QUIMICA.

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGÁNICOS

UPTAI Agroindustrial.

Ismar Andrea Daza Vivas Daza CI: 26.892981,

Daniel Acevedo Bustos CI: 25.497.570,
José Manuel Vivas CI: 26.955.577
Junio 2020.

UPTAI Agroindustrial.
PNF Agroalimentación.
Sección SAD01A
Química.
 ii

INDICE
Introducción.....................................................................................................................................1
Compuestos Inorgánicos..................................................................................................................2
ÓXIDO BÁSICO.............................................................................................................................6
ÓXIDO ÁCIDO.............................................................................................................................10
Nomenclatura.................................................................................................................12
Nomenclatura tradicional:.............................................................................................12
Nomenclatura sistemática de composición con prefijos:...............................................13
Nomenclatura sistemática de composición con números romanos antiguamente llamada
nomenclatura de Stock:..................................................................................................14
HIDRÓXIDO.................................................................................................................................15
Formulación...................................................................................................................15
ÁCIDOS OXÁCIDOS...................................................................................................................16
Metodología tradicional.................................................................................................17
Nomenclatura Sistemática.............................................................................................20
Nomenclatura Stock.......................................................................................................21
Ácidos Hidrácidos.........................................................................................................................22
Metodología tradicional.................................................................................................22
Nomenclatura Sistemática y Stock................................................................................23
SALES BINARIAS.......................................................................................................................23
Fórmula general de las sales binarias............................................................................24
Nomenclatura sistemática..............................................................................................25
Nomenclatura stock.......................................................................................................25
Nomenclatura tradicional...............................................................................................26
SALES TERNARIAS....................................................................................................................27
SALES CUATERNARIAS...........................................................................................................31
Nomenclatura................................................................................................................32
Conclusiones..................................................................................................................................35
Lista de referencias........................................................................................................................36
 Introducción.

El lenguaje químico es clave para la comprensión de la Química y su enseñanza

debe ser básica desde los niveles más elementales. Establecer las reglas más elementales
para que el lenguaje sea universal es una de los fines que tiene la IUPAC cuando fija sus
recomendaciones sobre la nomenclatura.
La formulación y la nomenclatura químicas surgen ante la necesidad de nombrar
y describir nuevos compuestos o clases de compuestos. Su principal objetivo es
proporcionar una metodología lo más sencilla posible que permita asignar nombre y
fórmulas a las distintas sustancias químicas para que puedan identificarse sin
ambigüedad. Su desarrollo histórico ha sido esporádico y gradual.
Durante la Edad Media y hasta bien entrado el siglo XVIII, los alquimistas y los
primeros estudiosos de la química, asignaban nombres a los productos químicos,
atendiendo a sus propiedades, en vez de a su composición. Así, se denomina aceite de
vitriolo al ácido sulfúrico o sublimado corrosivo al cloruro de mercurio como. A medida
que el número de compuestos se ampliaba, resultaba imprescindible su sistematización,
así como llegar a acuerdos que permitieran su normalización.
A finales del siglo XVIII, se renueva el sistema de nomenclatura heredado de los
alquimistas para sustituirlo por otro más lógico y racional. En 1919 se funda la IUPAC,
acrónimo de International Union of Pure and Applied Chemistry (Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada), el organismo internacional encargado de la normalización de
la nomenclatura y la formulación químicas. A lo largo del siglo XX ha ido evolucionando
en sus recomendaciones. A medida que se desarrollaba la química, la nomenclatura se ha
ido centrando en la composición y la estructura de los compuestos.
 Compuestos Inorgánicos.

Se denomina compuesto químico inorgánico a aquellos compuestos que están

formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es
el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos inorgánicos se podría
decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos.
Mientras que un compuesto orgánico se forma de manera natural tanto en
animales como en vegetales, aunque también el hombre ha logrado crear dichos
compuestos de forma artificial en condiciones de laboratorio, uno inorgánico se forma de
manera ordinaria por la acción de varios fenómenos físicos y químicos: electrólisis,
fusión, etc. También podrían considerarse agentes de la creación de estas sustancias a la
energía solar, el agua, el oxígeno.
Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o
covalentes.
Ejemplos de compuestos inorgánicos:
 Cada molécula de cloruro de sodio (NaCl) está compuesta por un átomo de sodio
y otro de cloro.
 Cada molécula de agua (H2O) está compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno
de oxígeno.
 Cada molécula de amoníaco (NH3) está compuesta por un átomo de nitrógeno y
tres de hidrógeno.
 El dióxido de carbono se encuentra en la atmósfera en estado gaseoso y los seres
vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiración. Su fórmula química,
CO2, indica que cada molécula de este compuesto está formada por un átomo de
carbono y dos de oxígeno. El CO2 es utilizado por algunos seres vivos autótrofos
como las plantas en el proceso de fotosíntesis para fabricar glucosa. Aunque el
CO2 contiene carbono, no se considera como un compuesto orgánico porque no
contiene hidrógeno.
 Elementos químicos.
Aunque en su composición intervienen los 93 elementos naturales de la tabla
periódica, los compuestos inorgánicos existen en menor medida que los orgánicos en
cantidad y variedad.
Los compuestos orgánicos, formados mayoritariamente por C, H, O, N, S, por
este orden y con mucha menor presencia de otros elementos en su composición, se
cuentan entre los más numerosos. Esto se debe a la asombrosa capacidad del carbono de
formar cadenas larguísimas y ramificadas.

Formulación y nomenclatura de los compuestos inorgánicos.

Los compuestos inorgánicos presentan gran variedad de estructuras.
Según el número de átomos que componen las moléculas, estas se clasifican en:
 Monoatómicas: constan de un solo átomo, como las moléculas de gases nobles
(He, Ne, Ar, Xe y Kr)
 Diatómicas: constan de dos átomos. Son diatómicas las moléculas gaseosas de la
mayoría de elementos químicos que no forman parte de los gases nobles, como el
dihidrógeno (H2) o el dioxígeno (O2); así como algunas moléculas binarias
(óxido de calcio).
 Triatómicas: constan de tres átomos, como las moléculas de ozono (O3), agua
(H2O) o dióxido de carbono (CO2).
 Poliatómicas: contienen cuatro o más átomos, como las moléculas de fósforo (P4)
o de óxido férrico (Fe2O3).

Compuesto binario
Un compuesto binario es aquel compuesto químico que contiene únicamente dos
elementos químicos comunes.
 Óxidos
Los óxidos son compuestos que resultan de la unión de oxígeno (O2) con
cualquier elemento de la tabla periódica sea metal (óxidos básicos) o no metal (óxidos
ácidos). Las nomenclaturas son las comunes, la Stock y la IUPAC.
Ejemplos de óxidos:
 Óxido de cloro (VII): Cl2O7
 Óxido de boro: B2O3
 Dióxido de carbono: CO2
 Dióxido de silicio: SiO2

Peróxidos
Los peróxidos son compuestos que resultan de la unión del grupo peróxido (-O-O-
o O2-2) con un metal. En los peróxidos, el oxígeno tiene un número de oxidación o
valencia -1. Se nombran utilizando el término «peróxido» seguido del nombre del metal.
Se formula nombrando el metal (se simplifica si se puede) y se le añade una molécula de
oxígeno y no se simplifica:
Ejemplos de peróxidos:
 Peróxido de oro (III): Au2(O2)3
 Peróxido de plomo (IV) : Pb(O2)2
 Peróxido de estaño (IV) : Sn(O2)2
 Peróxido de litio : Li2O2

Hidruros
Los hidruros son compuestos que resultan de la unión del anión hidruro (H-) con
un catión metálico. Se nombran con la palabra «hidruro» seguida del nombre del metal.
Ejemplos de hidruros:
 Hidruro de litio: LiH
 Hidruro de berilio: BeH2
 Sales binarias
Los iones son átomos o conjuntos de átomos cuya carga eléctrica no es neutra.
Pueden ser cationes, si tienen carga positiva; o aniones, si su carga es negativa.
Ejemplos de sales binarias:
 Cloruro de calcio: CaCl2
 Bromuro de hierro (III): FeBr3

Compuestos ternarios
Un compuesto ternario es un compuesto que contiene tres elementos diferentes.
Hidróxidos
Los hidróxidos son los resultantes de la unión de un grupo hidróxido o hidroxilo
con un metal. Se nombran usando el término «hidróxido» (OH-) seguido del nombre del
metal mediante la nomenclatura de todos los elementos.
 Hidróxido de sodio: NaOH
 Hidróxido de cobalto (III): Co(OH)3
 Hidróxido de germanio (IV): Ge(OH)4

Oxácidos
Los oxácidos son compuestos ternarios que se forman al combinarse un anhídrido
(óxido ácido) con el agua. La mayoría de ellos responden a la fórmula general x=
a*2*HaXbOc, donde X es ordinariamente un no-metal, aunque también puede ser un
metal de transición con número de oxidación superior a 5.
 ÓXIDO BÁSICO

Un óxido básico u óxido metálico es un compuesto que resulta de la

combinación de un metal con el oxígeno.

metal + oxígeno = óxido básico

Cuando reaccionan con agua forman hidróxidos, que son bases, y por eso su
denominación. Los óxidos de los no metales se denominan óxidos ácidos.
Según la IUPAC, los óxidos se formulan así: ejemplo con el Fe2 O3
 (prefijo) óxido de (prefijo) (nombre del elemento): trióxido de dihierro
 Óxido de (nombre del elemento) (número de oxidación): óxido de hierro(III)
 Óxido de (nombre del elemento)(valor de la carga): óxido de hierro(3+)

Para nombrar a los óxidos básicos, se deben observar los números de oxidación, o
valencias, de cada elemento. Hay tres tipos de nomenclatura: tradicional, por atomicidad
y por numeral de Stock.

1. Cuando un elemento tiene un solo número de oxidación (ej. Galio), se los

nombra así:
 Tradicional: óxido de galio
 Sistemática: Se los nombra según la cantidad de átomos que tenga la molécula.
En este caso, es trióxido de digalio (ya que la molécula de galio queda Ga2 O3)
 Numeral de Stock: Es igual a la nomenclatura tradicional, pero añadiendo el
número de oxidación entre paréntesis. Por ejemplo, óxido de galio (III), sin
embargo, ciertos autores sólo utilizan la numeración romana siempre y cuando el
metal tenga dos o más números de oxidación.
 2. Cuando un elemento tiene dos números de oxidación (ej. Plomo), se los
nombra así:
 Tradicional: óxido plumboso (cuando el número de oxidación utilizado es el
menor), u óxido plúmbico (cuando el número es el mayor).
Ejemplos:
1. óxido cuproso = Cu2 O
2. óxido cúprico = Cu O
3. óxido ferroso = Fe O
4. óxido férrico = Fe2 O3

Este tipo de nomenclatura necesita de los siguientes vocablos (que irán antes de
los nombres de los elementos de la fórmula)
 mono (1) - hexa (6)
 di (2) - hepta (7)
 tri (3) - octa (8)
 tetra (4) - non (9)
 penta (5) - deca (10)

Cuando se termina con las letras "a" u "o", se elimina antes de la palabra:
Ej: mono : Mon-oxido. Quedaría de tal manera: Monóxido. Estaría mal escrito:
Monoóxido. Excepto: tetraóxido, pentaóxido, hexaóxido, heptaóxido, octaóxido.
 Ni2 O3   trióxido de biniquel
 Numeral de Stock: en esta nomenclatura solo se necesita saber el número de
valencia del metal, para escribirlo al final de la fórmula en números romanos entre
paréntesis.
Ejemplo: Ni2 O3   óxido de níquel (III)

3. Cuando un elemento tiene más de dos números de oxidación (puede llegar a

tener hasta cuatro) se los denomina de la siguiente manera.
  Tradicional:
1.Cuando el elemento tiene una sola valencia se añade la terminación -ico, o
simplemente se escribe la palabra óxido seguido de la preposición "de" y enseguida el
nombre del elemento.
2.Cuando el elemento tiene dos valencias se añade la terminación -oso a la más
pequeña y la terminación -ico a la más grande
3.Cuando el elemento tiene tres valencias se añade a la más pequeña hipo - oso
con el elemento entre medias, a la intermedia se le añade la terminación -oso y a la más
grande la terminación -ico
4.Cuando el elemento tiene cuatro valencias se añade a la más pequeña hipo -
oso , a la siguiente -oso, a la siguiente -ico y por último a la más grande per - ico.
 Atomicidad: es igual que en los casos anteriores. Por ejemplo, si la molécula es de
uranio y queda formada como U2 O3 su nomenclatura es "Trióxido de diuranio".
 Numeral de Stock: Exactamente igual que en los casos anteriores, se escribe el
óxido normalmente y se le agrega el número de oxidación entre paréntesis

 Regla práctica para escribir la fórmula molecular

Na I2 O II1. La valencia del Na indica el número de átomos de O, y la valencia
del O indica el número de átomos del Na.
Fórmula estructural: Na-O-Na Para formar el óxido de sodio se necesitan 2
átomos de sodio por cada átomo de oxígeno.
Si el metal que se combina con el oxígeno es bivalente, se necesita un átomo de
oxígeno por cada átomo del elemento metálico.
Mg (Magnesio) = valencia II; O (Oxígeno) = valencia II
Regla práctica para escribir la fórmula molecular
Mg2 O2 se simplifica = Mg O
Para formar la molécula del óxido de un metal trivalente se necesitan dos átomos
del metal por cada tres átomos del oxígeno.
Al (Aluminio) = valencia III; O (Oxígeno) = valencia II
Regla práctica para escribir la fórmula molecular.
 Al III2 O II3 = Al2 O3
Diferentes nomenclaturas de los óxidos básicos
Fórmula Nomenclatura Tradicional Nomenclatura sistemática Numerales de stock
Na2 O óxido de sodio Monóxido de disodio óxido de sodio
Ca O óxido de calcio Monóxido de calcio óxido de calcio
Cu2 O óxido cuproso Monóxido de dicobre óxido de cobre (I)
Cu O óxido cúprico Monóxido de cobre óxido de cobre (II)
Fe O óxido ferroso Monóxido de hierro óxido de hierro (II)
Fe2 O3 óxido férrico Trióxido de dihierro óxido de hierro (III)

Ajuste de las ecuaciones que representan la formación de óxidos básicos.

1. Óxidos de metales monovalentes: Óxido de sodio (Na2O)

a) Na + O  Na2 O
b) 2 Na + O  Na2 O
c) La molécula de O es biatómica y la de Na es monoatómica. Al colocar ( O2 )
duplicamos el número de átomos de O; por eso debemos duplicar el número de
moléculas del Na.
4 Na + O2 2 Na2 O
Lectura correcta: Cuatro moléculas de sodio, al combinarse con una molécula de
oxígeno, forman dos moléculas de óxido de sodio.

2. Óxidos de metales bivalentes: óxido de bario (Ba O)

a) Ba + O Ba O
b) En este caso los coeficientes están igualados, pues ambos elementos son
bivalentes.
c) Se da notación molecular: 2 Ba + O2 2 Ba O

3. Óxidos de metales trivalentes: óxido de aluminio (Al2O3)

 a) Al + O Al2 O3
b) Se iguala en ambos miembros la cantidad de átomos: 2 Al + 3 O Al2 O3
c) Se da notación molecular: 4 Al + 3 O2  2 Al2 O3

ÓXIDO ÁCIDO
Un óxido ácido, u óxido no metálico es un compuesto químico binario que resulta
de la combinación de un elemento no metálico con el oxígeno. 1Por ejemplo, el carbono
(presente en la materia orgánica) se combina con el dioxígeno del aire para formar
dióxido de carbono, y si se aplica la combustión se obtiene monóxido de carbono. Otro
ejemplo es la formación del dióxido de azufre por la combustión del azufre contenido en
productos derivados del petróleo.
Los óxidos ácidos forman ácidos al reaccionar con el agua, de ahí su nombre. Así,
el dióxido de carbono con el agua forma ácido carbónico, mientras que el trióxido de
azufre forma ácido sulfúrico. Los ácidos producidos a partir de los óxidos no metálicos
con agua se denominan oxácidos, debido a que contienen oxígeno.
Los óxidos ácidos, son, por lo general, gaseosos y tienen puntos de fusión muy
bajos, en comparación con los óxidos metálicos u óxidos básicos.

Fórmulas moleculares
La suma de los estados de oxidación de los átomos de una especie química debe
ser igual a cero, para lo cual en un compuesto binario se busca el múltiplo común menor
entre las cargas y se agrega un subíndice por el cual multiplicar la carga para que sea
igual al múltiplo común encontrado.
Según la IUPAC, los elementos se escriben en la fórmula molecular en orden
creciente de electronegatividad. En este caso, primero se escribe el no metal y luego el
oxígeno.
Como la variación de la electronegatividad en la tabla periódica de los elementos
no sigue un orden regular, la IUPAC considera,2 sólo a efectos de nomenclatura de las
sustancias, las siguientes reglas arbitrarias:
  Dentro de cada columna de la tabla periódica se considera que la
electronegatividad aumenta de abajo a arriba.
 Un elemento de cualquier columna de la tabla periódica se considera más
electronegativo que uno de una columna situada más a la izquierda, y menos
electronegativo que uno de una columna situada más a la derecha. Se considera la
columna XVIII, la de los gases nobles, a la izquierda de la columna I, la de los
alcalinos.
 El hidrógeno se considera, en este orden arbitrario, de una electronegatividad
mayor que la del nitrógeno (primer elemento de la columna XV) y menor que la
del polonio (último elemento de la columna XVI).
Con estas reglas, cuando el oxígeno se combine con cualquier elemento que esté a
su izquierda o debajo en la tabla periódica, el oxígeno se escribirá siempre en la fórmula
a la derecha y el otro elemento a la izquierda. Y lo mismo cuando el oxígeno se combine
con el hidrógeno:

Ejemplos

Na12O- Ca+2O- B+32O- N+52O-

2 2 2 C+4O-22 2 S+6O-23 Se+6O-23 Te+6O-23 Po+6O-23 H+12O-2
3 5

Na2O CaO B2O3 CO2 N2O5 SO3 SeO3 TeO3 PoO3 H2O

óxido óxido óxido dióxido trióxido trióxido trióxido trióxido

óxido óxido de
de de de
de de de de de
nítrico dihidrógeno
calcio boro carbono azufre selenio telurio polonio
sodio

Pero cuando el oxígeno se combine con cualquier elemento de la columna XVII,

la de los halógenos, el oxígeno se escribirá siempre en la fórmula a la izquierda y el
halógeno a la derecha:
 Ejemplos

O+2F-12 O+2Cl-12 O+23Cl-32 O+25Cl-52 O+27Cl-72

OF2 OCl2 O3Cl2 O5Cl2 O7Cl2

difluoruro de dicloruro de óxido de dicloruro de dicloruro de

oxígeno oxígeno cloro pentaoxígeno heptaoxígeno

Nomenclatura

Existen dos sistemas de nomenclatura, el de la IUPAC y el tradicional o antiguo.

La IUPAC propone en el llamado "Libro Rojo"3 una serie de sistemas de
nomenclaturas que reciben genéricamente el nombre de "nomenclaturas sistemáticas".
Estos sistemas de nomenclatura son los usados por los científicos y también por su
sencillez, en el mundo cotidiano. Las nomenclaturas sistemáticas pueden ser de
composición, de sustitución y de adición. Dentro de las nomenclaturas sistemáticas de
composición tenemos la de prefijos y la de números romanos.
La nomenclatura tradicional es más compleja y menos regular, pero como era la
empleada antes habitualmente, aún se usa mucho en la industria y el comercio.

Nomenclatura tradicional:

Primero se escribe el nombre genérico, que para un compuesto entre el oxígeno y

un no metal es "anhídrido". El resto del nombre dependerá de la cantidad de estados de
oxidación que presente dicho elemento.
 Si presenta un único estado de oxidación, continúa con "de" y el nombre del no
metal. Así para el boro tenemos B2 O3 anhídrido de boro.
 Si el no metal presenta dos estados de dinosaurio, el nombre del no metal termina
en «oso» (cuando el no metal usa el estado de oxidación menor) y en «ico» (si es
 el mayor). Como el carbono presenta dos estados de oxidación, +2 y +4, en el
primer caso tendremos CO, anhídrido carbonoso, y en el segundo CO2, anhídrido
carbónico.
 Si presenta tres estados de oxidación, el nombre del no metal puede verse
modificado de la siguiente manera: hipo... ...oso para el menor, ...oso para el
intermedio e ...ico para el mayor.
Como el azufre presenta tres estados de oxidación, +2, +4 y +6, en el primer caso
tendremos SO, anhídrido hiposulfuroso (nótese que el nombre es irregular, ya que no
deriva del nombre del no metal en español, azufre, sino del nombre en latín, sulphur),
SO2, anhídrido sulfuroso, y SO3, anhídrido sulfúrico.
 Si presenta cuatro estados de oxidación, el nombre del no metal puede
modificarse de la siguiente manera: hipo... ...oso para el más pequeño que el
menor, ...oso para el menor, ...ico para el mayor y per... ...ico para el superior al
mayor. El cloro presenta cuatro estados de oxidación, +1, +3, +5 y +7, y por tanto
las fórmulas moleculares y nombres correspondientes son:
 Cl2 anhídrido hipocloroso.
 O3 Cl2 anhídrido cloroso.
 O5 Cl2 anhídrido clórico.
 O7 Cl2 anhídrido perclórico.
Como ahora se considera al cloro más electronegativo que el oxígeno, el cloro
debe escribirse a la derecha en la fórmula.

Nomenclatura sistemática de composición con prefijos:

Se nombra el elemento situado a la derecha en la fórmula con la terminación ...uro

(el oxígeno es una excepción y se dice óxido) y se continúa con "de" y el nombre del
elemento situado a la izquierda en la fórmula. Además, se indica el número de átomos de
cada clase en la fórmula anteponiendo al nombre de cada elemento un prefijo cardinal
griego. Los prefijos son -mono (para un átomo, pero si el nombre no se puede confundir
con otro, no se pone), -di (para dos), -tri (para tres), y a partir de aquí son regulares,
-penta (para cinco), -hexa (para seis), -hepta (para siete), -octa (para ocho), -nona (para
nueve), -deca (para diez), etc.

El selenio presenta los mismos estados de oxidación que el azufre:

Se O óxido de selenio o monóxido de selenio.
 Se O2 dióxido de selenio.
 Se O3 trióxido de selenio.
Si en un texto sólo estamos hablando del Se O, el prefijo mono puede omitirse. Si
estamos hablando de varios de los óxidos del selenio, mejor dejarlo. Para el oxígeno sería
monóxido en todos los casos, por lo que no hay duda ni ambigüedad y se quita.

Para el bromo, que usa los mismos estados de oxidación que el cloro, sería:
 O Br3 dibromuro de oxígeno.
 O3 Br2 dibromuro de trioxígeno.
 O5 Br2 dibromuro de pentaoxígeno.
 O7 Br2 dibromuro de heptaoxígeno.
Nótese que, al estar el oxígeno a la izquierda en la fórmula, el compuesto no
puede llamarse óxido.

Nomenclatura sistemática de composición con números romanos antiguamente

llamada nomenclatura de Stock:

Al igual que en la nomenclatura sistemática de composición con prefijos, se

nombra el elemento situado a la derecha en la fórmula con la terminación ...uro (el
oxígeno es una excepción y se dice óxido) y se continúa con "de" y el nombre del
elemento situado a la izquierda en la fórmula. Pero ahora se indica el estado de oxidación
que usa cada átomo a continuación del nombre del mismo, sin separación, en números
romanos y entre paréntesis. Si el átomo usa un solo estado de oxidación, este no se
escribe. No se usa esta nomenclatura si hay que escribir estados de oxidación negativos.
Para los estados de oxidación +1, +3 y +5 del nitrógeno tendremos:
  N2 O óxido de dinitrógeno o monóxido de dinitrógeno.
 N2 O3 trióxido de dinitrógeno.
 N2 O5 pentaóxido de dinitrógeno.
Para los estados de oxidación +2, +4 y +6 del telurio tendremos:
 Te O óxido de telurio o monóxido de telurio.
 Te O2 dióxido de telurio.
 Te O3 trióxido de telurio.

HIDRÓXIDO

Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal y el

grupo funcional OH, (ion hidróxido, OH-), denominado grupo hidroxilo, que actúa con
número de oxidación -1. No se puede confundir el ion hidróxido con el radical hidroxilo.
El hidróxido es una combinación que deriva del agua por sustitución de uno de
sus átomos de hidrógeno por un metal, está presente en muchas bases.
Antiguamente a los hidróxidos de los alcalinos y del amonio se los conocía con el
nombre de álcalis, pero este término tras la implantación de la nomenclatura moderna se
usa más para denominar a cualquier sustancia que presenta carácter alcalino.

Formulación

Los hidróxidos se formulan escribiendo el metal seguido del grupo dependiente

con la base de un ion de radical adecuado con hidróxido; este va entre paréntesis si el
subíndice es mayor de uno. Se nombran utilizando la palabra hidróxido seguida del
nombre del metal, con indicación de su valencia, si tuviera más de una. Por ejemplo, el
Ni(OH)2 es el hidróxido de níquel (II) y el Ca(OH)2 es el hidróxido de calcio
Las disoluciones acuosas de los hidróxidos tienen carácter básico, ya que éstos se
disocian en el catión metálico y los iones hidróxido. Esto es así porque el enlace entre el
metal y el grupo hidróxido es de tipo iónico, mientras que el enlace entre el oxígeno y el
hidrógeno es covalente.
 Por ejemplo:
NaOH(aq) → Na+(aq) + OH-
Los hidróxidos resultan de la combinación de un óxido básico con el agua. Los
hidróxidos también se conocen con el nombre de bases. Estos compuestos son sustancias
que en solución producen iones hidróxido.
En la clasificación mineralógica de Strunz se les suele englobar dentro del grupo
de los óxidos, aunque hay bibliografías que los tratan como un grupo aparte.
Los hidróxidos se clasifican en: básicos, anfóteros y ácidos. Por ejemplo, el
Zn(OH)2 es un hidróxido anfótero ya que:
 con ácidos: Zn(OH)2 + 2H+ → Zn+2 + 2H2O
 con bases: Zn(OH)2 + 2OH− → [Zn(OH)4]−2

ÁCIDOS OXÁCIDOS.
Los oxoácidos son compuestos ternarios formados por hidrógeno, oxígeno y un
elemento no metálico que actúa con estado de oxidación positivo. El hidrógeno actúa con
número de oxidación +1 y el oxígeno con -2. Los oxoácidos tienen la fórmula HaXbOc
donde el número de oxidación del elemento X se calcula con la expresión (2c - a)/b en la
que X es normalmente un no metal, pero a veces también puede ser un metal de
transición que se encuentra en un número de oxidación elevado, como Cr+6, Mn+6 o
Mn+7.
Ejemplos:
 HClO Ácido hipocloroso.
 HClO2 Ácido cloroso.
 HClO3 Ácido clórico HClO4 Ácido perclórico.
 HBrO Ácido hipobromoso.
 HBrO2 Ácido bromoso.
Metodología tradicional.

Para aprender a formular este tipo de compuestos hay que conocer los números de
oxidación con los que los no metales pueden actuar. Estos son los siguientes:

Halógenos +1. +3. +5. +7

Calcógenos +4. +6
Grupo del N +3. +5
Grupo del C +4

Si nos dan la fórmula del ácido tenemos que deducir el número de oxidación del
elemento central X (+n), será igual al doble de oxígenos que tenga menos los hidrógenos.
Si del elemento central tenemos varios átomos el resultado lo dividimos por ese número.
Cuando un elemento presenta más de un número de oxidación posible se emplean
unos prefijos y unos sufijos concretos. Como el número más elevado de posibles números
de oxidación para un elemento (en los casos que vamos a estudiar) es cuatro nos
referiremos a estos casos.

 Para el número de oxidación MÁS ALTO se antepone al nombre del elemento

central el prefijo PER- (del griego hyper, superior) y el sufijo -ICO.
 Para el número de oxidación ALTO se añade al nombre del elemento central el
sufijo -ICO.
 Para el número de oxidación BAJO se añade al nombre del elemento central el
sufijo -OSO.
 Para el número de oxidación MÁS BAJO se añade el prefijo HIPO- (del griego
hypo, inferior) y detrás del nombre el sufijo -OSO.

Número de Oxidación Acido

Mas alto per- ico
 Alto ico
Bajo -oso
Mas bajo Hipo- -oso

Otros prefijos que debemos conocer son los prefijos meta- y orto-: de algunos
ácidos se conocen dos formas, que se diferencian en el número de hidrógenos y oxígenos,
de forma que parecen diferenciarse en un determinado número de moléculas de agua
H2O. Por ejemplo, tenemos dos ácidos peryódicos: el HIO4 y el H5IO6, éste es como si
tuviera 2 moléculas de agua más que el primero. El prefijo meta- se utiliza para indicar el
ácido que tiene menor contenido en agua y el prefijo orto- se utiliza para indicar el ácido
que tiene mayor contenido en agua. HIO4 es el ácido metaperyódico y H5IO6 es el ácido
ortoperyódico.

