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Nte Inen 2903 Densidad
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1. OBJETO
Esta norma describe el método de ensayo para la determinación, de la densidad, densidad relativa o
gravedad API a 15,6 °C para petróleo, productos derivados de petróleo o mezclas de petróleo y
productos no derivados de petróleo manejados normalmente como líquidos con una presión de vapor
Reid de 101,325 kPa o menor, utilizando un hidrómetro.
2. REFERENCIAS NORMATIVAS
Los siguientes documentos, en su totalidad o en parte, son referidos en este documento y son
indispensables para su aplicación. Para referencias fechadas, solamente aplica la edición citada.
Para referencias sin fecha, aplica la última edición del documento de referencia (incluyendo cualquier
enmienda).
NTE INEN 2341, Productos del petróleo. Productos relacionados con el petróleo y afines. Definiciones
ISO 649-1, Laboratory glassware - Density hydrometers for general purposes - Part 1: Specification
ASTM D1250, Standard guide for use of the petroleum measurement tables
Adjunct to ASTM D1250 Petroleum measurement Tables Volume V D1250 80
Adjunct to ASTM D1250 Petroleum measurement Tables Volume V D1250 04
ASTM D4057, Standard practice for manual sampling of petroleum and petroleum products
ASTM D4177, Standard practice for automatic sampling of petroleum and petroleum products
IP 389, Determination of wax appearance temperature (WAT) of middle distillate fuels by differential
thermal analysis (DTA) or differential scanning calorimetry (DSC)
3. TÉRMINOS Y DEFINICIONES
Para los efectos de esta norma, se adoptan las definiciones contempladas en la NTE INEN 2341 y las
que a continuación se detallan:
3.1 Gravedad API. Escala arbitraria relacionada con la densidad relativa (gravedad específica) del
petróleo y productos derivados de petróleo, determinada a 15,6 °C/15,6 °C (60 °F /60 °F) definida por
la ecuación:
141,5
API - 131,5 (1)
Densidad relativa
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3.2 Punto de nube. Temperatura a la cual un combustible líquido claro y limpio se torna turbio por la
aparición de cristales de parafina cuando se lo enfría bajo condiciones específicas.
3.3 Densidad. Masa por unidad de volumen medido a 15 °C y 101,325 kPa, expresada en
kilogramos por metro cúbico.
3.4 Lectura del hidrómetro. Punto en la escala del hidrómetro en el cual la superficie del líquido
corta la escala.
3.6 Punto de escurrimiento. Temperatura más baja a la cual una muestra de petróleo o productos
derivados del petróleo continuarán fluyendo cuando se los enfría bajo condiciones específicas.
NOTA. Las temperaturas de referencia comunes incluyen 15,6 °C /15,6 °C (60 °F /60 °F), 20 °C /20 °C, 20 °C /4 °C.
4. MÉTODO DE ENSAYO
4.1 Resumen
La muestra se lleva a una temperatura especificada y una parte de la muestra se transfiere a una
probeta que tiene aproximadamente la misma temperatura. El termómetro e hidrómetro a una
temperatura similar, se introducen en la probeta que contiene la muestra dejando que se estabilice.
Después de que se ha alcanzado la temperatura de equilibrio, se lee la escala del hidrómetro y se
toma la temperatura de la muestra, los valores obtenidos con la temperatura de referencia son
lecturas del hidrómetro y no mediciones de densidad. La lectura observada del hidrómetro, se corrige
por el efecto del menisco, el factor de corrección de expansión térmica del vidrio y el factor de
corrección de la temperatura. Se corrige la lectura del hidrómetro observada a la temperatura de
referencia mediante las Tablas de Medición de Petróleo. Si es necesario, la probeta y su contenido,
se colocan en un baño a temperatura constante para evitar variaciones de temperatura durante el
ensayo.
4.2 Equipos
4.2.1 Hidrómetro. De vidrio, graduado en unidades de densidad, densidad relativa o gravedad API,
de acuerdo con las especificaciones de ASTM E100 o ISO 649-1 y con los requisitos dados en la
tabla 1.
Es importante verificar que la escala del hidrómetro esté correctamente localizada dentro del vástago
del hidrómetro con referencia a la marca del dato. Rechazar el hidrómetro si la escala se ha movido.
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a
Rango Escala Menisco
Parámetros Intervalo
Cada a
Total de Error Corrección
unidad a
medición
600 – 1100 20 0,2 ± 0,2 + 0,3
Densidad a 15 °C
3 600 – 1100 50 0,5 ± 0,3 + 0,7
(kg/m )
600 – 1100 50 1,0 ± 0,6 + 1,4
Densidad relativa 0,600 – 1,100 0,020 0,0002 ± 0,0002 + 0,0003
15,6 °C/15,6 °C 0,600 – 1,100 0,050 0,0005 ± 0,0003 + 0,0007
(60 °F /60 °F) 0,600 – 1,100 0,050 0,001 ± 0,0006 + 0,0014
Densidad relativa
15,6 °C/15,6 °C 0,650 – 1,100 0,050 0,0005 ± 0,0005 + 0,0007
(60 °F /60 °F)
Gravedad API - 1 – + 101 12 0,1 ± 0,1 - 0,1
a
Intervalo de medición y error relativo a la escala.
4.2.2 Termómetro. De acuerdo a los requisitos que se indican en la tabla 2 y conforme con la ASTM
E1 o IP Appendix A.
Intervalo de Error de
Escala Rango
medición escala
°C - 1 – + 38 0,1 ± 0,1
°C - 20 – + 102 0,2 ± 0,15
(°F) - 5 – + 215 0,5 ± 0,25
4.2.3 Probeta. De vidrio o plástico. El diámetro interno de la probeta debe ser de por lo menos 25
mm mayor que el diámetro exterior del hidrómetro. La altura de la probeta debe ser tal, que el
hidrómetro flote en la muestra con al menos 25 mm de espacio libre entre el fondo del hidrómetro y el
fondo de la probeta.
Las probetas construidas con materiales plásticos deben ser resistentes a la decoloración o al ataque
por muestras de aceite y no deben afectar a la muestra ensayada. Las probetas no deben volverse
opacas bajo exposición prolongada a la luz solar.
4.2.4 Baño a temperatura constante. Si se requiere, con dimensiones que permitan contener la
probeta con la muestra totalmente sumergida por debajo de la superficie líquida de la muestra, con un
sistema de control de temperatura para mantener la temperatura del baño dentro de 0,25 °C de la
temperatura de ensayo durante el análisis.
4.3 Muestreo
Las muestras de petróleo y productos derivados de petróleo no volátiles deben ser muestreadas de
acuerdo con los procedimientos descritos en la ASTM D4057 y ASTM D4177.
Las muestras de petróleo o productos derivados de petróleo volátiles se muestrean de acuerdo con la
ASTM D4177, utilizando un receptor de muestras de volumen variable (pistón flotante) para minimizar
cualquier pérdida de componentes livianos los cuales pueden afectar la precisión de la medición de la
densidad. Si no se dispone de este aditamento, se deben tomar precauciones extremas para
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4.4.1 Petróleo y productos derivados de petróleo volátiles que tengan una presión de vapor
Reid mayor de 50 kPa. Mezclar la muestra en su envase original cerrado con el fin de minimizar las
pérdidas de componentes livianos.
NOTA. La mezcla de muestras volátiles en envases abiertos conducirá a la pérdida de componentes livianos y afectará el valor
de la densidad obtenida.
4.4.2 Petróleo parafínico. Si el petróleo tiene un punto de escurrimiento por encima de 10 °C, o un
punto de nube o WAT por encima de 15 °C, calentar la muestra a una temperatura que permita que el
material fluya. Se recomienda calentar la muestra a 9 °C sobre su punto de escurrimiento, o 3 °C
sobre su punto de nube o WAT. De ser posible, mezclar la muestra en el recipiente original cerrado
para evitar la pérdida de componentes livianos.
4.5 Procedimiento
4.5.1 Temperatura de ensayo. Llevar la muestra a la temperatura de ensayo, la cual, debe permitir
que la muestra sea fluida, pero no excesivamente alta ya que puede causar pérdida de componentes
livianos, ni baja ya que pueden aparecer parafinas en la muestra.
NOTA 1. La densidad, densidad relativa o gravedad API determinadas con el hidrómetro es más precisa a la temperatura de
referencia de 15,6 °C o cercana a ésta.
NOTA 2. La lectura del hidrómetro se obtiene a una temperatura apropiada a las características físico-químicas del material
bajo ensayo. Esta temperatura está preferiblemente cerca a la temperatura de referencia de 15,6 °C, o cuando el valor es
utilizado en conjunto con las mediciones de aceite a granel, dentro de 3 °C de la temperatura a granel.
4.5.1.1 Para el petróleo, llevar la muestra cerca a la temperatura de referencia (15,6 °C) o, si hay
presencia de parafina a 9 °C por encima de su punto de escurrimiento esperado o a 3 °C por encima
de su punto de nube o WAT, lo que sea mayor.
