Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
A) 20 ºC y x=0.74
1.1) Simulación:
v 1= X∗vfg+vf
v 1=0,74∗0,1474+0,001638
v 1=0,1107 m 3 /kg
s 1=x∗sfg+sf
s 1=0,74∗4,045+1,041
s 1=4,03 KJ /kgK
h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,74∗1185,8 +274,3
P á g i n a 1 | 42
h 1=1151,57 KJ / Kg
u 1=h 1−PV
u 1=1151,57−1000∗0,1107
u 1=1040,87 KJ /kg
1.1) Simulación:
h 1−hf 450−297,8
x= = =0,1306
hfg 1165,6
v 1= X∗vfg+vf
v 1=0,1306∗0,1273+ 0,001658
v 1=0,01828m3 /kg
s 1=x∗sfg+sf
s 1=0,1306∗3,911+1,119
s 1=1,6298 KJ /kgK
u 1=h 1−PV
u 1=450−1000∗0,01828
u 1=431,72 KJ / kg
1.1) Simulación:
P á g i n a 2 | 42
1.2) Simulación Analítica:
100KPa
v(m3/kg) h(KJ/kg) s(6,22(KJ/kgK)
40ºC 1,516 1559,4 6,426
200KPa
3
v(m /kg) h(KJ/kg) s(6,22(KJ/kgK)
40ºC 0,7513 1554,3 6,075
150KPa
3
v(m /kg) h(KJ/kg) s(6,22(KJ/kgK)
40ºC 1,134 1556,85 6,2505
u 1=h 1−PV
u 1=1556,85−150∗1,134
u 1=1386,75 KJ /kg
P á g i n a 3 | 42
A) 20 ºC y x=0.74
2.1)Simulación:
2.2)Simulación analítica:
v 1=x∗vfg+ vf
v 1=0,74∗−0,798+0,824
v 1=0,23348m3 /kg
s 1=x∗sfg+sf
s 1=0,74∗0,153+ 0,062
s 1=0,17522 KJ /kgK
h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,74∗44,86+16,4
h 1=49,5964 KJ / Kg
u 1=h 1−PV
u 1=49,5964−910∗0,23348
u 1=−162,8704 KJ /kg
2.1)Simulación:
P á g i n a 4 | 42
C) 0.15 MPa y 40 ºC.
2.1)Simulación:
P á g i n a 5 | 42
T P v h x
Estado
(ºF) (psi) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (%)
A 100 1000
B 100 2
C 500 400
D 270 43
E 5 87
F 20 1100
G 100 2
H 600 600
3.1)Simulación:
Estado a
Estado b
Estado c
P á g i n a 6 | 42
Estado d
Estado e
Estado f
P á g i n a 7 | 42
Estado g
Estado h
3.2)Solución analítica:
P á g i n a 8 | 42
T P v h x
Estado
(ºF) (psi) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (%)
A 100 0,9503 314,55 1000 90
B 327,86 100 2 698,75 45
C 500 400 1,1284 1245,2 100
D 270 41,85 4,34 639,69 43
E 161,21 5 63,67 985,32 87
F 227,96 20 18,88 1100 94
G 100 2 0,016131 68,035 0
H 600 600 0,0241 620,476 0
A. Mezcla saturada
h 1−hf 1000−68,05
x= = =0,8987
hfg 1036,95
v 1= X∗vfg+vf
v 1=0,8987∗349,98387+ 0,016130
v 1=314,55 ft 3 / lbm
B. Mezcla saturada
v 1−vf 2−0,017736
x= = =0,45
vfg 4,416
h 1= X∗hfg +hf
v 1=0,45∗889,2+298,61
v 1=689,75 Btu/lbm
C. Vapor sobrecalentado
v=1,28430 ft 3 /lbm
D. Mezcla saturada
v 1=x∗vfg+ vf
v 1=0,43∗10,04883+0,017170
v 1=4,33817 ft 3 /lbm
h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,43∗931,95+238,95
P á g i n a 9 | 42
h 1=639,69 Btu/lbm
E. Mezcla saturada
v 1=x∗vfg+ vf
v 1=0,87∗73,5136+ 0,0016407
v 1=63,97 ft 3 /lbm
h 1=x∗hfg+ hf
h 1=0,87∗932,93+ 130,17
h 1=985,32 Btu/lbm
F. Mezcla saturada
h 1−hf 1100−196,26
x= = =0,94
hfg 960,26
v 1=x∗vfg + vf
v 1=0,94∗20,07+0,016830
v 1=18,88 ft 3 /lbm
G. Liquido comprimido
v=0,016131 ft 3 /lbm
H. Liquido comprimido
v=0,0241 ft 3 /lbm
P T v u h s x
Estado
(psi) (ºF) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R (%)
)
A 30 100
B 150 0.4136
C 150 0
D 30 110.7
P á g i n a 10 | 42
4.1)Simulación:
Estado a
Estado b
Estado c
Estado d
P á g i n a 11 | 42
4.2)Solución analítica:
P T v u h s x
Estado
(psi) (ºF) (ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R (%)
)
A 30 539,1 3,5151 206,44 225,817 0,4136 100
5
B 150 601,2 0,7431 228,226 248,762 0.4136 100
2
C 150 94,57 0,3403 101,31 110,7 0,206 0
D 30 47,47 1,677 101,39 110.7 0,2346 100
A. Vapor sobrecalentado
s(Btu/lbm·R) T(ºF)
0,2932 200
0,3003 220
0,4136 539,15
T(ºF) v u h
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm)
200 2,2671 132,17 144,76
220 2,3407 136,55 149,54
539,15 3,5151 206,44 225,817
B. Vapor sobrecalentado
P á g i n a 12 | 42
s(Btu/lbm·R) T(ºF)
0,3065 340
0,3147 360
0,4136 601,22
T(ºF) v u h
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm)
340 0,5354 162,79 177,58
360 0,5513 167,8 183,03
601,22 0,7431 228,226 248,762
C. Liquido comprimido
h(Btu/lbm) T(ºF)
177,58 340
183,03 360
110,7 94,57
T(ºF) v u s
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R)
340 0,5354 162,79 0,3065
360 0,5513 167,8 0,3147
94,57 0,3403 101,31 0,206
D. Vapor sobrecalentado
h(Btu/lbm) T(ºF)
109,12 40
113,35 60
110,7 47,47
T(ºF) v u s
(ft3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm·R)
40 1,6465 99,98 0,2315
60 1,7293 103,75 0,2398
47,47 1,677 101,39 0,2346
P á g i n a 13 | 42
Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____
5) Encuentre las propiedades del aire en los siguientes estados
5.1)Simulación:
5.2)Simulación Analítica:
u=cv∗T
0,718
u= ∗1200=205,8
4,186
u=205,8 Btu /lbm
P á g i n a 14 | 42
h=cp∗T
1,005
h= ∗1200
4,186
h=288,1 Btu /lbm
h−u
v=
p
288,1−205,8
v=
14,7
v=5,59 ft 3 /lbm
5.1)Simulación:
P á g i n a 15 | 42
5.2)Simulación Analítica:
T∗R
P=
v
1500∗0,37
P=
20
P=27,75 psi
u=cv∗T
0,718
u= ∗1500
4,186
u=257,29 Btu /lbm
h=cp∗T
1,005
h= ∗1500
4,186
h=360,13 Btu /lbm
C) 10 psi y v = 16 ft3/lbm
5.1)Simulación:
P á g i n a 16 | 42
5.2)Simulación Analítica:
P∗v
T=
R
10∗16
T=
0,37
T =432,43 R
u=cv∗T
0,718
u= ∗432,43
4,187
u=74,154 Btu /lbm
P á g i n a 17 | 42
h=cp∗T
1,005
h= ∗432,43
4,187
h=103,79 Btu /lbm
6.1)Simulación:
6.2)Simulación Analítica:
u=cv∗T
u=0,657∗700
P á g i n a 18 | 42
u=459,9 KJ /kg
h=cp∗T
h=0,846∗700
h=592,2 KJ /kg
h−u
v=
p
592,2−459,9
v=
1612371
v=0,000082 ft 3 /lbm
6.1)Simulación:
C) 80 kPa y s = 3 kJ/kg·K
6.1)Simulación:
P á g i n a 19 | 42
Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____
7) Un flujo másico de agua a 2 lbm/s es calentado en una caldera desde 400 psi y 100 ºF
a 400 psi y 400 ºF. Encuentre la rata de calor adicionado al agua en la caldera y los
cambios en la entalpía específica y la entropía específica del agua.
7.1)Simulación:
7.2)Simulación analítica:
Datos iniciales:
P á g i n a 20 | 42
Sustancia: Agua
ṁ=2 lbm/s = 0.907 kg/s
P1= 400psi = 2757.9 Kpa=2.7579Mpa
T1= 100 °F = 37.7778°C
P2= 400 psi = 2757.9 Kpa =2.7579 Mpa
T2= 400°F = 204.444°C
P ( Kpa) T (°C)
2500 223.95
2757.92 229.056
3000 233.85
Estado 1: 5 Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
20 0.0009996 0.29 88.61
37.7778 0.001005022 0.5399 162.6909
40 0.0010057 0.5705 171.95
Estado 1: 10 Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
20 0.0009973 0.2943 99.28
37.7778 0.0010028 0.538036 167.8053
40 0.0010035 0.5685 176.37
Propiedad m
3
kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P (Mpa) kg kg∗K kg
5 0.001005022 0.5399 162.6909
2.758 0.001006018 0.54073 160.3762
10 0.0010028 0.538036 167.853
Estado 2: 5 Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
200 0.0011531 2.3251 853.68
204.444 0.00116058 2.3667 873.802
220 0.0011868 2.5127 944.32
P á g i n a 21 | 42
Estado 2: 10 Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T (°C) kg kg∗K kg
200 0.0011482 2.3174 855.8
204.444 0.00115546 2.3587 875.78
220 0.0011809 2.5037 945.82
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P (Mpa) kg kg∗K kg
5 0.00116058 2.3667 873.802
2.758 0.001162875 2.370 872.915
10 0.00115546 2.3587 875.78
0.907 kg kJ
Q=ṁ ( h 2−h 1 )= ( 872.915−160.3762 )=646.27 =646.27 kW
s s
Cambio en la entalpia:
kJ
h 2−h1=872.915−160.3762=712.5388
kg
Cambio en la entropía:
kJ
s 2−s 1=2.370−0.54073=1.82927
kg∗K
8) Un flujo de aire a una rata de 0.01 lbm/s es calentado en una cámara de combustión de
150 psi y 100 ºF hasta 150 psi y 1200 ºF. Encuentre el flujo volumétrico a la salida de
la sección, la rata de calor adicionado al aire en la cámara, y los cambios en la entalpía
y la entropía específica del aire.