En la fórmula: Deducimos el número de oxidación del elemento central, como

vimos es el doble de los oxígenos menos los hidrógenos, y según sea (más alto, alto, bajo,
o más bajo) ponemos los prefijos y sufijos que correspondan (per- -ico, -ico, -oso, o hipo-
-oso).

En el nombre: A partir de los prefijos y sufijos deducimos el número de oxidación

del elemento central. El hidrógeno tiene número de oxidación +1 y el oxígeno –2.
Buscamos luego unos coeficientes que hagan que la carga aportada por los oxígenos sea
igual y de signo contrario a la aportada por los hidrógenos y el elemento central.

Los oxácidos más comunes son:

HALÓGENOS: números de oxidación: +1, +3, +5, +7. Dan oxácidos el Cl, Br, I
pero no el F

Nº de oxidación (+1): HClO ácido hipocloroso

Nº de oxidación (+3): HClO2 ácido cloroso
Nº de oxidación (+5): HClO3 ácido clórico
Nº de oxidación (+7): HClO4 ácido perclórico

El oxácido correspondiente al número de oxidación +3 para el yodo (I) no tiene

existencia real y tampoco se conoce ningún derivado suyo.
 CALCÓGENOS: números de oxidación: +4, +6. Estudiaremos los oxácidos del
S, Se, Te.

Nº de oxidación (+4): H2SO3 ácido sulfuroso

Nº de oxidación (+6): H2SO4 ácido sulfúrico

NITROGENOIDEOS: números de oxidación: +3, +5. Estudiaremos los oxácidos

del N, P, As.

Nº de oxidación (+3): HNO2 ácido nitroso

Nº de oxidación (+5): HNO3 ácido nítrico
También se conoce el de N+1: H2N2O2 ácido hiponitroso

Debemos recordar que los oxácidos de P e As son distintos a los de N ya que el

número de H que llevan es 3. Estos ácidos con dos hidrógenos más, se denominan ácidos
orto-, aunque no es muy utilizado dicho prefijo, pues los ácidos meta no se conocen.

Nº de oxidación (+3): H3PO3 ácido fosfónico, fosforoso u ortofosfónico

Nº de oxidación (+5): H3PO4 ácido fosfórico u ortofosfórico

CARBONO Y SILICIO: número de oxidación: +4.

Nº de oxidación (+4): H2CO3 ácido carbónico
Nº de oxidación (+4): (H2SiO3)n ácidos metasilícicos
Nº de oxidación (+4): H4SiO4 ácido ortosilícico

Nomenclatura Sistemática.

El objetivo de la nomenclatura sistemática es que el nombre refleje la

composición del compuesto, y hoy en día se pide más, que incluso refleje la composición
estructural del compuesto. Así para los oxácidos la IUPAC propone en las normas 2005
dos nomenclaturas, aparte de admitir como válida la tradicional, una es la nomenclatura
de adición y otra es la nomenclatura de hidrógeno.
 La nomenclatura de adición se basa en la estructura de los ácidos, nombrando
de diferente forma los oxígenos que están unidos a los hidrógenos ácidos (hidróxido), los
oxígenos unidos únicamente al elemento central (oxido). Cada uno de estos nombres se
acompaña de los prefijos pertinentes: di-, tri-, tetra-, etc. y se nombran por orden
alfabético seguidos del nombre del átomo central

 Prefijo-hidróxido-prefijo-oxido-ELEMENTO CENTRAL

La nomenclatura de hidrógeno se basa en nombrar con un prefijo: di-, tri-,

tetra-, etc. los hidrógenos del ácido (se usa la palabra "hidrogeno" sin tilde, pero
enfatizada en la sílaba "dro") seguido del nombre de adición del anión terminado en "-
ato" entre paréntesis y unido sin espacios a la palabra "hidrogeno".

 Prefijo-hidrógeno (prefijo-oxido-ELEMENTO CENTRAL-

ato)

F. Estructural Nomenclatura de adición Nomenclatura de

Formula Hidrogeno
HClO Cl(OH) hidroxidocloro hidrogeno(oxidoclorato)
HClO2 ClO(OH) hidroxidooxidocloro hidrogeno(dioxidoclorato)
HClO3 ClO2(OH) hidroxidodioxidocloro hidrogeno(trioxidoclorato)
HClO4 ClO3(OH) hidroxidotrioxidocloro hidrogeno(tetraoxidoclora
to)
H2SO3 SO(OH)2 dihidroxidooxidoazufre dihidrogeno(trioxidosulfat
o)
H2SO4 SO2(OH)2 dihidroxidodioxidoazufre dihidrogeno(tetraoxidosul
fato)
HNO2 NO(OH) hidroxidooxidonitrógeno hidrogeno(dioxidonitrato)
HNO3 NO2(OH) hidroxidodioxidonitrógen hidrogeno(trioxidonitrato)
o
H3PO3 P(OH)3 trihidroxidofósforo trihidrogeno(trioxidofosfa
to)
H3PO4 PO(OH)3 trihidroxidooxidofósforo trihidrogeno(tetraoxidofos
fato)
H2CO3 CO(OH)2 dihidroxidooxidocarbono dihidrogeno(trioxidocarbo
nato)
 H4SiO4 Si(OH)4 tetrahidroxidosilicio tetrahidrogeno(tetraoxido
silicato)
H2CrO4 CrO2(OH)2 dihidroxidodioxidocromo dihidrogeno(tetraoxidocro
mato)
H2Cr2O7 (HO)Cr(O)2OCr(O)2 μ- dihidrogeno(heptaoxidodi
(OH) oxidobis(hidroxidodioxid cromato)
ocromo)*
H2MnO4 MnO2(OH)2 dihidroxidodioxidomanga dihidrogeno(tetraoxidoma
neso nganato)
HMnO4 MnO3(OH) hidroxidotrioxidomangan hidrogeno(tetraoxidoman
eso ganato)

Nomenclatura Stock.

La nomenclatura de stock comienza con la palabra ácido seguido del prefijo que
indica el número de oxígenos más la palabra oxo seguido del prefijo que indica el número
de átomos del elemento no metálico (normalmente no se pone porque es 1 átomo)
seguido de la raíz del elemento no metálico terminado en ico y en números romanos
indicamos su valencia, es decir:

 ácido + perfijo oxígenos + oxo + prefijo X + raíz X + ico + (valecia

Ejemplos:
 HClO2: ácido dioxoclórico (III)
 H2SO3: ácido trioxosulfúrico (IV)
 H3PO4: ácido tetraoxofosfórico (V)
 H2S2O7: ácido heptaoxodisulfúrico (VI)

Cuando sólo tenemos un oxígeno no se indica el prefijo mono.

Ejemplo:

 HClO: ácido oxoclórico (I), en lugar de ácido monoxoclórico (I)

Ácidos Hidrácidos.
 Los hidrácidos, también conocidos como ácidos hidrácidos o hidruros no
metálicos, son compuestos químicos que surgen por combinación de átomos de
hidrógeno con átomos de halógenos (flúor, cloro, bromo o iodo: grupo 6A de la tabla
periódica), o bien con átomos de elementos anfígenos o calcógenos, como el azufre, el
selenio o el telurio (grupo 7A de la citada tabla).

Los primeros actúan con estado de oxidación +1 y los segundos con estado de
oxidación +2, por lo que en el caso de los hidrácidos con halógenos la fórmula que los
representa es HX, mientras que los hidrácidos con anfígenos son esquematizados con la
fórmula H2X.

