ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE

CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

RESOLUCIÓN DE EJERCICIOS
FELDER - ROUSSEAU

CAPÍTULO 7
EJEMPLO7.2-1
Energía cinética transportada por una corriente que fluye
El agua fluye hacia una unidad de proceso a través de una tubería de 2cm de DI a
velocidad de 200 m3 /n. calcule Ek para esta corriente en Jules/segundos.
SOLUCION
200𝑚3 1002 𝑐𝑚2 1 1ℎ
µ= ∗ ∗ 𝜋(1)2 =1,77m/s
ℎ 18𝑐𝑚2 𝑐𝑚2 3600𝑠

200𝑚3 1000𝑘𝑔 1ℎ
m= ∗ ∗ 3600𝑠=0,556 kg/s
ℎ 𝑚3

0,55𝐾𝑔/𝑠 (1,77)2𝑚2 𝐼𝑁
Ek= ∗ *1𝑘𝑔 𝑚/𝑠
2 𝑠2

Ek=0,870N.m/s → 0,870 J/S

EJEMPLO 7.2-2
Incremento de la energía potencial de un fluido en movimiento
Se bombea petróleo crudo a razón de 150 Kg/s desde un punto que se encuentra a 220m
por debajo de la superficie terrestre hasta un punto que esta 20m más arriba del nivel del
suelo. Calcule la velocidad de incremento de energía a potencia con movimiento.
SOLUCION
ΔEp=Ep2-Ep1
ΔEp= mg(𝑧2−𝑧1 )
1𝑁
ΔEp=150Kg*9,8𝑚/𝑠 2 * 1𝐾𝑔𝑚/𝑠 2*⌈20 − (−22𝑐 )⌉𝑚

ΔEp=35.300 N.m/s
ΔEp=35.3 J/s

1
EJEMPLO7.3-1
Balance de energía en un Sistema cerrado

Un cilindro con un pistón móvil contiene gas la temperatura inicial del gas es 25°c.
El cilindro se coloca en agua hirviendo y el pistón se mantiene en una posición fija. Se
transfiere una cantidad de calor de 200kcal al gas, el cual se equilibra a 100 °C y una
presión más allá.
Después de libera el pistón y el gas realiza 100 J de trabajo para mover el pistón final del
gas 100°c.
Escribir la ecuación de balance de energía para cada una de las
dos etapas de este proceso y resuelve en el cambio o constituye el
sistema, ignore el cambio de energía potencial del 995mientras el
pistón se desplaza en dirección vertical y suponga
comportamiento ideal del gas. Exprese todas las energías en
jaules.

SOLUCION

Δ∪+ΔEk+ΔEp= 𝑄 – W
Δ∪= 𝑄
Q= 2,00Kcal.
103 𝑐𝑎𝑙 1𝐽
Δ∪= 200𝐾𝑐𝑎𝑙 ∗ ∗ 0.23𝑔𝑜𝑙 𝑐𝑎𝑙
1𝑘𝑐𝑎𝑙
Δ∪= 8370 𝐽

Δ∪ +Δ𝐸𝑘 = 𝑄 − 𝑊
𝑄−𝑊 =0
𝑊 = +100 𝐽
𝑄 = 100 𝐽

2
EJEMPLO 7.4-1
Calculo de entalpia
La energía específica del helio a 300 K y 1 atm es 3800 J/mol, y su volumen molar
específico a las mismas temperatura y presión es 24.63 L/mol. Calcule la entalpia
específica del helio a esta temperatura y presión y la velocidad a la cual transporta entalpia
una corriente de helio a 300 K y 1 atm, con una velocidad de flujo molar de 250 Kmol/h.

SOLUCION
H-Ü+ PV= 3800 J/mol + 1 (1 atm)(24.63 L/mol)
08206 L-atm/(mol-K) = 8.314 J/(mol- K)
8.314 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
=101.3 J/(𝐿 − 𝑎𝑡𝑚)
0.8206.𝑎𝑡𝑚/(𝑚𝑜𝑙−𝐾)

24.63𝐿/𝑎𝑡𝑚 101.3𝐽
H = 3800 J/mol + *1 𝑙−𝑎𝑡𝑚= 62.95 J/mol
𝑚𝑜𝑙

Si ñ = 250 kmol/h

250𝐾𝑚𝑜𝑙 103 6295 𝐽

H=nH = = 1.57 𝑥109 𝐽/ℎ
ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

EJEMPLO7.4-2
Balance de energía en una turbina
Quinientos kg por hora de vapor impulsan una turbina. El vapor entra a dicha turbina a
44 atm y 450°C con una velocidad lineal de 60 m/s y sale en un punto 5 m por debajo de
la entrada de ésta, a presión atmosférica y velocidad de 360 m/s. La turbina aporta trabajo
de flecha a razón de 70 kW, y las pérdidas de calor de la misma se estiman como 104
kcal/h. Calcule el cambio de entalpia específica asociado con el proceso.

Q = -104 kcal/h W=70kW

𝑚 0.139𝑘𝑔/𝑠 1𝑁 (3602−602)𝑚2
Δ𝐸𝐾 = (𝜇22 − 𝜇 2 )= * *
𝑠 2 1𝑘𝑔𝑚/𝑠2 𝑠2
1𝑊 1 𝐾𝑊
∗ = 8,75𝐾𝑊
1𝑁 − 𝑚/𝑠 103𝑊
0.139𝑘𝑔
9.81𝑁 (−5)𝑚 1𝐾𝑊
𝑠
ΔΕ𝑝 =mg(𝑧2 − 𝑧)= *(03 𝑁−𝑚/𝑠)
𝑘𝑔

=-616.81x103 𝐾𝑊

104 𝑘𝑐𝑎𝑙 1𝐽 1ℎ 𝜇𝑊
Q= *0.239𝑋103 𝐾𝑐𝑎𝑙*3600 *103 𝐽/𝑆
ℎ 𝑠

3
= 11.6KW

WS=70KW

AH = Q - Ws - A£k - AÉp = -90.3 Kw

−90.3𝑘𝐽/𝑠
𝐻2−𝐻1 =ΔH/m → 0.134𝑘𝐽/𝑆 = -650kJ / kg

EJEMPLO 7.5-1
Uso de las tablas de entalpia
Los siguientes datos se tomaron de una tabla para cloruro de metilo saturado:
Estado T(° F) P(psia) F(ft3/lbm) H( Btu/lbm)

Líquido -40 6.878 0.01553 0.000

Vapor 0 18.90 4.969 196.23
Vapor 50 51.99 1.920 202.28

1.- ¿Qué estado de referencia se utilizó para generar las entalpias dadas?
2.- Calcule AH y AU para la transición de vapor de cloruro de metilo saturado de 50°F a
0°F.
SOLUCION
1. Líquido a —40°F y 6.878 psia (estado en el cual H = 0).

2. ∆H= H(0°F) - H(50°F)= (196.23 - 202.28)= -60.05BTu/Lbm

= -6.05 BTU/Lb, - [(18.90) (4.969) – (51.99) (51.99) (1.920)] F𝑡 3 psi/Lbm
1.987𝐵𝑇𝑢
X 10.73 F𝑡 3 𝑝𝑠𝑖𝑎

= -4.96Btu/Lbm

EJEMPLO 7.5-2
Las tablas de vapor
1.- Determine la presión de vapor, la energía interna específica y la entalpia específica
del vapor saturado a 133.5°C.
2.- Demuestre que el agua a 400°C y 10 bar es vapor sobrecalentado y determine su
volumen específico, su energía interna específica y su entalpia específica en relación con
el agua líquida en su punto triple, y en su punto de rocío.
3.- Demuestre que U y H para el vapor sobrecalentado dependen en gran medida de la
temperatura y poco de la presión.
SOLUCIÓN
1. La tabla B.5 no incluye la temperatura.
P* = 3.0 bar
V= 0.606 m3/kg
Ü= 2543.0 kJ/kg
H= 2724.7 kJ/kg

4
 2. De la tabla B.7, [T= 400°C, P = 10 bar]
H = 3264 kJ/kg
U = 2958 kJ/kg
V= 0.307 m3/Kg
Tdp = 179.9°C
3. Las propiedades del agua a 400°C y 450°C, ambas a presión de 10 bar. Verá que Ü
y II cambian casi en 3% cuando el agua pasa de la primera temperatura a la
segunda (3264 kJ/kg -* 3371 kJ/kg para H. 2958 kJ/kg -» 3041 kJ/kg para Ü).
Ahora considere las propiedades a 10 bar y 20 bar, ambas a 400°C de temperatura.
Aunque la presión se ha duplicado, los valores de Uy //cambian mucho menos de 1%. Se
obtendrían resultados similares para el agua líquida.
EJEMPLO 7.5-3
Balance de energía de una turbina de vapor.

Se alimenta vapor a 10 bar absolutas con 190°C de sobrecalentamiento a una turbina, a

razón de m = 2000 kg/h. La operación de la turbina es adiabática y el efluente es vapor
saturado a 1 bar. Calcule el trabajo producido por la turbina en kilowatts, despreciando
los cambios de energías cinética y potencial.

