Fichas de Neonatologia

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI
Creada mediante registro oficial 261 del 7 de febrero del 2001

Facultad de ciencias de la salud
Carrera de enfermería
Ficha Nombre comercial: Ampicilina Mk®, Ampicilina Genfar®,Unasyn, Ampigram, Britapen,

Nemotécnica Gobemicina, Retarpen.
N°1 Grupo Antibiótico Penicilínico
Farmacológico
Indicaciones: Absceso cerebral, artritis infecciosa, bronquitis, enterocolitis, faringitis,
gonorrea, infección: vías hepatobiliares, respiratorias, de piel,
genitourinarias, quemaduras; meningitis, otitis media aguda, neumonía,
sinusitis, endocarditis infecciosa.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a penicilina o cefalosporina, en pacientes con antecedentes

de enfermedades alérgicas, enfermedad gastrointestinal, mononucleosis
infecciosa, insuficiencia renal grave. Mujeres en embarazo o en lactancia.
Dosis: -Niños: 50 -200 mg/kg/día cada 4 horas
-Adultos: 500- 1000 mg cada 4 horas
Efectos Adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (>

incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria,
Cuidados de -Controlar los signos vitales.
Enfermería -Vigilar la aparición de reacciones adversas.
-Administrar la ampicilina por lo menos media hora antes o dos horas
después de los alimentos, para garantizar una absorción máxima.
-Verificar que el paciente no sea alérgico a este medicamento.
- Realizar toma de laboratorios en tratamientos prolongados para verificar
función renal y hepática.
Ficha Nombre generico Fortecortin® - Dexametasona

Nemotécnica y comercial:
N°2 Grupo corticoides o corticosterioides
Farmacológico:
Indicaciones: Tratamiento del edema cerebral secundario a tumores cerebrales,
traumatismo craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o
meningitis bacteriana; tto. de shock traumático; tto. del asma agudo
grave o estatus asmático
Contraindicacion Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso
es: de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico
Dosis: De 0,5 a 10 mg al día
Reacciones En riesgo de insuf. adrenocortical en tto. prolongado e infecciones bacterianas,
adversas: víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones oportunistas; infecciones bacterianas
agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico específico)
Cuidados de  Lavado de manos
enfermería:  Control de funciones vitales.
 Tener en cuenta los cinco correctos.
 Adm. Lento y diluido de acuerdo a dosis y peso del niño, para evitar
arritmia cardiaca, rubor en la cara, convulsiones.
 No debe combinarse con otros fármacos.
 Observar signos de alarma.
 Control de BH. por trastornos hidroelectroliticos.
 Observación del paciente adulto después de suspender el medicamento por
síndrome de abstinencia del corticoide
Ficha Nombre generico Betnovate, Celestoderm V – Betametosa

N°3 Grupo anti-inflamatorios
Farmacológico:
Indicaciones: Tratamiento de diversas enfermedades endocrinas reumáticas de la
colágena, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas gastrointestinales,
respiratorias, hematológicas y de otros tipos que responden al
tratamiento corticosteroide
Contraindicacion Infecciones micóticas sistémicas, hipersensibilidad. No inyectar en articulaciones
es: inestables, zonas infectadas, ni espacios intervertebrales. No administrar vía IM en
púrpura trombocitopénica idiopática
Dosis: Oral de 1-2 horas - 1 a 5 ml (4 a 20 mg)
Reacciones Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos, osteomusculares,
adversas: gastrointestinales, dermatológicos, neurológicos, endocrinos, oftálmicos,
metabólicos y psiquiátricos.
Cuidados de  Lavado de manos
enfermería:  Control de funciones vitales.
 Tener en cuenta los cinco correctos.
 Adm. Lento y diluido de acuerdo a dosis y peso del niño, para evitar
arritmia cardiaca, rubor en la cara, convulsiones.
 No debe combinarse con otros fármacos.
 Observar signos de alarma.
Ficha Nombre generico Vancomicina SALA

N°4 Grupo Antibacterianos para uso sistémico, antibacterianos glucopeptídicos
Farmacológico:
Indicaciones: Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas
por microorganismos sensibles a vancomicina (endocarditis, infecciones
óseas, septicemia, infecciones de vías respiratorias inferiores,
infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos)
Contraindicacion Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, La
es: vancomicina no debe administrarse por vía intramuscular, debido al riesgo de
necrosis en el lugar de la administración
Dosis: Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años:
La dosis intravenosa diaria recomendada es de 2 g, divididos en dosis de
500 mg cada 6 horas o de 1g cada 12 horas.
Niños menores de 12 años:
La dosis intravenosa recomendada es de 10 mg/kg, cada 6 horas
Lactantes y recién nacidos
La dosis inicial recomendada es de 15 mg/kg, seguida de 10 mg/kg cada
12 horas en la primera semana de vida y cada 8 horas de ahí en adelante
hasta 1 mes de edad.
Reacciones Las reacciones adversas más frecuentes son flebitis, reacciones pseudo-alérgicas y
adversas: enrojecimiento de la parte superior del cuerpo.
Cuidados de  Monitorización de signos vitales.
enfermería:  Valorar signos de complicaciones.
 Hidratar al paciente.
 Vigilar concentración plasmática (< 60- 80 mg/ml)
 Administrar por acceso venoso de buen calibre.
 Administrar en dosis en infusión continuada y controlada con bomba.
 Vigilar función renal.
 Este medicamento debe administrarse con especial precaución en
pacientes con enfermedad del riñón.
Ficha Nombre generico y Meropenem /Meronem

Nemotécnica comercial:
N°5 Dosis: Dosis de hasta 2 g 3 veces al día en adultos y adolescentes, y una dosis de
hasta 40 mg/kg 3 veces al día en niños.
Grupo Farmacológico antibióticos betalactámicos
pertenecen
Indicaciones Antibiótico de tercera elección en infecciones severas a microorganismos
multiresistentes,. Tratamiento en adultos y niños mayores de 3 meses, de
las siguientes infecciones causadas por una o varias bacterias sensibles al
meropenem: neumonía, incluyendo neumonía nosocomial, infecciones
intraabdominales, meningitis, septicemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad grave (por ejemplo reacción anafiláctica, reacción
cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico
(por ejemplo penicilinas o cefalosporinas). Insuficiencia renal severa.
Los más frecuentes, que tienen lugar en menos del 1% de los pacientes, son
diarrea, náuseas/vómitos, cefaleas, prurito, rash, apnea y constipación.
Reacciones adversas: Otras reacciones adversas son algunas reacciones locales en el lugar de la
inyección (edema, inflamación, dolor) así como flebitis y tromboflebitis.
Cuidados de  Verificar el sitio de inyección por flebitis

Enfermería  Orientar al paciente sobre los efectos secundarios.
 Debido a que producen mareos, somnolencia e insomnio se deben
mantener los barandales arriba.
 Orientar al paciente a que se levante cuidadosamente para evitar el
riesgo de caídas por mareos.
Nombre comercial: Gentalyn, Gentagran, Rigamino, Garamicina
Grupo farmacológico: Antibiótico, Aminoglucósido.
Indicaciones: Tratamiento de las infecciones sistémicas graves provocadas por microorganismos susc
especialmente gramnegativos. Como Septicemia (bacteriemia y sepsis neonatal); infecciones de la piel y
blandos (quemaduras); infecciones de las vías respiratorias (pacientes con fibrosis quística); infecciones d
Ficha (incluyendo meningitis); infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias; infecciones
Nemotécnica articulaciones; infecciones intraabdominales, peritonitis.
N°6 Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a gentamicina
aminoglucósidos.
Dosis: En adultos: 5-6 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas. 3-5 mg/Kg/día IM o
dosis igualmente divididas cada 8 horas, para infecciones menos graves. 4-8 mg vía intratecal cada 24 horas.
En niños: Menores de 1 semana: 4-5 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas cada 12 horas.
Lactantes mayores de 1 semana: 6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV en 3-4 dosis igualmente divididas cada 6-8 ho
Niños: 6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV (7-10 mg/Kg/día en fibrosis quística) en 3-4 dosis igualmente divididas
horas. Vía intratecal: 1-2 mg cada 24 horas
Efectos adversos: Depresión respiratoria, letargia, confusión, depresión, alteraciones visuales, disminución d
apetito, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión, erupciones cutáneas, prurito, urticaria, ardor generalizad
edema.
Cuidados de enfermería:
 Administrar en vena de buen calibre
 Diluir la dosis IV prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.
 Administrar en 30 -60 minutos.
 Contiene sulfitos que pueden causar reacciones de hipersensibilidad, especialmente en asmáticos.
 No administrar en pacientes sensibles a la gentamicina y sus derivados.
 Vigilar al sujeto de atención en busca de signos de toxicidad renal.
 Medir la ingesta y excreción de líquidos.
 Mantener a la persona, bien hidratado para prevenir la afectación renal.
 Observar la aparición de signos de vómitos, diarreas
Ficha Nombre generico y paracetamol (acetaminofén)/ Tylenol, Analgan , Panadol, Paracetamol MK

N°7 Dosis: 60 mg/kg/día, que se reparte en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6
horas ó 10 mg/kg cada 4 horas
Grupo farmacológico Analgésico y antipirético.
Indicaciones: Antitérmico, por VO tratamiento del dolor leve-moderado sin componente
inflamatorio, por vía IV tratamiento del dolor moderado posquirúrgico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al paracetamol y enfermedades hepáticas severas.
Reacciones adversas: Malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad,
erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril
 Aplicar los 11 correctos.
 Evaluar la intensidad del dolor si es posible antes del administrar el
medicamento
 Evitar su administración en presencia de consumo de alcohol ya que
este puede aumentar su toxicidad.
Ficha Nombre generico y Metronidazol/Flagyl® , Metronidazol MK, Dequazol oral®, Acromona.

N°8 Dosis: Neonatos: Dosis de carga: 15 mg/kg.
Lactantes y niños: 30mg/kg/día dividido cada 6 horas
Profilaxis en cirugía:
Neonatos
 < de 1200 gramos: 7,5 mg/kg en dosis única 30-60 minutos antes de la
cirugía.
 > o = a 1200 gramos: 15 mg/kg en dosis 30-60 minutos antes de la
cirugía.
Niños
 < 12 años: 20-30mg/kg/día dividido cada 8 horas.
 > 12 años: 500mg antes o durante la intervención quirúrgica repitiendo
la dosis cada 8 horas cuando sea necesario
Grupo farmacológico Amebicida, bactericida, y tricomonicida.
Indicaciones: Amebiasis, giardiasis, tricomoniasis, Vaginitis bacteriana, infecciones por
bacterias anaerobias. Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos
tubo-ováricos, salpingitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior como
empiema, abscesos pulmonares
Contraindicaciones: Alteraciones en la sangre (discrasia sanguínea). Contraindicado en el primer
trimestre del embarazo, alteración hepática severa y del sistema nervioso
central (incluyendo epilepsia)
Reacciones adversas: Sabor metálico en la boca y las quejas gastrointestinales, mareo, vértigo y
parestesias
 Aplicar los 11 correctos.
 Informar al paciente ,mientras esté tomando metronidazol y hasta
tres días después de suspenderlo, no debe ingerir bebidas alcohólicas
u otras preparaciones que contengan alcohol
 Enséñele a reconocer y reportar inmediatamente reacciones adversas
graves.

Ficha Nombre comercial: AMIKACINA /Biclin®

Nemotécnica Grupo Antibiótico; Aminoglucósido
N°9 Farmacológico
Indicaciones: Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia,
incluida la sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio,
huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo meningitis; enfermedades de
tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales, incluyendo
peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en cirugía
vascular; infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.
Contraindicaciones: Pacientes con reacción alérgica a componentes de la formula,
hipersensibilidad a aminoglucósidos .
Dosis: 15 mg/kg/día cada 12-24 hs, dosis máxima: 1500 mg/día; Neonatos: (>
1000 g y > 7 días: 10 mg/kg/dosis cada 12 hs; > 2 meses: 15 mg/kg/dosis
cada 24 hs). No debe ser administrada en conjunto con potentes diuréticos
ni otros fármacos nefrotóxicos.
Efectos Adversos: Toxicidad auditiva, vestibular y renal, bloqueo neuromuscular,
insuficiencia renal, nefrotoxicidad
Cuidados de  Tener en cuenta los cinco correcto.
Enfermería  Controles periódicos de la función renal antes de iniciar la terapia
y diariamente durante el curso del tratamiento.
 Realizar lavado de manos.
 Explicar al paciente el procedimiento a realizar, indicar la vía de
administración.
 Enseñar al paciente a reconocer y reportar inmediatamente
reacciones adversas graves.
 Verificar la dosificación antes de administrar el medicamento.
 Si en caso se presenta una disminución progresiva de la diuresis,
suspender el tratamiento e informar al médico.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Eritropoyetina
Ficha Nombre comercial: EPREX
Nemotécnic Grupo Anticoagulantes
a N°10 farmacológico:
Indicaciones: EPREX está indicado para el tratamiento de la anemia sintomática asociada con insuficiencia
renal crónica
Contraindicaciones Los pacientes que desarrollen aplasia pura de células rojas (APCR) siguiendo un tratamiento
: con cualquier
eritropoyetina, no deberán recibir EPREX o cualquier otra eritropoyetina
Dosis: La dosis inicial es de 50 UI/kg, 3 veces por semana.
Efectos adversos: La reacción adversa al fármaco más frecuente durante el tratamiento con epoetina alfa es un
incremento
dosis-dependiente en la presión sanguínea o el empeoramiento de una hipertensión ya existente.
Se deberá
realizar un control de la presión sanguínea, especialmente al inicio del tratamiento
Cuidados de -Es esencial observar determinados cuidados al manejar la EPO, tales como: verificación del
enfermería: plazo de validez; manutención de termómetro en el refrigerador de almacenamiento de la
medicación; inspección del contenido del frasco antes de la administración; utilización de
jeringa única para la medicación; retirada del medicamento de la nevera según la
recomendación del fabricante; y realización de antisepsia del frasco.
-Antes de la administración de la EPO el profesional de
enfermería debe asegurarse también de los valores de presión arterial presentados por el
paciente, ya que la medicación puede aumentar sus niveles de presión.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Sildenafilo
Ficha Nombre comercial: Dragul®, Fexion®, Oximum, Viagra®. Vizarsin®
Nemotécnica Grupo Inhibidor
N°11 farmacológico:
Indicaciones: Está indicado en hombres adultos con disfunción eréctil, que es la incapacidad para obtener o
mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes
Dosis: La dosis usual es de mg ingerida una hora antes de la actividad sexual. Según la eficacia y la
tolerancia, la dosis puede incrementarse a 100mg o reducirse a 25mg.
Efectos adversos: Pocos frecuentes: cefalea, enrojecimiento facial, mareos, congestión nasal, dispepsia, visión
borrosa
Cuidados de  Estimular a los pacientes a compartir sus preocupaciones respecto de la disfunción
enfermería: eréctil con otras personas, sean familiares, amigos o profesionales de la salud.
 Reforzar la importancia de preocupaciones con la sexualidad durante
 la recuperación de la cirugía de próstata.
 Enseñar respecto al uso correcto de las medicaciones prescritas por el
 médico para tratamiento de la disfunción eréctil.
 Enseñar sobre los efectos colaterales del tratamiento para disfunción
 Eréctil.
 Estimular la participación de los pacientes en redes de apoyo para pacientes con
disfunción eréctil o problemas con la función sexual.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Cloruro de Sodio
Ficha Nombre comercial: Suero fisiológico
Nemotécnica Grupo Electrolitoterapia
Indicaciones: Corrección del déficit de volumen extracelular (gastroenteritis,
cetoacidosis diabética, íleo y ascitis). Hiponatremia, alcalosis
hipoclorémica, hipercalcemia, para inducir diuresis, irrigación de piel
y mucosas por vía tópica, fluidificación de secreciones mucosas.
Como diluente de medicamentos para administración parenteral.
Contraindicaciones Pacientes con hipercloremia, hipernatremia, hipertensión tanto
: arterial como intracraneal se deberá vigilar cuidadosamente el aporte
de sodio en el paciente cardiópata, insuficiencia renal crónica, etc.
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento
apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual
recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto.
Efectos adversos: Administración inadecuada o excesiva, hiperhidratación,
hipernatremia, hipercloremia, acidosis metabólica, formación de
edemas.
Cuidados de  Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en
enfermería: lugarseco.
 Se debe de tener cuidado al administrar al paciente, viendo
efectoscolaterales.
 Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
 Observar antecedentes de insuficiencia renal
 Precaución en pacientes hipertensos, o problemas de edemas.
 Administrar lentamente, registrar en el frasco la cantidad que
se va aperfundir y el conteo de gotas, la hora y fecha que se
estácolocando.
 Observar signo de hipovolemia
 Mantener medidas de asepsia, evitar flebitis.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Cloruro de potasio
Ficha Nombre comercial: Potasión cápsulas.
Nemotécnica Grupo
N°13 farmacológico: Oligoelemento
Indicaciones: Tratamiento de la hipopotasemia, con alcalosis metabólica o sin ella. Tratamiento de

