FORMATO LABORATORIOS DE TERMODINÁMICA - SIMULACIONES

Título de simulación: Propiedades de sustancias y 1era ley para sistemas abiertos

Fecha de presentación: 11 de marzo de 2019 Grupo: 10
Estudiantes:
1) Laura Sofía Ocampo Rodríguez Código: 2105606
2) Danna Lucía Barreto Rodríguez Código: 2124980
3) John Brandon León Marín Código: 2100205
Ejercicios:
1) Encuentre las propiedades y determine si el estado del amoniaco es un líquido
comprimido, una mezcla saturada o vapor sobrecalentado para las siguientes
condiciones:

A) 20 ºC y x=0.74

1.1) Simulación:

1.2) Simulación analítica:

v 1= X∗vfg+vf
v 1=0,74∗0,1474+0,001638
v 1=0,1107 m 3 /kg

s 1=x∗sfg+sf
s 1=0,74∗4,045+1,041
s 1=4,03 KJ /kgK

h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,74∗1185,8 +274,3

P á g i n a 1 | 42
 h 1=1151,57 KJ / Kg

u 1=h 1−PV
u 1=1151,57−1000∗0,1107
u 1=1040,87 KJ /kg

Como la calidad es 0,74 el amoniaco es una mezcla saturada.

B) 1000 kPa y h = 450 kJ/kg

1.1) Simulación:

1.2) Simulación Analítica:

h 1−hf 450−297,8
x= = =0,1306
hfg 1165,6

v 1= X∗vfg+vf
v 1=0,1306∗0,1273+ 0,001658
v 1=0,01828m3 /kg

s 1=x∗sfg+sf
s 1=0,1306∗3,911+1,119
s 1=1,6298 KJ /kgK

u 1=h 1−PV
u 1=450−1000∗0,01828
u 1=431,72 KJ / kg

Como la calidad es 0,1306 el amoniaco es una mezcla saturada.

C) 0.15 MPa y 40 ºC.

1.1) Simulación:

P á g i n a 2 | 42
 1.2) Simulación Analítica:

El amoniaco es vapor sobre calentado, ya que 40ºC es mayor a la temperatura

de saturación a 150KPa.

Como en la tabla no se encuentran los valores de vapor sobrecalentado a esta

presión hacemos interpolación.

100KPa
v(m3/kg) h(KJ/kg) s(6,22(KJ/kgK)
40ºC 1,516 1559,4 6,426

200KPa
3
v(m /kg) h(KJ/kg) s(6,22(KJ/kgK)
40ºC 0,7513 1554,3 6,075

150KPa
3
v(m /kg) h(KJ/kg) s(6,22(KJ/kgK)
40ºC 1,134 1556,85 6,2505

u 1=h 1−PV
u 1=1556,85−150∗1,134
u 1=1386,75 KJ /kg

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

2) Encuentre las propiedades y determine si el estado del Refrigerante R22 es un líquido

comprimido, una mezcla saturada o vapor sobrecalentado para las siguientes
condiciones:

P á g i n a 3 | 42
A) 20 ºC y x=0.74

2.1)Simulación:

2.2)Simulación analítica:

Como la calidad es 0,74 el R22 es una mezcla saturada

v 1=x∗vfg+ vf
v 1=0,74∗−0,798+0,824
v 1=0,23348m3 /kg

s 1=x∗sfg+sf
s 1=0,74∗0,153+ 0,062
s 1=0,17522 KJ /kgK

h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,74∗44,86+16,4
h 1=49,5964 KJ / Kg

u 1=h 1−PV
u 1=49,5964−910∗0,23348
u 1=−162,8704 KJ /kg

B) 1000 kPa y 20ºC

2.1)Simulación:

P á g i n a 4 | 42
 C) 0.15 MPa y 40 ºC.

2.1)Simulación:

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

3) Complete la siguiente tabla de agua utilizando Cyclepad.