NOTA. Para el petróleo una indicación del WAT puede encontrarse utilizando el IP 389, con la modificación del uso de 50 µL ±
5 µL de la muestra. La precisión de WAT para el petróleo utilizando esta técnica no ha sido determinada.
4.5.2.2 Transferir la muestra a la probeta limpia sin salpicar, para evitar la formación de burbujas de
aire y minimizar la evaporación de los componentes más volátiles.
4.5.2.3 Transferir las muestras altamente volátiles por efecto sifón o desplazamiento de agua. Las
muestras que contienen alcohol u otros materiales solubles en agua se deben colocar en la probeta
por efecto sifón.
4.5.2.5 Colocar la probeta que contiene la muestra en una posición vertical en un lugar libre de
corrientes de aire, donde la temperatura ambiente no cambie más de 2 °C durante el tiempo de
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4.5.2.6 Introducir el termómetro y mezclar la porción de muestra con una varilla de agitación,
realizando movimientos verticales y giratorios para asegurar la uniformidad de la temperatura y
densidad en la probeta. Registrar la temperatura de la muestra lo más cercana a 0,1 °C, retirar el
termómetro y la varilla de agitación de la probeta.
4.5.2.8 Para líquidos viscosos opacos, dejar que el hidrómetro se deposite lentamente en el líquido.
4.5.2.9 Para líquidos transparentes de baja viscosidad oprimir el hidrómetro dos divisiones de escala
en el líquido y luego soltarlo, dando un leve giro al hidrómetro hasta que el hidrómetro flote
libremente, evitando que toque las paredes de la probeta. Asegurarse que el resto del vástago del
hidrómetro, que está por encima del nivel del líquido, no esté mojado puesto que el líquido en el
vástago afecta la lectura obtenida.
4.5.2.10 Dejar un tiempo suficiente para que el hidrómetro llegue a una posición de reposo, dejando
que todas las burbujas de aire lleguen a la superficie. Remover cualquier burbuja de aire antes de
tomar la lectura.
4.5.2.11 Si la probeta es de plástico, disipar cualquier carga estática limpiando el exterior con un
paño húmedo. Las cargas estáticas a menudo se acumulan en las probetas de plástico y pueden
impedir que el hidrómetro flote libremente.
4.5.2.12 Cuando el hidrómetro ha llegado a la posición de reposo flotando libremente sin tener
contacto con las paredes de la probeta, leer el hidrómetro lo más cercano a la división más próxima
marcada en la escala, dependiendo de la apreciación del hidrómetro de acuerdo con 4.5.2.12.1 o
4.5.2.12.2.
4.5.2.12.1 Para líquidos transparentes, registrar la lectura del hidrómetro como el punto en la escala
del mismo, en la que la superficie del líquido corta la escala observando ligeramente por debajo del
nivel del líquido y lentamente observar hasta la superficie, inicialmente se aprecia una elipse
distorsionada, parece una línea recta que corta la escala del hidrómetro (ver figura1).
4.5.2.12.2 Para líquidos opacos registrar la lectura del hidrómetro como el punto en la escala del
mismo, en la cual se levanta la muestra por encima de su superficie, observando ligeramente por
encima del plano de la superficie del líquido (ver figura 2). Esta lectura requiere la corrección del
menisco y puede ser determinada por uno de los dos métodos:
a) Observar la altura por encima de la superficie principal del líquido en la que la muestra se levanta
en la escala del hidrómetro cuando este está sumergido en un líquido transparente teniendo una
tensión superficial similar a la de la muestra ensayada.
b) Utilizar los valores nominales mostrados en la tabla 1, registrar este valor como la corrección del
menisco.
NOTA. Cuando se ensayan líquidos opacos utilizando una probeta de metal, solo pueden garantizarse lecturas precisas de la
escala del hidrómetro si la superficie del líquido está a menos de 5 mm de la parte superior de la probeta.
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Leyenda
1 Líquido
2 Plano horizontal superficie del líquido
3 Parte inferior del menisco
4 Lectura de la escala en este punto
5 Plano horizontal superficie del líquido
6 Menisco
4.5.2.13 Después de registrar la lectura del hidrómetro, retirarlo con cuidado e insertar el termómetro
y agitar la muestra con la varilla de agitación. Registrar la temperatura de la muestra lo más cercano a
0,1 °C. Si esta temperatura difiere de la lectura anterior (4.5.2.6) más de 0,05 °C, repetir las lecturas
del hidrómetro y del termómetro hasta que la temperatura llegue a estabilizarse dentro de 0,05 °C. Si
no se puede obtener una temperatura constante, colocar la probeta en un baño a temperatura
constante y repetir el procedimiento desde 4.5.1.
