Info Final ATI Desmantelamiento Laboratorios PDF

Asistencia Técnica de la Unión Europea para la Comunidad Andina
Apoyo a la Comunidad Andina en el Área de Drogas Sintéticas
CONVENIO N° ALA/2005/17‐652
Informe de Misión de corto plazo (capacitación)

SEMINARIO TALLER DESMANTELAMIENTO ADECUADO DE
INFRAESTRUCTURAS DE PRODUCCION DE DROGAS DE
SÍNTESIS Y DROGAS NATURALES
Santa Martha, Colombia

Proyecto Apoyo a la Comunidad Andina en el Área de Drogas Sintéticas
CONVENIO N° ALA/2005/17-652 Julio 2009
INFORME
TITULO DEL
Apoyo a la Comunidad Andina en el Área de Drogas Sintéticas
PROYECTO:
CONTRACT NO :
CONVENIO N° ALA/2005/17-652
PAÍS :
Bolivia, Columbia, Ecuador, Perú
Av. Paseo de la República N° 3895

San Isidro – Lima 27 –
PERU
Secretaría General de
BENEFICIARIO :
la Comunidad Andina Teléf.: (511) 411 – 1400
Fax: (511) 422 – 2615
Persona responsable :
Tatiana Dalence
92-98, Boulevard Victor-Hugo
92110 Clichy
FRANCE
CONSULTORA : Conseil Santé

Tel: + 33 (0) 1 55 46 92 60
Fax: + 33 (0) 1 55 46 92 79
Persona Responsable :
Flora Hermet
FECHA DEL INFORME : Diciembre 2009
PERÍODO INFORMADO: Agosto 2009
Alejandro Reyes
José Osorio
ELABORADO POR: Nestor Florian Ramírez
William Garzón
Mario Faber Cuartas Rangel

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Tabla De Contenido
1. ANTECEDENTES Y JUSTIFICACION .................................................................................5
2. EFECTOS POLITICOS DEL PROCESO ..............................................................................7
3. FINALIDAD ...........................................................................................................................8
4. OBJETIVO ............................................................................................................................9
5. ACTIVIDADES ....................................................................................................................11
6. SEDE DEL EVENTO ...........................................................................................................12
7. DURACION .........................................................................................................................13
8. COORDINACION EN COLOMBIA......................................................................................14
9. EXPERTOS PARTICIPANTES ...........................................................................................15
10. PAISES PARTICPANTES........................................ ¡ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.
11. COORDINADORES DEL EVENTO ....................................................................................16
12. ACTIVIDADES DESARROLLADAS...................................................................................17
13. EVALUACIONES PRUEBAS DE ENTRADA Y SALIDA (PRE Y POST TEST)

DE LOS ASISTENTES........................................................................................................18
14. TEMAS INCLUIDOS EN EL SEMINARIO ..........................................................................19
14.1. GENERALIDADES DE LAS DROGAS DE SÍNTESIS ......................................................................22

14.1.1. Aspectos históricos ..............................................................................................22
14.1.2. Precursores químicos...........................................................................................24
14.1.3. Producción industrial............................................................................................25
14.1.4. Reducción de la demanda ....................................................................................25
14.1.5. Presentación de las drogas de sintéticas ...........................................................26
14.1.6. Drogas sintéticas más comunes..........................................................................27
14.1.7. Peligros en el consumo de ATS´s........................................................................31
14.2. TRAFICO Y CASUISTICA DE DROGAS DE SINTESIS ....................................................................32
14.2.1. Qué las hace tan atractivas ..................................................................................32
14.2.2. Aspectos económicos ..........................................................................................33
14.2.3. Costos del mercado ilícito de las drogas............................................................34
14.2.4. Tráfico.....................................................................................................................35
14.2.5. Camuflajes .............................................................................................................37

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14.3. INVESTIGACION JUDICIAL EN DROGAS DE SINTESIS .................................................................38

14.3.1. Conocimiento del tema .........................................................................................38
14.3.2. Aspectos normativos ............................................................................................39
14.3.3. Resumen sobre convenciones Internacionales. ................................................40
14.4. ASPECTOS FORENSES ...........................................................................................................41
14.4.1. Fortaleza en protocolos de criminalística de campo .........................................41
14.4.2. Análisis preliminar de drogas de síntesis...........................................................41
14.4.3. Análisis definitivo de drogas de síntesis ............................................................41
14.4.4. Interdicción de las drogas de síntesis ................................................................42
14.4.5. Procesos de Síntesis ............................................................................................42
14.4.6. Interdicción Técnica de laboratorios ...................................................................43
14.5. QUIMICA RELACIONADA CON LOS ESTIMULANTES DE TIPO ANFETAMINICO ...............................43
14.5.1. Precursores............................................................................................................43
14.5.2. Condiciones básicas:............................................................................................43
14.5.3. Otras definiciones .................................................................................................44
14.5.4. Precursores utilizados en la síntesis de ATS. ....................................................44
14.5.5. Formas de presentación .......................................................................................48
14.5.6. Vías de administración .........................................................................................48
14.5.7. Mecanismo de acción ...........................................................................................49
14.5.8. Efectos....................................................................................................................49
14.6. IDENTIFICACION, MUESTREO Y EMBALAJE ..............................................................................50
14.6.1. Muestreo.................................................................................................................50
14.7. PRUEBAS DE IDENTIFICACION PRELIMINAR HOMOLOGADAS P.I.P.H. .......................................54
14.7.1. Reactivo de Marquís..............................................................................................54
14.8. SITUACIÓN GENERAL DE LOS PAÍSES MIEMBROS ....................................................................55
14.8.1. Bolivia.....................................................................................................................55
14.8.2. Ecuador ..................................................................................................................56
14.8.3. Perú.........................................................................................................................57
14.8.4. Colombia ................................................................................................................58
14.9. ASPECTOS RELEVANTES DEL EVENTO ....................................................................................60
14.10. RECOMENDACIONES ..............................................................................................................60
14.11. BIBLIOGRAFÍA ...................................................................... ¡ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.
15. ANNEXOS ...........................................................................................................................62
15.1. ANEXO 1. LOS QUÍMICOS MÁS PELIGROSOS DEL LABORATORIO CLANDESTINO: .......................62
15.2. ANEXO 2: PRECURSORES Y SUSTANCIAS QUIMICAS UTILIZADAS EN LA PRODUCCION
ILICITA DE DROGAS ............................................................... ¡ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.
15.3. ANEXO 3: PRE Y POST TEST ..................................................................................................64

15.4. ANEXO 4. RESULTADOS PRE Y POST TEST .............................................................................75
15.5. ANEXO 5: ASISTENTES AL SEMINARIO ....................................................................................77
15.6. ANEXO 6: FOTOGRAFÍAS DEL EVENTO DE DESMANTELAMIENTO............................80

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1. ANTECEDENTES Y JUSTIFICACION
PRIMER TALLER INTERNACIONAL SOBRE TECNICAS ADECUADAS PARA EL
DESMANTELAMIENTO DE INFRAESTRUCTURAS DE PRODUCCIÓN DE DROGAS
DE ORIGEN NATURA Y DROGAS DE SÍNTESIS
► Antecedentes
El Proyecto DROSICAN “Apoyo a la comunidad Andina en el Área de drogas de

síntesis ALA 2005/017-652”, viene desarrollando una serie de actividades tendientes a
fortalecer las instituciones de los países andinos en aspectos relacionados con el
control de las drogas ilícitas, con énfasis en drogas de síntesis, teniendo en cuenta
que ésta es una de las problemáticas que mayor crecimiento ha tenido en los últimos
años en todo el mundo. Desde el proyecto DROSICAN se han diseñado una serie de
actividades que tienen por objetivo ofrecer herramientas técnicas que permitan a las
autoridades actuar de manera eficiente en las diversas manifestaciones de la
problemática de las drogas ilícitas con énfasis en las sintéticas. Es así como se han
llevado a cabo procesos de entrenamiento prácticos en las áreas de control y
fiscalización aduanera, de manera que se fortalezcan los controles en zonas
aeroportuarias, portuarias y de frontera; aspectos criminalísticos y forenses que
permitan una actuación adecuada y acorde con las normas establecidas en el campo
de la criminalística, así como de los análisis indispensables en el área de la química
forense.
Si bien en los países andinos no se ha verificado la existencia de laboratorios de

síntesis de ATS, no es de extrañar que de acuerdo con la expansión de la producción
y tráfico de Estimulantes de Tipo Anfetamínico en todo el mundo, comiencen a
aparecer infraestructuras dedicadas a este ilícito en la región. Una de las mayores
debilidades de las autoridades regionales se relaciona precisamente con la falta de
conocimiento y entrenamiento adecuado para afrontar este tipo de actividad. Durante
los últimos treinta años las autoridades en la mayoría de los países de la CAN se han
entrenado en la detección y desmantelamiento de infraestructuras dedicadas a la
producción de drogas de origen natural, especialmente laboratorios de extracción y
refinamiento de derivados de la coca. Sin embargo, cuando se trata de drogas de
origen sintético el desconocimiento es prácticamente total.
Por las razones expuestas, los especialistas que apoyan el proyecto DROSICAN han
propuesto la realización de un taller en el que se aborden los aspectos técnicos
relacionados con las intervenciones de las autoridades en infraestructuras de
producción de drogas. Por primera vez se propone la realización de un evento que
conjugue tanto las características de los laboratorios de drogas naturales como los de
las drogas de síntesis.
► Metodología
El evento se realizó bajo la modalidad de taller práctico con la dirección de expertos

internacionales en la intervención adecuada en infraestructuras de producción de
drogas ilícitas.
Para llevar a cabo el desarrollo de las actividades prácticas, los organizadores

académicos (DNE) y logísticos por Colombia (DNE y DIRAN), coordinaran el montaje e

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implementación de un “Laboratorio modelo de drogas de síntesis” (maquinaria

farmacéutica, equipos de destilación, digestores, rotavapores, etc.), sobre el cual se
llevó a cabo el proceso de instrucción. Igualmente se trabajó en un “Laboratorio
modelo de extracción y refinamiento de alcaloides de la coca”, el componente
relacionado con el desmantelamiento de infraestructuras de drogas naturales. Se
consideró la participación de un experto en bioseguridad, con experiencia en
intervención en lugares críticos (presencia de gases, solventes, equipos de extracción,
etc.).
El objetivo fue que al final de la capacitación los asistentes lograran la capacidad de

reconocer los peligros que conlleva la intervención en las infraestructuras de
producción de drogas, así como determinar los mecanismos adecuados para su
desmantelamiento, especialmente en cuanto a la necesidad de equipo y
entrenamiento.
► Lugar del evento
El evento se llevó a cabo en la Ciudad de Santa Marta (Departamento del Magdalena),

Colombia.

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2. EFECTOS POLITICOS DEL PROCESO

Como parte del trabajo realizado es importante tener en cuenta que este tipo de
eventos tiene varios efectos de orden político, tanto para las entidades capacitadas
como para las capacitadoras, así como para la Secretaría General de la CAN y la
Comisión Europea.
En principio, hablar de un proceso coordinado en términos académicos y

administrativos hace prever altos niveles de compromiso institucional. Esta afirmación
adquiere fuerza en la medida que los funcionarios asistentes al evento van tomando
posición sobre los temas y se van especializando en los mismos, generando
consecuentemente la necesidad de profundizar y documentarse de manera constante,
hecho que redunda en una mayor competencia inherente a las funciones que realiza
dentro de la organización. Es decir, es posible preparar un grupo de expertos
altamente capacitados, con bajos costos, en la medida que representan entidades del
orden estatal, con lo cual desarrollan sus actividades bajo el cargo que les compete y,
por lo tanto, en el proceso de constante retroalimentación del tema se van adquiriendo
altos niveles de eficiencia.
En segundo lugar, la posibilidad de contar con un ente organizador y coordinador

como el Proyecto DROSICAN, reduce el riesgo de fallar en el logro de los objetivos
previstos, tanto en el desarrollo de las diferentes etapas del proceso de capacitación
como en la implementación de los conocimientos por parte de los participantes en sus
respectivas instituciones.
En tercer lugar, la posibilidad de desplegar desde lo técnico acciones de tipo político y

en los diferentes países de la región andina, es una experiencia que en pocas
ocasiones permite el escenario de capacitación. Por lo general, es desde lo político
que se ponen en marcha procesos de encuentro, capacitación y actualización. Por
esta razón, poder contar con el apoyo de la Secretaría General de la CAN y de la
Comisión Europea, es garantía del eco que las solicitudes compartidas hacen a las
entidades de los países de la región.
No menos importante es la multiplicidad de temas que se abordaron en el encuentro

de profesionales andinos con funciones relacionadas a aspectos forenses o
criminalísticos de drogas ilícitas, con lo cual se trata de cubrir de manera integral las
diferentes manifestaciones del problema de las drogas ilícitas, donde se enmarcan las
drogas de síntesis.
Finalmente, la manera como se integran los intereses regionales en la búsqueda de

soluciones conjuntas y el ambiente de profesionalismo y camaradería que se propicia
en este tipo de encuentros, son una muestra de la necesidad sentida por trabajar
conjuntamente en la lucha contra las diferentes manifestaciones de las drogas.

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3. FINALIDAD
La mayoría de los países andinos no cuenta con la formación de profesionales y
técnicos especializados, ni con el equipamiento técnico adecuado para intervenir
frente a la posibilidad del descubrimiento y el correspondiente desmantelamiento de
infraestructuras de producción de drogas sintéticas. Sin negar que los laboratorios de
producción de drogas naturales revisten altos riesgos para la salud e incluso para la
vida de quienes están encargados de desmantelarlos, en el caso de las drogas
sintéticas tales riesgos son incluso mayores, dada la presencia de precursores y en
general, sustancias químicas altamente peligrosas que pueden resultar
completamente desconocidas para operarios que no tengan la debida formación y
experiencia en este tipo de operativos.
Al riesgo vital que conllevan los operativos relacionados con el desmantelamiento de

laboratorios de infraestructuras de producción de drogas sintéticas, debe sumarse el
alto impacto ambiental que generan este tipo de laboratorios clandestinos. Por ello,
contar con la capacitación adecuada para los profesionales y técnicos operativos,
puede hacer una gran diferencia en la minimización del impacto ambiental que implica
también la destrucción de este tipo de infraestructuras ilícitas.
Conforme a lo anterior, con esta capacitación el proyecto DROSICAN tiene como

finalidad lograr establecer un bloque de contención en los países de la Comunidad
Andina que permita a las autoridades del orden central y regional, incrementar
estrategias de acción en aras al fortalecimiento institucional y la concreción de
propuestas en el marco de los acuerdos internacionales vigentes en materia de drogas
ilícitas y en especial de drogas de síntesis.
De esta manera, se espera fortalecer eficientemente a las instituciones de los países

de la región, mediante el entrenamiento y capacitación de sus funcionarios en
conocimientos generales y técnicas adecuadas para el desmantelamiento de
infraestructuras de producción de drogas ilícitas en general y de drogas sintéticas en
particular, con base en parámetros de bioseguridad y minimización del impacto
ambiental, que podrían llegar a implementarse en los centros forenses.

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4. OBJETIVO
El objetivo general del curso desarrollado fue capacitar a funcionarios adscritos a las
entidades de control interdictivo de los países de la Comunidad Andina, especialmente
aquellos que desarrollan actividades criminalísticas e interdictivas, en técnicas
adecuadas para el desmantelamiento de infraestructuras de producción de drogas
ilícitas, con base en parámetros de bioseguridad y minimización del impacto ambiental,
y con énfasis en las drogas de síntesis o drogas de tipo anfetamínico.
En términos más específicos, la misión se propuso diseñar y ejecutar un curso

intensivo, teórico y práctico, para capacitar a profesionales dedicados a funciones de
control de la oferta de drogas ilícitas, de los Organismos Nacionales de Drogas de
cada uno de los PPMM, en las nuevas prácticas y tendencias de la detección y
desmantelamiento adecuados de laboratorios de drogas de síntesis y manipulación
adecuada de precursores químicos que se utilizan en la fabricación de dichas
sustancias.
La capitación estuvo dirigida a personal institucional con funciones de control de

producción y tráfico de drogas de síntesis, así como de los precursores químicos,
insumos y equipos utilizados en su producción clandestina.
En el aspecto teórico, los temas abordados en la capacitación fueron los siguientes:
1. Criminalística de campo
Métodos de muestreo de drogas de síntesis dependiendo de la presentación:

sustancias pulverulentas, comprimidos, adhesivos, inhalables, micropuntos
(LSD), geles, etc.
Posibles Pruebas de Identificación Preliminar Homologada (PIPH) para drogas

de síntesis: ATS´s, LSD, Poppers, etc.
Adquisición y/o preparación de reactivos para PIPH: Reactivos de

inmunoensayo, reactivos colorimétricos, pruebas de precipitación, etc.
El Maletín de Pruebas de campo para drogas de síntesis: reactivos químicos

esenciales y equipo indispensable para la manipulación adecuada de
evidencias físicas, teniendo en cuenta la seguridad del agente ejecutante y la
preservación de la muestra.
Equipo instrumental para el análisis de evidencias físicas en campo.
Características de los laboratorios clandestinos con base en las sustancias

químicas que en ellos se encuentran.

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2. Intervención en los laboratorios clandestinos
Perfil del agente ejecutante en la intervención de laboratorios clandestinos de

Equipo de seguridad para la intervención en laboratorios de drogas de síntesis.
Detección de entradas clandestinas, trampas, mecanismos de alerta, etc.
Elaboración del inventario del Laboratorio Clandestino con destino a las
autoridades judiciales.
Manejo adecuado de las sustancias químicas: reactivos, precursores,
catalizadores, gases, e insumos en general.
Mecanismos de transporte para disposición final de sustancias químicas en los
laboratorios clandestinos.
Disposición final adecuada de sustancias químicas encontradas en los
laboratorios clandestinos.
Manipulación adecuada y disposición final de residuos químicos encontrados
en laboratorios clandestinos de drogas de síntesis.
3. Materiales y equipos industriales y farmacéuticos utilizados para la

producción clandestina de drogas de síntesis dependiendo de la clasificación
del laboratorio (laboratorios cocina, plantas piloto, plantas industriales, etc.):
Equipo volumétrico, equipo gravimétrico, condensadores, digestores,

rotavapores, cilindros contenedores de gases, etc.
Reactores, equipos para mezcla, equipos para producción de comprimidos
Manejo adecuado del material y equipos de laboratorio encontrados.
Desmantelamiento de laboratorios clandestinos.
Descontaminación de laboratorios clandestinos.
Elaboración del informe del perito químico en laboratorios clandestinos de
4. Capacitación forense
Características mínimas indispensables para implementar un laboratorio

forense con capacidad de análisis de drogas de síntesis: instrumental,
instalaciones y recurso humano.
Equipo instrumental necesario para el desarrollo de dictámenes en drogas de
síntesis: GC-Mass; GC-FIT; HPLC, FTIR; UV; Electroforesis, Resonancia
Magnética Nuclear, etc.
Protocolos de mantenimiento, calibración y ajuste de equipo instrumental.
Estándares químicos utilizados en laboratorios forenses para el análisis de
drogas de síntesis: clasificación y calidades.
Selección de métodos para el análisis instrumental de drogas de síntesis en
laboratorios forenses: validación y estandarización.
Métodos de perfilación de trazas.
Características de los Dictámenes Forenses (informes) en drogas de síntesis.
Establecimiento de bases de datos para intercambio de información inter-
laboratorios.

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5. ACTIVIDADES
Con el apoyo de los Punto Focales de cada uno de los países andinos, se
estableció una lista de máximo cinco participantes que desarrollen funciones, de
manera cotidiana, en aspectos interdictivos o criminalísticos de drogas ilícitas.
Dicha lista fue remitida a la Dirección Regional del proyecto DROSICAN en Lima,
para efectos de coordinación de asuntos administrativos (pasajes, viáticos, etc.).
Paralelamente, el punto focal de Colombia junto con su equipo de apoyo

coordinó de manera específica los siguientes aspectos, los cuales fueron
informados oportunamente a la Dirección Regional del proyecto DROSICAN para
su difusión:
• Diseño de una propuesta de agenda técnica para realizar un curso teórico y

práctico para la capacitación en el desmantelamiento adecuado de
infraestructuras de drogas, con énfasis en drogas de síntesis;
• Incorporar a esta capacitación a los especialistas de cada país andino que
tengan directa participación operativa en este tipo de actividades;
• Remisión de la lista de especialistas que dictarán el curso a la Dirección de
DROSICAN para efectos administrativos;
• Apoyo logístico para la consecución del auditorio y de las ayudas
audiovisuales necesarias para el evento;
• Apoyo logístico para la consecución y traslado de un laboratorio de drogas de
síntesis desde Bogotá a la ciudad de Santa Marta, con el objetivo de utilizarlo
como modelo para la capacitación;
• Apoyo al personal extranjero y nacional que viajará a la ciudad del evento en
la reserva de hotel y desplazamientos;
• Apoyo de un experto en el tema por parte de la Real Policía Montada de
Canadá, con recursos de la Comisión Interamericana para el Control del
Abuso de Drogas, CICAD/OEA.

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6. SEDE DEL EVENTO

Santa Marta – Provincia de Magdalena / Colombia. Auditorio del Hotel Tamacá y de la
sede de la Policía Antinarcóticos del Magdalena. Base Antinarcóticos de la Policía
Nacional de Colombia, sede Santa Marta.
Se contó también con el apoyo, durante las actividades prácticas de simulacro de

operativo para el desmantelamiento de laboratorios, con personal especializado en el
tema del Cuerpo de Bomberos de Santa Marta. Adicionalmente y para la misma
actividad de tipo práctico, se contó con el apoyo de personal médico y paramédico del
Hospital de Santa Marta.

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7. DURACION
El evento tuvo una duración de cinco días, en los cuales se realizó un taller donde se
trabajaron los aspectos técnicos de desmantelamiento adecuado de infraestructuras.
El tiempo de desplazamiento de los participantes y de los conferencistas colombianos
se llevó a cabo un día a antes y un día después del evento.

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8. COORDINACION EN COLOMBIA
Dirección Nacional de Estupefacientes, Subdirección Estratégica y de Investigaciones.
La coordinación académica en Colombia estuvo a cargo del Dr. Héctor Hernando
Bernal C. (Punto Focal – Coordinador Nacional DROSICAN en Colombia) quien diseñó
la metodología a seguir y estableció la temática a abordar en el evento. La
coordinación logística general en Colombia estuvo a cargo del Dr. Jaime Mendoza
Gómez, coordinador logístico para el proyecto DROSICAN en Colombia. La
coordinación logística en la sede del evento estuvo a cargo de la Policía
Antinarcóticos.

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9. EXPERTOS PARTICIPANTES
Por Colombia asistieron cuatro conferencistas, contratados como los expertos de la
asistencia técnica internacional de corto plazo, ATI DROSICAN, todos ellos de
reconocida experiencia, trayectoria y participación técnica en eventos de carácter
internacional.
∗ Mario Faber Cuartas Rangel. Experto colombiano en interdicción de

laboratorios de drogas. Químico Forense. ATI DROSICAN
∗ William Fernando Garzón: Experto colombiano en interdicción de laboratorios
de drogas. Químico Forense. ATI DROSICAN
∗ Rafael Osorio: Experto colombiano en interdicción de laboratorios de drogas.
Químico Forense. ATI DROSICAN
∗ Néstor Florian Ramírez. Experto colombiano en interdicción de laboratorios
de drogas. Químico Forense. ATI DROSICAN
∗ Alejandro Reyes. Experto colombiano en interdicción de laboratorios de drogas
naturales. Químico Forense. DROSICAN
Representantes de las instituciones encargadas del desarrollo del curso de

capacitación por parte de la Política Nacional de Drogas en Colombia y de
instituciones de investigación científica en el área de la química forense, de acuerdo
con cada uno de los temas propuestos en el seminario-taller.
Es también muy importante mencionar que se contó con el respaldo de todas las
entidades estatales y gubernamentales que trabajan sobre el tema drogas en
Colombia.
Por su parte, la Comisión Interamericana para el Control del Abuso de Drogas,

CICAD/OEA, participó con un experto canadiense, el señor MIKE HARDING, quien
presta servicios a la Real Policía Montada de Canadá y cuenta con basta experiencia
en el tema de operatividad en laboratorios clandestinos.
Igualmente, como apoyo de CICAD, participó el experto colombiano JESÚS CORREA,

con una capacitación sobre bioseguridad y métodos adecuados de desmantelamiento,
quien además se encargó de las coordinaciones necesarias con Bomberos y personal
de salud de Santa Marta para el operativo práctico del curso.

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10. GESTIÓN Y COORDINACIÓN DE LA

CAPAICTACIÓN
TATIANA DALENCE MONTAÑO Directora Regional del proyecto DROSICAN.
JUAN CARLOS ARANEDA FERRER. Jefe de la Asistencia Técnica Internacional del

proyecto DROSICAN, quien estuvo a cargo de la coordinación de la capacitación
realizada por cuatro profesionales colombianos como parte de la Asistencia Técnica
Internacional de corto plazo.
HÉCTOR HERNANDO BERNAL. Punto Focal de Colombia para el proyecto

DROSICAN – Coordinador del grupo de estudios y relaciones Internacionales.
JAIME MENDOZA GOMEZ. Coordinador Logístico del evento
POLICIA ANTINARCOTICOS DE COLOMBIA.

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11. ACTIVIDADES DESARROLLADAS

Se cumplió con los objetivos del seminario taller, de igual forma se desarrolló el
programa planteado en su totalidad;
Se contó con la participación de delegados de los cuatro países andinos: Bolivia,

Colombia, Ecuador y Perú;
Se abordó toda la problemática de este tipo de drogas, desde conocer sus

generalidades, rutas de síntesis, investigación judicial, manejo en el lugar de los
hechos, identificación definitiva en el laboratorio, conocimiento de la tecnología
para la plena identificación, investigación científica asociada al perfilamiento
químico, entre otros;
Se realizó un taller práctico sobre el desmantelamiento de un laboratorio de

drogas de síntesis (anfetamina, metanfetamina, MDMA, MDEA, MBDB,
efedrina).

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12. EVALUACIONES PRUEBAS DE

ENTRADA Y SALIDA (PRE Y POST
TEST) DE LOS ASISTENTES.
Al inicio de cada una de las charlas se realizó una prueba de entrada –pretest- con el
fin de evaluar el nivel inicial de los participantes y una prueba de salida –post-test-,
para contrastar el efecto de cada una de las conferencias presentadas en el desarrollo
del seminario taller. Cada una de las evaluaciones fue calificada numéricamente en
una escala de 0.0 a 5.0. Los resultados de estas pruebas se presenta en anexo.

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13. TEMAS INCLUIDOS EN EL SEMINARIO

DESMANTELAMIENTO DE LABORATORIOS CLANDESTINOS DE DROGAS
NATURALES
1. ¿ QUE ES UN LABORATORIO CLANDESTINO ?
Infraestructura ubicada generalmente en área rural y mimetizada, destinada a la

obtención de sustancias estupefacientes a partir de sus precursores.
1.1 Tipos de laboratorios clandestinos
Extracción: Procesamiento de material vegetal con solventes orgánicos.
Conversión: Procesamiento químico de la sustancia obtenida del material vegetal.
Síntesis: Métodos químicos complejos que modifican la estructura química de los

precursores.
Dosificación: Diferentes presentaciones de la sustancia estupefaciente.
2. MEDIDAS DE SEGURIDAD DE CARÁCTER OPERATIVO:
Verificación del entorno.
Vías de acceso y salida
Ubicación y coordenadas
3. MANEJO TECNICO DEL LUGAR:
Se debe hacer inicialmente un reconocimiento integral del área y su conección con

otros sitios.
3.1 Medidas de seguridad laboral
Los peligros más inmediatos en el laboratorio radican en los incendios, las

explosiones, la inhalación de químicos y el contacto cutáneo con los químicos.
La mayoría de los químicos que se encuentran en el laboratorio son corrosivos,

explosivos o inflamables bajo la mayoría de condiciones.
Advertencia: no huela o pruebe químicos/drogas, ni fume, beba o coma en un

laboratorio clandestino.
La identificación del peligro se hace difícil, cuando los químicos han sido etiquetados y
se conoce la vía de fabricación, porque existe la posibilidad de que los peligros no
hayan sido determinados. Es necesario suponer que todo laboratorio es
potencialmente peligroso hasta que se haya comprobado lo opuesto. También, es
necesario mantener un mínimo de normas de seguridad. No deje de observar las
precauciones de seguridad porque éstas sean inconvenientes, molestas o porque Vd.
piense que no sean necesarias. Podrían llegar a salvarle la vida.

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PELIGROS COMUNES:
• El calor: Ácido + agua: base + agua.

• Fuego: Disolventes.
• Explosiones: acumulación de disolventes
• Escape de gases tóxicos, HCL concentrado
• Derivados tóxicos: ácido clorhídrico + permanganato
• Sustancias sensitivas a los cambios bruscos.
CONOCIMIENTOS NECESARIOS:
• Cómo manejar una situación potencialmente peligrosa.

• Conozca los químicos que se utilizan en el proceso y los peligros
involucrados.
• Conozca las vías de fabricación y los peligros involucrados.
• Si no esta seguro/a, consulte con alguien que sepa.
• Use un equipo especializado en laboratorios clandestinos, los que han tenido
un entrenamiento más intenso.
EQUIPAMIENTO DE SEGURIDAD:
Delantales o uniformes de faena a prueba de químicos y fuego (Saranex, Nomex,

Chemklos, Cellulosic). Anteojos de protección para salpicaduras de químicos (Encon
160, Monogoggles). Guantes a prueba de químicos (neoprene, nitrile, PVC nitrile).
Botas de seguridad a prueba de químicos. Mascarilla de respiración (cartucho químico,
filtro para mascarilla antigás, aparatos autónomos de respiración). Cordón de
seguridad, casco protector y linterna a prueba de explosiones.
• Vestimenta de seguridad
• anteojos de seguridad
• delantales descartables Seranax
• guantes
• cobertura para calzado
• botas de goma
• Use camisas de algodón de mangas largas y jeans debajo del delantal.
• Mascarillas de respiración
• Filtros que cubran la cara entera para vapores orgánicos y ácidos amoníaco y
amina de metilo, Éstos no pueden utilizarse simultáneamente. No han sido
diseñados para uso con químicos que pueden poner la vida en peligro.
• Aparatos autónomos de respiración.

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MEDIDAS DE SEGURIDAD
• Verificar la existencia de diversos vapores: orgánicos, hidrocarburos y gases.

• Ventile el área: abra todas las puertas y use ventiladores.
• Retire toda sustancia inflamable.
• No fume o coma, ni tampoco encienda llamas.
• Evite el uso de chispas eléctricas (cámaras con flash).
• Gases comprimidos: primero cierre la válvula del tanque (localizada enla
parte superior del mismo); luego cierre el regulador al costado del tanque.
• Cierre las bombas de vacío.
• Apague las fuentes de calor externas.
• Enfríe todas las reacciones.
• Si ha habido un derrame en el laboratorio, utilice arena y bicarbonato de
sodio, luego vertiéndolo dentro de un balde.
CATEGORÍAS DE MATERIALES PELIGROSOS SEGÚN
NACIONES UNIDAS:
• Explosivos • Venenos
• Gases • Material radioactivo
• Líquidos inflamables • Corrosivos
• Sólidos inflamables • Sustancias peligrosas diversas
• Agentes oxidantes

Conseil Santé 21

13.1. Generalidades de las drogas de síntesis

13.1.1. Aspectos históricos
Al analizar el desarrollo cronológico1 de las drogas sintéticas derivadas de la
anfetamina; es decir, de las ATS, para nuestro caso, se verifica que no se trata de
sustancias nuevas sino de sustancias que vienen acompañando desde hace más de
un siglo los procesos farmacéuticos y desde hace unos pocos años la problemática
asociada a su consumo abusivo.
1887 Fue sintetizada la Anfetamina teniendo como precursor la

fenilisopropilamina.
1912 Laboratorios Merck sintetizan un anoréxico que no se comercializó, la
3,4-metilendioximetanfetamina, con acrónimo MDMA, sustancia que
posteriormente se conoció a nivel mundial como Éxtasis.
1927 Gordon Alles describe los efectos psicoestimulantes de la 1-fenil-2-
aminopropano (anfetamina) de la que posteriormente, los laboratorios
Smith Kline, derivaron la epinefrina.
1935 Prinzmetal y Bloomberg comienzan a emplear la anfetamina en
procesos patológicos asociados a disturbios del sueño (narcolepsia)
aprovechando de esta forma los efectos estimulantes.
Mediados El Centro Químico del Ejército de los Estados Unidos desarrolló
del siglo estudios con MDMA en animales de laboratorio con el objeto de
XX determinar sus efectos tóxicos.
Década del Se inicia el estudio de nuevas rutas de síntesis orgánica con el objeto
60 de producir análogos de las anfetaminas ya conocidas. En ésta
misma época se introdujo el término droga de diseño y se hizo
referencia a laboratorios de producción clandestina.
1975 INTERPOL 2 informa sobre el aumento de los decomisos de drogas
sintéticas en todo el mundo, no solamente en USA y Europa sino
también en países suramericanos.

1
Se citan los acontecimientos más importantes en el desarrollo histórico de las ATS.
2
Informe Mundial sobre el Tráfico de Sustancias Psicotrópicas en 1998. Documento INTERPOL.

