-Aplasia

La aplasia medular es la desaparición de las células encargadas de la producción de la sangre en la

médula ósea. Como consecuencia, aparece una disminución de los hematíes (glóbulos rojos), de los
leucocitos (glóbulos blancos) y de las plaquetas en la sangre periférica.
La aplasia medular puede ser:
• Total, cuando afecta a las células que producen los hematíes, los leucocitos y las plaquetas.
• Parcial, si se ve afectada solamente una o dos de las líneas celulares.

-Neoplasia
Las neoplasias mieloides o síndromes mielodisplásicos son un conjunto de enfermedades en las que
las células sanguíneas inmaduras, que se producen en la médula ósea y que en condiciones normales
madurarían hasta convertirse en glóbulos rojos, blancos o plaquetas, no son capaces de diferenciarse
y no evolucionan hacia células sanguíneas sanas.
El diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades, en la actualidad, exige una aproximación
multidisciplinar en donde se utilicen, técnicas diagnósticas moleculares que son el fundamento de un
diagnóstico preciso; la identificación del riesgo de esta enfermedad para cada paciente y la posibilidad
de diseñar un tratamiento personalizado que garantice la mejor respuesta frente a la enfermedad.

-Hiperplasia
La hiperplasia hipofisaria se caracteriza por un aumento considerable del tamaño de la adenohipófisis
secundaria a múltiples causas, de la más frecuentes en pediatría se encuentran las secundarias a
déficit grave y/o prolongado de hormonas efectoras, y que pueden ser confundidos con un tumor
hipofisario. A diferencia de otros hallazgos hipofisarios, el tratamiento se centra en resolver la causa
subyacente, que permita revertir dicha hiperplasia. Una causa de hiperplasia hipofisaria es el
hipotiroidismo autoinmune o enfermedad de Hashimoto, ya que produce una falta de inhibición a
nivel central, que conduce a un aumento de la liberación de TSH y proliferación de células tirotropas
a nivel hipofisario. La hiperplasia hipofisaria tirotropa es un hallazgo conocido, pero escasamente
comunicado en la población pediátrica. Su conocimiento evita estudios, seguimientos y tratamientos
innecesarios, ya que se resuelve con el tratamiento hormonal sustitutivo.
-Displasia
La displasia epitelial (DE) de la mucosa oral constituye en la actualidad una alteración morfológica que
traduce una serie de modificaciones de la normalidad histológica y que se correlaciona con la
capacidad de malignización de su epitelio escamoso.
El concepto actual de displasia epitelial es un concepto global que señala la existencia de una
combinación variable de fenómenos microscópicos indicativos de un desorden de la maduración
epitelial y de una alteración de la proliferación celular.

-Osteomielitis
Es la inflamación del hueso causada por una infección bacteriana o fúngica, y con menor frecuencia
por parásitos o micobacterias. Generalmente se clasifica en tres tipos teniendo en cuenta su
patogenia y evolución:
1. Osteomielitis aguda hematógena. Es la forma más frecuente de presentación en la infancia
2. Osteomielitis secundaria a un foco contiguo de infección: después de un traumatismo abierto,
herida penetrante, herida postquirúrgica infectada, tras el implante de una prótesis, o
secundario a una infección subyacente como celulitis. Esta es una forma menos frecuente
de presentación en los niños que la anterior
3. Osteomielitis secundaria a insuficiencia vascular, proceso muy raro en la infancia.

Las osteomielitis pueden tener una evolución aguda, subaguda o crónica en función de la virulencia
del agente infectante y de la respuesta inmunológica del huésped.

-Mieloma múltiple
Las gammapatías monoclonales y el mieloma múltiple son un conjunto de enfermedades en las que
existe una proliferación de células plasmáticas tumorales en la médula ósea y un aumento de una
proteína monoclonal en sangre y/u orina.
El mieloma múltiple es el segundo tumor hematológico más frecuente después de los linfomas. El
tratamiento de esta enfermedad ha cambiado de forma espectacular en los últimos años gracias al
desarrollo de nuevas terapias, como la aprobación de 5 nuevos fármacos que han logrado duplicar
la supervivencia de los pacientes con mieloma.
 -Enfermedad de Paget
La enfermedad de Paget de mama es un tipo de cáncer poco común (1-3 % de los casos de cáncer
de mama) que afecta a la piel del complejo areola-pezón.
En más del 80% de los casos de pacientes con enfermedades de Paget existe un carcinoma ductal
de mama in situ que subyace a la lesión y que debe ser tratado de la manera adecuada.
Las células cancerosas conocidas como células de Paget son un signo revelador de la enfermedad
de Paget mamaria. Estas células se encuentran en la epidermis (capa superficial) de la piel del pezón
y de la areola.
La mayoría de los casos ocurren en mujeres, y sobre todo en mujeres posmenopáusicas de 50 a
60 años, aunque también se puede presentar en hombres.

Aranza Paola Hernández Tejeda

Clínica Estomatológica Integral II
Dra. Elvia Guevara Cruz
Octubre 27, 2020