4.5.2.14 Si la temperatura de ensayo es mayor a 38 °C, permitir que los hidrómetros del tipo
perdigón de plomo en cera se escurran y enfríen en una posición vertical.
4.6 Cálculos
4.6.1 Aplicar los factores de corrección del termómetro a la lectura de la temperatura observada en
4.5.2.6 y 4.5.2.13 y registrar el promedio de estas dos temperaturas, redondear la lectura a un
decimal.
3
4.6.2 Registrar la lectura observada del hidrómetro con una aproximación a 0,1 kg/m en densidad,
0,0001 g/mL, kg/L en densidad relativa o 0,1° en gravedad API para líquidos transparentes.
4.6.2.1 Para muestras opacas, realizar la corrección del menisco a la lectura del hidrómetro, como se
indica en 4.5.2.12.2.
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4.6.3 Realizar la corrección de la lectura observada del hidrómetro, aplicando el factor de corrección
3
del mismo, registrar la lectura corregida del hidrómetro con una aproximación a 0,1 kg/m en
densidad, 0,0001 g/mL, kg/L en densidad relativa o 0,1° en gravedad API.
4.6.4 La aplicación de la corrección de expansión térmica del vidrio, depende de la versión ASTM
D1250 que puede ser usada para calcular con base en la densidad.
4.6.4.1 El anexo de la ASTM D1250-80 Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1),
incluye la corrección de expansión térmica del vidrio del hidrómetro. Introducir en el software VCF la
lectura observada del hidrómetro, o la corrección del menisco en API, densidad relativa, o en
3
unidades de kg/m (ver punto 4.5.2.12.2) y la temperatura observada de la muestra. El valor se
3
obtiene en API o densidad relativa a 60°F o kg/m a 15°C.
4.6.4.2 El anexo de la ASTM D1250-04 Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1),
no incluye la corrección de expansión térmica del vidrio del hidrómetro, esta corrección debe ser
realizada antes de ingresar los datos al software. Dependiendo del uso de los resultados de los
cálculos, el valor final puede ser redondeado o no.
3
4.6.4.2.1 Convertir la lectura del hidrómetro corregido a densidad en kg/m si es necesario, usando
las ecuaciones 2 o 3:
kg (141,5×999,016)
Densidad ( 3) = (131,5+°API)
(2)
m
kg
Densidad ( 3) = R.D. ×999,016 (3)
m
donde
4.6.4.2.2 Calcular el coeficiente de corrección de expansión térmica del vidrio del hidrómetro, usando
la ecuación apropiada:
2
HYC=1,0-[0,00001278(t-60)]- [0,0000000062(t-60) ] (4)
2
HYC=1,0-[0,000023(t-15)]- [0,00000002(t-15) ] (5)
2
HYC=1,0-[0,000023(t-20)]- [0,00000002(t-20) ] (6)
donde
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4.6.4.2.3 Multiplicar la densidad del paso 4.6.4.2.1 por el valor adecuado de HYC del paso 4.6.4.2.2
para obtener la lectura de la densidad corregida con el coeficiente de expansión térmica del vidrio del
hidrómetro.
kg
( ) =Densidad ×HYC (7)
m3HYC
4.6.4.2.4 Convertir las densidades calculadas en 4.6.4.2.3, que se encontraban como gravedad API o
densidad relativa (R.D.) a densidad relativa (R.D.).
kg
( 3 )
mHYC
R.D.= (8)
999,016
a) Introducir el valor de densidad relativa (R.D.) y grados farenheit en el punto 11.1.6.2 del anexo de
la ASTM D1250-04 Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1-2004), el cual
retorna el valor de densidad relativa (R.D.) a 60 °F.
b) Convertir el valor calculado de R.D. a 60 °F a gravedad API calculada a 60 °F, usando la ecuación
(9) si los valores iniciales estaban en unidades de API.
141,5
Gravedad API= ( ) -131,5 (9)
R.D.
4.6.4.2.5 Introducir el valor calculado en 4.6.4.2.3, en grados centígrados, temperatura base (15 °C o
20 °C) en la sección 11.1.7.2 del anexo de la ASTM D1250-04 Tablas de Medición de Petróleo (API
3
MPMS Capítulo 11.1-2004), el cual reporta los valores de densidad calculada en kg/m de acuerdo
con la temperatura base seleccionada.