Conseil Santé 22

1978 Apareció en la escena el profesor Alexander Shulgin 3 , estudioso de

los efectos de las ATS, quien junto con Dave Nichols 4 informa sobre
los efectos del MDMA en los humanos. En esa misma década un
grupo de químicos californianos inicia la producción de Éxtasis con el
objeto de sustituir la MDA (Metilendioxianfetamina).
1984 La DEA recomienda la inclusión de la MDMA en la Lista I de
sustancias prohibidas 5 basada en el argumento sobre su alto
potencial de abuso, ningún uso médico reconocido y comprobada
falta de seguridad para su empleo en cualquier tratamiento. 1985. Se
incluye la MDMA en la Lista de Medicamentos de Control junto con la
heroína, el LSD y el MDA.
1988 Se pone de moda la música “Chicago-house” donde se ofrecía
MDMA a los participantes 6 .
Década del Se inicia el uso del MDMA como agente desinhibidor y euforizante,
90 que induce un estado similar al del “trance”. El consumo de
estimulantes tipo anfetamínico se incrementa en Europa (anfetaminas
y éxtasis) y la metanfetamina en el Este y Sureste de Asia y
Norteamérica.
1998 Se realiza en Colombia el Primer Estudio Técnico tendiente a
determinar el uso de ATS en estudiantes de la ciudad de Bogotá 7 .
2002 Se realiza en Colombia el primer estudio tendiente a caracterizar
químicamente las drogas de síntesis que se comercializan en Bogotá.
De manera más amplia se puede establecer que las drogas sintéticas no solamente
deben incluir a las ATS sino a todos los productos farmacéuticos, con o sin uso médico
reconocido, que se fabrican en laboratorio a partir de precursores químicos; es decir,
que no utilizan productos de origen natural. Si se tiene en cuenta esta definición, el
término drogas de diseño incluiría, entre otros, los opioides sintéticos, las petidinas, la
familia de las metacualonas y derivados de la fenciclidina (PCP), triptaminas,
fenilalquilaminas, barbitúricos, benzodiacepinas, entre otros.
Sin embargo, cuando se habla de las drogas de diseño o drogas sintéticas, en general,
se hace referencia a sustancias de tipo anfetamínico (ATS) producidas
clandestinamente; es decir, a derivados o análogos químicos de la Anfetamina.

3
La bibliografía completa de las investigaciones de Alexander Shulgin puede ser consultada en la página:
http://www.erowid.org/culture/characters/shulgin_alexander/shulgin_bibliography1.shtml,
4
Characterization of three new psychotomimetics. Shulgin, A. T., and D. E. Nichols. 1978.
In R. C. Stillman and R. E. Willette [eds.], The psychopharmacology of hallucinogens. Pergamon Press,
New York. Pp. 74-83. 107
5
The Controlled Sustances Act (CSA) is the legal foundation of the US government´s fight against abuse
of drugs and other substances. U.S. Department of Justice. Drug Enforcement Administration. DRUGS OF
ABUSE, 1997 Edition.
6
DROGAS DE SÍNTESIS: Elementos para el análisis social, la prevención y la asistencia. Boletín Entre
Todos. No. 14. Junio 1997.
7
Éxtasis ¿La nueva promesa? Estudio exploratorio sobre el consumo de MDMA en Santa Fe de Bogotá,
D.C. Unidad Coordinadora de Prevención Integral. Alcaldía Mayor – Santa Fe de Bogotá, primera edición,
octubre de 1998.

Conseil Santé 23

También se les conoce con otros nombres sugestivos como Drogas de Baile, Drogas
de Fin de Semana, Drogas Sociales o Recreacionales.
De acuerdo con análisis realizados por expertos de las Naciones Unidas8, se espera
que en los próximos 10 años los cultivos de uso ilícito, especialmente los de coca y
amapola ubicados en el sudeste asiático y en los países andinos se reduzcan
paulatinamente en beneficio de las drogas sintéticas, a menos que se desarrollen
programas, proyectos y operativos tendientes a contener la expansión de este
fenómeno. Son muchas las razones por las cuales las drogas sintéticas han ganado
un espacio importante en la producción, tráfico y consumo, especialmente dirigido a la
población joven.
13.1.2. Precursores químicos

Una diferencia importante entre las drogas de origen natural y las de diseño, es que
para fabricar las primeras se debe partir del insumo vegetal, esto es, de la coca para
obtener la cocaína, o el látex de la amapola para obtener la morfina y de ésta la
heroína. Para fabricar drogas sintéticas o de diseño se puede partir de muchas
sustancias diferentes, inclusive si no se cuenta con los precursores, estos pueden ser
a su vez fabricados clandestinamente a partir de sustancias no controladas.
VERSATILIDAD EN LA SINTESIS DE LAS ATS

VARIOS PRECURSORES
PARA VARIOS PRODUCTOS
FINALES
PRODUCTO FINAL PRECURSOR DIRECTO PRECURSOR INDIRECTO
Precursor Directo 1 Precursor irdirecto 1.1

3,4 metilendioxi-P2P Ac. 3,4,metilendioxifenil acético
Precursor irdirecto 2.1

MDMA Precursor Directo 2 Ac. Piperonílico
y otras Piperonal
ATS´s Precursor irdirecto 2.2

Alcohol piperonílico
análogas Precursor Directo 3
Isosafrol Precursor irdirecto 4.1
Aceite de Sasafran
Precursor Directo 4 Precursor irdirecto 4.2

Safrol Aceite de Ocotea
Precursor irdirecto 4.3

Catecol
En el gráfico anterior, se observa que para fabricar las drogas sintéticas se puede
partir de precursores que permiten la obtención directa o de precursores indirectos que
permiten la fabricación de los precursores directos. Esto quiere decir que a falta de
una sustancia química es fácil encontrar un sustituto o fabricarlo a partir de una
sustancia que puede o no ser controlada.
De otro lado, se observa que en los procesos de síntesis se puede partir de muchas
sustancias diferentes para obtener muchos productos diferentes; esto determina la

8 Primer informe internacional sobre producción, tráfico y consumo de drogas sintéticas (como el éxtasis
o las anfetaminas) realizado por la ONU.

Conseil Santé 24

versatilidad que existe en los procesos de producción y, de cierta forma, también

determina la dificultad que encuentran las autoridades para realizar los controles, no
sólo a los precursores sino también a los productos terminados. Inclusive, se ha
comprobado que partiendo de algunas sustancias de origen natural se pueden obtener
precursores secundarios de los cuales posteriormente se obtienen precursores
primarios.
13.1.3. Producción industrial

Los organismos de control internacional y la ONU han comprobado que en muchos
países se están implementado verdaderas “plantas piloto” con capacidad para producir
mensualmente millones de comprimidos; esto implica un cambio drástico de los
modelos de producción artesanal a modelos de producción industrial, que
seguramente implican la inversión de grandes capitales subterráneos.
A diferencia de los laboratorios de drogas de origen natural que por lo general se

encuentran cerca de las áreas de cultivo y lejos de los centros de consumo, los
laboratorios para la producción de drogas sintéticas frecuentemente se encuentran
cerca de los centros de consumo, debido especialmente a que no existe mayor
dificultad para acceder a las sustancias químicas necesarias para la síntesis. En el
mismo sentido, se debe tener en cuenta que los diferentes laboratorios clandestinos
de drogas de síntesis pueden variar considerablemente dependiendo del tipo de droga
que se está elaborando y de las cantidades que se pretenden producir.
Los países bajos, especialmente Holanda y Bélgica y otros de Europa Occidental,

continúan siendo una fuente importante en la producción a gran escala de éxtasis y
sus derivados. Pero teniendo en cuenta que para producir este tipo de drogas no
existen las limitaciones frecuentes en las drogas de origen natural, se ha comprobado
un aumento en la producción de ATS´s en Europa del Este y en los países asiáticos
que usualmente producían derivados opiáceos.
13.1.4. Reducción de la demanda

Voceros de las Naciones Unidas han manifestado su preocupación por el aumento en
la producción, tráfico y consumo de drogas de síntesis a nivel mundial, al mismo
tiempo que han comprobado que "los países no están preparados" para afrontar este
nuevo fenómeno. Dentro de los programas de reducción de la demanda no se
especifica claramente cuales son los mecanismos para abordar este nuevo desafío.
En este sentido se ha podido constatar que actualmente "no se dispone de medidas
terapéuticas, ni instituciones especializadas para la prevención y el tratamiento" de los
adictos a estas sustancias. Otra de las preocupaciones de este organismo tiene que
ver con la paulatina aceptación social del consumo de estas sustancias, especialmente
en discotecas y centros de reunión de jóvenes.
En el mismo sentido, son escasos los estudios nacionales relacionados con el

consumo de drogas de síntesis; se habla constantemente de un aumento en el
consumo, del aparecimiento de nuevas drogas de síntesis en el mercado, del inicio a
edad más temprana en los hábitos de consumo y, en general, de una serie de
variables altamente preocupante en relación con este tipo de drogas. Sin embargo,
cuando se buscan las fuentes oficiales que ofrezcan información validada y seriamente
elaborada sobre la problemática, nos encontramos con un déficit alarmante en el
abordaje integral de fenómeno.

Conseil Santé 25

Ahora bien, de acuerdo con los reportes de las Naciones Unidas, en prácticamente
todos los hemisferios se han realizado incautaciones de ingentes cantidades de
comprimidos de ATS´s y de medicamentos de control especial, así como se han
desmantelado complejos de producción, hecho que demuestra que ya no se trata de
un fenómeno aislado o de características endémicas asociadas a los países europeos,
sino que se trata de una problemática de connotaciones universales, razón por la cual
es fundamental que los gobiernos tomen cartas en el asunto.
Resumen las Naciones Unidas que se trata de un problema de crecimiento rápido y de

alcance y difusión geográfica cambiante, en contraste con la limitada conciencia
mundial sobre los efectos de este tipo de droga y la respuesta heterogénea e
incoherente por parte de los países para afrontarlo, razón por la cual ha recomendado
de manera insistente dar mayor prioridad al tema.
13.1.5. Presentación de las drogas de sintéticas

Podemos concluir que las drogas de diseño y los medicamentos no presentan grandes
diferencias. En muchos casos, si comparamos, por ejemplo, los comprimidos
multivitamínicos que elaboran muchos laboratorios farmacéuticos, especialmente para
uso pediátrico, con las drogas sintéticas, vemos que su apariencia es bastante similar.
Lo que espera el productor de drogas sintéticas es elaborar un producto que sea

atractivo a los consumidores, es decir, que además de llamar la atención, genere
confianza. Por ejemplo, en Europa donde su producción, tráfico y consumo, han
ganado bastante terreno, las presentaciones se han convertido en “Marcas
Registradas”. En razón a la gran variedad de presentaciones, Europol elaboró un
catálogo que incluye los diseños más comunes de este tipo de drogas9. Normalmente
todas las pastillas llevan grabados diseños variados que las hacen ver atractivas a los
consumidores; desde la pastilla tradicional redonda con la concentración en
miligramos grabada en una de sus caras hasta formas más raras como triángulos,
corazones, rombos o redondas con perforaciones biseladas.
Los diseños mas frecuentes se pueden dividir en Signos: “?”, +, $; Letras: X, XTC,
TC; CCP, E, V.I.P., PT; Animales: paloma, pelícano, tucán, gato y Caricaturas; Los
picapiedra, Pato Donald, Tío Rico, Smiley, Fido Dido, etc., este es el grupo más
frecuente, seguramente debido al mensaje sugestivo de una tira cómica donde la
realidad se transforma en un mundo de dibujos animados o fantasía.

9
Uno de los catálogos más completos fue editado por la Unidad de Drogas de Europol, en abril de 1997.
El catalogo recopilado por el Grupo de Trabajo de Precursores y Drogas Sintéticas incluye las fotografías
de más de 200 metanfetaminas incautadas en la Unión Europea. Logo-Project, SYNTHETIC DRUGS
CATALOGUE, 1997e Edition.

Conseil Santé 26

13.1.6. Drogas sintéticas más comunes

ANFETAMINA: La anfetamina podría considerarse un acrónimo de la molécula a(lfa)
m(etil) f(enil) et(il) amina. No se trata de una sustancia química nueva, puesto que fue
sintetizada por primera vez en 1887 por L. Edelano; sin embargo, solamente hasta
1920 que se descubrió que esta sustancia ejercía un
efecto estimulante sobre el sistema Nervioso Central.
En 1936se comenzó a comercializar con el nombre de
Benzedrina®. Ha partir de esa fecha comenzaron a
aparecer sustancias análogas con efectos estimulantes
similares, a veces más potentes, otras acompañados
de leve distorsión de la realidad (efectos alucinógenos).
La anfetamina se utiliza en la farmacopea en combinación con la dextroanfetamina

para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad, así como
tratar la narcolepsia. La combinación de estas sustancias puede causar los siguientes
efectos secundarios:
• Nerviosismo;
• Agitación;
• Dificultad para quedarse o permanecer dormido;
• Oscilaciones en el estado de ánimo;
• Agitación;
• Mareo;
• Cansancio;
• Debilidad;
• Temblor incontrolable en las manos;
• Cefalea (dolor de cabeza);
• Cambios en el impulso o capacidad sexual;
• Sensación de sequedad en la boca;
• Dolor de estómago;
• Malestar estomacal;
• Vómitos;
• Diarrea;
• Estreñimiento;
• Pérdida del apetito;
• Pérdida de peso;
• Mal sabor en la boca.
El consumo frecuente, especialmente a dosis elevadas puede llegar a causar los

siguientes síntomas:
• Psicosis (pérdida de contacto con la realidad);

• Urticarias;
• Frecuencia cardiaca más rápida o fuerte que lo normal;
• Tics motorices o verbales;
• Dolor de garganta, fiebre, escalofríos o signos de otro tipo de la infección.

Conseil Santé 27

Los síntomas de la sobredosis pueden incluir:
• Agitación;
• Confusión;
• Comportamiento agresivo;
• Sensación de pánico;
• Alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen);
• Respiración rápida;
• Temblor incontrolable en las manos;
• Fiebre;
• Orina de color rojo oscuro u oscura (como las bebidas colas);
• Debilidad o dolor muscular;
• Cansancio o debilidad;
• Depresión;
• Frecuencia cardiaca más rápida que lo normal o irregular;
• Desmayos;
• Mareos;
• Visión borrosa;
• Malestar estomacal;
• Vómitos;
• Diarrea;
• Crisis convulsivas;
• Coma.
MESCALINA: la mescalina es una fenetilamina molecularmente relacionada con el

neurotransmisor noradrenalina, con fórmula IUPAC
3,4,5-trimetoxifeniletilamina. Este alcaloide con
propiedades psiquedélicas y alucinógenas, que se
encuentra en el peyote (Lophophora williamsii), planta
de la familia de las cactáceas, que solamente se
encuentra en los desiertos de México (Oaxaca) y
Estados Unidos (Texas y Nuevo México) del cual se
extrae luego de secar la planta. Tradicionalmente esta
planta ha sido utilizada por diversas culturas amerindias con fuertes connotaciones
místico-religiosas; sin embargo de un tiempo para acá, especialmente a partir del auge
que en la década de los 60´s presentaron las sustancias llamadas psicodélicas, el uso
recreativo o lúdica de la mescalina adquirió bastante relevancia, especialmente porque
de acuerdo con los usuarios facilita el contacto enteógeno.

Conseil Santé 28

Se considera un alucinógeno natural que puede en general ocasionar distorsiones

espacio-temporales, distorsión de la realidad a través de visiones y generación de
alucinaciones. Al igual que algunos alucinógenos de origen sintético (LSD) los efectos
sobre el consumidor están relacionados con el estado de ánimo, es así, que en el caso
de que el consumidor esté pasando por momentos de tristeza o depresión, es posible
que la ingesta le ocasione lo que en el argot de los consumidores se llama un “mal
viaje”. De cualquier forma, se debe tener en cuenta que los efectos de estas
sustancias por lo general son impredecibles. Generalmente se consume mediante la
masticación de los botones o la ingestión de infusión de los mismos.
DIETALAMIDA DEL ACIDO LISÉRGICO (LSD): esta sustancia alucinógena de origen

sintético es mundialmente conocida a través de su acrónimo lsd
(en inglés), que tiene como fórmula química c20h25n3o. Es
posiblemente la sustancia alucinógena más conocida y estudiada;
fue inicialmente sintetizada en Basilea (suiza) en 1938 por el
químico Albert Hoffman, sin embargo, cuenta la historia que
solamente cinco años después se conoció acerca de sus efectos
alucinógenos, cuando el propio Hoffman la consumió por
accidente. Los principios activos del LSD (tartrato de ergotamina)
se encuentran en un hongo (Claviceps purpurea) conocido
popularmente como cornezuelo del centeno. En los laboratorios se
lleva a cabo los procesos de semisíntesis para la obtención del
alucinógeno.
METILFENIDATO: También conocido como Ritalina o Metilín, esta sustancia es un

estimulante del sistema Nervioso Central frecuentemente recetado para tratar el
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (ADDH), como una parte integral
del programa de tratamiento global que incluye otras medidas curativas (psicológicas,
educativas y sociales), para obtener un efecto estabilizador en niños con ADDH, así
como el tratamiento de la narcolepsia (somnolencia diurna, episodios de sueño
inhabituales y pérdida rápida del tono muscular voluntario). No se ha determinado
claramente el mecanismo por el cual el Metilfenidato produce sus efectos sobre la
mente y la conducta de los niños ni se han obtenido pruebas concluyentes de cómo se
relacionan tales efectos con las afecciones del sistema nervioso central10.
EXTASIS: 3,4-MDMA (XTC); 3,4-metilendioximetanfetamina. Se considera que fue

la Compañía Merck en 1912, la primera empresa que obtuvo de manera accidental la
MDMA (3,4-metilendioximetanfeta-mina), molécula a la que inicialmente no se le
encontró una aplicación terapéutica inmediata. El MDMA alcanzó gran popularidad
entre la cultura underground y entre la clientela de los clubes nocturnos. Fue durante
la década de los 60´s cuando aparecieron nuevas formas farmacéuticas para uso
lúdico, que el MDMA hizo su reingreso, especialmente en las comunidades jóvenes
que deseaban nuevas experiencias, especialmente de tipo psicoactivo.
Los primero informes biológicos sobre el MDMA se publicaron hasta 1973. Entre los
efectos secundarios estudiados para estas sustancias se encuentra la reducción de la
actividad de las células serotoninérgicas (en estudios realizados con ratas de
laboratorio).

10
Información tomada de: http://www.eutimia.com/psicofarmacos/psicoestimulantes/metilfenidato.htm

Conseil Santé 29

Se considera que la MDMA facilita el contacto intersubjetivo a niveles profundos

(entactógeno), por esta razón antes de su prohibición en 1986, varios psicólogos y
psiquiatras la utilizaron en sus terapias reportando excelentes resultados.
FENCICLIDINA (PCP): Esta sustancia que en sus inicios fue investigada para uso en
la farmacopea humana cayó en desuso debido a que sus efectos secundarios son
bastante negativos, presenta efectos alucinógenos parecidos a los del LSD. La
Fenciclidina se fabricó en los años 50 para usarse como anestésico, sin embargo dejó
de usarse porque los pacientes presentaban síntomas y comportamiento negativo
(agitación, delirios, estados de ira) durante su recuperación.
Es importante anotar que a diferencia de otras sustancias que presentan efectos

puramente alucinógenos, el PCP presenta además de los efectos alucinógenos,
características de estimulante, depresor y anestésico, hecho que aumenta el peligro
de su consumo. Al igual que muchos alucinógenos, el consumidor no puede predecir
los efectos que su consumo le podría generar. Se ha verificado que induce una
conducta hostil, evidenciada en sentimientos de ira.
KETAMINA: Al igual que la fenciclidina esta sustancia tiene efectos anestésicos, pero
a diferencia de ella, la ketamina se comercializa y usa lícitamente en medicina
veterinaria. Debido a que los efectos de esta sustancia determinan un alejamiento de
la realidad, inclusive de las sensaciones, se ha clasificado como un anestésico
disociativo, que genera pérdida de la memoria y aún efectos analgésicos.
Su consumo se realiza por diferentes medios, ya sea a través de cigarrillos, inyectada

por vía intramuscular o intravenosa o aspirada como la cocaína; también puede ser
ingerida en forma líquida generando efecto de ebriedad, delirio y disminución de la
capacidad motriz. También es frecuente que los usuarios pierdan sensibilidad
(incapacidad para sentir dolor) y pérdida de la memoria, razón por la cual también es
usada en delitos sexuales, al igual que el Rohipnol y las benzodiacepinas.
Las personas que usan Ketamina presentan las pupilas dilatadas (midriasis),
desorientación, dificultad para hablar, excesiva sudoración, imposibilidad o
disminución para sentir el dolor, dificultad para respirar,
MDA: 3,4-metilendioxianfetamina. Actualmente se considera que parte de la familia del

Éxtasis. A través de diversas investigaciones se ha comprobado que la MDA destruye
las células serotoninérgicas del cerebro, fundamentales para establecer estados de
alerta en los individuos, regular mecanismos de agresión, humor, actividad sexual,
sueño y sensibilidad al dolor.
MDEA: (3,4-metilendioxi-n-etilanfetamina): Se considera uno de los análogos más

parecidos al Éxtasis en cuanto a los
efectos que genera en los
consumidores. La concentración de los
comprimidos y la apariencia es similar
a la del Éxtasis, (entre 50 y 200 mg,
para las dosis altas) razón por la cual
hoy se establece que esta molécula hace parte de la familia del Éxtasis (grupo de
análogos). Inclusive, en muchos países se vende como si fuera Éxtasis. La
administración es por vía oral, y demora aproximadamente 45 minutos iniciar los
efectos estimulantes que pueden durar entre 3 y 5. Toda esta familia de sustancias al
parecer ejercen su acción directamente con los receptores de dopamina y
noradrenalina.

Conseil Santé 30

DOM: (2,5-dimetoxi-4-metilfenilisopropilamina). Esta sustancia apareció en San

Francisco al final de la década de los 60; inicialmente se comercializó en tabletas de
10 o 20 mgr. Se considera que los efectos se inician con la ingesta de 1 mgr,
presentándose temblores musculares. Debido a las altas concentraciones de los
comprimidos que se comercializan clandestinamente, es frecuente que los usuarios
manifiesten síntomas de sobredosis o que los efectos se prologuen, inclusive durante
más de un día.
METANFETAMINA: La metanfetamina fue sintetizada por primera vez en 1919 en

Japón donde se tomó como modelo la molécula de anfetamina que había sido
sintetizada por Edelano en 1887. Durante muchos años se olvidó y solo fue a
comienzos de 1938 cuando comenzó a comercializarse con el nombre de Methedrina,
medicada como descongestionante nasal.
Al igual que muchas anfetaminas, la metanfetamina también fue utilizada en las

contiendas bélicas para fortalecer el ánimo y aumentar la vigilia y rendimiento de los
soldados. Se utilizó en la guerra civil española y ampliamente durante la Segunda
Guerra Mundial. Algunos documentos indican que los Kamikazes japoneses
consumían metanfetamina antes de iniciar sus misiones suicidas; mientras que en
Inglaterra fue utilizada por el ejército de Montgomery y a la fuerza aérea.
YABA: Es un estimulante de tipo anfetamínico que generalmente viene mezclado con

altas concentraciones de cafeína. De acuerdo con la literatura, el nombre yaba,
significa medicina loca. Los centros de producción se encuentran en Asia sudoriental y
oriental.
La presentación de los comprimidos es similar a las de los demás estimulantes de tipo

anfetamínico especialmente a los de la familia del Éxtasis; por lo general presentan
colores anaranjados o verdes. De acuerdo con Europol, es frecuente que estos
comprimidos presenten los logotipos R y WY.
ROHYPNOL: (Clorhidrato de flunitracepam) Medicamento de control especial

conocido con diferentes nombres callejeros entre los que se destacan Roofies,
Rophies y Roche. Pertenece a las Benzodiazepines, grupo que incluye entre otras al
Valium, Alción y Xanax. El uso del Rohypnol no se fabrica ni está aprobado en los
Estados Unidos, aunque se utiliza en más de 70 países como tratamiento para el
insomnio, como sedativo y como anestésico pre-quirúrgico y se considera que es el
sedante más utilizado en Europa.
Es una droga predominantemente depresora del sistema nervioso central, insípido e

inodoro y soluble en agua y bebidas carbonatadas. Debido a que generalmente los
comprimidos son blancos, son fácilmente añadidos a las bebidas, de tal manera que
las personas que las consumen no detectan su presencia.
13.1.7. Peligros en el consumo de ATS´s

El mayor peligro, en nuestro medio, lo representa el tráfico de sustancias altamente
adulteradas. El uso de esto tipo de sustancias, así el producto terminado sea de
calidad, involucra, de por sí, un alto riesgo para el consumidor de intoxicación o daño
severo al Sistema Nervioso Central, el cual se aún mayor cuando se han rendido o
“cortado” con diferentes tipos de estimulantes u otros productos, farmacéuticos o no,
que tienen como objetivo aumentar las ganancias económicas de los traficantes.

Conseil Santé 31

De acuerdo con los estudios que actualmente coordina la Dirección Nacional de

Estupefacientes11, en Colombia las pastillas que se comercializan como Éxtasis, se
encuentran adulteradas especialmente con Cafeína, Cocaína, Basuco, Azucares y, en
muchos casos, con antihistamínicos de uso terapéutico reconocido e incluso
antibiótico. También se constatado que dentro de una misma pastilla pueden
encontrase varios tipos de análogos anfetamínicos; en este sentido, son comunes las
mezclas de MDMA, MDEA y MDA, entre otras.
La mayoría de muertes reportadas a causa del consumo de ATS´s se han generado

por sobrecalentamiento corporal, causado por un aumento del metabolismo debido al
efecto estimulante de la droga y al exceso de ejercicio relacionado con el baile.
Teniendo en cuenta que la costumbre es consumir estas drogas en lugares cerrados,
poco ventilados, asociados a la música “trance”, no es raro que los consumidores
pierdan el sentido de sobrecalentamiento corporal y lleven al organismo a límites
extremos.
13.2. Tráfico y casuística de drogas de síntesis

13.2.1. Qué las hace tan atractivas
Existe todo un contexto social y cultural que ha rodeado el consumo de las drogas de
síntesis, cada una de ellas cuenta una historia distinta. La historia de las drogas de
síntesis es la historia de cómo el ser humano buscando conocimiento y tratamiento
para enfermedades se ha encontrado con cada una de ellas; como los laboratorios
farmacéuticos, expertos mundiales en síntesis química, han descubierto y patentado
muchas de ellas sin conocer bien sus efectos, y como se trato de dar un uso medico y
terapéutico que posteriormente ha sido abandonado para dar paso al trafico gracias a
un consumo que se posiciono en ciertas clases o grupos sociales.
Sin embargo con las drogas de síntesis ocurre algo muy especial, su presentación tan
llamativa, tan variada, llena de colores y formas hace que la juventud, que es el
principal grupo afectado por ellas, no las vea como drogas peligrosas que pueden
llegar a causar la muerte, sino por el contrario que los jóvenes las consideren como
sustancias inofensivas que se usan en el contexto de la diversión y rumba.
Esta presentación también ha servido para comercializarse y atribuírsele ciertos

efectos según el logotipo que presente; también para posicionarla en ciertos entornos
sociales dándole un status según un nombre conocido y reconocido en calidad y
prestancia de otros productos como perfumes, revistas, etc. La verdad de ello es que
todas comparten un(os) mismos principios activos, los jóvenes no saben a ciencia
cierta que les están vendiendo pues puede ser cualquier integrante de la familia de
anfetaminas de anillos sustituido (MDMA, MDA, MDEA, DOM) como pueden ser
anfetamina, metanfetamina u otras drogas que se comercializan en el mismo contexto
como la metcatinona, PCP, etc.

11
A través de la coordinación de la DNE actualmente se desarrollan junto con la Escuela Nacional de
Policía General Santander y el Laboratorio de Investigación Científica del CTI de Cali estudios tendientes
a determinar la caracterización química de las drogas sintéticas que se comercializan en nuestro país.

Conseil Santé 32

13.2.2. Aspectos económicos

Dentro del estudio que se hace de las drogas de síntesis, es de particular importancia
el tratar de establecer el “costo” del mercado ilícito relacionado con esta clase de
drogas. Esta sin embargo no es para nada una labor fácil, requiere muchas
estimaciones estadísticas, proyecciones, estudios complejos en la esfera económica.
Una aproximación respecto al costo del negocio ilícito de las drogas lo muestra la
siguiente gráfica donde se aprecian los movimientos en el valor de drogas de síntesis.

Conseil Santé 33

13.2.3. Costos del mercado ilícito de las drogas.
Precio de Precio por Precio por
Fuente: UNODC - Reporte Mundial de Drogas, 2005
Pero los aspectos económicos van desde la pregunta: ¿Cuánto le cuesta a un

traficante producir un comprimido de droga de síntesis, hasta cuánto cuesta el
mercado global de venta al menudeo de esta clase de sustancias?. Estos son dos
interrogantes que para resolverse satisfactoriamente es necesario disponer de mucha
información.

Conseil Santé 34

13.2.4. Tráfico
Históricamente la producción de drogas sintéticas se centro en países europeos,
especialmente Holanda, Alemania y Polonia. El observatorio europeo de drogas y
toxicomanías informa que en la mayoría de los países de Europa central y oriental se
encuentran laboratorios ilegales que producen ATS, así como grupos especializados
en el tráfico de sus precursores. Los Estados Bálticos, Bulgaria, la República Checa,
Hungría y Polonia parecen ser grandes productores, sin embargo, en los últimos años
se ha verificado un desplazamiento de los centros tradicionales de producción ilícita
hacia los países asiáticos, especialmente los ubicados en la región de Asia oriental y
sudoriental.

Conseil Santé 35

De igual forma la grafica siguiente muestra el reporte de incautaciones dentro del

tráfico de anfetaminas y se aprecia para la región que gran parte de países han
reportado incautaciones en este sentido. Por lo anterior resulta interesante notar que
los países de la región Andina han reportado incautaciones y al mismo tiempo han
experimentado aumento en el consumo de esta clase de drogas.

Conseil Santé 36

13.2.5. Camuflajes
Los mecanismos o estrategias para el tráfico de ATS presentan el mismo patrón de las
drogas naturales, es posible encontrar drogas de síntesis camufladas o mimetizadas
en diversos objetos, electrodomésticos, prendas de vestir, empaques de productos o
en la modalidad de correo humano adherida a diferentes partes del cuerpo, incluso
hasta ingerida.
► Tráfico de ATS por correo humano.
Las autoridades de la región que ejercen control conocen diferentes modalidades de

camuflaje de drogas naturales cuando se pretende sacar del país, estupefacientes de
esta clase. Ahora en este aspecto las autoridades nacionales deben aplicar toda su
experiencia respecto al estudio de los viajeros al momento del ingreso puesto que se
aplican los mismos sistemas para mimetizar drogas de síntesis cuando ellas ingresan
al país.

Conseil Santé 37

13.3. Investigación judicial en drogas de síntesis

13.3.1. Conocimiento del tema
Uno de los principales aspectos a fortalecer es dotar a los investigadores judiciales de
la región del adecuado conocimiento relacionado con el tema de drogas de síntesis. La
experiencia de los países de nuestra región esta basada en drogas naturales y es en
este contexto que países como Colombia ha ganado una infortunada “reputación
internacional” y las noticias que normalmente se escuchan sobre incautaciones y
laboratorios hacen referencia al tráfico, producción y comercialización de drogas
naturales.
CH3 O
CH3 O
N O
N O
Cocaína en las hojas CH3
CH3
O
O
H
H Con insumos químicos
O
O
Drogas sintéticas: A diferencia de las anteriores, las drogas sintéticas son producidas
mediante síntesis orgánica o mediante reacciones químicas entre sustancias que bajo
ciertas condiciones físicas y con presencia de catalizadores específicos se
transforman en otras sustancias químicas totalmente diferentes a las que les dieron
origen. Como ejemplo se presenta una de muchas reacciones para la producción de
éxtasis (MDMA) a partir de la 3,4-Metilendioxifenil-2-propanona.

Conseil Santé 38

Al /HgCl2
C10H10O3 + CH2NH2 C11H15NO2
(3,4-MDP-2-P) Metilamina MDMA
13.3.2. Aspectos normativos

En prácticamente todos los países de Latinoamérica, con pocas excepciones en
algunos como es el caso de México, se observa una deficiencia notable en el abordaje
normativo de la problemática de las drogas de síntesis, debido especialmente a que
llevan poco tiempo en estos mercados regionales y a que su consumo estaba
restringido a una comunidad específica, sin mayores incidencias epidemiológicas. Esta
debilidad fue evidenciada por parte de la delegación de Colombia que participó en la
reuniones del Grupo de Seguimiento del Acuerdo de Precursores Químicos CAN-UE;
del Alto Dialogo Especializado en Materia de Drogas CAN-UE y del Alto Nivel del
Mecanismo de Coordinación y Cooperación en Materia de drogas CAN-UE, foros en
los que se presentó el proyecto “Fortalecimiento al control de las drogas de síntesis
CAN-UE”, tendiente a fortalecer el abordaje integral a la problemática de las drogas de
síntesis, constituyéndose además, en una propuesta de la Comunidad Andina,
tendiente a maximizar los recursos existentes y aprovecharlos en beneficio de las dos
regiones.
A continuación se presenta un cuadro resumen sobre las Convenciones

Internacionales relacionadas con el tema, sin embargo se invita al lector a consultar el
texto completo de dichas convenciones.

Conseil Santé 39

13.3.3. Resumen sobre convenciones Internacionales.

CONVENCION, CIUDAD, FECHA
Y NUMERO DE PAISES RESUMEN
SIGNATARIOS
• Codifica todas las normas de los tratados multilaterales

existentes en la materia.
Convención única sobre • Simplifica y moderniza el mecanismo de fiscalización a
estupefacientes de 1961 través de la Junta Internacional de Fiscalización de
Estupefacientes -JIFE.
New York, marzo 30 de 1961 • Mantiene un control a la producción del opio, hoja de coca
y marihuana.
Protocolo de modificaciones de • Impone a los Estados miembros la obligación de limitar la
1972 producción de plantas de estupefacientes exclusivamente
a la cantidad necesaria para fines médicos y científicos.
Ginebra, marzo 25 de 1972 • Esta convención fue modificada por el protocolo de 1972
donde se destacan la necesidad de ofrecer tratamiento y
rehabilitación a quienes hacen uso indebido de los
160 Países estupefacientes y la necesidad de una acción
internacional coordinada para enfrentar el problema de la
droga.
• Prevé un sistema de control para las sustancias
psicotrópicas como anfetaminas, sustancias hipnótico-
sedantes y alucinógenas, todas artificiales.
Convenio sobre sustancias
• Agrupa las sustancias psicotrópicas en cuatro listas. En la
sicotrópicas 1971
lista I reúne aquellas que están totalmente prohibidas,
excepto para fines científicos y médicos. Para las
Viena, enero 11 de 1971 sustancias de las listas II, III y IV se dispone que cada
Estado aplicara las medidas de fiscalización establecidas
por el Convenio.
152 Países
• Se encomienda a la Organización Mundial de la Salud-
OMS- el análisis, sobre bases medicas, de nuevas
sustancias que deban ser incluidas en las listas.
• Se concentra en las relaciones entre los Estados para
crear un sistema eficaz de comunicación, dentro del
marco legal que regula las relaciones internacionales.
Convención de las naciones • Establece el carácter penal de todos los delitos
unidas contra el tráfico ilícito de relacionados con el tráfico de drogas. Se habla de
estupefacientes y sustancias “ubicación, embargo preventivo y decomiso de las
sicotrópicas, 1988 utilidades y de los bienes obtenidos mediante el trafico de
drogas”.
Viena, diciembre 20 de 1988 • Se prohíbe cualquier clase de protección a los traficantes
de drogas mediante disposiciones como la extradición y
se prevé la cooperación jurídica entre los Estados para las
142 países y la Unión Europea investigaciones relacionadas con la droga.
• Las partes se comprometen a eliminar o reducir la
demanda ilícita de estupefacientes y sustancias
psicotrópicas.

