FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

TALLER FARMACOLOGÍA BÁSICA – FORMAS FARMACÉUTICAS

1. Defina qué es una forma farmacéutica de liberación modificada.

Son aquellas diseñadas de tal manera que se modifica la velocidad o el lugar de

liberación del principio activo respecto a las formas farmacéuticas de liberación
inmediata del mismo principio activo.[ CITATION Bol05 \l 3082 ]

2. Enumere 5 fortalezas y 5 debilidades de las formas de liberación modificada.

Fortalezas:

 Reducción de la frecuencia de administración para mejorar el cumplimiento

terapéutico. Las formas de liberación modificada permiten que los
medicamentos con una duración de acción corta puedan ser administrados
con menor frecuencia, algo especialmente importante en el caso de pautas de
3 o más tomas diarias.
 Reducción de las fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas, ya que la
reducción de picos plasmáticos elevados puede minimizar los efectos
adversos, especialmente en medicamentos de absorción rápida.
 Control del sitio de liberación del fármaco en el tracto gastrointestinal; éste
es el caso de los fármacos con cubierta entérica, que liberan el fármaco
directamente en el intestino delgado. De esta forma se protege el fármaco de
la degradación por el ácido del estómago y también se protege teóricamente
el estómago de una posible acción gastrolesiva del medicamento.
 Puede ocurrir que la FFLM comparada con la convencional, permita un
tratamiento más eficaz en determinados grupos de pacientes (niños,
ancianos, pacientes con insuficiencia renal, etc.) y en determinadas
situaciones.
  en la mayoría de los casos la ventaja es una mayor facilidad de la
administración, sin necesidad de agua. En determinados pacientes donde se
quiere verificar la administración del fármaco y el cumplimiento del
tratamiento pueden suponer cierto interés.

Debilidades:

 La manipulación inadecuada de las formas farmacéuticas de liberación

modificada puede ocasionar la liberación inmediata de cantidades tóxicas
del medicamento o incrementar la probabilidad de aparición de efectos
adversos asociados a la fluctuación de las concentraciones plasmáticas.
 Las principales debilidades son su limitada o escasa relevancia clínica en
muchos casos y su mayor precio
 Otros riesgos derivan de la escasez de información que se facilita sobre la
manipulación del medicamento y sus consecuencias sobre la correcta
administración.
 Agravamiento de situaciones de sobredosis o de aparición de reacciones
adversas como consecuencia de la prolongación de acción de los fármacos
formulados como FLM.
 Interacciones farmacológicas con los alimentos. Los alimentos pueden
alterar la liberación de un medicamento formulado como FLM.

3. Defina qué es una forma de liberación acelerada. Cite un ejemplo con

medicamentos que utilicemos en Colombia.

Se trata de formas sólidas que se disuelven instantáneamente en la cavidad bucal sin

necesidad de administración de líquidos [ CITATION Par \l 3082 ]
Ejemplo de medicamentos en Colombia:
Zofran zidis (ondansetron) y efferelgan (paracetamol)
4. Defina qué es una forma de liberación retardada, cite un ejemplo con
medicamentos que utilicemos en Colombia tanto para la forma retardada
como para la pulsátil.

Es aquella en la cual principio activo es liberado en un momento distinto al de la

administración, pero no se prolonga el efecto terapéutico (no hay cambios en ningún
otro parámetro terapéutico). Son formas con cubierta entérica, en las que el
principio activo es liberado en una zona concreta del intestino delgado [ CITATION
Bol051 \l 3082 ]
Ejemplo en Colombia:
La aspirina, omeprazol y pulsatil como amoxicilina

5. Defina qué es una forma de liberación prolongada o controlada. Usando las

diapositivas, defina qué es forma de liberación prolongada y qué es forma de
liberación sostenida.

Es aquella donde el principio activo se libera inicialmente en proporción suficiente

para producir su efecto, y después se libera de forma lenta a una velocidad no
necesariamente constante, manteniendo la concentración eficaz durante más tiempo
que con las formas de liberación inmediata. En la forma de acción sostenida el
principio activo se libera a una velocidad constante con el objetivo de conseguir una
velocidad de absorción también constante y así disminuir las fluctuaciones de los
niveles plasmáticos [ CITATION Bol051 \l 3082 ]
 6. De acuerdo a la siguiente gráfica que relaciona la concentración plasmática del
medicamento y el tiempo, complete:

a. La curva que describe la concentración plasmática del fármaco A corresponde a una

forma de liberación: Convencional .
b. La curva que describe la concentración plasmática del fármaco B corresponde a una
forma de liberación: Retardada .
c. La curva que describe la concentración plasmática del fármaco C corresponde a una
forma de liberación: Repetida .
d. La curva que describe la concentración plasmática del fármaco D corresponde a una
forma de liberación: Prolongada .
e. La curva que describe la concentración plasmática del fármaco E corresponde a una
forma de liberación: Sostenida .

CIBERGRAFÍA
1. Boletín de información farmacoterapeútica de Navarra (2005). Formas
farmacéuticas de acción modificada y estereoisómeros. Recuperado de
file:///C:/Users/carmen/Downloads/Bit_v13n1%20(4).pdf

2. Paredero Domínguez JM. Nuevas formas farmacéuticas de liberación modificada.

Revisión y relevancia. Recuperado de
https://sescam.castillalamancha.es/sites/sescam.castillalamancha.es/files/documento
s/farmacia/ix_01_nuevasffdeliberacionmodificada.pdf

3. Gómez, A (2007). Manipulación de especialidades farmacéuticas. Pág. 44-48.

Recuperado de https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-
manipulacion-especialidades-farmaceuticas-13102032