NOTA. La presión puede ser atmosférica, 0 psig, 101,325 kPa ó 0 bar como se señala en la ASTM D1250, los valores son
válidos a presión atmosférica.
Ejemplo 1
Muestra Petróleo
Temperatura observada 77 °F
Lectura observada del hidrómetro 33,2 Gravedad API
Temperatura base 60 °F
Paso 4.6.4.2.1 8,582 924 347 398 Ecuaciones 2, 3
Paso 4.6.4.2.2 0,999 780 948 Ecuaciones 4, 5, 6
Paso 4.6.4.2.3 858,104 424 Ecuación 7
Paso 4.6.4.2.4 0,858 949 631 Ecuación 8
Paso 4.6.4.2.4 literal a) 0,865 678 279
Paso 4.6.4.2.4 literal b) 31,955 643 312 Ecuación 9 sin redondear
Paso 4.6.4.2.4 literal b) 32,0 °API Ecuación 9 redondeado
Ejemplo 2
Muestra Petróleo
Temperatura observada 25,0 °C
3
Lectura observada del hidrómetro 858,29 kg/m
Presión observada 0 bar
Temperatura base 15 °C
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Ejemplo 3
Muestra Petróleo
Temperatura observada 77,0 °F
Lectura observada del hidrómetro (R.D.) 0,859 138
Presión observada 0 psig
Temperatura base 60 °F
Paso 4.6.4.2.1 858,292 608 208 Ecuaciones 2, 3
Paso 4.6.4.2.2 0,999 780 948 Ecuaciones 4, 5, 6
Paso 4.6.4.2.3 858,104 597 667 Ecuación 7
Paso 4.6.4.2.4 0,858 949 804 Ecuación 8
Paso 4.6.4.2.4 literal a) 0,865 678 451 sin redondear
Paso 4.6.4.2.4 literal b) 0,8657 redondeado
donde
4.7.1 Reportar el valor final como densidad en kilogramos por metro cúbico a la temperatura de
3
referencia con una aproximación a 0,1 kg/m .
4.7.2 Reportar el valor final como densidad en kilogramos por litro o gramos por mililitro a la
temperatura de referencia con una aproximación a 0,0001.
4.7.3 Reportar el valor final como densidad relativa sin dimensiones a las dos temperaturas de
referencia con una aproximación a 0,0001.
4.7.4 Reportar el valor final como gravedad API con una aproximación a 0,1° API.
4.8.1 Precisión. La precisión del método de ensayo determinado por análisis estadístico de los
resultados interlaboratorios se indica a continuación:
4.8.1.1 Repetibilidad. La diferencia entre dos resultados de ensayo, obtenidos por el mismo operador
con el mismo equipo bajo condiciones de operación constantes en una muestra idéntica, a lo largo del
ensayo, en la operación normal y correcta, excedería los valores de la tabla 3 solo un caso en veinte.
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4.8.1.2 Reproducibilidad. La diferencia entre dos resultados obtenidos por diferentes operadores
que trabajan en diferentes laboratorios en una misma muestra, a lo largo del ensayo, en la operación
normal y correcta, excedería los valores dados en la tabla 3 solamente un caso en veinte.
Rango de
Producto Parámetro temperatura Unidades Repetibilidad Reproducibilidad
°C (°F)
3
- 2 – 24,5 kg/m 0,5 1,2
Densidad
Líquidos (29 – 76) kg/L o g/mL 0,0005 0,0012
transparentes Densidad - 2 – 24,5
-- 0,0005 0,0012
de baja relativa (29 – 76)
viscosidad Gravedad
(42 – 78) °API 0,1 0,3
API
3
- 2 – 24,5 kg/m 0,6 1,5
Densidad
(29 – 76) kg/L o g/mL 0,0006 0,0015
Líquidos Densidad - 2 – 24,5
-- 0,0006 0,0015
opacos relativa (29 – 76)
Gravedad
(42 – 78) °API 0,2 0,5
API
4.8.2 Exactitud. La exactitud para este método de ensayo no ha sido determinada. Sin embargo, no
debe haber desviaciones de medidas absolutas, si la calibración del hidrómetro y del termómetro es
trazable a normas internacionales.
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APÉNDICE Z
BIBLIOGRAFÍA
ASTM D1298-12b, Standard test method for density, relative density, or API gravity of crude
petroleum and liquid petroleum products by hydrometer method
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INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA
Otros trámites: