1er Examen parcial de termodinámica aplicada de trimestre 20 P

Instrucciones.

1.- El alumno deberá contestar de manera honesta los siguientes problemas

2.- El alumno deberá enviar evidencia de sus resultados al profesor ya se por medio de un correo
electrónico o por medio de la plataforma classroom a la dirección arrele@azc.uam.mx

3.- los resultados pueden ser redactados a mano o en un documento de Word.

4.- El examen tiene un valor de 8 puntos de un total de 10.

5.- En el examen se evalúa el procedimiento y los resultados

Examen

1.- Complete la siguiente tabla para el agua (3.5 puntos)

No T P u v h X Fase
. (°C) (kPa (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (%)
)
1 0.39248 Vapor Saturado
2 320 2000
3 20 100
4 1000 60
5 200 1822.8
6 1000 2760.2

1.- Se tiene vapor saturado por lo que la calidad es 1 o 100%, se busca en la Tabla A-4 el valor de
v=vg = 0.39248 m3/kg

No T P u v h X Fase
. (°C) (kPa) (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (%)

1 150 476.1 2559.1 0.39248 2745.9 1 Vapor Saturado

6
2.- Para el punto 2 se tiene P = 2000 kPa y T = 320 °C, se va primero a la tabla A-5 y se desconoce
que tabla utilizar, pero se conoce T y P, por lo que se recurre a la Tabla A-5 y se calcula la T sat,
recordando los siguiente.

T < T sat → LiquidoComprimido

T =T sat → Mezcla Saturada

T > T sat → Vapor Sobrecalentase

Con P = 2000 kPa, se obtiene de la Tabla A-5 la T sat@2000kPa = 212.38 °C. Como T > T sat se tiene
vapor sobrecalentado, por lo que se utiliza la tabla A-6.
Como no se tienen valores de u, h y v para 320 °C, se hace una interpolación por medio de la
ecuación de la recta.

y 2− y 1
y= y1 + ( x−x 1 )
x 2−x 1
h2−h1
h=h1 + ( T −T 1 )
T 2−T 1
3137.7−3024.2
h=3024.2+ ( 320  −300   )
350  −300  
h=3071.17 kJ /kg
P = 2 MPa
T u v h
3
°C (kJ/kg) (m /kg) (kJ/kg)
300 2773.2 0.12551 3024.2
320 y y y
350 2860.5 0.13860 31.37.7

No T P u v h X Fase
. (°C)(kPa (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (%)
)
2 320 2000 3022.77 0.1308 3071.1 - Vapor sobrecalentado
7
3.- Para el punto 3 se tiene P = 100 kPa y T = 20 °C, se desconoce que tabla utilizar, pero se
conoce T y P, por lo que se recurre a la Tabla A-5 y se calcula la T sat, recordando los siguiente.

T < T sat → LiquidoComprimido

T =T sat → Mezcla Saturada

T > T sat → Vapor Sobrecalentase

Con P = 100 kPa, se obtiene de la Tabla A-5 la T sat@100kPa = 99.61 °C. Como T > T sat se tiene liquido
comprimido, por lo que se utiliza la tabla A-7.

Pero como la presión de es de 100 kPa y esta presión es menor 5 MPa, que es el valor mínimo de
la tabla A-7, se toma como Liquido Saturado a temperatura dada, por lo que los valores de u, v y f,
corresponden a uf, vf, y hf de la Tabla A-4.
 No T P u v h X Fase
. (°C) (kPa (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg (%)
) )
3 20 100 83.913 0.001002 83.915 - Liquido comprimido

4.- Se tiene la calidad x = 0.6 y P = 1000 kPa, como se tiene la calidad se sabe que se está en la
zona de mezcla saturada, por lo que se utiliza la Tabla A-5 con la presión de 1000 kPa. De la tabla
A-5 se obtiene vf. vg, uf, ug , hf y hg

P = 1000 kPa @ Tsat = 179.88 °C

 P T vf vg uf ufg ug hf hfg hg
(kPa) (°C) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg)

1000 179.88 0.00112 0.19436 761.39 1821.4 2582.4 762.51 2014.6 2777.1
7

Con los valores de vf. vg, uf, ug, ufg , hf ,hg , hfg y la calidad X, se obtiene el valor u, v y h

kJ kJ kJ
h=h f + X ( h g−h f ) =( 762.51 ) + ( 0. 6 ∙ 2014.6 ) =1970.75
kg kg kg
kJ kJ kJ
u=uf + X ( ug −uf )=( 761.39 ) + ( 0. 6∙ 1821.4 ) =1949.09
kg kg kg

m3 m3 m3
v=v f + X ( v g−v f ) =( 0.001 127 ) + ( 0.6 ∙ ( 0.19436−0.001127 )) =0.1170
kg kg kg
No T P u v h X Fase
. (°C) (kPa) (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (%)

1 150 476.16 2559.1 0.39248 2745.9 1 Vapor Saturado

2 320 2000
3 20 100
4 179.8 1000 1949.0 0.1170 1970.7 60 Mezcla saturada
8 9 5
5 200 1822.8
6 1000 2760.2

5.- T = 200 °C y h = 1822.8 kJ/kg, en este caso se desconoce si es mezcla saturada, liquido
comprimido o vapor sobre calentado. Para determinar las propiedades restantes, se recurre
primero a la zona de saturación con T = 200 °C en la tabla A-4
 P T vf vg uf ufg ug hf hfg hg
(kPa) (°C) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg)

1554.9 200 0.001157 0.12721 850.46 1743.7 2594.2 852.26 1939.8 2792.0

Recordando que:

h< hf

}
u<u f Liquido Comprimido
v < vf

hf ≤ h ≤ hg

}
u f ≤u ≤ ug Mezcla Saturada
vf ≤ v≤vg

h>h g

}
u>u g Vapor Sobrecalentado
v ¿ vg

Como h f ≤h ≤ h g , 852.26≤ 1822.8 ≤ 2792.0, se toma como Mezcla Saturada. Por lo que la presión
es P=T sat @ 200° C =¿ 1554.9 kPa. De Tabla A-4.

La calidad X se obtiene con los valores de h f , h y h g

h−hf ( 18 22.8−852.26 ) kJ / kg
x= = =0.5 0
h fg 1939.8 kJ /kg
Con el x , se calcula el valor u y v.

kJ kJ kJ
u=uf + x ufg =( 850.46 ) + ( 0.50 x 1743.7 ) =1804.32
kg kg kg

m3 ( m3 m3
v=v f + x v fg =( 0.001 157 ) + 0.5 0 x 0.1260 ) =0.0642
kg kg kg
No T P u v h X Fase
. (°C) (kPa) (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (%)
 1 150 476.16 2559.1 0.39248 2745.9 100 Vapor Saturado
2 320 2000 3022.77 0.1308 3071.17 - Vapor sobrecalentado
3 20 100 83.913 0.001002 83.915 - Liquido comprimido
4 179.88 1000 1949.09 0.1170 1970.75 60 Mezcla saturada
5 200 1554. 1804.32 0.0642 1822.8 50 Mezcla saturada
9
6 1000 2760.2

6.- Con P = 1000 kPa y u = 2760.2 kJ/kg, como se da P y u, se desconoce que tabla utilizar, con la
presión se utiliza la Tabla A-5 y recordando que

h< hf

}
u<u f Liquido Comprimido
v < vf

hf ≤ h ≤ hg

}
u f ≤u ≤ ug Mezcla Saturada
vf ≤ v≤vg

h>h g

}
u>u g Vapor Sobrecalentado
v ¿ vg
De la tabla A-5 se tiene: P = 100 kPa, u f = 761.39 kJ/kg y ug = 2582.8 kJ/kg, como u >u g (2760.2 >
2582.8) kJ/kg, se tiene vapor sobrecalentado.

Como se trata de un Vapor Sobrecalentado se utilizan la tabla A-6 , con la presión de 1000 kPa =
0.8 Mpa, u =2760.2 kJ/kg, de la Tabla A-6, se obtiene el valor de h, v y T sat se tiene:

Como no se tienen valores de T, h y v para 2760.2 kJ/kg, se hace una interpolación por medio de la
ecuación de la recta.

y 2− y 1
y= y1 + ( x−x 1 )
x 2−x 1
h2−h 1
h=h1 + (u−u )
u2−u1
3051.6−2943.1
h=3024.2+ (2760.2  −2710.4 )
2793.7  −2710.4  
h=30 07.96 kJ /kg
P =1 MPa
T u v h
°C (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg)
250 2710.4 0.23275 2943.1
y 2760.2 y y
300 2793.7 0.25799 3051.6
No T P u v h X Fase
. (°C) (kPa) (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (%)

1 150 476.16 2559.1 0.39248 2745.9 10 Vapor Saturado

0
2 320 2000 3022.7 0.1308 3071.17 - Vapor sobrecalentado
7
3 20 100 83.913 0.001002 83.915 - Liquido comprimido
4 179.88 1000 1949.0 0.1170 1970.75 60 Mezcla saturada
9
5 200 1554.9 1804.3 0.0642 1822.8 50 Mezcla saturada
2
6 279.9 1000 2760.2 0.2478 3007.96 - Vapor sobrecalentado

No T P u v h X Fase
. (°C) (kPa) (kJ/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (%)

1 150 476.1 2559.1 0.39248 2745.9 100 Vapor Saturado

6
2 320 2000 3022.77 0.1308 3071.1 - Vapor sobrecalentado
7
3 20 100 83.913 0.001002 83.915 - Liquido comprimido
4 179.88 1000 1949.09 0.1170 1970.7 60 Mezcla saturada
5
5 200 1554. 1804.32 0.0642 1822.8 50 Mezcla saturada
9
6 279.9 1000 2760.2 0.2478 3007.9 - Vapor sobrecalentado
6