Conseil Santé 40

13.4. Aspectos forenses

13.4.1. Fortaleza en protocolos de criminalística de campo
La dinámica y complejidad de la producción ilícita de drogas, tráfico y abuso
representan desafíos científicos importantes. El analista de drogas debe ser capaz de
identificar confiablemente un número creciente de drogas y precursores químicos. La
policía y el personal de aduanas deben tener acceso a herramientas que les permitan
identificar drogas en lugares remotos. Autoridades encargadas de ejercer control legal,
el sistema de justicia criminal y las autoridades de salud deben tener acceso a
servicios de identificación de drogas y consejo experto para uso en corte o para
soportar los esfuerzos sobre tratamientos de adicción. Los consejeros en materia
política deben disponer de información científicamente comprobada como base para el
desarrollo e implementación de políticas en este tema.
Los laboratorios forenses como fuente primaria de pericia científica e información

proveen hechos que pueden ayudar a responder preguntas como:
• Identidad y calidad de un material sospechoso;

• La cantidad de droga producida;
• Métodos de elaboración clandestina y la fuente de muestras incautadas de
drogas y precursores;
• Pueden establecer si una persona ha tomado o no drogas;
• Nuevas tendencias que emergen.
Generalmente las autoridades aduaneras y de control en puertos y aeropuertos no

tienen la capacidad técnica o logística que les permita determinar en un momento
dado si las sustancias que los pasajeros están pasando son medicamentos o drogas
de síntesis, esta debilidad debe ser abordada por las autoridades mediante la
implementación de cursos de capacitación dirigidos a los funcionarios de control y a
través del establecimiento de mecanismos logísticos que permitan determinar, así sea
de manera preliminar, el tipo de sustancias que pasan por los controles
(OBSERVATORIO DE DROGAS DE COLOMBIA, 2005).
13.4.2. Análisis preliminar de drogas de síntesis

El antes llamado Programa de las Naciones Unidas para la Fiscalización Internacional
de Drogas (UNDCP) adelanto el Proyecto AD/COL/98/C/58 que tuvo como uno de sus
objetivos unificar la metodología de trabajo empleada por los diferentes laboratorios
forenses del Estado respecto a la identificación preliminar de drogas. Esta nueva
metodología denominada PIPH también incluyó el análisis preliminar de drogas de
síntesis mediante el empleo del reactivo Marquis (formaldehido-ácido sulfúrico).
Existen igualmente otras pruebas o ensayos cromáticos que se discuten en el capitulo
de PIPH.
13.4.3. Análisis definitivo de drogas de síntesis

Los estándares de trabajo en el campo del análisis definitivo de sustancias
estupefacientes que adelantan los laboratorios forenses del Estado están acordes con
los seguidos por laboratorios foráneos. Con el objetivo de mejorar el análisis forense
de drogas a escala global y mediante una serie de estándares mínimos internacionales

Conseil Santé 41

nació en 1997 el Technical Working Group for the Analysis of Seized Drugs
TWGDRUG, que subsecuentemente cambió su nombre a Scientific Working Group for
the Analysis of Seized Drugs SWGDRUG. Este grupo de trabajo de científicos
forenses internacionales desarrolló una serie de recomendaciones que actualmente se
toman como modelo dentro del campo de los análisis forenses.
13.4.4. Interdicción de las drogas de síntesis

La investigación interdictiva de drogas de síntesis presenta problemas especiales al
personal encargado del cumplimiento de la ley y requiere una capacitación especial
además de la que normalmente recibe un agente de la ley a fin de proteger la
seguridad de la policía, del público y del medio ambiente (DEA-Manual de Control de
Drogas, 1994)
El personal encargado de la operación de los laboratorios clandestinos abarca desde

principiantes con poca o ninguna experiencia o conocimientos de química hasta
químicos con títulos de doctorado. Las “recetas” para la mayor parte de las drogas
ilícitas son relativamente sencillas y se pueden obtener en innumerables páginas de
Internet, sin embargo para los fines del presente trabajo se considera que la
experiencia de países con trayectoria manejando la problemática marca el norte en
este tema.
Según la USD de Holanda para la producción clandestina de esta clase de sustancias

los principales métodos de producción clandestina se agrupan en cuatro métodos de
síntesis:
13.4.5. Procesos de Síntesis

Síntesis Leuckart. Consiste en la conversión de una cetona a la correspondiente amina
mediante reacción con formamida o formiato de amonio seguida de la formación de un
producto intermedio que se hace reaccionar con ácido clorhídrico.
En esta clase de síntesis a nivel internacional se emplean principalmente BMK y PMK

como precursores y también se utiliza formiato de amonio, formamida y ácido fórmico.
Aminación Reductiva. Una cetona es convertida en un paso en la correspondiente

amina mediante la reacción a presión entre la cetona e hidrógeno, amoniaco y
diversos catalizadores. Para esta síntesis también se emplean BMK, PMK, amoniaco y
metilamina como principales sustancias.
La ruta del fenilnitropropeno. Un aldehido es convertido en dos etapas mediante esta

ruta a la correspondiente amina haciendo reaccionar el aldehido aromático con
nitroetano para formar un intermedio que posteriormente se reduce mediante
sustancias catalizadoras e hidrógeno. Dentro de esta síntesis es apetecido el uso de
benzaldehido y piperonal.
La ruta del bromosafrol. El bromosafrol es obtenido mediante la adición lenta de safrol

a 0ºC a una solución de acido bromhídrico y acido acético, luego este bromosafrol
reacciona con metilamina para formar MDMA. Normalmente en estas síntesis se
emplean refrigeradores a fin de mantener las condiciones que la reacción exige, por tal
motivo a este tipo de síntesis se lo denota como el método frío

Conseil Santé 42

La producción de drogas de síntesis en laboratorios clandestinos es un aspecto que

adopta muy variadas formas, en Europa estos laboratorios van desde pequeños
montajes hasta inmensos complejos (ver figura). Para los primeros no es necesaria la
implementación de grandes estructuras ni el diseño de aparatos especializados para
reciclar (destilar y redestilar) solventes; en líneas generales estos laboratorios
clandestinos de síntesis se caracterizan por pequeños espacios (generalmente una
cocina o un baño), con poca cantidad de insumos, que se ubican en lugares cercanos
a los centros de consumo evitando de esa forma grandes desplazamientos de insumos
y producto terminado (OBSERVATORIO DE DROGAS DE COLOMBIA, 2004).
13.4.6. Interdicción Técnica de laboratorios

Para reducir a un mínimo los riesgos asociados al tratamiento interdictivo de
laboratorios clandestinos, la incautación y la tramitación de los laboratorios se lleva a
cabo en etapas y de acuerdo con la política de la DEA y los requisitos ambientales de
la OSHA.
Dada la naturaleza tan diversa de las sustancias que participan en los procesos de
obtención de drogas de síntesis, es indispensable disponer de un Plan de Acción que
abarque: fase de planeación, fase de ingreso, equipo de evaluación y etapa de
descontaminación.
Esta situación para los países que manejan la problemática puede considerarse como
un riesgo o situación “normal” a tener presente durante el desarrollo de diligencias de
interdicción, sin embargo en el contexto Andino es novedosa y no existe información al
respecto, de hecho se requiere la colaboración internacional a fin de aproximarse al
tratamiento técnico que requieren los laboratorios clandestinos de drogas de síntesis
dada la peligrosidad que involucran sus precursores y el mismo proceso de producción
y de la posibilidad de que las reacciones se salgan de control y generen situaciones de
explosión como se muestra en la figura siguiente.
13.5. Química relacionada con los estimulantes

de tipo anfetamínico
13.5.1. Precursores
Materia que sirve específica y esencialmente para la fabricación de un producto
químico acabado. Se incorpora a la molécula de droga (producto final) y entra en gran
medida en la estructura molecular final.
13.5.2. Condiciones básicas:

Poseer en su estructura partes esenciales de la molécula final;
Material de partida barato y fácilmente asequible.
Condición esencial para la fabricación clandestina de sustancias sintéticas es tener

acceso a un precursor que nos proporcione la estructura base del edificio para la
síntesis.

Conseil Santé 43

13.5.3. Otras definiciones

Materia Prima: Material de origen natural el cual es requisito para la fabricación de una
sustancia controlada.
Químico: Es una sustancia usada como reactivo o solvente en la manufactura ilegal de

sustancias controladas.
Reactivo: Sustancia química que participa durante el proceso pero no hace parte del
producto final.
Solvente: Sustancia usada como disolvente de la reacción o como medio de suministro

de una o más sustancias; no hace parte de la molécula final del producto.
En las drogas de origen natural los principios activos fiscalizados se encuentran como
tales en la especie vegetal. Los precursores utilizados para la extracción tienen fácil
sustitución (baja el rendimiento). En las drogas sintéticas la sustancia fiscalizada es
casi en su totalidad el precursor (psicotrópicos). Consideramos por tanto al
PRECURSOR como el factor verdaderamente LIMITANTE del proceso de fabricación.
La cantidad de precursor disponible nos determinara la cantidad de producto final.
13.5.4. Precursores utilizados en la síntesis de ATS.

En términos generales podríamos esquematizar el empleo de los precursores
utilizados para la obtención de ATS en dos grupos, incluyendo en el primero de ellos
los utilizados para la obtención de anfetamina y metanfetamina y en el segundo grupo
los precursores utilizados para la obtención de derivados anfetamínicos de anillo
sustituido (Figura 2).
En los procesos de síntesis se puede partir de muchas sustancias diferentes para

obtener una amplia variedad de productos diferentes, conllevando una amplia
versatilidad en los procesos de producción y constituyéndose este hecho en el
principal obstáculo para las autoridades y organismos de control ya que los controles
deben realizarse en muchos casos no solo sobre sustancias puras sino sobre
productos terminados. Se ha comprobado además que a partir de algunas sustancias
de origen natural se pueden obtener precursores secundarios de los cuales
posteriormente se obtienen precursores primarios.
► Elaboración clandestina de anfetamina y metanfetamina:
La anfetamina y la metanfetamina son aminas simpaticomiméticas de gran consumo

indebido por sus efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central. Hoy día, hay
cierta producción lícita de éstas drogas para uso médico en el tratamiento de la
obesidad, los desordenes de la atención y la narcolepsia. Si bien ocurre que algunos
de estos productos farmacéuticos se desvían al tráfico ilícito, la mayor parte de la
anfetamina y metanfetamina encontrada en el tráfico ilícito se produce en los
laboratorios clandestinos. A diferencia de la cocaína y la heroína, la anfetamina y
metanfetamina se producen solamente por medio de síntesis químicas.
Existen dos isómeros ópticos y una muestra racémica (mezcla a partes iguales de los
dos isómeros ópticos) de la anfetamina y metanfetamina. Los isómeros dextrogiros (d)
son estimulantes más potentes del sistema nervioso central que los levógiros (l) o que
las mezclas racémicas (d, l). En la mayoría de los casos, la materia prima inicial

Conseil Santé 44

determina la forma isomérica del producto final. La síntesis que comienzan con la 1-
fenil-2-propanona resultan en una mezcla racémica de isómeros dextrogiros y
levógiros. La síntesis que comienzan con la 1-efedrina o d-seudoefedrina (los
isómeros que se encuentran comúnmente) producen la d-metanfetamina.
La aminación reductora 1-fenil-2-propanona es otro método relativamente sencillo que

se usa en los laboratorios clandestinos para producir anfetamina y metanfetaminas. La
1-fenil-2-propanona se hace reaccionar con el amoníaco (para dar anfetamina) o con
la metilamina (para dar metanfetamina), en presencia de cloruro mercúrico y de papel
de aluminio durante unas pocas horas. Luego sigue la purificación de la forma básica y
su conversión a sulfato de anfetamina o clorhidrato de metanfetamina.
► Elaboración clandestina de ATS de anillo substituido:
Si se introducen ciertas modificaciones en estas síntesis se obtienen una gran

variedad de sustancias estimulantes o alucinógenas análogas de la anfetamina o
metanfetamina. Por ejemplo, la sustitución de la metilamina por la etilamina en la
animación reductora de la 1-fenil-2-propanona produce etanfetamina (etilanfetamina),
un estimulante del sistema nervioso central. Si en lugar de la 1-fenil-2-propanona se
usa la 3,4 Metilenodioxifenil-2-propanona en esta síntesis, se obtienen MDA, MDMA o
MDE, sustancias controladas de propiedades estimulantes y alucinógenas.
► MDMA
Fórmula: C11H15NO2 Peso Molecular: 193
Otros nombres:
3,4-Metilendioximetanfetamina
N-metil-MDA
N, α-Dimetil-1,3-benzodioxol-5-etanamina
Éxtasis
Adán
XCT
Precursores Método de síntesis

Bromosafrol III
Clorosafrol III
Clorhidrato de metilamina I, II
3,4-Metilendioxifenil - 2-propanona I, II
Reactivos Método de síntesis

Aluminio I
Ácido clorhídrico I, II, III
Bromuro mercúrico I

Conseil Santé 45

Cloruro mercúrico I
Cianoborhidruro de sodio II
Hidróxido de sodio I,II
Solventes Método de síntesis

Metanol II, III
Isopropanol I, II, III
Eter etílico I, II, III
Cloruro de Metileno II
► MDEA
Fórmula: C12H17NO2 Peso Molecular: 207
Otros nombres:
3,4-Metilendioxietilanfetamina
N-etil-MDA
N-etil- α-metil-1,3-benzodioxol-5-etanamina
EVA

Bromosafrol III
Clorosafrol III
Etilamina III
Clorhidrato de etilamina I, II
3,4-Metilendioxifenil - 2-propanona I, II

Conseil Santé 46


Aluminio I
Ácido clorhídrico I, II, III
Bromuro mercúrico I
Cloruro mercúricO I
Cianoborhidruro de sodio II
Hidróxido de sodio I,II

Metanol II, III
Isopropanol I, II, III
Eter etílico I, II, III
Cloruro de Metileno II
► MDA
Fórmula: C10HNO2 Peso Molecular: 179
Otros nombres:
3,4- Metilendioxianfetamina
α - metil-1,3-benzodioxol-5-etanamina
3,4 -metilendioxi - α - metilfenetilamina

Bromosafrol I
Clorosafrol I
Amoníaco I

Ácido clorhídrico I

Conseil Santé 47


Metanol I
Isopropanol I
13.5.5. Formas de presentación

Como éxtasis se venden cápsulas y comprimidos de la composición más variada,
tanto desde el punto de vista cualitativo como cuantitativo, y en muchas ocasiones no
contiene ni siquiera MDMA en su composición.
La composición de estas drogas de abuso está constituida por una o más de las
siguientes sustancias:
Principios activos Excipientes

MDMA Lactosa
MDA Glucosa
MDEA Almidón
Anfetamina Estearato magnésico
Metanfetamina Manitol
Cafeína Sorbitol
Efedrina • Talco;
• Sulfato Magnésico;
• Sacarosa;
• Maltosa;
• Dimetilsulfona;
• Nicotinamida.
13.5.6. Vías de administración

Fundamentalmente se realiza por vía oral, aunque también se pueden administrar por
vía intravenosa y nasal. La administración por vía intravenosa a individuos
familiarizados con el consumo de cocaína resulta en un efecto indistinguible de los que
origina esta última, excepto por la duración de los mismos, que es mayor que en el
caso de la cocaína.
ABSORCIÓN
La anfetamina y sus derivados son bases relativamente débiles y se absorben mejor a

nivel intestinal que a nivel gástrico. La absorción es completa transcurridas 4 a 6 horas
de su ingestión.

Conseil Santé 48

13.5.7. Mecanismo de acción

Estimulan el sistema nervioso central en todos sus niveles pero especialmente en los
centros cerebrales y bulbares. Sus efectos deben atribuirse a una acción estimulante
sobre el sistema activador reticular mesencefálico.
La anfetamina y sus derivados son simpaticomiméticos indirectos, es decir, que actúan

por liberación de neurotransmisores químicos tales como la norepinefrina y la
dopamina.
13.5.8. Efectos
Objetivamente demostrados
• Aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia).