SOLUCIÓN
Ws= -∆H= -m (Hsalida – Hentrada)
 Vapor entrada 180°C + 190°C= 370°C
Hentrada(10 bar, 370°C)= 3201 kJ/kg

 Vapor salida
Hsalida (bar. saturada) = 2675 kJ/kg
2000 (2675 - 1h
Ws= kg 3201) kJ -∆H=
H Kg 3600 s

= 292 kJ/s = 292 kW

EJEMPLO 7.6-1
Balance de energía para un proceso de un componente.
Dos corrientes de agua se mezclan para formar la alimentación de una caldera. Los datos
de proceso son los siguientes:
Corriente de alimentación 1 120 kg/min @
30°C Corriente de alimentación 2 175 kg/min
@ 65°C Presión de la caldera 17 bar
(absolutas)

5
 SOLUCION

Ó – Ws = ∆H+ ∆É k + ∆É p
Ws= 0∆
∆Ep= 0

Ó= ∆𝐻 + ∆Ep
 Evalúe AH
H= ∑ m¡H¡ - ∑ m¡H¡
295 2793 kJ 120 125.7 kJ 175 271.9
kg
Min Kg kg
Min Kg kg
min kgkJ

= 7.61 X 105 kJ/min

 Evalúe ∆EK
2
3.141 (3.00) 12
A = KR 1
6 cm2 10m
4
= cm2
= 22.83 X 10-3
m

µ (m/s) = F (m3/s)//i (m2)

295 1 min 0.1166
3
kg
min 60 s m
Kg 2.83 X 10"3
m2
= 202 m/s
∆Ek ≈ (EK)=m µ2 /2

2
295 (202) 1N 1 Kj
kg/min m2 2
2 s 1 2 kg- 103 N-
m/s m
=6.02 X 103
kJ/min

Q = ∆H+∆Ék

6
= [7.61 X 105 + 6.02 X 103] kJ/min
= 7.67 X 105 kJ/min

EJEMPLO 7.6-2
Balance de energía para un proceso de dos componentes.
Una corriente de líquido que contiene 60.0% por peso de etano y 40.0% de n-butano se
calentará de 150 K a 200 K a una presión de 5 bar. Calcule la entrada de calor necesaria
por kilogramo de la mezcla, despreciando los posibles cambios de energía cinética y
potencial, utilizando los datos de entalpia tabulados para C 2H6 y C4H10 y suponiendo que
las entalpias de los componentes de la mezcla son las mismas que las de los componentes
puros.

SOLUCION

𝑄 − 𝑊𝑆 = Δ𝐻 + Δ𝐸𝐾 + Δ𝐸𝑃
𝑊𝑆 = 0
Δ𝐸𝐾 = 0 . Δ𝐸𝑃 = 0
𝑄 = Δ𝐻
𝑄 = ΔΗ = Σ 𝑚𝑖 𝐻𝑖 − Σ 𝑚𝑖 𝐻𝑖
Salida Entrada

0.600 𝑘𝑔 𝐶2 𝐻6 434.5𝑘𝑗 0.400 𝑘𝑔 𝐶4 𝐻10 130.2 𝑘𝐽

= 𝑥 + 𝑥
𝑆 𝑘𝑔 𝑆 𝑘𝑔

− [(0.600) (314.3) + (0.400) (30.0)]𝑘𝐽/𝑠

112 𝑘𝐽/𝑠 𝑘𝐽
= 112 𝑘𝐽/𝑠 ⇒ = 112
1.00 𝑘𝑔/𝑠 𝑘𝑔

EJEMPLO7.6-3
Balance simultáneo de materia y energía
Se descarga vapor saturado a I atm desde una turbina a velocidad de 1150 kg/h. Se
requiere vapor sobrecalentado a 300°C y I atm como alimentación para un intercambiador
de calor; para producirlo, la corriente de descarga de la turbina se mezcla con el vapor
sobrecalentado disponible de una segunda fuente a 400°C y 1 atm. La unidad de mezclado
opera en forma adiabática. Calcule la cantidad de vapor sobrecalentado a 300°C
producido y la velocidad necesaria de flujo volumétrico de la corriente a 400°C.

7
SOLUCIÓN

𝑚2 = 𝑚1 + 1150𝑘𝑔/ℎ
Balance de energía
𝑄 − 𝑊𝑠 = ∆𝐻 + ∆𝐻 + ∆𝐸𝑘 + ∆𝐸𝑝

∆𝐻 = ∑ 𝑚𝑖𝐻𝑖 − ∑ 𝑚𝑖𝐻𝑖 = 0
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

1150 𝑘𝑔 2676 𝑘𝐽
𝑥 + 𝑚̇1 (3278 𝑘𝐽/𝑘𝑔) = 𝑚̇2 (3074 𝑘𝐽/𝑘𝑔)
ℎ 𝑘𝑔
𝑚̇1 = 2240 𝑘𝑔/ℎ

𝑚̇2 = 3390 𝑘𝑔/ℎ

2240 3.11𝑚3
𝑥 = 6980𝑚3 /ℎ
ℎ 𝑘𝑔

EJEMPLO 7.7-1
La ecuación de Bernoulli
El agua fluye a través del sistema que aparece abajo a razón de 20 L/min. Estime la
presión requerida en el punto 1 si las pérdidas por fricción son despreciables.
SOLUCION

20 𝐿 1𝑚3 104 𝑐𝑚2 1 𝑚𝑖𝑛

𝑢1 = 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 = 17.0 𝑚/𝑠
𝑚𝑖𝑛 103 𝐿 𝜋(0.25)2 𝑐𝑚2 𝑚2 60 𝑠

20 𝐿 1𝑚3 104𝑐𝑚2 1 𝑚𝑖𝑛

𝑢2 = 𝑚𝑖𝑛 𝑥 103 𝐿 𝑥 𝜋(0.5)2𝑐𝑚2 𝑥 𝑥 = 4.24 𝑚/𝑠
1 𝑚2 60 𝑠

∆𝑢2=(u22- u2 1)=(4.24-17.0)2 m2/s2

8
 𝑃2 − 𝑃1 𝑚
− 135.5𝑁. =0
𝐾𝑔⁄ 𝑘𝑔
1000 𝑚3
P1= 4.56 x 105 N/m2
=4.56 x 105 Pa
=4.56 bar

EJEMPLO 7.7-2
Sifonado
Se va a sifonear gasolina (p = 50.0 lbm/ft3) de un tanque. La pérdida por fricción en la
línea es F= 0.80 ft lbf/lbm. Estime cuánto tiempo tomará sifonear 5.00 gal. Despreciando
el cambio en el nivel de líquido en el tanque de gasolina durante este proceso y
suponiendo que el punto (T) (en la superficie del líqui¬do del tanque de gasolina) y el
punto (2) (en el tubo justo antes de la salida) se encuentran a 1 atm.

SOLUCIÓN

Punto 1):
P = 1 atm
µ1 = 0 ft/s
z1 = 2.5 ñ
Punto 2):
P1= 1 atm,
u1=?
z1 = 0 ft

∆𝑃 ∆µ2 𝑤𝑠
+ + g∆z + F= -
𝛿 2 𝑚

AP = 0
∆µ2 ≈ µ22
g = 32.174 ft/s2
∆2 = - 2 . 5 ft
F= 0.80 ft/ lbf /Lbm
Ws= 0

µ222 (ft2/ 1 lbf 32.174 -2.5 1 lbf

s) ft/s2 ft
2 32.174 lbm-ft/s2 32.174 2
lbm*ft/s

+ 0.80 ft-lbf/lb
µ2 = 10.5 ft/s

VERIFICACION
V(ft3/s) = µ2 (ft/s) . ∆(𝑓𝑡 2 )
= 10.5 ft . π(0.125)2 ; 𝑛2 . 1ft2

9
 S 144i𝑛2

= 3.58x10−3 𝐹𝑡 3 /s

Volumen que se va a drenar (gal)

F(S) = velocidad de flujo volumétrico (ft3/s)

(5.00 gal)(0.1337 ft3 / gal)

= 3.58𝑥10−3 𝐹𝑡 3 /𝑠

= 3.1min

EJEMPLO 7.7-3
Generación de energía hidráulica
El agua fluye desde un recipiente elevado a través de un conducto hasta una turbina que
esta en un nivek inferior y sale de esta ultima por un conducto similar. En un punto a
100m por arriba de la turbina la presión es 207kPa y en un punto 3m por debajo de dicha
turbina la presión es 124 kPa ¿Cuál debe ser la velocidad de lujo del agua para que la
producción de la turbina sea 1,00MW?

SOLUCION

∆𝑷 −𝑾𝒔
+ 𝒈∆𝒛 =
𝝆 𝒎

−𝑾𝒔
𝒎=
∆𝑷
𝝆 + 𝒈∆𝒛

𝑊𝑠 = 1.00𝑀𝑊 = 1.00𝑋 10(6) Nm/s

∆𝑃 = (124 − 207)𝑘𝑃𝑎 = −83𝑘𝑃𝑎 = −83𝑥10(3)N/m2

∆𝑃 −83𝑋 10(3)N/m2
= = −83Nm/kg
𝜌 1.00𝑥10(3)kg/m3

𝑔 = 9.81m/s2

∆𝑧 = −103𝑚

9.81𝑚 1𝑁
𝑔∆𝑧 = × −103𝑚 × = −1010Nm/kg
𝑠2 1𝐾𝑔m
s2

10
 −1.00 × 10(6)𝑁m/s
𝑚= = 915𝑘𝑔/s
(−83 − 1010)𝑁. 𝑚/kg

CAPITULO 8
EJEMPLO 8.1-1

Balance de energía de un condensador

La acetona (que se denota como AC) se condensa en forma parcial de una corriente de
acetona 66.9% de mol e vapor de aetna y el balance de nitrógeno

Las especificaciones del proceso y los cálculos de balance de materia conducen al

siguiente

𝖰 = 𝚫Ĥ = ∑ ṅ𝐢Ĥ𝐢 − ∑ ṅ𝐢Ĥ𝐢
𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐝𝐚

 Construir una tabla de entalpia de entrada y de salida

Calcular todas las entalpias específicas desconocidas

Ĥi = entalpia especificade Ac(v, 65°C, 1 atm)relativo a Ac(1,20°C, 5atm)

= ΔĤ para Ac(1,20°C, 5atm) → a Ac(v, 65°C, 1 atm)

KJ
Ac(l) = 𝐶𝑝 ( mol °C) = 0.123+18.6*10-5 T

KJ
Ac(v) = 𝐶𝑝 ( mol °C) = 0.07196 + 20.10*10-5 T- 12.78*10-5 T2+ 34.76*10-12 T3

11
 Ac(1,20°C, 5atm) → Ac (20°C, 1atm) → Ac (1.56 C, 1atm)

→ Ac (v, 56°C, 1atm) → Ac (v, 65C, 1atm)

Ĥ = ΔĤTrayectoria

Ĥ = ΔĤla + ΔĤlb+ ΔĤlc+ΔĤld

56°𝐶 65°𝐶
= Ṽac (l) (1 atm – 5 atm) + ∫20°𝐶 (𝐶𝑝)Ac(l) dT + (ΔĤv)Ac + ∫56°𝐶 (𝐶𝑝)Ac(v) dT

Calcular ΔĤ

ΔĤ = ∑ ṅ𝐢Ĥ𝐢 − ∑ ṅ𝐢Ĥ𝐢
𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐝𝐚

35𝑚𝑜𝑙 32.0𝐾𝐽
= (3. )( ) + [(63.55)(0) + (33.1)(-0.10)-(66.9)(35.7)-(33.1)(1.16)]KJ/s
𝑠 𝑚𝑜𝑙

2320𝐾𝐽
=−
𝑠
Despejar Q del balance de energía

2320KJ
𝖰 = ΔĤ = − = −2320KW
s

EJEMPLO 8.2-1

Evaluacion de un cambio de energgia iterna a partir de una capacidad caorifica

tabulada

Calcue el calor necesario para calentar 200kg de dioxido de nitroso a 20 0C a 150v en un

recipiente a volumen constante. La capacidad calorífica a volumen constante de N2O en
este rango de temperatura es dada por la ecuación

CP (KJ/Kg. 0C)= 0.855+ 9.42x10-4T

KJ 150°𝐶
ΔȖ (Kg) = ∫20°𝐶 (0.855 + 9.42 ∗ 10-4T) (KJ/Kg°C) dT

12
 150°𝐶
9.42 ∗ 10−4 𝑇 150°𝐶
= 0.855T ∫ ]
20°𝐶 2 20°𝐶

(111 + 10.4)KJ 121𝐾𝐽

= =
Kg 𝐾𝑔

El balance de energia par este sistema es cerrado:

kJ 𝑘𝐽
𝖰 = 𝚫Ȗ = m(Kg)𝚫Ȗ (Kg) = (200kg)(121 𝑘𝑔) = 24.200KJ

Ejemplo 8.3-2

Enfriamiento de u gas ideal

Suponiendo comportamiento ideal del gas, calcule el calor que debe transferirse en cada
uno de los siguientes casos

1. Una corriente de nitrógeno que fluye a velocidad de 100 mol/min se calienta de

200C a 1000C
2. El nitrógeno contenido en una matriz de 5 litros a presión inicial de 3 bar se enfria
de 900C a 300C.

Cp[kj/(mol°C) ] = 0.02900+0.2199*10-5T + 0.5723*10-8T2- 2.871*10-12T3

100°𝐶
ΔĤ = ∫ 𝐶𝑝(𝑇)𝑑𝑇
20°𝐶
KJ 150°𝐶 𝑇 2 100°𝐶
ΔĤ (mol) = 0.02900T ] + 0.2199 ∗ 10−5 2 ] + 0.2199 ∗
20°𝐶 20°𝐶
𝑇 100°𝐶
3 𝑇 100°𝐶
4
10−8 3 ] − 2.871*10−12 4 ]
20°𝐶 20°𝐶
(2.320 + 0.0106 + 1.9 ∗ 10−3 − 7 ∗ 10−5 )𝐾𝐽
= = 2.332𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝖰 = 𝚫Ĥ = ṅ𝚫Ĥ

mol 2.332𝑘𝑗
= 100 ∗ = 233𝑘𝐽/𝑚𝑖𝑛
min 𝑚𝑜𝑙
C v=C p – R

R= [(8.314j/(/mol K) ] (1K/1°C)(1KJ/103J)
30°𝐶
ΔȖ = ∫ 𝐶𝑣(𝑇)𝑑𝑇
90°𝐶

30°𝐶 𝑇 2 30°𝐶 𝑇 4 30°𝐶

ΔȖ = 0.02069T ] + 0.2199 ∗ 10−5 ] − 2.871 ∗ 10−12 ]
90°𝐶 2 90°𝐶 4 90°𝐶

13
= (−1.241 − 7.92 ∗ 10-3-1.34*10-3+ 5*10-5) KJ/mol= 1.250KJ/mol

Calcule n

PV
𝑛=
RT

(3.00bar)(5.00L)
= = 0.497𝑚𝑜𝑙
[0.08314Lbar/(molK)](363K)

Calcule Q

Q = ΔU = n ΔȖ

1.250kJ
Q = (0.497mol) (− ) = −0.621 KJ
mol

EJEMPLO 8.3-3

Evaluación de ∆H empleado capacidades caloríficas y entalpias tabuladas

Quince kmol/min de aire se enfría de 4900C a 1000C calcule la velocidad requerida de

eliminación del calor usado

1. Las fórmulas de capacidad calorífica de la tabla B.2

2. Las entalpias específicas de a tabla B.8

aire(g, 430°C) → Aire(g, 100°C)

𝖰 = 𝚫Ĥ = ṅ ∑ ṅ𝐢Ĥ𝐢 − ∑ ṅ𝐢Ĥ𝐢
𝐬𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐝𝐚

𝖰 = 𝚫Ĥ = ṅAireĤaire, salida - ṅaireĤaire, entrada = ṅaire𝚫Ĥ

100°𝐶
kJ
ΔĤ( )=∫ 𝐶𝑝(𝑇)𝑑𝑇
mol 430°𝐶

100°𝐶
=∫ [ 0.02894 + 0.4147 ∗ 10−5 T + 0.3191 ∗ 10−8 𝑇 2 − 1.965 ∗ 10−12 𝑇 3 ]dT
430°𝐶

0.4147∗10−5
= [ [ 0.02894(100 − 430) + ( 1002 − 4302 ) +
2
0.3191∗10−8 1.965∗10−12
( 1003 − 4303 ) − ( 1004 − 4304 )]𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
3 4

Kj
= [(−905502 − 0.3627 − 0.0835 + 0.0167) mol = −9.98kJ/mol

14
Método sencillo

Ĥ(100°C) = 2.19KJ/mol

[ 11.24 + 0.30(14.37 − 11.24)]KJ

Ĥ(430°C) = = 12.17 KJ/mol
mol
(2.19 − 12.17)KJ
ΔĤ = = −9.98KJ/mol
mol

De cualquier manera, de determina 𝚫Ĥ

15.0Kmol 10−3 −9.98KJ 1 min
𝖰 = 𝚫Ĥ = ṅ 𝚫Ĥ = ∗ 1 Kmol ∗ ∗ ∗ 1 kJ/s =-2500KW
min mol 60 s

Ejemplo 8.3-4

Capacidad calorífica de una mezcla

Calcule el calor necesario para llevar 150 mol/h de una corriente que contiene 60% de
C2H6 Y 40% de C3H8 por volumen de 00C a 4000C. Determine la capacidad calorífica
para la mezcla coo parte de la solución del problema.

(Cp)mezcla[kj/(mol°C) ] = (0.600(0.0437 + 13.92 ∗ 10−5 T- 5.816 ∗

−8 2 −12 3 −8 5
10 𝑇 − 7.280 ∗ 10 𝑇 + 0.400(0.06803 + 22.59 ∗ 10 𝑇 − 13.11 ∗
10−8 𝑇 3 − 31.71 ∗ 10−12 𝑇 3 )
100°𝐶
ΔĤ = ∫ (Cp)mezcla dT = 34.89𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
430°𝐶

150Kmol 34.89 KJ
𝖰 = ΔĤ = ṅ ΔĤ = ∗ =5230KJ/h
h mol

EJEMPLO 8.3-5

Balance de energía en un procesador de gas

Una corriente que contiene 10% de CH4 y 90% de aire por volumen se va a calentar de
200C a 3000. Calcule la velocidad necesaria de entrada de calor en kilowatts si la
velocidad de flujo del gas es 2.00x10-3 litros (TPE)/min.