arritmias por intoxicación digitálica. Tratamiento de la hipopotasemia familiar con
parálisis periódica. Profilaxis de la hipopotasemia en pacientes con alto riesgo de
desarrollarla.
Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hiperpotasemia, ya que un incremento adicional produce
graves alteraciones; insuficiencia renal con oliguria, anuria o hiperazoemia,
insuficiencia suprarrenal, deshidratación grave, traumatismo o quemaduras graves,
bloqueo cardiaco grave o completo
Dosis: Hipopotasemia leve (potasio 3,3-5mEg/litro) Dosis 60mEg/ dia
Hipopotasemia moderada (POTASIO 2,5-3mEg/litro) Dosis 120 mEg/ dia
Efectos adversos: ocasionales: náusea, vómito, úlceras esofágicas, hiperpotasemia, flebitis en el sitio
de la inyección.
Cuidados de Debemos de vigilar las concentraciones séricas del potasio en pacientes que este en
enfermería: el cuidado y que se droga
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Cloruro de Magnesio
Ficha Nombre comercial: Dicloruro de magnesio
Nemotécnica Grupo SOLUCIONES DE SALES DE MAGNESIO
Presentaciones: Ampolla Inyectable 10% (0,1g/ml), capsula de 500mg-738mg, solución oral 500ml,
jarabe 120ml- 1000ml.
Indicaciones: Está indicado en pacientes con síndrome premenstrual, osteoporosis, insomnio,
enfermedades cardíacas, asma, nerviosismo, ansiedad y otros problemas mentales,
en síntomas de la enfermedad de Parkinson, migrañas, artritis, cáncer de próstata,
Enfermedades típicas de la vejez (rigidez, arterias duras, falta de actividad, etc). Es
un importante nutriente para alcohólicos, diabéticos y epilépticos.
Contraindicaciones: No se debe administrarse ni en suplementos ni a través de una dieta rica en
magnesio, Personas que tienen insuficiencia renal, Diarreas y colitis.
Dosis: 9 a 13años:240mg, 14 a18 años 410mg (hombres)360mg (mujeres)360mg, 18 a 30
años(hombres)400mg (mujeres)310mg, 31años en adelante
420mg(hombres)320(mujeres), embarazadas 360mg, lactante 310mg.
Efectos adversos: Sufrir debilidad o disminución de reflejos, diarrea, mareo, nausea.
Cuidados de Control de signos vitales
Enfermería:
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Gluconato de Calcio
Ficha Nombre comercial:
Nemotécnica Grupo antihipocalcémico,
Indicaciones: Anemia eritropénica en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a hemodiálisis.
Pacientes en tratamiento con cisplatino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a eritropoyetina humana recombinante, albúmina humana o a productos
derivados de líneas celulares de mamíferos; hipertensión arterial no controlada.
Dosis: dosis usual es de 200 a 500 mg/kg/dosis cada 4 a 6 horas, diluida al medio y se administra
lentamente o en goteocontinuo.
Efectos adversos: Ocurren frecuentemente hipertensión, dolor de cabeza, taquicardia, náuseas, vómitos, acceso
vascular coagulado, falta de respiración, hipercalcemia, y diarrea. Ocasionalmente se han
observado convulsiones y, rara vez accidente cerebro-vascular, ataque isquémico transitorio
o infarto de miocardio.
Cuidados de  Canalizar una vía de gran calibre, verificar su permeabilidad.
Enfermería:  Administrar en jeringa infusora, o bomba de infusión.
 Administrar por vía endovenosa directa en forma lenta y diluida.
 Incompatible con bicarbonatos, fosfatos y sulfatos.
 Evitar extravasación por riesgo de necrosis.
 Monitorizar constantes vitales.
 Control de frecuencia cardiaca, durante su administración.
Una vez abierta la ampolla, usar de inmediato.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Bicarbonato de Sodio
Ficha Nombre comercial: Alka-Seltzer® Heartburn
Nemotécnic Grupo farmacológico: Alcalizante sistémico
a N°16 Indicaciones:  En el tratamiento de acidosis metabólicas agudas graves, ya sean causadas por una
pérdida de bicarbonato (diarrea grave, acidosis tubular renal) o por acumulación de
un ácido como ocurre en la cetoacidosis o en situaciones de acidosis láctica.
 Para alcalinizar la orina en el tratamiento de intoxicaciones agudas de ciertos
fármacos (barbitúricos, salicilatos) con el fin de disminuir la reabsorción renal del
tóxico o para disminuir los efectos nefrotóxicos que se pueden producir en las
reacciones hemolíticas
Contraindicaciones:  En pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
 En situaciones de alcalosis metabólicas y respiratorias.
 En pacientes hipocalcémicos.
Dosis: La dosis recomendada es de 1 a 2 g de hidrogrenocarbonato de sodio (1 a 2 sobres) al día.
Si fuera necesario, puede repetirse la dosis, 2 a 4 g (2 a 4 sobres) al día, administrado
después de las comidas o al sentir molestias gástricas.
No exceder la dosis máxima de 6 g al día
Efectos adversos: Inquietud, debilidad, sed, inhibición de la salivación y el lagrimeo, lengua turgente,
enrojecimiento de la piel, pirexia, cefalea, oliguria, taquicardia, delirio, paro respiratorio.
Cuidados de  Tener en cuenta los cinco correcto.
enfermería:  Administrar por vía periférica si es EV directo (horario).
 Administración lenta y diluida por riesgo de PCR.
 Monitorizar constantes vitales durante su administración.
 Vía EV de gran calibre que garantice su permeabilidad (riesgo de
 necrosis tisular)
 Control y valoración del pH arterial y determinaciones de bicarbonato en
 suero.
 Determinarla función renal (control de Urea y creatinina).
 Cálculo del déficit de base determinar el tipo de alteración metabólica.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Vitamina k -
Ficha Nombre comercial: Konakion
Nemotécnica
N°17 Grupo Anticoagulante
farmacológico:
Indicaciones: Prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido
Tratamiento y prevención de la hipoprotrombinemia y deficiencia de factores de la
coagulación dependientes de la vitamina K.
Contraindicaciones: Está contraindicada en los pacientes alérgicos a la vitamina K, así como en los casos
de deficiencia de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (riesgo de anemia hemolítica).
Se administrará con precaución en pacientes con insuficiencia renal o cuando se
sospeche una trombosis.
Dosis: 1 mg por vía intramuscular
Efectos adversos: La forma sintética de vitamina K puede interferir con la función del glutatión, un
antioxidante que protege a las células de los radicales libres, lo cual genera daño
celular. En el recién nacido la vitamina K3 provoca daño hepático, ictericia y
anemia hemolítica (anemia dada por la ruptura de células sanguíneas). Se ha
reportado enrojecimiento, inflamación con dolor en el punto de la inyección de
vitamina K. En pacientes con deficiencia de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
puede aparecer anemia hemolítica.
Cuidados de Verificar si el paciente no es alérgico a este medicamento

enfermería:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Adrenalina
Ficha Nombre comercial: Acecat®, Alador®, Antidol®, Apiredol®, Apiretal®, Apiretal flas®,
Nemotécnica Grupo Simpaticonimético (Adrenérgico)
Indicaciones: Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma. Alivio
rápido de reacciones alérgicas. Tratamiento de emergencia del shock
anafiláctico. Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en 1er lugar aplicar
medidas de tipo físico).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia hepatocelular, hepatitis vírica.
Dosis: La dosis usual inicial en parada cardiaca es de 0.5 – 1
mg. Diluir en 10 ml de SF o agua P.I.
Efectos adversos: Afectan al sistema cardiovascular: vasoconstricción periférica, hipertensión,
hemorragia cerebral, edema pulmonar, taquicardia, bradicardia refleja, arritmia
cardíaca, angina y palpitaciones. En raras ocasiones se presenta mareo, anorexia,
náusea y vómito.
Cuidados de • Vigilar la presencia de extravasación (irritación histica, necrosis)
Enfermería: • Proteger de la luz - Incompatible con solución alcalina (Bicarbonato)
• Compatible con dopamina, dobutamina, y vecuronio
• Usar con cautela en pacientes con diabetes mellitus, enfermedad
cardiovascular, enfermedad tiroidea.
• Evitar repetir el mismo punto de inyección IM.

Ficha Nombre generico y
Midazolam Accord 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
N°19 Grupo Farmacologico Imidazoles
Dosis: IV: 0,5-5 mg (0,025-0,1 mg/kg).
Sedación profunda
IV: infusión continua a 2-15 mg/h (40-300 µg/kg/h)
Inducción anestésica
IV: 50-350 µg/kg
Anticonvulsivante
IV: bolo 2-5 mg (0,025-0,15 mg/kg), infusión continua a 1-15 µg/kg/min
IM: 5-10 mg (0,2 mg/kg)
Insomnio
VO: 7,5 mg
Midazolam puede reforzar el efecto sedante central de neurolépticos,
tranquilizantes, hipnóticos, analgésicos y narcóticos. Este refuerzo puede
aprovecharse, dado el caso, con fines terapéuticos. La mutua potenciación de
Indicaciones
alcohol y midazolam podrá determinar alguna vez reacciones imprevisibles.
Por consiguiente, se prescindirá de las bebidas alcohólicas por lo menos
durante las 12 horas subsiguientes a la administración parenteral.
Contraindicaciones: Miastenia gravis, hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas; aumento de ALT, AST
Reacciones adversas: y fosfatasa alcalina; erupción.
 Toma de signos vitales antes y después de la administración de

medicamentos
 Vigilar con frecuencia ECG, FR, TA y Sat O2.
Cuidados de  Disminuir dosis en mayores de 60 años y pacientes con insuficiencia
enfermería hepática y renal.
 MONITORIZAR al paciente y tener preparado material para IOT y
Ventilación Mecánica
 Hidratar al paciente

Ficha Nombre generico y Omeprazol
Nemotécnica comercial: Losec, Miol, Omapren, Parizac, Pepticum ,Ulceral.
N°20 Grupo farmacológico
Antiulcerosos
que pertenecen:
Dosis: Inyectable:
En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo,
la dosis es de 40 mg diarios.
En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.
Oral:
Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día.
Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas
consecutivas.
En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos, se
obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg
una vez al día.
Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg. Una vez al día, durante 4
semanas. En los pacientes cuyas mucosas no hayan cicatrizado totalmente
tras este periodo inicial, generalmente lo harán durante el transcurso de uno
adicional de cuatro semanas de tratamiento.
Ulcus duodenal y gástrico,esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger

Indicaciones:
Ellison, hemorragia digestiva alta. Profilaxis de la aspiración ácida.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, Úlcera gástrica maligna..
Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia,
Reacciones adversas:
nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos.
Observar si hay signos y síntomas de diarrea, náuseas o vómitos
Evaluar el perfil de la medicación para determinar efectos secundarios
Cuidados de
gastrointestinales Asegurarse de que la dieta incluye alimentos ricos en fibra
enfermería:
para evitar el estreñimiento Consultar con el médico si persisten los signos y
síntomas del estreñimiento o impactación Fomentar el consumo de líquidos y
fibra para evitar el estreñimiento

Ficha Nombre generico y Salbutamol/ ventonil, aldobronquial, buto- asma inhalador, respiroma,
Nemotécnica comercial: ventadur.
N°21 Grupo farmacológico
Broncodilatadores y mucolticos
que pertenecen:
Dosis: Suspensión en aerosol: inhalación: adultos 2 inhalaciones cada 8 horas.
Niños: mayores de 10 años una inhalación cada 8 horas.
Jarabe: oral: adultos 10 ml cada 6 a 8 horas – niños de 6 a 8 12 años 5ml
cada 8 horas, niños de 2 a 6 años 2.5 ml cada 8 horas
Solución para neutralizador: inhalación: adultos se recomienda diluir 1ml
de la solución (500hgl en 2-3 ml de solución salina fisiológica para
administra nebulización cada 4 a 6 horas. La concentración puede
aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados de acuerdo a los
resultados y a la sensibilidad del paciente.
Asma bronquial
Indicaciones: Bronquitis
Enfisema
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Náuseas, taquicardia, temblores nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal
Reacciones adversas: sabor de boca, dificultad a la micción, aumento o disminución de la presión
arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torácico
 Control de frecuencia cardiaca , presión arterial.
Cuidados de
 Cambio cada de 24 horas de set para nebulizar
enfermería:
 Control seriado de glucemia

Nombre generico y Hidrocortisona,Ala-Cort ®, Hydrocortone Phosphate, Solu-Cortef ®, Hydrocort
comercial: Acetate ®, Lanacort ®
Ficha Grupo farmacológico
corticoides o corticosterioides
Nemotéc que pertenecen:
nica Administración intramuscular o intravenosa (succinato sódico de
N°22 hidrocortisona): Adultos: 100-500 mg IM o IV. Repetir dosis a intervalos de 2,
Dosis:
4 o 6 horas. Niños: 0,666-4 mg (base)/kg/día IM o IV, o 20-120 mg
(base)/m2/día, administradas cada 12-24 horas.
 Terapia sustitutiva en la insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria
(junto a fludrocortisona).
 Insuficiencia suprarrenal aguda.
 Cobertura de estrés (cirugía, infección severa) en pacientes con riesgo

Indicaciones de hipofunción.
 Reacciones agudas de hipersensibilidad (angioedema) y shock

anafiláctico.
 Inflamación y asma
Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular,

herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y
Contraindicaciones: postvacunal. Además parenteral: inestabilidad emocional o tendencias
psicóticas, glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética,
linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.
 Aumento del apetito, Irritabilidad, insomnio, retención de líquidos,
Reacciones adversas: Náuseas, Ardor de estómago, Disminución de la cicatrización de las
heridas, Aumento de la concentración de azúcar en sangre
 Tener siempre en cuenta los 6 correctos antes de la administración de
cualquier medicamento. (Farmaco correcto, Dosis correcta, Hora
correcta, Via correcta , paciente correcto y registro)
 Control de signos vitales cada 4 Horas.
 Administrar medicamento antes de comidas si es posible para que este
Cuidados de no aumente apetito en horas inadecuadas.
enfermería:  Para paliar el exceso del catabolismo proteínico se administrará una
dieta rica en proteínas, con restricción calórica y en sodio, y con
complementos de potasio, calcio y magnesio,
 Vigilar la aparición de efectos secundarios a la medicación, disminuir la
ansiedad y malestar por el cambio de imagen sufrido.
 Explicar al paciente y familiares que nunca se debe cancelar
bruscamente el tratamiento.

Ficha Nombre generico y Ampicilina+Sulbactam
Grupo farmacologico
inhibidores de betalactamasa
que pertenece
VO:50mg/kg/dia c/6-8h
Dosis:
VI: 100-200 mg/kg/dia c/6h
Tto. de infecciones por microorganismos sensibles: del aparato respiratorio
superior e inferior, urinario y pielonefritis, intraabdominales, septicemia
Indicaciones bacteriana, de piel y tejidos blandos, óseas y articulares, gonocócicas,
profilaxis quirúrgica: cirugía abdominal, pelviana, interrupción de embarazo
o cesárea.
Historia de reacción alérgica a penicilinas. Formas IM: alergia a anestésicos
Contraindicaciones:
locales del grupo lidocaína
Náuseas, vómitos, diarrea, exantema, prurito, reacciones cutáneas, anemia,
N° 23 Reacciones adversas: trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia, elevación transitoria de
transaminasas.
 Tener en cuenta los cinco correcto.
 Ampicilina está contraindicado en pacientes con historia de alergia a
las penicilinas y o cefalosporinas.
 Debido a la eliminación de pequeñas cantidades de Ampicilina por la
Cuidados de leche materna, se deberá tener precaución y vigilancia del lactante
enfermeria durante la terapia antibiótica de la madre.
 Administrar la ampicilina por lo menos media hora antes o dos
horas después de los alimentos, para garantizar una absorción
máxima

Ficha Nombre generico Fluconazol Antimicon Mutum
Nemotécni y comercial:
ca N°24 Grupo Imidazoles
Farmacologico
Dosis: Criptococosis: tto. de la meningitis criptocóccica: Niños de 28 días a 11 años: 6-12
mg/kg/día; máx. 400 mg/día; Recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con
alto riesgo de recidivas. Niños de 28 días a 11 años: 6 mg/kg/día; máx. 400 mg/día.
Candidiasis invasiva. Niños de 28 días a 11 años: 6-12 mg/kg/día; máx. 400 mg/día.
Candidiasis de las mucosas: candidiasis mucocutánea crónica.. Niños de 28 días a 11
años: 6 mg/kg/día seguido de 3 mg/kg/día; máx. 400 mg/día.
Neonatos 1ª y 2ª sem de vida: misma dosis que lactantes y niños/72 h, máx. 12
mg/kg/72 h; 3ª y 4ª sem de vida: misma dosis que lactantes y niños/48 h, máx. 12
mg/kg/48 h. I.R. (si se administran dosis múltiples): inicial de choque 50-400 mg y
continuar con 50% de dosis habitual si Clcr ≤ 50 ml/min. Dializados: dosis habitual
tras diálisis
Indicaciones V/oral:
- Meningitis criptocóccica, Coccidioidomicosis, Candidiasis invasiva, Candidiasis
de las mucosas incluyendo las candidiasis orofaríngea y esofágica, candiduria y
candidiasis mucocutánea crónica, Candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso
de prótesis dentales) cuando la higiene dental o el tto. tópico sean insuficientes,
Recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con alto riesgo de recidivas,
Recaídas de Candidiasis orofaríngea y esofágica en pacientes con infección por VIH
quienes tienen gran riesgo de experimentar recaídas, Profilaxis de infecciones por
Candida en pacientes con neutropenia prolongada (tales como pacientes con
neoplasias hematológicas que reciben quimioterapia o pacientes receptores de un
Trasplante Hematopoyético de Células Madre).
Contraindicacione Hipersensibilidad a compuestos azólicos; concomitancia con fármacos que
s: prolongan intervalo QT y metabolizados por el CYP3A4: cisaprida, astemizol,
pimozida, quinidina, eritromicina y terfenadina si dosis múltiples fluconazol ≥ 400
mg.
Reacciones Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas; aumento de ALT, AST y
adversas: fosfatasa alcalina; erupción.
Cuidados de Antes de iniciar el tratamiento con fluconazol debe descartarse la presencia de

enfermería embarazo
- Se debe suspender el tratamiento con fluconazol si aparecen signos o síntomas de
desarrollo de enfermedad hepática durante el mismo
- Las cápsulas de fluconazol deben tragarse enteras y pueden tomarse sin tener en
cuenta las comidas.
- El fluconazol se debe administrar con precaución en pacientes que tienen
disfunción renal
- Fluconazol no debe emplearse en pacientes con alteraciones electrolíticas,
especialmente hipopotasemia e hipomagnesemia.
- Fluconazol no debe emplearse en pacientes que padecen bradicardia clínicamente
relevante, arritmias cardiacas o insuficiencia cardiaca grave.
- Mantener el medicamento a temperatura inferior a 30ºC
Nombre generico y Ciprofloxacino
comercial: Aristo, Ciproactin, Ciproctal,
Grupo farmacologico Fluroquinolonas
Dosis: IV, infus. lenta 60 min: 400 mg, 2-3 veces/día. Oral. La duración de los
tratamientos incluye el posible inicio por vía IV.
Adultos:
- Infección de vías respiratorias bajas por gram- (exacerbación de EPOC,
Ficha
infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia,
Nemotécnica
neumonía): 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
N°25
- Exacerbación aguda de sinusitis crónica por gram- y otitis media supurativa
crónica: 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
- Otitis maligna externa: 750 mg, 2 veces/día, 28 días-3 meses.
- Cistitis no complicada: 250-500 mg, 2 veces/día, 3 días. En pre-menopausia
puede administrarse dosis única 500 mg.
- Cistitis complicada, pielonefritis no complicada: 500 mg, 2 veces/día, 7
días.
- Pielonefritis complicada: 500-750 mg, 2 veces/día, mín. 10 días (más de 21
días en casos específicos como abscesos).
- Prostatitis: 500-750 mg, 2 veces/día, 2-4 sem (aguda) y 4-6 sem crónica.
- Uretritis y cervicitis gonocócicas sensibles a fluoroquinolonas: dosis única
500 mg.
Indicaciones Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación.
En adultos: infección de vías respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de
EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia,
neumonía). Otitis media supurativa crónica, y maligna externa. Exacerbación
aguda de sinusitis crónica (Gram-). Infecciones urinarias. Uretritis y
cervicitis gonocócicas causadas por N. gonorrhoeae. Orquiepididimitis y
EPI, incluidos causados por N. gonorrhoeae. Infecciones de tracto
gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero), intraabdominales, de la piel y
tejidos blandos (Gram-), de huesos y articulaciones. Tratamiento y profilaxis
de infecc. en pacientes con neutropenia. Profilaxis de infecciones invasivas
por N. meningitidis. En niños y adolescentes: infecciones broncopulmonares
en fibrosis quística por P. aeruginosa, complicadas de vías urinarias,
pielonefritis e infecciones graves cuando sea necesario
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas; no administrar con tizanidina.
Reacciones adversas: Náuseas, diarrea. Además IV: vómitos, reacciones en el lugar de perfus.,
aumento transitorio transaminasas, erupción cutánea. En niños además la
artropatía se produce con frecuencia.
Cuidados de Aplicar los cinco correctos
enfermería - Ciprofloxacino debe administrarse mediante infusión intravenosa durante
un período de 60 minutos. La infusión lenta en una vena importante evita
molestias al paciente y reduce el riesgo de irritación venosa.
- Evaluar signos de hipersensibilidad y reacciones alérgicas desde la primera
administración, e informar inmediatamente al médico.
- Controles periódicos de la función renal
- Debido a que la solución para infusión es fotosensible, los frascos de
infusión sólo deben extraerse de la caja en el momento de la administración.
En condiciones de luz diurna, se garantiza la eficacia durante un período de 3
días.

Ficha Nombre generico y Fentanilo/Fentanest
N°26 Grupo farmacológico Anestésico general, anestésico opioide.
que pertenecen:
Dosis: Adultos:
IV: 25-50 mcg. Pueden repetirse cada 3-5 min. hasta obtener efectos
deseados (dosis máxima 500 mcg/4 h)
- Niños:
Entre 1-12 años: 1-2 mcg/kg/dosis IV/IM que pueden repetirse en intervalos
de 30-60 min. (niños entre 18-36 meses pueden requerir 2-3 mcg/kg/dosis)
Mayores de 12 años: dosis de adultos
Indicaciones: Analgésico narcótico complementario en anestesia general o local. Junto a un
neuroléptico, como premedicación para inducción de la anestesia y como
coadyuvante en el mantenimiento de anestesia general y regional. Anestésico
con oxígeno en pacientes de alto riesgo sometidos a intervenciones
quirúrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alfentanilo, narcóticos o cualquiera de los componentes
del fármaco; hipertensión intracraneal; insuficiencia respiratoria severa.
Reacciones adversas: Depresión respiratoria, somnolencia, cefalea, mareos, náuseas, vómitos,
estreñimiento, sudoración, prurito, sedación, nerviosismo, depresión,
reacciones cutáneas en el punto de aplicación.
Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado:
delirio.
Cuidados de Control de frecuencia cardiaca , presión arterial.
enfermería: Observación y monitorización constate al paciente
Utilización de escalas de valoración de la sedación, el dolor y la ansiedad.

Nombre comercial: Fluimucil®, Locomucil®.
Nombre generico: Acetilcisteína

Grupo farmacologico: Expectorantes, Mucolíticos
Como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con
hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica,
Indicaciones: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a
Ficha Nemotécnica N°27
obstrucción mucosa, complicaciones pulmonares de la fibrosis y otras patologías
relacionadas. Como antídoto en caso de envenenamiento por paracetamol
Contraindicaciones: No se debe administrar en caso de:
• Hipersensibilidad a acetilcisteína o a alguno de los excipientes.
• Úlcera gastroduodenal.
• Asma.
• Insuficiencia respiratoria grave.
• Niños menores de 2 años.
Como mucolítico
• Niños hasta 2 años: la posología media recomendada es de 100 mg de
acetilcisteína por vía oral cada 12 horas (dosis máxima diaria: 200 mg).
• Niños entre 2 y 7 años: la posología media recomendada es de 100 mg de
acetilcisteína por vía oral cada 8 horas (dosis máxima diaria: 300 mg).
• Adultos y niños mayores de 7 años: la posología media recomendada es
Dosis
de 200 mg de acetilcisteína por vía oral cada 8 horas (dosis máxima diaria: 600
mg).
Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística: la posología media
recomendada para la acetilcisteína en estos casos es la siguiente:
• Niños hasta 2 años: 100-200 mg de acetilcisteína cada 12 horas.
• Niños entre 2 y 7 años: 200 mg de acetilcisteína cada 8 horas.
Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio,
siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas).
Efectos adversos: Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de
urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomienda interrumpir el
tratamiento y consultar al médico.
Control de la frecuencia cardiaca salvo criterio médico. Control de la frecuencia
Cuidados de enfermería cardiaca (taquicardia)(taquicardia)
al administrar el Control de la tensión
medicamento: Control de la temperatura
Auscultación del árbol braquial (bronco espasmos)

Nombre comercial: DOBUTAMINA
Nombre generico: Dobucor®
Dobutrex
Agonista beta1 adrenérgico
Grupo farmacologico:
Inotrópico cardiaco
Como soporte inotrópico en los siguientes estados:
Insuficiencia cardíaca provocada por fallo agudo, como infarto de
Indicaciones: miocardio, traumatismos, descompensaciones de insuficiencias
cardíacas crónicas, cirugía cardíaca, etc.
Shock cardiogénico o séptico.
Contraindicaciones: En pacientes con estenosis idiopática hipertrófica subaórtica, y en aquéllos que
han mostrado manifestaciones previas de hipersensibilidad al clorhidrato de
DOBUTAMINA.
Neonatos y niños: Perfusión IV continua a 2-15 mcg/Kg/min (Dosis máxima: 40
mcg/kg/min); titular hasta respuesta deseada. Menos efectiva en RNPT en
Dosis alcanzar la respuesta nivel de TA sin causar taquicardia, y no ha aportado
beneficios frente a RNPT que reciban dosis correctas de dopamina.
Parada cardiorespiratoria: I.V./I.O: 2-20 mcg/kg/min.
Puede producir:
Cardiovascular. Arritmias, angina, hipertensión, taquicardia.
Efectos adversos: Pulmonar. Disnea.
SNC. Cefalea.
Otros. Flebitis en el lugar de inyección.
Es necesario calcular la dosis a administrar
Aplicar los correctos
Cuidados de enfermería Administrar únicamente por perfusión
al administrar el Monitorizar signos vitales
medicamento: Vigilar reacciones del paciente

Nombre comercial: Clorhidrato Dopamina Grif, Dopamina Fides.
c
Nombre generico: Dopamina
Grupo farmacologico: Denominados agentes adrenérgicos y dopaminérgicos.
Corrección de los desequilibrios hemodinámicos presentes en el estado de shock
debido a infartos de miocardio, traumatismos, septicemias endotóxicas, cirugía
Indicaciones:
cardíaca mayor, insuficiencia renal e insuficiencia cardíaca congestiva
descompensada
Contraindicaciones: *Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en
la sección
*Feocromocitoma.
*Taquiarritmias cardiacas como fibrilación auricular, taquicardia ventricular o
fibrilación ventricular
En pacientes severamente enfermos, empezar la infusión de la solución diluida a
dosis de 5 mcg/kg/min de clorhidrato de DOPAMINA, y aumentar poco a poco
Dosis
usando aumentos de 5 a 10 mcg/kg/min, hasta una velocidad de 20 a 50
mcg/kg/min, según se requiera.
Las reacciones adversas más frecuentemente observadas incluyen extrasístoles,
náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho, palpitaciones, disnea, cefalea,
Efectos adversos:
hipotensión y vasoconstricción. A muy altas dosis de dopamina, pueden aparecer
también arritmias ventriculares
*Verificación de la indicación médica así como de la preparación y volumen de
infusión.
*La existencia de compatibilidad con las distintas drogas que esté recibiendo el
paciente de manera simultánea y siempre estar muy atento a los efectos deseados
y adversos que se puedan presentar.
*Monitorizar constantemente al paciente su frecuencia cardiaca, tensión arterial,
Cuidados de enfermería
así como la tensión arterial media (TAM) (poscarga) y la presión venosa Central
al administrar el
(PVC) (precarga).
medicamento:
*Medir la temperatura corporal del paciente cada hora preferiblemente
*Realizar balance estricto de ingresos y egresos que incluya la diuresis horaria y
el gasto urinario.
*Vigilar su permeabilidad y ubicación según radiografía de tórax.
*Rotular en forma visible para evitar una administración enbolo en caso de
emergencia, se recomienda el uso de bombas de infusión.

Nombre comercial: Capoten, Cesplon, Cesplon cor, Tensoprel, Captosina.
Nombre generico: Captropil

Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la
Grupo farmacologico:
ECA).
*Hipertensión
*Insuficiencia cardíaca
Indicaciones:
*Infarto de miocardio
*Nefropatía diabética
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento o a
cualquier inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (IECA) (por
ejemplo, pacientes que hayan presentado angioedema durante la terapia con
cualquier IECA).
La dosis máxima diaria recomendada es de 150 mg. Captopril se puede tomar
Dosis
antes, durante y después de las comidas.
Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa; disnea;
náuseas; vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento;
Efectos adversos:
sequedad de boca; prurito (con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y
alopecia
Instrucciones al paciente para que evite cambios bruscos de posición corporal
Instruya al paciente sobre la posible presencia de tos
al administrar el
No administrar diuréticos que conserven K o suplemento de K
medicamento:
Vigilar si aparece proteinuria, leucocitos, niveles K

Nombre comercial: Aminofilina
Nombre generico:
Grupo farmacologico: Broncodilatador; Estimulante respiratorio

Broncodilatador. Profilaxis y tratamiento del asma bronquial. Tratamiento de la
bronquitis, enfisema pulmonar y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Indicaciones: Tratamiento de la apnea neonatal. Tratamiento de la respiración de Cheyne-
Stokes. Tratamiento coadyuvante de disnea paroxística, edema pulmonar agudo,
y otras manifestaciones de insuficiencia cardíaca.
Administración intravenosa lenta o por venoclisis. Impregnación: 5-6 mg por kg
Presentación:
de peso corporal, en infusión intravenosa, durante 20-30 minutos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus componentes (teofilina o
etilendiamina). No se administre a intervalos menores de 6 horas o
conjuntamente con otros derivados de las xantinas.
Cada ampolleta de 10 mL contiene 250 mg de aminofilina.
Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por venoclisis.
Dosis Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal, en infusión intravenosa, durante
20-30 minutos. Mantenimiento: De 0.4-0.9 mg por kg de peso corporal en
infusión intravenosa.
Dolor de pecho; mareos; respiración rápida; sofocos; dolor de cabeza;
palpitaciones (administración intravenosa demasiado rápida); escalofríos o
fiebre; dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección (reacción
Efectos adversos: producida por la solución o por la técnica de administración); náuseas;
nerviosismo o inquietud; vómitos; dolor epigástrico; hematemesis; diarrea;
convulsiones; coma; taquicardia; hipotensión; arritmias ventriculares y falta de
circulación; taquipnea; albuminuria; microhematuria y diuresis. Hiperglucemia.
La inyección intravenosa de aminofilina debe aplicarse con extrema lentitud en
los pacientes afectados de graves enfermedades cardíacas, hipertonía o
al administrar el
hipertiroidismo.
medicamento:

*Luminaletas
Nombre comercial: *Gardenal
*Luminal
Nombre generico: Fenobarbital
Grupo farmacologico: Barbitúricos

El fenobarbital se usa para controlar las convulsiones. El fenobarbital también se
usa para aliviar la ansiedad. También se usa para prevenir los síntomas de
abstinencia en las personas que son dependientes ("adictas"; sienten una
Indicaciones: necesidad de seguir tomando el medicamento) de otro medicamento barbitúrico y
que van a dejar de tomar el medicamento. El fenobarbital pertenece a una clase
de medicamentos llamados barbitúricos. Actúa haciendo más lenta la actividad
Ficha Nemotécnica N°32 del cerebro.
Contraindicaciones: No deberán utilizarse en caso de hipersensibilidad al fenobarbital, intoxicación

aguda por alcohol, administración simultánea de somníferos o analgésicos, así
como en caso de intoxicación por estimulantes o psicofármacos sedantes. El
fenobarbital está también contraindicado en pacientes con enfermedad
respiratoria en la que es evidente la disnea u obstrucción.
En Neonatos: 20- 30 mg/Kg; Niños: 10-20 mg/ Kg (máximo 300 mg) con
Dosis velocidad de inyección de 60 mg/minuto, se puede repetir a 5-10 mg/Kg/dosis a
los 10- 20 minutos, sin superar una dosis total de 40 mg/Kg.
Al comienzo del tratamiento de la epilepsia suele aparecer cansancio que, por lo
general, desaparece en el curso del tratamiento. En niños y ancianos pueden
Efectos adversos:
presentarse ocasionalmente estados de excitación paradójica y confusión.
Raramente se observan reacciones de intolerancia
Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del
alcance de los niños.
al administrar el
Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y
medicamento:
humedad (nunca en el cuarto de baño).

Nombre comercial: Ceftazidima
Nombre generico: Efadima, Fortium
Grupo farmacologico: Barbitúricosamilia de los betalactámicos y del grupo de las cefalosporinas

está indicada en el tratamiento de pacientes con las siguientes infecciones: del
tracto respiratorio inferior (neumonía); de la piel y de las estructuras cutáneas,
Indicaciones:
del tracto urinario, septicemia bacteriana; infecciones de huesos y articulaciones,
ginecológicas
Contraindicaciones: está contraindicada en pacientes que han mostrado hiper¬sensibilidad a
CEFTAZIDIMA y a los anti¬bióticos del grupo de las cefalosporinas. Se
requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad
previas a CEFTAZIDIMA, cefalosporinas, peni¬cilinas u otros medicamentos,
ya que la hipersensibilidad cruzada entre los anti-bióticos beta-lactámicos ha sido
del 10%.
La dosificación habitual para adultos es de 1 g administrado por vía I.V. o I.M.,
Dosis
cada 8 a 12 horas.
Eosinofilia, trombocitosis; flebitis o tromboflebitis con la administración IV;
Efectos adversos: diarrea; elevaciones transitorias en una o más enzimas hepáticas; erupción
maculopapular o urticaria; dolor y/o inflamación
No utilice Ceftazidima Kabi después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar el vial en el embalaje
al administrar el
exterior para protegerlo de la luz.
medicamento:
No utilice la solución si es turbia, debe ser completamente transparente. La
solución no utilizada debe desecharse.

Nombre comercial: Cafcit
Nombre generico: Citrato de cafeina

Tratamiento de las apneas en los RN prematuros
Displasia broncopulmonar (DBP) y la persistencia de conducto arterioso
Indicaciones:
Retinopatía del prematuro
Enterocolitis necrosante y reflujo gastroesofágico
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Dosis de impregnación 20 mg/kg/día

Dosis
Dosis de mantenimiento 5 mg/kg/día
Taquicardia, polipnea, temblor, opistótonos, crisis convulsivas, vómito,
Efectos adversos: intolerancia a la alimentación, retardo en el vaciamiento gástrico y efectos
metabólicos como hiperglicemia, hipokalemia, e ictericia.
Verificación de la indicación médica así como de la preparación y volumen de
Cuidados de enfermería infusión.
al administrar el Control de la temperatura
medicamento: mantenga la medicina fuera del alcance de los niños
Monitorizar signos vitales

Nombre comercial: Tuzistra XR
Nombre generico: Codeina

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a codeína o derivados; EPOC, ataques agudos de asma,
depresión respiratoria; pacientes con íleo paralítico o en riesgo; diarrea asociada
a colitis pseudomembranosa causada por cefalosporinas, lincomicinas o
penicilina.
Niños < 12 años; pacientes < 18 años que vayan a ser intervenidos de
amigdalectomía/adenoidectomía por síndrome de apnea obstructiva del sueño.
Embarazo
En adultos:
- Analgesia:
15-60 mg vía oral, SC, IM o IV cada 4-6 horas.
Acción antitusiva:
10-20 mg vía oral o SC cada 4-6 horas, hasta una dosis máxima de
120 mg/día.
En niños:
- Analgesia:
Dosis 1 año y mayores:
0,5 mg/Kg vía oral, SC o IM cada 4-6 horas
Acción antitusiva:
2-6 años:
2,5-5 mg vía oral cada 4-6 horas, hasta una dosis máxima de 30
mg/día;
7-12 años:
5-10 mg vía oral cada 4-6 horas, hasta una dosis máxima de 60
mg/día.
Mareos, somnolencia, convulsiones; estreñimiento, náuseas, vómitos; prurito;
erupciones cutáneas en pacientes alérgicos; confusión mental, euforia, disforia. A
Efectos adversos:
dosis elevadas: trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, depresión
respiratoria.
Control estricto de frecuencia cardiaca.
Eliminar la ampolla una vez abierta
Este medicamento puede provocar dependencia
al administrar el
Tener a lado un equipo de reanimación cardiopulmonar, por si se presentara
medicamento:
alguna complicación
Reducir un poco la dosis en pacientes con alteración de la función renal.

Ficha Nombre generico y Enoxaparina

Nemotécnica comercial: Lovenox , Clexane, Clexane forte, Decipar, Dcipar forte
N°36
Grupo farmacologico: Grupo de la heparina
Dosis: 40 mg SC 12 horas antes de la intervención. Después, 40 mg/24 h
durante un mínimo de 7-10 días. Mantener mientras dure el riesgo o al
menos hasta la deambulación. 1mg/kg.
Indicaciones Profilaxis de tromboembolismo venoso en cirugía general y
ortopédica, y en pacientes inmovilizados de riesgo.
Prevención secundaria de tromboembolismo en caso de antecedentes
de trombosis venosa profunda y factores de riesgo transitorios.
Tratamiento de la trombosis venosa profunda con o sin embolismo
pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la enoxaparina; hipersensibilidad a la heparina o
sustancias de origen porcino; hemorragias activas.
Reacciones adversas: malestar estomacal, fiebre, irritación o ardor en el sitio donde se
administró la inyección
Cuidados de Aplicar los 10 correctos, vigilar la reacción del paciente al

Enfermería: medicamento.

Ficha Nombre comercial: FUROSEMIDA
Nemotécnica Seguril
N°37
Grupo farmacologico: familia de las sulfonamidas
Dosis: 5-40 mg, 20-160 mg diarios
Edema agudo de pulmón
40-80 mg IV.
Insuficiencia renal aguda
Perfusión contínua comenzando por una dosis de 4-5 mg/h, que puede
aumentarse progresivamente, hasta 1000 mg/día o más. No se deben superar
los 6 g/día.
Indicaciones FUROSEMIDA Inyectable:
Está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo.
Contraindicaciones: Está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes
de hipersensibilidad al fármaco. La administración de FUROSEMIDA se
debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva
severa si ocurre azoemia creciente y oliguria.
Reacciones adversas: Tinnitus, vértigo, perdida de audición, parestesias, Hipotensión ortostática
Espasmos de vejiga, Pancreatitis, náuseas, vómitos, diarrea, Trombo y
neutropenia, anemia aplásica, Hiperglucemia, hiperuricemia, hipokalemia,
alcalosis hipoclorémica, Prurito, fotosensibilidad.
Cuidados de Aplicar los 10 correctos, monitorización de signos vitales.

Enfermería:
Ficha Nombre comercial: Bromuro de Ipratropio, atrovent
Nemotécnica
Grupo Grupo de fármacos llamados ”broncodilatadores
N°38
farmacologico:
Dosis: Dosis diaria total de 1 mg (4 viales) una frecuencia no superior a 6
horas en niños de menos de 5 años.
Indicaciones Broncoespasmo asociado a EPOC en ads. y niños > 6 años. Tto. de la

