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TERMODINÁMICA 212065
Semestre 16-01 de 2019
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

PRÁCTICA DE LABORATORIO NO. 1

PRESENTADO POR

JUAN FELIPE ORTEGA SANCHEZ

JHOAN BAYRON QUINTERO HERREA

GLORIA VANESSA LOPEZ CANAMEJOY

PRESENTADO A

Tutor

DAVID ORLANDO PAEZ

GRUPO

212065_10

31 de marzo de 2019

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PARTICIPACIÓN

% de participación en el
Estudiante
trabajo (0-100%)

JHOAN BAYRON QUINTERO HERRERA

JUAN FELIPE ORTEGA SANCHEZ

GLORIA VANESSA LOPEZ CANAMEJOY

DEIVIN ALEXANDER INGA ROSERO

(indicar nombre del estudiante)

PRACTICA DE LABORATORIO NO. 1

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1. INTRODUCCIÓN

En este trabajo se estudia sobre la práctica remota donde se busca fortalecer los
conceptos desarrollados en el curso de termodinámica, específicamente los que
involucran conservación de energía, transferencia de energía en forma de calor,
ley de gases ideales, ley de charles, Calorimetría, trasformación isotérmica y
cálculos de trabajo los cuales son temas desarrollados en la unidad 1 y 2 del curso
además con ayuda del simulador se obtiene información que nos ayuda a tener
con claridad cuál es las temperaturas iniciales como la temperatura final de una
sustancia seleccionada.

2. METODOLOGÍA

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Aplicaremos los fundamentos de la conservación de energía y primera ley de la
termodinámica en el contexto de la calorimetría, así como, los modelos
matemáticos para describir comportamiento PVT de gases ideales y cálculos de
trabajo.; esto mediante los siguientes pasos:

 En el primer paso, el estudiante deberá calcular el calor entregado por dos


sistemas que interactúan hasta alcanzar un equilibrio térmico
 En el segundo, el estudiante deberá obtener perfiles de cómo cambia el
volumen de un gas contenido en un sistema cuando la temperatura cambia
 En el tercer paso, calculará el trabajo que realiza un gas contenido en un
sistema cilindro pistón a temperatura constante
 En el último paso calculará el trabajo que realiza un gas ideal en
condiciones adiabáticas, isocóricas, isobáricas e isotérmicas

3. RESULTADOS

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Paso 1:

Sustancia A

 Masa de 40 gramos.
 Temperatura ajustada a 40°C.
 Agua configurada a 150 gramos y temperatura de 20° C.
 Evidencia:

Figura 1. Sustancia A

 Temperatura inicial del sistema: 20.00 ° C, Temperatura final del sistema:


20.29° C.

Sustancia B

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 Masa de 40 gramos.
 Temperatura ajustada a 40°C.
 Agua configurada a 150 gramos y temperatura de 20° C.
 Evidencia:

Figura 2. Sustancia B

 Temperatura inicial del sistema: 20.00 ° C, Temperatura final del sistema:


20.16° C.

Sustancia C

 Masa de 40 gramos.
 Temperatura ajustada a 40°C.
 Agua configurada a 150 gramos y temperatura de 20° C.
 Evidencia:

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Figura 3. Sustancia C

 Temperatura inicial del sistema: 20.00 ° C, Temperatura final del sistema:


20.47° C.

Sustancia D

 Masa de 40 gramos.
 Temperatura ajustada a 40°C.
 Agua configurada a 150 gramos y temperatura de 20° C.
 Evidencia:

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Figura 4. Sustancia D

 Temperatura inicial del sistema: 20.00 ° C, Temperatura final del sistema:


20.56° C.

Sustancia E

 Masa de 40 gramos.
 Temperatura ajustada a 40°C.
 Agua configurada a 150 gramos y temperatura de 20° C.
 Evidencia:

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Figura 5. Sustancia E

 Temperatura inicial del sistema: 20.00 ° C, Temperatura final del sistema:


20.76° C.

Sustancia F

 Masa de 40 gramos.
 Temperatura ajustada a 40°C.
 Agua configurada a 150 gramos y temperatura de 20° C.
 Evidencia:

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Figura 6. Sustancia F

 Temperatura inicial del sistema: 20.00 ° C, Temperatura final del sistema:


21.08° C.

Paso 2:

Temperatura 1

 El volumen inicial del sistema es 26 cm3 T: (298.15 K).

 Se ajusta la temperatura a 208.15 K.

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 Grafica:

Figura 7. Volumen con temperatura 1

 Volumen final es 18 cm3

Temperatura 2

 El volumen inicial del sistema es 18 cm3 T:(208.15 K)

 Se ajusta la temperatura a 348.15 K.

 Grafica:

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Figura 8. Volumen con temperatura 2

 Volumen final es 30 cm3

Paso 3:

Presión 1

 Moviendo el embolo con el mouse, se ajusta la presión a 11.6x106 pascales.

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Figura 9. Presión 1
 El volumen final es 0.22x10 m3 y el trabajo final es 3822 J.
-3

Presión 2

 Hacer clic en reiniciar y repetir el procedimiento si la presión se ajusta a


17.5x106 pascales.

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Figura 10. Presión 2


 El volumen final es 0.14x10 m3 y el trabajo final es 4864 J.
-3

Paso 4:

 Clic sobre el botón isobara:

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Figura 11. Grafica isobara.

n= 1 mol
20.8 x 166
P= T= 300 K
Pa
0.12 x 10-3 18200
V= 3 W=
m J
Tabla 1. Datos isobara.

 Clic sobre el botón adiabática:

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Figura 12. Grafica adiabática.

n= 1 mol
85.5 x 166 1232
P= T=
Pa K
0.12 x 10-3 11614
V= W=
m3 J
Tabla 2. Datos adiabática.

 Clic sobre el botón isoterma:

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Figura 13. Grafica isoterma.

n= 1 mol
20.8 x 166
P= T= 300 K
Pa
0.12 x 10-3 5281
V= W=
m3 J
Tabla 3. Datos isoterma.

 Clic sobre el botón isocora:

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Figura 14. Grafica isocora.

n= 1 mol
20.8 x 166 2488
P= T=
Pa K
1.00 x 10-3
V= W= 0 J
m3
Tabla 4. Datos isocora.

4. CUESTIONARIO

Paso 1:

1. Determine el calor especifico de las sustancias A,B,C,D,E y F

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SUSTANCIAS A

CALOR GANADO sustancia A = Calor CEDIDO agua

Datos agua

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

∆ T =293.15−293.44=0.29 ° k

J
CeH 2 o=4180
kg−° k

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

J
Q=4180 ∗0.15 kg∗0.29° k
kg−° k

Q=181.83 J

Datos sustancia

∆ T =313.15−293.44=19.71° k

Q
Ce A=
m∗∆ T

181.83 J
Ce A=
0.04 kg∗19.71° k

J
Ce A=230.631
kg−° k

SUSTANCIAS B

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CALOR GANADO sustancia A = Calor CEDIDO agua

Datos agua

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

∆ T =293.15−293.31=0.16 ° k

J
CeH 2 o=4180
kg−° k

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

J
Q=4180 ∗0.15 kg∗0.16 ° k
kg−° k

Q=100.32 J

Datos sustancia

∆ T =313.15−293.31=19.84 ° k

Q
Ce A=
m∗∆ T

100.32 J
Ce A=
0.04 kg∗19.84 ° k

J
Ce A=126.411
kg−° k

SUSTANCIAS C

CALOR GANADO sustancia A = Calor CEDIDO agua

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Datos agua

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

∆ T =293.15−293.62=0.47 ° k

J
CeH 2 o=4180
kg−° k

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

J
Q=4180 ∗0.15 kg∗0.47 ° k
kg−° k

Q=294.69 J

Datos sustancia

∆ T =313.15−293.62=19.53 ° k

Q
Ce A=
m∗∆ T

294.69 J
Ce A=
0.04 kg∗19.53° k

J
Ce A=377.227
kg−° k

SUSTANCIAS D

CALOR GANADO sustancia A = Calor CEDIDO agua

Datos agua

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

∆ T =293.15−293.71=0.56 ° k

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J
CeH 2 o=4180
kg−° k

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

J
Q=4180 ∗0.15 kg∗0.47 ° k
kg−° k

Q=351.12 J

Datos sustancia

∆ T =313.15−293.71=19.44 ° k

Q
Ce A=
m∗∆ T

351.12 J
Ce A=
0.04 kg∗19.44 ° k

J
Ce A=451.543
kg−° k

SUSTANCIAS E

CALOR GANADO sustancia A = Calor CEDIDO agua

Datos agua

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

∆ T =293.15−293.76=0.61° k

J
CeH 2 o=4180
kg−° k

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Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

J
Q=4180 ∗0.15 kg∗0.61° k
kg−° k

Q=382.47 J

Datos sustancia

∆ T =313.15−293.76=19.39 ° k

Q
Ce A=
m∗∆ T

382.47 J
Ce A=
0.04 kg∗19.39° k

J
Ce A=493.127
kg−° k

SUSTANCIAS F

CALOR GANADO sustancia A = Calor CEDIDO agua

Datos agua

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

∆ T =293.15−294.23=1.08 ° k

J
CeH 2 o=4180
kg−° k

Q=CeH 2 o∗m∗∆ T

J
Q=4180 ∗0.15 kg∗0.61° k
kg−° k

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Q=677.16 J

Datos sustancia

∆ T =313.15−294.23=18.92 ° k

Q
Ce A=
m∗∆ T

677.16 J
Ce A=
0.04 kg∗18.62° k

J
Ce A=894.767
kg−° k

2. Suponga que tiene 50 gramos de B y que su temperatura inicial es de 20°C,


para el agua tiene 200 gramos y su temperatura inicial es de 35°C con la
información del numeral anterior determinar teóricamente la temperatura
final del sistema

3. Con el aplicativo realizar la configuración del numeral 2 y comparar

 Sustancia B Masa de 50 gramos.


 Temperatura ajustada a 20°C.
 Agua configurada a 200 gramos y temperatura de 35° C.
 Evidencia:

Figura 15. Sustancia B 50 gramos.


 Temperatura inicial del sistema: 35.00 ° C, Temperatura final del sistema:
34.88° C.
Paso 2:

1. ¿Qué dice la Ley de Charles?

R/ La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona el


volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a
una presión constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a

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una presión constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas
aumenta y al disminuir la temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto
se debe a que la temperatura está directamente relacionada con la energía
cinética debido al movimiento de las moléculas del gas. Así que, para cierta
cantidad de gas a una presión dada, a mayor velocidad de las moléculas
(temperatura), mayor volumen del gas. La ley fue publicada primero por
Gay-Lussac en 1803, pero hacía referencia al trabajo no publicado de
Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea
usualmente atribuida a Charles. La relación había sido anticipada
anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702.

2. Reporte el volumen inicial y final cuando la temperatura cambia de 298.15 K


a 208.15 K

 El volumen inicial del sistema es 26 cm3 a T: (298.15 K).


 Se ajusta la temperatura a 208.15 K.
 Volumen final es 18 cm3
3. Reporte el volumen inicial y final cuando la temperatura cambia de 208.15 K
a 348.15 K

 El volumen inicial del sistema es 18 cm3 a T:(208.15 K)


 Se ajusta la temperatura a 348.15 K.
 Volumen final es 30 cm3

4. Adjunte las gráficas obtenidas

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Figura 16. Volumen con temperatura de 298.15 K a 208.15 K

Figura 17. Volumen con temperatura de 208.15 K a 348.15 K

5. Si la presión es de 1 atm calcule los moles de aire si a 298,15 K hay un


volumen de 26 cm3

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atmxl
Para R se tiene que: 0.082
mol . k

V =26 cm3=0 .026 L

P=1 atm

t=298.15 K

N=?

PV =nRT

PV 1 atm∗0.026 L
N= = =0.00108531 moles
RT atmxl
0.082 ∗298.15 K
mol . k

Paso 3:

1. Adjunte las gráficas obtenidas para las dos configuraciones

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Figura 18. Presión 1

Figura 19. Presión 2


2. En una tabla reporte la información solicitada para las dos configuraciones
(volumen final y trabajo realizado)

CONFIGURACIO VOLUMEN TRABAJO


PRESIÓN
N FINAL FINAL
1  11.6x106 Pa 0.22x10-3 m3 3822 J
2 17.5x106 Pa  0.14x10-3 m3 4864 J

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Tabla 5. Información solicitada.

3. Establezca el trabajo realizado por un mol de gas a 300 °K que pasa de


1x10-3 m3 a 0.5x10-3 m3 analíticamente y realizar la configuración en la
aplicación y comparar

DATOS INICIALES DATOS INICIALES


VARIABLE VALOR UN VARIABLE VALOR UN
n= 1 mol n= 1 mol
T= 300 °K T= 300 °K
Pi= 2,5 x 10E + 6 Pa Pf= 17,5 x 10E + 6 Pa
Vi= 1 x 10E -3 m3 Vf= 0,5 x 10E - 3 m3
Wi= 0J Wif= J
R 8,314472

W1= P1 X V1 X Ln (V2/V1) MODELO 1

W1= 2,5x 10E+6 Pa x 17,5x 10E+6 PaX1x 10E-3 m3XLn(0,5x 10E-3m3 / 1x 10E-3m3)

W1= -1732,868 J

W1= nXRXTXLN(V2 / V1) MODELO 2

W1= -1728,9458 J

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Paso 4:

1. Que significa un proceso isocoro, isotermo, isobaro y adiabático

 Proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un


proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante; ∆ V =0.
Esto implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen, ya que éste se
define como: ∆ W =P ∆ V ,donde P es la presión (el trabajo es cero pues no hay
cambio de volumen)

 Proceso Isotermo, se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al


cambio reversible en un sistema termodinámico, siendo dicho cambio a
temperatura constante en todo el sistema. La compresión o expansión de un
gas ideal puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto térmico con otro
sistema de capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que el
gas. Este otro sistema se conoce como foco calórico. De esta manera, el calor
se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando
trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la
temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor
tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q=W .

 Proceso isobaro, es un proceso termodinámico que ocurre a presión


constante. La primera ley de la termodinámica, para este caso, queda
expresada como sigue: ∆ U =Q−P ∆ V donde Q = Calor transferido, U =
Energía interna, P = Presión y V = Volumen.

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 Proceso adiabático, En termodinámica se designa como proceso adiabático a
aquel en el cual el sistema termodinámico (generalmente, un fluido que realiza
un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es
además reversible se conoce como proceso isentrópico.

2. Registrar en una tabla los datos obtenidos

Proceso n P V T W
20.8 x 166  300 18200
Isobara  1 mol  0.12 x 10-3 m3
Pa  K J 
 85.5 x 166 1232 11614
Adiabática   1 mol  0.12 x 10-3 m3
Pa K J 
20.8 x 166 0.12 x 10-3
Isoterma   1 mol 300 K 5281 J 
Pa  m3  
6
20.8 x 16 2488
 Isocora  1 mol  1.00 x 10-3 m3 0 J 
Pa  K
Tabla 6. Datos obtenidos.

3. Calcule el trabajo en condiciones de P constante cuando el volumen cambia de


1x10-3 m3 a 0.12x10-3 m3 de forma analítica y comparar con la información del
aplicativo.

DATOS

V2= 0,00012 m3 Monoatómic Diatónico


o

V1= 0,001 m3 Cv = 3/2 x R 5/2 x R

P const= 101300 N/m2 Cp= 5/2 x R 7/2 x R

n= 1 mol Cv= 12,47 20,79

R= 8,314472 J/mol.°k Cp= 20,79 29,10

T= 273 °K

ISOBARA=

W= 101300N/m2 x (0,00012m3 – 0,001m3)


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W= -89,144 J
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ISOTERMA

W= 1molX8,314472 X J/mol- °k X 273°KLn (0,00012m3/0,001m3)

W= -4812,682 J

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5. REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS

Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009). Introducción y conceptos básicos y Energía


transferencia de energía y análisis general de energía. En Y.A. Cengel (Ed. 6a),
Termodinámica (p. 2-50). España: McGraw-Hill. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?
docID=10515088&p00=termodin%C3%A1mica.

Alvarado, G.R. (2010). Capítulo 1. En R. Alvarado (Ed. 1era), Principios de


termodinámica (p. 3- 35). México D.F.: Instituto Politecnico Nacional. Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/detail.action?
docID=3188198

Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009).Energía transferencia de energía y análisis


general de energía. En Y.A. Cengel (Ed. 6a), Termodinámica (p. 51-92). España:
McGraw-Hill. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?
docID=10515088&p00=termodin%C3%A1mica.

Ayuso, L., et al. (2009). Unidad 1. En L. Ayuso. Módulo de termodinámica (p. 11-
45). Colombia: Universidad Nacional Abierta y a Distancia- UNAD. Recuperado de
http://hdl.handle.net/10596/5003

Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009). Análisis de energía de sistemas cerrados. En


Y.A. Cengel (Ed. 6a), Termodinámica (p. 166-171). España: McGraw-Hill.
Recuperado de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?
docID=10515088&p00=termodin%C3%A1mica.

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