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Este documento contiene las preguntas de un examen parcial de química orgánica sobre compuestos orgánicos, la síntesis de aminoácidos, mecanismos de reacción y las diferencias entre sustitución nucleofílica unimolecular (SN1) y bimolecular (SN2). El estudiante David Camilo Guerrero González debe indicar las estructuras de varios compuestos, sintetizar la secuencia de aminoácidos alanina-serina, explicar el mecanismo de nitración del benceno y diferenciar
Este documento contiene las preguntas de un examen parcial de química orgánica sobre compuestos orgánicos, la síntesis de aminoácidos, mecanismos de reacción y las diferencias entre sustitución nucleofílica unimolecular (SN1) y bimolecular (SN2). El estudiante David Camilo Guerrero González debe indicar las estructuras de varios compuestos, sintetizar la secuencia de aminoácidos alanina-serina, explicar el mecanismo de nitración del benceno y diferenciar
Este documento contiene las preguntas de un examen parcial de química orgánica sobre compuestos orgánicos, la síntesis de aminoácidos, mecanismos de reacción y las diferencias entre sustitución nucleofílica unimolecular (SN1) y bimolecular (SN2). El estudiante David Camilo Guerrero González debe indicar las estructuras de varios compuestos, sintetizar la secuencia de aminoácidos alanina-serina, explicar el mecanismo de nitración del benceno y diferenciar
CARRERA INGENIERIA QUIMICA PRINCIPIOS DE QUIMICA ORGANICA 1000030-04. CUARTO PARCIAL
NOMBRE: David Camilo Guerrero González CODIGO: _1026592830 FECHA:04/12/2020
1. Indicar las estructuras de los siguientes compuestos orgánicos:
a. Hex-2-en-2,4-ditiol
b. 2-Etiltiociclohexeno
c. Acido D-glucónico d. Triacilglicérido
2. Sintetizar la secuencia Alanina-Serina (tener en cuenta la protección de grupos). No
se requiere presentar mecanismos de reacción. 3. Indicar el mecanismo de la nitración del benceno por medio de la sustitución electrofílica. Cuál es el electrófilo y cómo se forma.
4. Mediante un ejemplo en cada caso, explique la diferencia entre SN1 y SN2.
La sustitución nucleofílica SN1 cuenta con 2 estados de transición unimoleculares,
donde el primero es el más lento y determina la velocidad de la reacción: La sustitución nucleofílica SN2 cuenta con 1 estado de transición bimolecular: