ESTADO GASEOSO

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA QMC 100 - L
CURSO BASICO SEM 2/2017
LABORATORIO QUIMICA GENERAL

PRÁCTICA Nº 4
ESTADO GASEOSO

1 OBJETIVO GENERAL
 Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

.
 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el
cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay
Lussac
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando
para ello en eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado
con el valor bibliográfico.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores
absoluto y relativo

2 FUNDAMENTO TEORICO

2.1 Gas

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido,
el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de
comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por
sí solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y
su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden
macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad está
restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un gas
no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven aleatoriamente, y
sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los
gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T).
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es

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inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el

volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a la temperatura
absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales
pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado del gas ideal.
La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una
piedra angular de la ciencia moderna.

2.2 Ley de Boyle-Mariotte

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es

inversamente proporcional a su presión.

k  n,T 
P
V

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

2.3 Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su
temperatura absoluta.

V
 k  n,P  V  T k  n, P 
T

2.4 Ley de Gay-Lussac

Se puede expresar de la siguiente manera:

“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles
constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.
P
 k  n ,V  P  T k  n ,V 
T

2.5 Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios

(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:

T = 273 K ó t = 0 °C

P = 1 atm = 760 mmHg

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En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros
(valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se
denomina volumen molar.

2.6 Vapor

Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque
en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que
normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o
yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se
encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a la que se puede
licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de la temperatura
crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido.
Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas
tienen un comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.

Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce
una presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia,
la presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se
calienta un líquido hasta la temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la
presión total que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición,
al que corresponde una única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el
líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100
°C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de
ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se
disminuye la temperatura a presión constante.

A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y

suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo
demuestra su existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante
a temperatura elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de
wolframio de una bombilla (foco) incandescente se debe fundamentalmente a la
evaporación, que implica un aumento de la presión de vapor. Cuando se calienta una
solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el vapor resultante contiene
ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones distintas de las de la solución
original. Normalmente se evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más
volátil; este es el principio de la destilación.

2.7 Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un

líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.

- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de
gas y de líquido vaporizado.

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2.8 Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gas húmedo.
m( vapor )

m( gas sec o )

2.9 Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de
aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

Pv
 100
Pv *

3 MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 Materiales

ITEM MATERIAL CARACTERÍ CANTIDAD ITEM MATERIAL CARACTERÍSTIC CANTI

1 Manómetro en U STICA 4 9 Aparato CENCO A DAD
1
para gases

2 Termómetro de 0-100 ºC 1 10 Tubo generador 1

mercurio de gases

3 Aparato para 1 11 Jarro metálico 1

Leyes de Charles
y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cm3 1 12 Vaso de 1000 cm3 1
precipitados de
5 Regla 50 cm 1 13 Tapón de goma 1
con una
perforación
6 Soporte universal 1 14 Tubo de vidrio en 1
7 Pinza porta bureta 1 15 forma de U
Hornilla 1
8 Vernier 1 16 Balde de plástico 15 litros 1
transparente

17 Botella Pet, de 750 - 800 cm3, de 1

plástico diametro ≤ 7 cm y
transparente altura ≥ 20 cm,
cilindrico
18 Flexometro o 50 cm de largo 1
cinta métrica
pequeña

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3.2 Reactivos

ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICA

1 Ácido clorhídrico p.a.
2 Magnesio en p.a
3 cinta
Zinc p.a
4 Agua transparente

4 Procedimiento
4.1 Ley de Boyle

 Si se puede, realice las medidas a temperatura constante ambiente de su domicilio

(en caso contrario se supone que esta será constante e igual a 18oC).
 Proveerse de un recipiente de plástico (de aproximadamente 1 litro), dos metros
de manguera plástica (1 cm de diámetro exterior y un balde de unos 15 litros de
capacidad.
 Arme el equipo como se indica en el video 1.
 Considerar como volumen inicial del aire 1000 cc (900 del recipiente de plástico y
100 de la manguera); la presión inicial es la atmosférica.
 Llene con agua el balde transparente de 15 litros (hasta unos 2 centímetros del
borde).
 Sumerja el recipiente de plástico con la boca hacia abajo hasta el fondo del balde.
Registre la diferencia de alturas manométricas.
 Sumerja el recipiente de plástico con la boca hacia abajo hasta la mitad del balde.
Registre la nueva diferencia de alturas manométricas.
 Sumerja el recipiente de plástico con la boca hacia abajo hasta unos 5 centímetros
por debajo del nivel superior del agua en el balde. Registre la nueva diferencia de
alturas manométricas.