Ejemplos:
 Ácido clorhídrico (HCL)
 Sulfuro de hidrógeno (H2S)
 Bromuro de hidrógeno (HBr)
 Seleniuro de hidrógeno (H2Se)
 Yoduro de hidrógeno (HI)

Metodología tradicional.

En la nomenclatura tradicional los hidrácidos se nombran usando la palabra ácido

ya que tienen carácter ácido en disolución acuosa y añadiendo el sufijo hídrico al nombre
del elemento no metal.

Ejemplos:
 H2S: ácido sulfhídrico
 HBr: ácido bromhídrico
 HF ácido fluorhídrico
 HCl ácido clorhídrico
 HI ácido yodhídrico
Nomenclatura Sistemática y Stock.

Se nombran en cualquier estado añadiendo a la raíz del elemento la terminación

-uro de, y después la palabra hidrógeno. Dependiendo de cómo está el compuesto se
escribe, Ejemplo:

 Con 1= HF: Fluoruro de hidrógeno.

 Con 2= H2S: Sulfuro de dihidrógeno.

Ejemplos:
 HCl cloruro de hidrógeno
 HBr bromuro de hidrógeno
 HI yoduro de hidrógeno
 H2S sulfuro de hidrógeno
 H2Se seleniuro de hidrógeno

SALES BINARIAS.

Las sales binarias son especies iónicas ampliamente conocidas en la química,

identificadas como sustancias que forman parte de los electrolitos fuertes, debido a su
disociación de forma completa en sus iones constituyentes cuando estos se encuentran en
una solución.
El término “binarias” hace referencia a su formación, puesto que están
compuestas por solo dos elementos: un catión de origen metálico con un anión simple de
origen no metálico (distinto del oxígeno), los cuales se hallan unidos mediante un enlace
iónico.
Aunque su nombre indica que están formadas por dos elementos únicamente, esto
no impide que en algunas de estas sales pueda haber más de un átomo del metal, del no
metal o de ambas especies. Por otro lado, algunas de estas especies muestran un
comportamiento bastante tóxico, como el fluoruro de sodio, NaF.
También pueden mostrar alta reactividad al entrar en contacto con agua, aunque
entre sales químicamente muy parecidas estas propiedades pueden variar enormemente.

Fórmula general de las sales binarias.

Como se dijo anteriormente, las sales binarias están constituidas por un metal y un
no metal en su estructura, así que su fórmula general es MmXn (donde M es el elemento
metálico y X el no metálico).
De esta manera, los metales que forman parte de las sales binarias pueden ser del
bloque “s” de la tabla periódica —alcalinos (como el sodio) y alcalinotérreos (como el
calcio)— o del bloque “p” de la tabla periódica (como el aluminio).
Del mismo modo, entre los elementos no metálicos que constituyen este tipo de
sustancias químicas están los del grupo 17 de la tabla periódica, conocidos como los
halógenos (como el cloro), así como otros elementos del bloque “p” tales como el azufre
o nitrógeno, a excepción del oxígeno.

Nomenclatura de las sales binarias

según la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC por sus siglas
en inglés), se pueden utilizar tres sistemas para nombrar las sales binarias: nomenclatura
sistemática, nomenclatura stock y nomenclatura tradicional.

Nomenclatura sistemática

Cuando se utiliza este método debe comenzarse por el nombre del no metal,
agregándole la terminación –uro; por ejemplo, en el caso de una sal de bromo (Br) se
nombraría como “bromuro”.
Inmediatamente después de nombrar al no metal, se coloca la preposición “de”;
en el caso anterior sería “bromuro de”.
 Por último, se nombra el elemento metálico tal como se llama normalmente. Por
lo tanto, si se sigue el mismo ejemplo y se compone del potasio como metal, el
compuesto se escribiría como KBr (cuya estructura está balanceada correctamente) y se
denomina bromuro de potasio.
En caso de que la estequiometría de la sal difiera de la combinación 1:1, se
nombra cada elemento utilizando un prefijo que indique el subíndice o número de veces
que se encuentra cada uno.
Por ejemplo, la relación de combinación en la sal CaCl2 es 1:2 (por cada átomo
de calcio hay dos de cloro), así que se nombra como dicloruro de calcio; ocurre del
mismo modo con los demás compuestos.

Nomenclatura stock

Al emplear este procedimiento, se inicia nombrando el compuesto de manera muy

similar a como se hace en la nomenclatura sistemática, pero sin colocar prefijos a ningún
componente de la sustancia.
En este caso, se toma en cuenta únicamente el número de oxidación del elemento
metálico (su valor absoluto en todos los casos).
Para nombrar la sal binaria se coloca el número de valencia en notación romana
entre paréntesis, después del nombre de la especie. Se puede dar como ejemplo el FeCl2
que, según estas reglas, se denomina cloruro de hierro (II).

Nomenclatura tradicional

Cuando se siguen las normas de la nomenclatura tradicional, en lugar de agregarle

algún prefijo al anión o al catión de la sal o colocar explícitamente el número de valencia
del metal, más bien se coloca un sufijo dependiendo del estado de oxidación del metal.
Para utilizar este método se denomina el no metal de igual manera que en el
método stock y, si se presenta una sal cuyos elementos poseen más de un número de
oxidación, debe nombrarse utilizando un sufijo que lo indique.
 En caso de que el elemento metálico esté empleando su número de oxidación más
bajo, se le añade el sufijo “oso”; en cambio, si usa su mayor número de valencia se le
agrega el sufijo “ico”.
Un ejemplo de esto puede ser el compuesto FeCl3, que se llama “cloruro férrico”
porque el hierro está utilizando su máxima valencia (3). En la sal FeCl2, en la cual el
hierro usa su valencia más baja (2), se utiliza el nombre de cloruro ferroso. Ocurre de
manera similar con el resto.

¿Cómo se forman las sales binarias?

Como se hizo mención previamente, estas sustancias de naturaleza mayormente
neutra se forman a través de la combinación mediante un enlace iónico de un elemento
metálico (como los del grupo 1 de la tabla periódica) y una especie no metálica (como las
del grupo 17 de la tabla periódica), a excepción de los átomos de oxígeno o hidrógeno.
Del mismo modo, es frecuente encontrar que en las reacciones químicas que
involucran sales binarias exista una liberación de calor, lo que significa que se trata de
una reacción de tipo exotérmica. Además, existen diversos riesgos según la sal con la que
se trate.