15
 2000L(TPE) 1 mol
ṅ = ∗ 22.4 L(TPE) =89.3 mol /min
min

ΔĤ = ṅ ∑ ṅiĤi − ∑ ṅiĤi
salida entrada

CH4 (g, 20°C; 1 atm) -> CH4 (g, 300°C; P en la mezcla de salida)
300°𝐶
Ĥ1 = ∫ (Cp)CH4 dT
20°𝐶
300°𝐶
Ĥ= ∫ (0.03431 + 5.469 ∗ 10−5 T
20°𝐶
− 0.3661 ∗ 10−8 𝑇 2 − 11.0 ∗ 10−12 𝑇 3 )𝑑𝑇

12.09KJ
Ĥ=
mol

Entalpias del aire

0.15KJ
Ĥ1 = −
mol

kJ
Ĥ3 = 8.17
mol

𝖰 = ΔĤ = ṅ ∑ ṅiĤi − ∑ ṅiĤi
salida entrada

93mol 09𝑘𝐽
= (8. ) (12. 𝑚𝑜𝑙 ) + [(80.4)(8.17) − (8.93) − (80.4)(−0.15)]KJ/min
min

776KJ 1 min 1 kW
Q = ∗ ∗ = 12.9 𝑘𝑊
min 60s 1kJ
s

Ejemplo 8.3-6

Balance de energía en una caldera de recuperación de calor residual

16
Una corriente de gas que contiene 8.0% de CO y 92.0mol%de CO2 a 500 0C se alienta en
una caldera de recuperación de calor residual. El gas caliente fluye por la parte extrema
de los tubos. Se alimenta agua a 250C a la caldera a razón de 0,200 moles de H2O de
alimentación/mol de gas caliente y fluye por el intercambiador de los tubos. El calor se
transfiere del gas caliente a través de las paredes los tubos hacia el agua haciendo que gas
se transfiera y el agua se caliente hasta su punto de ebullición y se vapore para formar
vapor saturado a 5.0 bar. El vapor puede emplearse para calentamiento o para generar
electricidad en la planta o bien alimentarse a otra unidad de proceso el gas que sale de la
caldera quema y se descarga a la atmosfera. La caldera funciona de forma adiabática todo
el calor que se transfiere por el gas pasa al agua y no hay fugas a través de las paredes
externas de la caldera. A continuación se muestra el diagrama de flujo asumiendo una
base de alimentación de 1.00molde gas.

ΔH = ∑salida ṅiĤi − ∑entrada ṅiĤi= 0

Las entalpias específicas son:

𝑇
Ĥ1 = ∫ (Cp)CO dT
500°𝐶

𝑇
Ĥ= ∫ (0.02895 + 0.4110 ∗ 10−5 T
500°𝐶
+ 0.3548 ∗ 10−8 𝑇 2 − 2.220 ∗ 10−12 𝑇 3 )𝑑𝑇
𝑇
Ĥ1 = ∫ (Cp)CO2 dT
500°𝐶

𝑇
Ĥ= ∫ (0.03611 + 4.223 ∗ 10−5 T − 2.887 ∗ 10−8 𝑇 2 + 7.464 ∗ 10−12 𝑇 3 )𝑑𝑇
500°𝐶

17
 105𝑘𝑗
Ĥ3 = Ĥ[ H2O(l, 25°C, 5 bar)] ⩬
𝑘𝑔
Ĥ4 = Ĥ[ H2O(v, 1.25°C, 5saturado)] = 2747.5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
1.672 ∗ 10−12 𝑇 4 − 0.8759 ∗ 10−8 𝑇 3 + 1.959 ∗ 10−5 𝑇 2 + 0.03554𝑇 − 12.16 = 0
0.03554𝑇 − 12.16 = 0 → 𝑇 ⩬ 342°𝐶
CeldaA1= 342
𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 𝐵1 = 1.672𝑒 − 12 ∗ 𝐴1ᵔ4 − 0.8759𝑒 − 8 ∗ 𝐴1ᵔ3 + 1.959𝑒 − 5 ∗ 𝐴1ᵔ2
+ 0.3554 ∗ 𝐴1 − 12.16

𝑇 = 299°𝐶

EJEMPLO 8.3-1
Calor de vaporización
¿A qué velocidad en kilowatts debe transferirse calor a una corriente liquida de metanol
a su punto de ebullición normal para generar 1500g/min de vapor de metanol saturado?
𝚫Ĥv = 35.3kJ/mol a 𝐓Peb = 64.7°C
𝐐 = 𝚫Ĥ = ṅ 𝚫Ĥv
10.0g CH3OH 1 mol 35.3KJ 1 min 1 KW
𝐐= ∗ 32.0gCH3OH ∗ ∗ ∗ 1 KJ/s =27.6 KW
min mol 60 s

EJEMPLO 8.4-2
Vaporización y calentamiento
Cien g-mol por horas de n-hexano líquido a 250C y 7 bar se vaporizan y calientan a 3000C
a presión constante despreciando el efecto de la presión sobre la entalpia, estime la
velocidad a la cual debe suministrarse calor.
Q = ΔĤ(Ẇ s=ΔḖp= 0, ΔḖk ⩬0)
ΔĤv= 28.85KJ/mol a 69°C

18
n − C6H14(1.25C, 7bar) → n − C6H14(1.69C, 1 atm)
𝝙ĤD

n − C6H14(v, 1.69C, 1 atm) → n −

C6H14(v, 300°C, 7bar)
69°𝐶
ΔĤA = ṼΔP + ∫ (Cp)C6H12 (l) dT
25°𝐶

Tabla B. 1 → SG = 0.659 → p = 0.659 kg/L

KJ
Tabla B. 2 → Cp = 0.2163
MOL°C
1 atm = 1.013bar

0.008314kj
1L (1.013 − 7.0)bar 86.17kg mol. K
ΔĤA = ∗ ∗ ∗
0.659 Kg 1 1000 mol 𝑏𝑎𝑟
0.008314L mol. K
0.2163kj (69 − 25)°C (−0.0782 + 9.517)𝐾𝐽
∗ ∗ =
mol°C 1 𝑀𝑂𝐿
= 9.44𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
28.85𝐾𝐽
ΔĤD = (ΔĤ)C6H148(69°, 1 atm) =
𝐾𝑔
300°𝐶
ΔĤG = ∫ (Cp)C6H14 (v) dT
69°𝐶

Cp[ kj7(mol°c)
= 0.13744 + 40.85 0.8759 ∗ 10−5 T
− 23.92 ∗ 10−8 𝑇 2 + 57.66 ∗ 10−12 𝑇 3
ΔĤG = 47.1kJ/mol
Para todo el proceso:

19
 mol kj
Q = ΔĤ = n ( ) ΔĤ ( )
h mol
85.8KJ
ΔĤ = ΔĤA + ΔĤD + ΔĤG =
mol
100 mol 85.5 kJ 1h 1 KW
Q= ∗ ∗ ∗ = 2.38𝑘𝑊
h 𝑚𝑜𝑙 3600s 1 KJ
s

EJEMPLO 8.4-3
Estimación de un calor de vaporación
El punto normal de ebullición de metanol es 337,9k y la temperatura crítica de esta
sustancia es 513.2k. Estímese el calor de vaporización del etanol a 200 0C.
Regla de trouton
ΔĤv(337.9K) =(0.109)(337.9)= 36.8kJ/mol
Correlación de Watson
513.2 − 473 0.38
ΔĤv(473K) = 36.8 ( ) = 21.0𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
513.2 − 337.9

El valor medio es 19.8 KJ/mol

EJEMPLO 8.4-4
Vaporización parcial de una mezcla
Una mezcla liquida estequiometria de benceno (B) y tolueno (T) a 10 0C se alimenta a un
recipiente, en el cual la mezcla se calienta a 50 0C. El producto liquido contiene 40,0mol
% de B Y el producto en vapor contiene 68.4 mol% de B ¿Cuánto calor debe transferirse
la mezcla por g-mol de alimentación?
Base: 1 mol de alimentación

3 variables desconocidas (nv,nL, Q)

-2 Balances de energia

20
-1 Balance de energia
= 0 GRADOS DE LIBERTAD
Balance total de la masa: 1.00 mol= nv+nL -> nv= 0.352 mol
Balance total del benceno: 0.500mol= 0.684 nv + 0.400 nL -> nL= 0.648 mol
Q = ΔH

50°𝐶
Ĥ1 = ∫ (Cp)C6H14 (l) dT = 5.332kJ/mol
10°𝐶
50°𝐶
Ĥ2 = ∫ (Cp)C7H8 (l) dT = 6.340 kJ/mol
10°𝐶
80.1°𝐶
Ĥ3 = ∫ (Cp)C6H6 (l) dT + (ΔĤv)C6H6(80.1°C)
10°𝐶
50°𝐶
+∫ (Cp)C6H6 (v) dT = 37.52 kJ/mol
80.1°𝐶
110.62°𝐶
Ĥ4 = ∫ (Cp)C7H8(l) dT + (ΔĤv)C7H8(110.62°C)
10°𝐶
50°𝐶
+∫ (Cp)C7H8(v) dT = 42.93 kJ/mol
11.62°𝐶

El balance de energia es :

𝖰 = ΔH = ∑ ṅiĤi − ∑ ṅiĤi → 𝑄 = 17.7 𝐾𝐽

salida entrada

EJEMPLO 8.4-5
El diagrama psicrometrico
Emplee el diagrama psicrometrico para estimar (1) a humedad absoluta la temperatura de
bulbo humedo, el punto de rocio y la entalpia especifoca del aire humedo a 41 0C y 10%
de humedad relativa, y (2) la cantidad de agua en 150 m3 de aire con estas condiciones.

21
 ha ⩬ 0.0048 kg H2O /KgDA
Tbh = 19°C
m3
Ṽ( ) ⩬ 0.895 (NO SE MUESTRA LA CURVA)
KgDA

Ĥ = (54.2 − 0.7)KJ/KgDA
Ĥ = 53.5 KJ/KgDA
Moles de aire húmedo:
1.00 kg DA 0.0048kg H2O
150 ∗ ∗ = 0.803kg H2O
0.897m3 1.00 kg DA

EJEMPLO 8.4-6
Balance de materia y energía para un acondicionador de aire
El aire a 800F y 80% de humedad relativa se enfría a 510F a presión constante de 1 atm .
utilice el diagrama psicométrico para calcular la fracción de agua que se condensa y la
velocidad a la cual debe eliminarse calor para aportar 1000ft3/ min de aire húmedo en las
condiciones finales.

Punto 1 80%

22
 80% RH
Punto 2 51°F
Saturado
Balance del H2O
m1= m2+m3
m1 = 0.018lbm
m2 = 0.079 lbm
m3 = 0.010 lbmH2O Condensada
Fracción del condensado
0.010lbm condensada
= 0.555
0.018lbm alimentado
Entalpia del condensado
H2O (l, 32°F) -> H2O (1.51°F)
BTU 1 𝐵𝑇𝑈
ΔĤ = Ĥ3 = 1.0 ( ) = 19.0 𝐻2𝑂
lbm °F 𝑙𝑏𝑚

Balance de energía

𝖰 = ΔH = ∑ miĤi − ∑ miĤi
salida entrada

1.0lbm DA 20.9 BTU 0.010lbm H2O 19 BTU

Q = ΔH = ∗ + ∗ = −17.7𝐵𝑇𝑈
1 lbm DA 1 lbm H2

−17.7 BTU 1000 ft3/min

Q= ∗ = -1360 BTU/min
1 13.0 ft3

EJEMPLO 8.4-7
Humidificación adiabática
Una corriente de aire a 300C y 10% de humedad relativa se humidifica en una torre de
aspersión adiabática que funciona a P=1 atm. El aire que emerge debe tener una humedad
relativa de 40%
23
1.- Aire a 30°C, 10% de humedad relativa
H2O
ha = 0.0026Kg 𝐷𝐴
kg
Tbh = Tac = 13.2°C

2.-
Tbh = 13.2°C
aire
m DA = (100Kg H2O ) (1 kgDA/1.00265Kg de aire) = 997.4KgDA/h
h
H2O
m H2O = (997.4Kg DA /h)(0.0063 − 0.0026)kg DA = 3.7Kg H2O/h
kg

La temperatura de salida es: 21.2°C

EJEMPLO 8.5-1
Producción de ácido clorhídrico
El ácido clorhídrico se produce absorbiendo HCL gaseoso (cloruro de hidrogeno) en agua.
Calcule el calor que debe transferirse a o desde una unidad de absorción, si se alimenta a
ella HCL(g) a 1000C y H2O(l) a 250C para producir 1000kg /h e HCL(ac) AL 20.0%
por peso en 400C.

24
Calcule Ĥ1y Ĥ2

HCL(G 25°C) → 𝐻𝐶𝐿(𝐺, 100°𝐶)

100°𝐶
Ĥ1 = ΔĤ = ∫ (Cp) dT
25°𝐶

Ĥ1 = 2.178 KJ/mol
r = 44.400mol de H2O/ 5480molHCL = 8.10
5480MOL HCL/h
(5480+44.400mol/h)= 0.110 mol HCL / mol

0.73 kcal 100Kg de solucion 4.184 kJ 0.557𝐾𝐽

Cp = ∗ + =
kg°C 5480 mol HCL Kcal 𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝐿°𝐶
Balance de energía

Q = ΔH = ∑ niĤi − ∑ niĤi
salida entrada

= −3.35 ∗ 105 kJ/h

EJEMPLO 8.5-2
Consentracion de una solucion acuosa de H2 SO4

Una solucion al 5.0% por peso de H2SO4 a 600F se concentrara al 40.0% por peso
evaporado el agua. La solución concentrada y el vapor de agua emergen del evaporador
a 1800F y 1 atm. Calcule la velocidad a la cual se debe transferir calor al evaporador para
procesar 100lbm/h de la solución de alimentación.

25
Balance de H2SO4 (0.050)(1000)lbm /h= 0.400m2 -> m2= 125lbm/h
Mezcla adiabática 1000lbm/h= m1 + m2
Estados de referencia para el balance de energía
H2O (l, 32°f), H2SO4 (l, 77°F)
ĤF = 10 BTU / lbm
ĤL = −17 BTU / lbm
Ĥv = 1138 BTU / lbm
Balance de energía

1000lbm
Q = ΔH = miĤv + m2Ĥl − ( ) ĤF
h

= 984,000BTU/h

EJEMPLO 8.5-3

Mezcla adiabática
Agua pura a 600F se mezcla con 100g de una solución acuosa de H2SO4 al 80% por
pesso. Que también está a 600F. El recipiente de mezcla esta lo bastante aislado para
considerarlo adiabático.
1. Si se mezcla 250g de H2O con el ácido, ¿Cuál será la temperatura final de la
solución?
2. ¿Qué temperatura máxima puede alcanzar la solución y cuánta agua se debe
agregar para lograrla?

(100)(0.8)+(250)(0)𝑔 𝐻2𝑆𝑂4
1.- 𝑥𝑝 = = 0.23 𝑔 𝐻2𝑆𝑂4/𝑔
(100+250)

x𝑝 = (0.23, T = 100°F)
 2.-
 x= 0, T = 60°F)
 x= 0.80, T = 60°F)
 x⩬ 0.58, T ⩬ 150°F)

26
 (100)(0.8)g + (mw)(0)𝑔 𝐻2𝑆𝑂4
0.58 = = 38𝑔𝐻2𝑂
(100g + mw)

EJEMPLO 8.5-4
Uso del diagrama de entalpia-concentración para un sistema de dos fases
Una solución acuosa esta en equilibrio con una fase de vapor en un sistema cerrado a
1600F y 1atm. La fase liquida constituye 95% de la masa total del contenido del sistema.
Use la figura8.5-2 para determinar el porcentaje por peso de NH3 en cada fase y la
entalpia del sistema por masa unitaria del contenido del sistema.
Fase liquida
8%NH3 92%H2O: HL=110 Btu/lbm
Fase vapor
64%NH3 36%H2O: Hv= 855 Btu/lbm
BASE
1lbmmasa total →0.95 lbm liquido 0,05 lbm vapor
0.95 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 110𝐵𝑡𝑢 0.05𝑙𝑏𝑚 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 855𝐵𝑡𝑢
H(Btu/lbm)= +
𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚

= 147Btu/lbm
EJEMPLO 8.5-5
Vaporización instantánea en el equilibrio
Una solución de NH3 al 30% por peso a 100 psia se alimenta a razón de 100lb m/h a un
tanque en el cual la presión es 1 atm. La entalpia de la solución de alimentación en
relación con las condiciones de referencias empleadas para construir la fig8.5-2 es
100Btu /lbm. la composición del vapor debe ser 80% por el peso de NH3. Determine la
temperatura de la corriente que sale del tanque. La fracción másica de NH3 en el producto
líquido, las velocidades de flujo de la corriente de producto líquido y de vapor, y la
velocidad a la cual se debe transferir calor al vaporizador.
SOLUCION

Xv=0.89lbm NH3/lbm
T= 1200F
XL= 0.185lbm NH3/lbm

27
Hv=728Btu/lbm

HL= 45 Btu/lbm
𝑚𝑙 𝑋𝑣 − 𝑋𝐹
=
100lbm/h 𝑋𝑣 − 𝑋𝐿
100lbm 0.89 − 0.30
𝑚𝑙 = ( ) = 84lbm/h
h 0.89 − 0.185
(100 − 84)lbm
𝑚𝑣 = = 16lbm/h
h
Balance de energía
𝑸 = ∆𝑯 = 𝒎𝒗𝑯𝒗 + 𝒎𝒍𝑯𝒍 − 𝟏𝟎𝟎𝑯𝑭
= [(𝟏𝟔)(𝟕𝟐𝟖) + (𝟖𝟒)(𝟒𝟓) − (𝟏𝟎𝟎)(𝟏𝟎𝟎)]Btu/h = 5400Btu/h

UNIDAD 9
EJEMPLO 9.1-1
Calculo de los calores e reacción
1. El calor estándar de la combustión del vapor de n-butano es:
C4H10 (g) +13/2 O2(G) --->4 CO2(g) + 5H2O(l): ∆H®r =-2878 kj/mol
Calculo la Velocidad del cambio de entalpia ∆H®r ( kj/s), si se producen
2400mol/s de CO2 en esta reacción, todo los reactivos como los productos están
a 250C.
2. ¿Cuál es el calor estándar de la ración?
2C4H10(g) +13O2(g) ---> 8CO2(g)+10H2O(l)
Calcule ∆H si se produce 2400 mol/s de CO2 en esta reactivos y productos están
a250C.
3. Los calores de vaporización de n-butano y el agua a 250C. son 19 kj/mol y
44.0kj/mol , respectivamente ¿Cuál es el calor estándar de la reacción?
C4H10(l) +13/2 O2(g) --->4 CO2(g) + 5H2O(l)
Calcule ∆H si se produce 2400mo/s de CO2 en esta reacción y tanto reactivos
como productos estándar a 250C.
Solución
1. De la ecuación 9.1-3
(𝑛𝐶𝑂2)𝑟 2400𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝜀= = = 600 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑙𝑣𝐶𝑂2𝑙 4
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑗 𝐾𝐽
∆𝐻 = 𝜀∆𝐻𝑟2 = (600 ) (−2878 ) = −1.73 × 10 ∗ 6
𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑆

2. Como duplicarse el coeficiente estequiometricos de una reacción, el calor de

reacción también debe publicarse.
2878𝐾𝐽
∆𝐻°𝑟2 = 2∆𝐻 = 2(− )
𝑚𝑜𝑙

28
 (𝑛𝐶𝑂2)𝑟 2400 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝜀= = = 300 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝑙𝑣𝐶𝑂2𝑙 8
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑗
∆𝐻 = 𝜀∆𝐻𝑟2 = (300 𝑠 ) (−5756 𝑚𝑜𝑙) = −1.73 × 106 KJ/s

3. Compare las dos reacciones

(∆𝐻𝑡2) = (∆𝐻𝑡2) + 5(∆𝐻𝑣 )𝐻2𝑂 + (∆𝐻𝑣 )𝐶4𝐻10
= [−2878 + 5(44.0) + 19.21] 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑗
∆𝐻 = 𝜀∆𝐻𝑟2 = (600 𝑠 ) (−2639 𝑚𝑜𝑙) = −1.58 × 106 KJ/s

EJEMPLO 9.1-2
Evaluación del ∆𝑼𝒓
El calor estándar de reacción
C2H4(g) +2 CL2(g) ---> C2HCL3(l) + H2(g) +HCL(g)
es ∆H®r =420.8 kj/mol. Calcule ∆U®r para esta reacción.
SOLUCIÓN

∑ 𝑣𝑖 (𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠) = 1 + 1 = 2

∑ 𝑣𝑖(𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠) = 1 + 2 = 3

∆𝑈𝑟 = ∆𝐻𝑟 − 𝑅𝑇(2 − 3)

𝑘𝑗⁄ 8.314𝐽 1𝐾𝐽
=−420.8 𝑚𝑜𝑙 − 𝑚𝑜𝑙.𝐾 × 298 × −1 × (10)3𝐽
𝐾𝐽
= -418.3𝑚𝑜𝑙

EJEMPLO 9.2-1
Ley de Hess
Los calores estándar de las siguientes reacciones de combustión se determinaron en forma
experimental:
1. C2H6 +7/2 O2 --->2CO2 + 3H2O: ∆H®r =-15598 kj/mol
2. C+O2 --->CO2 : ∆H®r =-393.5 kj/mol
3. H2 +1/2 O2 ---> H2O: ∆H®r =-285.8 kj/mol
Aplique la ley de Hess y os calores de reacción dados para determinar el calor estándar
de la reacción
4. 2C + 3 H2 ---> C2H6 : ∆H®r =?
SOLUCIÓN
(4) = 2 × (2) + 3 × (3) − (1)
𝑘𝑗⁄
∆𝐻𝑟4 = 2∆𝐻𝑡2 + 3∆𝐻𝑡2 = −84.6 𝑚𝑜𝑙

EJEMPLO 9.3-1
Determinación de un calor de reacción a partir de los calores de formación
Determinación de un calor de reaccion para la combustión del n-pentano, suponiendo
que H2O(l) es un producto de combustión:
C5H12 (l) +8 O2 (g) --->5CO2 (g) + 6H2O (l)

29
SOLUCIÓN
∆𝐻𝑟 = 5(∆𝐻𝑓 )𝐶𝑂2(𝑔) + 6(∆𝐻𝑓 )𝐻2𝑂(𝑙 ) − (∆𝐻𝑓 )𝐶5𝐻12(𝑙)
𝑘𝑗⁄
∆𝐻𝑟 = [5(−393.5) + 6(−285.84) − (−173.0)] 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑗⁄
= −3509 𝑚𝑜𝑙

EJEMPLO 9.4-1
Calculo de un calor de reacción a partir de calores de combustión
Calcule el calor estándar de reacción para la des hidrogenación del etano:
C2H6 --->C2H4 + H2

SOLUCION
𝐾𝐽⁄
(∆𝐻𝑐)C2H6=-1559.9 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
(∆𝐻𝑐)C2H6=-1411.0 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
(∆𝐻𝑐)H2=-285.84 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽⁄
∆𝐻°𝑟 = (∆𝐻°𝑐 )𝐶2𝐻6 − (∆𝐻°𝑐)𝐶2𝐻4 − (∆𝐻°𝑐 )𝐻2 = 136.9 𝑚𝑜𝑙
EJEMPLO 9.5-1
Balance de energía en torno a un oxidado de amoniaco
El calor de reacción estándar para la oxidación de amoniaco se da a continuación:
4NH3(g) +5 O2 (g) --->2NO(g) +6H2O(v): ∆H®r =-904.7 kj/mol
Cien mol de NH3 (s) y 200 mol de O2(s) a 250C se alimenta a un reactor donde el
amoniaco se consume por completo. El gas producido emerge a 300c. Calcule la velocidad
a la cual se debe transferir calor hacia o desde el reactor, suponiendo que la operación se
realiza a una presión aproximada de 1 atm.

SOLUCIÓN

30
Calcule las entalpias desconocidas
𝐾𝐽⁄
O2 (g,3000C)de la tabla B.8H1=8.470 𝑚𝑜𝑙
300
NO(g,3000C):H2=∫25 (𝐶𝑝)𝑑𝑇 → 𝐻2 = 8.453
𝐾𝐽⁄
H2O(V,3000C) H3= 9.570 𝑚𝑜𝑙

Calculo 𝜺 𝒚 ∆𝑯
𝑛𝑁𝐻3 100𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝜀= = = 25𝑚𝑜𝑙/𝑠
𝑙𝑉𝑁𝐻3𝑙 4

∆𝐻 = 𝜀∆𝐻°𝑟 + ∑ 𝑛. 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐻 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − ∑ 𝑛. 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐻 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

25𝑚𝑜𝑙
=( ) (−904.7)
𝑠
+ [(75)(8.470) + (100)(8.453) + (150)(9.570) − (100)(0)
𝑘𝑗⁄
− (200)(0)] = −19.700 𝑠

Balance de energía

𝑄 − 𝑊𝑆 = ∆𝐻 + ∆𝐸𝑘 + ∆𝐸𝑝

𝑄 = ∆𝐻 = −19.700𝐾𝑊

EJEMPLO 9.5-2
Balance de energía en un reactor de oxidación de metano
Se oxida metano con aire para producir formaldehido en un reactor continuo. La
combustión del metano para formar CO2 es una reacción que compite con la anterior
1. CH4 (g)+ O2 --->HCHO(g) + H2O(v)
2. CH4(g) + 2 O2 (g) ---> CO2 + 2H2O(v)
El siguiente es el diagrama de flujo del proceso para la base supuesta de 100mol de
alimentación de metano al reactor.

31
SOLUCION
Cálculos de las entalpias desconocidas
𝐾𝐽
𝐶𝐻4(25℃): 𝐻1 = (∆𝐻°𝐹)𝐶𝐻4 = −74.85
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑂2(100℃): 𝐻2 = 𝐻02(100℃) = 2.235
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑁2(100℃): 𝐻3 = 𝐻𝑁2(100℃) = 2.187
𝑚𝑜𝑙
150
𝐾𝐽
𝐶𝐻4(150℃): 𝐻4 = (∆𝐻°𝐹 )𝐶𝐻4 + ∫ (𝐶𝑝)𝐶𝐻4 𝑑𝑇 = −(−74.85 + 4.90)
25 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
= −69.95
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑂2(150℃): 𝐻5 = 𝐻02(150℃) = 3.758
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑁2(150℃): 𝐻6 = 𝐻𝑁2(150℃) = 3.655
𝑚𝑜𝑙
150
𝐾𝐽
𝐻𝐶𝐻𝑂(150℃): 𝐻7 = (∆𝐻°𝐹 )𝐻𝐶𝐻𝑂 + ∫ (𝐶𝑝)𝐻𝐶𝐻𝑂 𝑑𝑇 = (−115.90 + 4.75)
25 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
= −111.15
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑂2(150℃): 𝐻8 = (∆𝐻°𝐹 )𝐶𝑂2 = −𝐻𝐶𝑂2(150℃) = (−393.5 + 4.75)
𝑘𝑗
= −388.6 ⁄𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑂2(150℃): 𝐻9 = (∆𝐻℉)𝐻02(𝑣 ) + 𝐻𝐻20 (150℃) = (−241.83 + 4.27)

𝐾𝐽
= −237.56
𝑚𝑜𝑙

32
Evaluación de ∆𝑯

∆𝐻 = ∑ 𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐻 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − ∑ 𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐻 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

= −15,300𝑘𝑗
Balance de energía
𝑸 = ∆𝑯 = −𝟏𝟓. 𝟑𝟎𝟎𝑲𝑱
EJEMPLO 9.5-3
Balance de energía para un reactor adiabático
La des hidrogenación del etanol para formar acetaldehído
C2H5OH (v) ---> CH3CHO (v) + H2 (g)
Se lleva a cabo en un reactor adiabático continuo. Se alimenta vapor de etanol al reactor
a 4000C, y se logra una conversión de 30%. Calcule la temperatura del producto.

