QUÍMICA ANALITICA, DISOLUCIONES ACUOSAS Y EQUILIBRIOS

QUÍMICOS

MELISSA ANDREA MARQUEZ DE LEÓN

LINEY VANNESA CASTRO ORTIZ

MICHELLE ANDREA CARRASQUILLA LOPEZ

JAIR STEBAN GUTIERREZ GARCES

MARÍA CAMILA PERERIA CARO

MARIA DE LOS ANGELES BERGUDO

LUIS CAMILO MARTINEZ TAMARA

DINA VICTORIA MARTINEZ ELLES

CRISTIAN RIVERA GOMEZ

EDDIER MIRANDA NUÑEZ

DOCENTE: MAXIMILIANO CEBALLOS

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

BOLIVAR, CARTAGENA DE INDIAS

PROGRAMA DE INGENIERIA QUÍMICA

2017
1. De manera breve describa o defina y dé un ejemplo de:

a) un electrolito débil.

Los electrolitos débiles se ionizan solo de manera parcial en un disolvente, este no

produce una suficiente concentración de iones, por lo que no puede haber flujo de
corriente eléctrica.
Algunos ejemplos de este son:
Ácido Acético CH3COOH
Acido Fluorhídrico HF
Amoniaco NH3
Agua H2O

b) Un ácido de Brønsted-Lowry.

En 1923 Brönsted y Löwry definieron un ácido como una sustancia capaz de ceder
protones y una base como una sustancia capaz de aceptar protones. Las dos especies,
ácido y base, se necesitan en cualquier reacción de transferencia de protones, puesto que
si un ácido cede un protón ha de haber una base que lo acepte. Por eso las reacciones de
transferencia de protones se les conocen con el nombre de reacciones ácido-base.
Ácido: es todo compuesto capaz de ceder un protón (H+)
Base: es todo compuesto capaz de aceptar un protón (H+)

Teoría de Lewis: ácido es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones. Base es
toda sustancia capaz de ceder un par de electrones.
Cuando un compuesto pierde un protón, la especie que se genera es su base conjugada.
De la misma forma, cuando un compuesto acepta un protón, la especie generada es su
ácido conjugado. Cuanto más fuerte es el ácido más débil será su base conjugada y
viceversa.

La fuerza de un ácido depende de la capacidad para donar protones. Cuando un ácido se

disuelve en agua se disocia hasta alcanzar un equilibrio en el que coexisten especies
iniciales (ácido) y finales (base conjugada). Este equilibrio viene definido por una
constante que se denomina constante de disociación ácida (Ka).
c) El ácido conjugado de una base de Brønsted-Lowry.

El ácido conjugado de una base de Brønsted-Lowry es el potencial donador de protones

formado Cuando una base de Brønsted-Lowry acepta un protón. Por ejemplo,

NH3 + proton ↔ NH4+

d) Neutralización, en términos del concepto de Brønsted-Lowry.

La neutralización también se conoce como reacción ácido/base y consiste en la formación

de una base conjugada y un ácido conjugado, como se demuestra a continuación:

Acido1 + Base2 + Acido2 + Base

Al hacer reaccionar el Ácido1 con la Base2; el Ácido1 transfiere un protón a la Base2, al

perder el protón, el Ácido1  se convierte en su base conjugada, Base1 y al ganar el
protón, la Base2  se convierte en su ácido conjugado, Ácido2.

Las reacciones ácido-base se vislumbran como una competencia por los protones (H +).
Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas, lo que significa que
desprenden energía en forma de calor.

Ejemplo:
H2PO4 - + OH - H3PO4 2- + H2O
base1 ácido2 ácido 2 base2

e) un disolvente anfótero.

Un disolvente anfiprótico puede actuar como un ácido o una base dependiendo del soluto.
El agua es un ejemplo de una especie química anfiprótica.

f) un zwitterión.

Un zwitterión es un compuesto químico que es eléctricamente neutro pero que tiene

cargas formales positivas y negativas sobre átomos diferentes. Los zwitteriones son
especies polares y usualmente presentan una elevada solubilidad en agua y bastante baja
en muchos disolventes orgánicos de carácter apolar. Los zwitteriones son moléculas que
contienen grupos ácidos y grupos básicos existiendo como iones dipolares en ciertos
intervalos de pH. El pH al cual todas las moléculas están en la forma de ion dipolar se
conoce como punto isoeléctrico de la molécula. Un ejemplo seria:

Un ejemplo de moléculas que pueden existir en forma de zwitterion son los aminoácidos,
debido a que están compuestos de un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH),
la protonación y desprotonación de estos grupos, depende del pH del medio donde se
encuentren, pudiendo actuar como ácidos o como bases, y también, pudiéndose
encontrar en forma de ion dipolar o zwitterion.

g) Autoprotólisis

La autoprotólisis es el acto de auto-ionización para producir tanto un ácido conjugado

como un ácido base conjugada, un ejemplo de este es la reacción química en la que
dos moléculas de agua reaccionan para producir un ion hidronio (H3O+) y un ion
hidróxido (OH−):
2 H2O (l)   H3O+ (aq) + OH− (aq)

Este se basa en la naturaleza anfotérica del agua.

h) Un ácido fuerte.

Los ácidos fuertes son aquellos que se disocian completamente cuando se disuelven en
agua, por tanto, ceden a la solución una cantidad de iones H+.

Ácido Fórmula
perclórico HClO4
Sulfúrico H2SO4
Yodhídrico HI
Bromhídrico HBr
Clorhídrico HCl
Nítrico HNO3

i) El principio de Le Châtelier.

El principio Le Châtelier afirma que la posición de un equilibrio siempre cambia en tal

dirección que alivia la tensión. Un ión común como el sulfato agregado a una solución que
contiene BaSO4 poco soluble es un ejemplo.

j) el efecto del ion común.

En disoluciones donde están presentes dos solutos que contienen un mismo ion (catión o
anión) este ion es denominado ion común, el cual tiene un efecto sobre todo sistema en
equilibrio este consiste en que si se aumenta una concentración apreciable de algún ion
del solido en una disolución saturada, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda, dando
paso a la formación del solido iónico que precipita. Si se resta una concentración
apreciable de algún ion del solido en una disolución saturada, el equilibrio se desplaza
hacia la derecha, disolviéndose más solido (para volver a saturar la disolución).
El efecto que puede ejercer la presencia de un ion común sobre un sistema en equilibrio,
se basa en el Principio de Le Châtelier.
Por ejemplo, en el caso de la disolución acuosa de sulfato de sodio, Na2SO4, con sulfato
de calcio, CaSO4, se encuentra presente como ion común, el ion sulfato, procedente de la
disociación de las dos sales de la disolución, como se muestra a continuación:

Na2SO4 (aq) → 2Na+ (aq)  +  SO42- (aq)  (ion sulfato)

CaSO4 (aq) ↔ Ca2+ (aq)  +  SO42-  (aq)

Los sistemas en equilibrio se ven afectados por la presencia de un ion común, a través de
un mecanismo que se conoce con el nombre de efecto del ion común.

10. Calcule las constantes del producto de solubilidad para cada una de las
siguientes sustancias, tomando en cuenta que las concentraciones molares de sus
disoluciones saturadas son las indicadas:

a) AgSeCN (2.0 X10-8 M; los productos son Ag+ y SeCN-).

AgSeCN → Ag+ SeCN

Solubilidad molar = 2.0 x 10-8 M

[Ag] = 2.0 x 10-8 M
Kps = [Ag+] [SeCN-] = (2.0 x 10-8) (2.0 x 10-8)
Kps = 4 x 10-8 M

b) RaSO4 (6.6 X10-6 M)

RaSO 2+ 2–
4Ra + SO4
2+ 2– –6
[Ra ] = [SO4 ] = 6.6 × 10 M
2+ 2– –6 2 –11
Ksp = [Ra ][SO4 ] = (6.6 × 10 M) = 4.4 × 10

c) Pb(BrO3)2 (1.7 X10-1 M)

Pb(BrO3)2 Pb+2 + 2BrO3

[Pb]= 1,7 x 10-1 M
[BrO3]= 2 x (1,7 x 10-1) M = 3,4 x 10-1 M
Kps = [Pb] [BrO3] 2 = (1,7 x 10-1) (3,4 x 10-1) 2 = (1,7 x 10-1) (11,56 x 10-1)
Kps = 1, 96 x 10-1

d) Ce(IO3)3 (1.9 X10-3 M)

C 3+ –
e(IO3)3 Ce + 3IO3
 3+ –3
[Ce ]=1.9×10 M
– –3 –3
[IO3 ]=3×1.9×10 M = 5.7×10 M
K 3+ –3 –3 –3 3 –10
sp = [Ce ][ IO3 ] = 1.9 × 10 × (5.7 × 10 ) = 3.5 × 10

20. A 25 o
C, ¿cuáles son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en:

a) C6H5COOH 0.0300 M?

