas

 Distribución Del Gas Natural.

La capacidad de la red es siempre suficiente para atender variaciones en la

durante el otoño, la primavera o el verano. Para responder a los incrementos y

 Teoría Cinética De Los Gases.

La Teoría Cinética de los Gases explica el comportamiento de los gases

En este modelo, una sustancia gaseosa pura consiste del agregado de un

 Los gases están constituidos de partículas discretas muy pequeñas, llamadas

 Las moléculas de un gas que se encuentren dentro de un recipiente, están dotadas

 La presión de un gas es el resultado de las colisiones de las moléculas contra las

 Si se obliga a las moléculas de un gas a ocupar un recipiente más pequeño, cada

 Cuando se guarda una cantidad de un gas indefinidamente en un recipiente