P á g i n a 5 | 42
 T P v h x
Estado
(ºF) (psi) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (%)
A 100 1000
B 100 2
C 500 400
D 270 43
E 5 87
F 20 1100
G 100 2
H 600 600

3.1)Simulación:
Estado a

Estado b

Estado c

P á g i n a 6 | 42
Estado d

Estado e

Estado f

P á g i n a 7 | 42
Estado g

Estado h

3.2)Solución analítica:

P á g i n a 8 | 42
 T P v h x
Estado
(ºF) (psi) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (%)
A 100 0,9503 314,55 1000 90
B 327,86 100 2 698,75 45
C 500 400 1,1284 1245,2 100
D 270 41,85 4,34 639,69 43
E 161,21 5 63,67 985,32 87
F 227,96 20 18,88 1100 94
G 100 2 0,016131 68,035 0
H 600 600 0,0241 620,476 0

A. Mezcla saturada

h 1−hf 1000−68,05
x= = =0,8987
hfg 1036,95

v 1= X∗vfg+vf
v 1=0,8987∗349,98387+ 0,016130
v 1=314,55 ft 3 / lbm

B. Mezcla saturada

v 1−vf 2−0,017736
x= = =0,45
vfg 4,416

h 1= X∗hfg +hf
v 1=0,45∗889,2+298,61
v 1=689,75 Btu/lbm

C. Vapor sobrecalentado

v=1,28430 ft 3 /lbm

h=1245,2 Btu /lbm

D. Mezcla saturada

v 1=x∗vfg+ vf
v 1=0,43∗10,04883+0,017170
v 1=4,33817 ft 3 /lbm

h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,43∗931,95+238,95

P á g i n a 9 | 42
 h 1=639,69 Btu/lbm

E. Mezcla saturada

v 1=x∗vfg+ vf
v 1=0,87∗73,5136+ 0,0016407
v 1=63,97 ft 3 /lbm

h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,87∗932,93+ 130,17
h 1=985,32 Btu/lbm

F. Mezcla saturada

h 1−hf 1100−196,26
x= = =0,94
hfg 960,26

v 1=x∗vfg + vf
v 1=0,94∗20,07+0,016830
v 1=18,88 ft 3 /lbm

G. Liquido comprimido

v=0,016131 ft 3 /lbm

h=68,035 Btu /lbm

H. Liquido comprimido

v=0,0241 ft 3 /lbm

h=620,476 Btu /lbm

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

4) Complete la siguiente tabla para el refrigerante R-134ª

P T v u h s x
Estado
(psi) (ºF) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R (%)
)
A 30 100
B 150 0.4136
C 150 0
D 30 110.7

P á g i n a 10 | 42
4.1)Simulación:
Estado a

Estado b

Estado c

Estado d

P á g i n a 11 | 42
 4.2)Solución analítica:

P T v u h s x
Estado
(psi) (ºF) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R (%)
)
A 30 539,1 3,5151 206,44 225,817 0,4136 100
5
B 150 601,2 0,7431 228,226 248,762 0.4136 100
2
C 150 94,57 0,3403 101,31 110,7 0,206 0
D 30 47,47 1,677 101,39 110.7 0,2346 100

A. Vapor sobrecalentado

s(Btu/lbm·R) T(ºF)
0,2932 200
0,3003 220
0,4136 539,15

Con esta temperatura interpolamos los siguientes datos:

T(ºF) v u h
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm)
200 2,2671 132,17 144,76
220 2,3407 136,55 149,54
539,15 3,5151 206,44 225,817

B. Vapor sobrecalentado

P á g i n a 12 | 42
 s(Btu/lbm·R) T(ºF)
0,3065 340
0,3147 360
0,4136 601,22

Con esta temperatura interpolamos los siguientes datos:

T(ºF) v u h
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm)
340 0,5354 162,79 177,58
360 0,5513 167,8 183,03
601,22 0,7431 228,226 248,762

C. Liquido comprimido

h(Btu/lbm) T(ºF)
177,58 340
183,03 360
110,7 94,57

Con esta temperatura interpolamos los siguientes datos:

T(ºF) v u s
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R)
340 0,5354 162,79 0,3065
360 0,5513 167,8 0,3147
94,57 0,3403 101,31 0,206