–5 –
Para el Acido Benzoico, Ka = 6.28 × 10 . Llamándolo HBz y el anión Bz

HBz – +
+ H2O Bz +H3O

K a =¿ ¿

–
cHBz = [HBz] + [Bz ] = 0.0300

2
[ H3O ]
0.0300−¿ ¿

2
[ H 3 O ] =6.28 ×10−5 ( 0.0300−[ H 3 O ])
2
[ H 3 O ] =1.884 ×10−6−6283 ×10−5 [ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] +6283 ×10−5 [ H 3 O ]−1.884 × 10−6=0
−6283× 10−5 ± √(6283× 10−5 )2−4 (−1.884 × 10−6 )
[ H 3 O ]= 2
=1.34 ×10 – 3

+ –3
[H3O ]=1.34×10 M

.14
[ OH – ] = 1.00× 10−3 =7.5 ×1 0−12 M
1.34 ×1 0

b) HN3 0.0600 M?
 HN3 + H2O = H3O +N3

[ H 3 O ][ N 3 ]
Ka=
[H N3]
[ H 3 O ] =[ N 3 ]
[ N 3 ]=0.06−[ H 3 O ]
2
[ H3O]
Ka= =2.2 X 1 0−5
0.06−[ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] =2.2 X 1 0−5 t ( 0.06− [ H 3 O ] )
2
[ H 3 O ] =1.32× 10−6−2.2 X 1 0−5 [ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] +2.2 X 1 0−5 [ H 3 O ]−1.32 ×10−6=0
−2.2 X 1 0−5 ± √ (2.2 X 1 0−5)2−4(−11.32 ×10−6 )
[ H 3 O ]= =1.13 X 10−3 M
2

[ H 3 O ]=1.13 X 10−3 M
1 X 1 0−14 −12
[ OH ]= −3
=8.84 X 1 0 M
1.13 X 1 0

c) Etilamina 0.100 M?
+ −
C2H5NH2 +H2O C2H5NH3 +OH

K b =[ C2 H 5 NH 3 ] ¿ ¿

[OH] = [C2H5NH3]

[C2H5NH2]= 0.100 - [OH]

[ OH ]2
=4.33 X 10−4
0.1000−[ OH ]

[ OH ]2=4.33 X 10−4 (0.100−[ OH ] )

 2
[ OH ] +4.33 X 1 0−4 [ OH ] −4.33 X 1 0−5
¿

d) Trietilamina 0.200 M?

[ ( C 2 H 5 )3 N ] + H 2 O↔ ¿
K=¿ ¿

¿ [ ( C 2 H 5 )3 N ] =0.200−¿

¿¿¿

¿¿

¿¿

¿¿

e) C6H5COONa (benzoato de sodio) 0.200 M?

Bz– –
+H2O ↔HBz+OH

K –14 –5 –10
b =Kw/Ka =1.00×10 /6.28×10 =1.60×10

– – –
[OH ] = [HBz] [Bz ] = 0.200 – [OH ]

¿¿¿

[ HO ] 2=1.60 X 1 0−10 ( 0.02−[ H 3 O ] )

[ HO ] 2=9.2 ×10−12−1.60 X 10−10 [ H 3 O ]

[ HO ] 2 +1.60 X 10−10 [ H 3 O ] −19.2× 10−12=0

−1.60 X 1 0−10 ± √ (1.60 X 1 0−10 )2−4 (−19.2 ×10−12 )

[ HO ] = =5.66 × 10−6 M
2

f) CH3CH2COOH (Ácido propanoico) 0.0860 M?

