Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Análogamente, todas las expresiones para las otras variables termodinámicas permanecen sin
variar porque solo contienen derivadas de ln Z respecto a un parámetro externo.
B) Descomposición de la función de partición para subsistemas.
Supongamos un sistema A que se compone de dos partes A' y A" que interaccionan solo
débilmente entre sí.
Si los estados de A' y de A" se designan respectivamente con r y s, entonces un estado de A puede
especificarse por el par de números r,s y su energía correspondiente Ers es sencillamente aditiva,
es decir,
4.2 Gas monoatómico ideal clásico.
[ ]3
Veamos ahora un truco para calcular a la integral Gaussiana unidimensional.
El truco al que nos referíamos es que si no sabemos calcular a I, si sabemos calcular a I2 !
Volvamos a la integral en las cantidades de movimiento que queremos calcular:
De la misma manera, según nuestra tabla generalizada la energía viene dada por
(7.2.8) y (7.2.10) son las dos ecuaciones de estado para un gas ideal monoatómico.
De la ecuación para la energía obtenemos a la capacidad calorífica como:
De hecho, esta expresión conduce a la Paradoja de Gibbs (que veremos en la próxima clase).
Calculo de algunas integrales frecuentes en mecánica estadística.
Es conveniente que estudien las siguientes integrales ya que les serán útiles en varias ocasiones.