UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA

Unidad 2 - Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y

aminas
Grupo en campus 100416_123

Presentado a:
Claudia Marcela Marín

Nombre del estudiante

Erika Alexandra Eraso Andrade

Pasto, 2 de noviembre del 2020

Introducción
La formación de compuestos orgánicos y conocer sus usos, es
importante en el desarrollo de tecnologías que ayuden a mejorar la
calidad de vida del ser humano y todos los ecosistemas circundantes.
Ya que muchos de estos compuestos son altamente tóxicos, pero
utilizados de la manera correcta nos brindan un servicio de mejora en
los aspectos que hasta el momento han sido estudiados.
 Guía para consultar las referencias de la Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de Aprendizaje y hacer uso de los recursos
educativos sugeridos en Contenidos y referentes bibliográficos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática
los siguientes contenidos, donde se especifica el subtema, libro de consulta y las páginas de lectura.

1. Tema 2. Subtema 3. Libro 4. Páginas

del libro
Benceno y derivados del Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 434-436
benceno
Propiedades
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
de los grupos
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
funcionales
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
orgánicos
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
Nomenclatur Benceno y derivados del -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 441-443
a de los benceno ed.) 130-133
grupos -Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
funcionales química.
orgánicos Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Alcoholes -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 146-148
ed.) 135-136
-Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
química.
Aminas -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 922
ed.) 135
-Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
 química.
Éteres -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. 675-677
ed.) 137
-Solís Correa, H. (2015). Nomenclatura
química.
Reactividad Benceno y derivados del Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
de los grupos benceno
funcionales Reacciones de sustitución
orgánicos electrofílica aromática Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 485
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 3- Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 3 – Hidrocarburos
aromáticos, alcoholes y aminas, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

1. Benceno 2. Derivados del Benceno

El benceno tiene la fórmula general C 6 H 6 se caracteriza
por formar un ciclo de seis átomos de carbono con tres
enlaces dobles enlaces en su interior; como se observa
en la siguiente estructura química:
Los derivados del benceno se obtienen a través
de reacciones de sustitución electrofílica
aromática, donde los átomos de hidrógeno del
benceno se reemplazan por un sustituyente que
puede ser halógenos (acido de Lewis), nitro
(acido nítrico), sulfo (ácido sulfúrico) y
alquilación y acilación de Friedel-Crafts:). De
esta manera, las principales sustituciones
electrofílicas aromáticas son:
 Nitración:

Dentro de las reacciones que permiten obtener el

benceno se encuentra deshidrogenacion. La cual se
ilustra a continuación:

Halogenación: X: Cl, Br, I, F

Consultar y pegar en este espacio una reacción química

que permite obtener o formar el benceno.
sulfonación:

Alquilación:

Acilación de Friedel-Crafts:
 Ahora bien, cuando se tienen bencenos
disustituidos es importante identificar las
posiciones orto, meta y para. De acuerdo con la
siguiente estructura indique:
La posición a respecto a Y es Orto
La posición b respecto a Y es Meta
La posición c respecto a Y es Para.

Referencia: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 146-148, 183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977?page=183
3. Fenoles 4. Alcoholes

Los fenoles son un derivado del benceno, se caracterizan Los alcoholes se caracterizan por presentar en
por ser ácidos. La estructura química que los representa su estructura química el grupo hidroxilo (-OH)
es un benceno unido a un grupo hidroxilo (-OH), como lo unido a una cadena de carbonos R.
muestra la siguiente estructura química: R-OH
Estos pueden ser primarios, secundarios y
terciarios, como se muestra a continuación
(indicar cuál es 1°, 2° y 3°):
 Alcohol secundario

Alcohol Primario

Los fenoles experimentan reacciones ácido-base formando

el ión fenóxido, como se presenta a continuación:
Alcohol secundario

Los alcoholes se pueden formar a partir de la

reacción de reducción de aldehídos y cetonas,
como se muestra en los siguientes ejemplos:
Consultar y pegar en este espacio la reacción química
ácido-base entre el fenol y el hidróxido de sodio.

