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La biometría hemática
Blood cytometry.
López-Santiago N
246 www.actapediatrica.org.mx
López-Santiago N. La biometría hemática
Hb: hemoglobina; Hto: hematocrito; VCM: volumen corpuscular medio; CHCM: concentración media de hemoglobina
corpuscular. Modificado de Manual Harriet Lane de Pediatría, 16ª. Edición, 2003.
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Acta Pediátrica de México
cada uno de ellos; así, los neutrófilos
absolutos en los primeros seis meses de vida
deben ser superiores a 1,000/mm3, mientras
que posterior a esta edad los deberemos
Cuadro 2. Clasificación de las anemias de acuerdo con encontrar por arriba de 1,500/ mm3. En cuanto
índices eritrocitarios a los linfocitos en la circulación
encontraremos un mínimo de 1,000/mm3, que
Microcítica hipocrómica Deficiencia de hierro 2016 julio;37(4)
Talasemias
Intoxicación por plomo
Enfermedades crónicas
Macrocítica Deficiencia de folatos/vita mina B12
Mielodisplasia
Enfermedad hepática corresponden a linfocitos B y T, aunque
Quimioterapia
Reticulocitosis
morfoló gicamente es imposible distinguirlos
(Cuadro 3).
Normocítica Enfermedades crónicas Mieloptisis
Síndromes mielo o linfopro
liferativos Los procesos infecciosos locales o sistémicos
son la causa principal de modificaciones en
el número total y diferencial de leucocitos. La
identificadas en el frotis de sangre periférica leucocitosis es la elevación de leucocitos
se denomina anisocitosis. Por otra parte, totales en la circulación; una cuenta total por
podemos identificar alteraciones en la forma: arriba de 30 × 103 se conoce como reacción
esquistoci tos, drepanocitos, células leucemoide, en la que sólo se identifican
bipolares, ovalocitos, etc., que son formas maduras en la circulación. Cuando la
informados como poiquilocitosis, por lo que leucocitosis es secun
es importante que en un paciente con daria a infecciones bacterianas el predominio
anemia, cuando se informa anisocitosis o es de neutrófilo y puede haber un incremento
poiqui locitosis, se debe realizar una revisión de bandas; en cambio, ante la presencia de in
cuidadosa del frotis de sangre periférica que fecciones virales tiende a aparecer un
será de gran ayuda para orientar el marcado incremento de linfocitos. La
diagnóstico etiológico. mononucleosis infecciosa es el ejemplo típico
de reacción leucemoide con incremento de
Serie leucocitaria linfocitos y apa rición de linfocitos atípicos. En
forma paradójica, algunas infecciones
Los leucocitos son las células nucleadas de pueden asociarse a leuco penia; la bacteria
la sangre; incluyen a los neutrófilos más frecuentemente asociada con
segmentados y en banda, monocitos, neutropenia es la causada por Salmonella.
eosinófilos y basófilos que forman parte de la Las enfermedades hematológicas malignas
inmunidad innata de cada in son una causa frecuente de
dividuo. Los linfocitos corresponden a las leucocitosis/leucopenia. En estos casos es
células que participan en la inmunidad necesaria una revisión cuida dosa del frotis
adaptativa. En el niño la distribución de los de sangre periférica en donde se demostrará
leucocitos varía con la edad, pero es neutropenia y con frecuencia podemos
importante recordar que más que el encontrar células inmaduras, blastos,
porcentaje en la biometría hemática, deben asociado a disminución de la hemoglobina y
tomarse en cuenta los valores absolutos de de las plaquetas. Deficiencias nutricionales,
estrés, drogas, etc., son problemas médicos las plaquetas tienen un número constante a lo
que pueden causar modificaciones en el largo de la vida que varía entre 150-450 ×
número de neutrófilos (Cuadro 4). 109/L, miden de 1-3 mm/L; los equipos
automatizados utilizados en la actualidad
Serie plaquetaria proporcionan además el volumen plaquetario
medio que va de 5-12 fentolitros (fL). Las
La tercera línea celular evaluada en la biome plaquetas circulantes simulan
tría hemática es la de plaquetas. A diferencia
de lo que sucede con eritrocitos y leucocitos,
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López-Santiago N. La biometría hemática
RN: recién nacido; h: horas; s: semana; m: meses; a: años. Modificado de Manual Harriet Lane de Pediatría, 16ª. Edición, 2003.
Esta prueba se realiza en sangre fresca; se
Cuadro 4. Alteraciones cuantitativas de los prefiere el ácido etilendiaminotetraacético
debido a que no afecta la morfología de las
neutrófilos Neutrofilia Neutropenia células ni modifica
Infecciones/inflamación/ daño tisular Kostman, inmu nodeficiencias, etc.) heparina que no evita la
Enfermedades mieloproli ferativas la sedimentación globular. agregación plaquetaria en su
Estrés: eclampsia, cetoaci dosis, etc.
Aunque se puede uti lizar totalidad además de que
Esteroides
Recién nacidos: citrato de sodio, éste se usa produce una tinción azulosa a
Enfermedad isoinmune Infección sólo cuando se sospecha las células cuando son teñidas
Ingestión materna de drogas pseudotrombocitopenia, o con Wright.
Neutropenias congénitas (síndrome
Esplenectomía Niños mayores: las plaquetas se pueden evaluar
Infecciones
considerando el volumen plaquetario medio:
Drogas
Deficiencias de vitaminas uno elevado traduce una proliferación
Neoplasia hematológica acelerada en la médula ósea (anemias
Neutropenia cíclica hemolíticas, aumen
to de destrucción en la circulación) mientras
uno disminuido se asocia con reducción en la
un disco oblongo; son fragmentos anucleados
trombopoyesis.
del citoplasma de los megacariocitos
presentes en la médula ósea, que sólo
contienen algunas mitocondrias, glucógeno y LECTURAS RECOMENDADAS
gránulos específicos importantes para la
coagulación. Las alteraciones numéricas de 1. Aquino J. Hematology. En Johns Hopkins: The Harriet Lane
Hand book, 18th Ed. Mosby, 2008, pp. 289-313. 4. Terol-Castera MJ, García Conde J. Exploración del enfermo
2. Kjeldsberg CR. Principios del examen hematológico. En hematológico. Clasificación de las enfermedades hemato
Wintrobe Hematología Clínica 9ª Ed., Editorial Lee GR, lógicas. En Hematología, Editores J García Conde, JF San
Bithell TC, Foerester J, Athens JW, Lukens JN. Miguel, J Sierra, A Urbano-IspizuaV, Vives-Corrons JL.
Inter-Médica Editorial, Buenos Aires Argentina 1994, pp. Arán ediciones SL 2007, pp. 3-16.
6-31. 5. Villarrubia-Espinoza J, Reverter Calatayud C. Automatiza
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Hematología en la práctica clínica 4ª Ed. Hillman RS, Ault Conde, JF San Miguel, J Sierra, A Urbano-IspizuaV Vicente, JL
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