C H 3 C H 2 COOH + H 2 O ↔ C H 3 C H 2 COO+ H 3 O
[ H 3 O ][ C H 3 C H 2 COO ]
Ka=
[ C H 3 C H 2 COOH ]
[ H 3 O ]=[ C H 3 C H 2 COO ]
[ C H 3 C H 2 COO ]=0.086−[ H 3 O ]
2
[ H3O]
Ka= =1.34 X 10−5
0.086−[ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] =1.34 X 1 0−5 ( 0.086−[ H 3 O ] )
2
[ H 3 O ] =1.1524 ×10−6−1.34 X 1 0−5 [ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] +1.34 X 1 0−5 [ H 3 O ]−1.1524 ×10−6=0
−1.34 X 10−5 ± √ (1.34 X 1 0−5)2−4(−1.1524 ×10−6 )
[ H 3 O ]= =1.06 X 1 0−3 M
2

[ H 3 O ]=1.06 X 10−3 M
Utilizando la relación del producto iónico del agua se tiene que:

1 X 1 0−14 −12
[ OH ]= −3
=9.4 X 1 0 M M
1.06 X 1 0 M
g) cloruro de hidroxilamina 0.250 M?
+ +
HONH3 + H2O HONH2 +H3O

K –6
a = 1.1 × 10

[ H 3 O ] [ C HONH 2 ]
Ka=
[ HONH 3 ]

[ H 3 O ]=[ C HONH 2 ]
[ C HONH 2 ]=0.086−[ H 3 O ]
2
[ H3O]
Ka= =1.1 X 1 0−6
0.250−[ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] =1.1 X 1 0−6 ( 0.250−[ H 3 O ] )
2
[ H 3 O ] =2.75× 10−7 −1.1 X 1 0−6 [ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] +1.1 X 1 0−6 [ H 3 O ]−2.75× 10−7=0
−1.1 X 1 0−6 ± √ (1.1 X 1 0−6)2−4(−2.75× 10−7 )
[ H 3 O ]= =5.24 ×10−4 M
2

h) Acido 1-butanoico 0.0250 M?

CH 3 C H 2 C H 2 COOH + H 2 O↔ CH 3 C H 2 C H 2 COO+ H 3 O

[ H 3 O ][ CH 3 C H 2 C H 2 COO ]
Ka=
[ CH 3 C H 2 C H 2 COOH ]
[ H 3 O ]=[ CH 3 C H 2 C H 2 COO ]
[ CH 3 C H 2 C H 2 COO ]=0.0250−[ H 3 O ]
2
[ H3O]
Ka= =1.52 X 1 0−5
0.0250−[ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] =1.52 X 1 0−5 ( 0.0250−[ H 3 O ])
2
[ H 3 O ] =3.8× 10−7 −1.52 X 1 0−5 [ H 3 O ]
2
[ H 3 O ] +1.52 X 1 0−5 [ H 3 O ]−3.8 ×10−7=0
−1.52 X 1 0−5 ± √ (1.52 X 1 0−5 )2−4(−3.8 × 10−7 )
[ H 3 O ]= =6.08 X 1 0−4 M
2

[ H 3 O ]=6.08 X 10−4 M
Utilizando la relación del producto iónico del agua se tiene que:

1 X 1 0−14 −11
[ OH ]= −4
=1.64 X 1 0 M
6.08 X 1 0 M

23. Defina capacidad amortiguadora

Generalmente, cuando a una disolución acuosa se le añade una cantidad de ácido o

de base, su pH se ve alterado o modificado. Sin embargo, hay ciertas disoluciones en las
que, a través de un sencillo mecanismo, se impide que el pH sufra algún tipo de cambio.
Estas son las llamadas, disoluciones amortiguadoras, también conocidas
como reguladoras, a las que podemos definir como aquellas disoluciones que son
capaces de mantener el pH prácticamente constante aunque la disolución cambie al
añadir ácidos o bases.

Las disoluciones amortiguadoras tienen un papel importante, no sólo en los laboratorios,

sino también en la naturaleza, pues en numerosos sistemas biológicos es sumamente
importante mantener el pH constante.

Las disoluciones amortiguadoras contienen, en concentraciones generalmente elevadas,

un ácido débil, y una sal soluble producida a través de disociación de la base conjugada
del ácido; o también, una base débil y una sal soluble, la cual se disocia produciendo el
ácido conjugado de dicha base.

Algunos ejemplos de disoluciones amortiguadoras son las que tienen lugar entre,
CH3COOH y CH3COONa, H3PO4 y NaH2PO4, NH3 y NH4Cl, etc