obstrucción reversible de vías aéreas asociado con ß-adrenérgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a atropina o derivados, no indicado como
monofármaco en ataque agudo que requiera respuesta rápida.
Reacciones Dolor de cabeza, mareo; irritación de garganta, tos; sequedad de boca,
adversas: náuseas, trastornos de la motilidad gastrointestinal.
Cuidados de Aplicar los 10 correctos, monitorizar signos vitales, observar
Enfermería: reacciones adversa secundarias.
Ficha Nombre comercial: Morfina Braun, Morfina clorhidrato, MST Continus, Oramorph,
Nemotécnica Sevredol, Zomorph, Dolq.
N°39 Grupo analgésicos opiáceos (narcóticos).
farmacologico:
Dosis: Generalmente 10 mg de manera inicial. o Solución inyectable
intravenosa: 2.5 a 10 mg diluidos en 4 a 5 ml de agua estéril para
inyección, en 4 a 5 minutos. o Solución inyectable por infusión: 1 a 2
mg/h sin sobrepasar los 100 mg. o Cápsulas de liberación prolongada:
De 15 a 30 mg cada 12 a 24 horas vía oral.
Indicaciones Tratamiento del dolor intenso.
Tratamiento del dolor postoperatorio inmediato.
Tratamiento del dolor crónico maligno.
Dolor asociado a infarto de miocardio.
Dispnea asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema
pulmonar.
Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la morfina. Pacientes con depresión
respiratoria o enfermedad respiratoria obstructiva grave.
Efectos adversos: Confusión, insomnio, alteraciones del pensamiento, cefalea,
contracciones musculares involuntarias, somnolencia, mareos,
broncoespasmo, disminución de la tos, dolor abdominal, anorexia,
estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, nauseas, vómitos,
hiperhidrosis, rash, astenia, prurito.
Ficha Nombre comercial: Piperacilina-Tazobactam
Nemotécnica
Tazocin
N°40
Grupo antibióticos penicilínicos de amplio espectro
farmacologico:
Dosis: La dosis habitual es de 4 g
Indicaciones está indicado para el tratamiento de las infecciones en adultos y niños
de más de 2 años de edad adolescentes y ancianos: infección urinaria
complicada (incluida pielonefritis) y no complicada, intra-abdominal,
ginecológica, de piel y partes blandas, polimicrobianas causadas por
microorganismos aerobios y anaerobios, septicemia bacteriana y
neumonía nosocomial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a piperacilina u otro antibiótico ß-lactámico,
tazobactam cualquier inhibidor de ß-lactamasas.
Efectos adversos:
Diarrea, náuseas, vómitos, exantema (incluyendo el maculopapular).
Ficha Nombre generico y Raminitidina 150 mg Alquen leiracid
Nemotécnica comercial: Ranitidina 300 mg ArArdoral
N°41 Grupo antagonistas de los receptores H2 de la Histamina.
farmacologico:
Dosis: la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos
veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento
de 150 mg por la noche.
Indicaciones Esta indicado en pacientes con úlceras duodenal, gástricas benigna,
profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlceras
sangrantes
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ranitidina.
Este medicamento contiene lectina desga por lo que no debe utilizarse
en paciente con alergias alcacahuate o soya.
Reacciones Fiebre, broncoespasmo, hipotensión, dolor toraxico, confusión mental
adversas: +ranitidina, depresión, alucinaciones, cefalea, visión borrosa, dolor
abdominal ybestreñimiento.
Ficha Nombre generico y Surfantante pulmonar
Nemotécnica comercial: CUROSURF 120 mg suspensión para instilación
N°42 endotraqueopulmonar.
CUROSURF 240 mg suspensión para instilación
endotraqueopulmonar.
Grupo No tiene.
farmacologico:
Dosis: administrar 1,25 a 2,5 ml/kg (100-200 mg/kg) de la suspensión
Indicaciones Tratamiento de niños recién nacidos con síndrome de distrés
respiratorio (SDR).
Uso profiláctico en niños prematuros con una edad gestacional menor
de 30 semanas, con riesgo de SDR o
con evidencia de déficit de surfactante.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o activo o alguna de los
excipientes.
Reacciones Hemorragia intracraneal, Bradicardia, Hipotensión, Sepsis.
adversas:
Ficha Nombre generico y Heparina

Nemotécnica comercial: Menaven.
N°43 Grupo farmacologico: Vasoprotectores > Terapia antivaricosa > Heparinas o heparinoides para
uso tópico
Indicaciones Afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y
flebitis causada por catéter IV.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a heparina, no aplicar directamente sobre heridas
sangrantes o abiertas, mucosas ni zonas infectadas supurativas.
Dosis: Niños y adultos: dosis inicial de 50 a 100 UI/kg, seguidos de 400 a 600 UI/kg
al día, bien en perfusión continua durante 24 horas, o bien repartidos en
inyección IV a intervalos de 2 a 4 horas. Ajustar las dosis en función de las
pruebas de coagulación. Niños y adultos: 1 inyección SC cada 12 horas.
Efectos adversos: Dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos locales y
prurito.
Cuidados de Monitorizar signos vitales
enfermería: Uso de los correctos
Administrar lento por vi IV
Monitorización con pruebas de coagulación
Detectar signos de reacciones adversas
Informar al médico ante cualquier efecto adverso
Ficha Nombre generico y Atropina

Nemotécni comercial: Atropina Braun, Atropina Sulfato Serra.
ca N°44
Dosis:  400-600 mcg 4 veces al día
Grupo farmacológico  Antagonista muscarínico
Mecanismo de acción  Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas
sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial;
reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia
cardiaca.
Indicaciones  Como medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la
intubación traqueal y a la manipulación quirúrgica.
 Para limitar los efectos muscarínicos de la neostigmina, cuando se
administra tras la intervención quirúrgica para contrarrestar los relajantes
musculares no despolarizantes.
 Tto. de la bradicardia con compromiso hemodinámico o el bloqueo AV
debido a un tono vagal excesivo en situación de urgencia.
 Reanimación cardiopulmonar: para tratar la bradicardia sintomática y el
bloqueo AV.
 Como antídoto tras una sobredosis o intoxicación por inhibidores de la
acetilcolinesterasa, p. ej., anticolinesterasas, organofosforados, carbamatos y
setas muscarínicas.
Contraindicaciones:  Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención urinaria
debido a enf. prostática o uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y
megacolon tóxico. No obstante, todas estas contraindicaciones no son
pertinentes en caso de urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia,
intoxicación).
Reacciones adversas:  Excitación, descoordinación, confusión mental o alucinaciones
(especialmente en dosis altas), hipertermia; alteraciones visuales (midriasis,
inhibición de la acomodación, visión borrosa, fotofobia; taquicardia
(arritmias, exacerbación transitoria de la bradicardia); rubefacción;
secreción bronquial reducida; sequedad de boca (dificultad para deglutir y
hablar, sed), inhibición parasimpática de tubo digestivo (estreñimiento y
reflujo), inhibición de la secreción gástrica
Cuidados de  Tener en cuenta los cinco correctos.
enfermería:  La administración por vía endovenosa (EV), debe efectuarse diluyendo con
un volumen mínimo de 10 ml de solución estéril de suero fisiológico y
administrado lentamente.
 Valoración de la frecuencia cardiaca, presión arterial, estado de conciencia
y diaforesis.
 Nunca poner la Atropina por la misma vía que la Dopamina, porque
ocasiona taquicardia. 13
 La atropina provoca midriasis por lo que la prueba de los reflejos oculares
siempre deben realizarse antes de la administración de la atropina.
 No mezclar con solución alcalina (bicarbonato).
 No refrigerar.
 Diluir con SF si se administra por vía intra-traqueal.
 Monitorizar la respuesta pupilar.

Ficha Nombre generico y Sulfato Ferroso

Nemotécnica comercial: FER-OSITO SULFATO FERROSO GOTAS, FERROPOLIN GOTAS
N°45 Grupo farmacologico: Antianémico
Indicaciones Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro, anemia ferropénica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis);
transfusiones sanguíneas repetidas, úlcera gástrica, enteritis regional,
gastritis, hepatitis, anemias no ferropénicas.
Dosis: Niños con menos de 15 kg: 5 a 6 mg/kg/día de hierro elemental.
Adultos: 2 a 3 mg/kg de hierro elemental al día, cada 8-12 horas.
Efectos adversos: Irritación gastrointestinal, dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea,
estreñimiento, pirosis, oscurecimiento de la orina, melena.
La administración crónica produce hemocromatosis.
Cuidados de Educar al paciente (explicar efectos adversos como el cambio en el aspecto
enfermería: de las heces ya que se cambian su color normal por un negro).
Informar sobre las pruebas diagnósticas para establecer la causa de la anemia.
Determinación de Hb y recuento de eritrocitos para valorar la respuesta del
tratamiento.
Hacer hincapié en el cumplimiento de la dieta y tratamiento farmacológico.
Vigilar el peso corporal diario.
Vigilar la ingesta de líquidos administrados y eliminados
Cuidados con la piel.
Cuidados con la transfusión de sangre si es necesaria.

LAMIVUDINA
Ficha Nombre comercial Epivir®, Zeffix®.
Nemotécnic
a N°46
Grupo Antiviral
Farmacológico Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos
Dosis recomendada: Dosis en pacientes infectados por VIH:
-Adultos y niños mayores de 12 años: 150 mg cada 12 horas.
-Niños de 3 meses a 12 años: 4 mg por kg de peso cada 12 horas. La
dosis máxima es de 300 mg al día.
Dosis en pacientes adultos con Hepatitis B crónica:

-100mg cada 24h
Mecanismo de Activo frente a virus VHB y VIH. Actúa como sustrato de la
acción polimerasa viral de VHB y como terminador de cadena de transcripción
inversa viral.
Indicaciones : Tratamiento de hepatitis B crónica
Terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de adultos y
niños infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
Reacciones adversas: cefalea, insomnio; tos, síntomas nasales; náuseas, vómitos, dolor o
calambres abdominales, diarrea; erupción cutánea, prurito, alopecia;
fatiga, malestar general, fiebre; trastornos musculares incluyendo
mialgia.
Cuidados de  Identificar de manera oportuna a través de la valoración algún signo o
enfermería síntoma de hiperlactatemia, así como otros factores de riesgo de
hiperglucemia o diabetes que pueda tener el paciente.
 Verificar la solicitud de: Pruebas funcionales hepáticas;
Concentración de electrolitos; Concentración de pH sanguíneo
 Medir el contorno de los brazos, los muslos, la cintura, las caderas y
el cuello antes de comenzar cualquier medicamento antirretroviral y
luego periódicamente durante el tratamiento.