De lo anterior, se observa que los aldehídos

 permiten formar alcoholes primarios y las
cetonas alcoholes Secundarios
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 146-148, 183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977?page=183
5. Éteres 6. Aminas
Los éteres tienen la estructura general R-O-R´, donde R Las aminas se caracterizan por presentar en
son cadenas de Carbonos. Tienen como principal uso su estructura química el grupo amino (-NH2)
disolver. Este grupo funcional se puede formar a través de unido a una cadena de Carbonos R.
reacciones de sustitución por radicales libres por ejemplo: R-NH2
Estas pueden ser primarias, secundarias y
terciarias, como se muestra a continuación
(indicar cuál es 1°, 2° y 3°):

Terciaria

Consultar una reacción química que permite formar un

éter por SN2, y pegarla en este espacio.
secundaria

primaria

Las aminas se caracterizan por tener un olor

fuerte y ser de carácter volatil). Se pueden
formar a partir de la reacción de reducción de
 nitrilos, nitrocompuestos o amidas, como se
muestra en el siguiente ejemplo:

Consultar una reacción química de reducción

de nitrilo, nitro ó amida a amina, y pegarla en
este espacio.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 146-148, 183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977?page=183
7. Nitrilos 8. Nitrocompuestos

Los nitrilos se caracterizan por presentar en su estructura Los nitrocompuestos se caracterizan por
química el grupo ciano (-CN o -C≡N), unido a una cadena presentar en su estructura química el grupo
de carbonos) R. nitro (-NO2), unido a una cadena de carbonos
R-C≡N R.

Los nitrilos juegan un papel importante en la medicina y la R-NO2

biología, a partir de los nitrilos se forman guantes
quirúrgicos y de laboratorio, sellos de piezas Tienen como principal uso de explosivos,
automotrices; cabe resaltar que presentan compuestos disolventes, propulsores, colorantes, en
con actividad famocologica, los cuales se utilizan para textiles, plásticos insecticidas entre otros usos.
combatir diferentes afectaciones a la salud, tales como
hipergilcemia, cancer, psicosis entre otros.
Referencias: Ivy Rose Holistic. (2020).Naming nitriles. Recuperado de: ivyroses.com
 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana.
(pp. 146-148, 183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977?page=183

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

1. Grupos funcionales 2. Isómero 1 3. Isómero 2

Derivados de benceno Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química
C12H18 isómero. del isómero.

1,2,3 –Trietilbenceno 1etil-3 metil-2 propilbenceno

Nombre del editor eMolecule eMolecule
utilizado
Alcoholes y éteres Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química
Fórmula molecular: del isómero.
C1OH22O

isómero.
4 metil-2nonanol Dipentil éter
Nombre del editor eMolecule eMolecule
utilizado
Aminas, nitrilos y Espacio para la estructura química del Espacio para la estructura química
nitrocompuestos isómero. del isómero
Fórmula molecular:
C1OH23N

3 etil-5 octaninamina 1,1 dimetil- 2 etil-3 heptanamina

Nombre del editor eMolecule eMolecule
utilizado
Amina

Éter

Alcano

Fenol

Nitrilo

Benceno

Cetona

Figura 1. Desarrollo del ejercicio 3 - Macromolécula.

 Benceno
 Derivados del benceno
 Fenol
 Nitrilo
 Amina
 Alcano
  Cetona
 Éter
(Debe identificar todos los grupos funcionales con un círculo o cuadro
rojo, y escribir el nombre al lado).

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 4.

Propuesta de la mini ruta sintética:

Respuesta: el activador para

Pregunta a. ¿Por qué la
Se emplea en los grupos etilo de
nitración se da en la posición
la misma manera que en los
para del etilbenceno?
grupos alquilos.
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 146-148,
183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977
?page=183
Respuesta: se obtiene en una
Pregunta b. ¿Qué reacción reacción hidrogenación
permite obtener la 4-etil anilina? catalítica.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).

México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 146-148,
183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977
?page=183
Respuesta: la reacción que
Pregunta c. ¿Cómo se llama la permite formar etilbenceno se
reacción que permite la llama alquilación de Friedel y
formación del etilbenceno? Crafts

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).

México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 146-148,
183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977
?page=183
Respuesta: se da una reacción
de sustitución nucleofílica y de
Pregunta d. ¿Qué tipo de
acetilación, este proceso
reacción se da entre la 4-etil
consiste en un ataque de la
anilina y el anhídrido acético?
amina al carbono del carbonillo
¿En qué consiste esta reacción?
del anhidrido presente en la
reacción estudiada.
Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).
México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 146-148,
183, 434-436.Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977
?page=183