Ejemplos de sales binarias:

A continuación, se muestran algunas sales binarias junto con sus diferentes
denominaciones, según la nomenclatura que se emplee:

NaCl
 Cloruro sódico (nomenclatura tradicional)
 Cloruro de sodio (nomenclatura stock)
 Monocloruro de sodio (nomenclatura sistemática)

BaCl2
 Cloruro bárico (nomenclatura tradicional)
  Cloruro de bario (nomenclatura stock)
 Dicloruro de bario (nomenclatura sistemática)

CoS
 Sulfuro cobaltoso (nomenclatura radicional)
 Sulfuro de cobalto (II) (nomenclatura stock)
 Monosulfuro de cobalto (nomenclatura sistemática)

Co2S3
 Sulfuro cobáltico (nomenclatura tradicional)
 Sulfuro de cobalto (III) (nomenclatura stock)
 Trisulfuro de dicobalto (nomenclatura sistemática)

SALES TERNARIAS
Las sales ternarias son compuestos iónicos de tres elementos y derivan de la
sustitución de un hidrógeno por otro catión en los ácidos ternarios. Ordinariamente, los
elementos de estas sales son: un metal, un no metal y oxígeno. Entonces, pueden
considerarse como “sales oxigenadas”.
Las fórmulas químicas de las sales ternarias conservan el anión de su ácido
ternario precursor (oxoácido), cambiando el H+ por un catión metálico o por el ion
amonio (NH4+). En otras palabras, en un oxoácido con fórmula simple HAO, su sal
ternaria tendrá por fórmula MAO.
Un ejemplo aclaratorio es en el caso de la sustitución de los dos protones ácidos
del H2SO4 (ácido sulfúrico) por el catión Cu2+. Debido a que cada protón suma una
carga de +1, los dos protones equivalen a la carga de +2 del ion de cobre. Queda entonces
CuSO4, cuya nomenclatura correspondiente es sulfato de cobre (II) o sulfato cúprico.

Nomenclatura
 Existen muchos métodos y reglas nemotécnicas para memorizar y aprender la
nomenclatura de las sales ternarias.
Las primeras confusiones pueden originarse debido a que esta varía, bien sea por
la valencia del metal M o por el estado de oxidación del elemento no metálico.
No obstante, el número de átomos de O en el anión es de gran utilidad al
momento de nombrarlas. Este anión, al provenir del ácido ternario precursor, define gran
parte de la nomenclatura.
Por esta razón, es recomendable primero recordar la nomenclatura de ciertos
ácidos ternarios, las cuales sirven de apoyo para nombrar a sus sales
La nomenclatura de algunos ácidos ternarios con sufijo “ico”, y el
correspondiente número de oxidación del elemento central, son:

+3
 H3BO3 – Ácido bórico.
+4
 H2CO3 – Ácido carbónico.
 H4SiO4 – Ácido silícico.
+5
 HNO3 – Ácido nítrico.
 H3PO4 – Ácido fosfórico.
 H3AsO4 – Ácido arsénico.
 HClO3 – Ácido clórico.
 HBrO3 – Ácido brómico.
 HIO3 – Ácido yódico.
+6
 H2SO4 – Ácido sulfúrico.
 H2SeO4 – Ácido selénico.
 H6TeO6 – Ácido telúrico.
 Los estados de oxidación (+3, +4, +5 y +6) son iguales al número del grupo al que
pertenecen los elementos.
Así, el boro pertenece al grupo 3A (13), y tiene tres electrones de valencia que
puede ceder a los átomos de O. Lo mismo ocurre para el carbono y el silicio, ambos del
grupo 4A (14), con cuatro electrones de valencia.
Así hasta el grupo 7A (17) de los halógenos, los cuales incumplen con la regla de
los ácidos ternarios “ico”. Cuando estos tienen estados de oxidación de +7, a sus ácidos
“ico” se añade el prefijo “per”.

Número de átomos de oxígeno

Memorizando los anteriores ácidos ternarios “ico”, la nomenclatura se modifica
en función del número creciente o decreciente de átomos de O.
Si hay una unidad menor de O, el ácido cambia el sufijo “ico” por el sufijo “oso”;
y si hay dos unidades menos, el nombre adicionalmente añade el prefijo “hipo”.
Por ejemplo, para el HIO2 su nomenclatura es ácido yodoso; para el HIO, ácido
hipoyodoso; y para el HIO4, ácido peryódico.
Entonces, para nombrar las sales ternarias, a los aniones de los ácidos “ico” se les
cambia el sufijo por “ato”; y para aquellas con sufijo “oso”, se les cambia por “ito”.
Volviendo con el ejemplo del ácido yódico HIO3, cambiando el H+ por el sodio
Na+, se tiene el nombre de su sal ternaria: yodato de sodio, NaIO3.
Del mismo modo, para el ácido yodoso HIO2, su sal sódica es yodito de sodio
(NaIO2); para el ácido hipoyoso HIO, es hipoyodito de sodio (NaIO o NaOI); y para el
ácido peryódico, peryodato de sodio (NaIO4).

Lo mismo aplica para el resto de los ácidos “ico” enlistados por los estados de
oxidación arriba mencionados, bajo la acotación de que el prefijo “per” se da en aquellas
sales con una unidad de O mayor (NaClO4, perclorato de sodio).

Sales ácidas
 Por ejemplo, el ácido carbónico H2CO3 puede perder un solo protón por sodio,
quedando como NaHCO3. Para estas sales ácidas, la nomenclatura recomendada es
adicionar la palabra «ácido» después del nombre del anión.
Así, la sal se menciona como: carbonato ácido de sodio. Aquí nuevamente se
cambia el sufijo “ico” por el sufijo “ato”.
Otra regla no convencional, pero muy aceptada popularmente, es la de agregar el
prefijo “bi” al nombre del anión para indicar la existencia de un protón ácido. Esta vez, el
nombre de la sal anterior se menciona como: bicarbonato de sodio.
Si todos los protones son sustituidos por cationes Na+, neutralizando las dos
cargas negativas del anión carbonato, la sal sencillamente se menciona como carbonato
de sodio, Na2CO3.

Valencia de los metales

Conociendo el anión de la fórmula química, puede calcularse aritméticamente la
valencia del metal en la sal ternaria.
Por ejemplo, en el FeSO4 se sabe ahora que el sulfato proviene del ácido
sulfúrico, y que es un anión con dos cargas negativas (SO42-). Así, para neutralizarlas el
hierro debe tener dos cargas positivas, Fe2+
Por lo tanto, el nombre de la sal es sulfato de hierro (II). El (II) refleja la valencia
2, igual a la carga positiva +2.
Cuando los metales solo pueden tener una valencia —como en el caso de los del
grupo 1 y 2— se omite la adición del número romano (es incorrecto decir carbonato de
sodio (I)).

Propiedades
Son compuestos predominantemente iónicos, cristalinos, con interacciones
intermoleculares regidas por las fuerzas electrostáticas, lo cual trae como consecuencia
elevados puntos de fusión y ebullición.
Debido a que poseen oxígeno cargado negativamente, pueden formar puentes de
hidrógeno en solución acuosa, disolviendo sus cristales únicamente si este proceso
beneficia energéticamente a los iones; de lo contrario, la sal ternaria permanece insoluble
(Ca3(PO4)2, fosfato de calcio).
Estos puentes de hidrógeno son responsables de los hidratos de estas sales, y a
estas moléculas de agua se les conoce como agua de cristalización.

SALES CUATERNARIAS
Sales ácidas
Resultan del reemplazo parcial del hidrógeno de un oxoácido por átomos
metálicos. Se forman con ácidos que presentan dos o más hidrógenos en su molécula. Por
ejemplo:
 NaHCO3 : hidrógeno carbonato de sodio, Bicarbonato de sodio o carbonato ácido
de sodio
 K2HPO4 : hidrógeno fosfato (V) de potasio
 Ca(HSO3)2 : hidrógeno sulfato (IV) de calcio o Sulfito ácido de calcio.

Compuestos Cuaternarios
Son compuestos que se obtienen sustituyendo parte de los hidrógenos de un acido
oxácido por un metal.
El numero e hidrógenos que se le quitan al acido que se le pone como subíndice al
metal y a la valencia del metal se le pone como subíndice al resto del ácido.
Se nombra con la palabra hidrogeno precedida de los prefijos di- (H2), tri- (H3),
seguido del nombre de la sal correspondiente.
Forman sales acidas los no metales siguientes: S, Se, Te y los ácidos piro y orto
de fosforo, arsénico y antimonio.

Están formados por átomos de cuatro elementos diferentes.

Y se clasifican en:

Sales acidas
  metal + H² + no metal + O²

Oxisales de Amonio
 amonio (NH+4) + no metal + O²

Sales Dobles
 2 cationes + no metal + O²

Sales Cuaternarias
 anión + oxido / OH ˉ + catión

Nomenclatura
Oxisales de Amonio
Formados por un radical amonio NH4+, un no metal y oxígeno. Se nombran igual
a las oxisales cambiando la terminación por “.de amonio “.
Por ejemplo.
 (NH4)2SO4 : sulfato (VI) de diamonio o sulfato de amonio
 NH4NO2 : nitrato (V) de amonio o nitrito de amonio
 (NH4 )4Sb2O7 : piroantimoniato de tetramonio

Sustancias inorgánicas formadas, como su nombre lo indica por cuatro elementos

diferentes. Por lo general son derivadas de sales oxigenadas, parcialmente hidrogenadas.
 Co(OH)NO3 Hidroxi nitrato de Cobalto( )Hidróxido Nitrato de Cobalto .
 Bi(OH)2NO3 Nitrato Dihidróxido de Bismuto( )Dihidroxi nitrato de Bismuto.
 VOSO4 Sulfato Óxido de Vanadio (IV)o Oxi Sulfato de Vanadio(IV)
 Pt(OH)NO3 Nitrato Hidróxido de Platino (II)Hidroxi nitrato de Platino(II)

Composición química
 Son aquellos compuestos que además del catión y del anión, llevan iones óxidos o
iones hidroxilo. Se nombran de manera similar a otros tipos de sales, cuidando de
intercalar la palabra óxido, según corresponda, precedida del prefijo numérico cuando sea
necesario. Si partes del ácido sulfúrico (H2SO4) y sólo sustituyes uno de los hidrógenos
por un catión metálico, obtienes una sal cuaternaria: KHSO4 ó NaHSO4

Sales cuaternarias.
Sustancias inorgánicas formadas, como su nombre lo indica por cuatro elementos
diferentes. Por lo general son derivadas de sales oxigenadas, parcialmente hidrogenadas.

Composición Química
Son aquellos compuestos que además del catión y del anión, llevan iones óxidos o
iones hidroxilo. Se nombran de manera similar a otros tipos de sales, cuidando de
intercalar la palabra óxido, según corresponda, precedida del prefijo numérico cuando sea
necesario. Si partes del ácido sulfúrico (H2SO4) y sólo sustituyes uno de los hidrógenos
por un catión metálico, obtienes una sal cuaternaria: KHSO4 ó NaHSO4
Lo mismo puedes plantear si partes de cualquier ácido oxigenado que tenga varios
hidrógenos (polipróticos) como el H3PO4 (de aquí salen dos sales distintas) el
H2SeO4.... etc.

FORMULA NOMBRE
Co(OH)NO3 Hidroxi nitrato de Cobalto Hidróxido Nitrato de Cobalto .
Bi(OH)2NO Nitrato Dihidróxido de Bismuto Dihidroxi nitrato de Bismuto
3
VOSO4 Sulfato Óxido de Vanadio (IV)o Oxi Sulfato de Vanadio(IV)
Pt(OH)NO3 Nitrato Hidróxido de Platino (II)Hidroxi nitrato de Platino(II)

Nomenclatura
Sales Cuaternarias: Estas sales se forman por cuatro elementos un metal, un no
metal un ion hidroxilo y oxígeno.
 Oxisales de Amonio
Formados por un radical amonio NH4+ , un no metal y oxígeno. Se nombran
igual a las oxisales cambiando la terminación por “….de amonio “.
Por ejemplo.
 (NH4)2SO4 : sulfato (VI) de diamonio o sulfato de amonio
 NH4NO2 : nitrato (V) de amonio o nitrito de amonio
 (NH4 )4Sb2O7 : piroantimoniato de tetramonio

Sales ácidas
Resultan del reemplazo parcial del hidrógeno de un oxoácido por átomos
metálicos. Se forman con ácidos que presentan dos o más hidrógenos en su molécula.
Por ejemplo:
 NaHCO3: hidrógeno carbonato de sodio, Bicarbonato de sodio o carbonato ácido
de sodio
 K2HPO4: hidrógeno fosfato (V) de potasio
 Ca(HSO3)2: hidrógeno sulfato (IV) de calcio o Sulfito ácido de calcio.

Conclusiones.
La importancia fundamental de la nomenclatura química en cualquier caso es
asegurar que la persona que oiga o lea un nombre químico no tenga ninguna duda sobre
el compuesto químico en cuestión de cualquier circunstancia, así como en la producción
de cualquier producto, es decir, cada nombre debería referirse a una sola sustancia esto
hace más fácil su manejo a la hora de nombrar cierta sustancia o compuesto en cierta
actividad. Es por ello, que están desarrolladas y actualizadas bajo el patrocinio de la
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada que es la máxima autoridad mundial en
las decisiones sobre nomenclatura química.

La enorme cantidad de compuestos que maneja la química hace imprescindible la

existencia de un conjunto de reglas que permitan nombrar de igual manera en todo el
mundo científico un mismo compuesto. De no ser así, el intercambio de información
sobre química entre unos y otros países sería de escasa utilidad. Los químicos, a
consecuencia de una iniciativa surgida en el siglo pasado, decidieron representar de una
forma sencilla y abreviada cada una de las sustancias que manejaban. La escritura en esa
especie de clave de cualquier sustancia constituye su fórmula y da lugar a un modo de
expresión peculiar de la química que, con frecuencia, se le denomina lenguaje químico o
nomenclatura química.
 Lista de referencias.

Bolivar, G. (s,f). Sales Ternarias: Nomenclatura, Propiedades y Ejemplos. Lifeder.com.

Recuperado de: https://www.lifeder.com/sales-ternarias/#:~:text=Las%20f
%C3%B3rmulas%20qu%C3%ADmicas%20de%20las,ternaria%20tendr
%C3%A1%20por%20f%C3%B3rmula%20MAO.
Óxido básico (s,f). En Wikipedia. Recuperado el 6 de junio del 2020 de:
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%93xido_b
%C3%A1sico&oldid=125044616
Óxido ácido (s,f). En Wikipedia. Recuperado el 6 de junio del 2020 de:
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%93xido_
%C3%A1cido&oldid=125267329
Hidróxido (s,f). En Wikipedia. Recuperado el 6 de junio del 2020 de:
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidr%C3%B3xido&oldid=126225671
Oxácidos. (s,f). Oxácidos. www.alonsoformula.com Recuperado de:
https://www.alonsoformula.com/inorganica/oxacidos.htm#
Ácidos Hidrácidos (s,f). Física Y química. Recuperado de:
http://formulacionquimica.weebly.com/aacutecidos-hidraacutecidos.html
Hidrácidos (s,f). Hidrácidos. QUIMICO PROFESOR EN CIENCIAS. Recuperado de:
http://cienciasenbachillerato.blogspot.com/2010/03/hidracidos.html
Hidrácidos (s,f). Hidrácidos. FORMULACIÓN QUÍMICA formulación y nomenclatura
online. Recuperado de: https://www.formulacionquimica.com/hidracidos/