Ficha Nombre generico Espironolactona

Nemotécni y comercial: Aldactone
ca N°47 Dosis: La dosis inicial normal de Espironolactona Alter, en el tratamiento de la
hipertensión arterial, es de 50 a 100 mg al día. Su médico adaptará la dosis
a intervalos de 2 semanas o más, pudiendo aumentar hasta los 200 mg al
día. En caso de insuficiencia cardiaca la dosis inicial habitual es de 25 mg
al día
En niños: 3,3 mg/Kg/día vía oral, reajustar la dosis después de 5 días; la

dosis puede incrementarse hasta el triple de este valor. Restringir la
duración de la terapia a 1 mes.
Indicaciones HTA esencial. Insuf. cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA.
Hiperaldosteronismo primario, como agente de diagnóstico en el tto.
prequirúrgico, o en el tto. a largo plazo de casos donde la intervención
quirúrgica no está indicada.. Hiperaldosteronismo secundario (edemas
relacionados a cirrosis hepática, ICC y síndrome nefrótico). Los niños
deben ser tratados únicamente bajo supervisión de un pediatra. Hay datos
pediátricos limitados disponibles. Edema. Hipertensión esencial.
Ascitis.
Contraindicacione Hipersensibilidad a espironolactona; I.R. moderada a grave en niños y ads.,
s: I.R. aguda, casos de función renal notablemente alterada, anuria;
hiperpotasemia; enf. de Addison u otras enfermedades asociadas con
hiperpotasemia; concomitante con eplerenona.
Reacciones Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular, amenorrea, sangrado
adversas: post menopáusico, impotencia; diarrea, nauseas; dolor de cabeza,
somnolencia.
Grupo Diurético / Antihipertensivo
farmacológico
Cuidados Signos vitales
Dosis correcta
Observar la reacción que presenta el paciente
No ingerir alcohol
No fumar
Si se presenta alguna reacción avisar al médico o suspender

Ficha Nombre generico y Ibuprofeno
Nemotécnica comercial: Algiasdin®, Algidrin®, Alogesia®, Apirofeno®, Brufen®, Dalsy®,
N°48 Dersindol®, Dolencar®, Dolorac®, Doltra®, Espididol®, Espidifen®,
Fenospin®, Ibufarmalid®, Ibufen®, Ibumac®, Junifen®, Liderfeme®,
Neobrufen®
Grupo farmacologico: Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos
no esteroideos
Indicaciones Vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil),
espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o
crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e
inflamación. Tto. Sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen
dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña). Dismenorrea
primaria. Cuadros febriles.
- Vía IV: tto. Sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre,
cuando la administración por vía IV está clínicamente justificada no siendo
posibles otras vías de administración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de broncoespasmo,
asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de AAS u
otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación
relacionados con ttos. Anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia
gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de
ulceración o hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera
péptica/hemorragia recurrente; enf. inflamatoria intestinal activa; I.R. grave
Dosis: Niños: No se recomienda el uso de Ibuprofeno 400 mg en niños con menos
de 40 Kg de peso, e Ibuprofeno 600 mg en niños menores de 14 años, ya que
la dosis de Ibuprofeno que contienen no es adecuada para la posología
recomendada en estos niños. Artritis reumatoidea juvenil: se pueden dar 40
mg/kg de peso corporal por día en dosis divididas.
Adultos: La dosis usual de Ibuprofeno en el tratamiento sintomático de

artritis reumatoidea crónica y aguda y en osteoartritis es 400 – 800 mg 3 o 4
veces al día. La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la respuesta y tolerancia
del paciente. No exceder de los 2,4 g diarios. Para el alivio del dolor leve a
moderado y cuadros febriles, la dosis usual en adultos es de 400 mg cada 4 a
6 horas. También se usa en dismenorrea primaria con dosis de 400 mg cada 4
horas, para lo cual el tratamiento debe iniciarse con los primeros síntomas de
dolor, sin exceder los 1,2 g.
Efectos adversos: Úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos,
diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena,
hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf.
de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción
cutánea; dolor y sensación de quemazón en el lugar de iny.
Cuidados de Control de signos vitales
enfermería: Tomarla después de las comidas para evitar efectos gastrointestinales.
Aplicar los correctos
Vigilar alguna reacción del paciente después de administrado

Ficha Nombre vitamina D

Nemotécnica
N°49 Grupo farmacológico Vitaminas liposolubles (solubles en lípidos)
Dosis: Para los niños mayores con una posible deficiencia de vitamina D y cuando
existe riesgo de raquitismo por falta de ingesta de vitamina D, se recomienda
una dosis de 200 UI/día, y de 400 UI/día de vitamina D en caso de deberse a
una falta de exposición a la luz solar.
En el raquitismo de etiología no congénita no complicada se recomienda una
dosis diaria entre 600-1200 UI de vitamina D hasta que la sintomatología
mejore, momento en el que se reducirá la dosis a 400 UI de vitamina D hasta
la curación del proceso.
Indicaciones Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D (A)
Prevención y tratamiento de la osteoporosis (A)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al colecalciferol o alguno de sus excipientes.
Hipercalcemia.
Hipercalciuria.
Cálculos renales.
Hipervitaminosis D.
Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Reacciones adversas: A las dosis habituales no suele producir ninguna reacción adversa. La
administración excesiva de vitamina D3, bien como sobredosis aguda o
administrada durante un período largo de tiempo puede causar toxicidad
grave por hipercalcemia.
También pueden aparecer anorexia, cefaleas, vómitos y diarreas. En estos
casos, debe de interrumpirse la administración.
Cuidados de  Verificar que el paciente no tenga ninguna reacción.
enfermería  Verificar que las personas obesas le esté haciendo efecto el
tratamiento, porque la grasa de su cuerpo se adhiere a cierta cantidad
de vitamina D e impide que ésta llegue a la sangre.
 Das dosis correctas a los lactantes en caso de necesitarlo.
 revisar si existe nauseas vomitos, pérdida del apetito, debilidad y
pérdida de peso, ay que este es un signo de que existen
concentraciones elevadas.

Ficha Nombre generico y Zidovudine

Nemotécnica comercial: Retrovir
N°50
Dosis: Niños 180 mg vía oral cada 6 horas.
Adultos seropositividad asintomática: 300-1500 mg/día vía oral en 4-6 dosis

divididas.
IV para pacientes incapaces de tomar medicación oral:1-2 mg/Kg cada 4

horas infundido en 1 hora, sólamente hasta que sea iniciada la terapia oral.
Indicaciones Oral: terapia de combinación antirretroviral; ads. y niños infectados por VIH;
quimioprofilaxis en embarazadas VIH+ (gestación > 14 sem) para prevenir
transmisión materno-fetal de VIH; profilaxis 1 aria de VIH en recién nacidos.
IV: tto. a corto plazo de manifestación grave de infección por VIH en
pacientes con SIDA cuando tto. oral no es posible (procurar no usar en
monoterapia para esta indicación); quimioprofilaxis en embarazadas VIH+
(gestación > 14 sem) para prevenir transmisión materno-fetal de VIH;
profilaxis 1 aria de VIH en recién nacidos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Recuento de neutrófilos < 0,75 x 10 9 /l, nivel de Hb < 7,5
g/dl o 4,65 mmol/l, hiperbilirrubinemia en recién nacidos con tto. distinto a
fototerapia o nivel de transaminasas > 5 x LSN.
Reacciones adversas: Anemia, neutro y leucopenia, cefalea, mareo, náuseas, vómitos, dolor
abdominal, diarrea, elevación de enzimas hepáticas y bilirrubina, mialgia,
malestar
Grupo farmacologico Antiviral
Cuidados de Signos vitales
Enfermeria Dosis correcta
Observar la reacción que presenta el paciente
No ingerir alcohol
No fumar
Si se presenta alguna reacción avisar al médico o suspender

Fichas de Neonatologia

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UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Creada mediante registro oficial 261 del 7 de febrero del 2001

Ficha Nombre comercial: Ampicilina Mk®, Ampicilina Genfar®,Unasyn, Ampigram, Britapen,

Contraindicaciones: hipersensibilidad a penicilina o cefalosporina, en pacientes con antecedentes

Efectos Adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (>

Ficha Nombre generico Fortecortin® - Dexametasona

Ficha Nombre generico Betnovate, Celestoderm V – Betametosa

Ficha Nombre generico Vancomicina SALA

Ficha Nombre generico y Meropenem /Meronem

Cuidados de  Verificar el sitio de inyección por flebitis

Ficha Nombre generico y paracetamol (acetaminofén)/ Tylenol, Analgan , Panadol, Paracetamol MK

Ficha Nombre generico y Metronidazol/Flagyl® , Metronidazol MK, Dequazol oral®, Acromona.

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Ficha Nombre comercial: AMIKACINA /Biclin®

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Indicaciones: Tratamiento de la hipopotasemia, con alcalosis metabólica o sin ella. Tratamiento de

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Cuidados de Verificar si el paciente no es alérgico a este medicamento

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

 Toma de signos vitales antes y después de la administración de

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Ulcus duodenal y gástrico,esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

 Insuficiencia suprarrenal aguda.

 Cobertura de estrés (cirugía, infección severa) en pacientes con riesgo

 Reacciones agudas de hipersensibilidad (angioedema) y shock

Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular,

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Cuidados de Antes de iniciar el tratamiento con fluconazol debe descartarse la presencia de

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UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Nombre generico: Acetilcisteína

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Nombre generico: Captropil

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Creada mediante registro oficial 261 del 7 de febrero del 2001

Grupo farmacologico: Broncodilatador; Estimulante respiratorio

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Grupo farmacologico: Barbitúricos

Contraindicaciones: No deberán utilizarse en caso de hipersensibilidad al fenobarbital, intoxicación

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Grupo farmacologico: Barbitúricosamilia de los betalactámicos y del grupo de las cefalosporinas

UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR MANABI

Nombre generico: Citrato de cafeina

Dosis de impregnación 20 mg/kg/día

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Nombre generico: Codeina

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Ficha Nombre generico y Enoxaparina

Cuidados de Aplicar los 10 correctos, vigilar la reacción del paciente al

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Cuidados de Aplicar los 10 correctos, monitorización de signos vitales.

Indicaciones Broncoespasmo asociado a EPOC en ads. y niños > 6 años. Tto. de la

Ficha Nombre generico y Heparina

Ficha Nombre generico y Atropina

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