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PRESENTADO A:
DOLFFI RODRIGUEZ
PRESENTADO POR:
WILLIAM EDISON VANEGAS. 5820973
ALEXANDER GUTIERREZ PERDOMO 93086477
JULIAN CAMILO RODRIGUEZ MENESES 1110580513
DIEGO FERNANDO BARRETO PRADA 1110485154
GRUPO:
401582_29
Ángulo 2
𝞴(°A) °Am 𝞴´ (°A) °Am 𝞴𝒄 (m) h (m .kg/s) o (J.s)
(θ)
2,4276𝑥10−12 𝑚
1.878E- 6,62734𝑥10−34 𝑘𝑔
45 0.01878 12 0.025888 2.5888𝑥10−12 /𝑠
−34
1.878E- 6.62571𝑥10 𝑘𝑔
140 0.01878 12 0.061641 6.1641𝑥10−12 2,4270𝑥10−12 𝑚 /𝑠
−34
1.878E- 6.62571𝑥10 𝑘𝑔
−12
160 0.01878 12 0.065856 6.5856𝑥10 2,4270𝑥10 𝑚 −12
/𝑠
Tabla 1 Ángulos de incidencia
Radiación difundida a 45° 0.025888A
6.1641𝑥10−12 𝑚 − 1.878𝑥10−12 𝑚
= 2,4270𝑥10−12 𝑚
1 − cos 140
6.5856𝑥10−12 𝑚 − 1.878𝑥10−12 𝑚
= 2,4270𝑥10−12 𝑚
1 − cos 160
Calcular la constante de Planck
𝒉 = 𝞴𝒄 𝒎𝒆 C
ℎ = (2,4276𝑥10−12 𝑚)(9.1𝑥10−31 𝐾𝑔)(3𝑥108 𝑚/𝑠 )
ℎ = 6,62734𝑥10−34 𝑘𝑔/𝑠
ℎ = (2,4270𝑥10−12 𝑚)(9.1𝑥10−31 𝐾𝑔)(3𝑥108 𝑚/𝑠)
ℎ = 6.62571𝑥10−34 𝑘𝑔/𝑠
Radiación difundida a 140° = 0.061641A
3000 9.65866𝑥10−7 𝑚
4000 7.244𝑥10−7 𝑚
5000 5.7952𝑥10−7 𝑚
6000 4.830𝑥10−7 𝑚
Tabla 2 Comparativas longitudes de onda con variación de temperatura
Una estrella que irradia energía, lo hace con una longitud de onda máxima a 520 nm
(máx. =520 nm) ¿cuál es la temperatura de la superficie?
Solución:
0.0028976mK
λmax =
𝑇
0.002897𝑚𝐾 0.002897𝑚𝐾
𝑇= = = 5571.15°𝐾
𝜆𝑚𝑎𝑥 5.2𝑥10−7 𝑚
3. Max Planck determinó que la energía que desprenden los átomos calientes al vibrar
esta cuantizada. La energía cuantizada debe ser un múltiplo de hv donde h es la
constante de Planck (6,626 × 10−34 𝐽 ∙ 𝑠) y v es la frecuencia de la luz en 1/s o s-
1
. Calcule la energía de la intensidad de los picos 3400 K y 3000 K1
Emplear para el cálculo
8πh𝑣 3 1
E(ν, T) =
𝑐 2 𝑒 ℎ𝑣⁄𝑘𝑇−1
3400°k 850nm
𝑐 2.998𝑥10−8 𝑚𝑠 −1
𝑣= = = 0.03527𝑠 −1
𝜆 8.5𝑥10−7 𝑚
3000°k 900nm
𝑐 2.998𝑥10−8 𝑚𝑠 −1
𝑣=𝜆= = 0.0333111𝑠 −1
9𝑥10−7 𝑚
Este tipo de
molécula no
identidad Etano Br2Cl2
tiene ningún
cambio.
Ci
Es un eje que
tiene una
rotación de
360° seguido
de una
Tetrametil-
rotación reflexión en el
cot
plano
perpendicular a
S4 él, deja la
molécula sin
cambio.
Al igual que la
anterior tiene
una rotación de
reflexión Ion triflato
360°dejando la
molécula sin
cambio.
Punto que
invierte a todos
inversión PF5 los átomos de
la molécula
dejándola en
una
configuración
indistinguible
Es la rotación
C2 alrededor de un
eje de eje de simetría
rotación hidracina y reflexión
impropio sobre el plano
perpendicular
al eje Cn
GRUPO ELEMENTOS
FORMA-IMAGEN EJEMPLOS
PUNTUAL DE SIMETRÍA
E,C2
C2 Transciclooctano
Cs EtilenoBrCl
Cs
Dibromobenceno
C2v
C2v
C3v Cloruro de
osmilla
C3v
Árbol de decisiones
Ángulo
𝞴(°A) °Am 𝞴´ (°A) °Am
(θ)
𝞴𝒄 = 2,426*10-12 m
2. Θ= 90º ; 𝞴´ = 4.305*10-12 m
4.305 ∗ 10−12 − 1.878 ∗ 10−12
𝞴𝒄 =
1 − Cos 90º
𝞴𝒄 = 2,427*10-12 m
𝞴𝒄 = 2,426*10-12 m
90º
120º
3∗108
V= 2.203∗10−12 m
V= 1,367 *1019
𝐶
2. V=𝞴´
3∗108
V= 4.305∗10−12 m
V= 6.968*1019
𝐶
3. V=𝞴´
3∗108
V= 5.518 ∗10−12 m
V= 5.4367*1019
Análisis de los datos
Al realizar el desarrollo de la simulación del efecto Compton se pudo observar que a mayor
sea el ángulo de la radiación que se dispersa mayor es la longitud de onda de esta, por lo
tanto, es menor su frecuencia, lo cual implica una disminución en la energía de la onda. Por
otra parte, de la energía inicial ha sido transferida al electrón en la colisión.
Una estrella que irradia energía, lo hace con una longitud de onda máxima a 520 nm
(máx. =520 nm) ¿cuál es la temperatura de la superficie?
0,0028976
𝑇=
𝜆𝑚𝑎𝑥
0,0028976
𝑇=
520 ∙ 10−9
𝑻 = 𝟓. 𝟓𝟕𝟑 𝑲
La temperatura de la superficie es 5.573 K
6. Max Planck determinó que la energía que desprenden los átomos calientes al vibrar
esta cuantizada. La energía cuantizada debe ser un múltiplo de hv donde h es la
constante de Planck (6,626 × 10−34 𝐽 ∙ 𝑠) y v es la frecuencia de la luz en 1/s o s-
1
. Calcule la energía de la intensidad de los picos 3400 K y 3000 K2. Emplear para
el cálculo
2,998∗10−8 𝑚.𝑠−1
V= = 3,53*10-16 S-1
8.5∗10−7 𝑚
E=h.v
E=6,626*10-34 J.S * 3,53*10-16 S-1
E= 2,34 *10-49 J
2,998∗10−8 𝑚.𝑠−1
V= = 3,33*10-16 S-1
9∗10−7 𝑚
E=h.v
E=6,626*10-34 J.S * 3,33*10-16 S-1
E= 2,206 *10-49 J
PARTE 3 - SIMETRÍA DE LAS MOLÉCULAS
Imagen operación de Operación de
Nombre de la
simetría: ejes y/o de Ejes y/o planos presentes simetría
Molécula
rotación (describir)
Consiste en no
hacer nada, pero
es muy
importante. Todos
los objetos tienen
al menos el
identidad etileno-BrCl
elemento de
identidad. Hay
muchas
plano (σ) moléculas que no
tienen otra
simetría.
Es un giro
realizado en un
ángulo 360°/n
conduce al objeto
a una posición
indistinguible de
la inicial, o lo que
es lo mismo, a
una posición
equivalente. La
rotación, como
operación de
Etano Ejes:
rotación simetría, por
(escalonado)
ejecuciones
consecutivas en el
C 3 eje mismo sentido
debe llevar de
Eje c 2
nuevo a la
Eje c 2 posición original.
Para una misma
Eje c 2
molécula, las
Eje s 6 rotaciones propias
deben
considerarse en
Planos: los dos sentidos.
plano(σ d )
plano(σ d )
plano(σ d )
Si una molécula
es bisectada por
un plano y a cada
uno de los átomos
de una de las
mitades de la
molécula,
reflejado en el
plano, le
corresponde
como imagen otro
átomo de la
misma clase, se
dice que la
molécula posee
un plano
especular o plano
reflexión amoniaco Ejes:
de simetría. Si
C 3 eje cuando se realiza
esta operación
sobre cada átomo
Planos: de la molécula se
obtiene una
configuración
plano (σ v ) equivalente, el
plano usado es un
plano (σ v ) plano de simetría.
plano (σ v ) El plano de
simetría debe
dividir siempre a
la molécula en
dos partes
iguales.
se realiza a través
de un punto
llamado centro de
simetría o centro
de inversión, el
cual siempre
coincide con el
centro de
gravedad de la
molécula. En esta
operación se
supone que se
toma cada punto
de la molécula y
inv ctr
se traza una recta
desde él a través
del centro de
Ejes:
inversión hasta
Eje c 4 una distancia
igual al otro lado
Eje c 2
del centro de
inversión tetracloroplatinato Eje c 2 simetría. Si allí se
encuentra otro
Eje c 2 punto equivalente
Eje c 2 de la molécula,
existe este
Eje c 2 elemento de
S 4 ejes simetría. La
implicación
lógica de un
Planos: centro de
inversión es que
plano (σ h ) todos los átomos
deben existir por
plano (σ v )
pares, siendo
plano (σ v ) equidistantes del
centro de la
plano (σ d )
molécula, pero
plano (σ d ) situados en
direcciones
opuestas; a
excepción del
centro de
inversión que se
puede encontrar
en el centro.
Esta es en
realidad el
resultado de
realizar dos
operaciones, una
a continuación de
la otra, y consiste
en llevar a cabo
una rotación y
enseguida, sobre
la posición
resultante, una
reflexión a través
Ejes: de un plano
perpendicular al
C 3 eje eje sobre el que se
realizó la
C 3 eje
rotación. Las
eje de C 3 eje rotaciones
rotación Metano impropias, de
C 3 eje
impropio manera similar a
Eje c 2 las rotaciones
propias, deben
Eje c 2
poder realizarse
Eje c 2 hasta llegar a una
posición del
S 4 ejes objeto idéntica a
S 4 ejes la inicial. Un eje
impropio sn de
S 4 ejes orden par genera
una serie de
operaciones sn,
Planos: sn2, sn3..., snn, en
plano (σ d ) tal forma que
sn = Cnn = E. Por
n
GRUPO ELEMENTOS
FORMA-IMAGN EJEMPLOS
PUNTUAL DE SIMETRÍA
E, C2
C2 Hidracina
E,CS
etileno-BrCl
Cs
σ , C2V
Agua
C2v
Amoníaco
C3v σ ,C3V
Árbol de decisiones del etileno-BrCl
ESTUDIANTE 3 JUAN CAMILO RODRIGUEZ MENESES
Valor del ángulo
Angulo: 55°
4000 0.0028976mK
λmax = = 7.244 ∗ 10−7
4000
5000 0.0028976mK
λmax = = 5.795 ∗ 10−7
5000
0.0028976mK
6000 λmax = = 4.829 ∗ 10−7
6000
Ley de desplazamiento de Wien
Una estrella que irradia energía, lo hace con una longitud de onda máxima a 520 nm
(máx. =520 nm) ¿cuál es la temperatura de la superficie?
Solución
Datos
𝜆𝑚𝑎𝑥 = 520 𝑛𝑚 = 520 ∙ 10−2
Solución al problema
𝜆𝑚𝑎𝑥 𝑇 = 0,2898 ∙ 10−2
𝑆𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑙 𝜆𝑚𝑎𝑥 𝑎 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑖𝑟 𝑎𝑙 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑟𝑒𝑐ℎ𝑜
0,2898 ∙ 10−2
𝑇=
𝜆𝑚𝑎𝑥
𝑅𝐸𝐸𝑀𝑃𝐿𝐴𝑍𝐴𝑅
0,2898 ∙ 10−2
𝑇=
520 ∙ 10−9
𝑇 = 5.573 𝐾
Por lo tanto, la temperatura de la superficie es 5.573 K
1. Max Planck determinó que la energía que desprenden los átomos calientes al vibrar
esta cuantizada. La energía cuantizada debe ser un múltiplo de hv donde h es la
constante de Planck (6,626 × 10−34 𝐽 ∙ 𝑠) y v es la frecuencia de la luz en 1/s o s-
1
. Calcule la energía de la intensidad de los picos 3400 K y 3000 K3
Emplear para el cálculo
8πh𝑣 3 1
E(ν, T) = 2 ⁄
𝑐 𝑒 𝑘𝑇−1
ℎ𝑣
Solución
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑔𝑒𝑛𝑖𝑎 𝑑𝑒 3000𝐾
2.998 ∙ 10−8
𝑣= = 3.1 ∙ 10−3
9.7 ∙ 10−6
𝐸 = 6.626 ∙ 10−34 ∙ 3.1 ∙ 10−3 = 2.054 ∙ 10−36 𝐽
La molécula da
Identidad C2H6O su posición
intacta
Una rotación de
360°/n dé como
Eje bisecta al ángulo del resultado una
Rotación H2O
enlace H-O-H configuración
indistinguible de
la original
Lono de simetría
en la reflexión de
todas las partes
de las moléculas
Reflexión H2O
en ese plano da
como resultado la
Eje Vertical configuración
Eje diedro indistinguible
Centro de
simetría
(inversión) de
todas las partes
Inversión SF6
de las moléculas
produce una
configuración
indistinguible
E, C2
C2 Hidracina
CS Ethylene-BrCl
Cs
C2V dichlorethylene
C2v
C3V Ammonia
C3v
ESTUDIANTE DIEGO FERNANDO BARRETO PRADA
Forma de trabajo:
Los estudiantes para el desarrollo de la práctica se organizan de acuerdo a la asignación
realizada en el curso. Para lo cual cada estudiante puede ingresar, ejecutar las actividades
propuestas y compartir sus conclusiones con los compañeros de equipo de manera que
se construya un solo documento del informe con los aportes y discusiones del grupo.
Esta práctica requiere conexión a internet y el acceso a través de navegadores eficientes como
Mozilla, Chrome o Explorador. Se ha de contar con la instalación de Java.
Procedimiento:
1. Ingresa A La Dirección:
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/cuantica/compton/compton.html
2. Realizar Una Lectura Detallada De La Descripción Temática.
Cuando se analiza la radiación electromagnética que ha pasado por una región en la que
hay electrones libres, se observa que además de la radiación incidente, hay otra de
frecuencia menor. La frecuencia o la longitud de onda de la radiación dispersada depende
de la dirección de la dispersión.
En el caso del efecto fotoeléctrico, no se aplicó la ley de conservación del momento lineal
por que el electrón estaba ligado a un átomo, a una molécula o a un sólido, la energía y el
momento absorbidos están compartidos por el electrón y el átomo, la molécula o el sólido
con los que está ligado.
Hemos obtenido el valor de la constante de proporcionalidad λc a partir de las constantes
fundamentales h, me y c.
30° 2.426𝐸 − 12
𝞴𝒄 = 324,133*10-12 m
2.
𝜃 = 60º ; 𝞴´ = 3.0915 ∗ 10−12 𝑚
3.0915 ∗ 10−12 − 1.878 ∗ 10−12
𝞴𝒄 =
1 − Cos 60º
𝞴𝒄 = 29036.5*10-12 m
3.
𝞴𝒄 = 29036.65*10-12 m
6. Presentar Pantallazos De Las Gráficas Para Los 3 Ángulos En Orden
Creciente.
ANGULO 30°
ANGULO 60°
ANGULO 70°
7. Con los valores registrados en la tabla calcular la frecuencia de la radiación
dispersada.
4.
𝐶
V=𝞴´
3∗108
V= 2203∗10−12 m
V= 1,367 *1019
5.
𝐶
V=𝞴´
3∗108
V= 3.0915 ∗10−12 m
V= 9.704*1019
6.
𝐶
V=𝞴´
3∗108
V= 3.0915 ∗10−12 m
V= 9.704*1019
A través de este experimento se simularán situaciones parecidas a las que permitieron a Max
Planck ensayar la radiación del cuerpo negro. (cuerpo negro, s.f.)
Ingrese a la dirección
http://phet.colorado.edu/es/simulation/blackbody-spectrum
Cambie las temperaturas y determine la longitud de onda máxima para cada una,
registrar los datos en la tabla.
Temperatura K Longitud de onda máx a partir de ley de
Wien
𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝟗𝟕𝟔𝐦𝐊
𝛌𝐦𝐚𝐱 =
𝑻
2500 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝟗𝟕𝟔𝐦𝐊
𝛌𝐦𝐚𝐱 = = 𝟏𝟏. 𝟓𝟗𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟕
𝟐𝟓𝟎𝟎
3500 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝟗𝟕𝟔𝐦𝐊
𝛌𝐦𝐚𝐱 = = 𝟖. 𝟐𝟕𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟕
𝟑𝟓𝟎𝟎
4500 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝟗𝟕𝟔𝐦𝐊
𝛌𝐦𝐚𝐱 = = 𝟔. 𝟒𝟑𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟕
𝟒𝟓𝟎𝟎
5500 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖𝟗𝟕𝟔𝐦𝐊 = 𝟓. 𝟐𝟔𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟕
𝛌𝐦𝐚𝐱 =
𝟓𝟓𝟎𝟎
TEMPERATURA DE 2500
TEMPERATURA DE 3500
TEMPERATURA DE 4500
TEMPERATURA DE 5500
7. A partir de la observación del simulador explicar lo que ocurre con la longitud
de onda al modificar la temperatura?
Podemos observar que a medida que la longitud de la onda disminuye la tempera aumenta
esto se puede concluir según la ley de Wien, la temperatura es inversamente proporcional a
esta.
Una estrella que irradia energía, lo hace con una longitud de onda máxima a 520 nm
(máx =520 nm) ¿cuál es la temperatura de la superficie?
0,2898 ∙ 10−2
𝑇=
𝜆𝑚𝑎𝑥
Luego remplazamos los valores en la formula para poder despejarla y encontrar la solución:
0,2898 ∗ 10−2
𝑇=
520 ∗ 10−9
𝑻 = 𝟓. 𝟓𝟕𝟑 𝑲
8πh𝑣 3 1
E(ν, T) = 2 ⁄
𝑐 𝑒 ℎ𝑣 𝑘𝑇−1
2.998 ∗ 10−8
𝑣=
9.7 ∗ 10−6
= 𝟑, 𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
= 𝟐. 𝟎𝟓𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑𝟔 𝑱
Calcular la energia 3400𝐾
2.998 ∙ 10−8
𝑣=
8.8 ∙ 10−6
= 𝟑. 𝟒𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟑
= 𝟐. 𝟐𝟔 ∙ 𝟏𝟎−𝟑𝟔 𝑱
PARTE 3 - SIMETRÍA DE LAS MOLÉCULAS:
Procedimiento:
Esta molécula
gira y rota en
TETROXIDO
distintas ejes ya
reflexión DE
que por su forma
DINITROGENO
lo permite esta
rotación
Con esta
molécula
podemos
inversión METANO
observar e ella se
desplaza en
muchos formas
eje de
rotación
impropio
GRUPO ELEMENTOS
FORMA-IMAGN EJEMPLOS
PUNTUAL DE SIMETRÍA
E, C2
C2 Hidracina
Etileno De Bromo
CH3Br.
Cs
𝐻2 𝑂
Agua
C2v
AMONIACO
NH3
C3v
4. En el simulador http://symmetry.otterbein.edu/tutorial/index.html existe un
menú para realizar un desafío (Challenge). Ingrese a la pestaña challenge y
diseñe la ruta o árbol de decisiones apropiada para clasificar una molécula según
su simetría y grupos puntuales.
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/cuantica/compton/compton.html
http://phet.colorado.edu/es/simulation/blackbody-spectrum
http://symmetry.otterbein.edu/tutorial/index.html
http://www.chem.auth.gr/chemsoft/3DMolSym/Index.htm