• Aumento de la presión sistólica y diastólica (hipertensión).
• Broncodilatación
• Estimulante del sistema nervioso central.
• Subjetivamente se advierte
• Mejora del estado de ánimo
• Aumento de la resistencia a la fatiga física y mental.
• Aumento de la autoestima, la confianza en si mismo.
Efectos síquicos
• Insomnio
• Aumenta el grado de alerta.
• Aumenta la iniciativa.
• Incrementa la capacidad de concentración.
• Aumenta la euforia.
• Se origina verborrea.
Otros efectos
• Anorexia.
• Mayor actividad motora.
Se observa mejora en el desempeño de tareas simples, fundamentalmente si se han

deteriorado por la aparición de la fatiga. Estos efectos no son invariables y pueden
invertirse.

Conseil Santé 49

Efectos secundarios:
Sofocos Ansiedad Angina de pecho

Palpitaciones Taquicardia Agitación
Hipertensión Extrasístoles Mareos
Bloqueos cardíacos Temblores Reflejos hiperactivos
Irritabilidad Insomnios Fiebre
Confusión Agresividad Delirio
Tendencias homicidas* Pánico Alucinaciones paranoicas
Tendencias suicidas*
*Especialmente en sujetos con enfermedad mental.
Después de la estimulación se origina un estado de fatiga, astenia y depresión.
El MDMA es muy tóxico ya que destruye los nervios terminales.
Tras la suspensión brusca, después de haber abusado en forma crónica, se produce

ansiedad por conseguir una nueva dosis, sueño, fatiga, hiperfagia y depresión.
Deseo de mantener los efectos placenteros y/o aparentemente beneficiosos, lleva a

tomar repetidas dosis y con ello va a originar dependencia física y síquica.
13.6. Identificacion, muestreo y embalaje

13.6.1. Muestreo
La principal razón para realizar un procedimiento de muestreo es producir un análisis
químico correcto y útil. Debido a que en la mayoría de los laboratorios forenses se
utilizan cantidades muy pequeñas para el análisis, es vital que la muestra sea
representativa de la masa total.
El muestreo deberá ser realizado de acuerdo a los principios establecidos de la

química analítica (SWGDRUG, ENFSI, ASTM)
► Objetivo del Muestreo
En la actualidad la estrategia de muestreo depende completamente de las preguntas

que se quieran resolver. Las necesidades pueden ser diferentes: posesión,
producción, acusación o trafico (depende de las leyes de cada país, hábitos u opinión
del fiscal)
Está la droga presente? Muestreo mínimo (solo requiere un resultado positivo)
Está la droga presente en una proporción especifica de ítems? Incrementa el

muestreo

Conseil Santé 50

Está la droga presente en todos los ítems? Máximo muestreo, esto requiere del
análisis de todos los ítems
► Definiciones
Incautación: cantidad entera de los elementos incautados. Puede ser una única
o varias poblaciones.
Población: colección de elementos bajo debate, puede ser real o hipotética,

finita o infinita, homogénea o heterogénea. Para nuestro caso la población la
consideraremos real, finita y homogénea (N).
Paquete o bulto: contenedor para una única unidad, varias unidades o sub-
paquetes.
Unidad: elemento individual de una población (Ej. Una tableta, o un paquete que
contiene un polvo, etc.).
Muestra: unidad o número de unidades seleccionadas de una población (n).
Nivel de Confianza: Probabilidad de que la estimación efectuada se ajuste a la

realidad. Es la probabilidad de que el intervalo construido en torno a un
estadístico capte el verdadero valor del parámetro.
► Presentación de Incautaciones
Polvos:
• Embalaje único
• Más de un embalaje
Tabletas y/o Capsulas:
• Envase único
• Envases múltiples
Soluciones acuosas:
• Envase único
• Envases múltiples
► Estrategia de Muestreo
Depende del propósito de la investigación y el uso del los resultados. Las leyes y
prácticas legales son la base para seleccionar la estrategia a tener en cuenta.
El laboratorio tiene la responsabilidad de desarrollar sus propias estrategias

(consistentes con las recomendaciones de SWGDRUG, ENFSI o ASTM). Este
muestreo se puede realizar de manera estadística y no estadística.

Conseil Santé 51

► Determinación de la Población
Será tomada teniendo en cuenta todas las formas típicas y cantidades en las que
se pueda presentar;
Una población puede ser de una unidad o múltiples unidades;
Una población de múltiples unidades consistirá de ítems similares en

características visuales relevantes.
► Esquema de Muestreo
Una muestra es suficiente si el material es homogéneo
Si el material no es homogéneo, deberán tomarse varias muestras de diferentes

partes para asegurar que la muestra sea representativa y evitar falsos negativos.
► Aproximación no estadística
1. Todo (n=N)
Ventaja: certeza acerca de la composición de toda la población
Desventaja: muestra excesiva para grandes poblaciones
2. n=0,05N, n=0,1N
Ventaja: aproximación simple
Desventaja: muestra excesiva para grandes poblaciones
3. n=√N, n=0,5√N etc.
Ventaja: aproximación ampliamente aceptada
Desventaja: el número de muestras puede ser muy pequeño cuando la

población es pequeña, o muy grande para poblaciones grandes
4. n=20+10%(N-20)
5. n=1
Nota: Estos métodos son usados frecuentemente en la práctica y funcionan bien en

muchas situaciones, sin embargo no tienen un sustento estadístico
► Métodos de Muestreo Estadístico
Hipergeométrica
La distribución Hipergeométrica asume que las muestras son tomadas sin reemplazo,
con 2 posibles resultados; éxito o fracaso y consiste en la probabilidad de tener X
éxitos.

Conseil Santé 52

La principal desventaja es que es un método ciego, esto es, que no tiene en cuenta
otros aspectos como apariencia visual, olor, o pruebas anteriores que ayuden a la
investigación
Los experimentos que tienen este tipo de distribución Hipergeométrica tienen las
siguientes características:
Al realizar un experimento con este tipo de distribución, se esperan dos tipos de

resultados;
Las probabilidades asociadas a cada uno de los resultados no son constantes;
Cada ensayo o repetición del experimento no es independiente de los demás;
El número de repeticiones del experimento (n) es constante:
• Guidelines on Representative Drug Sampling;

• European Network of Forensic Science Institutes (ENFSI), 2004;
• American Society for Testing and Materials (ASTM) E-2334-03.
► Binomial
En estadística, la distribución Binomial es una distribución de probabilidad discreta que

mide el número de éxitos (A) en una secuencia de n ensayos independientes de
Bernoulli, con una probabilidad fija de ocurrencia del éxito entre los ensayos, la cual no
varía de una prueba a otra.
• En la distribución Binomial el muestreo se realiza con reemplazo de ítem.

• El cálculo es más fácil que el de la distribución Hipergeométrica.
• Se debe tener en cuenta que esta distribución es una aproximación.
• El tamaño de la muestra tomada será ligeramente sobre estimada.
• NO ESTA DISEÑADO PARA MUESTRAS PEQUEÑAS
• Guidelines on Representative Drug Sampling, ENFSI,2004
► Bayesiano
La aproximación Bayesiana tiene en cuenta la información adicional de la muestra

(características externas), por lo que se toma un número menor de muestras.
Parámetros a y b
► Otras aproximaciones
• ASTM E105-04 “Standard Practice for Probability Sampling of Materials”

• ASTM E122-00 “Standard Practice for Calculating Sample Size to Estimate,
With a Specified Tolerable Error, the Average for a Characteristic of a Lot or
Process”

Conseil Santé 53

► Procedimiento de Muestreo
Seleccionar el esquema de muestreo (estadístico o no estadístico);
Seleccionar las muestras de manera aleatoria (computador, calculadora o tablas

de números aleatorios):
• Las tablas de números aleatorios no siempre son las más prácticas en todos
los casos; se debe contar con una técnica alterna.
► Cuando se muestrea se debe asegurar que se cumplan los siguientes

principios
Las propiedades de la muestra son realmente un reflejo de las propiedades de la

población;
Cada unidad de la población tiene una igual probabilidad de ser seleccionada.
► Sin importar la estrategia que se emplee, esta deberá proveer lo siguiente:
Fundamento fácil de explicar en términos estadísticos;
Debe ser practico y fácil de entender (por todos los cuerpos de policía judicial);
Debe ser practico y no resultar en un incremento de la carga de trabajo para el

laboratorio;
Debe ser defendible en la corte.
13.7. Pruebas de identificación preliminar

homologadas P.I.P.H.
Los resultados positivos de los ensayos de color solo son indicios presuntivos de la
posible presencia de ATS. Muchas otras sustancias pueden dar colores similares con
los reactivos de ensayos. Algunos agentes reductores pueden causar falsos positivos
o falsos negativos en la muestra (reactivo de Simon)
Los analistas tienen la obligación de confirmar tales resultados mediante el empleo de

técnicas alternativas de categorías A y/o B (SWGDRUG PART III B Tabla 1, 4th
edición)
13.7.1. Reactivo de Marquís

Se prepara agregando 2-3 gotas de una solución de formaldehído al 40% a 3 ml de
ácido sulfúrico concentrado.
► Método
Colocar una cantidad de la muestra (1-2 mg de polvo; una o dos gotas si se trata de un
líquido) en una depresión de una placa de gotas, y agregar el reactivo gota a gota (no
más de tres gotas). El límite de detección es aproximadamente de 1 microgramo.

Conseil Santé 54

► Resultados
Compuesto Coloración positiva

Anfetamina Naranja brillante
Metanfetamina Naranja a rojo pardo
MDMA Negro
MDA Negro
El carácter preliminar de esta prueba significa que apenas de orientación y que sólo
hasta que la sustancia se analizada en el laboratorio forense puede confirmarse o
descartarse el resultado inicialmente obtenido.
• Reactivo de Marquís
• Reactivo de Simon
• Reactivo Acido Gálico
• Reactivo de Chen
► Otros reactivos utilizados para ATS
• Acido sulfúrico concentrado

• Reactivo de Froehde
• Reactivo de Mecke
• Reactivo de Mandelin
• Reactivo de Liebermann
Muchas sustancias presentan coloración con el acido sulfúrico, por lo que debe
realizarse esta prueba por separado, de igual manera sustancias que contengan
dentro de su estructura , anillos aromáticos mono sustituido, grupos OH, O-CH2-O,
anillos con oxigeno, C=N-O, darán resultados positivos.
► Procedimiento general de PIPH
Antes de iniciar el procedimiento de PIPH se debe alistar y verificar que el maletín

tenga los implementos requeridos, así como reconocer la escena siguiendo los
procedimientos Criminalísticos (depende del país). Es importante dejar un registro
fotográfico del procedimiento.
13.8. Situación general de los países miembros

13.8.1. Bolivia
Presenta toda la normatividad para abordar este problemática, la cual manejan
como diferentes listas de sustancias.

Conseil Santé 55

Describen la metodología para el control de este tipo de drogas.
No cuentan con personal capacitado para el desmonte de laboratorios de drogas

de síntesis.
Han verificado la presencia en su territorio de precursores directos e indirectos,

igual situación ocurre con los solventes empleados, catalizadores, encontrando
que no existe control en su país.
No cuentan con bases de datos sólidas para el manejo de información de las

sustancias químicas que se pueden emplear en la producción de este tipo de
drogas.
Este tipo de talleres permitirían motivar cambios en aspectos legales,

especialmente en lo relacionado al control e interdicción de los precursores
químicos.
Se ha evidenciado un problema de contrabando de antigripales con diferentes

nombres comerciales y de medicamentos de control especial, provenientes de
Brasil y Argentina.
Presentan el ingreso de materia prima de forma lícita para medicamentos como

diazepam, pseudoefedrina, cafeína, ergotamina, codeína provenientes de Chile,
Bélgica, India, Uruguay, Alemania y Reino Unido.
No se lleva un buen manejo de medicamentos como efedrina, diazepam,

clonazepam, alprazolam, siendo la principal causa los desordenes
administrativos.
Presentan las tendencias nacionales con información sobre este tipo de

sustancias.
Son conscientes de la necesidad de contar con una división exclusiva para el

manejo de este tema, lo que permitiría mejorar los controles administrativos,
operativos, capacitación, unificar la información de las bases de datos, abordar el
tema de la responsabilidad compartida.
Cuentan con una unidad táctica y operativa, pero carecen de capacitación

específica para abordar el tema de laboratorios clandestinos de drogas de
síntesis.
Es necesario concientizar a las diferentes autoridades ya que se enfocan en las

drogas de origen natural y no en las drogas de síntesis.
La legislación se enfoca en abordar el tema de las drogas de origen natural.
13.8.2. Ecuador
Presentan la normatividad nacional, las entidades relacionadas y las estadísticas
nacionales
A nivel nacional se aborda el tema como un problema interdisciplinario de salud

publica.

Conseil Santé 56

El Plan nacional de drogas, hace énfasis en el control de la oferta y la demanda.
La problemática la manejan como un trabajo conjunto entre: Policía Nacional

(Criminalística, policía judicial, laboratorio forense) e Instituto Nacional de
Higiene (toxicología).
Son conscientes que no pueden controlar hasta el distribuidor final, ya que el

CONSEP maneja lo macro y lo micro lo maneja otra entidad, las cuales no están
articuladas.
El tema de drogas sintéticas lo hace el CONSEP, el cual califica a las empresas

que desean manejar sustancias controladas.
Lo que más importan es efedrina y pseudoefedrina, manejándolas como

productos terminados, presentan las respectivas estadísticas.
Informan la llegada de manera legal de pseudoefedrina proveniente de México,

donde está restringida.
Relacionan de manera general las funciones que desarrollan el CONSEP,

Instituto Nacional de Higiene, área de criminalística, laboratorio forense.
Para el Instituto Nacional de Higiene y el laboratorio de Criminalística de la

Policía Nacional presentan los protocolos de análisis de manera general, donde
se observa que llegan hasta cromatografía de gases con detector de ionización
de llama.
13.8.3. Perú
Presentan la normatividad para el control de insumos y sustancias químicas.
Relacionan las funciones de la Policía Nacional de Perú y la Dirección General

de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), entidades que manejan la
problemática.
Están desarrollando el control administrativo para el registro único de usuarios

donde se registra movimientos o actividad con insumos químicos.
Presentan las rutas de ingreso de ATS al Perú.
Manejan la posesión no punible de éxtasis con nombre vulgar con 250 mg

conteniendo MDA, MDMA, metanfetamina o análogos, no hay claridad si es de
pastilla o principio activo.
Se considera posesión como microcomercializador hasta dos gramos, sin

embargo existe el mismo problema sobre si es de principio activo o peso total.
En los laboratorios se trabaja la identificación, no se hace perfilación, el perito de

campo es el mismo que lleva la muestra al laboratorio y hace su informe.
Presentan el protocolo de análisis de este tipo de sustancias en el laboratorio

forense.