D. Vapor sobrecalentado

h(Btu/lbm) T(ºF)
109,12 40
113,35 60
110,7 47,47

Con esta temperatura interpolamos los siguientes datos:

T(ºF) v u s
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R)
40 1,6465 99,98 0,2315
60 1,7293 103,75 0,2398
47,47 1,677 101,39 0,2346

P á g i n a 13 | 42
 Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____
5) Encuentre las propiedades del aire en los siguientes estados

A) 14.7 psi y 1200 R

5.1)Simulación:

5.2)Simulación Analítica:
u=cv∗T
0,718
u= ∗1200=205,8
4,186
u=205,8 Btu /lbm

P á g i n a 14 | 42
h=cp∗T
1,005
h= ∗1200
4,186
h=288,1 Btu /lbm

h−u
v=
p
288,1−205,8
v=
14,7
v=5,59 ft 3 /lbm

Se calcularon los datos a partir de las ecuaciones de gases ideales en las

condiciones dadas en el enunciado.
B) v = 20 ft3/lbm y 1500 R

5.1)Simulación:

P á g i n a 15 | 42
 5.2)Simulación Analítica:

T∗R
P=
v
1500∗0,37
P=
20
P=27,75 psi

u=cv∗T
0,718
u= ∗1500
4,186
u=257,29 Btu /lbm

h=cp∗T
1,005
h= ∗1500
4,186
h=360,13 Btu /lbm

C) 10 psi y v = 16 ft3/lbm

5.1)Simulación:

P á g i n a 16 | 42
 5.2)Simulación Analítica:

P∗v
T=
R
10∗16
T=
0,37
T =432,43 R

u=cv∗T
0,718
u= ∗432,43
4,187
u=74,154 Btu /lbm

P á g i n a 17 | 42
h=cp∗T
1,005
h= ∗432,43
4,187
h=103,79 Btu /lbm

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

6) Encuentre las propiedades del dióxido de carbono (CO2) en los siguientes estados

A) s = 1.5 kJ/kg·K y 700 K

6.1)Simulación:

6.2)Simulación Analítica:

u=cv∗T
u=0,657∗700

P á g i n a 18 | 42
u=459,9 KJ /kg

h=cp∗T
h=0,846∗700
h=592,2 KJ /kg

h−u
v=
p
592,2−459,9
v=
1612371
v=0,000082 ft 3 /lbm

B) v = 1.23 m3/kg y u = 500 kJ/kg

6.1)Simulación:

C) 80 kPa y s = 3 kJ/kg·K

6.1)Simulación:

P á g i n a 19 | 42
 Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

7) Un flujo másico de agua a 2 lbm/s es calentado en una caldera desde 400 psi y 100 ºF
a 400 psi y 400 ºF. Encuentre la rata de calor adicionado al agua en la caldera y los
cambios en la entalpía específica y la entropía específica del agua.

7.1)Simulación:

7.2)Simulación analítica:
Datos iniciales:

P á g i n a 20 | 42
 Sustancia: Agua
ṁ=2 lbm/s = 0.907 kg/s
P1= 400psi = 2757.9 Kpa=2.7579Mpa
T1= 100 °F = 37.7778°C
P2= 400 psi = 2757.9 Kpa =2.7579 Mpa
T2= 400°F = 204.444°C

P ( Kpa) T (°C)
2500 223.95
2757.92 229.056
3000 233.85

Estado 1: 5 Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
20 0.0009996 0.29 88.61
37.7778 0.001005022 0.5399 162.6909
40 0.0010057 0.5705 171.95

Estado 1: 10 Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
20 0.0009973 0.2943 99.28
37.7778 0.0010028 0.538036 167.8053
40 0.0010035 0.5685 176.37

Estado 1: 2.758 Mpa

Propiedad m
3
kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P (Mpa) kg kg∗K kg
5 0.001005022 0.5399 162.6909
2.758 0.001006018 0.54073 160.3762
10 0.0010028 0.538036 167.853

