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TAREA DE ALCOHOLES
CATEDRATICO:
Dr. Leonardo Hernández
QUÍMICA MEDICA II
SECCIÓN: 11OO
ESTUDIANTE:
Emely Pamela Salgado Salgado
CTA:20171003778
INTRODUCCIÓN
Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo, -OH, unido a una
cadena carbonada; este grupo OH está unido en forma covalente a un carbono con hibridación.
Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromático, los compuestos
formados se llaman fenoles y sus propiedades químicas son muy diferentes.
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OBJETIVOS
ALCOHOLES
Los alcoholes son ciertos compuestos químicos orgánicos, que presentan en su estructura uno o
más grupos químicos hidroxilo (-OH) enlazados covalentemente a un átomo de carbono
saturado (o sea, con enlaces simples únicamente a los átomos adyacentes), formando así un
grupo carbinol (-C-OH).
Los alcoholes son compuestos orgánicos muy comunes en la naturaleza, que juegan roles
importantes en los organismos vivientes, especialmente en la síntesis orgánica
Tipos de alcoholes
En principio, los alcoholes pueden clasificarse de acuerdo con el número de radical carbonilo
que presenten. Así, se distingue entre los alcoholes (un radical) y los polialcoholes o polioles,
que presentan dos o más.
Sin embargo, la principal distinción entre los alcoholes depende de su estructura atómica en
torno al átomo de carbono del carbinol, de la siguiente manera:
Halogenarse: al reaccionar con un ácido hidrácido para formar haluros de aquilo y agua;
Oxidarse: en presencia de catalizadores para producir ácidos carboxílicos, cetonas o
aldehídos, dependiendo del tipo de alcohol empleado;
Deshidrogenarse: en presencia de calor y ciertos catalizadores (únicamente alcoholes
primarios y secundarios), para perder hidrógeno y devenir aldehídos o cetonas;
Deshidratarse: en presencia de un ácido mineral, para extraer el grupo hidroxilo y
obtener así un alqueno mediante procesos de eliminación.
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples
enlaces.
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Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual
número de carbonos por -ol
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol
pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes:
ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y
cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el
localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
Bibliografía
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https://www.freepng.es/png-hgj18f/download.html
https://www.magnaplus.org/articulo/-/articulo/AD3002/alcohol
https://www.quimicaorganica.org/alcoholes/410-nomenclatura-de-alcoholes.html