Conseil Santé 57

Mencionan que han adquirido recientemente tecnología cromatografía de gases

con detector selectivo de masas (Clase A).
Presentan los dos casos de laboratorios clandestinos que han manejado.
Mencionan de igual forma los casos de ketamina que han conocido.
Reportan el uso de ionscan de movilidad de iones para identificación preliminar

en campo.
No cuentan con un protocolo de muestreo en campo, deben hacerlo en todos las

evidencias.
La autoridad de salud tomó medidas para remplazar la pseudoefedrina por

fenilefrina o restringir la venta con receta médica.
En Perú, se ha detectado un notable desvió de medicamentos que contienen

pseudoefedrina (antigripales) las que son transformados a productos
estimulantes tipo metanfetamina.
13.8.4. Colombia
Los laboratorios Colombianos están trabajando en la implementación de
sistemas de gestión de calidad (ISO 17025:2005), experiencia que se puede
compartir con los otros estados miembros de la CAN.
Los laboratorios colombianos cuentan con tecnología clase A, que emplean de

manera rutinaria en los análisis forenses, para sustentar adecuadamente los
resultados en los juicios orales.
Dado que el problema de las drogas, sean estas de origen natural o sintético, se
caracteriza por su gran movilidad y capacidad de transformación, que en muy corto
tiempo pasa del ámbito local a lo regional para convertirse en universal, las
instituciones estatales a nivel nacional, preocupadas por el aumento de los decomisos
de drogas sintéticas en la mayoría de las ciudades capitales del país, vienen
trabajando en diferentes campos, especialmente, en la prevención integral del
problema. De un lado, se vienen desarrollando acciones de prevención del consumo y,
de otro, procesos de formación dirigidas a las autoridades encargadas del control de la
oferta y de aplicación de la Ley en temas que tienen que ver con la caracterización de
este tipo de drogas, formas de identificación e interpretación legislativa, entre otras.
Vale la pena aclarar la dificultad manifestada por fiscales y jueces al momento de

aplicar la Ley por delitos relacionados con distribución de este tipo de sustancias, dado
que cuando se promulgó el Estatuto Nacional de Estupefacientes no existía en el país
drogas de diseño. La falta de una mención explícita de este tipo de sustancias
confunde a los encargados de aplicar dicha Ley. En este sentido, en los procesos de
capacitación se viene mostrando como con la normatividad existente es posible
penalizar este tipo de conductas.
De la misma forma que los administradores de justicia, no solamente en Colombia sino

en la mayoría de países de la Región, encuentran dificultades para encuadrar el nuevo
fenómeno de las drogas de síntesis en sus legislaciones, para las autoridades de
control no ha sido fácil enfrentar las nuevas modalidades de tráfico de este tipo de

Conseil Santé 58

drogas. En Colombia, como muy seguramente en todos los países de la región12,

están acostumbradas y entrenadas para controlar y hacer interdicción a las drogas de
origen natural, el ingreso en el mercado de las sustancias sintéticas exige de una
amplia capacitación.
Como parte de su estrategia de producción y mercadeo, los expendedores de

sustancias ilícitas acostumbran rebajar las drogas y mezclarlas con otros elementos
más tóxicos y peligrosos, con el fin de aumentar las ganancias13. Esto contribuye a
dificultar la labor de las autoridades al no existir en nuestro medio una forma de
determinar, de forma preliminar, la presencia de estas sustancias, lo cual se logra
únicamente luego de los dictámenes definitivos de laboratorio.
El desplazamiento del consumo desde países tradicionalmente consumidores se

comprobó técnicamente en 1996, con un estudio realizado por la Unidad Coordinadora
de Prevención Integral - UCPI, de la Alcaldía Mayor de Bogotá, D.C.14. Mediante un
“muestreo intencional” sobre las personas implicadas en la prevención,
comercialización y consumo y, mediante un “muestreo de oportunidad” de potenciales
usuarios. El estudio mostró que el consumo de derivados metanfetamínicos se fue
estableciendo en algunos sectores de Bogotá, particularmente entre grupos de
jóvenes. Según los consumidores, el Éxtasis se conoce en esta ciudad desde 1993
aproximadamente y su ingreso a nuestro país se realizó a través de personas
provenientes de países tradicionalmente productores y consumidores.
El citado estudio arrojó que el 61% de la población universitaria encuestada manifestó

tener conocimiento acerca del Éxtasis, un 10% dijo haber consumido la sustancia y un
16% manifestó su deseo de consumirla.
Posteriormente el Programa Presidencial Rumbos15 realizó el Sondeo Nacional sobre

Consumo de Drogas en 1999, entre jóvenes de 10 a 24 años16. El estudio mostró una
prevalencia de vida para el consumo de Éxtasis en todas las ciudades capitales del
país, siendo particularmente alto este índice en Pereira (3.2), Yopal (3.2), Bogotá (2.7)
y Manizales (2.6). Es interesante anotar que la mayor prevalencia de vida se
encuentra en la población universitaria de Bogotá (4.2), Medellín (4.9), Florencia (4.8)
e Ibagué (4.0).
Los anteriores estudios muestran un claro consumo de este tipo de sustancias en el

país, que no apareció en el Estudio Epidemiológico sobre Consumo de Sustancias,
realizado por la Dirección Nacional de Estupefacientes en 1996.

12
Esta inquietud fue enunciada por los representantes de la CAN ante la UE en julio de 2002.
13
El Espectador – El éxtasis está en la red -, miércoles, 31 de enero de 2001.
14
Éxtasis ¿La nueva promesa? Estudio exploratorio sobre el consumo de MDMA en Santa Fe de Bogotá,
D.C. Unidad Coordinadora de Prevención Integral. Alcaldía Mayor – Santa Fe de Bogotá, primera edición,
octubre de 1998.
15
Programa Presidencial para el Afrontamiento del Consumo de Sustancias Psicoactivas.
16
Se trató de un estudio piloto de tipo exploratorio con participación voluntaria de 305.000 jóvenes de
todas las ciudades capitales del país.

Conseil Santé 59

13.9. Aspectos relevantes del evento

Se evidenció que todos los países miembros tienen poca experiencia en el
manejo de laboratorios clandestinos y análisis forense de este tipo de
sustancias.
A nivel de infraestructura de laboratorio forense, es necesario fortalecer la

tecnología, sugiriéndose seguir las recomendaciones de la SWGDRUG
(Scientific Working Group Drugs), la cual sugiere contar con tecnología clase A;
como es espectrometría de masas, espectrofotometría infrarroja, etc.
Se evidenció la falta de estándares de referencia certificados de los diferentes

tipos de drogas de síntesis, lo que dificulta la plena identificación con fines
judiciales.
A nivel de pruebas de identificación preliminar para este tipo de drogas, no existe

un protocolo unificado para todos los países.
La situación legislativa para judicializar conductas asociadas a este tipo de

drogas, es muy similar en todos los países, existiendo vacíos en las leyes
nacionales, respecto a las cantidades y tipo de droga.
El nivel profesional de los diferentes países es alto, pero sin la tecnología

necesaria es difícil abordar la identificación plena, la cual es fundamental para
los estrados judiciales.
13.10. Recomendaciones
Definir un protocolo unificado para la identificación tanto preliminar como
definitiva de este tipo de drogas, sugiriéndose tomar como base las
recomendaciones de las Naciones Unidas.
Crear una red regional de laboratorios forenses, que permita compartir

experiencias, formación, protocolos, investigación científica.
Definir un protocolo unificado para el muestreo en el lugar de la incautación

cuando se trata de grandes cantidades de comprimidos.
Adoptar el modelo del seminario taller para su desarrollar en cada uno de los
estados miembros de la CAN.
Dado que este delito es transnacional es necesario unificar protocolos,

procedimientos, sistemas de gestión de la calidad, de tal forma que permitan a
futuro, que un perito pueda soportar su pericia en otro país.
Es necesario trabajar el tema de desmantelamiento de laboratorios clandestinos

de ATS, cuyo abordaje es diferente al de laboratorios de drogas de origen
natural y del cual no se tiene mucha experiencia a nivel regional.

Conseil Santé 60

Se recomienda la dotación de los laboratorios forenses con tecnología de punta

como es la cromatografía de gases con detector selectivo de masas y la
espectrofotometría infrarroja.
Se recomienda que cada país miembro desarrolle la perfilación química de este

tipo de drogas, construya su propia base de datos, y con estas bases hacer
cruces de forma regional y con bases de la unión europea.

Conseil Santé 61

14. ANNEXOS
14.1. Anexo 1. los químicos más peligrosos del

laboratorio clandestino:
► Hidruro de litio y aluminio:
Se utiliza en la fabricación de la metanfetamina, la mescalina y D.M.T. Reacciona

violentamente con el agua, liberando gas de hidrógeno que puede encenderse y
explotar. Almacénese en recipientes a prueba de humedad. Asegurarse de que no
entre en contacto con la piel. No utilizarlo con metanol y etanol debido a que estos
disolventes contienen agua. Está siendo reemplazado por el vitridio, ya que éste es
más estable. No obstante, tráteselo con la misma cautela. ¡Elimínese muy
cuidadosamente con éter saturado con agua!
► Cloruro oxalílico:
Se utiliza para fabricar triptamina dimetílica. Es extremadamente tóxico y muy

corrosivo. Puede ser neutralizado con bicarbonato de sodio.
► Reactivo Grignard:
Se utiliza en la fabricación de la fenciclidina. Es parecido al hidruro alumínico de litio.

Por lo tanto, evítese su contacto con la humedad o los alcoholes.
► O-Toludina:
Se utiliza en la fabricación de la metacualona. Es extremadamente inflamable y muy

tóxica. Puede ser absorbida por la piel o inhalada.
► Cianuro de sodio (potásico):
Se utiliza en la fabricación de fenciclidina (PCP). Cuando entra en contacto con ácidos,

suelta gas de cianuro de hidrógeno. Al utilizarlo, ventílese bien el local.
► Sulfato dimetílico:
Se utiliza en la fabricación de la mescalina. Causa irritación intensa varias horas

después de haber sido uno expuesto a él, siendo fatal 3 o 4 agonizantes días después.
► Cloruro alumínico:
Se utiliza en la fabricación de P-2-P. Es un polvo blanco que forma gas de HCL al

reaccionar con agua.
► Cloroacetona:
Se utiliza en la fabricación de P-2-P. Es muy irritante en las membranas mucosas.

Conseil Santé 62

► Níquel de rainey:
Se utiliza en varias reacciones químicas. Se enciende al estar seco y entrar en

contacto con el aire. Por lo tanto, debe mantenerse mojado.
► Oxicloruro de fósforo (tricloruro):
Se utiliza en la fabricación de la metacualona. Es altamente tóxico y corrosivo a las

vías respiratorias.
► Éter etílico (éter):
Es muy inflamable y forma mezclas explosivas con el aire. Si se almacena por largos
períodos de tiempo, forma peróxidos sensitivos a los cambios bruscos. Hierve a los
95°F (35°C) y por lo tanto debe tenerse en cuenta que en climas calientes la
temperatura ambiente podría ser superior a ésta. Es tóxico si se inhala o si se absorbe
a través de la piel. Las siguientes precauciones son importantes: 1) manténgaselo
alejado de las llamas y del calor, 2) téngase cuidado de que no hayan cristales blancos
alrededor de la tapa (peróxidos), 3) téngase cuidado de que no hayan líquidos oscuros
cerca del fondo del recipiente (peróxidos), 4) no se lo sacuda si hay peróxidos
presentes y 5) manténgaselo alejado de los oxidantes (permanganato potásico).
► Acetona:
Es un líquido transparente con un olor punzante y dulce a quemado. Es un líquido

altamente inflamable y sus vapores forman mezclas explosivas con el aire. Es tóxico al
inhalarse y produce un estado de embriaguez. Las siguientes precauciones son
importantes: 1) evítese su manipulación cerca de fuentes de calor, 2) puede disolver
goma y plástico, 3) evítese el contacto con la piel y los ojos y 4) evítese inhalar
vapores.
► Anhídrido acético y cloruro acetílico:
Tiene un fuerte olor a vinagre. Es incompatible con los siguientes compuestos: ácidos,
alcalinos, humedad, alcohol y agentes oxidantes y reductores. Tiene la siguiente
toxicidad: destructivo en los tejidos de las membranas mucosas, vías respiratorias
superiores, ojos y piel. Su inhalación puede resultar siendo fatal. Los síntomas que
resultan al haber sido uno expuesto son los siguientes: sensación de quemazón, tos,
resuello y laringitis. Como primeros auxilios, enjuáguese con agua. (ESTÁ
CLASIFICADO EN NÚMERO 2 EN MATERIA DE SALUD E INFLAMABILIDAD).

Conseil Santé 63

14.2. Anexo 3: Pre y Post test

SEMINARIO TALLER “DESMANTELAMIENTO ADECUADO DE INFRAESTRUCTURAS DE PRODUCCION DE
DROGAS DE SINTESIS Y DROGAS NATURALES”
Nombre:……………………………………….………………………… País: ………………….....
1. Los derivados de tipo anfetamínico son desde el punto de vista químico:
a. Aminas
b. Azúcares
c. Ácidos orgánicos
d. Aminoácidos
2. La característica fundamental para que una sustancia sea considerada como

precursor en la síntesis de ATS es:
a. Afecta la velocidad de la reacción
b. Se incorpora a la molécula de droga (producto final) y entra en gran medida en

la estructura molecular final.
c. Sirve como medio para la reacción de síntesis
d. Todas las anteriores
3. El método conocido como Leuckart sirve para:
a. Prueba de identificación preliminar de ATS
b. Método de síntesis de ATS
c. Perfilación de derivados anfetamínicos
d. Ninguna de las anteriores

Conseil Santé 64

4. El safrol puede emplearse como precursor en la síntesis de:
a. MDMA
b. Cualquier ATS
c. Metanfetamina
5. El litio usado en la fabricación de ATS puede provenir de:
a. Fósforos o cerillas
b. Soda cáustica
c. Pilas o baterías
6. Puede obtenerse pseudoefedrina a partir de:
a. Algunos medicamentos antigripales
b. Baterías eléctricas
c. Aislantes térmicos
d. Respuestas b y c

Conseil Santé 65

7. El aceite de sasafras puede ser fuente de:
a. Anfetamina
b. Efedrina
c. Safrol
8. La ruta de síntesis de una sustancia tipo ATS puede establecerse por:
a. Análisis toxicológico
b. Los efectos sobre el consumidor
c. Análisis detallado del laboratorio clandestino
9. La característica principal de la síntesis de ATS es:
a. Un proceso químico sometido a muchas variables
b. Un proceso de fácil control
c. Un proceso fácilmente predecible
10. La principal estrategia para enfrentar el tráfico ilícito de ATS es:
a. Trabajo en equipo (Organismos de control, Investigadores, Lab Forenses)
b. Controlar los medicamentos antigripales
c. Restringir el uso de precursores

Conseil Santé 66

11. Cuál de las siguientes sustancias es INSUSTITUIBLE en la producción de

cocaína?
a. Permanganato de potasio
b. Acetona
c. Hojas de coca
d. Acido clorhídrico
12. Cuál es el orden lógico de la producción de cocaína?
a. Cocaína Base - Hojas de coca – Pasta de coca – Cocaína clorhidrato
b. Hojas de coca – Cocaína Base – Cocaína clorhidrato - Pasta de coca
c. Hojas de coca – Pasta de coca – Cocaína Base – Cocaína clorhidrato
d. Hojas de coca – Cocaína clorhidrato - Pasta de coca – Cocaína Base
13. El objetivo del uso de permanganato de potasio en la producción de cocaína es:
a. Remover impurezas alcaloidales de la pasta de coca
b. Eliminar las trazas de solventes residuales
c. Oxidar la cocaína
d. Destruir la clorofila de las hojas de coca

Conseil Santé 67

14. La producción de heroína se hace mediante reacción entre:
a. Morfina y ácido clorhídrico
b. Opio y anhidrido acético
c. Opio y Acido sulfúrico
d. Morfina y Anhidrido acético
15. La heroína es una droga:
a. Natural
b. Semi-sintética
c. Sintética
16. Una torre de destilación para reciclar solventes se conoce en los laboratorios
clandestinos como:
a. Un gusano
b. Un yogur
c. Un marciano
d. Una cocina

Conseil Santé 68

17. ¿Cuál de los siguientes es un sistema de calentamiento?
a. Baño maria
b. Prensa hidraúlica
c. Destilador
d. Equipo Soxhlet
18. El picado de la hoja de coca se hace para:
a. Retrasar la extracción
b. Aumentar la extracción de los alcaloides
c. Limpiar la cocaína
19. Un equipo de alta presión se reconoce por:
a. Elaborado en vidrio
b. Presencia de manómetros
c. Presencia de mangueras
d. Ninguna de los anteriores
20. Un laboratorio de drogas sintéticas se reconoce por:
a. Pequeñas cantidades de reactivos
b. Presencia de montajes de laboratorio
c. Equipos para elaboración de pastillas

Conseil Santé 69

21. Que son las drogas de síntesis?
a. Drogas que se producen en áreas rurales a partir de sustancias vegetales
b. Drogas que se producen en cualquier área a partir de sustancias vegetales
c. Drogas que se producen mediante reacciones químicas simples o complejas
d. Drogas que se obtienen mediante procesos de extracción con solventes

adecuados
e. Drogas que se obtienen en laboratorios clandestinos simples o complejos
f. Respuestas c y e
22. ¿Qué efectos generan las drogas de síntesis sobre el Sistema Nervioso Central
(SNC)?
a. Estimulantes del sistema digestivo
b. Depresoras del Sistema Nervioso Central (SNC)
c. Estimulantes del Sistema Nervioso Central (SNC)
d. Alucinógenos del Sistema Nervioso Central (SNC)
23. Cual es uno de los factores que hace que resulten atractivas a la juventud?
a. Su bajo precio
b. Su alto precio
c. Su apariencia inofensiva

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24. Cual es uno de los factores que hace que resulten atractivas al productor
clandestino?
a. su baja rentabilidad
b. Su alta rentabilidad
c. Su elevado control tanto a insumos como a precursores
d. El desconocimiento por parte de las autoridades en su penalización
e. Respuestas b y d son correctas
25. En cuanto a la producción de drogas de síntesis, cual(es) de los siguientes factores

se presentan?:
a. Los insumos y precursores empleados no se consiguen
b. Los precursores se emplean en la industria farmacéutica
c. La información para su producción se encuentra fácilmente
d. Respuestas b y c son correctas
e. Se puede utilizar personal sin conocimiento en química
26. Cuales considera usted herramientas importantes del investigador en materia de

Drogas de síntesis?
a. Legislación acorde al tema
b. Conocimiento respecto al tema de drogas de síntesis
c. Fundamentación técnica en Criminalística de campo
d. Desarrollos en criminalística especializada o de laboratorios
e. Protocolos para adecuada interdicción
f. Todas las anteriores