SOLUCION

∆𝑯 = 𝜺∆𝑯𝒓 + ∑ 𝒏 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 𝑯 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 − ∑ 𝒏 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 𝑯 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎

Calculo del grado de avance de la reacción

𝑙(𝑛𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂)𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − (𝑛𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑙 𝑙30.0𝑚𝑜𝑙 − 0𝑚𝑜𝑙
𝜀= = = 30.0𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑣𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂𝑙 1
Calculo del calor estándar de reacciones

∆𝑯°𝒓 = ∑ 𝑣𝑖∆ℎ℉
= (−1)(∆𝐻℉)𝐶2𝐻5𝑂𝐻 + (1)(∆𝐻℉)𝐶𝐻3𝐶𝐻𝑂(𝑣 ) + (1)(∆𝐻℉)𝐻2(𝑔)
𝒌𝒋⁄ 𝒌𝒋⁄
= [(−𝟏)(−𝟐𝟑𝟓. 𝟑𝟏) + (𝟏)(−𝟏𝟔𝟔. 𝟐) + (𝟏)(𝟎)] 𝒎𝒐𝒍 = 𝟔𝟗. 𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍
Calculo de la entalpia
𝟒𝟎𝟎𝟎
𝑯𝟏 = ∫ (𝑪𝒑)𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯 → 𝑯𝟏 = 𝟑𝟑. 𝟕𝟗 𝑲𝑱⁄𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟓
𝑻𝒂𝒅
H∫𝟐𝟓℃ 𝑪𝒑𝒊(𝑻)𝒅𝑻, →i=1,2,3

∆H=𝛆 ∆Hr+(30.0mol)H3 +(30.0𝑚𝑜𝑙 )𝐻4 − (100.0 𝑚𝑜𝑙 )𝐻𝑖 = 0

33
 𝑘𝑗⁄ 𝑘𝑗⁄
𝜀 (30.0𝑚𝑜𝑙 ), ∆𝐻𝑟 (= 69.11 𝑚𝑜𝑙 ) , 𝐻𝑖 (= 33.79 𝑚𝑜𝑙 ) , 𝑦 𝐻2 𝑎 𝐻4
∆𝐻 = 5.190 × 10(−10)𝑇4𝑎𝑑 + 2.813 × 10(−6)𝑇3𝑎𝑑 + 6.673𝑇𝑎𝑑 − 1477 = 0
Tad= 1850C

EJEMPLO 9.5-4
Balance simultáneo de materia y energía
La reacción de des hidrogenación de etanol del ejemplo 9.5-3 se realiza introduciendo la
alimentación a 3000C.la alimentación contiene 90.0mol% de etanol y el balance de
acetaldehído y entra la reactor a razón de 150 mol/s. Para evitar que la temperatura
descienda demasiado y entonces la velocidad de reacción disminuya a un nivel bajo
inaceptable, se transfiere calor al reactor. Cuando la velocidad de adición de calor es
2440KW, la temperatura de salida es 2530C. calcule la fracción de conversión del etanol
que se logra en el reactor.

SOLUCIÓN
Balance de C
𝟏𝟓𝟎𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟗𝟎𝟎𝒎𝒐𝒍𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯 𝟐𝒎𝒐𝒍𝑪 𝟏𝟓𝟎𝒎𝒐𝒍
× × +
𝒔 𝒎𝒐𝒍 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯 𝒔
𝟎. 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟑𝑪𝑯𝑶 𝟐𝒎𝒐𝒍
× ×
𝒎𝒐𝒍 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑪𝑯𝟑𝑪𝑯𝑶
𝒏𝒊(𝒎𝒐𝒍𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯) 𝟐𝒎𝒐𝒍𝑪 𝒏𝟐(𝒎𝒐𝒍𝑪𝑯𝟑𝑪𝑯𝑶)
= × ×
𝑺 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯 𝑺
𝟐𝒎𝒐𝒍𝑪
×
𝟏𝒎𝒐𝑪𝑯𝟑𝑪𝑯𝑶

𝑛𝑖 + 𝑛2 = 150 𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
Balance de H
𝑯
[(𝟏𝟓𝟎)(𝟎. 𝟗𝟎𝟎)(𝟔) + (𝟏𝟓𝟎)(𝟎. 𝟏𝟎𝟎)(𝟒)]𝒎𝒐𝒍 = 𝟔𝒏𝒊 + 𝟒𝒏𝟐 + 𝟐𝒏𝟑
𝒔
𝟑𝒏𝒊 + 𝟐𝒏𝟐 + 𝒏𝟑 = 𝟒𝟑𝟓𝒎𝒐𝒍 𝑯/𝒔
Balance de energía

𝑸 = ∆𝑯 = ∑ 𝒏 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 𝑯 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 − ∑ 𝒏 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 𝑯 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂

34
 𝑻
𝑯𝒊 = ∆𝑯℉ + ∫ 𝑪𝒑𝒊(𝑻)𝒅𝑻
𝟐𝟓℃

𝑸 = ∑ 𝒏 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 𝑯 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 − ∑ 𝒏 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 𝑯 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂

𝟐𝟒𝟒𝟎 𝑲𝑱⁄𝒔 = [−𝟐𝟏𝟔. 𝟖𝟏𝒏𝟏 − 𝟏𝟓𝟎. 𝟗𝟎𝒏𝟐 + 𝟔. 𝟓𝟗𝟓𝒏𝟑 − (𝟏𝟑𝟓)(−𝟐𝟏𝟐. 𝟏𝟗)

− (𝟏𝟓)(−𝟏𝟒𝟕. 𝟎𝟕)] 𝑲𝑱⁄𝒔
𝟐𝟏𝟔. 𝟖𝟏𝒏𝟏 + 𝟏𝟓𝟎. 𝟗𝟎𝒏𝟐 − 𝟔. 𝟓𝟗𝟓𝒏𝟑 = 𝟐𝟖. 𝟒𝟏𝟐 𝒌𝑱⁄𝒔
𝒏𝟏 = 𝟗𝟐. 𝟎𝒎𝒐𝒍𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯/𝒔
𝒏𝟐 = 𝟓𝟖. 𝟎𝒎𝒐𝒍𝑪𝑯𝟑𝑪𝑯𝑶/𝒔
𝒏𝟑 = 𝟒𝟑. 𝟎𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐/𝒔
(𝒏𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯)𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂−(𝒏𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯)𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 (𝟏𝟑𝟓−𝟗𝟐.𝟎)𝒎𝒐𝒍/𝒔
𝑿= = = 0.319
(𝒏𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯)𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 𝟏𝟑𝟓𝒎𝒐𝒍/𝒔

EJEMPLO 9.5-5
Calores estándar de una reacción de neutralización
1. Calcule: ∆H®r para la reacción
H3PO4 (ac,r=∞) + 3 NaOH (ac,r=50) ---> Na3PO4(ac,r=∞) + 3 H2O(l)
2. Si 5.00mol de NaOH se disuelve en 250mol e agua y se neutraliza en su totalidad
a 250C con acido fosfórico diluio ¿Cuál es el cambio de entalpia concomitante?
SOLUCIÓN
1. NaOH (ac,r=50): (∆𝐻°𝑟)NaOH(ac)=(∆𝐻℉)NaOH(s)+ ∆𝐻°𝑠(𝑟 = 50)
𝑘𝑗⁄ 𝑘𝑗⁄
= (−426.6 − 42.51) 𝑚𝑜𝑙 = −469.1 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑗
Na3PO4(ac): (∆𝐻℉)NaOH(ac)= -471.9𝑘𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 = -1974 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
H2O(l): ∆H℉ = −285.8 𝑚𝑜𝑙

∆H℉ = (∆𝐻𝑟)𝑁𝑎3𝑃𝑂4(𝑎𝑐 ) + 3(∆𝐻𝑟)𝐻2𝑂(𝑙 ) − (∆𝐻𝑟)𝐻2𝑃𝑂4(𝑎𝑐 ) −

𝐾𝐽
3(∆𝐻𝑟)𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐, 𝑟 = 50) = −130.1 𝑚𝑜𝑙

2. Si 5mol disuelto de NaOH se neutraliz, entonces

−130.1 𝐾𝐽 5.00𝑚𝑜𝑙
∆𝐻(25℃) = × = −217𝐾𝐽
3.00𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

35
EJEMPLO 9.5-6
Balance de energía para un proceso de neutralización
Una solucion acuosa al 10% por peso de H2SO4 a 400C se neutralizara con una solucion
acuosa de NaOH al 20% por peso a 25 0C en un reactor continuo ¿A qué velocidad en
kj/kg de solución de H2SO4 se debe retirar calor del reactor si la solucion de producto
emerge a 350C?
1. Hallar el valor de m1, m2 y m3 mediante balance de materia
2. Calcular las proporciones molares solvente-soluto de todas las soluciones
3. Calcular las entalpias de las soluciones
4. Escriba la ecuación de balance de energía y encontrar así la velocidad de
alimentación de calor.

1. Resolver para m1, m2, m3, mediante balance de materia y calcular la

cantidad de agua formada.