Estado 2: 5 Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
200 0.0011531 2.3251 853.68
204.444 0.00116058 2.3667 873.802
220 0.0011868 2.5127 944.32

P á g i n a 21 | 42
 Estado 2: 10 Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
200 0.0011482 2.3174 855.8
204.444 0.00115546 2.3587 875.78
220 0.0011809 2.5037 945.82

Estado 2: 2.758 Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P (Mpa) kg kg∗K kg
5 0.00116058 2.3667 873.802
2.758 0.001162875 2.370 872.915
10 0.00115546 2.3587 875.78

0.907 kg kJ
Q=ṁ ( h 2−h 1 )= ( 872.915−160.3762 )=646.27 =646.27 kW
s s

Cambio en la entalpia:
kJ
h 2−h1=872.915−160.3762=712.5388
kg
Cambio en la entropía:
kJ
s 2−s 1=2.370−0.54073=1.82927
kg∗K

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

8) Un flujo de aire a una rata de 0.01 lbm/s es calentado en una cámara de combustión de
150 psi y 100 ºF hasta 150 psi y 1200 ºF. Encuentre el flujo volumétrico a la salida de
la sección, la rata de calor adicionado al aire en la cámara, y los cambios en la entalpía
y la entropía específica del aire.

8.1)Simulación:

P á g i n a 22 | 42
8.2)Solución analítica:

Datos iniciales:
Sustancia = Aire
ṁ=0.01 lbm/s=0.0045 kg/s
P1= 150 psi = 1.03421 Mpa
P2= 150 psi = 1.03421 Mpa
T1= 100 °F = 37.778°C
T2= 1200 °F = 65.5556°C
Estado 1:

PV = ṁRT
3
ṁRT ( 0.0045 ) ( 8.314 )( 37.7778 ) −6 m
V= = =1.3666 x 10
P 1034.21 kg
Estado 2:

PV = ṁRT
3
ṁRT ( 0.0045 ) ( 8.314 )( 65.5556 ) −6 m
V= = =2.371 x 10
P 1034.21 kg
A continuación, hallaremos:
1. El flujo volumétrico a la salida de la sección:

Hallamos el flujo volumétrico del estado 2 correspondiente a la salida de la sección:

P á g i n a 23 | 42
 3
ṁRT ( 0.0045 ) ( 8.314 )( 65.5556 ) −6 m
V= = =2.371 x 10
P 1034.21 s

2. La rata de calor adicionado:

Q= ṁCp ( ∆ T )
Q=(0.0045)(1.0052) ( 65.5556−37.7778 )
Q=0.1256 kW

3. Cambios en la entalpia:

Q 0.1256 kJ
∆ h= = =27.911
ṁ kg kg
0.0045
s

4. Cambios en la entropía:

Q 0.1256 kJ
∆ s= = =1.915 x 10−3
Tfinal 65.5556 kg∗K

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

9) Un flujo de masa de agua a 2 kg/s es condensado en un condensador de vapor de 20

kPa y una calidad de 0.9 a líquido saturado. Encuentre el flujo volumétrico del agua la
salida de la sección, la rata de calor removido del agua en el condensador, y los
cambios en la entalpía y la entropía específica del agua.

9.1)Simulación:

P á g i n a 24 | 42
 9.2)Solución analítica:

Datos iniciales:
Sustancia: Agua
ṁ=2 kg/s
P1= 20 Kpa
X= 0.9

Estado 1:
P1= 20 Kpa entonces con tablas hallamos T1= 60.07 °C
hg= 2608.9 kJ/kg hf =251.46 kJ/kg hfg = 2357.5 kJ/kg
Sg= 7.9068 kJ/kg*K Sf = 0.8321 kJ/kg*K Sfg = 7.0747 kJ/kg*K
Vg= 7.649 m3/kg Vf =0.001017 m3/kg Vfg= 7.648 m3/kg
A continuación, hallaremos cada valor específico para el estado 1:
V 1−V f
X=
V g−V f

m3 m3 kg
(
V 1= X ( V g−V f ) +V f =( 0.9 ) 7.648
kg)(
+ 0.001017
kg)=6.8842 3
m

P á g i n a 25 | 42
 S 1−S f
X=
S g−S f

kJ kJ kJ
(
S1= X ( S g−S f ) + S f = ( 0.9 ) 7.0747
kg∗K )(
+ 0.8321
kg∗K
=7.1993
kg∗K )
h1−hf
X=
hg −hf

kJ kJ kJ
(
h1 =X ( h g−h f ) +h f = ( 0.9 ) 2357.5
kg)(
+ 251.46
kg )
=2535.21
kg
Estado 2:
P1= P2 = 20 Kpa entonces con tablas hallamos T1= T2 = 60.07 °C y calidad: X=0, entonces el
valor específico para el estado 2corresponde a:

m3
V 2=V f 2=0.001017
kg
kJ
S2=S f 2=0.8321
kg∗K
kJ
h2 =hf 2=251.46
kg
Finalmente podemos hallar:
1. Flujo volumétrico a la salida de la sección:

kg
2
ṁ m3 s
V= = =0.0020
ρ2 kg s
983.2842 3
m
1 1 kg
ρ 2= = =983.2842 3
V2 m 3
m
0.001017
kg
2. Calor removido

kg kJ kJ
Q=ṁ ( h2−h1 ) =2
s (
251.46 −2535.21
kg kg
=−4567.5 kW )
3. Cambio en la entalpia

kJ kJ kJ
(
∆ h=( h 2−h1 ) = 251.46
kg
−2535.21
kg )
=−2283.75
kg
4. Cambio en la entropía:

kJ kJ kJ
(
∆ s=( s2−s1 ) = 0.8321
kg∗K
−7.1993
kg∗K
=−6.36783 )
kg∗K

P á g i n a 26 | 42
 Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

10) Freón R-134a en un flujo másico de 0.015 kg/s entra en un compresor adiabático a 200
kPa y 10 ºC y lo deja a 1 MPa y 70 ºC. La potencia entrada al compresor es 1 kW.
Determine la pérdida del compresor por transferencia de calor, los cambios en la
entalpía y la entropía específica del R-134a.

10.1)Simulación:

10.2)Solución analítica:

Datos iniciales:
Compresor adiabático
Sustancia: Freón R-134ª
ṁ= 0.015 kg/s
P1 = 200 Kpa
T1 = 10°C
P2= 1000 Kpa
T2= 70°C
Win = 1 kW

Estado 1: 200 Kpa ó 0.2 Mpa

P á g i n a 27 | 42
 Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T kg kg∗K kg
10°C 0.1095 0.9987 261.2

Estado 2: 1000 Kpa ó 1 Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T kg kg∗K kg
70°C 0.02427 1.014 303.5
A continuación, hallaremos:
1. Perdida del compresor:
kg kJ kJ kJ
W =ṁ ( h2−h1 )=0.015
s (
303.5 −261.2
kg kg )
=0.6345 =0.6345 kW
kg
W ¿ −W out =1 kW −0.6345 kW =0.3655 kW

2. Cambio en entalpia:

kJ kJ kJ
∆ h=( h 2−h1 ) = 303.5 ( kg
−261.2
kg
=39.3)kg

3. Cambio en entropía:

kJ kJ kJ
(
∆ s=( s2−s1 ) = 1.014
kg∗K
−0.9987
kg∗K
=0.0153
kg∗K )
Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

11) Aire en un flujo másico de 0.15 kg/s entra en una turbina adiabática a 1000 kPa y 1100
ºC y sale a 100 kPa y 500 ºC. Determine los cambios en la entalpía y la entropía del
aire. Encuentre la eficiencia y la potencia de salida de la turbina.

11.1)Simulación:
11.2)Solución analítica:

Datos iniciales
Sustancia: Aire
Turbina adiabática
ṁ= 0.15 kg/s
P1= 1000 Kpa
T1= 1100 °C
P2= 100 Kpa
T2= 500 °C

Q= ṁCv ( ∆ T )

P á g i n a 28 | 42
 kg kJ
(
Q= 0.15
s )(
0.7180
kg∗K )
( 500 ° C−1100° C )=−61.62 kW
Hallar:
1. Cambio en la entropía:

Q −61.62 kW kJ
∆ s= = =¿ -0.12324
Tfinal 500 ° C kg∗K

2. Cambio en la entalpia:

Q −61.62 kW kJ
∆ h= = =−410.8
ṁ kg kg
0.15
s

3. Eficiencia:

Wneto T 500 ° C
ŋ= =1− 2 =1− =0.54=54 %
Q¿ T1 1100 ° C

4. Potencia de salida:

kJ
(
W =ṁ ( ∆ h ) =( 0.15 ) −410.8
kg )
=−61.62 kW

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

12) Agua saturada en un flujo másico de 1 kg/s entra en una bomba adiabática a 10 kPa y
sale a 4000 kPa y 46ºC. Determine el cambio en la entropía del agua, la eficiencia de
la bomba y la potencia requerida por la misma.

12.1)Simulación:

P á g i n a 29 | 42
12.2)Solución analítica:

Datos iniciales:
Bomba adiabática
Agua saturada
ṁ= 1 kg/s
P1= 10 Kpa
P2= 4000 Kpa
T2= 46°C

Balance de energía:

−W =ṁ ( ∆ h )
−W =Vs ( ∆ P )
Estado 1: P1= 10 Kpa y por tablas encontramos T1= 45.8°C

m3
V 1=V f 1=0.001010
kg
kJ
h1 =hf 1 =191.88
kg
kJ
s1=¿ sf 1=0.6494
kg∗K
Estado 2: P2= 4000 Kpa =4 Mpa y T2= 46°C

P á g i n a 30 | 42
 T m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
kg kg∗K kg
25°C 0.00100 0.3659 108.4
1
46°C 0.00100 0.64814 196.096
8
50°C 0.00101 0.7019 212.8
0

m3
V 2=0.00108
kg
kJ
h2 =196.096
kg
kJ
s2=0.64814
kg∗K
A continuación, hallaremos:
1. Cambio en la entropía y entalpia:

kJ kJ kJ
(
∆ s=( s2−s1 ) = 0.64814
kg∗K
−0.6494
kg∗K
=−0.0126 )
kg∗K

kJ kJ kJ
(
∆ h=( h 2−h1 ) = 196.096
kg
−191.88
kg
=4.216 )
kg

2. Eficiencia:

Wneto T1 45.83 ° C
ŋ= =1− =1− =0.37 %
Q¿ T2 46 ° C

3. Potencia requerida:

−W =ṁ ( ∆ h )
kg kJ
−W = 1 ( )(
s
4.216
kg
=4.216 kW )
Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

13) Considere el mezclador de una ducha ordinaria, en la que entra agua caliente a 15 psi y
140 ºF y se mezcla con agua fría a 15 psi y 60 ºF. Se desea tener un flujo de agua tibia
a 15 psi, 100 ºF y 0.1 lbm/s. Determine los flujos másicos de agua caliente y fría.

13.1)Simulación:

P á g i n a 31 | 42
13.2)Solución analítica:

Datos iniciales:
Mezclador
Sustancia: agua
1. Agua caliente

P1=15 psi= 103.421 Kpa=0.103Mpa

T1= 140 °F = 60°C
Cp= 4181 J/kg*K

2. Agua fría

P2=15 psi=103.421 Kpa=0.103Mpa

T2= 60°F= 15.56°C
Cp= 4191.768 J/kg*K

3. Agua tibia

P3=15 psi = 103.421 Kpa=0.103Mpa

T3= 100°F = 3707778°C
Cp= 4175.77 J/kg*K
kg
ṁ3= 0.1 lbm/s= 0.045
s

P ( Kpa) T (°C)
101.325 100

P á g i n a 32 | 42
 103.42 100.48
150 111.38

Estado 1: 0.1Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
50 0.001012 0.7037 209.4
60 0.0010176 0.82842 251.24
75 0.001026 1.0155 314

Estado 1: 0.2Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
50 0.001012 0.7037 209.5
60 0.0010176 0.82838 251.34
75 0.001026 1.0154 314.1

Estado 1: 0.103Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P(Mpa) kg kg∗K kg
0.1 0.0010176 0.82842 251.24
0.103 0.0010176 0.82841 251.243
0.2 0.0010176 0.82838 251.34

Estado 2: 0.1Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
0.01 0.001000 -0.0002 0
15.56 0.001001866 0.22822 65.212
25 0.001003 0.3669 104.8

Estado 2: 0.2Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
0.01 0.001000 -0.0001 0.2
15.56 0.001001866 0.2283 65.35
25 0.001003 0.3669 104.9

Estado 2: 0.103Mpa

P á g i n a 33 | 42
 Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P(Mpa) kg kg∗K kg
0.1 0.001001866 0.22822 65.212
0.103 0.001001866 0.2282 65.216
0.2 0.001001866 0.2283 65.35

Estado 3: 0.1Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
25 0.001003 0.3669 104.8
37.7778 0.0010076 0.5390 158.26
50 0.001012 0.7037 209.4

Estado 3: 0.2Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
25 0.001003 0.3669 104.9
37.7778 0.0010076 0.5390 158.36
50 0.001012 0.7037 209.5

Estado 3: 0.103Mpa

Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P(Mpa) kg kg∗K kg
0.1 0.0010076 0.5390 158.26
0.103 0.0010076 0.5390 158.31
0.2 0.0010076 0.5390 158.36

Ecuaciones de balance:

1. ṁ 1 h1+ ṁ2 h2= ṁ3 h3

2. −Qcal=ṁcp (T 1−T 3)
3. Qfria= ṁcp (T 3−T 2)
4. Igualando 2 y 3 se obtiene: ṁ 1 cp(T 1−T 3).= ṁ2 cp(T 3−T 2).
ṁ2 cp ( T 1−T 3 ).
Despejando ṁ 1 de laecuación 4 : ṁ1= =¿
cp ( T 1−T 3 )
ṁ 2 cp(T 1−T 3).
Reemplazando ṁ 1 enla ecuación1 :( ) h1 + ṁ 2 h2=ṁ 3 h3
cp(T 1−T 3)
ṁ3 h 3 cp (T 1−T 3)
Y despejamos ṁ 2=
cp ( T 3−T 2 ) h 1+ h 2
Reemplazando valores obtenemos:

P á g i n a 34 | 42
 ṁ2=
ṁ3 h 3 cp (T 1−T 3)
=
(0.045 kgs )( 158.31) ( 4181 kg∗K
J
)(60
cp ( T 3−T 2 ) h 1+ cp(T 1−T 3)h 2 J
( 4191.768 kg∗K ) ( 37.7778° C−15.56 ° C )( 251.243) +(418
0.0225 kg
ṁ 2=
s
Y finalmente, remplazamos en la ecuación 1 y encontramos ṁ 1

ṁ h −ṁ 2 h 2
ṁ 1= 3 3 =
( 0.045 kgs ) (158.31 ) −( 0.0225s kg )( 65.216 ) =0.022514 kg
h1 ( 251.243 ) s

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

14) Vapor entra en un condensador (Intercambiador de Calor) a una presión de 1 psi y una
calidad del 90%. Este sale del condensador como liquido saturado a 1 psi. El agua para
enfriar de un lago disponible está a 14.7 psi y 55 ºF se utiliza para remover el calor del
vapor. Para un flujo de 5 lbm/s de vapor, determine el flujo másico del agua fría si a)
el agua de enfriado sale del condensador a 60 ºF y b) a 70 ºF.

