Toma de muestra

Imagen 1

Importante
para la
preparación
de soluciones

El agua
destilada sirve
para limpieza
de materiales

No Y de permanganato de
potasio en un
si destilador de vidrio.
El resultado
puede variar
Colocar 0,20ml de la
solución de Se purifica por
permanganato de redestilacion, con
potasio El agua es cristal de
conveniente para hidróxido de
uso bario
(0,316g/l),500ml de
agua destilada, y 1 ml
de ácido sulfúrico si No

Se hace en una botella

de vidrio
El color del
químicamente
permanganato es
resistente, se tapa el
rosado durante 1
material y se deja en
hora
reposo.

Reactivo absorbente (0,04 M de tetracloromercurato de potasio (TCM)

  Disolver 10,86g de cloruromercúrico,(precaución, componente venenoso, al ser derramado
en alguna extremidad del cuerpo lavar con bastante agua.
 El PH debe estar entre 3,0 y 5,0.
 Comprobar el PH de la solución absorbente usando algún sistema de medición del PH.
 Si el PH no está entre 3.0 y 5,0 eliminar el proceso elaborado.
 Durante un periodo de 6 meses el reactivo absorbente es estable.
 Al formarse precipitado, se debe eliminar el reactivo.
Preparación de reactivos y análisis de las muestras.
Ácido Sulfámico (0,6 %)
Disolver 0,6g de ácido sulfamico en 100ml de agua destilada (Prelación daría).
Formaldehído (0,2%): Diluir 5ml de solución formaldehdo(36 a 38%) a 1000ml de agua
destilada. (Prelación daría).
Solución stock de yodo (0,1 N):

 colocar 12,7g de njhgf en un beaker de 250 ml y se añaden 40g de yoduro de potasio con
25ml de agua.
 Se mezcla y disuelve, transferir a un matraz volumétrico de 1000ml y diluir en el volumen
con agua destilada.
Solución de yodo (0,01N): Preparar aproximadamente una solución de yodo 0,01 diluyendo 50ml
de stock de yodo en 500 ml con agua destilada.
Solución indicadora de almidón:

 Triturar 0,4g de almidón soluble y 0,002g de mercurio yodado preservado con agua
destilada para formación de pasta.
 Añadir la pasta lentamente en 200ml de agua destilada hirviendo hasta que calare, una
finalizada esto la temperatura debe disminuir y transferir a una solución de botella de vidrio
con tapa.
Ácido hidroclórico 1N: con lentitud se revuelve y añade 86ml de ácido hidroclórico concentrado a
500ml de agua destilada. Se debe enfriar y diluir a 1000ml con agua destilada.
Solución de yodato de potasio: pesar al 0,1 mg más cercano, 1,5g se registra peso de yodato de
potasio el cual se debe secar 180°c durante al menos 3 horas para después enfriar con el desecador.
Disolver y diluir a volumen en un matraz volumétrico de 500mk con agua destilada.
Solución stock de Sodio Tiosulfato (0,1 N):

 preparar una solución stock, disolver 25g de sodio tiosulfato (Na2S2O3.5H2O) en 1000ml
de agua destilada hervida, enfriada después añadir 0,1 g de carbonato de sodio a la solución.
(reposar al menos 1 día)
 Medir exactamente 50ml de solución de yodato de potasio con la pipeta, transferir a un
matraz con 500 ml de yodo añadiendo 2,0g de yodato de potasio con la pipeta.
 Trasferir con un matraz con 500ml de yodo
 Añadir 2,0g de yodato de potasio y 10 ml de 1 N HCL.
  Tapar el matraz y reposar por 5 minutos.
 Titular la solución stock de sodio tiosulfato a un color amarillo pálido.
 Añadir 5ml de solución de almidón
 Titular hasta que el color azul desparezca.
 Calcular N de la solución tiosulfato.

imagen tomada de (IDEAM, 2010)

Titulante de trabajo de sodio tiosulfato (0,01 N):

 Medir exactamente 100ml de solución stock de sodio tiosulfato con la pipeta

 Tras envasar la solución a un matraz volumétrico de 1000ml.
 Diluya el volumen con agua destilada recién hervida y centrifugada.
 Calcular N del titilante de trabajo de sodio tiosulfato.

imagen tomada de (IDEAM, 2010)

 Solución estándar de sulfato para la preparación de solución de trabajo de sulfato-

TCM:
 Disolver 0,30g de metabisulfato de sodio (Na2S2O5) o o, 40g de sulfato de sodio
(Na2SO3) en 500 ml de agua destilada recientemente hervida y enfriada.
 Pipetear
 Añadir 25ml de agua destilada
 Pipetear 50 ml de solución de yodo 0,01N
 Preparar 2 matraz de yodo 500 ml cada uno (A y B)
 Pipetear 25ml de solución sulfato
 Tapar matraces y dejarlos en reposo 5 minutos

 Preparara solución de trabajo de sulfato TCM antes de añadir el yodo en ambos matraces.
 Con una bureta titulando tiosulfato al 0,01N titular cada matraz.
 Añadir 5ml de solución de almidón y observar la desaparición del color azul.
Solución de trabajo de sulfato-TCM:

 Pipetear 5ml de solución estándar de sulfato en el matraz volumétrico de 250 ml

 Diluir a volumen con 0,04 M TCM.
 Calcular la concentración de dióxido de azufre en la solución de trabajo.

imagen tomada de (IDEAM, 2010)

Solución stock de pararosanilina purificada (PARA) (0,2% nominal

 El colorante debe mantener un máximo de absorbancia a una longitud de onda de 540nm al

probar una solución de ácido acético de acetato de sodio 0,1 M
 La absorbancia del reactivo blanco es sensible a la temperatura (0,015 unidades de
absorbancia/ºC), no debe exceder 0,170 a 22 ºC con un camino óptico de 1 cm de longitud
cuando el blanco se prepara de acuerdo al procedimiento especificado
 Reactivo de Pararosanilina:
 Matraz volumétrico de 250 ml añadir 20 ml de solución stock PARA.
 Añadir 0,2 ml de solución stock.
 Añadir 25ml de ácido fosforico3M
 Diluir volumen con agua destilada
 El reactivo es estable durante 9 meses (almacenar lejos de calor y luz) (imagen 3)

Imagen 2 imagen 3