UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

ESTUDIANTE :QUISPE CAMATICONA, NORA MAGALY

CURSO: BIOTECNOLOGIA
DOCENTE: DR. HEBERT H. SOTO GONZALES
 Los principales
Los polímeros responsables LA MUESTRA DE CONDICIONES DEL
son del deterioro del LOS
POLIURETANO MICROORGANISMOS CULTIVO
medio ambiente.
Pueden Fue Empleados son El
Dentro de estos Sustratos potenciales
ser Triturado hasta Inóculo se preparó
encontramos para microorganismos
alcanzar un tamaño Trichoderma sp DIA-T incubando las cepas
quimioheterotrofos.
de partícula entre Aspergillus ustus PSS en agar papa-
Los puliuretanos
Sintetizados 0.5-2mm dextrosa a 30 °C por
a partir De polioles y Paecelomyces sp NK12 5 días.
poliisocianatos El cual
Se caracterizan Usados como
Aislada a partir Se encontró
por Se han No se sometió a
materia prima en de una muestra A los 30 días había
ser insolubles en agua diversas industrias, desde ningún lavado
de suelo producción de
muebles , automóviles,etc contaminada enzimas
Poseer el enlace uretano con PU. hidrolasas(Hongos )
unir cadenas Aislado tanto
Su función orgánicas de bacterias como hongos Se emplearon
filamentosos capaces de Fuente de carbono es
polioles y glucosa y glicerol y
Objetivo poliisocianatos degradar PU. -Matraces Erlenmeyer con
como fuente de 50 mL,
posibles candidatos nitrógeno, urea y - pH inicial de 4.5, a 200 rpm
evaluar las actividades Trichoderma sp DIA-T
para llevar a cabo la sulfato de amonio, -30 °C e incubados por 30
enzimáticas de tres Aspergillus ustus PSS como biodegradación de un
días
hongos filamentosos residuo sólido -Inóculo de 5x105
Paecelomyces sp NK12 La
de PU. esporas/mL.
 ANÁLISIS PARA LA
ANALISIS BIOQUIMICO
BIODEGRADACIÓN DEL
POLIURETANO
ANALISIS Al evaluar Las actividades
Se emplearon metodologías el BIOQUIMICO
para :
enzimáticas
Poliuretano fue
Se determino
contenido total de caracterizado Se obtuvo
fenoles El contenido de fenol en el
Mediante La actividad ureasa
medio como indicador de
estuvo presente en
Contenido de Análisis la degradación de PU a los
Los análisis de todas las muestras
proteína termogravimet 30 días de incubación.
infrarrojo FTIR En el caso de las actividades
rico (TGA)
esterasa y ureasa fueron
la actividad Además en detectadas en el tratamiento
Se realiza en
ureasa Se emplea una con poliuretano como única
Los experimentos
fuente de nutrimentos
la actividad realizados con las tres
Un equipo Spectrum cepas y a diversos, no No se detectaron
esterasa Rampa de
GX, Perkin Elmer con se encontraron actividades lacasa o
calentamiento proteasa en ninguno de los
de 25 a 900 °C una resolución de 4 cm- diferencias
la actividad lacasa 1y significativas tratamientos.
a 20 °C/min.
empleando la técnica de No se detectó actividad esterasa
Atenuamiento del cuando el poliuretano fue la única
contenido de Reflejo Total . fuente de nutrimentos
glucosamina
 ANÁLISIS TERMOGRAVIMÉTRICOS
(TGA) Y DE INFRARROJO (FTIR)

Se evaluó
Se propone
En el caso de las muestras de PU
TGA sometidas a la acción del hongo la capacidad de cepas
Trichoderma DIA-T fúngicas para usar PU como Que una enzima ureasa
Para fuente de nutrimentos producida por este hongo es
Se observa 3°. 400-500 °C la responsable del inicio de la
corroborar la 1° degradación A través de esto hidrólisis de este poliuretano.
degradación del para enlaces
entre los 100-300 éster.
poliuretano °C -con los fue posible identificar sin embargo
compuestos 2°. 300-400 °C, que cuando se añade
resultado volátiles correspondiente a glucosa como fuente Se necesitan más estudios
muestran la estabilidad la degradación de extra de carbono para establecer el
térmica PU sin ningún tipo de enlaces uretano momento en el cual el
tratamiento . la hongo produce esta enzima
la relación que haya
cepa Trichoderma sp
entre las pártes rígidas DIA-T es capaz de
Su estabilidad y flexibles de su AUTORES :
FTIR modificar la molécula
depende de molécula de poliuretano • Araceli Loredo
Para • Andrés Argüello
nos podrían indicar la ruptura parcial del • Raúl Rodríguez Herrera
identificar cambios enlace uretano debido a actividad ureasa • Gerardo Gutiérrez Sánchez
Los
estructurales del previamente detectada, siendo estos cambios • Alondra Escamilla
resultados
polímero. más pronunciados en el tratamiento con • Cristóbal Aguilar
Trichoderma DIA-T y con Paecelomyces NK12