14.1)Simulación:
A 60 ° F

P á g i n a 35 | 42
 A 70 ° F

14.2)Solución analítica:

Estado 1

h=( x∗hfg ) +hf

h=( 0,9∗1035,7 ) +69,72
h=1001,85 Btu /lbm

P á g i n a 36 | 42
 Estado 2

hf =69,72 Btu /lbm

Estado 3

P(psi) 50ºF 100ºF

500 19,51 69,35
1000 20,95 70,67

P(psi) 55ºF
500 24,494
1000 25,916
14,7 23,114

Estado 4

P(psi) 50ºF 100ºF

500 19,51 69,35
1000 20,95 70,67

P(psi) 60ºF
500 29,478
1000 30,894
14,7 28,104

P(psi) 70ºF
500 39,446
1000 40,838
14,7 38,09

m1 h 1+m3 h3=m1 h 2+m3 h 4

m1 h 1−m1 h2=m3 h 4−m3 h 3
m1( h 1−h 2)=m3 (h 4−h 3)

P á g i n a 37 | 42
 m1(h 1−h 2)
m 3=
(h 4−h 3)
A

5(1001,85−69,72)
m 3=
(28,104−23,114)

m 3=934 lbm /s
B

5(1001,85−69,72)
m 3=
(38,09−23,114)

m 3=331,21 lbm/s

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

15) Refrigerante R-12 entra a una válvula de estrangulación como líquido saturado a 50 ºC
y sale a -5 ºC como una mezcla saturada. El proceso es de flujo estático. Determine la
calidad del refrigerante a la salida de la válvula, la caída de presión y el cambio de
entropía.

15.1)Simulación:

P á g i n a 38 | 42
 15.2)Solución analítica:

R∗T
v=
P
0,06876∗268,15
v=
263,85
v=0,06 m3 /kg

v 1−vf 0,06−0,000708
x= = =0,3476
vfg 0,066017−0,000708

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

16) 1000 kW de calor nuclear es adicionado al helio en un proceso de volumen constante

en un reactor nuclear. La temperatura y presión de ingreso del helio son 50 ºC y 300
kPa y a la salida la temperatura del helio es 2000 ºC. Determine el flujo másico y
volumétrico y la presión del helio a la salida de la sección.

16.1)Simulación:

P á g i n a 39 | 42
16.2)Solución analítica:

Datos iniciales:
Sustancia: Helio
Cv= 3.1156
T1= 50°C
P1= 300 Kpa
T2= 2000°C
Q= 1000 kW

1. Hallar flujo másico:

Q= ṁCv ( ∆ T ) despejamos ṁ
Q 1000 kW kg
ṁ= = =0.1646
Cv ( ∆ T ) 3.1156 ( 2000−50 ) s
2. Hallar flujo volumétrico:

P 1V =ṁR ( T 1 ) despejamos V
kg
(0.1646 )(8.314)(50 ° C )
ṁR ( T 1 ) s m3
V= = =0.228
P1 300 Kpa s
3. Hallar presión final:

P á g i n a 40 | 42
 P1 T 2 (300 Kpa)(2000 ° C)
P 2= = =12000 Kpa
T1 50 ° C

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

17) Refrigerante R-134a se comprime en un compresor adiabático desde 0.14 MPa y -10
ºC hasta 0.8 MPa y 50 ºC (proceso 1 a 2). El R-134a luego es condensado en un
condensador isobárico hasta quedar como líquido saturado (proceso 2 a 3). El flujo
másico del R-134a es de 0.02 kg/s. Determine la temperatura del R-134a a la salida del
condensador, los cambios de entropía y entalpía entre los estados 1 a 3, la rata de calor
removida del condensador y la potencia requerida por el compresor y su eficiencia.

17.1)Simulación:

Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____

Conclusiones:

1. Se puede observar que el manejo del software es mucho más eficiente que el analítico
por medio de cálculos, sin embargo, ambos caminos llegan al resultado. Antes de

P á g i n a 41 | 42
 manejar el software es importante saber que procesos o métodos se están usando
para la obtención de respuestas.
2. Pudimos comprender el balance de ecuación respecto a cada dispositivo que se
utilizaría para cada ejercicio y entender con claridad el funcionamiento y el objetivo de
cada uno, evidenciando en los resultados de la practica las diferentes variaciones que
genera en las propiedades de las sustancias.

P á g i n a 42 | 42