1 2

9. Los alquinos se nombran HCCH Etino

reemplazando la terminación
“-ano” del correspondiente 1 2 3 4
hidrocarburo saturado por la H3C–CC–CH3 2-Butino
terminación “-ino”.
1 2 3 4 5 6 7 2,6-heptadiino
Si hay más de un triple H C–CC–CH –CH –CCH
3 2 2
enlace, se nombran con las 7 6 5 4 3 2 1 1,5-heptadiino
terminaciones diino, triino,
etc. Ejercicio

La cadena se numera dando 9 8 7 6 5 4 3 2 1

el menor número posible a la HCC–CH2–CH2–CC–CH2–CCH
triple ligadura. 1,4,8-nonatriino
Los hidrocarburos no saturados, no Cuando están presentes doble y En caso de existir paridad, se asigna
ramificados, que contienen doble y triple enlace, para numerar la prioridad al doble enlace por encima
triple enlace se nombran utilizando cadena, se empieza del extremo del triple.
las terminaciones: en-ino, dien-ino, donde se encuentre primero la
trien-ino, en-diino, es decir, se insaturación (doble o triple enlace).
nombra primero la posición del
doble enlace y luego del triple.
5 4 3 2 1
CH3-CH=CH-CCH 3-penten-1-ino
7 6 5 4 3 2 1
CH3-CH=CH-CC-CCH 5-hepten-1,3-diino
6 5 4 3 2 1
HCC-CH=CH-CH=CH2 1,3-hexadien-5-ino
6 5 4 3 2 1
CH3-CH=CH-CH-CCH 4-hexen-1-ino
8 7 6 5 4 3 2 1
HCC-CH=CH-CH=CH-CH=CH2 1,3,5-octatrien-7-ino

7 6 5 4 3 2 1
HC-CC-CH2-CH=CH-CH3 2-hepten-5-ino
Si la paridad es entre dos dobles enlaces (o entre dos triples Ejercicios
enlaces), entonces decide la menor posición de los
sustituyentes

1 3 5 7 9
2 4 6 8

2,7,7-trimetil-3,5-nonadiino

8 6 4 2
7 5 3 1

2,2,7-trimetil-3,5-octadiino