Balance de S
100𝑔𝐻2𝑆𝑂4 32.0𝑔𝑆 𝑚2(𝑔𝑁𝑎2𝑆𝑂4) 32.0𝑔𝑆
× = ×
1 98.1𝑔𝐻2𝑆𝑂4 1 142𝑔𝑁𝑎𝑆𝑂4
𝑚2 = 145𝑔𝑁𝑎2𝑆𝑂4
Balance de Na
0.200𝑚1(𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻) 23.0𝑔𝑁𝑎 145𝑔𝑁𝑎2𝑆𝑂4 46.0𝑔 𝑁𝑎
× = ×
1 40.0𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 1 142𝑔 𝑁𝑎2𝑆𝑂4

𝑚1 = 408𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐)

𝑚 = 𝑚2 + 𝑚3 = 1408𝑔
Agua formada en la reacción
1𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
= 145𝑔𝑁𝑎2𝑆𝑂4 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑎 ×
142𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝑆𝑂4
= 2.04 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
2. Calcular las relación molares solvente/soluto
H2SO4 (ac)
900𝑔𝐻2𝑂
= 50.0𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
18.0𝑔
𝑚𝑜𝑙
(100𝑔𝐻2𝑆𝑂4)
= 1.02𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
98.1𝑔
𝑚𝑜𝑙
50.0𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂
𝑟 = 1.02𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑆𝑂4 = 49.0𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂/𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑆𝑂4

36
 NaOH (ac)
[(0.800x408)g H2O]/(18.0 g/mol )=18.1 mol H2O
[(0.200x408)g NaOH]/(40.0 g/mol )=2.04 mol H2O

70.2𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂
𝑟= = 68.8 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂/𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑆𝑂4
1.02𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑆𝑂4
Na2SO4 (ac)
1263𝑔𝐻2𝑂
= 70.2𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
18.0𝑔
𝑚𝑜𝑙
(145𝑔𝐻2𝑆𝑂4)
= 1.02𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝑆𝑂4
142𝑔
𝑚𝑜𝑙
70.2𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂
𝑟 = 1.02𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑆𝑂4 = 68.8𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂/𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2𝑆𝑂4

3. Calcular el avance de la reacción

(𝒏𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒)𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝟏.𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍

𝜺= = = 𝟏. 𝟎𝟐𝒎𝒐𝒍
𝒍𝒗𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒𝒍 𝟏

4. Calcular ∆𝑯
∆𝑯 = 𝜺∆𝑯°𝒓 + ∑ 𝒏𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 𝑯𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 − ∑ 𝒏 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 𝑯 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂

H2SO4
40℃
𝑛𝐻 = 𝑚 ∫ 𝐶𝑝𝑑𝑇
25℃

3.85𝐽 1𝑘𝐽
= 1000𝑔 (40 − 25)℃
𝑔℃ 1000𝐽
= 58.9 𝐾𝐽
NaOH
40℃
𝑛𝐻 = 𝑚 ∫ 𝐶𝑝𝑑𝑇
25℃

37
 3.85𝐽 1𝑘𝐽
= 1000𝑔 (40 − 25)℃
𝑔℃ 1000𝐽
= 58.9 𝐾𝐽
∆𝑯°𝒓 = [(−𝟏𝟑𝟖𝟒)(𝟏) + (−𝟐𝟖𝟓. 𝟖𝟒)(𝟐) − (−𝟖𝟖𝟒. 𝟔)(𝟏) − (−𝟒𝟔𝟖. 𝟏)(𝟐)]𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
= −𝟏𝟑𝟒. 𝟗 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
5. Balance de energía

𝑄 = ∆𝐻 = 𝜀∆𝐻°𝑟 + ∑ 𝑛. 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐻 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − ∑ 𝑛. 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐻 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

134.9𝒌𝑱
= (1.02𝑚𝑜𝑙 ) (− ) + (58.9 − 57.8)𝐾𝐽 = −136𝐾𝐽
𝒎𝒐𝒍
EJEMPLO 9.6-1
Calculo de un valor de calentamiento
Un gas natural contiene 85% de metano y 15% de etano por volumen. Los calores de
combustión del metano y el etano a 250C y 1 atm tomando al vapor de agua como
producto son los siguientes:

CH4(g) +2 O2(g) ---> CO2 + 2H2 (v): ∆H®r =-802 kj/mol

C2H6 +7/2 O2 --->2CO2(v) + 3H2O(v): ∆H®r =-1428 kj/mol
Calcule el vapor superior de calentamiento (kj/mol) del gas natural.
SOLUCIÓN
1 mol combustible  0.58𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻4 =>13.6g CH4
 0.15 mol C2H6 = > 4.5𝐶2𝐻6
=18.1g total

(VSC)CH4 = (VIC)CH4 +𝑛𝐻2𝑂(∆𝐻𝑣)𝐻2𝑂

𝐾𝐽 2𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 𝐾𝐽 1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
=[802 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻4 + (44.013 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂)] 16.0𝑔𝐶𝐻4 = 55.6
𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻4 𝑔

𝑘𝐽 3𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 𝐾𝐽 1𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
(VSC)C2H6 = [1428𝑚𝑜𝑙𝐶2𝐻6 + 𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6 (44.013 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂)]30.0𝑔𝐶2𝐻6 = 52.0 𝑔

VSC= XCH4 (VSC) CH4+𝑥𝐶2𝐻6(VSC)C2H6

𝐾𝐽 𝐾𝐽
= [(0.751) (55.6)+(0.249)(52.0)] 𝑔 = 54.7 𝑔

EJEMPLO 9.6-2
Calculo de una temperatura de flama adiabática

38
Se quemara metanol liquido con 100% de aire en exceso. El ingeniero que diseño el horno
debe calcular temperatura más alta que tendría que soportar las paredes del horno para
elegir una materia de concentración adecuada. Haga este cálculo, suponiendo que el
metanol se alimenta a 250C y el aire entre a 1000C.

Solución
Calculo de las cantidades de los componentes
(nO2)teórico = 1.50 mol
N1= (2)(1.50mol)=3.00mol O2 alimentado
(3.76 mol N2/ mol O2)(3.00 mol O2)=3.00mol N2 alimentado
N2=1.00 mol CO2
N3=2.00 mol H2O
N4= 1.50 mol O2
N5= 11.28 mol N2
Calculo de las entalpias de los componentes de la alimentación
Referencia CH3OH(l), O2, N2 A 250C
CH3OH(1,250C): H=0
Aire (1000C): H= 2.191 KJ/mol
Evaluación del lado derecho de la ecuación 9.6-4
-nf∆H®c

𝑘𝑗 𝑘𝑗
𝑛𝑖𝐻𝑖 = −(1.00𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝑂𝐻 ) (−726.6 ) + (1.00 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝑂𝐻) (2.191 )
∑ 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

= 757.9 𝐾𝐽
Calculo de la entalpia de la corriente de producto
(Cp)CO2=0.03611+ 4.233*10-5 T – 2.88* 10-8 T2 + 7.464* 10-12 T3
(Cp)H2O(g)=0.03346+ 0.688*10-5 T + 0.7604* 10-8 T2 - 3.593* 10-12 T3
(Cp)O2= 0.02910+ 1.158*10-5 T – 0.6076* 10-8 T2 +1.311* 10-12 T3
(Cp)N2=0.02900+ 0.2199*10-5 T + 0.5723* 10-8 T2 -2.871* 10-12 T3

39
∑ 𝑛𝑖𝐶𝑝𝑖 = 0.4378 ± 9.826 × 10-5 ±4.178 × 10-8T2-30.14x 10-12T3
𝑇𝑎𝑑

∑ 𝑛𝑖𝐻𝑖 = 𝑛3(∆𝐻𝑣)𝐻2𝑂 + ∫ ( ∑ 𝑛𝑖𝐶𝑝𝑖)𝑑𝑇

𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 25

= 88.026 + 0.4378𝑇𝑎𝑑 + 4.913 × 10-5 T2ad + 1.393 × 10-12T3ad − 7.535 × 10-12 T2

ad -11.845 t
∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑛𝑖𝐻 = 76.18 + 0.4738Tad+4.913 × 10-5 Tad2+1.393 × 10-8T3ad-7.535× 10-
12 4
T ad
Balance de energia
∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑛𝑖𝐻𝑖 = 𝑛𝑓∆𝐻0C + ∑. 𝑛𝑖𝐻𝑖 = 757.9 𝐾𝐽
7.535 × 1012T4ad−1.393 × 10-8T3ad−4.913 × 10-5T2ad−0.478 𝑇𝑎𝑑 + 681.7 = 0
Tad= 12560C
EJEMPLO 9.6-3
Temperatura de ignición y límites de inflamabilidad
Se mezclaran gas propano y aire para alimentar un reactor de combustión. La combustión
se iniciara con una antorcha de gas. Determine los porcentajes mínimo y máximo de
propano en la alimentación al reactor y la temperatura mínima requerida para la flama de
la antorcha.
Solución
De la tabla 26-10 del manual de Perry (vea nota de pie de página 1)
Mol% mínima de C3H8 para la combustión = 2.1%
Mol% mínima de C3H8 para la combustión = 9.5%
La temperatura de flama de la antorcha debe ser por lo menos tan alta como la temperatura
de auto ignición de una mezcla de propano-aire que, según la tabla 26-10, es 4500C

40