Obtención de MnO2↓ Aniones IV Obtención de BaSO4↓

Agregar 2 gotas de Agregar 3 gotas de

solución problema solución problema

Agregar H22O hasta Agregar H22O hasta

1 ml 1 ml

Acidificar con HCl hasta

H22SO44 acidificar (4 gotas
en exceso)

Agregar 3 gotas
H22O22 3% Agregar 3gotas
Ba(NO33)22 y agitar

BaSO44
↓
MnO22
↓
 Obtención de Obtención de
HC2H3O2↑ Aniones IV C5H11O2H3C2↑

Agregar 10 gotas Agregar 10 gotas Agregar NaOH

de H22O de solución hasta alcalinizar
problema

Calentar directo a
la flama hasta
Agregar 5 gotas de sequedad
H22SO44 (CUIDADO)

Agregar 5 gotas de
H22SO44

Baño maría

Baño maría
durante 2 min

Olor a vinagre
Agregar 2 gotas de
alcohol isoamílico

Baño maría

Olor a plátano
Obtención de Fe(NO)2+ Aniones IV

Agregar 5 gotas de
solución problema

Agregar H22O hasta

1 ml

Acidificar con
H22SO44

Agregar cristales
de FeSO44 y agitar

Inclinar el tubo y deslizar

por la pared de este 1 ml
de H22SO44 sin agitar

Se deben formar 2
fases. Reposar

El complejo aparece en la
interfase de las dos capas,
acuosa y sulfúrica
OBSERVACIONES
Gallardo Ortega Abraham
Durante el proceso de la marcha, se observaron las siguientes singularidades:
1- La identificación del MnO4- no dio el precipitado café, dio un precipitado
blanco, aun y cuando el precipitado café es característico de los MnO 4-.
2- El ensayo para identificar acetato formando ácido acético, no fue tan
sensible, no olía mucho a vinagre, para esto (Fernando Burriel Martí, 2002)

RESULTADOS
Gallardo Ortega Abraham
MnO2: Prueba de aniones positiva.
Se ha determinado positiva la presencia de aniones de MnO2 en la
muestra problema, debido a que, se puede observar un precipitado
de color blanco. Es importante considerar dar un tiempo de reposo
para observar la presencia de precipitado, pues no ocurre al instante.

BaSO4: Prueba de aniones positiva.

Se ha determinado positiva la presencia de aniones de BaSO4 en la
muestra problema, debido a que se puede apreciar un precipitado de
color café. Se presenta en forma gránulos en el fondo del tubo. Es
importante agitar y dejar reposar para notar la formación de los
gránulos cafés.

HC2H3O2: Prueba de aniones positiva.

Olor a vinagre

Se ha determinado positiva la presencia de aniones de HC2H3O2 en la

muestra problema, debido a que después del baño maría, aparece el
olor característico del vinagre, sin embargo, se va con facilidad.
 C5H11O2H3C2: Prueba de aniones positiva.

Olor a plátano
Se ha determinado positiva la presencia de aniones de C5H11O2H3C2
en la muestra problema, debido a que después del baño maría,
aparece el olor característico del plátano.

Fe(NO)2+: Prueba de aniones positiva.

Se ha determinado positiva la presencia de aniones de Fe(NO)2+en la
muestra problema, debido a que se puede apreciar el color café en
las dos fases formadas. Es importante agregar la porción exacta de
cristales de FeSO4 para observar el anillo café entre las dos fases.

CONCLUSIONES
Gallardo Ortega Abraham
Acorde a los resultados obtenidos, se puede concluir que:
La identificación de sulfato (SO 42-) se dio por medio de HCl diluido para evitar la
precipitación de carbonatos, sulfitos y fosfatos; según (Vogel, 1991). A la solución
acidificada se le agregan unas gotas de Ba(NO 3)2 para que se forme un
precipitado blanco de BaSO4.
La identificación de nitrato se da por medio de 2 ensayos, el primero consta en
la obtención de NH3, el segundo consiste en la obtención de Fe(NO) 2+. En el
primer ensayo se utiliza FeSO 4 en un medio ácido con H 2SO4 (diferencia de
nitritos), el ion ferroso es oxidado a férrico por el nitrato, y al mismo tiempo se
forma NO, este NO reacciona con exceso de Fe para formar el complejo
[Fex(NO)Y] SO4 de color pardo. “Es importante recalcar que si al añadirse el ácido,
la solución se calienta, ésta debe enfriarse antes de añadir los cristales de FeSO 4,
pues el complejo se destruye por calor.” (Vogel, 1991). En el segundo ensayo se
aprovecha que el NO3- se reduce a NH3 en medio alcalino, por lo que se utiliza
NaOH, al calentarse la solución se produce NH 3.
En la identificación de acetato se utilizan dos ensayos, en el primero se utiliza
H2SO4 para poder poner en libertad el ácido acético volátil (vinagre). En el
segundo se utiliza H2SO4 y alcohol, la mezcla de estos 2 en presencia de calor
forma el acetato de etilo volátil (Olor a frutas o plátano).
¿Qué paso con olor del ácido acético (HC 2H3O2)? Según (Fernando Burriel
Martí, 2002) la utilización de ácido concentrado entorpece la identificación del
ácido acético, pues el olor es enmascarado por la producción de SO 2 que se
desprende al calentar la solución. En la marcha se utiliza un ácido 18F, debería
ser más diluido para obtener mejores resultados.