ACD VITAMINAS

1. NOMBRE COMERCIAL: OSTELIN, ACEVIT,ABECIDIN

2. NOMBRE GENÉRICO: Vitamina A ,C, D
3. NOMBRE QUÍMICO: Ácido Ascórbico (Vitamina C), Ergocalciferol, Retinol (Vitamina A)
4. PRINCIPIO ACTIVO: Suplemento vitamínico (Vitaminas A, C y D).
5. INDICACIONES: Prevención y tratamiento de la hipovitaminosis A, C y D.
6. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad reconocida a alguno de sus
componentes. Hipervitaminosis A. Hipervitaminosis D, hipercalcemia, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
7. REACCIONES ADVERSAS: Este suplemento vitamínico no provoca efectos adversos a las dosis usualmente
recomendadas. Sin embargo, las dosis altas administradas por períodos prolongados pueden provocar algunos
efectos indeseados que pueden ser graves. En casos aislados se puede observar, cefalea, inquietud, náuseas,
vómitos, dolor abdominal, dificultad para respirar, alergia, alteraciones en la piel y en la visión.
8. MECANISMO DE ACCIÓN: Retinol desempeña un papel esencial en la función de la retina, es necesario para el
crecimiento óseo, reproducción y desarrollo embrionario, además de producir estabilización de las membranas
lipoproteínas de la célula, además tiene funciones específicas en la síntesis de glicoproteínas y glicolipidos.
El ácido ascórbico actúa a nivel de tejidos, estando relacionados con la síntesis de sustancias intracelulares, como
el colágeno, la matriz ósea dental y el cemento intercelular del endotelio capilar.
El Ergocalciferol actúa como regulador positivo de la homeóstasis del calcio y fosforo, para ejercer su acción debe
ser previamente activado metabólicamente en el hígado y riñón.
9. DOSIS PEDIÁTRICAS: Lactantes nacidos a término: 0,3 ml (6 gotas) de solución, una vez al día.
Lactantes prematuros: 0,3 ml (6 gotas) una vez al día después de la primera semana aumentándose a 0,6 ml (12
gotas) al día al final de la segunda semana.
Niños mayores: 0,3 ml o más (6 o más gotas) de solución, una vez al día.
Tratamientos de deficiencias: 3 ml o más (60 o más gotas) de solución, una vez al día
10. EFECTOS COLATERALES:
11. PRESENTACIÓN: 20 ml, 30 ml
12. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral
13. CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN: El gotero provisto en el envase deberá ser utilizado exclusivamente con la
solución y no deberá mezclarse con otros productos en el momento de la administración.
 AMIKIN
1. NOMBRE COMERCIAL: Amikin, Amiglyde-V, Biclin, A. Drawer; A. Fabra; A. Northia; A. Richet; Greini;
Riklinak.
2. NOMBRE GENÉRICO: Amikacina
3. NOMBRE QUÍMICO: (2S)-4-amino-N-[(2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-
(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxy-oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-
cyclohexyl]-2-hydroxy-butanamide
4. PRINCIPIO ACTIVO: Antibiótico aminoglucósidos Bactericida
5. INDICACIONES: Infección bacteriana severa. Meningitis bacteriana. Infecciones por quemaduras.
Infección del tracto respiratorio, fibrosis quística. Infección de vías urinarias.
6. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos o algún otro componente en su formulación.
7. REACCIONES ADVERSAS: Frecuentes: nefrotoxicidad (poliuria, oliguria); neurotoxicidad (parestesias, convulsiones);
ototoxicidad (puede ser irreversible): auditiva (hipoacusia inicialmente a tonos de alta frecuencia, tinitus), vestibular
(vértigos, náusea, vómito, ataxia, inestabilidad en la marcha). Poco frecuentes: hipersensibilidad (mayormente
cutánea, muy raramente anafiláctica), algunas atribuibles a la presencia de bisulfito de sodio en las formulaciones
parenterales, teniendo más riesgo las personas con asma bronquial. Raras: bloqueo neuromuscular (depresión
respiratoria, debilidad muscular).
8. MECANISMO DE ACCIÓN: El mecanismo de acción de amikacina se debe a su capacidad de penetrar en la bacteria
y unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la síntesis proteica. También induce falsas lecturas
del código genético con la producción de proteínas no funcionales, ya que provoca la incorporación de aminoácidos
en una secuencia equivocada de la cadena polipeptídica.
9. DOSIS PEDIÁTRICAS: Infección bacteriana severa (neonatos) dosis de carga: 10 mg/kg VI/IM seguido de 7,5 mg/kg
c/12 h IV. La dosis total diaria no debe exceder a 15 mg/kg. En lactantes y niños la dosis recomendada es 15 mg/kg/d
VI/IM dividida cada 8 a 12 horas. La dosis total diaria no debe exceder a 15 mg/kg/d. Meningitis bacteriana en edad
de 0 a 7 días: 15 - 20 mg/kg/d IV dividido en 12 h; niños de 8 - 28 días: 30 mg/kg/d IV dividida cada 8 h; mayores de
28 días: 20 a 30 mg/kg/d IV dividido c/8 h. No debe usarse como agente único en el tratamiento de meningitis
bacteriana.
10. EFECTOS COLATERALES:
11. PRESENTACIÓN: Inyectable 50 mg/mL / 2 mL , 100 mg/mL / 2 mL ,250 mg/mL / 2 mL, 500 mg/mL / 2 mL
12. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV, IM
13. CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN: Se recomienda monitorizar la función auditiva y renal, BUN, creatinina sérica,
tiempo de Cmáx, signos vitales, temperatura, peso.
 AMINOFILINA
1. NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina
2. NOMBRE GENÉRICO: Aminofilina
3. NOMBRE QUÍMICO: Compuesto de 1H-Purin-2,6-diona, 3,7-dihidro-1,3-dimetil,-con 1,2-etanodiamina (2:1)(teofilinato
de etilendiamina)
4. PRINCIPIO ACTIVO: Broncodilatador.
5. INDICACIONES: Alternativa en el tratamiento del asma bronquial. EPOC. Coadyuvante en apnea neonatal.
Intoxicación por dipiridamol.
6. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a xantinas o etilendiamina. Pacientes con angina, IMA reciente, úlcera
péptica, glaucoma del ángulo agudo y psicosis. Si está en combinación con cloruro de amonio, no administrar a
pacientes con insuficiencia renal o hepática.
7. REACCIONES ADVERSAS: Frecuentes: ansiedad, irritabilidad, cefalea, náusea, vómito. Poco frecuentes: reflujo
gastroesofágico, polaquiuria, insomnio, taquicardia, temblor. Raras: dermatitis por insensibilidad a etilendiamina,
retención urinaria, convulsiones, cambios de conducta, hipotensión, paro cardíaco
8. MECANISMO DE ACCIÓN: Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los
músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el broncospasmo y aumentando las
velocidades de flujo y la capacidad vital. Se cree que esto se debe a un aumento del 3',5'-adenosina monofosfato
cíclico intracelular (AMP cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa, que es la enzima que degrada al AMP cíclico.
Otras teorías propuestas son la inhibición de los efectos de las prostaglandinas en el músculo liso, alteración del ión
Ca en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibición de la liberación de histamina y
leucotrienos en los mastocitos. Se cree que la teofilina actúa por estimulación del centro respiratorio medular. Parece
que aumenta la sensibilidad del centro respiratorio al estímulo del dióxido de carbono.
9. DOSIS PEDIÁTRICAS: Niños: dosis dada en miligramos equivalentes de teofilina anhidra: Dosis de inicio hasta 16
años: IV 5 mg/kg de peso, como dosis única, administrada durante 20 a 30 min. Dosis de mantenimiento Prematuros
24 d = IV 1,5 mg/kg c/12 h. Hasta 52 sem de edad = IV (0,2) (edad en sem) dividido entre 5. Hasta 6 meses de edad
= IV (0,07) (edad en sem) +1,7 mg/kg, c/8 h. 6 meses a 1 año de edad = IV (0,05) (edad en sem) + 1,5 mg/kg, c/6 h. 1
a 9 años = IV 5 mg/kg, c/6 h. 9 a 12 años = IV 4 mg/kg, c/6 h. 12 a 16 años = IV 3 mg/kg, c/6 h. Coadyuvante en
apnea neonatal Neonatos: prematuros < 24 d = IV 1 mg/ kg c/12 h. Prematuros > 24 d = IV 1,5 mg/kg c/12 h.
Intoxicación por dipiridamol.
10. EFECTOS COLATERALES:
11. PRESENTACIÓN: Inyectable 25 mg/mL / 10 mL
12. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IV
13. CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN: se debe tener cuidado cuando se administra en pacientes con antecedentes
de úlcera péptica, hipertiroidismo, HTA, arritmias, ICC, disfunción hepática. No se administre si la sol. No es
transparente, sí contiene partículas en suspensión o sedimentos.