Conseil Santé 71

27. ¿Respecto a la legislación internacional que toca el tema de drogas de síntesis
a. Los cuadros de las Naciones Unidas son suficientes para dar cobertura a estas
drogas, aun a nivel interno
b. Las legislaciones actuales que tocan el tema de drogas naturales también

cobijan a las drogas de síntesis
c. Los países con el problema han tenido que evolucionar su legislación para dar
solución a situaciones propias del tratamiento con drogas de síntesis
28. Los países de la comunidad Andina han tratado el problema de las drogas de síntesis
con suficiente profundidad?
a. Si, pues el problema de drogas como cocaína, heroína, marihuana nos ha dado
conocimiento respecto al tema
b. Si, pues nuestro peritos químicos forenses conocen bien el tema
c. No, pues hasta ahora se está concientizando respecto a la problemática que

esta clase de drogas implica
d. No, pues el único problema para nuestros países lo representa el tráfico de

drogas naturales
29. Al momento de realizar una interdicción técnica a un laboratorio clandestino

dedicado a la producción de drogas de síntesis se debe:
a. Apagar todos los equipos y desmontar inmediatamente
b. Ingresar investigadores y técnicos simultáneamente
c. Enviar a los grupos antiexplosivos para que adelanten la destrucción del

laboratorio
d. Interrogar al personal que labora en el laboratorio para el desmonte del mismo
e. Ninguna de las anteriores

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30. Uno de los elementos que puede permitir establecer uniprocedencia producción –
tráfico al investigador son:
a. Los troqueles empleados para la elaboración de los comprimidos
b. Las máquinas de secado
c. Los insumos empleados en la producción
e. Ninguno de los anteriores
32. El muestreo de sustancias se realiza porque:
a. El código Penal así lo exige
b. En la mayoría de los casos es imposible analizar todas las muestras
c. Permite extrapolar los resultados a todas las incautaciones de un país
d. La norma ISO/IEC 17025 así lo exige
33. Tres diferentes tipos de muestreo serían:
a. Normal, Rectangular, Cuadrática
b. Directivas Nacionales, Anova, Varianzas
c. Triangular, Simple, Doble
d. Hipergeométrica, Binomial, Raíz Cuadrada

Conseil Santé 73

34. Las principales características de una muestra al momento de ser muestreada serían:
a. La muestra debe ser pura
b. Heterogénea y Representativa
c. Homogénea y Aleatoria
d. Heterogénea y Aleatoria
35. Las pruebas de color que se utilizan para la identificación de ATS serían:
a. Scott, Tanred, Marquis
b. Marquis, Simons, Chen
c. Frohede, Duquenois, Ehrlich
d. Legal, Nessler, Dicromato
36. Las principales precauciones que se deben tomar al aplicar los reactivos son:
a. Descartar contaminación en la placa excavada
b. El resultado es presuntivo, se debe confirmar en el laboratorio
c. En ocasiones es necesario hacer extracciones

Conseil Santé 74

14.3. Anexo 4. Resultados Pre y Post test

PRETEST POSTEST PRETEST RAFAEL POSTEST RAFAEL PRETEST POSTEST
PAISES PARTICIPANTE MAURICIO MAURICIO GRALIDADES INVESTIGAC GRALIDADES INVESTIGAC REYES REYES
JORGE TORO
ALVAREZ 3,0 3,0 2,0 3,3 2,0 3,3 0,0 3,0
CECILIA
GARNICA
LÓPEZ 4,0 5,0 2,0 3,3 5,0 4,2 2,0 5,0
FERNANDO
VALLE ROJAS 2,0 4,0 5,0 4,2 4,0 5,0 3,0 3,0
GLORIA PACO
SALAZAR 2,5 3,5 1,0 0,8 3,0 5,0 1,0 5,0
ANICETO
EDUARDO
CLAURE D. 3,5 4,5 4,0 3,3 4,0 3,3 4,0 4,0
BOLIVIA 3,0 4,0 2,8 3,0 3,6 4,2 2,0 4,0
OSCAR
COLOMBIA RODRIGUEZ 3,5 3,5 2,0 2,5 3,0 3,3 1,0 2,0
TOMÁS
RODRÍGUEZ
MUÑOZ 4,0 4,5 3,0 4,2 5,0 4,2 1,0 3,0
CAPITOLINO
SALGUERO 2,5 4,5 4,0 2,5 5,0 4,2 1,0 3,0
FREDDY
HIGUERA
GALLO 0,0 5,0 0,0 0,0 4,0 4,2 1,0 5,0
ELKIN
DAGUER
VALENCIA 2,5 2,5 3,0 0,8 4,0 3,0 0,0 3,0
GABRIEL
YOSSIMAR
ORTIZ ZUÑIGA 0,5 4,5 4,0 1,7 3,0 4,2 0,0 5,0
LUDWING
URBINA
RUEDA 1,5 5,0 5,0 1,7 5,0 5,0 2,0 5,0
FREDDY G.
RUA
HERNANDEZ 2,0 NP 5,0 4,2 NP NP 0,0 NP
YEFER NEIL
VELASQUEZ
GOMEZ 3,0 3,5 4,0 4,2 4,0 4,2 1,0 3,0
WILSON
GARZON SILVA 2,5 4,0 3,0 2,5 4,0 5,0 1,0 4,0
HECTOR
GALEZO
SANTIAGO 2,0 3,0 3,0 3,3 5,0 4,2 0,0 4,0
PEDRO
GUSTAVO
TRIANA 2,0 4,5 3,0 1,7 4,0 4,2 1,0 4,0
EDUARDO
RODRIGUEZ 3,5 5,0 5,0 3,3 5,0 5,0 2,0 4,0
PATRICIA
SERRANO 2,0 NP 3,0 2,5 NP NP 0,0 NP
CIRO ALONSO
REYES 1,0 3,5 4,0 3,3 5,0 4,2 1,0 2,0
DIOGENES
SERRANO
FERNANDEZ 0,5 4,5 2,0 3,3 5,0 4,2 2,0 3,0
ERNESTO
MALDONADO 2,5 NP 4,0 4,2 NP NP 1,0 NP
ALEXANDER
SANCHEZ 3,0 3,0 5,0 4,2 5,0 3,3 1,0 4,0

Conseil Santé 75

MARIANO
BOTERO 2,5 NP 5,0 3,3 NP NP 1,0 NP

2,2 4,0 3,5 2,8 4,4 4,1 0,9 3,6
VON G.
MARTINEZ
LUPERA 1,5 4,5 5,0 2,5 5,0 4,2 3,0 3,0
JUAN
BARAHONA
SIMBAÑA 2,5 3,5 5,0 3,3 4,0 2,5 1,0 3,0
ERNESTO
CABEZAS 2,0 4,0 5,0 2,5 5,0 4,2 2,0 5,0
CRISTINA
MUÑOZ
TORRES 0,0 4,5 1,0 3,3 4,0 2,5 0,0 3,0
JULIO CÉSAR
VITERI 3,0 5,0 5,0 2,5 4,0 4,2 2,0 4,0
ECUADOR 1,8 4,3 4,2 2,8 4,4 3,5 1,6 3,6
JUAN G.
MALCA PÉREZ 3,5 4,0 4,0 2,5 5,0 2,5 3,0 3,0
ELSA C.
BAÑON
GÓMEZ 4,5 5,0 4,0 2,5 5,0 4,2 1,0 4,0
PEDRO W.
SOLÓRZANO 3,5 4,5 3,0 3,3 4,0 3,3 0,0 2,0
JUAN M.
AVENDAÑO R. 3,5 3,5 5,0 4,2 4,0 4,2 0,0 3,0
MARÍA LUYO
RISSO 4,0 5,0 4,0 3,3 5,0 4,2 1,0 4,0
PERÚ 3,8 4,4 4,0 3,2 4,6 3,7 1,0 3,2

4,5 3,9 4,0 4,0 4,0
4,0
3,5
3,0
3,0 2,7 2,6

2,3
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
BOLIVIA COLOMBIA ECUADOR PERU
PRETEST POSTEST

Conseil Santé 76

14.4. Anexo 5: Asistentes al seminario

► Taller “Desmantelamiento adecuado de infraestructuras de producción de
drogas de síntesis y drogas naturales ”, SANTA MARTA – COLOMBIA, del
24 al 28 de agosto del 2009
Nombres y
Pais E-mail Telefono
apellidos
1. FREDY ALEXIS COLOMBIA frehig@gmail.com 3125713483
HIGUERA
GALLO
2. MY. COLOMBIA asanchez@spsm.com.co 3157528389
ALEXANDER
SANCHEZ
ACOSTA
3. TC. MARIANO COLOMBIA mariabot369@yahoo.es 3212058931
BOTERO COY
4. PT. WILSON COLOMBIA wilgar2005@yahoo.es 3173615992
GARZÓN
SILVA
5. SI. YETER COLOMBIA cayetence72@hotmail.com 3114174229
NEIL
VELASQUEZ
6. IT. PEDRO COLOMBIA pedro.triana@correo.policia.gov.co 3206839853
TRIANA
SUAREZ
7. PT. HÉCTOR COLOMBIA hector.galezo@correo.policia.gov.co 3114396115
GALEZO
SANTIAGO
8. DIOGENES COLOMBIA diosefer1@hotmail.com 3204928763
SERRANO
FERNANDEZ
9. CAPITALINO COLOMBIA capisalguero@gmail.com 3132639942
SALGUERO
10. JOSÉ COLOMBIA jotromu@hotmail.com 3112190120
RODRIGUEZ
11. ERNESTO COLOMBIA ermagu16@yahoo.es 3208503600
MALDONADO
GUARNIZO
12. PT. ELKIN COLOMBIA elkindaguer@hotmail.com 3145045484
DAGUER
13. PT. GABRIEL COLOMBIA gabiyosi85@hotmail.com 3186806121
YOSIMAR
14. PT. LUDWING COLOMBIA urbinazam@hotmail.com 3178287962
URBINA

Conseil Santé 77

15. OSCAR COLOMBIA oscajoser515@gmail.com 3145063792

RODRIGUEZ
16. EDUARDO COLOMBIA eduardoperez1954@hotmail.com (5) 4214743
RODRIGUEZ
PEREZ
17. CIRO REYES COLOMBIA bulldogakane@hotmail.com 3135960434
HERNANDEZ
18. JUAN MALCA PERU juanmalca@devida.gob.pe (1) 2714697
PEREZ
19. MARIA LUYO PERU marialuyo@hotmail.com (1) 2212421
RISSO
20. ELSA BAÑON PERU ebanon2@yahoo.es (1) 4229200
GÓMEZ
21. JUAN PERU juanmaven10@hotmail.com 993259505
AVENDAÑO
RAMIREZ
22. PEDRO PERU mmayorcas@gmail.com 986523572
SOLORZANO
NIÑO
23. CESAR VITERI ECUADOR jviteri@consep.gov.ec (4) 2383177
V.
24. JUAN ECUADOR barallu_juan999@yahoo.com (2) 2280920
BARAHONA
25. VON ECUADOR von7778@hotmail.com (2) 2651730
MARTHINEZ
26. ERNESTO ECUADOR ecabezas@consep.gov.ec (2) 2276461
CABEZAS
27. CRISTINA ECUADOR munoztc@minpec.gov.ec (2) 2921217
MUÑOZ
28. GLORIA PACO BOLIVIA gloriaapsa@yahoo.com (2) 2406068
SALAZAR
29. CECILIA BOLIVIA garnicalopez@yahoo.com 72023398
GARNICA
30. FERNANDO BOLIVIA nanovallerojas@hotmail.com 70550411
VALLE ROJAS
31. JORGE TORO BOLIVIA jtatoro@hotmail.com (2) 2786977
ALVAREZ
32. EDUARDO BOLIVIA educhetr@hotmail.com 71596632
CLAURE
DURÁN
33. PATRICIA COLOMBIA pesp25@hotmail.com 3013602828
SERRANO
PACHECO

Conseil Santé 78


Conseil Santé 79

14.5. ANEXO 6: FOTOGRAFÍAS DEL EVENTO DE

DESMANTELAMIENTO DE
LABORATORIOS

Conseil Santé 80


Conseil Santé 81

Info Final ATI Desmantelamiento Laboratorios PDF

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Asistencia Técnica de la Unión Europea para la Comunidad Andina

Apoyo a la Comunidad Andina en el Área de Drogas Sintéticas

Informe de Misión de corto plazo (capacitación)

Santa Martha, Colombia

Av. Paseo de la República N° 3895

CONSULTORA : Conseil Santé

2. EFECTOS POLITICOS DEL PROCESO ..............................................................................7

6. SEDE DEL EVENTO ...........................................................................................................12

9. EXPERTOS PARTICIPANTES ...........................................................................................15

10. PAISES PARTICPANTES........................................ ¡ERROR! MARCADOR NO DEFINIDO.

11. COORDINADORES DEL EVENTO ....................................................................................16

12. ACTIVIDADES DESARROLLADAS...................................................................................17

13. EVALUACIONES PRUEBAS DE ENTRADA Y SALIDA (PRE Y POST TEST)

14. TEMAS INCLUIDOS EN EL SEMINARIO ..........................................................................19

14.1. GENERALIDADES DE LAS DROGAS DE SÍNTESIS ......................................................................22

14.3. INVESTIGACION JUDICIAL EN DROGAS DE SINTESIS .................................................................38

15. ANNEXOS ...........................................................................................................................62

15.3. ANEXO 3: PRE Y POST TEST ..................................................................................................64

El Proyecto DROSICAN “Apoyo a la comunidad Andina en el Área de drogas de

Si bien en los países andinos no se ha verificado la existencia de laboratorios de

El evento se realizó bajo la modalidad de taller práctico con la dirección de expertos

Para llevar a cabo el desarrollo de las actividades prácticas, los organizadores

implementación de un “Laboratorio modelo de drogas de síntesis” (maquinaria

El objetivo fue que al final de la capacitación los asistentes lograran la capacidad de

► Lugar del evento

El evento se llevó a cabo en la Ciudad de Santa Marta (Departamento del Magdalena),

2. EFECTOS POLITICOS DEL PROCESO

En principio, hablar de un proceso coordinado en términos académicos y

En segundo lugar, la posibilidad de contar con un ente organizador y coordinador

En tercer lugar, la posibilidad de desplegar desde lo técnico acciones de tipo político y

No menos importante es la multiplicidad de temas que se abordaron en el encuentro

Finalmente, la manera como se integran los intereses regionales en la búsqueda de

Al riesgo vital que conllevan los operativos relacionados con el desmantelamiento de

Conforme a lo anterior, con esta capacitación el proyecto DROSICAN tiene como

De esta manera, se espera fortalecer eficientemente a las instituciones de los países

En términos más específicos, la misión se propuso diseñar y ejecutar un curso

La capitación estuvo dirigida a personal institucional con funciones de control de

En el aspecto teórico, los temas abordados en la capacitación fueron los siguientes:

 Métodos de muestreo de drogas de síntesis dependiendo de la presentación:

 Posibles Pruebas de Identificación Preliminar Homologada (PIPH) para drogas

 Adquisición y/o preparación de reactivos para PIPH: Reactivos de

 El Maletín de Pruebas de campo para drogas de síntesis: reactivos químicos

 Equipo instrumental para el análisis de evidencias físicas en campo.

 Características de los laboratorios clandestinos con base en las sustancias

2. Intervención en los laboratorios clandestinos

 Perfil del agente ejecutante en la intervención de laboratorios clandestinos de

3. Materiales y equipos industriales y farmacéuticos utilizados para la

 Equipo volumétrico, equipo gravimétrico, condensadores, digestores,

 Características mínimas indispensables para implementar un laboratorio

 Paralelamente, el punto focal de Colombia junto con su equipo de apoyo

• Diseño de una propuesta de agenda técnica para realizar un curso teórico y

6. SEDE DEL EVENTO

Se contó también con el apoyo, durante las actividades prácticas de simulacro de

∗ Mario Faber Cuartas Rangel. Experto colombiano en interdicción de

Representantes de las instituciones encargadas del desarrollo del curso de

Por su parte, la Comisión Interamericana para el Control del Abuso de Drogas,

Igualmente, como apoyo de CICAD, participó el experto colombiano JESÚS CORREA,

10. GESTIÓN Y COORDINACIÓN DE LA

JUAN CARLOS ARANEDA FERRER. Jefe de la Asistencia Técnica Internacional del

HÉCTOR HERNANDO BERNAL. Punto Focal de Colombia para el proyecto

JAIME MENDOZA GOMEZ. Coordinador Logístico del evento

POLICIA ANTINARCOTICOS DE COLOMBIA.

11. ACTIVIDADES DESARROLLADAS

Métodos de muestreo de drogas de síntesis dependiendo de la presentación:

Posibles Pruebas de Identificación Preliminar Homologada (PIPH) para drogas

Adquisición y/o preparación de reactivos para PIPH: Reactivos de

El Maletín de Pruebas de campo para drogas de síntesis: reactivos químicos

Equipo instrumental para el análisis de evidencias físicas en campo.

Características de los laboratorios clandestinos con base en las sustancias

Perfil del agente ejecutante en la intervención de laboratorios clandestinos de

Equipo volumétrico, equipo gravimétrico, condensadores, digestores,

Características mínimas indispensables para implementar un laboratorio

Paralelamente, el punto focal de Colombia junto con su equipo de apoyo

Se contó con la participación de delegados de los cuatro países andinos: Bolivia,

Se abordó toda la problemática de este tipo de drogas, desde conocer sus

Se realizó un taller práctico sobre el desmantelamiento de un laboratorio de

CATEGORÍAS DE MATERIALES PELIGROSOS SEGÚN

1887 Fue sintetizada la Anfetamina teniendo como precursor la

1978 Apareció en la escena el profesor Alexander Shulgin 3 , estudioso de