8.1)Simulación:
P á g i n a 22 | 42
8.2)Solución analítica:
Datos iniciales:
Sustancia = Aire
ṁ=0.01 lbm/s=0.0045 kg/s
P1= 150 psi = 1.03421 Mpa
P2= 150 psi = 1.03421 Mpa
T1= 100 °F = 37.778°C
T2= 1200 °F = 65.5556°C
Estado 1:
PV = ṁRT
3
ṁRT ( 0.0045 ) ( 8.314 )( 37.7778 ) −6 m
V= = =1.3666 x 10
P 1034.21 kg
Estado 2:
PV = ṁRT
3
ṁRT ( 0.0045 ) ( 8.314 )( 65.5556 ) −6 m
V= = =2.371 x 10
P 1034.21 kg
A continuación, hallaremos:
1. El flujo volumétrico a la salida de la sección:
P á g i n a 23 | 42
3
ṁRT ( 0.0045 ) ( 8.314 )( 65.5556 ) −6 m
V= = =2.371 x 10
P 1034.21 s
Q= ṁCp ( ∆ T )
Q=(0.0045)(1.0052) ( 65.5556−37.7778 )
Q=0.1256 kW
3. Cambios en la entalpia:
Q 0.1256 kJ
∆ h= = =27.911
ṁ kg kg
0.0045
s
4. Cambios en la entropía:
Q 0.1256 kJ
∆ s= = =1.915 x 10−3
Tfinal 65.5556 kg∗K
9.1)Simulación:
P á g i n a 24 | 42
9.2)Solución analítica:
Datos iniciales:
Sustancia: Agua
ṁ=2 kg/s
P1= 20 Kpa
X= 0.9
Estado 1:
P1= 20 Kpa entonces con tablas hallamos T1= 60.07 °C
hg= 2608.9 kJ/kg hf =251.46 kJ/kg hfg = 2357.5 kJ/kg
Sg= 7.9068 kJ/kg*K Sf = 0.8321 kJ/kg*K Sfg = 7.0747 kJ/kg*K
Vg= 7.649 m3/kg Vf =0.001017 m3/kg Vfg= 7.648 m3/kg
A continuación, hallaremos cada valor específico para el estado 1:
V 1−V f
X=
V g−V f
m3 m3 kg
(
V 1= X ( V g−V f ) +V f =( 0.9 ) 7.648
kg)(
+ 0.001017
kg)=6.8842 3
m
P á g i n a 25 | 42
S 1−S f
X=
S g−S f
kJ kJ kJ
(
S1= X ( S g−S f ) + S f = ( 0.9 ) 7.0747
kg∗K )(
+ 0.8321
kg∗K
=7.1993
kg∗K )
h1−hf
X=
hg −hf
kJ kJ kJ
(
h1 =X ( h g−h f ) +h f = ( 0.9 ) 2357.5
kg)(
+ 251.46
kg )
=2535.21
kg
Estado 2:
P1= P2 = 20 Kpa entonces con tablas hallamos T1= T2 = 60.07 °C y calidad: X=0, entonces el
valor específico para el estado 2corresponde a:
m3
V 2=V f 2=0.001017
kg
kJ
S2=S f 2=0.8321
kg∗K
kJ
h2 =hf 2=251.46
kg
Finalmente podemos hallar:
1. Flujo volumétrico a la salida de la sección:
kg
2
ṁ m3 s
V= = =0.0020
ρ2 kg s
983.2842 3
m
1 1 kg
ρ 2= = =983.2842 3
V2 m 3
m
0.001017
kg
2. Calor removido
kg kJ kJ
Q=ṁ ( h2−h1 ) =2
s (
251.46 −2535.21
kg kg
=−4567.5 kW )
3. Cambio en la entalpia
kJ kJ kJ
(
∆ h=( h 2−h1 ) = 251.46
kg
−2535.21
kg )
=−2283.75
kg
4. Cambio en la entropía:
kJ kJ kJ
(
∆ s=( s2−s1 ) = 0.8321
kg∗K
−7.1993
kg∗K
=−6.36783 )
kg∗K
P á g i n a 26 | 42
Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____
10) Freón R-134a en un flujo másico de 0.015 kg/s entra en un compresor adiabático a 200
kPa y 10 ºC y lo deja a 1 MPa y 70 ºC. La potencia entrada al compresor es 1 kW.
Determine la pérdida del compresor por transferencia de calor, los cambios en la
entalpía y la entropía específica del R-134a.
10.1)Simulación:
10.2)Solución analítica:
Datos iniciales:
Compresor adiabático
Sustancia: Freón R-134ª
ṁ= 0.015 kg/s
P1 = 200 Kpa
T1 = 10°C
P2= 1000 Kpa
T2= 70°C
Win = 1 kW
P á g i n a 27 | 42
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T kg kg∗K kg
10°C 0.1095 0.9987 261.2
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T kg kg∗K kg
70°C 0.02427 1.014 303.5
A continuación, hallaremos:
1. Perdida del compresor:
kg kJ kJ kJ
W =ṁ ( h2−h1 )=0.015
s (
303.5 −261.2
kg kg )
=0.6345 =0.6345 kW
kg
W ¿ −W out =1 kW −0.6345 kW =0.3655 kW
2. Cambio en entalpia:
kJ kJ kJ
∆ h=( h 2−h1 ) = 303.5 ( kg
−261.2
kg
=39.3)kg
3. Cambio en entropía:
kJ kJ kJ
(
∆ s=( s2−s1 ) = 1.014
kg∗K
−0.9987
kg∗K
=0.0153
kg∗K )
Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____
11) Aire en un flujo másico de 0.15 kg/s entra en una turbina adiabática a 1000 kPa y 1100
ºC y sale a 100 kPa y 500 ºC. Determine los cambios en la entalpía y la entropía del
aire. Encuentre la eficiencia y la potencia de salida de la turbina.
11.1)Simulación:
11.2)Solución analítica:
Datos iniciales
Sustancia: Aire
Turbina adiabática
ṁ= 0.15 kg/s
P1= 1000 Kpa
T1= 1100 °C
P2= 100 Kpa
T2= 500 °C
Q= ṁCv ( ∆ T )
P á g i n a 28 | 42
kg kJ
(
Q= 0.15
s )(
0.7180
kg∗K )
( 500 ° C−1100° C )=−61.62 kW
Hallar:
1. Cambio en la entropía:
Q −61.62 kW kJ
∆ s= = =¿ -0.12324
Tfinal 500 ° C kg∗K
2. Cambio en la entalpia:
Q −61.62 kW kJ
∆ h= = =−410.8
ṁ kg kg
0.15
s
3. Eficiencia:
Wneto T 500 ° C
ŋ= =1− 2 =1− =0.54=54 %
Q¿ T1 1100 ° C
4. Potencia de salida:
kJ
(
W =ṁ ( ∆ h ) =( 0.15 ) −410.8
kg )
=−61.62 kW
12) Agua saturada en un flujo másico de 1 kg/s entra en una bomba adiabática a 10 kPa y
sale a 4000 kPa y 46ºC. Determine el cambio en la entropía del agua, la eficiencia de
la bomba y la potencia requerida por la misma.
12.1)Simulación:
P á g i n a 29 | 42
12.2)Solución analítica:
Datos iniciales:
Bomba adiabática
Agua saturada
ṁ= 1 kg/s
P1= 10 Kpa
P2= 4000 Kpa
T2= 46°C
Balance de energía:
−W =ṁ ( ∆ h )
−W =Vs ( ∆ P )
Estado 1: P1= 10 Kpa y por tablas encontramos T1= 45.8°C
m3
V 1=V f 1=0.001010
kg
kJ
h1 =hf 1 =191.88
kg
kJ
s1=¿ sf 1=0.6494
kg∗K
Estado 2: P2= 4000 Kpa =4 Mpa y T2= 46°C
P á g i n a 30 | 42
T m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
kg kg∗K kg
25°C 0.00100 0.3659 108.4
1
46°C 0.00100 0.64814 196.096
8
50°C 0.00101 0.7019 212.8
0
m3
V 2=0.00108
kg
kJ
h2 =196.096
kg
kJ
s2=0.64814
kg∗K
A continuación, hallaremos:
1. Cambio en la entropía y entalpia:
kJ kJ kJ
(
∆ s=( s2−s1 ) = 0.64814
kg∗K
−0.6494
kg∗K
=−0.0126 )
kg∗K
kJ kJ kJ
(
∆ h=( h 2−h1 ) = 196.096
kg
−191.88
kg
=4.216 )
kg
2. Eficiencia:
Wneto T1 45.83 ° C
ŋ= =1− =1− =0.37 %
Q¿ T2 46 ° C
3. Potencia requerida:
−W =ṁ ( ∆ h )
kg kJ
−W = 1 ( )(
s
4.216
kg
=4.216 kW )
Nota Simulación: ____ Nota Analítica: ____
13) Considere el mezclador de una ducha ordinaria, en la que entra agua caliente a 15 psi y
140 ºF y se mezcla con agua fría a 15 psi y 60 ºF. Se desea tener un flujo de agua tibia
a 15 psi, 100 ºF y 0.1 lbm/s. Determine los flujos másicos de agua caliente y fría.
13.1)Simulación:
P á g i n a 31 | 42
13.2)Solución analítica:
Datos iniciales:
Mezclador
Sustancia: agua
1. Agua caliente
2. Agua fría
3. Agua tibia
P ( Kpa) T (°C)
101.325 100
P á g i n a 32 | 42
103.42 100.48
150 111.38
Estado 1: 0.1Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
50 0.001012 0.7037 209.4
60 0.0010176 0.82842 251.24
75 0.001026 1.0155 314
Estado 1: 0.2Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
50 0.001012 0.7037 209.5
60 0.0010176 0.82838 251.34
75 0.001026 1.0154 314.1
Estado 1: 0.103Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P(Mpa) kg kg∗K kg
0.1 0.0010176 0.82842 251.24
0.103 0.0010176 0.82841 251.243
0.2 0.0010176 0.82838 251.34
Estado 2: 0.1Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
0.01 0.001000 -0.0002 0
15.56 0.001001866 0.22822 65.212
25 0.001003 0.3669 104.8
Estado 2: 0.2Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
0.01 0.001000 -0.0001 0.2
15.56 0.001001866 0.2283 65.35
25 0.001003 0.3669 104.9
Estado 2: 0.103Mpa
P á g i n a 33 | 42
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P(Mpa) kg kg∗K kg
0.1 0.001001866 0.22822 65.212
0.103 0.001001866 0.2282 65.216
0.2 0.001001866 0.2283 65.35
Estado 3: 0.1Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
25 0.001003 0.3669 104.8
37.7778 0.0010076 0.5390 158.26
50 0.001012 0.7037 209.4
Estado 3: 0.2Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
T(°C) kg kg∗K kg
25 0.001003 0.3669 104.9
37.7778 0.0010076 0.5390 158.36
50 0.001012 0.7037 209.5
Estado 3: 0.103Mpa
Propiedad m3 kJ kJ
V( ) s( ) h( )
P(Mpa) kg kg∗K kg
0.1 0.0010076 0.5390 158.26
0.103 0.0010076 0.5390 158.31
0.2 0.0010076 0.5390 158.36
Ecuaciones de balance:
P á g i n a 34 | 42
ṁ2=
ṁ3 h 3 cp (T 1−T 3)
=
(0.045 kgs )( 158.31) ( 4181 kg∗K
J
)(60
cp ( T 3−T 2 ) h 1+ cp(T 1−T 3)h 2 J
( 4191.768 kg∗K ) ( 37.7778° C−15.56 ° C )( 251.243) +(418
0.0225 kg
ṁ 2=
s
Y finalmente, remplazamos en la ecuación 1 y encontramos ṁ 1
ṁ h −ṁ 2 h 2
ṁ 1= 3 3 =
( 0.045 kgs ) (158.31 ) −( 0.0225s kg )( 65.216 ) =0.022514 kg
h1 ( 251.243 ) s
14) Vapor entra en un condensador (Intercambiador de Calor) a una presión de 1 psi y una
calidad del 90%. Este sale del condensador como liquido saturado a 1 psi. El agua para
enfriar de un lago disponible está a 14.7 psi y 55 ºF se utiliza para remover el calor del
vapor. Para un flujo de 5 lbm/s de vapor, determine el flujo másico del agua fría si a)
el agua de enfriado sale del condensador a 60 ºF y b) a 70 ºF.
14.1)Simulación:
A 60 ° F
P á g i n a 35 | 42
A 70 ° F
14.2)Solución analítica:
Estado 1
P á g i n a 36 | 42
Estado 2
P(psi) 55ºF
500 24,494
1000 25,916
14,7 23,114
Estado 4
P(psi) 60ºF
500 29,478
1000 30,894
14,7 28,104
P(psi) 70ºF
500 39,446
1000 40,838
14,7 38,09
P á g i n a 37 | 42
m1(h 1−h 2)
m 3=
(h 4−h 3)
A
5(1001,85−69,72)
m 3=
(28,104−23,114)
m 3=934 lbm /s
B
5(1001,85−69,72)
m 3=
(38,09−23,114)
m 3=331,21 lbm/s
15) Refrigerante R-12 entra a una válvula de estrangulación como líquido saturado a 50 ºC
y sale a -5 ºC como una mezcla saturada. El proceso es de flujo estático. Determine la
calidad del refrigerante a la salida de la válvula, la caída de presión y el cambio de
entropía.
15.1)Simulación:
P á g i n a 38 | 42
15.2)Solución analítica:
R∗T
v=
P
0,06876∗268,15
v=
263,85
v=0,06 m3 /kg
v 1−vf 0,06−0,000708
x= = =0,3476
vfg 0,066017−0,000708
16.1)Simulación:
P á g i n a 39 | 42
16.2)Solución analítica:
Datos iniciales:
Sustancia: Helio
Cv= 3.1156
T1= 50°C
P1= 300 Kpa
T2= 2000°C
Q= 1000 kW
Q= ṁCv ( ∆ T ) despejamos ṁ
Q 1000 kW kg
ṁ= = =0.1646
Cv ( ∆ T ) 3.1156 ( 2000−50 ) s
2. Hallar flujo volumétrico:
P 1V =ṁR ( T 1 ) despejamos V
kg
(0.1646 )(8.314)(50 ° C )
ṁR ( T 1 ) s m3
V= = =0.228
P1 300 Kpa s
3. Hallar presión final:
P á g i n a 40 | 42
P1 T 2 (300 Kpa)(2000 ° C)
P 2= = =12000 Kpa
T1 50 ° C
17) Refrigerante R-134a se comprime en un compresor adiabático desde 0.14 MPa y -10
ºC hasta 0.8 MPa y 50 ºC (proceso 1 a 2). El R-134a luego es condensado en un
condensador isobárico hasta quedar como líquido saturado (proceso 2 a 3). El flujo
másico del R-134a es de 0.02 kg/s. Determine la temperatura del R-134a a la salida del
condensador, los cambios de entropía y entalpía entre los estados 1 a 3, la rata de calor
removida del condensador y la potencia requerida por el compresor y su eficiencia.
17.1)Simulación:
Conclusiones:
1. Se puede observar que el manejo del software es mucho más eficiente que el analítico
por medio de cálculos, sin embargo, ambos caminos llegan al resultado. Antes de
P á g i n a 41 | 42
manejar el software es importante saber que procesos o métodos se están usando
para la obtención de respuestas.
2. Pudimos comprender el balance de ecuación respecto a cada dispositivo que se
utilizaría para cada ejercicio y entender con claridad el funcionamiento y el objetivo de
cada uno, evidenciando en los resultados de la practica las diferentes variaciones que
genera en las propiedades de las sustancias.
P á g i n a 42 | 42