4.2 Ley de Charles

 Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del liquido manométrico en ambos brazos del
manómetro).
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.

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 Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.

 Repita el proceso por lo menos 7 veces

4.3 Ley de Gay Lussac

 Realice las medidas a volumen constante.

 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces.

4.4 Determinación de la constante R

Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg)
sobre agua con ayuda de la probeta (eudiómetro), el tubo generador de gases, el vaso de
precipitados y el soporte universal (según lo indicado en el video adjunto).

 Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la

cantidad)
 Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
 Registre en el sistema de la probeta (eudiómetro) la temperatura del agua ( se
supone que esta temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del
agua y se supone que es la temperatura ambiente, escuchar el noticiero del medio
día)
 Mida y registre la presión manométrica (H) del gas húmedo, de la grafica
correspondiente.
 Mida y registre el volumen del gas (h), figura correspondiente.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.

5 Datos Experimentales

5.1 Ley de Boyle

Diámetro de la botella PET: …………. [mm]

Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3

Temperatura
ambiente[ºC]
Presión manométrica
(H) [mmHg]

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5.2 Ley de Charles

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5 6 7

Presión
constante
[mmHg]
Temperatura
[ºC]
Volumen[cm3]

5.3 Ley de Gay Lussac

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno

1 2 3 4 5 6 7

Volumen constante [cm3]

Temperatura [ºC]
Presión manométrica
[mm Hg]

5.4 Determinación de la constante R

Experiencia 1 Experiencia 2 Experiencia 3

Masa de Mg [mg]
Volumen de H2 [cm3]
Presión manométrica
[mm agua]
Temperatura [ºC]

6 Cálculos
En todos los casos se debe realizar el tratamiento estadístico de datos que incluye:
 Calculo del valor promedio como el más representativo
 Calculo del intervalo de confianza en base a:

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Donde t es el valor de t de Student con un grado de confianza determinado, S es la

desviación estándar del conjunto de datos y n es el número de mediciones
 Calculo del error absoluto y relativo respecto del valor bibliográfico o de referencia
cuando corresponda

6.1 Ley de Boyle

 Calcular la presión absoluta para cada presión manométrica

 Calcular el volumen del gas a cada presión manométrica a partir de los valores
iniciales (de presión y volumen)
 Con los datos de presión absoluta y volumen, calcular la constante de Boyle KB
 Realizar un gráfico Presión vs. Volumen
 Realizar un gráfico Presión vs. 1/V
 Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Boyle K B como la
pendiente de la recta

6.2 Ley de Charles

 Calcular la temperatura absoluta para cada juego de datos

 Con los datos de temperatura absoluta y volumen calcular la constante de Charles
KCH.
 Realizar un gráfico Volumen vs. Temperatura relativa (ºC). En este grafico
prolongar la recta hasta volumen 0 para encontrar el valor de cero absoluto de
temperatura.
 Realizar un gráfico de Volumen vs. Temperatura absoluta (ºK).
 Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Charles K CH como la
pendiente de la recta

6.3 Ley de Gay Lussac

 Calcular la temperatura absoluta para cada juego de datos

 Con los datos de temperatura absoluta y presión calcular la constante de Gay
Lussac KG.
 Realizar un gráfico Presión vs. Temperatura relativa (ºC). En este grafico prolongar
la recta hasta presión 0 para encontrar el valor de cero absoluto de temperatura.
 Realizar un gráfico de Presión vs. Temperatura absoluta (ºK).
 Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Gay Lussac KG como la
pendiente de la recta

6.4 Determinación de la Constante R

 Calcular el número de moles de H2 producidos a partir de la masa de Mg,

considerando que 1 mol de H2 se obtiene a partir de 1 at-g de Mg.

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 Calcular la presión del H2 seco. Considerar que el gas obtenido es húmedo y que
se debe restar la Pv* a la temperatura del sistema de la presión del gas húmedo
para obtener la presión del gas seco.
 Calcular con ayuda de la ecuación de estado la constante R experimental.

 Calcular el error absoluto y relativo en cada caso tomando como referencia los
valores bibliográficos.

7 Bibliografía
 BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE Química General Moderna. 8va Ed Editorial Marin
S.A. (1977)

 GRAY, HARRY & HAIGHT, GILBERT Principios Básicos de Química Editorial

Reverte (1969)

 MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Química General. Prácticas de

Laboratorio. La Paz (1989)

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